Kung ikaw ay isang magiging ina, maaaring sinabihan ka na ng iyong doktor tungkol sa isang 'NT scan', o 'first-trimester screening'. Ang pagkarinig sa pangalang ito ay maaaring magparamdam sa iyo ng kaunting takot at kuryosidad. Ngunit ito ay talagang isang napakasimpleng pagsusuri, at walang dapat ikatakot. Sa artikulong ito, tatalakayin natin ang lahat ng kailangan mong malaman tungkol sa NT scan na ito.
Ano nga ba ang NT scan?
Sa madaling salita, ang NT scan ay isang espesyal na ultrasound scan na ginagawa sa unang tatlong buwan ng iyong pagbubuntis, sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo. Ang buong pangalan nito ay Nuchal Translucency scan. Pangunahin nitong tinitingnan ang panganib na magkaroon ang iyong sanggol ng ilang partikular na genetic na kondisyon, tulad ng Down syndrome.
Kadalasan, ang scan na ito ay may kasamang ilang iba pang mga pagsusuri sa dugo. Tinitingnan ng mga pagsusuring ito ang mga antas ng ilang partikular na hormone at protina sa iyong dugo. Halimbawa:
- Libreng beta- Human Chorionic Gonadotropin (b-hCG)
- Plasma protein-A na nauugnay sa pagbubuntis (PAPP-A)
- Alpha-fetoprotein (AFP)
Ang mga hormone at protina na ito ay nasa katawan ng bawat buntis. Ngunit kung ang sanggol ay may kondisyon tulad ng Down syndrome , ang kanilang mga antas ay maaaring mas mababa o mas mataas kaysa sa normal. Kapag ang NT scan at ang mga pagsusuri sa dugo na ito ay isinagawa nang magkasama, tinatawag namin itong 'pinagsamang screening sa unang trimester' . Mas tumpak ang mga resulta kapag isinagawa ang mga ito nang magkasama.
Ano nga ba ang eksaktong hinahanap ng scan na ito?
Ito ay isang lubhang kawili-wiling bagay. Ang bawat sanggol na lumalaki sa sinapupunan ay may manipis na lamad sa ilalim ng balat sa likod ng kanilang leeg, na puno ng kaunting likido. Tinatawag namin itong 'nuchal fold'. Ito ay isang bagay na mayroon ang bawat malusog na sanggol.
Gayunpaman, sa mga sanggol na may ilang partikular na kondisyong henetiko, mas maraming likido kaysa sa normal ang naiipon sa 'nuchal fold' na ito. Pagkatapos, ang lamad na iyon ay nagiging mas makapal nang kaunti. Sinusukat ng NT scan ang kapal na iyon.
Batay sa kapal na ito, posibleng tantyahin ang panganib na magkaroon ng isang partikular na genetic na kondisyon ang sanggol.
| Nasuri ang Kondisyon | Simpleng Paliwanag |
|---|---|
| Down syndrome (Down syndrome / Trisomy 21) | Isang kondisyon kung saan ang ating mga selula ay may karagdagang kopya ng chromosome 21, o tatlong kopya, sa halip na dalawa na karaniwang nasa ating mga selula. Maaari itong makaapekto sa intelektwal at pisikal na pag-unlad. |
| Trisomiya 13 at 18 | Ito ay katulad ng Down syndrome. Dito, mayroong karagdagang kopya ng chromosome 13 o 18. Ito ay mga kondisyon na nagdudulot ng napakalalang depekto sa kapanganakan. |
| Sindromang Turner | Isang kondisyon na nakakaapekto lamang sa mga sanggol na babae na may X chromosome. Sa kasong ito, may bahagi o lahat ng X chromosome na nawawala. Maaari itong magdulot ng mga problema sa pag-unlad at mga problema sa puso. |
| Sakit sa puso na may kaugnayan sa kapanganakan | Ang ilang mga depekto sa puso ay mayroon nang mga sintomas pagkapanganak. Ang ilan ay maaaring magdulot ng panganib sa buhay, habang ang iba ay maaaring hindi magdulot ng anumang problema. |
Ngunit mahalagang tandaan ito: Ang NT scan ay isang screening test , hindi isang diagnostic test . Nangangahulugan ito na hindi nito 100% ginagarantiyahan na ang iyong sanggol ay may mga kondisyong ito. Ipinapakita lamang nito kung ang panganib na magkaroon ng ganitong kondisyon ay mataas o mababa.
Bukod sa pangunahing puntong ito, magbibigay-pansin ang doktor sa ilang iba pang bagay kapag isinasagawa ang scan na ito.
- Lumalaki ba nang maayos ang iyong sanggol ?
- Ilan ang mga sanggol sa sinapupunan?
- Kung kambal sila, iisa ba ang inunan nila?
- Siguraduhing alam mo nang eksakto kung gaano katagal ka buntis .
Ano ang nangyayari habang isinasagawa ang NT scan?
Ito ay isang normal na scan tulad ng anumang ibang scan na naranasan mo na. Walang espesyal. Hihilingin sa iyo na uminom ng 2 hanggang 3 baso ng tubig mga isang oras bago ang scan. Ito ay dahil mas madaling makita nang malinaw ang sanggol kapag puno ang iyong pantog. Kaya huwag umihi bago ang scan. Bagama't maaaring medyo hindi komportable ang pakiramdam, makakatulong ito upang maging maayos ang scan.
