Ang kailangan mong malaman tungkol sa mga tumor sa utak na hindi kanser

Kapag naririnig natin ang mga salitang "tumor sa utak," marami sa atin ang agad na natatakot, hindi ba? Ngunit ang pinakamahalagang bagay na kailangan mong malaman ay hindi lahat ng tumor na nabubuo sa utak ay kanser. Mayroon ding mga uri ng tumor na hindi kanser, ibig sabihin ay hindi ito kumakalat sa ibang bahagi ng katawan, ngunit maaaring lumaki at magdulot ng ilang sintomas. Tinatawag ito ng mga doktor na 'benign tumors'. Kaya ngayon, pag-usapan natin ang mga hindi kanser na tumor sa utak na ito.

Ang pinakakaraniwang uri ng meningioma ay

Ito ang pinakakaraniwang uri ng tumor sa utak. Ito ang bumubuo sa halos isang-katlo ng lahat ng tumor sa utak. Nabubuo ang mga ito sa mga pananggalang na takip sa paligid ng ating utak at spinal cord, na tinatawag na meninges.

Doble ang posibilidad na magkaroon ng ganitong uri ng tumor ang mga babae kumpara sa mga lalaki. Ang mga sumusunod na salik ay maaari ring magpataas ng panganib:

• Pagkalantad sa napakataas na radiation.
• Kung mayroon kang mga namamanang kondisyon tulad ng `(Neurofibromatosis type 1 (NF1))` o `(type 2 (NF2))`.

Kadalasan, ang mga tumor na ito ay hindi nagpapakita ng mga sintomas hangga't hindi sila lumalaki. Habang lumalaki ang tumor, ang mga sintomas tulad ng:

• Sakit ng ulo
• Mga seizure
• Pagduduwal o pagsusuka
• Mga pagbabago sa personalidad at kalituhan sa pag-iisip
• Mga problema sa paningin
• Hirap sa pagsasalita
• Pagkawala ng pandinig o pagtunog sa mga tainga
• Panghihina ng kalamnan

Schwannoma (tumor sa neuron)

Ang mga tumor na ito ay ipinangalan sa uri ng selula kung saan sila nagmula: mga Schwann cell, na nakapalibot sa mga selula ng nerbiyos.

Ang pinakakaraniwang uri ng ganitong uri ay tinatawag na vestibular schwannoma. Maaari rin itong tawagin ng iyong doktor na acoustic neuroma. Nakakaapekto ito sa nerve na tumatakbo mula sa ating panloob na tainga patungo sa utak at kumokontrol sa balanse ng katawan.

Ang mga taong may namamanang sakit na tinatawag na `(NF2)` ay mas malamang na magkaroon ng mga tumor na ito. Dito rin, ang mga kababaihan ay nasa mas mataas na panganib.

Pangunahing sintomas:

• Pagkawala ng pandinig
• Pagkarinig ng tunog ng pag-ugong o pag-ungol sa mga tainga
• Pagkahilo
• Hirap sa paglunok ng pagkain
• Mga problema sa balanse

Pituitary adenoma (tumor ng pituitary gland na kumokontrol sa mga hormone)

Ang mga tumor na ito ay nabubuo sa pituitary gland, na matatagpuan sa base ng utak. Ang glandulang ito ang pangunahing sentro para sa produksyon ng hormone at pagkontrol ng iba pang mga glandula sa ating katawan.

Ito rin ay mga karaniwang uri ng tumor. Humigit-kumulang isa sa limang nasa hustong gulang ang maaaring may napakaliit na tumor sa pituitary gland. Ngunit karamihan sa mga ito ay hindi lumalaki nang malaki o nagdudulot ng mga problema.

Ang mga taong may namamanang sakit na "Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1)" ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon nito.

Ang ilang mga tumor sa pituitary ay gumagawa ng mga hormone. Ang mga ito ay tinatawag na 'functional tumors.' Ang mga sintomas ay nakadepende sa kung ang tumor ay gumagawa ng mga hormone, at kung gayon, kung aling mga hormone.

• Prolactin hormone: Ang mga babae ay maaaring makaranas ng iregular o walang regla. Ang mga lalaki naman ay maaaring makaranas ng paglaki ng dibdib.
• ACTH hormone: Ito ay nagdudulot ng mga sintomas ng kondisyong tinatawag na "Cushing's disease". Halimbawa, pagtaas ng timbang, madaling pasa, at panghihina.
• TSH hormone: Nagpapakita ng mga sintomas ng sobrang aktibong thyroid gland (Hyperthyroidism), tulad ng pagbaba ng timbang, pagkairita, at labis na pagpapawis.

