ระบบไฟฟ้าในหัวใจของคุณมีปัญหาหรือไม่? มาพูดคุยเกี่ยวกับกลุ่มอาการลองคิวที (LQTS) กันเถอะ

คุณเคยได้ยินเกี่ยวกับระบบไฟฟ้าของหัวใจไหม? หัวใจของเราทำงานเหมือนเครื่องจักรขนาดเล็ก มันมีระบบไฟฟ้าที่ควบคุมการเต้นของหัวใจ บางครั้ง การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยอาจเกิดขึ้นในระบบไฟฟ้าดังกล่าว การเปลี่ยนแปลงอย่างหนึ่งเรียกว่า กลุ่มอาการลองคิวที หรือ (Long QT Syndrome - LQTS) ไม่ต้องกังวลไป เรามาพูดถึงเรื่องนี้แบบง่ายๆ กันดีกว่า

กลุ่มอาการ QT ยาวคืออะไร? พูดง่ายๆ ก็คือ...

ลองนึกภาพว่าหลังจากหัวใจเต้นหนึ่งครั้ง มันต้องการเวลา "พัก" เล็กน้อยก่อนที่จะเต้นอีกครั้ง เหมือนกับการชาร์จแบตเตอรี่ เวลาที่ใช้ในการ "พัก" หรือชาร์จใหม่นั้นนานกว่าปกติเล็กน้อย ซึ่งเราเรียกว่ากลุ่มอาการ QT ยาว (Long QT Syndrome)

หากคุณเคยได้รับการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) ซึ่งเป็นการทดสอบที่ดูการทำงานของกระแสไฟฟ้าในหัวใจ จะมีส่วนหนึ่งที่เรียกว่าช่วง QT ซึ่งแสดงให้เห็นว่าห้องล่างของหัวใจที่เรียกว่าห้องเวนทริเคิลใช้เวลานานเท่าใดในการหดตัวและคลายตัว หรือ "ชาร์จใหม่" อย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว

การทำงานทางไฟฟ้าของหัวใจได้รับความช่วยเหลือจากอนุภาคขนาดเล็กที่มีประจุไฟฟ้าที่เรียกว่า "ไอออน" ไอออนเช่นโซเดียม แคลเซียม โพแทสเซียม และคลอไรด์มีส่วนช่วยในกระบวนการนี้ ไอออนเหล่านี้เคลื่อนที่เข้าและออกจากเซลล์หัวใจผ่านช่องพิเศษที่เรียกว่า "ช่องไอออน" ในกรณีของ "กลุ่มอาการ QT ยาว" นี้ อาจมีปัญหาเกี่ยวกับช่องไอออนเหล่านี้ หรืออาจมีช่องไอออนไม่เพียงพอ ทำให้หัวใจ "ชาร์จประจุ" ได้ช้าลง เมื่อช่วง QT ยาวขึ้น จะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เร็วและอันตรายที่เรียกว่า "Torsades de Pointes" ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

กลุ่มอาการลองคิวทีมีหลายประเภทหรือไม่?

ใช่ มีสองประเภทหลัก ประเภทแรกคือ แบบถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าถ่ายทอดผ่านทางยีน ประเภทที่สองคือ แบบที่เกิดขึ้น ภายหลัง ซึ่งหมายความว่าเกิดจากปัจจัยอื่นๆ เช่น ยาบางชนิด

ประเภทแต่กำเนิด:

สาเหตุหลักเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมใน 'ช่องไอออน' ที่ผมกล่าวถึงไปก่อนหน้านี้

