มัลติเพิลไมอีโลมาคืออะไร? มาพูดคุยเกี่ยวกับโรคร้ายแรงนี้กัน!

คุณเคยได้ยินชื่อโรคที่เรียกว่า มัลติเพิลไมอีโลมา (Multiple Myeloma) ไหม? บางทีชื่ออาจฟังดูแปลกๆ หรือบางทีคุณอาจไม่เคยได้ยินมาก่อนเลย จริงๆ แล้วมันเป็นมะเร็งที่พบได้ไม่บ่อยแต่ร้ายแรง ซึ่งส่งผลต่อเลือดของเรา การรู้จักโรคนี้เป็นสิ่งสำคัญ เพราะการตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยให้คุณจัดการกับอาการและใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่

มัลติเพิลไมอีโลมาคืออะไร?

โอเค มาดูกันว่ามะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาคืออะไร พูดง่ายๆ ก็คือ มันเป็นมะเร็งที่เกิดขึ้นในเซลล์ชนิดหนึ่งที่เรียกว่า เซลล์พลาสมา ในเลือดของเรา

ตอนนี้คุณอาจสงสัยว่า "เซลล์พลาสมาเหล่านี้คืออะไร?" เซลล์เหล่านี้เป็นเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งในร่างกายของเรา อธิบายเพิ่มเติมคือ เซลล์เหล่านี้เป็นส่วนสำคัญมากของ ระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นระบบที่ปกป้องเราจากโรคภัยไข้เจ็บ บางครั้งก็เรียก เซลล์เหล่านี้ว่าเซลล์บี เซลล์พลาสมาเหล่านี้เป็นผู้สร้าง แอนติบอดี หรือ อิมมูโนโกลบูลิน แอนติบอดีเหล่านี้ทำหน้าที่ต่อสู้กับเชื้อโรค แบคทีเรีย และไวรัสที่เข้าสู่ร่างกายของเรา และปกป้องเราจากการเจ็บป่วย พวกมันเปรียบเสมือนบอดี้การ์ดตัวเล็กๆ ในร่างกายของเรา

ดังนั้น เมื่อเกิดโรคมัลติเพิลไมอีโลมา เซลล์พลาสมาที่แข็งแรงเหล่านี้จะเปลี่ยนแปลงไปโดยไม่ทราบสาเหตุ และกลายเป็น เซลล์มะเร็งที่ผิดปกติ จากนั้นเซลล์ที่ผิดปกติเหล่านี้จะเริ่มแบ่งตัวและเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วโดยไม่สามารถควบคุมได้ เซลล์พลาสมาที่ผิดปกติที่เกิดขึ้นในลักษณะนี้ยังผลิตแอนติบอดีที่ผิดปกติและไร้ประโยชน์ เราเรียก แอนติบอดีเหล่านี้ว่าโปรตีน M

เซลล์ที่ผิดปกติเหล่านี้จะเพิ่มจำนวนและผลิตโปรตีน M ซึ่งอาจก่อให้เกิดปัญหาได้ พวกมันสามารถทำลายกระดูกและส่งผลต่อการทำงานของไต นอกจากนี้ยังสามารถรบกวนความสามารถของไขกระดูกในการผลิตเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง และ เกล็ดเลือด ที่ช่วยในการแข็งตัวของเลือดได้อีกด้วย

โรคนี้รักษาไม่หายใช่ไหม?

ในความเป็นจริง ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค Multiple Myeloma ให้หายขาด นี่คือความจริงที่น่าเศร้า แต่ ไม่ต้องกังวลไป แพทย์สามารถรักษาผลข้างเคียงและอาการของโรคนี้ได้ พวกเขายังสามารถชะลอการแพร่กระจายของโรคได้อีกด้วย

หลายคนสามารถมีช่วงเวลาพักฟื้นโดยไม่มีอาการใดๆ หลังการรักษา เราเรียกช่วงเวลานี้ว่าช่วงเวลา สงบ นั่นคือ หลังการรักษา คุณสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติโดยไม่มีอาการของโรคมัลติเพิลไมอีโลมา สำหรับบางคน ช่วงเวลาสงบนี้อาจกินเวลานาน

โรคมัลติเพิลไมอีโลมาพบได้บ่อยแค่ไหน?