Iba pang karaniwang sintomas:

• Sakit ng ulo
• Pagkawala ng paningin o dobleng paningin
• Nabawasan ang sekswal na pagnanasa
• Kawalan ng kakayahang magkaanak
• Mga pagbabago sa pag-uugali
• Pagtaas ng timbang nang walang dahilan

Iba pang mga uri ng mga tumor na hindi kanser

Mayroong ilang iba pang mga uri ng mani.

Hemangioblastoma

Ang mga ito ay nabubuo sa mga daluyan ng dugo. Maaari itong tumubo sa utak, spinal cord, o retina ng mata. Nakikita ang mga ito sa mga taong may namamanang sakit na tinatawag na "Von Hippel-Lindau syndrome." Ang mga sintomas ay maaaring kabilang ang pamamanhid sa mga paa't kamay, panghihina, sakit ng ulo, pagduduwal, at hirap sa paglalakad.

Kraniopharyngioma

Nagsisimula ang mga ito sa mga selula sa base ng utak, malapit sa pituitary gland. Maaari itong maging solid o puno ng likidong mga sac (cyst). Ang mga ito ay pinakakaraniwan sa mga batang nasa pagitan ng edad na 5 at 14 at mga nasa hustong gulang na higit sa 45. Maaari silang magdulot ng mga sintomas tulad ng labis na katabaan, labis na pagkauhaw, paghina ng paglaki sa mga bata, at mga pagbabago sa paningin.

Glioma

Ang mga ito ay nagmumula sa mga glial cell na sumusuporta sa mga nerve cell sa utak at spinal cord. Nahahati ang mga ito sa ilang grado. Ang Grades 1 at 2 ay hindi kanser at mabagal lumaki. Ang Grades 3 at 4 ay agresibo at mabilis lumaking mga tumor.

Paano nalalaman ng mga doktor kung mayroon ngang mga tumor na ito?

Tatanungin ka muna ng iyong doktor tungkol sa iyong mga sintomas, tulad ng pananakit ng ulo at mga seizure. Pagkatapos, upang makagawa ng tiyak na diagnosis, maaari silang magsagawa ng isa o higit pa sa mga sumusunod na pagsusuri:

• CT Scan: Isang pamamaraan na gumagamit ng malalakas na X-ray upang makagawa ng detalyadong mga imahe ng utak.
• MRI Scan: Isang pamamaraan na gumagamit ng malalakas na magnet at mga radio wave upang makagawa ng napakalinaw na mga imahe ng utak.
• Biopsy: Isang napakaliit na piraso ng tisyu ang kinukuha mula sa tumor at sinusuri sa ilalim ng mikroskopyo upang makita kung may mga selula ng kanser.
• Lumbar Puncture / Spinal Tap: Ginagawa ang pagsusuring ito upang suriin ang mga abnormal na selula sa spinal fluid.
• Mga pagsusuri sa dugo at ihi: Nakakatulong ang mga ito na maghanap ng mga hormone o iba pang sangkap na inilalabas sa katawan ng mga tumor.

Ano ang mga paggamot para dito?

Ang paraan ng paggamot ay depende sa uri, laki, at lokasyon ng tumor.

• Maliliit na tumor: Maaaring hindi kailangan ng paggamot. Madalas na gagawa ang iyong doktor ng CT o MRI scan upang masubaybayan kung lumalaki na ang tumor.
• Malalaking tumor: Pag-aalis gamit ang operasyon ang pangunahing paggamot. Susubukan ng siruhano na alisin ang pinakamaraming bahagi ng tumor hangga't maaari.
• Radiation therapy:Ito ay isang pamamaraan na gumagamit ng mga high-energy X-ray upang paliitin ang mga tumor. Ang paggamot na ito ay ginagamit para sa mga tumor na hindi maaaring ganap na matanggal sa pamamagitan ng operasyon o na bumalik pagkatapos ng operasyon. Ang Stereotactic Radiosurgery ay isang espesyal na anyo ng radiation therapy na direktang tinatarget ang tumor, na binabawasan ang pinsala sa nakapalibot na malusog na tisyu.

Tutulungan ka ng iyong doktor na pumili ng pinakamahusay na plano ng paggamot para sa iyo, at tatalakayin niya sa iyo ang lahat ng iyong mga opsyon. Kaya huwag gumawa ng anumang desisyon nang mag-isa. Palaging talakayin ang mga ito sa iyong doktor.