Akciğerlerinizdeki kan damarları daralmış mı? Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) hakkında konuşalım!

Bazen nefes darlığı çekiyor musunuz? Ya da kısa bir mesafe yürürken bile alışılmadık derecede yorgun hissediyor musunuz? Parmak uçlarınızın ve dudaklarınızın maviye döndüğünü ve göğsünüzde bir gerginlik veya ağrı hissettiğinizi hiç fark ettiniz mi? Bunları sadece normal şeyler olarak görmezden gelmeyin. Çünkü bazen bu belirtilerin ardında, dikkat gerektiren bir sağlık sorunu olabilir. Bu tür bir durum da Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH)' dır. İsmi biraz korkutucu gelse de, bunu basit ve anlayabileceğiniz bir şekilde anlatalım.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) nedir? Basitçe anlatmak gerekirse...

Basitçe söylemek gerekirse, Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH), akciğerlerinizdeki küçük kan damarlarının (pulmoner arterler) daralması durumudur. Bunu, tıkanmış bir su borusu gibi düşünün; suyun içinden akması zorlaşır. Bu kan damarları daraldığında, kan akciğerlerinizden düzgün bir şekilde akamaz. Bu da bu kan damarlarının içindeki basıncın, yani kan basıncının çok yükselmesine neden olur. Bu kan damarları , oksijen bakımından fakir kanı kalbinizden akciğerlerinize taşıyan ve orada temizlenen damarlardır.

Peki bu olduğunda ne olur? Kalbinizin sağ tarafı, akciğerlere kan pompalamak için normalden daha fazla çalışmak zorunda kalır. Bu, ağır bir yük kaldırmak ve bir dağa tırmanmak gibidir. Kalp bu ekstra yükü zamanla taşımak zorunda kaldığında, yavaş yavaş zayıflamaya başlar. Eğer doğru şekilde tedavi edilmezse, bu durum, PAH (Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon), sadece kalbiniz ve akciğerleriniz için değil, tüm vücudunuz için de bir dizi probleme neden olabilir.

Unutmayın, PAH, akciğerlerdeki kan damarlarındaki basıncın herhangi bir nedenden dolayı arttığı bir durum olan pulmoner hipertansiyonun sadece belirli bir türüdür.

PAH vücudunuzu nasıl etkiler?

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) esas olarak kalbinizin sağ tarafına baskı yapar. Bunun nedeni, kalbin bu bölümünün oksijen bakımından fakir kanı akciğerlere pompalamasıdır. Zamanla, bu yüksek basınç sağ kalp yetmezliğine yol açabilir.

Bununla birlikte, PAH (Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon) kalp ve akciğerler arasındaki kan akışını da yavaşlatır. Bu, akciğerlere daha az kan ulaşarak taze oksijen alması anlamına gelir. Sonuç olarak, vücudunuzdaki diğer organlara ve dokulara daha az oksijen ulaşır. Aslında, vücudumuzun her bölümünün hayatta kalmak için oksijene ihtiyacı vardır. Yeterli oksijen alamazsa sorunlar ortaya çıkar.

PAH adı verilen bu durum ne kadar ciddi?

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH), bazen yaşamı tehdit eden çok ciddi bir durumdur . Ancak, erken teşhis edilip derhal tedavi edilirse, daha uzun ve daha iyi bir yaşam sürebilirsiniz. Bu nedenle belirtilere dikkat etmek önemlidir.

PAH'tan en çok kimler etkilenir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) her yaştan yetişkini etkileyebilir. Bununla birlikte, genellikle 30 ile 60 yaşları arasında teşhis edilen kadınlarda daha yaygındır . Ayrıca, 65 yaş üstü erkeklerde PAH gelişme riskinin daha yüksek olabileceği de bulunmuştur.

Bu durum küçük bebekleri de etkileyebilir. Yenidoğanlarda görüldüğünde buna Yenidoğanda Kalıcı Pulmoner Hipertansiyon (PPHN) diyoruz.

PAH ne kadar yaygın?