• ความผิดปกติของช่องไอออน: นี่เป็นประเภทที่พบได้บ่อยที่สุด มีหลายประเภท เช่น LQT1, LQT2, LQT3, LQT4, LQT5 ซึ่งจัดประเภทตามชนิดของช่องไอออนที่เกี่ยวข้อง ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจในอนาคตอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเภทของความผิดปกติ
• กลุ่มอาการเจอร์เวลล์และแลงจ์-นีลเซน: ในภาวะนี้ พ่อและแม่ทั้งสองอาจมียีนที่ผิดปกติ แต่พวกเขาอาจไม่มีอาการใดๆ นี่เป็นภาวะที่หายากมาก เนื่องจากโอกาสที่พ่อและแม่ทั้งสองจะมียีนนั้นค่อนข้างน้อย ดังนั้นลูกแต่ละคนจึงมีโอกาส 25% ที่จะได้รับยีนนั้น ผู้ที่เป็นโรคนี้อาจเกิดมาหูหนวก
• กลุ่มอาการโรมาโน-วอร์ด:ในกรณีนี้ โดยปกติแล้วพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งจะมี "กลุ่มอาการลองคิวที" ส่วนอีกคนหนึ่งไม่มี เด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะได้รับยีนที่ผิดปกตินี้ ในกรณีนี้ การได้ยินจะปกติ
• กลุ่มอาการทิโมธี: นี่ก็เป็นโรคที่พบได้ยากเช่นกัน โรคนี้ไม่เพียงแต่ส่งผลกระทบต่อหัวใจเท่านั้น แต่ยังอาจส่งผลกระทบต่อส่วนอื่นๆ ของร่างกายด้วย

อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

กลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome) เป็น ภาวะที่พบได้ยาก ตัวอย่างเช่น ในสหรัฐอเมริกา คาดว่ามีผู้ป่วยประมาณ 1 ใน 2,000 คน

อาการของกลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome) มีอะไรบ้าง?

อาการที่พบได้บ่อยมีดังนี้:

• เป็นลมหมดสติ: การหมดสติอย่างฉับพลัน
• อาการชัก: บางคนอาจมีอาการชักได้
• ภาวะหัวใจหยุดเต้น: นี่เป็นอันตรายอย่างยิ่ง
• เสียชีวิตกะทันหัน:

อาการเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เป็นอันตรายที่เรียกว่า "ทอร์ซาเดส เดอ ปวงเตส" (Torsades de Pointes) ซึ่งผมได้กล่าวถึงไปก่อนหน้านี้ ในขณะนั้น หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดได้อย่างเหมาะสม หากสมองไม่ได้รับเลือดไปเลี้ยงอย่างเพียงพอ ก็จะเกิดอาการต่างๆ เช่น เป็นลมและชัก หากภาวะนี้ยังคงอยู่ อาจทำให้เสียชีวิตกะทันหันได้ อย่างไรก็ตาม หากอัตราการเต้นของหัวใจกลับสู่ปกติ อาการต่างๆ ก็จะหยุดลง

อาการมักจะปรากฏขึ้นเมื่อ:

• ขณะออกกำลังกาย (หรือหลังจากออกกำลังกายไม่กี่นาที)
• ในระหว่างการกระตุ้นทางอารมณ์อย่างรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อตกใจหรือหวาดกลัวอย่างกะทันหัน
• ระหว่างนอนหลับ หรือ เมื่อตื่นขึ้นมาอย่างกระทันหัน

ที่สำคัญคือ ผู้ป่วยที่เป็นโรค Long QT Syndrome มากถึง 50% อาจไม่มีอาการใดๆ เลย และสำหรับผู้ป่วยประมาณหนึ่งในสิบราย ภาวะหัวใจหยุดเต้นจะเป็นสัญญาณแรกของโรค ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้หากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที

อาการมักเริ่มปรากฏ ในช่วงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น หากคุณมีอาการแล้ว อาการอาจกลับมาเป็นซ้ำได้อีก อาการมักปรากฏก่อนอายุ 30 ปี อย่างไรก็ตาม บางคนอาจมีอาการเมื่ออายุ 50 ปีขึ้นไป

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดกลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome)?

อย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว โรคนี้ สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ (แต่กำเนิด) หรือ เกิดขึ้นภายหลังเนื่องจากยาบางชนิด ในกรณีของกลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome) จะมีความผิดปกติในรหัสยีนของช่องไอออน ช่องไอออนที่ผิดปกติเหล่านี้ทำให้ระยะการฟื้นตัวของอัตราการเต้นของหัวใจล่าช้า ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เป็นอันตรายถึงชีวิตได้

ยาบางชนิดสามารถทำให้เกิด "กลุ่มอาการ QT ยาว" ในผู้ที่มีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของช่องไอออนบางชนิด พวกเขาอาจไม่รู้ตัวด้วยซ้ำ แต่เมื่อพวกเขารับประทานยาเหล่านั้น กลุ่มอาการ "QT ยาว" ก็จะเกิดขึ้น

