Skip to main content

Балагыз кинәт сөйләшә башладымы? Бу Ландау-Клеффнер синдромы булырга мөмкинме?

Балагыз кинәт сөйләшә башладымы? Бу Ландау-Клеффнер синдромы булырга мөмкинме?

Балагыз элек йөгерә, уйный һәм матур итеп сөйләшә иде. Ләкин аның сөйләме кинәт кимедеме? Яки сез аның сезнең нәрсә әйткәнегезне аңлауда кыенлыклар кичерүен күрдегезме? Кайвакыт аның талмалары буламы? Әгәр балагызда бу авыруларның берсе яки берничәсе булса, сезгә бераз тикшеренү үткәрергә кирәк. Чөнки бу Ландау-Клеффнер синдромы (LKS) дип аталган сирәк очрый торган авыру аркасында булырга мөмкин. Борчылмагыз, әйдәгез, бу турыда җентекләп сөйләшик.

Ландау-Клеффнер синдромы нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, Ландау-Клеффнер синдромы (ЛКС) - балаларыбызның миенә тәэсир итүче халәт. Моның төп сәбәбе - баланың телне сөйләшү һәм аңлау сәләте (медицина фәнендә без аны (Афазия) дип атыйбыз) әкренләп яки кинәт кими. Шулай ук, бу халәт белән авыручы балаларның күбесе йокы вакытында барлыкка килә торган талмалардан интегә ала.

Уйлап карагыз, безнең миебездә бик күп кечкенә электр хәбәрләре бара. Бу электр сигналлары безгә сөйләшкәндә, ишеткәндә, уйлаганда һәм барысын да эшләгәндә дөрес эшләргә ярдәм итә. LKS белән авыручы балаларның миендәге бу электр сигнал системасында ниндидер аномалияләр бар. Шуңа күрә алар телне аңлауда һәм сөйләшүдә кыенлыклар кичерәләр.

Бу LKS хәленнән кем иң нык зыян күрә?

Бу халәт, LKS дип атала, гадәттә 3 яшьтән 8 яшькә кадәрге балаларда күзәтелә. Ләкин кайвакыт ул 2 яшьлек балаларга да, шулай ук ​​өлкәнрәк балаларга, мәсәлән, яшүсмерләргә дә тәэсир итә ала. Шулай ук ​​малайларда бу халәт кызларга караганда бераз ешрак очрый диләр.

LKS минем балама ничек тәэсир итә?

Әгәр балагызда LKS булса, ул кинәт яки әкренләп сөйләшә алмый башларга мөмкин. Шулай ук ​​алар сезнең һәм башкаларның нәрсә әйткәнен аңлауда кыенлыклар кичерергә мөмкин. Моны без (афазия) дип атыйбыз.

Күз алдыгызга китерегез, балагыз элек шигырьләр сөйли, җырлар җырлый һәм сезнең белән туктаусыз сөйләшә иде. Әмма хәзер ул бер сүз дә әйтми, яисә сез сөйләгәндә сезгә текәлеп карый, әйтерсең лә бернәрсә дә аңламый, намуслы булу ничек авыр?

LKS белән авыручы балаларның якынча 70% ында йоклаганда эпилептик өянәкләр яки конвульсияләр булырга мөмкин. Кайбер балаларда бу өянәкләр көндез дә булырга мөмкин.

Ландау-Клеффнер синдромы аутизм белән бер үкме?

Юк, бу киң таралган ялгыш фикер. Ландау-Клеффнер синдромы аутизм түгел. Ләкин икесенең дә симптомнары кайвакыт охшаш булырга мөмкин, шуңа күрә аерманы аеру авыр булырга мөмкин. Табиблар гадәттә бала уяу һәм йоклаган вакытта ЭЭГ тестлары (электроэнцефалограмма) үткәреп, ике авыруны ачыклыйлар.

LKS өчен башка исемнәр бармы?

Әйе, кайвакыт табиблар бу халәтне "Эпилепсия белән алынган афазия" дип тә атыйлар. Ягъни, ул "эпилепсия белән барлыкка килә торган һәм соңрак алынган сөйләм бозылуы" кебек нәрсәне аңлата.

Бу LKS халәте ни дәрәҗәдә еш очрый?