Kalp hastalığı veya akciğer hastalığına bağlı pulmoner hipertansiyon gibi diğer pulmoner hipertansiyon türleriyle karşılaştırıldığında, PAH çok yaygın bir durum değildir . Amerika Birleşik Devletleri gibi bir ülkede bile her yıl sadece 500 ila 1000 yeni PAH vakası teşhis edilmektedir. Batı ülkelerinde ise bu oran milyonda yaklaşık 25'tir.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyonun (PAH) belirtileri nelerdir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyonun (PAH) erken evrelerinde herhangi bir belirti yaşamayabilirsiniz. Çoğu insan ancak hastalık ilerledikçe belirtiler yaşamaya başlar. Bu belirtilerden bazıları şunlardır:

• Parmak uçlarında veya dudaklarda mavi renk değişikliği: Sanki kan oksijensiz kalmış gibi.
• Göğüs ağrısı veya sıkışması: Sanki biri göğsünüzü sıkıyormuş gibi.
• Baş dönmesi veya bayılma: Bu durum, beyne giden kan akışının azalması sonucu ortaya çıkabilir.
• Yorgunluk: Sadece yorgun olmak değil, aşırı derecede yorgun hissetmek .
• Kalp atışlarının hızlanması veya şiddetli çarpması.
• Nefes darlığı: Bu durum zamanla artar. Küçük işler yapmak bile nefes darlığına neden olabilir.
• Şişlik (Ödem): Şişlik önce bacaklarda ve ayak bileklerinde başlayıp daha sonra karın ve boyuna yayılabilir.

Tedavi edilmediği takdirde, bu PAH belirtileri zamanla kötüleşecektir. Nefes nefese kalmadan veya dinlenmeden en temel günlük işleri bile yapamaz hale gelebilirsiniz.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyonun (PAH) nedenleri nelerdir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyonun (PAH) ana nedeni, akciğerlerinizdeki kan damarlarının iç yüzeyinin hasar görmesidir. Ancak bu hasara neyin neden olduğu her zaman açık değildir.

Nedeni bulunamayan vakalar (İdiyopatik PAH)

Bazen, belirli bir neden bulunamaz . Biz doktorlar buna "idiyopatik" pulmoner arteriyel hipertansiyon diyoruz. Bu bir gizem gibi.

Bilinen nedenler

Ancak, diğer zamanlarda belirgin nedenler vardır. Pulmoner arteriyel hipertansiyonun bilinen nedenlerinden bazıları şunlardır:

• Bazı tıbbi durumlar:
• Doğuştan kalp hastalığı
• Glikojen depolama hastalıkları
• HIV enfeksiyonu
• Karaciğer hastalığı
• Lupus gibi otoimmün hastalıklar
• Portal hipertansiyon (karaciğere giden kan damarlarındaki basıncın artması)
• Akciğer kapiller hemanjiyomatozu (akciğerlerde kapillerlerin anormal büyümesi)
• Akciğer venöz tıkanıklık hastalığı (akciğerlerdeki venlerin tıkanması)
• Şistozomiyaz (bir parazitin neden olduğu enfeksiyon)
• Skleroderma (cilt ve bağ dokusunun kalınlaşması)

• Genetik mutasyonlar:
• Çoğu zaman bu durum, BMPR2 geninizdeki bir mutasyondan kaynaklanır. Bu gen, vücudumuzdaki bazı dokulardaki hücre sayısını kontrol eder. Dolayısıyla, bu gen mutasyona uğradığında, akciğerlerinizdeki küçük kan damarlarındaki hücreler aşırı derecede çoğalabilir. Bu hücreler dolduğunda, kan damarlarındaki açıklıklar daralır.
• PAH ailelerde görülebilir. Buna kalıtsal PAH diyoruz. Bu rahatsızlığa sahip kişilerin yaklaşık %80'inde BMPR2 geninde mutasyonlar bulunur.
• Bazı insanlar bu değiştirilmiş geni taşır, ancak hiçbir zaman pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) geliştirmezler.
• Bazı kişilerde, ailesinde hiç kimsede PAH olmamasına rağmen, genetik bir mutasyon nedeniyle PAH gelişebilir. Buna sporadik PAH denir.

