เรามาพูดคุยเกี่ยวกับมะเร็งเซลล์ไขมันที่เรียกว่า Myxoid Liposarcoma กันดีไหม?

คุณมีก้อนเล็กๆ ใต้ผิวหนังที่รู้สึกเจ็บเล็กน้อยหรือไม่? หรือบางครั้งคุณรู้สึกเหนื่อยผิดปกติโดยไม่มีสาเหตุ และน้ำหนักตัวดูเหมือนจะลดลง? อาการเหล่านี้อาจเป็นอาการที่เราไม่ได้ให้ความสำคัญมากนักในชีวิตประจำวัน อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก อาการเหล่านี้อาจเป็นอาการของมะเร็งชนิดหายากมากที่เรียกว่า 'ไมซอยด์ ไลโปซาร์โคมา' ดังนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงเรื่องนี้ในรายละเอียดเพิ่มเติมและอย่างง่ายๆ เพื่อให้คุณเข้าใจเรื่องนี้ได้ชัดเจนยิ่งขึ้น

มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid Liposarcoma) คืออะไร? อธิบายง่ายๆ ก็คือ...

ก่อนอื่น เรามาดูกันก่อนว่า 'ลิโปซาร์โคมา' คืออะไร ลิโปซาร์โคมาเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เริ่มต้นในเซลล์ไขมันในร่างกายของเรา ซึ่งพบได้ยากมาก ดังนั้น 'ลิโปซาร์โคมาชนิดเมือก' จึงเป็นชนิดย่อยของมะเร็งชนิดลิโปซาร์โคมานั่นเอง

ลองนึกภาพดูสิ บางครั้งมันอาจอยู่ในร่างกายของคุณเป็นเวลาหลายปีโดยไม่แสดงอาการใดๆ คุณมักจะเริ่มสังเกตเห็นอาการเมื่อเนื้องอกโตขึ้นเล็กน้อย สภาวะนี้มักพบเห็นได้ในรูปของก้อนที่ปรากฏใต้ผิวหนังบริเวณขาหรือแขนของคุณ สภาวะนี้มักส่งผลกระทบต่อผู้คนที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปี แพทย์ใช้วิธีต่างๆ เช่น การผ่าตัด เคมีบำบัด และ/หรือรังสีบำบัดในการรักษา

มะเร็งชนิดที่เรียกว่า Myxoid Liposarcoma นี้ร้ายแรงหรือไม่?

โดยส่วนใหญ่แล้วไม่ใช่ เนื้องอกไมซอยด์ไลโปซาร์โคมาส่วนใหญ่เติบโตช้ามาก กล่าวคือ มันเติบโตเร็วมากและแพร่กระจายช้ามาก

แต่มีบางสิ่งที่คุณควรรู้ ในเนื้องอกไมซอยด์ไลโปซาร์โคมาบางชนิด อาจพบเซลล์ไมซอยด์ไลโปซาร์โคมาและ "เซลล์กลม" ปะปนกันอยู่ แพทย์จึงเรียกเนื้องอกชนิดนี้ว่า 'ไมซอยด์/เซลล์กลมไลโปซาร์โคมา' (MRCLS) ชื่อ "เซลล์กลม" มาจากวิธีที่พยาธิแพทย์มองเซลล์เหล่านี้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ที่สำคัญคือ เนื้องอกลิโปแซคคามาชนิดเมือก/เซลล์กลม (MRCLS) เหล่านี้ มีแนวโน้มที่จะรุนแรงและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้มากกว่าลิโปแซคคามาชนิดเมือกทั่วไป ตัวอย่างเช่น มันสามารถแพร่กระจายจากแขนและขาไปยังเนื้อเยื่ออ่อนใกล้เคียง เช่น กล้ามเนื้อและผิวหนัง บางครั้ง ลิโปแซคคามาชนิดนี้ก็สามารถเกิดขึ้นในกระดูก กระดูกเชิงกราน หรือกระดูกสันหลัง หรือในอวัยวะภายใน เช่น หัวใจ ปอด หรือหลอดอาหารได้เช่นกัน

มะเร็งไขมันชนิดมิกซอยด์ (Myxoid Liposarcoma) เป็นภาวะที่พบได้บ่อยหรือไม่?

โอ้ ไม่นะ มะเร็งไขมันชนิดมิกซอยด์ (Myxoid liposarcoma) เป็น มะเร็งที่หายากมากในความเป็นจริง มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (myxoid liposarcoma) คิดเป็น 15% ถึง 30% ของการวินิจฉัยมะเร็งไขมันทั้งหมด ลองพิจารณาดูว่า ตามประมาณการจากสถาบันมะเร็งแห่งชาติในสหรัฐอเมริกา แพทย์วินิจฉัยมะเร็งไขมันชนิดนี้เพียงประมาณ 2,000 รายต่อปีเท่านั้น ดังนั้นคุณคงนึกออกว่าโรคนี้หายากเพียงใด

อาการของ Myxoid Liposarcoma มีอะไรบ้าง?