ยาที่อาจทำให้เกิดภาวะลองคิวทีซินโดรมชนิดที่เกิดขึ้นภายหลัง:

• ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะบางชนิด (ยารักษาความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ)
• ยาแก้ซึมเศร้าบางชนิด
• ยาขับปัสสาวะบางชนิด (ยาที่ทำให้คุณปัสสาวะบ่อยขึ้น)
• ยาปฏิชีวนะบางชนิด
• สารยับยั้งหรือสารต้านตัวรับเซโรโทนิน
• สารต้านตัวรับฮิสตามีน

สาเหตุอื่นๆ ของภาวะลองคิวทีซินโดรมที่เกิดขึ้นภายหลัง:

• สารพิษบางชนิด
• โรคอะโนเร็กเซียเนอร์โวซา (โรคทางจิตที่เกี่ยวข้องกับอะโนเร็กเซีย)
• ภาวะหัวใจเต้นช้าผิดปกติบางชนิด (bradyarrhythmias)
• ภาวะขาดแคลเซียม แมกนีเซียม หรือโพแทสเซียมในร่างกาย
• การบาดเจ็บที่ระบบประสาทของคุณ

ใครบ้างที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคนี้?

บุคคลต่อไปนี้มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที" (Long QT Syndrome):

• สำหรับเด็กที่หูหนวกมาตั้งแต่กำเนิด
• เด็กและเยาวชนที่มีประวัติครอบครัวเสียชีวิตกะทันหันหรือเป็นลมหมดสติโดยไม่ทราบสาเหตุ
• สำหรับญาติสายเลือดที่มีภาวะ "กลุ่มอาการลองคิวที"
• สำหรับผู้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจ (Cardiomyopathy) หรือโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
• สำหรับผู้ที่มีระดับอิเล็กโทรไลต์บางชนิดในร่างกายต่ำกว่าปกติเนื่องจากภาวะทางการแพทย์อื่นๆ
• สำหรับผู้ที่กำลังรับประทานยาที่มีผลต่อช่องไอออนในหัวใจ

ฉันควรได้รับการตรวจหาภาวะ Long QT Syndrome ด้วยหรือไม่?

กลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่สามารถถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นได้ หาก ญาติสนิท ของคุณ (พ่อแม่ พี่น้อง หรือลูก) มีกลุ่มอาการลองคิวที คุณควรเข้ารับ การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม

ญาติสนิททุกคน (พี่น้อง พ่อแม่ และลูก) ควรได้รับการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) นอกจากนี้ ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคลมชักหรือเป็นลม ก็ควรได้รับการตรวจนี้ด้วยเช่นกัน

ขั้นตอนแรกคือแจ้งให้แพทย์ทราบว่าครอบครัวของคุณมีภาวะนี้ แพทย์อาจทำการตรวจหัวใจที่จำเป็น หากผลการตรวจยืนยันว่าคุณมีภาวะนี้ คุณควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจที่เชี่ยวชาญเกี่ยวกับกลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome)

ภาวะแทรกซ้อนของกลุ่มอาการลองคิวทีมีอะไรบ้าง?

“กลุ่มอาการ QT ยาว” สามารถทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เป็นอันตรายถึงชีวิตอย่าง “ทอร์ซาเดส เดอ ปวงเตส” ที่ผมได้กล่าวถึงไปแล้ว ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตกะทันหันได้

โรค Long QT Syndrome วินิจฉัยได้อย่างไร?

แพทย์สามารถวินิจฉัยโรค Long QT Syndrome ได้ด้วยการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) อย่างง่ายๆ โดยจะวัดช่วง QT บนคลื่นไฟฟ้าหัวใจ หากช่วง QT ของคุณยาวกว่า 450 มิลลิวินาที คุณอาจเป็นโรค Long QT Syndrome

แพทย์ของคุณจะสอบถามคุณเกี่ยวกับเรื่องเหล่านี้:

• มีประวัติครอบครัวที่เป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที" หรือไม่?
• มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับการเป็นลมหมดสติโดยไม่ทราบสาเหตุ ชัก หรือหัวใจหยุดเต้นหรือไม่?
• คุณเคยเป็นลม ชัก หรือหัวใจหยุดเต้น โดยเฉพาะขณะออกกำลังกายหรือไม่?

การวินิจฉัยโรค Long QT Syndrome ใช้การทดสอบอะไรบ้าง?

นอกเหนือจากการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) แล้ว อาจมีการตรวจเพิ่มเติมดังต่อไปนี้:

• การตรวจเลือด
• การตรวจทางพันธุกรรม
• การทดสอบความเครียดจากการออกกำลังกาย
• เครื่องตรวจวัดการทำงานของหัวใจแบบพกพา: อุปกรณ์นี้จะตรวจสอบการทำงานของหัวใจของคุณเป็นเวลาหลายวัน

กลุ่มอาการ QT ยาวผิดปกติได้รับการรักษาอย่างไร?

มี ทั้งยา อุปกรณ์ หรือการผ่าตัด ที่สามารถช่วยควบคุมอาการและป้องกันการเสียชีวิตฉับพลันจากภาวะ Long QT Syndrome ได้ แม้ว่าการรักษาเหล่านี้จะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่ก็สามารถช่วยป้องกันภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะได้

ยา

หลายคนที่เป็นโรค Long QT Syndrome (แม้แต่ผู้ที่ไม่มีอาการ) มักรับประทาน ยา beta-blocker เช่น nadolol ยาอื่นๆ ก็สามารถช่วยลดช่วง QT หรือปรับระดับอิเล็กโทรไลต์ให้ดีขึ้นได้ แพทย์จะแจ้งให้คุณทราบว่ายาชนิดใดเหมาะสมกับคุณที่สุด

อุปกรณ์

ผู้ป่วยบางรายที่เป็น "กลุ่มอาการ QT ยาว" อาจจำเป็นต้องใช้อุปกรณ์เช่นนี้ด้วย:

• เครื่องกระตุ้นหัวใจและเครื่องช็อกไฟฟ้าแบบฝัง (ICD): อาจมีการฝังเครื่องกระตุ้นหัวใจและเครื่องช็อกไฟฟ้าแบบฝัง (ICD) ในผู้ที่มีประวัติหัวใจหยุดเต้น หรือผู้ที่ยังมีอาการอยู่แม้จะได้รับการรักษาด้วยยาเบตาบล็อกเกอร์แล้ว อุปกรณ์นี้จะตรวจจับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เป็นอันตรายถึงชีวิต และจะส่งกระแสไฟฟ้าช็อกไปยังหัวใจโดยอัตโนมัติเพื่อป้องกันการเสียชีวิตฉับพลัน
• เครื่องกระตุ้นหัวใจ: อุปกรณ์นี้ช่วยผู้ที่มีอัตราการเต้นของหัวใจช้าผิดปกติ

การผ่าตัด

ผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรค Long QT Syndrome อาจจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดตัดเส้นประสาท ซิมพาเทติกของหัวใจด้านซ้าย (Left Cardiac Sympathetic Denervation หรือ LCSD) หรือการผ่าตัดตัดเส้นประสาทซิมพาเทติก (sympathectomy) ซึ่งเป็นการผ่าตัดแบบแผลเล็ก โดย จะทำการตัดเส้นประสาทบางส่วนในระบบประสาทซิมพาเทติกออก

การรักษาดังกล่าวมีภาวะแทรกซ้อน/ผลข้างเคียงอะไรบ้าง?

ผลข้างเคียงหรือภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นนั้นขึ้นอยู่กับประเภทของการรักษาที่คุณได้รับ

• ยาปิดกั้นเบต้า:
• ความดันโลหิตต่ำ
• อาการเวียนศีรษะ
• ปวดศีรษะ .
• ความเหนื่อยล้า.
• ICD (เครื่องกระตุ้นหัวใจและเครื่องช็อกไฟฟ้าแบบฝัง):
• ข้อผิดพลาดของอุปกรณ์
• ปอดแฟบ
• เลือดออก
• การติดเชื้อ
• เครื่องกระตุ้นหัวใจ:
• ปอดแฟบ
• เลือดออก
• การติดเชื้อ
• ข้อผิดพลาดของอุปกรณ์
• LCSD (การผ่าตัดลดแรงกดทับเส้นประสาทซิมพาเทติกหัวใจด้านซ้าย):
• กลุ่มอาการฮอร์เนอร์
• ปอดแฟบ
• หน้าแดงหรือมีเหงื่อออก

สามารถป้องกันภาวะ Long QT Syndrome ได้หรือไม่?