Pagpasok mo sa scan room, hihilingin sa iyong humiga sa kama. Pagkatapos, maglalagay ang technician ng kaunting gel sa iyong ibabang bahagi ng tiyan at magpapadaan ng maliit na instrumento (wand/probe) dito para kumuha ng mga litrato. Makakaramdam ka ng bahagyang presyon sa oras na ito, ngunit hindi ito magiging masakit . Kapag nakuha na ang mga kinakailangang litrato, tapos na ang scan. Maaari ka nang umuwi gaya ng dati.
Kailangan ba talagang ipa-scan ito?
Hindi. Ang NT scan ay hindi isang mandatoryong pagsusuri. Ito ay ganap na opsyonal. Nangangahulugan ito na mayroon kang buong karapatang magdesisyon kung sasailalim ka ba o hindi.
Gusto ng ilang magulang na gawin ang pagsusuring ito at alamin nang maaga ang mga panganib sa kalusugan ng kanilang sanggol. Sa ganoong paraan, kung mayroong batang may mga espesyal na pangangailangan, mayroon silang oras upang maghanda sa pag-iisip at sa lahat ng iba pang paraan upang pangalagaan ang batang iyon.
Gayundin, iniisip ng ilang mga magulang na ang ganitong pagsusuri ay maaaring magdulot ng hindi kinakailangang stress. Maaari silang magdesisyon na huwag sumailalim sa pagsusuri kung ang mga resulta ay hindi magbabago sa paraan ng kanilang pag-aalaga sa kanilang anak. Parehong tama ang mga desisyon. Ang mahalaga ay ikaw at ang iyong kapareha ang gagawa ng desisyon na pinakamainam para sa iyo, kasama ang iyong doktor kung kinakailangan.
Paano maunawaan ang mga resulta ng pag-scan?
Habang lumalaki ang sanggol sa sinapupunan, ang nuchal fold na ating napag-usapan kanina ay unti-unting lumalaki rin ang kapal. Samakatuwid, ang sukat na nakuha sa panahon ng scan ay inihahambing sa karaniwang sukat ng ibang malulusog na sanggol na kaparehong edad.
| Resulta | Paglalarawan |
|---|---|
| Karaniwang resulta (Mababang Panganib) | Itinuturing na normal na ang sukat ay umabot sa 2 milimetro (2mm) sa ika-11 linggo at hanggang 2.8 milimetro (2.8mm) sa ika-13 linggo at ika-6 na araw. Nangangahulugan ito na ang sanggol ay may mababang panganib na magkaroon ng genetic na kondisyon. |
| Abnormal na resulta (Mataas na Panganib) | Kung ang sukat ay mas mataas sa normal na saklaw na nabanggit sa itaas, ito ay itinuturing na isang resulta na "mataas na panganib". Hindi ito nangangahulugan na ang sanggol ay may sakit, kundi ang ibig sabihin lamang nito ay mas mataas ang panganib kaysa sa normal. |
Hindi lamang gagamitin ng iyong doktor ang sukat na ito sa pag-scan, kundi pati na rin ang iyong edad at mga resulta ng pagsusuri sa dugo upang makagawa ng pangwakas na diagnosis. Kapag pinagsama, ang NT scan at pagsusuri sa dugo ay maaaring mahulaan ang panganib ng mga kondisyong henetiko na may humigit-kumulang 85% na katumpakan .
Gayunpaman, mayroong 5% na posibilidad ng isang "false positive" na resulta. Nangangahulugan ito na ang sanggol ay maaaring nasa mas mataas na panganib, kahit na walang problema.
Ano ang gagawin kung ang resulta ng NT scan ay hindi normal?
Una sa lahat, huwag mag-panic . Ang resultang 'high risk' ay hindi nangangahulugang may problema sa sanggol. Nangangahulugan lamang ito na kailangan ng karagdagang pagsusuri.
Magmumungkahi ang iyong doktor ng mga karagdagang pagsusuri na maaari mong gawin. Ang mga pagsusuring ito ay maaaring magbigay ng 100% tumpak na diagnosis.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Dito, isang napakaliit na piraso ng tisyu ang kinukuha mula sa inunan at sinusuri.
- Amniocentesis: Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng isang maliit na sample ng amniotic fluid sa matris at pagsubok nito.
- Prenatal cell-free DNA (cfDNA) screening: Ito ay isang simpleng pagsusuri sa dugo na sumusuri sa mga piraso ng DNA ng iyong sanggol sa iyong dugo upang masuri para sa mga kondisyong henetiko . ( Ito ay isang simpleng pagsusuri sa dugo na sumusuri sa mga piraso ng DNA ng iyong sanggol sa iyong dugo upang masuri para sa mga kondisyong henetiko.)
Ipapaliwanag sa iyo ng iyong doktor ang mga kalamangan, kahinaan, at panganib ng bawat isa sa mga pagsusuring ito, na iniayon sa iyong sitwasyon. Pagkatapos, maaari ka nang magdesisyon kung ipapasa ang mga ito o hindi.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang NT scan ay isang ligtas at walang sakit na ultrasound test na isinasagawa sa unang trimester ng pagbubuntis.
- Hindi ito sapilitan. Nasa iyo ang desisyon.
- Sinusuri nito ang panganib ng mga kondisyong henetiko tulad ng Down syndrome, ngunit hindi kinukumpirma ang pagkakaroon ng sakit.
- Kung nakatanggap ka ng resulta na 'mataas na panganib', huwag mag-panic, ngunit kumunsulta sa iyong doktor para sa karagdagang pagsusuri.
- Huwag mag-atubiling talakayin at linawin ang lahat ng iyong mga problema at pagdududa sa iyong doktor.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento