คุณเคยได้ยินเกี่ยวกับโรคหายากที่ทำให้หลอดเลือดในสมองตีบแคบลงหรือไม่ (โรคโมยาโมยา) เรามาพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้กันเถอะ!

คุณเคยมีอาการปวดหัวอย่างรุนแรงฉับพลัน หรือรู้สึกชาที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายหรือไม่? บางครั้งอาจมีสาเหตุที่คาดไม่ถึงอยู่เบื้องหลังอาการเหล่านี้ วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะทางการแพทย์ที่หายากแต่สำคัญมาก นั่นคือ โรคโมยาโมยา (Moyamoya Disease ) ชื่อฟังดูแปลกๆ ใช่ไหม? มาดูกันว่ามันคืออะไร

โรคโมยาโมยาคืออะไร?

กล่าวโดยสรุป โรคโมยาโมยา เป็นภาวะที่ส่งผลกระทบต่อหลอดเลือดในสมอง กล่าวให้แม่นยำยิ่งขึ้น มันเป็น โรคหลอดเลือดสมอง หลอดเลือดหลักที่ส่งเลือดไปเลี้ยงสมองคือ หลอดเลือดแดงคาโรติด ซึ่งวิ่งจากด้านข้างของคอไปยังสมอง ในโรคนี้ หลอดเลือดแดงเหล่านี้หนึ่งหรือทั้งสองข้างจะค่อยๆ ตีบลงหรืออุดตันโดยสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังอาจส่งผลกระทบต่อ หลอดเลือดแดงในสมอง ซึ่งส่งเลือดไปเลี้ยงส่วนหน้าและส่วนกลางของสมองด้วย

ลองคิดดูสิ ประมาณสองในสามของสมองส่วนหน้าของเราได้รับเลือดและออกซิเจนจากหลอดเลือดใหญ่เหล่านี้ ดังนั้นจะเกิดอะไรขึ้นเมื่อหลอดเลือดเหล่านี้ตีบลง? ปริมาณเลือดและออกซิเจนที่สมองต้องการก็จะลดลง มันเหมือนกับท่อน้ำที่อุดตัน น้ำก็จะไหลน้อยลง

ร่างกายของเรานั้นมหัศจรรย์มาก เมื่อหลอดเลือดใหญ่ถูกอุดตันเช่นนี้ สมองจะพยายามชดเชยส่วนที่ขาดหายไปโดยการสร้างหลอดเลือดใหม่ที่มีขนาดเล็กกว่า แต่หลอดเลือดใหม่เหล่านี้มักไม่แข็งแรงเท่าหลอดเลือดหลัก มักจะ อ่อนแอและมีขนาดเล็ก เปรียบ เสมือนถนนสายหลักถูกปิดกั้นและรถยนต์ต้องเบี่ยงไปใช้ถนนสายเล็กๆ ข้างทาง หลอดเลือดขนาดเล็กเหล่านี้อาจไม่สามารถส่งเลือดไปเลี้ยงสมองได้เพียงพอ นอกจากนี้ หลอดเลือดที่อ่อนแอเหล่านี้บางครั้งอาจแตกได้ ซึ่งอาจทำให้เกิดเลือดออกในสมองและ โรคหลอดเลือดสมอง

ชื่อ "โมยาโมยา" หมายความว่าอย่างไร?

"โมยาโมยะ" เป็นคำภาษาญี่ปุ่น แปลว่า "กลุ่มควัน" หรือ "เหมือนกลุ่มควัน" แพทย์ชาวญี่ปุ่นเป็นกลุ่มแรกที่ค้นพบโรคนี้ เมื่อพวกเขาทำการสแกนหลอดเลือดแบบพิเศษที่เรียกว่า แองจิโอแกรม พวกเขาพบว่าหลอดเลือดขนาดเล็กที่เกิดขึ้นใหม่นั้นโค้งงอเหมือนกลุ่มควัน หรือกลุ่มควัน นั่นจึงเป็นที่มาของชื่อ "โรคโมยาโมยะ" ชื่อนี้ไพเราะมากเลยใช่ไหม?