นี่เป็น โรคที่หายาก มากสถิติแสดงให้เห็นว่าประมาณ 7 ใน 100,000 คนได้รับผลกระทบจากโรคนี้ทุกปี ในประเทศอย่างอเมริกา คาดว่ามีผู้ป่วยโรคนี้ประมาณ 100,000 คน แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลที่แน่ชัดว่ามีผู้ป่วยในประเทศของเราจำนวนเท่าใด แต่โรคนี้ถือว่าเป็นโรคที่พบได้ยากมาก

ใครมีโอกาสเป็นโรคนี้มากที่สุด?

โรคมัลติเพิลไมอีโลมา พบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง นอกจากนี้ยังพบว่าส่งผลกระทบต่อกลุ่มชาติพันธุ์บางกลุ่มมากกว่ากลุ่มอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น คนผิวดำมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าคนผิวขาวถึงสองเท่า

ในแง่ของอายุ โรคนี้มักได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่ มีอายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปี โดยอายุเฉลี่ยที่ได้รับการวินิจฉัยอยู่ที่ระหว่าง 65 ถึง 74 ปี นั่นหมายความว่าโรคนี้มักปรากฏขึ้นเมื่อคุณอายุมากขึ้น

โรคมัลติเพิลไมอีโลมาส่งผลกระทบต่อร่างกายอย่างไร?

บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ ในระยะแรก แต่การตรวจต่างๆ เช่น การตรวจเลือด สามารถแสดงสัญญาณบ่งชี้ว่าพวกเขาอาจเป็นมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมาในอนาคตได้

ตัวอย่างเช่น การเจาะหรือตัดชิ้นเนื้อไขกระดูกสามารถแสดงให้เห็นเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ซึ่งอาจหมายความว่าคุณมีภาวะก่อนเป็นมะเร็งที่เรียกว่า มัลติเพิลไมอีโลมาชนิดไม่รุนแรง (Smoldering Multiple Myeloma หรือ SMM) ซึ่งเป็นภาวะก่อนที่จะพัฒนาไปเป็นมัลติเพิลไมอีโลมา การตรวจเลือดและปัสสาวะยังสามารถตรวจพบโปรตีน M ที่ผลิตโดยเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติได้ ภาวะนี้เรียกว่า โมโนโคลนอลแกมโมพาธีที่ไม่ทราบสาเหตุ (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance หรือ MGUS) แพทย์จะติดตามอาการเหล่านี้อย่างใกล้ชิด

อาการของโรคมัลติเพิลไมอีโลมาจะค่อยๆ ปรากฏขึ้นทีละน้อยตามเวลา และอาจมีลักษณะคล้ายกับอาการของโรคอื่นๆ ต่อไปนี้คือโรคหลักๆ ที่อาจเกิดจากโรคนี้และสาเหตุของโรคเหล่านั้น:

• ภาวะโลหิตจาง: ภาวะขาดเซลล์เม็ดเลือดแดง เกิดขึ้นเนื่องจากเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติไปสะสมอยู่ในไขกระดูก ทำให้ไขกระดูกไม่สามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงได้
• การติดเชื้อแบคทีเรีย โดยเฉพาะปอดอักเสบ: นอกจากเม็ดเลือดแดงแล้ว เซลล์พลาสมาที่ผิดปกติจะเพิ่มจำนวนขึ้น ทำให้เม็ดเลือดขาวที่แข็งแรงซึ่งทำหน้าที่ต่อสู้กับการติดเชื้อถูกเบียดบัง ส่งผลให้การติดเชื้อเกิดขึ้นได้ง่ายขึ้น
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ: จำนวนเกล็ดเลือดในเลือดต่ำกว่าปกติ เกล็ดเลือดเป็นเซลล์ที่ช่วยให้เลือดแข็งตัว เซลล์พลาสมาที่ผิดปกติอาจรบกวนการผลิตเกล็ดเลือดได้เช่นกัน
• อาการปวดกระดูก/กระดูกหัก:เซลล์พลาสมาที่ผิดปกติจะทำลายเนื้อเยื่อกระดูก ทำให้กระดูกอ่อนแอ เจ็บปวด และแตกหักง่าย เรียกอีกอย่างว่า รอยโรคที่ทำให้กระดูกผุ (osteolytic lesions )
• ปัญหา/ภาวะไตวาย: ไตของเรามีหน้าที่กรองของเสียและสารพิษออกจากร่างกาย โปรตีน M สามารถรบกวนกระบวนการกรองของไตและทำให้ไตเสียหายได้
• โรคอะไมลอยโดซิส: คือภาวะที่โปรตีนผิดปกติ (โปรตีนอะไมลอยด์) สะสมอยู่ในอวัยวะต่างๆ ของร่างกาย
• ภาวะแคลเซียมใน เลือดสูง: แคลเซียมส่วนเกินจากกระดูกที่เสียหายหรืออ่อนแอจะสะสมอยู่ในกระแสเลือด
• ภาวะเลือดหนืดเกิน: โปรตีน M ทำให้เลือดข้นขึ้น ซึ่งหมายความว่าหัวใจต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือด
• ภาวะไครโอโกลบูลินีเมีย: โรค มัลติเพิลไมอีโลมาบางครั้งอาจทำให้โปรตีนในเลือดจับตัวกันเป็นก้อนในที่เย็น

อาการของโรคมัลติเพิลไมอีโลมามีอะไรบ้าง?

โรคมัลติเพิลไมอีโลมาสามารถทำให้เกิดอาการได้หลากหลาย แต่หลายคนมักเริ่มมี อาการปวดกระดูก โดยเฉพาะกระดูกสันหลังและกระดูกซี่โครง อาการอื่นๆ ที่พบได้มีดังนี้:

• อาการอ่อนแรง และชาตามแขนขา หากกระดูกสันหลังได้รับความเสียหาย กระดูกอาจยุบตัวลงและกดทับไขสันหลังได้
• ความเหนื่อยล้า - หมายถึงรู้สึกเหนื่อยเกินกว่าจะทำกิจกรรมประจำวัน รู้สึกอ่อนเพลีย ซึ่งอาจเป็นสัญญาณของภาวะโลหิตจาง
• อาการคลื่นไส้และอาเจียน อาจเป็นสัญญาณของภาวะที่เรียกว่าภาวะแคลเซียมในเลือดสูง
• เบื่อ อาหาร และ/หรือรู้สึก กระหายน้ำ มากกว่าปกติ อาการเหล่านี้อาจเป็นอาการของภาวะแคลเซียมในเลือดสูงได้เช่นกัน
• น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
• มีไข้โดยไม่ทราบสาเหตุ นี่อาจเป็นสัญญาณของการติดเชื้อแบคทีเรีย
• ฟกช้ำหรือเลือดออก ง่าย หมายความว่าร่างกายไม่สามารถสร้างเกล็ดเลือดได้เพียงพอเนื่องจากเซลล์พลาสมาผิดปกติ
• สูญเสียความทรงจำ ขาดสมาธิ รู้สึกมึนงง

โปรดจำไว้ว่า การมีอาการเหล่านี้เพียงหนึ่งหรือสองอย่างไม่ได้หมายความว่าคุณเป็นโรคมัลติเพิลไมอีโลมาเสมอไป อย่างไรก็ตาม หากอาการเหล่านี้ยังคงอยู่ ควรไปพบแพทย์เพื่อตรวจร่างกาย

สาเหตุของโรคมัลติเพิลไมอีโลมาคืออะไร?

แพทย์และนักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมา แต่มีบางสิ่งที่พวกเขาตั้งข้อสงสัยและกำลังทำการวิจัยอยู่:

• การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม: กำลังมีการวิจัยเพื่อดูว่ามีความเชื่อมโยงระหว่างการกลายพันธุ์ในยีนบางชนิด ( ยีนก่อมะเร็ง ) ที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์กับโรคมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาหรือไม่ นอกจากนี้ยังพบว่าผู้ป่วยโรคนี้จำนวนมากมีส่วนของโครโมโซมบางส่วนขาดหายไป
• ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม: การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่า การสัมผัสกับรังสี สารกำจัดศัตรูพืช ปุ๋ย และสารเคมี เช่น สารเอเจนต์ออเรนจ์ อาจมีส่วนเกี่ยวข้องด้วย
• การมีโรคอักเสบเรื้อรัง: ตัวอย่างเช่น ภาวะอักเสบเรื้อรัง เช่น โรคหัวใจ โรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์
• โรคอ้วน: หมายถึงการมีไขมันในร่างกายมากเกินไป

สิ่งเหล่านี้เป็นสิ่งที่ถูกตั้งข้อสงสัยในขณะนี้ แต่ยังไม่มีสิ่งใดได้รับการพิสูจน์ว่าเป็นสาเหตุที่แท้จริง

แพทย์วินิจฉัยโรคนี้ได้อย่างไร?

แพทย์จะดำเนินการตามขั้นตอนหลายขั้นตอนเพื่อวินิจฉัยโรคมัลติเพิลไมอีโลมา

ขั้นแรก คุณจะได้รับ การตรวจร่างกาย อาการของคุณจะได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียด คุณจะถูกสอบถามเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวด้วย จากนั้น อาจมีการตรวจเพิ่มเติมหลายอย่างเพื่อยืนยันการวินิจฉัย ข้อมูลที่ได้จากทั้งหมดนี้จะช่วยกำหนดระยะของมะเร็ง เช่น ขนาดของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็ง

มีการทดสอบอะไรบ้างสำหรับเรื่องนี้?

แพทย์จะทำการทดสอบหลายอย่างเพื่อตรวจสอบว่าคุณเป็นโรคมัลติเพิลไมอีโลมาหรือไม่ และหากเป็น ก็ตรวจสอบว่าอยู่ในระยะเริ่มต้นหรือแพร่กระจายไปบ้างแล้ว ต่อไปนี้คือตัวอย่างการทดสอบบางส่วน:

• การตรวจนับเม็ดเลือดครบถ้วน (CBC): การตรวจนี้จะวัดจำนวนเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และปริมาณฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงของคุณ
• การตรวจวิเคราะห์ทางเคมีในเลือด: การตรวจ นี้จะตรวจสอบระดับครีเอตินิน (ซึ่งวัดประสิทธิภาพการทำงานของไต), ระดับโปรตีนอัลบูมิน, ระดับแคลเซียม และระดับแลคเตทดีไฮโดรจีเนส (LDH) LDH สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้เนื้องอกได้
• การตรวจระดับอิมมูโนโกลบูลินเชิงปริมาณ: การตรวจเลือดนี้จะวัดระดับแอนติบอดีชนิดต่างๆ ในเลือดของคุณ
• อิเล็กโทรโฟเรซิส: การทดสอบนี้ใช้ตรวจสอบการมีอยู่ของโปรตีน M ในเลือด
• การตรวจปัสสาวะ: นำตัวอย่างปัสสาวะที่เก็บรวบรวมตลอด 24 ชั่วโมงมาตรวจคุณสามารถตรวจหาโปรตีนอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโปรตีนเบนซ์ โจนส์ ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้อีกตัวหนึ่งของมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมา
• เอ็กซ์เรย์: เอ็กซ์เรย์ใช้เพื่อตรวจสอบว่ามะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาได้ทำลายกระดูกหรือไม่
• การตรวจ CT Scan (Computed Tomography - CT scan): นี่เป็นอีกหนึ่งการทดสอบเพื่อตรวจหาความเสียหายของกระดูก
• การตรวจ MRI (Magnetic Resonance Imaging - MRI): วิธีนี้ใช้แม่เหล็กกำลังสูงและคลื่นวิทยุในการสร้างภาพรายละเอียดของกระดูกและกระดูกสันหลังของคุณ ใช้ในการตรวจหาความผิดปกติ เช่น พลาสมาไซโตมา ซึ่งเป็นเนื้องอกที่ก่อตัวเป็นกลุ่มของเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติ
• การสแกน PET (Positron Emission Tomography - PET scan): นี่เป็นการสแกนอีกประเภทหนึ่งที่ใช้ในการตรวจหาพลาสมาไซโตมา
• การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: แพทย์จะเก็บตัวอย่างไขกระดูกเล็กน้อยและนำไปวิเคราะห์หาเปอร์เซ็นต์ของเซลล์พลาสมาปกติและผิดปกติ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่อาจนำไปสู่โรคมะเร็งได้ด้วย