Ландау-Клеффнер синдромы бик сирәк очрый торган авыру. Тикшеренүчеләргә аның чыннан да күпме кешедә булуын төгәл әйтүе кыен. Бу бик сирәк очрый.

Ландау-Клеффнер синдромы нәрсәдән килеп чыга?

Күпчелек очракта, LKS белән авыручы балаларның күпчелеге үз хәлләренең конкрет сәбәбен таба алмый. Бу хакыйкать. Шуңа күрә бу хакта артык уйламагыз һәм үзегезне гаепләмәгез.

Шулай да, LKS белән авыручы балаларның якынча 20% ының геннарында билгеле бер үзгәрешләр (мутацияләр) күзәтелә. Аерым алганда, (GRIN2A) дип аталган гендагы үзгәрешләр моның белән бәйле булуы ачыкланган. Бу генетик үзгәрешләр ата-аналарның берсеннән мирас итеп алынырга мөмкин. Ләкин бу генетик үзгәрешле һәркемдә LKS үсеш алмый. Кайбер балаларда башка геннарда да үзгәрешләр булырга мөмкин. Кайвакыт бала бу ген мутациясен беренче тапкыр (бу de novo мутация дип атала) гаиләдә башка беркем дә булмыйча үстерә ала.

Тикшеренүчеләр фикеренчә, бу генетик үзгәрешләр минең электр сигнал системасында эшләмәүгә китерә, бу сигналларның дөрес эшләмәвенә китерә. Бу аномаль сигналлар LKS симптомнарын китереп чыгара.

Шулай ук ​​LKS һәм безнең организмның иммун системасы арасында бәйләнеш бармы-юкмы икәнен ачыклау өчен тикшеренүләр үткәрелә. Бу халәт иммун системасының үз күзәнәкләре организмның үз күзәнәкләренә һөҗүм иткән аутоиммун җавап аркасында килеп чыгарга мөмкин дип санала.

Ландау-Клеффнер синдромының симптомнары нинди?

LKS белән авыручы барлык балаларда да бер үк симптомнар күзәтелми. Бу баладан балага төрлечә булырга мөмкин.

Балагызда LKS булса, сез түбәндәгеләрне сизәргә мөмкин:

  • Сөйләшкәндә ул сезне ишетми кебек тоелу: сез аның белән сөйләшкәндә ул җавап бирмәскә мөмкин. Әйтерсең ул сезне ишетмәгән.
  • Сезнең һәм башкаларның нәрсә әйткәнен аңлау кыенлыгы: Сез хәтта гади күрсәтмәләрне дә аңлый алмаска мөмкин.
  • Сөйләмнең кимүе яки тулысынча югалуы: Элек яхшы сөйләшкән бала бөтенләй сөйләшмәскә яки бик авырлык белән берничә сүзне генә сөйли алырга мөмкин.
  • Яңа үсеш тоткарлыклары: Яшькә туры килә торган ысул белән эшләрне башкара алмау.
  • Акыл үзгәрешләре яки укудагы кыенлыклар: Сез мәктәп эшләренә кызыксынуыгызны югалтырга һәм әйберләрне хәтерләүдә кыенлыклар кичерергә мөмкин.
  • Тәртип үзгәрешләре: Бала телдәге бу кыенлыклардан күңелсезләнә, бу исә түбәндәгеләргә китерергә мөмкин:Тынгысызлык, игътибарны туплый алмау (бу игътибар җитмәү гиперактивлыгы бозылуы (ADHD) симптомнарына охшаш булырга мөмкин), ачу һәм тынычсызлык кебек тәртип проблемалары барлыкка килергә мөмкин.

Кечкенә баланың әти-әнисенә нәрсә әйтергә теләгәнен әйтә алмаганда, аларның нәрсә әйткәнен аңламаганда ничек ярдәмсез булуын күз алдыгызга китерегез! Кайвакыт мондый тәртиптә нәкъ менә шул ярдәмсезлек һәм күңелсезлек күренә.

LKS белән авыручы балалар, нигездә:

  • Син сөйләшә алмаска мөмкинсең.
  • Обырылу ихтималы югарырак.
  • Шулай ук ​​үз-үзеңне тоту бозылулары (мәсәлән , игътибар җитмәү гиперактивлыгы бозылуы - ADHD) үсеш ихтималы да югарырак.

