Mahirap ilarawan sa mga salita ang saya na nararamdaman mo kapag nalaman mong magkakaanak ka. Normal lang na makaramdam ng kaunting takot nang sabay. Mapapaisip ka, "Magiging malusog kaya ang aking sanggol?", "Magkakaroon ba ako ng anumang problema?". Dito nagiging kapaki-pakinabang ang mga prenatal test, na kilala rin bilang mga prenatal test. Ang mga pagsusuring ito ay maaaring magbigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa iyong kalusugan at sa kalusugan ng iyong hindi pa isinisilang na sanggol.
Ano ang mga prenatal test?
Sa madaling salita, ito ay isang serye ng mga pagsusuri na isinasagawa sa buong panahon ng iyong pagbubuntis upang matiyak na ikaw at ang iyong sanggol ay malusog. Ang ilan sa mga ito ay mga regular na pagsusuri na ginagawa para sa lahat ng mga buntis. Ang iba ay ginagawa lamang kung may panganib na ang iyong sanggol ay magkaroon ng sakit na genetiko o depekto sa kapanganakan.
Batay sa mga resulta ng mga pagsusuring ito, maibibigay ng iyong doktor ang pinakamahusay na pangangalagang pangkalusugan para sa iyo at sa iyong sanggol, bago at pagkatapos ng panganganak.
Ang mahalaga ay ang positibong resulta ng pagsusuri ay hindi palaging nangangahulugan na ang sanggol ay may sakit. Kaya naman, huwag mag-panic nang mag-isa. Palaging kausapin ang iyong doktor tungkol dito at unawain nang eksakto kung ano ang ibig sabihin ng mga resulta.
Ano ang mga karaniwang pagsusuri na ginagawa para sa lahat?
Mula sa araw na malaman mong buntis ka hanggang sa araw na ipanganak ang iyong sanggol, magsasagawa ang iyong doktor ng iba't ibang pagsusuri upang suriin ang iyong kalusugan. Karamihan sa mga ito ay ginagawa gamit ang mga sample ng dugo at ihi.
| Uri ng pagsubok | Ano ang tinitingnan mo at bakit? |
|---|---|
| Mga Pagsusuri sa Dugo |
|
| Mga Pagsusuri sa Ihi | Maghanap ng mga palatandaan ng mga kondisyon tulad ng impeksyon sa daanan ng ihi at preeclampsia (mataas na presyon ng dugo habang nagbubuntis). |
| Pag-scan ng Ultrasound | Ang pagsusuring ito, na gumagamit ng mga sound wave upang lumikha ng mga imahe ng iyong sanggol at ng iyong matris, ay karaniwang ginagawa nang hindi bababa sa dalawang beses.
|
| Pagsusuri sa Group B Strep | Sa buwan bago ang kapanganakan ng sanggol, sinusuri ang ari para sa bacteria na ito. Kung mayroon man, bibigyan ng paggamot upang maiwasan ang impeksyon sa sanggol. |
Espesyal na Pagsusuri sa Henetiko (Pagsusuri sa Henetiko Bago Manganak)
Ito ang mga uri ng pagsusuri na medyo kinatatakutan ng maraming ina, ngunit napakahalaga. Ginagamit ang mga ito upang malaman kung ang sanggol ay nasa panganib na magkaroon ng sakit na henetiko o depekto sa pagsilang, tulad ng Down syndrome.
Ang mga pagsusuring ito ay hindi sapilitan para sa lahat, ngunit maaaring irekomenda ito ng iyong doktor para sa mga ina na nasa mga sumusunod na grupo ng panganib:
- Kung ikaw ay higit sa 35 taong gulang
- Kung ang dating anak ay may sakit na genetiko o depekto sa kapanganakan
- Kung ikaw o ang ama ng iyong sanggol ay may kasaysayan ng mga sakit na henetiko sa pamilya
- Kung ikaw ay nagkaroon ng mga nakaraang pagkalaglag o panganganak ng patay
Mayroong dalawang pangunahing uri ng genetic testing. Napakahalagang maunawaan ang pagkakaibang ito.
1. Mga Pagsusuri sa Screening: Sinasabi lamang nito sa iyo kung gaano malamang na magkaroon ng isang partikular na sakit ang iyong sanggol. Hindi ito nangangahulugan na ang sanggol ay may sakit na iyon.Hindi pa kumpirmado. Ang mga ito ay ganap na ligtas, karaniwang ginagawa bilang pagsusuri sa dugo o pag-scan.
2. Mga Pagsusuring Diagnostic: Kung ang isang screening test ay magresulta sa isang kondisyong may mataas na panganib, ang mga pagsusuring ito ay ginagawa upang kumpirmahin nang may 100% katiyakan kung ang sanggol ay talagang mayroon ng kondisyon o wala . Ang mga pagsusuring ito ay may maliit na panganib.
Ano ang mga uri ng screening test?