การแบ่งระยะของมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมานั้นทำได้อย่างไร?

แพทย์จะกำหนดระยะของมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาและมะเร็งชนิดอื่นๆ โดยการตรวจสอบการลุกลามของมะเร็งและระยะทางที่มะเร็งแพร่กระจายไป ระยะนี้จะถูกนำมาใช้ในการวางแผนการรักษา กระบวนการกำหนดระยะของมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาเริ่มต้นด้วยการแบ่งโรคออกเป็น 4 ประเภท:

1. MGUS (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance): ผลตรวจเลือดพบโปรตีน M ในปริมาณเล็กน้อย ประมาณ 1% - 2% ของผู้ป่วย MGUS อาจพัฒนาไปเป็นมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมาได้

2. พลาสมาไซโตมาแบบเดี่ยวหรือแบบแยกเดี่ยว: นี่คือกลุ่มของเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติซึ่งก่อตัวขึ้นเพียงเซลล์เดียวในที่เดียว

3. SMM (Smoldering Multiple Myeloma): นี่คือภาวะก่อนเป็นมะเร็งที่เกิดขึ้นก่อนมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา ผู้ที่มีภาวะ SMM อาจมีอาการไม่รุนแรง และพบโปรตีน M ในเลือดปริมาณเล็กน้อย รวมถึงมีจำนวนเซลล์พลาสมาในไขกระดูกเพิ่มขึ้น

4. มัลติเพิลไมอีโลมา: การจัดประเภทนี้หมายความว่าผลการตรวจพบกลุ่มเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติหลายกลุ่ม ระดับโปรตีน M ในเลือดหรือปัสสาวะสูง และมีเปอร์เซ็นต์เซลล์พลาสมาที่ผิดปกติในไขกระดูกสูง ผู้ป่วยกลุ่มนี้มักมีภาวะโลหิตจาง ภาวะแคลเซียมในเลือดสูง ภาวะไตวาย และรอยโรคที่ทำให้กระดูกผุ

จากนั้น แพทย์ จะใช้ระบบการจัดระยะโรคระหว่างประเทศฉบับปรับปรุง (R-ISS)การกำหนดระยะของมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมาใช้วิธีที่เรียกว่าระบบ R-ISS ระบบนี้อิงตามระดับของอัลบูมิน เบต้า-2 ไมโครโกลบูลิน และแลคเตทดีไฮโดรจีเนสในเลือด นอกจากนี้ยังพิจารณาถึงการตรวจหาความผิดปกติของยีนเฉพาะด้วย

มีวิธีการรักษาโรค Multiple Myeloma อย่างไรบ้าง?

แพทย์จะรักษาโรคมัลติเพิลไมอีโลมาโดยพิจารณาจากอาการและความรุนแรงของโรค ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่เป็นโรค MGUS มักไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาทันที แต่แพทย์จะติดตามสุขภาพของผู้ป่วยอย่างสม่ำเสมอ และอาจวางแผนการรักษาเพื่อดำเนินการอย่างเร่งด่วนหากมีอาการเกิดขึ้น

หากคุณมีอาการของโรคมัลติเพิลไมอีโลมา แพทย์อาจใช้วิธีการรักษาดังต่อไปนี้:

• ยาแก้ปวด: หลายคนจำเป็นต้องใช้ยาเหล่านี้เนื่องจากมีอาการปวดกระดูกอย่างรุนแรง
• ยาปฏิชีวนะ: เมื่อระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง การติดเชื้อก็จะมีโอกาสเกิดขึ้นได้ง่ายขึ้น แพทย์อาจสั่งยาปฏิชีวนะเพื่อรักษาการติดเชื้อเหล่านี้
• สเตียรอยด์: สเตียรอยด์ เมื่อให้ในปริมาณสูง สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งและลดการอักเสบได้
• เคมีบำบัด: เคมีบำบัดใช้เพื่อลดจำนวนเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติ
• ภูมิคุ้มกันบำบัด: การรักษานี้จะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของคุณให้สร้างเซลล์ที่ต่อสู้กับมะเร็งมากขึ้น
• การรักษาด้วยรังสี: การรักษานี้จะทำลายเซลล์มะเร็งและทำให้เนื้องอกในกระดูกหดตัวลง
• การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์: สเต็มเซลล์เป็นเซลล์ชนิดพิเศษที่พบในไขกระดูกหรือเลือดของเรา เซลล์เหล่านี้สามารถช่วยสร้างเซลล์พลาสมาใหม่ที่แข็งแรงได้ โดยปกติแพทย์จะแนะนำ การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบออโตโลกั ส ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้สเต็มเซลล์ที่แข็งแรงจากร่างกายของคุณเองเพื่อทดแทนสเต็มเซลล์ที่เสียหายหรือไม่แข็งแรง ในบางกรณีที่พบได้น้อย สเต็มเซลล์ที่แข็งแรงอาจได้มาจากผู้บริจาครายอื่น ซึ่งเรียกว่า การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบอัลโลเจนิค

โรคมัลติเพิลไมอีโลมาสามารถมีชีวิตอยู่ได้นานแค่ไหน?

บางคนอาจต้องอยู่กับโรคมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมานานถึง 10 ปีหรือมากกว่านั้น เช่นเดียวกับมะเร็งหลายชนิด การตรวจพบและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งนี่คือสิ่งที่ช่วยให้ผู้คนมีอายุยืนยาวขึ้น ตัวอย่างเช่น ประมาณ 78% ของผู้ที่มีพลาสมาไซโตมาชนิดเดี่ยว ยังคงมีชีวิตอยู่ห้าปีหลังจากได้รับการวินิจฉัย อัตราการรอดชีวิตโดยรวมห้าปีสำหรับผู้ป่วยมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาอยู่ระหว่าง 40% ถึง 82% ตัวเลขเหล่านี้อ้างอิงจากระบบการจัดระยะ R-ISS ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้

แต่โปรดจำไว้ว่า ตัวเลขเหล่านี้เป็นค่าเฉลี่ย ไม่ได้คำนึงถึงอายุหรือสุขภาพโดยรวมของคุณ ซึ่งเป็นเรื่องเฉพาะบุคคล หากคุณเป็นโรคมัลติเพิลไมอีโลมา แพทย์ของคุณจะสามารถให้ข้อมูลที่ดีที่สุดเกี่ยวกับอาการของคุณได้

สามารถป้องกันไม่ให้เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นได้หรือไม่?

ไม่ค่ะ ปัจจุบันยังไม่มีวิธีป้องกันการเกิดมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา นักวิจัยกำลังพยายามหาวิธีหยุดยั้งระยะก่อนเป็นมะเร็งที่เรียกว่า SMM (Smoldering Multiple Myeloma) ไม่ให้พัฒนาไปเป็นมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาที่แสดงอาการ

คุณดูแลตัวเองอย่างไรบ้าง?

โรคมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาส่งผลกระทบต่อแต่ละบุคคลแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ผู้ที่เป็นโรค MGUS หรือ SMM อาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาทันที แต่จะต้องไปพบแพทย์เพื่อตรวจเป็นประจำ หากคุณอยู่ในระยะสงบของโรคมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา แพทย์จะนัดตรวจและติดตามอาการตามสภาพของคุณ

หากคุณกำลังป่วยด้วยโรคมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมา มีหลายสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อรักษาสุขภาพโดยรวมของคุณ:

• รับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการทุกวัน โรคมัลติเพิลไมอีโลมาอาจทำให้เบื่ออาหาร ดังนั้นควรพยายามรับประทานอาหารมื้อเล็กๆ สี่ถึงห้ามื้อต่อวัน
• ถ้าคุณเป็นคนสูบบุหรี่ ลองพยายามเลิกดู
• ให้ร่างกายได้พักผ่อนอย่างเพียงพอและนอนหลับให้สนิท
• ป้องกันตัวเองจากการติดเชื้อ สอบถามแพทย์เกี่ยวกับวิธีการป้องกันการติดเชื้อ
• ออกกำลังกายบ้าง แต่ควรปรึกษาแพทย์ก่อน แพทย์จะแนะนำว่าการออกกำลังกายแบบไหนเหมาะสมกับคุณ
• ให้ความสำคัญกับสุขภาพจิตของคุณด้วย การรู้สึกเศร้า วิตกกังวล และซึมเศร้าเมื่อเผชิญกับภาวะเช่นนี้เป็นเรื่องปกติ แต่หากความเศร้าหรือความวิตกกังวลนี้เกิดขึ้นนานกว่าสองสัปดาห์ หรือส่งผลกระทบต่อกิจกรรมประจำวันของคุณ ควรปรึกษาแพทย์
• หากคุณอยู่ ในช่วงที่โรคสงบลง คุณอาจรู้สึกโล่งใจที่การรักษาจบลงแล้ว แต่คุณอาจกังวลว่ามะเร็งจะกลับมาอีก ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับอาการของคุณและสิ่งที่จะเกิดขึ้นต่อไป

มะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมาเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหายาก แม้ว่าจะรักษาให้หายขาดไม่ได้ แต่แพทย์สามารถรักษาภาวะแทรกซ้อน อาการ และควบคุมการแพร่กระจายของโรคได้ บางคนอาจอยู่กับโรคนี้ได้นานหลายปี บางคนอาจอยู่ในระยะสงบของโรค อย่างไรก็ตาม การอยู่กับมะเร็งที่ไม่หายไปและสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้นั้นไม่ใช่เรื่องง่าย หมายความว่าต้องอยู่กับการรักษาและการตรวจทุกวันตลอดชีวิต แพทย์เข้าใจถึงความท้าทายเหล่านี้ หากคุณต้องการความช่วยเหลือในการเรียนรู้ที่จะอยู่กับมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา โปรดสอบถามแพทย์ของคุณ พวกเขาสามารถบอกคุณเกี่ยวกับบริการและโปรแกรมที่เป็นประโยชน์ได้

สิ่งที่สำคัญที่สุดที่เราอยากนำกลับบ้าน

โอเค สิ่งสำคัญที่สุดที่คุณต้องจำจากสิ่งที่เราได้พูดคุยกันมีดังนี้:

• มัลติเพิลไมอีโลมาเป็น มะเร็งเม็ดเลือดชนิดหายากที่พัฒนาในเซลล์พลาสมา
• แม้ว่าจะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่ การรักษาจะช่วยควบคุมอาการ ยืดอายุขัย และปรับปรุงคุณภาพชีวิตได้
• หากคุณมีอาการต่างๆ เช่น ปวดกระดูก อ่อนเพลียอย่างรุนแรง หรือติดเชื้อบ่อยครั้ง ควรไปพบแพทย์ทันที
• ยิ่งวินิจฉัยได้เร็วเท่าไร โอกาสที่การรักษาจะประสบความสำเร็จก็ยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
• เมื่อต้องเผชิญกับโรคนี้ สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือ ต้องดูแลตัวเองให้ดี ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ และรักษาความเข้มแข็งทางจิตใจ

อย่ากังวล คุณไม่ได้อยู่คนเดียว วิทยาศาสตร์การแพทย์กำลังก้าวหน้า และมีวิธีการรักษาใหม่ๆ ออกมาตลอดเวลา แพทย์และทีมดูแลสุขภาพของคุณพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณเสมอ

มัลติ เพิลไมอีโลมา, เซลล์พลาสมา, มะเร็งเม็ดเลือด, ไขกระดูก, โปรตีน M, อาการของมะเร็ง, การรักษามะเร็ง