คุณไม่สามารถป้องกันได้หากได้รับกรรมพันธุ์จากพ่อแม่ อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ที่ไม่ได้รับกรรมพันธุ์ คุณสามารถป้องกันภาวะที่ทำให้เกิดโรค (เช่น กลุ่มอาการ QT ยาว) ในภายหลังได้ เช่น ควรระมัดระวังในการใช้ยาบางชนิด

ถ้าฉันเป็นโรค Long QT Syndrome จะเกิดอะไรขึ้น?

หากได้รับ การรักษาอย่างเหมาะสม อัตราการเสียชีวิตของผู้ที่เป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที" จะอยู่ที่ประมาณ 1% แต่หากไม่ได้รับการรักษา สถานการณ์จะเลวร้ายมาก ประมาณ 21% ของผู้ที่มีอาการแต่ไม่ได้รับการรักษาจะเสียชีวิตภายในหนึ่งปีหลังจากเริ่มมีอาการเป็นลมหมดสติ

แต่โปรดจำไว้ว่า ผู้ที่มีภาวะ "กลุ่มอาการลองคิวที" สามารถใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่ พวกเขาสามารถตั้งครรภ์และคลอดบุตรได้

กลุ่มอาการ QT ยาวผิดปกติจะคงอยู่นานแค่ไหน?

กลุ่มอาการลองคิวทีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นภาวะเรื้อรังตลอดชีวิต อย่างไรก็ตาม อาการและความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนอาจลดลงเมื่อเวลาผ่านไป

ฉันควรดูแลตัวเองอย่างไร?

กลุ่มอาการลองคิวที (Long QT Syndrome) สามารถส่งผลกระทบต่อหลายด้านในชีวิตประจำวันของคุณ คุณควรปรึกษาแพทย์ก่อนทำสิ่งต่างๆ

เสียงรบกวนและความเครียด

บางคนที่เป็นโรค Long QT Syndrome อาจได้รับผลกระทบจากเสียงดังฉับพลันหรือความเครียดทางอารมณ์ แม้ว่าคุณจะไม่สามารถควบคุมเสียงและความเครียดรอบตัวได้ทั้งหมด แต่คุณสามารถพยายามจำกัดมันได้

• บอกเพื่อนและครอบครัวของคุณว่าการปลุกคุณอย่างกระทันหันนั้นไม่ปลอดภัย
• แทนที่จะใช้สัญญาณเตือนภัยเสียงดังที่ดังขึ้นพร้อมกัน ให้ใช้สัญญาณเตือนภัยที่มีเสียงไพเราะแทน
• ลดระดับเสียงของสิ่งต่างๆ ที่อาจทำให้คุณตกใจได้

ออกกำลังกาย

กลุ่มอาการลองคิวทีบางชนิดมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดปัญหาขณะออกกำลังกายมากกว่า แพทย์จะบอกคุณว่ากิจกรรมใดเหมาะสมสำหรับคุณ ขึ้นอยู่กับชนิดของยีนที่ผิดปกติที่คุณมี เนื่องจาก1การออกกำลังกายอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่ร้ายแรงถึงชีวิตได้ คุณจึงควรปรึกษาแพทย์ก่อนตัดสินใจเล่นกีฬาประเภทแข่งขัน หากคุณตัดสินใจเล่นกีฬา คุณอาจต้องใช้มาตรการป้องกันความปลอดภัยบางอย่าง

การว่ายน้ำอาจเป็นอันตรายสำหรับบางคนที่เป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที" หากคุณเป็นลมขณะว่ายน้ำ คุณอาจจมน้ำได้

ยา

ยาหลายชนิดสามารถทำให้ช่วง QT ยาวขึ้นได้ ยาเหล่านี้อาจส่งผลกระทบต่อผู้ที่เป็น "กลุ่มอาการ QT ยาว" มากกว่าผู้ที่ไม่เป็น หากคุณมี "กลุ่มอาการ QT ยาว" คุณควรทำดังต่อไปนี้:

• บอก แพทย์ทุกคน ว่าคุณเป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที"
• ควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทาน ยาใดๆ ที่ แพทย์สั่งสำหรับอาการป่วยอื่นๆ
• ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานยาที่หาซื้อได้ทั่วไป (ยกเว้นแอสไพรินหรือพาราเซตามอล) โดยไม่ปรึกษาแพทย์