เป็นเรื่องน่าทึ่งมากที่บางครั้งคุณอาจเป็นมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์โดยที่ไม่สังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในร่างกายเลย คนส่วนใหญ่จะเริ่มสังเกตเห็นอาการเมื่อเนื้องอกมีขนาดใหญ่ขึ้นเล็กน้อยและเริ่มส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของร่างกาย ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว อาการที่พบ บ่อยที่สุด ได้แก่:

• มีก้อนนูนที่สังเกตได้ใต้ผิวหนัง
• อาการปวด - อาจเกิดขึ้นที่บริเวณหรือใกล้เคียงกับตำแหน่งของก้อนเนื้อ
• อ่อนเพลียมากเกินไปโดยไม่มีสาเหตุ (ความเหนื่อยล้า/ความอ่อนเพลีย)
• อาการคลื่นไส้
• น้ำหนักลดโดยไม่ตั้งใจหรือไม่ทราบสาเหตุ

หากคุณมีอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง ก็ไม่ได้หมายความว่าคุณเป็นมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์เสมอไป อย่างไรก็ตาม หากอาการเหล่านี้ยังคงอยู่ ควรไปพบแพทย์เพื่อขอคำแนะนำ

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิดมะเร็งไขมันชนิดมิกซอยด์ (Myxoid Liposarcoma)?

อันที่จริง นักวิจัยทางการแพทย์ยังไม่สามารถระบุได้อย่างแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ แต่สิ่งที่พวกเขารู้ก็คือ ผู้ป่วยจำนวนมากที่เป็นโรคนี้มีการกลายพันธุ์ในยีน การกลายพันธุ์นี้ทำให้ยีนปกติที่เรียกว่ายีนก่อมะเร็ง กลายเป็นยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง

กล่าวโดยสรุป ยีนเหล่านี้ซึ่งเรียกว่ายีนก่อมะเร็ง สามารถเปลี่ยนเซลล์ปกติที่แข็งแรงให้กลายเป็นเซลล์มะเร็งได้ จากนั้นเซลล์มะเร็งเหล่านี้จะแบ่งตัวและเพิ่มจำนวนอย่างควบคุมไม่ได้ จนในที่สุดก็จะเติบโตเป็นเนื้องอก

ปัจจัยเสี่ยงของภาวะนี้มีอะไรบ้าง?

นักวิจัยยังไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริง แต่สิ่งหนึ่งที่ชัดเจนคือ การศึกษาพบว่า ผู้ที่เคยได้รับการฉายรังสีรักษาโรคมะเร็งชนิดอื่น มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะเป็นมะเร็งซาร์โคมาทุกชนิด รวมถึงมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (myxoid liposarcoma) นั่นหมายความว่า หากคุณเคยได้รับการฉายรังสีรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งเต้านม หรือมะเร็งต่อมลูกหมาก ความเสี่ยงของคุณจะสูงขึ้นเล็กน้อย แต่ไม่ได้หมายความว่าการฉายรังสีไม่ดี การฉายรังสีมีความจำเป็นสำหรับมะเร็งชนิดเหล่านั้น

การวินิจฉัย Myxoid Liposarcoma ทำได้อย่างไร?

แพทย์จะเริ่มต้นกระบวนการวินิจฉัยโรคนี้ด้วยการตรวจร่างกายและสอบถามอาการของคุณ นอกจากนี้ แพทย์อาจทำการทดสอบหลายอย่าง เช่น:

• การตรวจ CT สแกน (Computed Tomography scan): วิธีนี้ช่วยให้แพทย์เห็นตำแหน่งของก้อนเนื้อได้อย่างแม่นยำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งระยะห่างจากอวัยวะสำคัญ และขนาดของก้อนเนื้อ
• การตรวจ MRI (MRI - Magnetic Resonance Imaging): การตรวจ MRI นี้ช่วยตรวจสอบเส้นประสาท หลอดเลือด และกล้ามเนื้อโดยรอบที่อาจได้รับผลกระทบจากเนื้องอกไขมัน (liposarcoma)
• การตรวจชิ้นเนื้อ: ขั้น ตอนนี้คือการนำชิ้นเนื้อเล็กๆ จากก้อนเนื้อไปให้พยาธิแพทย์ตรวจดูเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ซึ่งจะช่วยบอกได้อย่างแน่ชัดว่าเป็นมะเร็งหรือไม่ และเป็นมะเร็งชนิดใด
• การตรวจทางโมเลกุลและพันธุกรรม: การตรวจเหล่านี้สามารถช่วยยืนยันได้ว่าก้อนนั้นเป็นมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์จริงหรือไม่ โดยสามารถตรวจพบสิ่งต่างๆ เช่น การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่กล่าวถึงไปก่อนหน้านี้

มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid Liposarcoma) รักษาอย่างไร?