• Bazı ilaçlar ve tıbbi ürünler:
• Eski bir ilaç olan "fen-phen" gibi bazı zayıflama hapları artık yasaklanmış olsa da, kullanımdan yıllar sonra bile PAH'a neden olabilirler.
• Keyif verici maddeler , örneğin kokain ve metamfetamin.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) nasıl teşhis edilir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyonun (PAH) teşhisi zor olabilir çünkü PAH'ın belirtileri birçok başka hastalığın belirtilerine benzer. Doktorunuz fiziksel muayene yapacak ve belirtileriniz ve tıbbi geçmişiniz hakkında sizinle konuşacaktır. Pulmoner hipertansiyonunuz olup olmadığını ve varsa türünü belirlemek için bir dizi test (görüntüleme testleri ve kan testleri dahil) yapacaktır.

Doktorunuz sizi bir göğüs hastalıkları uzmanına veya kardiyoloğa da yönlendirebilir. Bu uzmanlar, kalbinizin ve akciğerlerinizin fonksiyonunu kontrol etmek için özel testler yapacaklardır. Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) veya başka bir pulmoner hipertansiyon türünüz olup olmadığını belirleyeceklerdir. Ayrıca durumunuzun ne kadar ciddi olduğunu da değerlendireceklerdir.

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) için, diğer pulmoner hipertansiyon türlerinde bulunmayan özel tedaviler mevcuttur. Bu nedenle, sağlık ekibinizin akciğerlerinizde ve kalbinizde neler olup bittiği hakkında mümkün olduğunca çok bilgiye sahip olması gerekir. Bu bilgiler, sizin için en iyi tedavi planını geliştirmelerine yardımcı olacaktır.

Pulmoner arteriyel hipertansiyonu (PAH) teşhis etmek için hangi testler kullanılır?

Sağlık ekibiniz, diğer hastalıkları elemek ve PAH teşhisi koymak için çeşitli testler kullanacaktır.

Doktorunuz fizik muayene sonrasında pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) şüphesi duyarsa, ilk isteyeceği test transtorasik ekokardiyografi olacaktır. Bu test, kalbinizin genel yapısını ve işlevini değerlendirir.

Diğer testler şunları içerebilir:

• Kan testleri: Organ fonksiyonlarını, hormon seviyelerini kontrol eder ve altta yatan hastalıkları belirler. Özellikle tam metabolik panel ve tam kan sayımı gibi testler önemlidir.
• Göğüs BT taraması: Böbrek hastalığı gibi diğer durumları kontrol etmek ve ekarte etmek için. (Belki de orijinal makaledeki böbrek hastalığı yerine akciğer hastalığı olmalıydı. Göğüs BT taraması akciğerleri ve göğüs organlarını inceler. Diyelim ki akciğerlerin durumuna bakıyoruz.)
• Göğüs röntgeni: Kalbinizin veya akciğer atardamarlarınızın normalden daha büyük olup olmadığını görmek için.
• Kalp MR'ı: Kalbinizin sağ ventrikülünün (akciğerlere kan pompalayan kalp odası) durumunu değerlendirir.
• Polisomnografi (PSG): Pulmoner arteriyel hipertansiyonu (PAH) kötüleştirebilen uyku apnesini kontrol eder. PSG, gece boyunca yapılan bir uyku testi türüdür.
• Akciğer fonksiyon testleri: Akciğerlerinizin ne kadar iyi çalıştığını görün.
• Akciğer havalandırma/perfüzyon (VQ) taraması: Akciğerlerde kan pıhtısı olup olmadığını kontrol eder. Bu test , kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon adı verilen bir durumu ekarte edebilir.
• Sağ kalp kateterizasyonu: Akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki basıncı (pulmoner arter basıncı) ölçer. Bu test, PAH'ı kesin olarak teşhis etmek için gereklidir.
• Altı dakikalık yürüme testi: Ne kadar egzersize dayanabileceğinizi ve hareket ettiğinizde kanınızda ne kadar oksijen dolaştığını görün.

Hangi testleri yaptırmanız gerektiği ve bunlara nasıl hazırlanmanız gerektiği konusunda doktorunuzla konuşun.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon tanısı için hangi kriterler kullanılır?

