Kanserli olmayan beyin tümörleri hakkında bilmeniz gerekenler

"Beyin tümörü" kelimelerini duyduğumuzda çoğumuz hemen korkuyoruz, değil mi? Ama bilmeniz gereken en önemli şey, beyinde gelişen tümörlerin hepsinin kanserli olmadığıdır. Kanserli olmayan, yani vücudun diğer bölgelerine yayılmayan, ancak boyut olarak büyüyebilen ve belirli semptomlara neden olabilen tümör türleri de vardır. Doktorlar bunlara 'iyi huylu tümörler' diyor. Bu yüzden bugün, bu kanserli olmayan beyin tümörlerinden bahsedelim.

En yaygın menenjiom türü şudur:

Bu, en yaygın beyin tümörü türüdür. Tüm beyin tümörlerinin yaklaşık üçte birini oluşturur. Beynimizi ve omuriliğimizi çevreleyen koruyucu zarlar olan meninkslerde oluşurlar.

Kadınlarda bu tümör türünün gelişme olasılığı erkeklere göre iki kat daha fazladır. Aşağıdaki faktörler de riski artırabilir:

• Çok yüksek radyasyona maruz kalma.
• Eğer `(Nörofibromatozis tip 1 (NF1))` veya `(tip 2 (NF2))` gibi kalıtsal rahatsızlıklarınız varsa.

Bu tümörler genellikle büyük boyutlara ulaşana kadar belirti göstermezler. Tümör büyüdükçe şu gibi belirtiler ortaya çıkar:

• Baş ağrısı
• Nöbetler
• Mide bulantısı veya kusma
• Kişilik değişiklikleri ve zihinsel karışıklık
• Görme sorunları
• Konuşma güçlüğü
• İşitme kaybı veya kulaklarda çınlama
• Kas güçsüzlüğü

Schwannoma (nöronal tümör)

Bu tümörler, ortaya çıktıkları hücre tipine göre adlandırılır: Sinir hücrelerini çevreleyen Schwann hücreleri.

Bu türün en yaygın olanı vestibüler schwannoma olarak adlandırılır. Doktorunuz buna akustik nöroma da diyebilir. Bu, iç kulağımızdan beyne uzanan ve vücudun dengesini kontrol eden siniri etkiler.

NF2 adı verilen kalıtsal bir hastalığı olan kişilerde bu tümörlerin gelişme olasılığı daha yüksektir. Burada da kadınlar daha yüksek risk altındadır.

Başlıca belirtiler:

• İşitme kaybı
• Kulaklarda çınlama veya uğultu sesi duymak
• Baş dönmesi
• Yiyecekleri yutmakta zorluk
• Denge sorunları

Hipofiz adenomu (hormonları kontrol eden hipofiz bezinin tümörü)

Bu tümörler, beynin tabanında bulunan hipofiz bezinde gelişir. Bu bez, hormon üretiminin ve vücudumuzdaki diğer bezlerin kontrolünün ana merkezidir.

Bunlar da yaygın tümör türleridir. Her beş yetişkinden birinde çok küçük hipofiz tümörleri olabilir. Ancak bunların çoğu asla büyümez veya sorunlara yol açmaz.

Kalıtsal bir hastalık olan "Çoklu Endokrin Neoplazi Tip 1 (MEN1)"e sahip kişilerde bu hastalıkların gelişme riski daha yüksektir.

Bazı hipofiz tümörleri hormon üretir. Bunlara 'fonksiyonel tümörler' denir. Belirtiler, tümörün hormon üretip üretmediğine ve üretiyorsa hangi hormonları ürettiğine bağlıdır.

• Prolaktin hormonu: Kadınlarda adet düzensizliği veya adet yokluğu görülebilir. Erkeklerde ise meme büyümesi yaşanabilir.
• ACTH hormonu: Bu hormon, "Cushing hastalığı" adı verilen bir rahatsızlığın belirtilerine neden olur. Örneğin, kilo alma, kolay morarma ve halsizlik.
• TSH hormonu: Kilo kaybı, sinirlilik ve aşırı terleme gibi tiroid bezinin aşırı çalışmasının (hipertiroidizm) belirtilerini gösterir.