แพทย์ของคุณอาจใช้วิธีการรักษาอย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายวิธีต่อไปนี้เพื่อรักษาอาการนี้:

• การผ่าตัด: นี่คือวิธีการรักษาหลัก ศัลยแพทย์จะทำการผ่าตัดเอาเนื้องอกมะเร็งออก พร้อมกับเนื้อเยื่อปกติเล็กน้อยรอบๆ เนื้องอก (เพื่อกำจัดเซลล์มะเร็งขนาดเล็กที่มองไม่เห็นด้วยตาเปล่า)
• การฉายรังสี: การรักษานี้มักใช้ก่อนการผ่าตัดเพื่อลดขนาดของเนื้องอก ทำให้ผ่าตัดออกได้ง่ายขึ้น บางครั้ง การรักษานี้อาจทำหลังการผ่าตัดเพื่อป้องกันมะเร็งกลับมาเป็นซ้ำ
• เคมีบำบัด: เคมีบำบัดสามารถใช้รักษาเนื้องอกที่มีขนาดใหญ่เกินกว่าจะผ่าตัดออกได้ หรือเนื้องอกที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย

การรักษาดังกล่าวมีผลข้างเคียงและภาวะแทรกซ้อนอะไรบ้าง?

เช่นเดียวกับการรักษาทางการแพทย์อื่นๆ การรักษาเหล่านี้อาจมีผลข้างเคียงเกิดขึ้นได้ อาจต้องใช้เวลาพักฟื้นหลังการผ่าตัด รวมถึงผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการทำเคมีบำบัดและการฉายรังสี (เช่น ผมร่วง อ่อนเพลีย คลื่นไส้)

เมื่อพูดถึงภาวะแทรกซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการผ่าตัด การผ่าตัดทุกชนิดย่อมมีความเสี่ยง ศัลยแพทย์ของคุณจะอธิบายรายละเอียดเหล่านี้ให้คุณทราบตามสถานการณ์ของคุณ อย่างไรก็ตาม ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยบางประการ ได้แก่:

• อาการไม่พึงประสงค์จากการดมยาสลบ
• การเสียเลือด
• แผลผ่าตัดไม่หายสนิท
• การติดเชื้อ.
• ความเสียหายต่ออวัยวะหรือเนื้อเยื่อโดยรอบ
• อาการปวดที่ไม่สามารถบรรเทาได้ด้วยยาแก้ปวดทั่วไป

ดังนั้น การปรึกษาหารือเรื่องทั้งหมดนี้กับแพทย์ของคุณและรับทราบข้อมูลให้ครบถ้วนก่อนเริ่มการรักษาจึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง

สามารถป้องกันมะเร็งไขมันชนิดมิกซอยด์ได้หรือไม่?

น่าเสียดายที่ คนส่วนใหญ่ไม่ได้เป็น แบบนั้น คนส่วนใหญ่เกิดเป็นมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (myxoid liposarcoma) หลังจากได้รับการฉายรังสีรักษาโรคมะเร็งชนิดอื่น (เช่น มะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งเต้านม หรือมะเร็งต่อมลูกหมาก) แม้ว่าการฉายรังสีจะเพิ่มความเสี่ยงนี้ แต่ก็เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับมะเร็งชนิดอื่น ดังนั้นจึงป้องกันได้ยากกว่า

มะเร็งไขมันชนิด Myxoid Liposarcoma สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

โรคนี้ สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วย "การบรรเทาอาการ " "การบรรเทาอาการ" หมายความว่าอาการและสัญญาณทั้งหมดของมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ได้หายไปหลังการรักษา กล่าวคือ มะเร็งนั้นตรวจไม่พบแม้แต่ในภาพสแกน

แต่มีสิ่งสำคัญที่ควรทราบคือ มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid liposarcoma ) เป็นมะเร็งที่สามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ ดังนั้น แพทย์จะยังคงติดตามอาการของคุณต่อไปแม้หลังจากที่คุณเข้าสู่ระยะสงบของโรคแล้วก็ตาม

พยากรณ์โรคของมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid Liposarcoma) เป็นอย่างไร?