Doktorlar, akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki basıncı ölçerek pulmoner hipertansiyon teşhisi koyarlar. Tanı kriteri, dinlenme halindeyken akciğerlerinizdeki pulmoner arter basıncının 20 milimetre cıvadan (20 mmHg) yüksek olmasıdır . Bu değer sağ kalp kateterizasyonu ile ölçülür.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) için tedavi yöntemleri nelerdir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisinin temel amaçları, hastalığın ilerlemesini kontrol altına almak ve size daha iyi bir yaşam kalitesi sağlamaktır. PAH için herkese uygun tek bir tedavi yöntemi yoktur. Doktorunuz, özel ihtiyaçlarınıza en uygun tedaviyi belirlemek için sizinle birlikte çalışacaktır.

PAH tedavi planınız şunları içerebilir:

• Balon atriyal septostomi (BAS): Bu işlem genellikle doğuştan kalp kusurları olan bebekler için yapılır, ancak bazen PAH'lı yetişkinlerde de kullanılır. Septostomi, kalbin sağ tarafındaki basıncı azaltarak kanda daha fazla oksijen dolaşmasına yardımcı olur. Ayrıca akciğer nakline köprü olarak da yapılabilir.
• Kalsiyum kanal blokerleri: Bu ilaçlar, akciğerlerinizdeki ve vücudunuzdaki kan damarlarındaki kan basıncını düşürmeye yardımcı olur.
• İdrar söktürücüler: "Su hapları" olarak da bilinen bu ilaçlar, vücuttan fazla sıvıyı atmaya ve şişliği azaltmaya yardımcı olur.
• Oksijen tedavisi: Kanınızda yeterli oksijen yoksa bu tedaviye ihtiyaç duyulabilir. Ek oksijen, dinlenirken, uyurken veya egzersiz yaparken yardımcı olabilir.
• Akciğer damar genişleticiler: Bu ilaçlar akciğerlerinizdeki kan damarlarının (pulmoner arterlerin) gevşemesine ve daha geniş açılmasına yardımcı olur. Bu, kalbiniz üzerindeki yükü azaltır ve semptomlarınızı hafifletmeye yardımcı olur.

Şiddetli pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan bazı kişiler için akciğer nakli son çare olabilir. Bu ameliyat size bir veya iki yeni akciğer kazandırabilir. Kalp-akciğer nakli de size yeni bir kalp kazandırabilir.

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) için hangi ilaçlar verilir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar farklı formlarda mevcuttur:

• Ağızdan alınan ilaçlar: Bu ilaçlar akciğerlerdeki kan damarlarını gevşetmeye ve daralmalarını önlemeye yardımcı olur. Bu ilaçlar ayrıca fiziksel olarak aktif olmanıza da yardımcı olabilir.
• Solunum yoluyla alınan ilaçlar: Solunum güçlüklerini tedavi eder.
• Taşınabilir infüzyon pompası: Bu cihaz, kan damarlarını açmaya ve kan akışını artırmaya yardımcı olabilir. Bu da semptomlarınızda iyileşme sağlayabilir.
• Damar içi (IV) ilaçlar: Kan damarlarını açar ve göğüs ağrısı ve nefes darlığı gibi semptomları hafifletir.

İşte ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından PAH hastaları için onaylanan bazı ilaçlar:

• Ambrisentan (oral)
• Bosentan (sözlü)
• Epoprostenol (IV)
• İloprost (solunum yoluyla)
• Macitentan (sözlü)
• Riociguat (sözlü)
• Selexipag (oral)
• Sildenafil (ağızdan)
• Tadalafil (ağızdan)
• Treprostinil (oral, inhalasyon, pompa, IV)

PAH ilaçlarının yan etkileri

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) tedavisinde kullanılan ilaçların bazı yaygın yan etkileri şunlardır:

• Baş dönmesi veya bayılma hissi.
• Yüzde, boyunda veya ellerde sıcaklık hissi (kızarma).
• Şişkinlik, mide bulantısı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal semptomlar.
• Baş ağrısı (baş ağrısı).
• Düşük kan basıncı (Hipotansiyon) .
• Bacaklarda ve ayak bileklerinde şişlik (Pedal ödem) .
• Cilt döküntüsü.
• Üst solunum yolu tıkanıklığı hissi.