Табиблар Ландау-Клеффнер синдромын ничек ачыклыйлар?

Гадәттә, LKS башланганчы, баланың үсеше, мәсәлән, сөйләшү һәм йөрү, аның яше өчен нормаль була. Сез аның сөйләмендәге үзгәрешләрне шунда ук сизәргә мөмкин. Яисә, табибыгыз балагызны сәламәтләндерү үзәгенә алып барганда бу симптомнарны сизәргә мөмкин.

LKS диагнозын кую бераз авыр булырга мөмкин, шуңа күрә балагызның тәртибендә күргән теләсә нинди үзгәрешләр, хәтта иң кечкенәләре турында да табибыгызга сөйләү мөһим.

Табиблар LKS диагнозын кую өчен нинди тестлар кулланалар?

Балагызның табибы мондый тикшерүләрне тәкъдим итә ала:

  • Электроэнцефалография (ЭЭГ): Бу балагызның миенең электр активлыгын үлчи. Бу авыртусыз тест. Ул табибка балагызның миенең ничек эшләвен күрергә мөмкинлек бирә.
  • Бу (ЭЭГ) тест гадәттә ике тапкыр ясала: бер тапкыр бала йоклаганда һәм бер тапкыр уяу булганда . Йокларга киткәч, безнең ми дулкыннары әкренләп әкренәйә. Ләкин, без тирән йокыга (REM йокы фазасы) кергәч, ми дулкыннары яңадан активлаша. Ләкин, LKS белән авыручы балаларның (ЭЭГ) язмалары күрсәткәнчә, ми дулкыннарының аномаль активлыгы йокының барлык этапларында да дәвам итә.
  • Аудиометрия / Ишетү тесты: Бу тест баланың ишетә алуын тикшерү өчен ясала. Кайвакыт тел проблемаларының сәбәбе ишетү сәләтенең бозылуы булу-булмавын да тикшерү кирәк.
  • Баш миенең МРТсы: Бу баш мие шеше кебек башка җитди авыруларның булмавын ачыкларга ярдәм итә.
  • Психолог бәяләмәсе: Бу баланың үз-үзен тотышын, интеллектын һәм өйрәнү сәләтен бәяләү өчен мөһим.

Ландау-Клеффнер синдромын ничек дәвалыйлар?

Балаларны LKS белән дәвалаганда, табиблар, нигездә , дарулар, логопедия һәм үз-үзеңне тоту терапиясен кулланалар. Логопедия ни кадәр иртәрәк башланса, баланың тел күнекмәләрен кире кайтару мөмкинлеге шулкадәр югарырак.Кайвакыт табиблар эпилепсияне контрольдә тоту өчен махсус диета (кетоген диета) тәкъдим итәргә мөмкин.

LKS өчен нинди дарулар бирелә?

Табибыгыз түбәндәге даруларны билгеләргә мөмкин:

  • Антиконвульсант дарулар: Болар талмаларны контрольдә тоту өчен кулланыла.
  • Кортикостероидлар: Алар иммун системасы активлыгын киметү һәм баш мие шешенүе кебек авыруларны контрольдә тоту юлы белән эшли.

LKS өчен операция ясаламы?

Бик сирәк очракларда табиблар "Күп субпиаль трансекцияләр" дип аталган баш миенә операция ясый ала. Ләкин бу операциядән күпме файда килеп чыгачагы әлегә ачык түгел. Шуңа күрә операция ясатыр алдыннан аның уңай һәм тискәре якларын җентекләп өйрәнү мөһим.

Дәвалану башланганнан соң балам күпме вакыттан соң савыгачак?

LKSны дәвалау өчен "бу иң яхшы ысул" дигән беркем дә юк. Балагызның хәле логопедия һәм башка дәвалау ысуллары белән әкренләп яхшырырга мөмкин. Ләкин кайбер очракларда балагыз дәвалауга яхшы җавап бирмәскә мөмкин. Табиб балагызның хәлен даими рәвештә күзәтеп торачак һәм кирәк булганда дәвалау планын төзәтәчәк.

Баламда Ландау-Клеффнер синдромы үсеш куркынычын киметү өчен нәрсә эшләргә мөмкин?

LKS - генетик халәт. Бу Ландау-Клеффнер синдромын булдырмас өчен яки аның үсеш куркынычын киметү өчен сез бернәрсә дә эшли алмыйсыз дигәнне аңлата. Бу сезнең гаебегез түгел.

Ландау-Клеффнер синдромын тулысынча дәвалап буламы?

Кайбер балалар телне аңлау һәм сөйләшү сәләтен кире кайтара. Башкалары тел күнекмәләренең бер өлешен кире кайтарырга мөмкин. 6 яшьтән соң симптомнар башланган һәм логопедияне иртә башлаган балаларның савыгу мөмкинлеге иң югары. Остазлар еш кына олы яшькә җиткәч туктала.

Баламда LKS булса, нәрсә көтәргә кирәк?

Балагызның LKS'тан савыгуы өчен озак вакыт кирәк булырга мөмкин. Вакыт узу белән кайбер яхшырулар күзәтелергә мөмкин. Шулай ук, кайвакыт тел күнекмәләре яхшырырга, аннары кире төшәргә мөмкин (бу рецидив дип атала) . Табибыгыз, балагызның ихтыяҗларына карап, махсус белем бирү дәресләрен яки ишарә телен өйрәнүне тәкъдим итәргә мөмкин.

Бу сәяхәт авыр. Ләкин сез ялгыз түгел. Табиблар, логопедлар, гаиләгез һәм дусларыгыз сезгә һәм балагызга ярдәм итәргә әзер. Иң мөһиме - балагызга өметегезне өзмичә, мәхәббәт һәм сабырлык белән карау.

LKS белән авыручы баламны ничек тәрбияләргә?

Балагызның сәламәтлеген саклау өчен табиб күрсәтмәләрен игътибар белән үтәгез. Әгәр балагызда яңа симптомнар барлыкка килсә, шунда ук табибка хәбәр итегез. Шулай итеп, алар кирәкле дәвалануны шунда ук ала алалар.

Ландау-Клеффнер синдромы гадәти үсеш алган балаларның сөйләшү һәм телне аңлау сәләтен югалтуына китерә. LKS белән авыручы балаларның ми эшчәнлеге йокы вакытында аномаль була һәм еш кына талма була. Табиблар LKSны дарулар һәм логопедия белән дәвалыйлар. Вакыт узу белән һәм дөрес дәвалау белән балалар тел күнекмәләрен кире кайтара алалар.

Истә тотарга кирәкле мөһим әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

  • LKS - сирәк очрый торган, ләкин җитди авыру: ул баланың сөйләшә һәм телне аңлый алу сәләтен югалтуга китерергә мөмкин.
  • Йокы вакытында талмалар еш очрый: бу LKS-ның төп билгесе.
  • Сәбәп һәрвакыт табылмый: күп очракларда генетик факторлар роль уйнаса да, конкрет сәбәп булмаска да мөмкин.
  • Моны аутизм белән бутамагыз: бу икесен дә (ЭЭГ) тестлары ярдәмендә аерырга мөмкин.
  • Иртә диагноз кую һәм дәвалау бик мөһим: сөйләм терапиясе ни кадәр иртә башланса, нәтиҗәләр шулкадәр яхшырак була.
  • Савыгу баладан балага төрлечә бара: кайбер балалар тулысынча савыгалар, башкалары өлешчә генә савыгалар. Сабырлык һәм даими ярдәм бик мөһим.
  • Син ялгыз түгел: Медицина киңәше, гаилә ярдәме һәм мәхәббәт - бала өчен бу хәлдән чыгу өчен зур көч.

Бу мәгълүмат сезнең өчен файдалы булыр дип өметләнәм. Әгәр балагызда бу симптомнарның берәрсе булса, мөмкин кадәр тизрәк квалификацияле табибка күренегез.


Ландау -Клеффнер синдромы, LKS, эпилепсия, сөйләм кыенлыклары, тел проблемалары, балалар авырулары, минең электр активлыгы, ЭЭГ

Frequently Asked Questions (FAQ)

Табиблар LKS диагнозын кую өчен нинди тестлар кулланалар?

Балагызның табибы мондый тикшерүләрне тәкъдим итә ала:

LKS өчен нинди дарулар бирелә?

Табибыгыз түбәндәге даруларны билгеләргә мөмкин:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

Комментарий өстәгез

Зинһар, исәпләгез: 1 + 1 =
Балагыз кинәт сөйләшә башладымы? Бу Ландау-Клеффнер синдромы булырга мөмкинме?

Балагыз кинәт сөйләшә башладымы? Бу Ландау-Клеффнер синдромы булырга мөмкинме?

Балагыз элек йөгерә, уйный һәм матур итеп сөйләшә иде. Ләкин аның сөйләме кинәт кимедеме? Яки сез аның сезнең нәрсә әйткәнегезне аңлауда кыенлыклар кичерүен күрдегезме? Кайвакыт аның талмалары буламы? Әгәр балагызда бу авыруларның берсе яки берничәсе булса, сезгә бераз тикшеренү үткәрергә кирәк. Чөнки бу Ландау-Клеффнер синдромы (LKS) дип аталган сирәк очрый торган авыру аркасында булырга мөмкин. Борчылмагыз, әйдәгез, бу турыда җентекләп сөйләшик.

Ландау-Клеффнер синдромы нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, Ландау-Клеффнер синдромы (ЛКС) - балаларыбызның миенә тәэсир итүче халәт. Моның төп сәбәбе - баланың телне сөйләшү һәм аңлау сәләте (медицина фәнендә без аны (Афазия) дип атыйбыз) әкренләп яки кинәт кими. Шулай ук, бу халәт белән авыручы балаларның күбесе йокы вакытында барлыкка килә торган талмалардан интегә ала.

Уйлап карагыз, безнең миебездә бик күп кечкенә электр хәбәрләре бара. Бу электр сигналлары безгә сөйләшкәндә, ишеткәндә, уйлаганда һәм барысын да эшләгәндә дөрес эшләргә ярдәм итә. LKS белән авыручы балаларның миендәге бу электр сигнал системасында ниндидер аномалияләр бар. Шуңа күрә алар телне аңлауда һәм сөйләшүдә кыенлыклар кичерәләр.

Бу LKS хәленнән кем иң нык зыян күрә?

Бу халәт, LKS дип атала, гадәттә 3 яшьтән 8 яшькә кадәрге балаларда күзәтелә. Ләкин кайвакыт ул 2 яшьлек балаларга да, шулай ук ​​өлкәнрәк балаларга, мәсәлән, яшүсмерләргә дә тәэсир итә ала. Шулай ук ​​малайларда бу халәт кызларга караганда бераз ешрак очрый диләр.

LKS минем балама ничек тәэсир итә?

Әгәр балагызда LKS булса, ул кинәт яки әкренләп сөйләшә алмый башларга мөмкин. Шулай ук ​​алар сезнең һәм башкаларның нәрсә әйткәнен аңлауда кыенлыклар кичерергә мөмкин. Моны без (афазия) дип атыйбыз.

Күз алдыгызга китерегез, балагыз элек шигырьләр сөйли, җырлар җырлый һәм сезнең белән туктаусыз сөйләшә иде. Әмма хәзер ул бер сүз дә әйтми, яисә сез сөйләгәндә сезгә текәлеп карый, әйтерсең лә бернәрсә дә аңламый, намуслы булу ничек авыр?

LKS белән авыручы балаларның якынча 70% ында йоклаганда эпилептик өянәкләр яки конвульсияләр булырга мөмкин. Кайбер балаларда бу өянәкләр көндез дә булырга мөмкин.

Ландау-Клеффнер синдромы аутизм белән бер үкме?

Юк, бу киң таралган ялгыш фикер. Ландау-Клеффнер синдромы аутизм түгел. Ләкин икесенең дә симптомнары кайвакыт охшаш булырга мөмкин, шуңа күрә аерманы аеру авыр булырга мөмкин. Табиблар гадәттә бала уяу һәм йоклаган вакытта ЭЭГ тестлары (электроэнцефалограмма) үткәреп, ике авыруны ачыклыйлар.

LKS өчен башка исемнәр бармы?

Әйе, кайвакыт табиблар бу халәтне "Эпилепсия белән алынган афазия" дип тә атыйлар. Ягъни, ул "эпилепсия белән барлыкка килә торган һәм соңрак алынган сөйләм бозылуы" кебек нәрсәне аңлата.

Бу LKS халәте ни дәрәҗәдә еш очрый?