หากคุณมีภาวะ "กลุ่มอาการ QT ยาว" ยาประเภทต่อไปนี้อาจส่งผลกระทบต่อคุณ:

• ยาแก้แพ้ (ยาสำหรับรักษาอาการแพ้)
• ยาแก้ซึมเศร้า (ยาสำหรับรักษาโรคซึมเศร้า)
• ยาสำหรับรักษาปัญหาสุขภาพจิต
• ยาสำหรับโรคหัวใจ
• ยาปฏิชีวนะ
• ยาต้านเชื้อรา
• `ยาต้านไวรัส`
• ยาสำหรับโรคเกี่ยวกับลำไส้
• ยากันชัก
• ยาขับปัสสาวะ (ยาที่ทำให้ปัสสาวะมากขึ้น)
• ยาสำหรับรักษาความดันโลหิตสูง
• ยารักษาไมเกรน
• ยาลดคอเลสเตอรอล

ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?

คุณควรไปพบแพทย์เมื่อเริ่มมีอาการ และ อย่างน้อยปีละครั้ง หลังจากนั้น แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าเป็นตัวเลือกที่ดีที่สุด

หากบุตรของคุณเป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที" คุณควรไปพบแพทย์มากกว่าปีละครั้ง เพื่อให้แน่ใจว่าบุตรของคุณได้รับยาในปริมาณที่ถูกต้องตามน้ำหนักตัวในปัจจุบัน

หากคุณได้รับการฝังอุปกรณ์ทางการแพทย์ คุณควรไปพบแพทย์ปีละครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าอุปกรณ์ทำงานได้อย่างถูกต้อง

ฉันควรไปที่หน่วยรักษาผู้ป่วยฉุกเฉิน (ETU) เมื่อใด?

ผู้ที่หัวใจหยุดเต้นจำเป็นต้องได้ รับการดูแลทางการแพทย์ทันที ผู้ที่อยู่ใกล้เคียงควรเริ่มทำการช่วยชีวิตด้วยการปั๊มหัวใจ (CPR) และโทรแจ้ง 911 (หรือหมายเลขฉุกเฉินในพื้นที่ของคุณ)

ฉันควรสอบถามอะไรบ้างกับแพทย์?

คำถามบางส่วนที่คุณสามารถถามแพทย์ของคุณได้:

• ฉันเป็นโรค "กลุ่มอาการ QT ยาว" ประเภทไหน?
• คุณแนะนำการรักษาแบบใดเป็นพิเศษสำหรับฉัน?
• ฉันต้องพบคุณบ่อยแค่ไหน?
• ฉันควรหลีกเลี่ยงยาและกิจกรรมอะไรบ้างเมื่อเป็นโรค "กลุ่มอาการลองคิวที" ชนิดเฉพาะของฉัน?

สุดท้ายนี้ ข้อความสำคัญที่อยากฝากไว้คือ

เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกวิตกกังวลเมื่อรู้ว่าตัวเองเป็นโรคหัวใจ แต่การถามคำถามกับแพทย์ และหากจำเป็น การพูดคุยกับนักให้คำปรึกษา จะช่วยให้คุณรู้สึกสบายใจมากขึ้น สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ รับประทานยาตรงเวลา และไปตามนัดหมาย

การบอกให้ครอบครัวและเพื่อนๆ ทราบว่าคุณเป็นโรค Long QT Syndrome ก็อาจช่วยให้คุณรู้สึกดีขึ้นได้เช่นกัน หากคุณมีอาการเกิดขึ้นขณะที่พวกเขาอยู่กับคุณ พวกเขาสามารถโทรขอความช่วยเหลือฉุกเฉินได้ และยิ่งไปกว่านั้น หากพวกเขารู้จักวิธีการทำ CPR ก็อาจช่วยชีวิตคุณได้ อย่ากังวลไปเลย ด้วยการดูแลรักษาที่เหมาะสม คุณก็สามารถมีชีวิตที่แข็งแรงได้เช่นกัน

กลุ่ม อาการ QT ยาว (LQTS), โรคหัวใจ, ช่วง QT, อัตราการเต้นของหัวใจ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, โรคทางพันธุกรรม