Diğer yaygın belirtiler:

• Baş ağrısı
• Görme kaybı veya çift görme
• Cinsel istekte azalma
• Kısırlık
• Davranış değişiklikleri
• Sebepsiz yere kilo almak

Kanser dışı tümörlerin diğer türleri

Başka birçok çeşit kuruyemiş de vardır.

Hemanjiyoblastoma

Bunlar kan damarlarında gelişir. Beyinde, omurilikte veya gözün retinasında gelişebilirler. "Von Hippel-Lindau sendromu" adı verilen kalıtsal bir hastalığı olan kişilerde görülürler. Belirtiler arasında uzuvlarda uyuşma, güçsüzlük, baş ağrısı, mide bulantısı ve yürüme güçlüğü yer alabilir.

Kraniyofaringioma

Bu tümörler, beynin tabanındaki, hipofiz bezine yakın hücrelerde başlar. Katı veya sıvı dolu keseler (kistler) olabilirler. En sık 5-14 yaş arası çocuklarda ve 45 yaş üstü yetişkinlerde görülürler. Obezite, aşırı susama, çocuklarda büyüme geriliği ve görme değişiklikleri gibi belirtilere neden olabilirler.

Glioma

Bunlar, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini destekleyen glial hücrelerden kaynaklanır. Birkaç dereceye ayrılırlar. 1. ve 2. dereceler kanserli değildir ve yavaş büyürler. 3. ve 4. dereceler ise agresif, hızlı büyüyen tümörlerdir.

Doktorlar bu tümörlerin varlığını nasıl tespit ediyor?

Doktorunuz öncelikle baş ağrısı ve nöbet gibi belirtileriniz hakkında size sorular soracaktır. Ardından, kesin bir teşhis koymak için aşağıdaki testlerden birini veya birkaçını uygulayabilir:

• BT Tarama: Beynin ayrıntılı görüntülerini elde etmek için güçlü X ışınları kullanan bir işlem.
• MR Tarama: Beynin çok net görüntülerini elde etmek için güçlü mıknatıslar ve radyo dalgaları kullanan bir işlem.
• Biyopsi: Tümörden çok küçük bir doku parçası alınır ve kanser hücrelerinin olup olmadığını görmek için mikroskop altında incelenir.
• Lomber Ponksiyon / Omurilik Sıvısı Alımı: Bu test, omurilik sıvısında anormal hücrelerin olup olmadığını kontrol etmek için yapılır.
• Kan ve idrar testleri: Bunlar, tümörler tarafından vücuda salınan hormonları veya diğer maddeleri tespit etmeye yardımcı olur.

Bu durumun tedavileri nelerdir?

Tedavi yöntemi, tümörün türüne, boyutuna ve konumuna bağlıdır.

• Küçük tümörler: Tedaviye gerek olmayabilir. Doktorunuz genellikle tümörün büyüyüp büyümediğini izlemek için BT veya MR taraması yapacaktır.
• Büyük tümörler: Cerrahi müdahale ana tedavi yöntemidir. Cerrah, tümörün mümkün olduğunca büyük bir kısmını çıkarmaya çalışacaktır.
• Radyasyon tedavisi:Bu, tümörleri küçültmek için yüksek enerjili X ışınları kullanan bir işlemdir. Bu tedavi, ameliyatla tamamen çıkarılamayan veya ameliyattan sonra tekrarlayan tümörler için kullanılır. Stereotaktik radyocerrahi, çevredeki sağlıklı dokuya verilen hasarı en aza indirerek tümörü doğrudan hedef alan özel bir radyoterapi şeklidir.

Doktorunuz, tüm seçeneklerinizi sizinle görüşerek sizin için en uygun tedavi planını seçmenize yardımcı olacaktır. Bu nedenle, kendi başınıza hiçbir karar vermeyin. Her zaman doktorunuzla görüşün.