Ландау-Клеффнер синдромы бик сирәк очрый торган авыру. Тикшеренүчеләргә аның чыннан да күпме кешедә булуын төгәл әйтүе кыен. Бу бик сирәк очрый.

Ландау-Клеффнер синдромы нәрсәдән килеп чыга?

Күпчелек очракта, LKS белән авыручы балаларның күпчелеге үз хәлләренең конкрет сәбәбен таба алмый. Бу хакыйкать. Шуңа күрә бу хакта артык уйламагыз һәм үзегезне гаепләмәгез.

Шулай да, LKS белән авыручы балаларның якынча 20% ының геннарында билгеле бер үзгәрешләр (мутацияләр) күзәтелә. Аерым алганда, (GRIN2A) дип аталган гендагы үзгәрешләр моның белән бәйле булуы ачыкланган. Бу генетик үзгәрешләр ата-аналарның берсеннән мирас итеп алынырга мөмкин. Ләкин бу генетик үзгәрешле һәркемдә LKS үсеш алмый. Кайбер балаларда башка геннарда да үзгәрешләр булырга мөмкин. Кайвакыт бала бу ген мутациясен беренче тапкыр (бу de novo мутация дип атала) гаиләдә башка беркем дә булмыйча үстерә ала.

Тикшеренүчеләр фикеренчә, бу генетик үзгәрешләр минең электр сигнал системасында эшләмәүгә китерә, бу сигналларның дөрес эшләмәвенә китерә. Бу аномаль сигналлар LKS симптомнарын китереп чыгара.

Шулай ук ​​LKS һәм безнең организмның иммун системасы арасында бәйләнеш бармы-юкмы икәнен ачыклау өчен тикшеренүләр үткәрелә. Бу халәт иммун системасының үз күзәнәкләре организмның үз күзәнәкләренә һөҗүм иткән аутоиммун җавап аркасында килеп чыгарга мөмкин дип санала.

Ландау-Клеффнер синдромының симптомнары нинди?

LKS белән авыручы барлык балаларда да бер үк симптомнар күзәтелми. Бу баладан балага төрлечә булырга мөмкин.

Балагызда LKS булса, сез түбәндәгеләрне сизәргә мөмкин:

  • Сөйләшкәндә ул сезне ишетми кебек тоелу: сез аның белән сөйләшкәндә ул җавап бирмәскә мөмкин. Әйтерсең ул сезне ишетмәгән.
  • Сезнең һәм башкаларның нәрсә әйткәнен аңлау кыенлыгы: Сез хәтта гади күрсәтмәләрне дә аңлый алмаска мөмкин.
  • Сөйләмнең кимүе яки тулысынча югалуы: Элек яхшы сөйләшкән бала бөтенләй сөйләшмәскә яки бик авырлык белән берничә сүзне генә сөйли алырга мөмкин.
  • Яңа үсеш тоткарлыклары: Яшькә туры килә торган ысул белән эшләрне башкара алмау.
  • Акыл үзгәрешләре яки укудагы кыенлыклар: Сез мәктәп эшләренә кызыксынуыгызны югалтырга һәм әйберләрне хәтерләүдә кыенлыклар кичерергә мөмкин.
  • Тәртип үзгәрешләре: Бала телдәге бу кыенлыклардан күңелсезләнә, бу исә түбәндәгеләргә китерергә мөмкин:Тынгысызлык, игътибарны туплый алмау (бу игътибар җитмәү гиперактивлыгы бозылуы (ADHD) симптомнарына охшаш булырга мөмкин), ачу һәм тынычсызлык кебек тәртип проблемалары барлыкка килергә мөмкин.

Кечкенә баланың әти-әнисенә нәрсә әйтергә теләгәнен әйтә алмаганда, аларның нәрсә әйткәнен аңламаганда ничек ярдәмсез булуын күз алдыгызга китерегез! Кайвакыт мондый тәртиптә нәкъ менә шул ярдәмсезлек һәм күңелсезлек күренә.

LKS белән авыручы балалар, нигездә:

  • Син сөйләшә алмаска мөмкинсең.
  • Обырылу ихтималы югарырак.
  • Шулай ук ​​үз-үзеңне тоту бозылулары (мәсәлән , игътибар җитмәү гиперактивлыгы бозылуы - ADHD) үсеш ихтималы да югарырак.

