มะเร็งกล้ามเนื้อเรียบของกล้ามเนื้อ (Leiomyosarcoma) - สิ่งที่คุณควรรู้เกี่ยวกับมะเร็งชนิดหายากนี้

คุณเคยได้ยินเกี่ยวกับ 'กล้ามเนื้อเรียบ' ไหม? กล้ามเนื้อเหล่านี้ไม่เหมือนกับกล้ามเนื้อในแขนและขาที่เราควบคุมได้โดยรู้ตัว มันเป็นกล้ามเนื้อชนิดพิเศษที่ทำงานโดยอัตโนมัติในอวัยวะภายในร่างกายของเรา เช่น ลำไส้ หลอดเลือด และมดลูก ลองนึกภาพว่ามะเร็งที่หายากและแพร่กระจายอย่างรวดเร็วสามารถเกิดขึ้นได้ในบริเวณดังกล่าว มะเร็งนั้นเรียกว่า ไลโอไมโอซาร์โคมา หรือ LMS แม้ว่าชื่อนี้จะดูซับซ้อนไปบ้าง แต่การทำความเข้าใจอย่างง่ายๆ ก็มีความสำคัญมากสำหรับคุณและคนที่คุณรัก

มะเร็งกล้ามเนื้อเรียบ (Leiomyosarcoma หรือ LMS) คืออะไรกันแน่?

กล่าวโดยสรุป มะเร็งกล้ามเนื้อเรียบ (Leiomyosarcoma หรือ LMS) เป็น มะเร็งชนิดหายากและรุนแรงที่เริ่มต้นในกล้ามเนื้อเรียบในร่างกายของเรา กล้ามเนื้อเรียบเหล่านี้พบได้ในหลายส่วนของร่างกาย ตัวอย่างเช่น:

• กระเพาะปัสสาวะ
• หลอดเลือด
• ลำไส้ใหญ่และลำไส้เล็ก
• ท้อง
• มดลูก

มะเร็งชนิดนี้เรียกว่า LMS ซึ่งอยู่ในกลุ่ม มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน ชนิดหนึ่ง หนึ่งในอันตรายของมะเร็งชนิดนี้คือเซลล์มะเร็ง เติบโตเร็วมาก บางครั้งเนื้องอกอาจมีขนาดเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าในเวลาเพียงหนึ่งเดือน นอกจากนี้เซลล์มะเร็งยังสามารถแพร่กระจายผ่านกระแสเลือดไปยังเนื้อเยื่ออ่อนใดๆ ในร่างกายได้

บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ ในระยะเริ่มต้น เมื่ออาการปรากฏขึ้น โรคอาจรุนแรงมากแล้ว ดังนั้นจึงอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ อย่างไรก็ตาม หากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ และได้รับการรักษา อย่างถูกต้อง โอกาสที่จะหายเป็นปกติก็มีสูง

เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกท่วมท้นและตกใจเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็ง โปรดจำไว้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว ทีมแพทย์ของคุณพร้อมให้ความช่วยเหลือและให้ข้อมูลหรือการสนับสนุนที่คุณต้องการ

มะเร็ง LMS มีประเภทหลักอะไรบ้าง?

มะเร็ง LMS สามารถแบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลัก โดยพิจารณาจากตำแหน่งที่เกิดโรค

มะเร็งชนิดนี้มีอาการอย่างไรบ้าง?

อาการของมะเร็ง LMS แตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอกและตำแหน่งที่ตั้ง บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ ในระยะแรก อย่างไรก็ตาม เมื่อเนื้องอกโตขึ้น อาการบางอย่างอาจเริ่มปรากฏขึ้น

เหตุผลในการก่อตั้ง LMS คืออะไร?

แพทย์ยังไม่พบสาเหตุที่แท้จริงของโรคนี้ แต่เชื่อว่ามีปัจจัยหลักสองประการที่อาจเกี่ยวข้อง ประการแรกคือ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ ประการที่สองคือ การเปลี่ยนแปลงแบบสุ่มในยีนของแต่ละบุคคล ในระหว่างช่วงชีวิต ทำให้เซลล์ปกติเจริญเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้และกลายเป็นเซลล์มะเร็ง

นักวิจัยพบความเชื่อมโยงระหว่างมะเร็ง LMS กับภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง ซึ่งบางส่วนได้แก่:

• กลุ่มอาการการ์ดเนอร์
• กลุ่มอาการกอร์ลิน
• มะเร็งจอตาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
• กลุ่มอาการ Li-Fraumeni
• โรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 1 (NF1)
• โรคทูเบอรัส สเคลอโรซิส

วิธีการวินิจฉัยโรคนี้?