โรคโมยาโมยา (Moyamoya Disease) พบได้ยากแค่ไหน?

อันที่จริงแล้ว โรคนี้เป็นโรคที่พบได้ยากมาก พบได้บ่อยที่สุดในญี่ปุ่น มีการกล่าวกันว่าโดยเฉลี่ยแล้วจะมีผู้ป่วยเพียง 5 คนต่อประชากร 100,000 คนเท่านั้น แม้แต่ในประเทศอย่างอเมริกาเองก็มีผู้ป่วยน้อยกว่า 5,000 คน ดังนั้นจึงอาจสันนิษฐานได้ว่าโรคนี้พบได้น้อยมากในศรีลังกาเช่นกัน แต่ก็ยังมีรายงานผู้ป่วยอยู่บ้างเป็นครั้งคราว

อาการของโรคโมยาโมยาคืออะไร?

อาการของโรคนี้เกิดจากการที่เลือดไปเลี้ยงสมองลดลง บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยจะสังเกตเห็นอาการของโรคเป็นครั้งแรกเมื่อ...เมื่อเกิดภาวะหลอดเลือดสมองตีบ หรือเมื่อเกิด ภาวะขาดเลือดชั่วคราวในสมอง (TIA) หลายครั้งติดต่อกัน แพทย์บางครั้งเรียก TIA เหล่านี้ว่า "โรคหลอดเลือดสมองขนาดเล็ก" ซึ่งหมายความว่าการไหลเวียนของเลือดไปเลี้ยงสมองถูกขัดจังหวะชั่วคราวแล้วกลับมาเป็นปกติ แต่สิ่งนี้เป็นสัญญาณเตือน

อาการอื่นๆ ที่อาจพบได้ ได้แก่:

• ภาวะเลือดออกในสมอง: ภาวะนี้อาจเกิดจากการแตกของหลอดเลือดฝอยขนาดเล็กที่อ่อนแอซึ่งเราได้กล่าวถึงไปก่อนหน้านี้
• ปวดศีรษะ: อาจมีอาการปวดศีรษะบ่อยครั้ง และบางครั้งอาจรุนแรง
• พัฒนาการล่าช้า: โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเด็กเล็กเป็นโรคนี้ พัฒนาการของพวกเขาอาจช้ากว่าเด็กคนอื่นๆ
• ภาวะหลอดเลือดโป่งพอง: การโป่งพองคล้ายลูกโป่งในส่วนหนึ่งของหลอดเลือด ซึ่งอาจแตกได้
• การเคลื่อนไหวโดยไม่ตั้งใจ: การสั่นไหวที่ควบคุมไม่ได้ของส่วนต่างๆ เช่น แขนขา
• ปัญหาเกี่ยวกับความสามารถทางด้านการรับรู้: ตัวอย่างเช่น ความยากลำบากในการเรียนรู้ การจดจำ และการมีสมาธิ
• ปัญหาด้านประสาทสัมผัส: อาจเกิดการเปลี่ยนแปลงในการมองเห็น การได้ยิน กลิ่น การสัมผัส และรสชาติ
• อาการชัก: สภาวะที่คล้ายกับอาการชัก

คุณอาจมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง และอาการเหล่านี้ไม่ได้เกิดขึ้นกับทุกคนในลักษณะเดียวกัน

อะไรคือสาเหตุของโรคโมยาโมยา?

ในความเป็นจริง นักวิจัยยังไม่สามารถค้นพบสาเหตุที่แท้จริงของโรคนี้ได้ อย่างไรก็ตาม พบว่ามีอิทธิพล ทางพันธุกรรม และบางครั้งอาจเป็นภาวะ ที่เกิดขึ้นภายหลัง เนื่องจากสาเหตุอื่นๆ การวิจัยเกี่ยวกับยีนที่สามารถถ่ายทอดโรคนี้จากพ่อแม่สู่ลูกยังคงดำเนินต่อไป นอกจากนี้ยังสงสัยว่าบางสิ่ง เช่น การอักเสบ หรือ การติดเชื้อ ในร่างกาย อาจเป็นสาเหตุของโรคนี้ได้เช่นกัน