Табиблар Ландау-Клеффнер синдромын ничек ачыклыйлар?

Гадәттә, LKS башланганчы, баланың үсеше, мәсәлән, сөйләшү һәм йөрү, аның яше өчен нормаль була. Сез аның сөйләмендәге үзгәрешләрне шунда ук сизәргә мөмкин. Яисә, табибыгыз балагызны сәламәтләндерү үзәгенә алып барганда бу симптомнарны сизәргә мөмкин.

LKS диагнозын кую бераз авыр булырга мөмкин, шуңа күрә балагызның тәртибендә күргән теләсә нинди үзгәрешләр, хәтта иң кечкенәләре турында да табибыгызга сөйләү мөһим.

Табиблар LKS диагнозын кую өчен нинди тестлар кулланалар?

Балагызның табибы мондый тикшерүләрне тәкъдим итә ала:

  • Электроэнцефалография (ЭЭГ): Бу балагызның миенең электр активлыгын үлчи. Бу авыртусыз тест. Ул табибка балагызның миенең ничек эшләвен күрергә мөмкинлек бирә.
  • Бу (ЭЭГ) тест гадәттә ике тапкыр ясала: бер тапкыр бала йоклаганда һәм бер тапкыр уяу булганда . Йокларга киткәч, безнең ми дулкыннары әкренләп әкренәйә. Ләкин, без тирән йокыга (REM йокы фазасы) кергәч, ми дулкыннары яңадан активлаша. Ләкин, LKS белән авыручы балаларның (ЭЭГ) язмалары күрсәткәнчә, ми дулкыннарының аномаль активлыгы йокының барлык этапларында да дәвам итә.
  • Аудиометрия / Ишетү тесты: Бу тест баланың ишетә алуын тикшерү өчен ясала. Кайвакыт тел проблемаларының сәбәбе ишетү сәләтенең бозылуы булу-булмавын да тикшерү кирәк.
  • Баш миенең МРТсы: Бу баш мие шеше кебек башка җитди авыруларның булмавын ачыкларга ярдәм итә.
  • Психолог бәяләмәсе: Бу баланың үз-үзен тотышын, интеллектын һәм өйрәнү сәләтен бәяләү өчен мөһим.

Ландау-Клеффнер синдромын ничек дәвалыйлар?

Балаларны LKS белән дәвалаганда, табиблар, нигездә , дарулар, логопедия һәм үз-үзеңне тоту терапиясен кулланалар. Логопедия ни кадәр иртәрәк башланса, баланың тел күнекмәләрен кире кайтару мөмкинлеге шулкадәр югарырак.Кайвакыт табиблар эпилепсияне контрольдә тоту өчен махсус диета (кетоген диета) тәкъдим итәргә мөмкин.

LKS өчен нинди дарулар бирелә?

Табибыгыз түбәндәге даруларны билгеләргә мөмкин:

  • Антиконвульсант дарулар: Болар талмаларны контрольдә тоту өчен кулланыла.
  • Кортикостероидлар: Алар иммун системасы активлыгын киметү һәм баш мие шешенүе кебек авыруларны контрольдә тоту юлы белән эшли.

LKS өчен операция ясаламы?

Бик сирәк очракларда табиблар "Күп субпиаль трансекцияләр" дип аталган баш миенә операция ясый ала. Ләкин бу операциядән күпме файда килеп чыгачагы әлегә ачык түгел. Шуңа күрә операция ясатыр алдыннан аның уңай һәм тискәре якларын җентекләп өйрәнү мөһим.

Дәвалану башланганнан соң балам күпме вакыттан соң савыгачак?

LKSны дәвалау өчен "бу иң яхшы ысул" дигән беркем дә юк. Балагызның хәле логопедия һәм башка дәвалау ысуллары белән әкренләп яхшырырга мөмкин. Ләкин кайбер очракларда балагыз дәвалауга яхшы җавап бирмәскә мөмкин. Табиб балагызның хәлен даими рәвештә күзәтеп торачак һәм кирәк булганда дәвалау планын төзәтәчәк.

Баламда Ландау-Клеффнер синдромы үсеш куркынычын киметү өчен нәрсә эшләргә мөмкин?