Bazı ilaçların ek yan etkileri olabilir. Yan etkileri nasıl yöneteceğiniz konusunda doktorunuzla konuşun. Bazı durumlarda doktorunuz ilacınızın dozunu değiştirmek zorunda kalabilir.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) tamamen tedavi edilebilir mi?

Mevcut ilaçlar PAH'ın ilerlemesini kontrol altına alabilse de, zaten oluşmuş olan hasarı geri çeviremezler . Bununla birlikte, araştırmacılar PAH'ı tersine çevirebileceğini düşündükleri yeni ilaçları araştırıyorlar. Bu ilaçlar, akciğerlerinizdeki kan damarlarını kaplayan endotel hücrelerindeki hasarı onarabilir.

PAH tedavisiyle ilgili en son araştırmalar ve klinik çalışmalar hakkında daha fazla bilgi edinmek için doktorunuzla konuşun.

Hangi faktörler bir kişinin Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) geliştirme riskini artırır?

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) gelişme riskini artıran çeşitli faktörler şunlardır:

• Bağ dokusu hastalığı .
• Down sendromu .
• Ailede akciğer hipertansiyonu öyküsü.
• HIV enfeksiyonu.
• "Fen-phen" (dekfenfluramin ve fentermin) gibi kilo verme ilaçlarının kullanılması.
• Yasadışı uyuşturucu kullanımı (sokak uyuşturucuları).

Ailenizden birinde PAH (pulmoner arteriyel hipertansiyon) varsa, doktorunuza genetik test hakkında danışın. Eğer size PAH teşhisi konulursa, ailenizin de genetik test yaptırmayı düşünmesini istemeniz iyi bir fikirdir.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) nasıl önlenir?

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) için bazı risk faktörlerini (örneğin genetik mutasyonlar) kontrol edemeyiz. Ancak, yasa dışı uyuşturuculardan uzak durmak, yalnızca PAH riskinizi değil, birçok başka sağlık sorununu da azaltabilir. Ayrıca, herhangi bir kilo verme ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun.

Risk faktörlerinize bağlı olarak, doktorunuz PAH için önleyici tarama testleri önerebilir.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) hastalarının geleceği nasıl görünüyor?

Tedavideki gelişmeler sayesinde, PAH hastaları eskisine göre daha uzun yaşıyor. Yaşam beklentiniz, durumunuzun ciddiyeti ve ne kadar erken teşhis edildiğiniz de dahil olmak üzere birçok faktöre bağlıdır. Özel durumunuz hakkında doktorunuzla konuşun.

En önemli şey, tedavinizi sürdürmek ve doktorunuzun talimatlarını dikkatle takip etmektir. Hayatta kalma şansınızı artırmak için yapabileceğiniz birkaç şey var:

• Acil durum kiti hazırlayın. Yanınızda her zaman bulundurmanız gereken bazı malzemeler ve bilgiler vardır. Kitinize neleri dahil etmeniz gerektiğini doktorunuza sorun ve asla onsuz evden çıkmayın.
• Doktorunuzun önerdiği mevsimsel aşıları yaptırın. Grip ve zatürreden korunmak çok önemlidir.
• Tüm kontrol randevularınıza mutlaka katılın. Akciğer ve kalp fonksiyonlarınızı kontrol etmek ve tedavinizin ilerlemesini ölçmek için düzenli kontroller şarttır.
• İlaçlarınızı doktorunuzun belirttiği şekilde, her gün aynı saatte alın. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilaçlarınızı alma şeklinizi değiştirmeyin.

Yaşam tarzımda ne gibi değişiklikler yapmam gerekiyor?

Yapmak istediğiniz yaşam tarzı değişiklikleri konusunda doktorunuzun tavsiyelerine uyun. Genel olarak, işte önemli olan bazı ipuçları:

• Jakuzilerden, saunalardan ve yüksek rakımlı yerlere seyahat etmekten kaçının.
• Doğum kontrol yöntemlerini göz önünde bulundurun. Gebelik, PAH hastaları için tehlikeli olabilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile kalma ihtimaliniz varsa doktorunuzla konuşun.
• Mümkün olduğunca egzersiz yapın ve aktif kalın. Doktorunuzla hangi egzersizlerin sizin için güvenli olduğu ve her gün ne kadar aktivite yapmanız gerektiği konusunda konuşun. Yeni bir egzersiz programına başlamadan önce doktorunuza danışın.
• Kalp sağlığına uygun bir beslenme düzeni izleyin. Bu, doymuş yağ, trans yağ ve sodyum oranı düşük gıdaları içerir.
• Sigara ve tütün ürünleri kullanmayı bırakın. Ayrıca, pasif içicilikten de kaçının.
• Destek arayın, PAH yolculuğunuzda yalnız başınıza ilerlemeye çalışmayın. Doktorunuzdan destek grupları ve kaynaklar hakkında bilgi alın.

Doktorumu ne zaman aramalıyım?

Bu sorulardan herhangi birine sahipseniz doktorunuzu arayın:

• Kalp atış hızı dakikada 120'den fazla ise (hızlı kalp atışı).
• Solunum yolu enfeksiyonu veya öksürük kötüleşirse.
• Sık sık baş dönmesi veya bayılma hissi yaşıyorsanız.
• Fiziksel aktivite sırasında göğüs ağrısı veya rahatsızlık hissediyorsanız.
• Aşırı yorgunluk hissediyorsanız veya normal işlerinizi yapma yeteneğinizde azalma yaşıyorsanız.
• Mide bulantısı veya iştahsızlık.
• Huzursuzluk veya kafa karışıklığı.
• Nefes darlığınız kötüleşirse, özellikle de uyandığınızda nefes darlığı hissediyorsanız.
• Ayak bileklerinizde, bacaklarınızda veya karnınızda şişlik artarsa.
• Normal aktiviteler sırasında veya dinlenme halindeyken nefes almada zorluk.
• Kilo artışı (günde 2 kilo veya haftada 5 kilo).

Acil Servise (ATU) ne zaman gitmeliyim?

Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz, acil servise gidin veya yerel acil durum numarasını arayın:

• Kalp atış hızı (dakikada 120-150 atım) düşmezse.
• Bayılma, yani bilinç kaybı.
• İntravenöz veya infüzyon pompanızdan kaynaklanan komplikasyonlar (enfeksiyon, kateterin yerinden çıkması, solüsyon sızıntısı, kanama, intravenöz pompa arızası gibi).
• Dinlendikten sonra bile nefes darlığı geçmiyorsa.
• Ani ve şiddetli göğüs ağrısı.
• Ani ve şiddetli bir baş ağrısı.
• Kollarda veya bacaklarda ani güçsüzlük veya felç.

Son olarak, aklınızda tutmanız gereken bir mesaj.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH), hayatı değiştiren bir tanıdır. Siz veya sevdiğiniz biri bu hastalıkla yeni tanıştıysa, durum hakkında ve neler bekleyebileceğiniz hakkında bilgi edinmek için zaman ayırın. Doktorunuzdan PAH'ın nasıl işlediğini ve tedavilerin nasıl yardımcı olabileceğini açıklayan kaynaklar hakkında bilgi isteyin.

Hayatınızdaki diğer insanların desteği, sahip olabileceğiniz en değerli kaynaklardan biridir. Bu durumu tek başınıza yönetmeye çalışmayın. Aileniz ve arkadaşlarınız yanınızda değilse, doktorunuzdan destek grupları ve topluluk kaynakları hakkında bilgi alın.

Sevdiğiniz birine bu hastalık teşhisi konulduysa, ona destek olmak ve başkalarıyla bağlantı kurmasına yardımcı olmak için elinizden gelen her şeyi yapın. Hastalık bizi bir bakıma yalnız hissettirebilir, ancak aynı zamanda bizi birbirimize daha da yaklaştırabilir. Bu zamanı, sizin veya sevdiğiniz kişinin ilerlemesine yardımcı olabilecek bir topluluk oluşturmak için kullanın.

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon, PAH, pulmoner hipertansiyon, nefes darlığı, kalp hastalığı, akciğer hastalığı, belirtiler