บางครั้ง อาการของโรคโมยาโมยาอาจเกิดขึ้นร่วมกับภาวะทางการแพทย์อื่นๆ ซึ่งเรียกว่า กลุ่มอาการโมยาโมยา หรือ ปรากฏการณ์โมยาโมยา ตัวอย่างเช่น:

• กลุ่มอาการดาวน์
• โรคเกรฟส์ ( โรคที่เกี่ยวข้องกับต่อมไทรอยด์)
• โรคเนื้องอกเส้นประสาทชนิดที่ 1 (โรคทางพันธุกรรม)
• โรคโลหิตจางชนิดเคียว ( โรคเกี่ยวกับเลือด)
• ภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง (การสะสมไขมันในหลอดเลือด)

ผู้ที่มีโรคประจำตัวอื่นๆ เช่นนี้ มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการของโรคโมยาโมยาได้มากกว่า

โรคโมยาโมยาเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

ใช่ นักวิจัยค้นพบ RNF213 แล้วการกลายพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลงในยีนที่ชื่อว่า RNF213 อาจเป็นสาเหตุของโรคไฟโบรไมอัลเจียในบางกรณี เชื่อกันว่าโปรตีนที่ผลิตโดยยีน RNF213 นี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของหลอดเลือด

ประมาณ 15% ของชาวญี่ปุ่นที่เป็นโรคโมยาโมยา มีสมาชิกในครอบครัวที่เป็นโรคนี้เช่นกัน ซึ่งบ่งชี้ถึงความเชื่อมโยงทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่แน่ชัดยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด

ใครมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคโมยาโมยามากกว่ากัน?

ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว โรคนี้เป็นโรคหายาก แม้ว่าโรคโมยาโมยะซึ่งเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมจะพบได้บ่อยในชาวญี่ปุ่น แต่ปัจจุบันก็เริ่มมีรายงานพบในกลุ่มชาติพันธุ์อื่นๆ ด้วยเช่นกัน

แม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะยังไม่เข้าใจสาเหตุที่แท้จริง แต่ ผู้หญิง มีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าผู้ชายประมาณสองเท่า

โรคโมยาโมยา (Moyamoya disease) สามารถเกิดขึ้นได้ทุกช่วงอายุ อย่างไรก็ตาม เด็กอายุระหว่าง 5 ถึง 10 ปี และผู้ใหญ่อายุระหว่าง 30 ถึง 50 ปี มีโอกาสเป็นโรคนี้มากที่สุด

โรคนี้อาจมีภาวะแทรกซ้อนอะไรบ้าง?

หากไม่ได้รับการรักษาโรคโมยาโมยาอย่างถูกต้อง อาจเกิดภาวะแทรกซ้อน ต่างๆ ได้ ซึ่งรวมถึง:

• อัมพาต
• ปัญหาด้านการมองเห็น
• ปัญหาด้านการพูด
• ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว
• ความเสียหายถาวรต่อสมอง

ด้วยเหตุนี้ การตรวจพบและรักษาโรคอย่างรวดเร็วจึงมีความสำคัญ

คุณจะรู้ได้อย่างไรว่าคุณเป็นโรคโมยาโมยา?

หากคุณมีอาการของโรคโมยาโมยา แพทย์จะทำการตรวจร่างกายและสอบถามเกี่ยวกับอาการของคุณ จากนั้น หากสงสัยว่าเป็นโรคโมยาโมยา แพทย์อาจสั่งตรวจเพิ่มเติม เช่น:

• การตรวจหลอดเลือดสมองด้วยการฉีดสารทึบแสง: ในการตรวจนี้ จะมีการสอดท่อขนาดเล็กที่เรียกว่า สายสวน เข้าไปในหลอดเลือดแดงที่แขนหรือขาของคุณ จากนั้นจะฉีดของเหลวพิเศษที่มีไอโอดีน (สารทึบแสง) เข้าไปในกระแสเลือดผ่านทางสายสวน แล้วจึงทำการถ่ายภาพรังสีเอกซ์เพื่อดูการเคลื่อนที่ของของเหลวผ่านหลอดเลือด ซึ่งจะช่วยให้คุณเห็นว่าหลอดเลือดแคบลงแค่ไหนและเลือดไหลเวียนอย่างไร
• การตรวจหลอดเลือดด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRA): นี่คือการตรวจที่ไม่เจ็บปวด โดยใช้สนามแม่เหล็ก คลื่นวิทยุ และคอมพิวเตอร์ในการตรวจสอบหลอดเลือดของคุณ
• การถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI): เทคนิคนี้คล้ายกับ MRA โดยจะถ่ายภาพภายในร่างกายและสามารถประเมินผลกระทบของโรคต่อสมองได้

การตรวจเหล่านี้เป็นสิ่งที่ช่วยให้แพทย์สามารถระบุได้อย่างแน่ชัดว่าคุณเป็นโรคโมยาโมยาหรือไม่

โรคโมยาโมยาแบ่งออกเป็นกี่ระยะ?

โรคโมยาโมยาเป็น โรคที่ดำเนินไปอย่างต่อเนื่องโรคชนิดหนึ่ง กล่าวคือ หากปล่อยไว้โดยไม่รักษา โรคจะค่อยๆ รุนแรงขึ้น แพทย์ใช้การจัดประเภทที่เรียกว่า "ระยะซูซูกิ" เพื่ออธิบายความรุนแรงของโรค พวกเขาใช้ข้อมูลจากการสแกน MRA เพื่อกำหนดว่าคุณอยู่ในระยะใดของโรค ระยะซูซูกิเหล่านี้โดยสรุปมีดังนี้:

• ระยะที่ 1: มีการตีบหรืออุดตันเฉพาะบริเวณส่วนในของหลอดเลือดแดงคาโรติดเท่านั้น
• ระยะที่ 2: กิ่งก้านส่วนปลายของหลอดเลือดแดงคาโรติดทั้งหมดเริ่มบางลง หลอดเลือดที่มีลักษณะ "เป็นควัน" (หลอดเลือดขนาดเล็กที่ดูเหมือนควัน) แทบมองไม่เห็นในภาพเอกซเรย์หลอดเลือด
• ขั้นตอนที่ 3: เส้นเลือดปรากฏให้เห็นชัดเจนบนภาพเอกซเรย์หลอดเลือด คุณจะเห็นลักษณะคล้าย "กลุ่มควัน" ได้อย่างชัดเจน
• ระยะที่ 4: หลอดเลือดในสมองเริ่มค่อยๆ ลดจำนวนลง และหลอดเลือดทดแทน (หลอดเลือดคอลลาเทอรัลทรานส์ดูรา) จะเริ่มก่อตัวขึ้นแทนที่
• ระยะที่ 5: จำนวนหลอดเลือดลดลงอีก และมีหลอดเลือดสำรองเกิดขึ้นเพิ่มขึ้น
• ระยะที่ 6: หลอดเลือดในสมองหายไปเกือบหมด หลอดเลือดแดงคาโรติดตีบแคบหรืออุดตันอย่างสมบูรณ์

การเข้าใจขั้นตอนเหล่านี้อย่างถูกต้องจะช่วยให้แพทย์วางแผนการรักษาได้

โรคโมยาโมยามีวิธีการรักษาอย่างไรบ้าง?

ในการรักษาโรคโมยาโมยา เป้าหมายหลักคือการควบคุมอาการและพยายามป้องกันไม่ให้โรคแย่ลง เพื่อการนี้ แพทย์อาจสั่งยาให้คุณ:

• แอสไพริน: แอสไพรินช่วยป้องกันหรือลดการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดขนาดเล็กที่เพิ่งสร้างขึ้นใหม่และอ่อนแอ
• ยาต้านอาการชัก: ยาเหล่านี้ใช้เพื่อป้องกันอาการชัก (อาการเกร็ง) ที่เกิดจากโรคลมชัก
• ยาต้านการแข็งตัวของเลือด: ยาเหล่านี้เป็นยาที่ทำให้เลือดเจือจางลง ช่วยป้องกันไม่ให้เลือดแข็งตัว อย่างไรก็ตาม ยาเหล่านี้มีความเสี่ยง คือ หากเกิดการตกเลือดขึ้น อาจหยุดเลือดได้ยาก ดังนั้น แพทย์จึงให้ยาเหล่านี้อย่างระมัดระวัง และใช้เฉพาะในกรณีพิเศษเท่านั้น
• ยาปิดกั้นช่องแคลเซียม: ยาเหล่านี้สามารถช่วยลดอาการปวดศีรษะไมเกรนได้ อย่างไรก็ตาม ยาเหล่านี้อาจทำให้ความดันโลหิตลดลง ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมอง ดังนั้นจึงใช้เฉพาะในกรณีพิเศษเท่านั้น

แต่โปรดจำไว้ว่า ยาเหล่านี้ไม่สามารถหยุดการตีบตันของหลอดเลือดได้ ดังนั้น โรคอาจค่อยๆ แย่ลง หากเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ แพทย์อาจแนะนำให้คุณเข้ารับ การผ่าตัดบายพาส การผ่าตัดนี้:

• สร้างเส้นทางเลือดใหม่โดยการเลี่ยงหลอดเลือดแดงที่อุดตันและใช้หลอดเลือดแดงที่แข็งแรงในหนังศีรษะแทน
• การเปลี่ยนทิศทางการไหลเวียนของเลือดไปยังส่วนต่างๆ ของสมองที่ได้รับผลกระทบ
• ขยายหลอดเลือดที่ตีบแคบ

แพทย์ของคุณจะอธิบายรายละเอียดให้คุณฟังว่าวิธีการผ่าตัดแบบใดเหมาะสมที่สุดสำหรับสถานการณ์ของคุณ ผลข้างเคียง และภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น

โรคโมยาโมยาสามารถป้องกันได้หรือไม่?

ยังไม่มีวิธีใดที่พิสูจน์ได้ว่าสามารถป้องกันโรคโมยาโมยาได้ เนื่องจากโรคนี้เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงในการเกิดโรคโมยาโมยาสามารถลดลงได้โดยการควบคุมปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือด และลดความเสี่ยง ของภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง

นอกจากนี้ หากคุณเป็นโรคโมยาโมยา การรับประทานยาตามที่แพทย์สั่งอย่างเคร่งครัดและตรงตามที่กำหนด จะช่วยควบคุมอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อนได้

ผู้ที่เป็นโรคนี้จะคาดหวังอะไรได้บ้าง?

สำหรับหลายคน โรคโมยาโมยาจะค่อยๆ แย่ลงเรื่อยๆ ตามเวลา เมื่อหลอดเลือดตีบลง ก็อาจทำให้เกิด โรคหลอดเลือดสมอง ได้ หากปล่อยไว้โดยไม่รักษา โรคโมยาโมยาอาจนำไปสู่ความเสียหายทางระบบประสาทอย่างรุนแรง โรคหลอดเลือดสมอง และถึงขั้นเสียชีวิตได้

อย่างไรก็ตาม บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ เป็นเวลาหลายปี เมื่อเริ่มมีอาการ แพทย์อาจแนะนำให้ผ่าตัด

ผู้ป่วยโรคโมยาโมยามีอายุขัยเฉลี่ยเท่าไร?

หากตรวจพบโรคตั้งแต่ระยะแรกและเริ่มการรักษาอย่างรวดเร็ว ผู้ป่วยโรคโมยาโมยาสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติสุข

อย่างไรก็ตาม หากปล่อยไว้โดยไม่รักษา โรคนี้อาจถึงแก่ชีวิตได้ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมการวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ จึงมีความสำคัญมาก

ผู้ป่วยโรคโมยาโมยาควรไปพบแพทย์ฉุกเฉินเมื่อใด?

หากคุณมีอาการใด ๆ ที่บ่งชี้ ว่าอาจเป็นโรคหลอดเลือดสมอง คุณควรไปพบ แพทย์ฉุกเฉินทันที เวลาเป็นสิ่งสำคัญที่สุดในกรณีนี้

สมาคมโรคหลอดเลือดสมองแห่งอเมริกาใช้คำย่อว่า FAST เพื่อให้ผู้คนจำได้ง่ายขึ้น ลองมาดูความหมายในภาษา সিংহลากัน:

• F - ใบหน้าหย่อนคล้อย: ใบหน้าด้านใดด้านหนึ่งของคุณรู้สึกชาหรือไม่? หากคุณพยายามยิ้ม ใบหน้าด้านใดด้านหนึ่งของคุณจะหย่อนคล้อยหรือไม่?
• A - อาการกล้ามเนื้อแขนอ่อนแรง: คุณสามารถยกแขนทั้งสองข้างได้หรือไม่? แขนข้างใดข้างหนึ่งตกลงมาหรือไม่?
• S - ปัญหาด้านการพูด: คุณพูดไม่ชัดหรือพูดช้าหรือไม่? คุณสามารถพูดประโยคง่ายๆ ซ้ำได้หรือไม่?
• T - ถึงเวลาโทรแจ้งหน่วยฉุกเฉินแล้ว: หากคุณพบเห็นอาการเหล่านี้ของโรคหลอดเลือดสมอง ให้โทร 911 ทันทีและขอรถพยาบาล หรือไปโรงพยาบาลโดยเร็วที่สุด เวลาเป็นสิ่งสำคัญ!

อาการอื่นๆ ของโรคหลอดเลือดสมองอาจรวมถึงอาการที่เกิดขึ้นอย่างฉับพลันดังต่อไปนี้:

• ความสับสน
• อาการชาที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย
• ปัญหาด้านการมองเห็น
• เดินลำบาก
• ปวดศีรษะอย่างรุนแรงมาก

โรคโมยาโมยะเป็นภาวะที่พบได้ยาก ซึ่งอาจนำไปสู่โรคหลอดเลือดสมองและเลือดออกในสมอง แม้ว่านักวิจัยยังไม่สามารถระบุสาเหตุที่แท้จริงได้ แต่โรคนี้พบได้บ่อยในชาวญี่ปุ่น หากคุณมีอาการใด ๆ ของโรคโมยาโมยะ ควรไปพบแพทย์ทันที การวินิจฉัยและการรักษาโรคโมยาโมยะตั้งแต่เนิ่น ๆ อาจเป็นตัวชี้วัดความเป็นความตายได้ นอกจากนี้ การรู้จักอาการของโรคหลอดเลือดสมองและดำเนินการอย่างทันท่วงทีหากเกิดขึ้นก็เป็นสิ่งสำคัญเช่นกัน

สรุป (ข้อความสำคัญที่ควรจดจำ)

ดังนั้น ฉันหวังว่าตอนนี้คุณคงมีความเข้าใจเกี่ยวกับ โรคโมยาโมยา ที่เราได้พูดคุยกันในวันนี้บ้างแล้ว นี่คือสิ่งสำคัญบางประการที่ควรจดจำ:

• นี่เป็นโรคหายากที่ทำให้หลอดเลือดในสมองตีบแคบลง
• อาจเกิดอาการต่างๆ เช่น โรคหลอดเลือด สมอง ปวดศีรษะ และชักได้
• การตรวจพบและรักษาโรคอย่างรวดเร็ว เป็นสิ่งสำคัญมาก
• การรักษารวมถึงการใช้ยา และหากจำเป็นก็อาจ ต้องผ่าตัดบายพาส
• การตระหนักถึง อาการของโรคหลอดเลือดสมอง (FAST) สามารถช่วยชีวิตได้

หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักมีอาการเหล่านี้ โปรดไปพบแพทย์ อย่ากังวลไป ทุกปัญหามีทางแก้ไข สิ่งสำคัญที่สุดคือต้องรีบดำเนินการ

โรค โมยาโมยา, โรคเกี่ยวกับสมอง, โรคหลอดเลือดสมอง, หลอดเลือด, โรคทางระบบประสาท, โรคทางพันธุกรรม, อาการปวดหัว