หากคุณมีอาการใด ๆ แพทย์จะทำการตรวจร่างกายและสอบถามอาการของคุณก่อน จากนั้น แพทย์จะสั่งให้ทำการ ตรวจวินิจฉัยด้วยภาพพิเศษ เพื่อกำหนดขนาดและตำแหน่งที่แน่นอนของมะเร็ง

• การตรวจหลอดเลือดด้วยรังสี (Angiography) - เพื่อตรวจสอบหลอดเลือด
• การตรวจ CT สแกน (Computed tomography - CT scan)
• การสแกน MRI (การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า - MRI)
• การสแกน PET

การตรวจชิ้นเนื้อเป็นการนำชิ้นเนื้อขนาดเล็กมากจากเนื้องอกมะเร็งไปส่งห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพยาธิวิทยาจะตรวจสอบชิ้นเนื้อเพื่อพิจารณาว่าเป็นมะเร็ง LMS หรือไม่

LMS มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

การรักษาขึ้นอยู่กับขนาด ชนิด ตำแหน่งของมะเร็ง และการแพร่กระจายของมะเร็ง มีทางเลือกในการรักษาหลักหลายวิธี

• การผ่าตัด: หากเป็นไปได้ การรักษาหลักสำหรับ LMS คือการผ่าตัดเพื่อกำจัดเนื้องอกออกทั้งหมด เป้าหมายคือเพื่อป้องกันไม่ให้มะเร็งกลับมาเป็นซ้ำ
• เคมีบำบัด: หากเนื้องอกมีขนาดใหญ่ หรือเซลล์มะเร็งได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย แพทย์อาจแนะนำให้ทำการรักษาด้วยเคมีบำบัด
• การรักษาด้วยรังสี: บางครั้งจะใช้การรักษาด้วยรังสีล่วงหน้าก่อนการผ่าตัดเพื่อลดขนาดของเนื้องอก (การรักษาก่อนผ่าตัด) หรือใช้หลังการผ่าตัดเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่ (การรักษาเสริม)
• การรักษาแบบมุ่งเป้า: นี่เป็นวิธีการรักษาแบบใหม่ โดยใช้ยาที่มุ่งเป้าและทำลายเฉพาะเซลล์มะเร็ง การรักษานี้อาจให้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ ก็ได้

แนวโน้มของโรคนี้จะเป็นอย่างไร?

การพยากรณ์โรคของ LMS แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล โดยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับระยะ ขนาด และตำแหน่งของมะเร็ง สิ่งที่สำคัญที่สุดคือ หากตรวจพบและรักษาตั้งแต่ระยะแรก ก็สามารถรักษาให้หายขาดได้

อย่างไรก็ตาม หากวินิจฉัยโรคได้ช้า คือในระยะลุกลาม เช่น ระยะที่ 4 การรักษาจะซับซ้อนมากขึ้น ในกรณีเช่นนี้ แม้ว่าจะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่การรักษาก็สามารถควบคุมโรคและยืดอายุของผู้ป่วยได้

อัตราการรอดชีวิตเป็นเพียงสถิติที่อิงจากข้อมูลของผู้ที่เคยป่วยเป็นโรคนี้ในอดีต ดังนั้นอย่าตัดสินใจหรือกังวลเกี่ยวกับอนาคตของคุณโดยอิงจากตัวเลขเหล่านั้น บุคคลที่ดีที่สุดที่จะรู้ว่าคุณเป็นโรคอะไรคือแพทย์ที่ทำการรักษาคุณ พูดคุยกับเขา/เธอเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างเปิดเผย

คำถามสำคัญที่ควรสอบถามแพทย์ของคุณ

เมื่อคุณทราบว่าตนเองเป็นมะเร็ง LMS คุณอาจมีคำถามมากมายอยู่ในใจ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องถามคำถามเหล่านี้กับแพทย์และทำความเข้าใจเกี่ยวกับอาการของคุณอย่างชัดเจน

• มะเร็งของฉันอยู่ตรงไหนของร่างกาย?
• มะเร็งได้ลุกลามไปยังส่วนอื่น ๆ แล้วหรือไม่?
• มะเร็งของฉันอยู่ในระยะไหน?
• ฉันมีทางเลือกในการรักษาอะไรบ้าง?
• การรักษาเหล่านั้นมีความเสี่ยงและผลข้างเคียงอะไรบ้าง?
• โอกาสที่มะเร็งจะกลับมาเป็นซ้ำหลังจากได้รับการรักษาแล้วมีมากน้อยแค่ไหน?
• คุณช่วยบอกอะไรเกี่ยวกับอนาคตของอาการป่วยของฉันได้บ้าง?

เมื่อคุณเป็นโรคหายากเช่นนี้ การรู้สึกโดดเดี่ยวเป็นเรื่องปกติ หากเป็นไปได้ ลองเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะนี้ดู มันจะเป็นแหล่งกำลังใจที่ดีเยี่ยม จำไว้ว่าทีมแพทย์ของคุณพร้อมให้ความช่วยเหลือคุณเสมอ