LKS - генетик халәт. Бу Ландау-Клеффнер синдромын булдырмас өчен яки аның үсеш куркынычын киметү өчен сез бернәрсә дә эшли алмыйсыз дигәнне аңлата. Бу сезнең гаебегез түгел.

Ландау-Клеффнер синдромын тулысынча дәвалап буламы?

Кайбер балалар телне аңлау һәм сөйләшү сәләтен кире кайтара. Башкалары тел күнекмәләренең бер өлешен кире кайтарырга мөмкин. 6 яшьтән соң симптомнар башланган һәм логопедияне иртә башлаган балаларның савыгу мөмкинлеге иң югары. Остазлар еш кына олы яшькә җиткәч туктала.

Баламда LKS булса, нәрсә көтәргә кирәк?

Балагызның LKS'тан савыгуы өчен озак вакыт кирәк булырга мөмкин. Вакыт узу белән кайбер яхшырулар күзәтелергә мөмкин. Шулай ук, кайвакыт тел күнекмәләре яхшырырга, аннары кире төшәргә мөмкин (бу рецидив дип атала) . Табибыгыз, балагызның ихтыяҗларына карап, махсус белем бирү дәресләрен яки ишарә телен өйрәнүне тәкъдим итәргә мөмкин.

Бу сәяхәт авыр. Ләкин сез ялгыз түгел. Табиблар, логопедлар, гаиләгез һәм дусларыгыз сезгә һәм балагызга ярдәм итәргә әзер. Иң мөһиме - балагызга өметегезне өзмичә, мәхәббәт һәм сабырлык белән карау.

LKS белән авыручы баламны ничек тәрбияләргә?

Балагызның сәламәтлеген саклау өчен табиб күрсәтмәләрен игътибар белән үтәгез. Әгәр балагызда яңа симптомнар барлыкка килсә, шунда ук табибка хәбәр итегез. Шулай итеп, алар кирәкле дәвалануны шунда ук ала алалар.

Ландау-Клеффнер синдромы гадәти үсеш алган балаларның сөйләшү һәм телне аңлау сәләтен югалтуына китерә. LKS белән авыручы балаларның ми эшчәнлеге йокы вакытында аномаль була һәм еш кына талма була. Табиблар LKSны дарулар һәм логопедия белән дәвалыйлар. Вакыт узу белән һәм дөрес дәвалау белән балалар тел күнекмәләрен кире кайтара алалар.

Истә тотарга кирәкле мөһим әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

  • LKS - сирәк очрый торган, ләкин җитди авыру: ул баланың сөйләшә һәм телне аңлый алу сәләтен югалтуга китерергә мөмкин.
  • Йокы вакытында талмалар еш очрый: бу LKS-ның төп билгесе.
  • Сәбәп һәрвакыт табылмый: күп очракларда генетик факторлар роль уйнаса да, конкрет сәбәп булмаска да мөмкин.
  • Моны аутизм белән бутамагыз: бу икесен дә (ЭЭГ) тестлары ярдәмендә аерырга мөмкин.
  • Иртә диагноз кую һәм дәвалау бик мөһим: сөйләм терапиясе ни кадәр иртә башланса, нәтиҗәләр шулкадәр яхшырак була.
  • Савыгу баладан балага төрлечә бара: кайбер балалар тулысынча савыгалар, башкалары өлешчә генә савыгалар. Сабырлык һәм даими ярдәм бик мөһим.
  • Син ялгыз түгел: Медицина киңәше, гаилә ярдәме һәм мәхәббәт - бала өчен бу хәлдән чыгу өчен зур көч.

Бу мәгълүмат сезнең өчен файдалы булыр дип өметләнәм. Әгәр балагызда бу симптомнарның берәрсе булса, мөмкин кадәр тизрәк квалификацияле табибка күренегез.


Ландау -Клеффнер синдромы, LKS, эпилепсия, сөйләм кыенлыклары, тел проблемалары, балалар авырулары, минең электр активлыгы, ЭЭГ

Frequently Asked Questions (FAQ)

Табиблар LKS диагнозын кую өчен нинди тестлар кулланалар?

Балагызның табибы мондый тикшерүләрне тәкъдим итә ала:

LKS өчен нинди дарулар бирелә?

Табибыгыз түбәндәге даруларны билгеләргә мөмкин:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

Комментарий өстәгез

Зинһар, исәпләгез: 1 + 1 =