- Pinagsamang Pagsusuri (sa pagitan ng 11-14 na linggo): Kabilang dito ang pagsasama ng ultrasound scan (isang NT scan na sumusukat sa kapal ng balat sa likod ng leeg ng sanggol) at isang pagsusuri ng dugo mula sa ina upang kalkulahin ang panganib ng mga kondisyon tulad ng Down syndrome.
- Pagsusuri sa Cell-free fetal DNA (NIPT): Ito ay isang medyo mas advanced na pagsusuri sa dugo. Hinahanap nito ang mga piraso ng DNA ng sanggol sa dugo ng ina at kayang matukoy nang tumpak ang panganib ng mga abnormalidad sa chromosome tulad ng Down syndrome (Trisomy 21), Trisomy 18, at Trisomy 13.
- Triple/Quadruple Screening Test (sa pagitan ng 15-22 linggo): Ito rin ay isang pagsusuri sa dugo ng ina. Sinusuri nito ang panganib sa pamamagitan ng pagtingin sa mga antas ng mga hormone at protina mula sa sanggol at inunan.
Ano ang mga uri ng mga pagsusuring diagnostic?
Kung ang isang screening test ay nagpapahiwatig ng panganib, kakausapin ka ng iyong doktor at magpapasya kung kailangan mong sumailalim sa isa sa mga pagsusuring ito.
- Amniocentesis: Dito, isang napakanipis na karayom ang ipinapasok sa iyong tiyan papunta sa iyong matris, sa ilalim ng gabay ng isang scan, at isang maliit na sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol ang kukunin. Maaari itong subukan upang matukoy kung mayroong anumang mga sakit sa genetiko.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Ito ay nagsasangkot ng pagkuha ng isang maliit na piraso ng tisyu mula sa inunan at pagsubok dito. Maaari rin itong gawin gamit ang isang karayom sa tiyan o sa pamamagitan ng puwerta.
Mayroon bang anumang mga panganib sa mga pagsusuring ito para sa pagsusuri ng sakit?
Oo, ang parehong mga pagsusuring ito ay may maliit ngunit hindi maiiwasang panganib. Ipapaliwanag sa iyo nang lubusan ng iyong doktor ang mga panganib na ito bago isagawa ang mga ito.
| Posibleng panganib | Paglalarawan |
|---|---|
| Pagkalaglag | Ito ay isang napakabihirang pangyayari (mas mababa sa 1%). Ang panganib na ito ay lalong nababawasan kapag isinagawa ng isang bihasang manggagamot. |
| Impeksyon | May napakaliit na panganib ng impeksyon tuwing may karayom na tumutusok sa balat. |
| Pagdurugo | Normal lang na may lumabas na maliit na patak ng dugo mula sa tinusok na karayom, ngunit napakabihirang makaranas ng matinding pagdurugo. |
| Pagtulo ng cerebrospinal fluid | Bagama't karaniwang may kaunting tagas, hindi ito nakakaapekto sa pagbubuntis. |
Ano ang gagawin mo kapag nakuha mo na ang mga resulta?
Ito ang pinakamahalagang bahagi. Kapag nakatanggap ka ng ulat ng pagsusuri, huwag mabahala sa mga salita at numero rito. Kung ang nakasulat sa screening test ay 'High Risk', hindi ibig sabihin na ang sanggol ay may sakit, nangangahulugan lamang ito na mataas ang panganib at kailangan ng karagdagang pagsusuri.
Ang pinakamagandang gawin ay kunin ang ulat at dumiretso sa iyong doktor. Ipapaliwanag niya ang kahulugan ng mga resulta, kung ano ang susunod na gagawin, at ang iyong mga opsyon. Kung kinakailangan, irerekomenda ka nila sa isang genetic counselor.
Mga tanong na itatanong sa doktor
- Bakit ako hinihilingang kumuha ng pagsusulit na ito?
- Ano nga ba ang eksaktong sinasabi ng mga resultang ito?
- Gaano katumpakan ang mga pagsubok na ito?
- Ano ang dapat kong gawin sa mga resulta?
- Ano ang mga panganib ng pagsusuring ito?
- Maaari bang gawin ang mga pagsusuring ito sa isang ospital ng gobyerno? O kailangan ba itong gawin nang pribado? Magkano ang magagastos?
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang mga prenatal test ay nagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa kalusugan mo at ng iyong sanggol.
- May dalawang uri ng pagsusuri: mga karaniwang pagsusuri na ginagawa para sa lahat at mga pagsusuring henetiko na ginagawa sa mga espesyal na kaso.
- Ang mga screening test ay nagpapahiwatig lamang ng 'panganib' ng isang sakit. Kinukumpirma ng mga diagnostic test kung mayroon o wala ang isang sakit.
- Ang mga pagsusuri tulad ng amniocentesis at CVS ay may napakaliit na panganib ng pagkalaglag, kaya ginagawa lamang ang mga ito kung talagang kinakailangan.
- Huwag kailanman magdesisyon nang mag-isa o mag-panic kapag nakatanggap ka ng ulat ng pagsusuri. Palaging talakayin ito sa iyong doktor.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න