การพยากรณ์โรค คือความเห็นของแพทย์เกี่ยวกับความคืบหน้าของอาการและโอกาสในการหายเป็นปกติ ซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการพยากรณ์โรค:

• ตำแหน่งของก้อนเนื้อ
• ผ่าตัดเอาเนื้องอกออกไปได้มากน้อยแค่ไหน (เช่น ผ่าตัดเอาออกหมดหรือเหลือบางส่วนไว้)
• เนื้องอกได้แพร่กระจาย (ลุกลาม) ไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่

โดยทั่วไปแล้ว ผู้ที่ได้รับการรักษาเนื้องอกไขมันชนิดไมซอยด์ก่อนที่มันจะลุกลามจะมีโอกาสหายดีกว่าผู้ที่เนื้องอกลุกลามไปแล้ว ซึ่งหมายความว่าพวกเขามีโอกาสหายดีและมีอายุยืนยาวกว่า อย่างไรก็ตาม แพทย์ของคุณสามารถให้ข้อมูลที่ดีที่สุดเกี่ยวกับสิ่งที่จะเกิดขึ้นได้ตามสภาพของคุณโดยเฉพาะ ดังนั้น โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับข้อสงสัยใด ๆ ที่คุณอาจมี

เรามาเรียนรู้เกี่ยวกับอัตราการรอดชีวิตกันด้วยดีกว่า

เมื่อพูดถึงมะเร็งชนิดนี้ คุณอาจเคยได้ยินเกี่ยวกับ "อัตราการรอดชีวิต" ในกรณีของมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (myxoid liposarcoma) โดยรวมแล้ว 92% ของผู้ป่วยจะยังมีชีวิตอยู่ 5 ปีหลังการวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม หลังจาก 12 ปี อัตรานี้จะลดลงเหลือ 55%

แต่มีสิ่งหนึ่งที่คุณต้องจำไว้ อัตราการรอดชีวิตเหล่านี้เป็น เพียงการประมาณการเท่านั้น ผู้เชี่ยวชาญได้คำนวณตัวเลขเหล่านี้จากประสบการณ์ของผู้ป่วยจำนวนมากที่มีอาการคล้ายคลึงกัน สิ่งที่เป็นจริงสำหรับพวกเขาอาจไม่เป็นจริงสำหรับคุณ เช่นเดียวกับการพยากรณ์โรค มีเพียงแพทย์ของคุณเท่านั้นที่สามารถให้ข้อมูลที่ดีที่สุดเกี่ยวกับระยะเวลาที่คุณจะมีชีวิตอยู่ได้ อย่าตกใจกับสถิติเหล่านี้ เส้นทางของแต่ละคนนั้นแตกต่างกัน

ฉันควรดูแลตัวเองอย่างไรหลังจากได้รับการรักษาเนื้องอกไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid Liposarcoma)?

มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid liposarcoma) เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่สามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องดูแลสุขภาพอย่างต่อเนื่องแม้หลังจากได้รับการรักษาแล้ว มะเร็งอาจกลับมาเป็นก้อนใหม่ในบริเวณเดิมที่เริ่มเป็น หรืออาจเกิดก้อนมะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ขึ้นในส่วนอื่นของร่างกายก็ได้

ดังนั้น แพทย์ของคุณจะติดตามสุขภาพโดยรวมของคุณเพื่อตรวจหาสัญญาณของการเจริญเติบโตผิดปกติใหม่ๆ ซึ่งหมายความว่า คุณจะต้องเข้ารับการตรวจสุขภาพเป็นประจำ สอบถามแพทย์ของคุณว่าควรเข้ารับการตรวจสุขภาพบ่อยแค่ไหน การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอโดยไม่ละเลยนั้นมีความสำคัญต่อสุขภาพที่ดีในระยะยาวของคุณ

สุดท้ายนี้ ข้อคิดสำคัญที่ควรจดจำ

มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์ (Myxoid Liposarcoma) เป็นมะเร็งที่หายากและเติบโตช้า ซึ่งเริ่มต้นในเซลล์ไขมัน บางครั้งคุณอาจเป็นโรคนี้มาเป็นเวลานานก่อนที่จะมีอาการใดๆ

ส่วนที่ดีที่สุดคือการรักษาสามารถกำจัดก้อนนี้ได้โดยส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม มีความเสี่ยงที่มะเร็งไขมันชนิดไมซอยด์จะกลับมาเป็นซ้ำอีก

หากคุณมีอาการนี้ โปรดปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่จะเกิดก้อนเนื้อใหม่ แพทย์จะอธิบายสิ่งที่คุณควรคาดหวัง อย่าสิ้นหวัง การปฏิบัติตามคำแนะนำทางการแพทย์ที่ถูกต้อง การเข้ารับการตรวจและการรักษาที่เหมาะสม และการมีทัศนคติที่ดีจะช่วยให้คุณต่อสู้กับโรคนี้ได้ หากคุณมีคำถามหรือข้อกังวลใด ๆ อย่าลังเลที่จะพูดคุยกับแพทย์ของคุณ

มะเร็งไขมัน ชนิด ไมซอยด์ (Myxoid Liposarcoma), มะเร็งเซลล์ไขมัน (Myxoid Liposarcoma), มะเร็ง, มะเร็งเซลล์ไขมัน, ซาร์โคมา, อาการของมะเร็ง, การรักษามะเร็ง