Бармакларыгызга яки аяк бармакларыгызга карап: "Хмм... минем бармакларым башкалардан бераз кыскарак, шулай бит?" - дип уйлаганыгыз бармы? Бәлки, сезнең баш бармагыгыз бераз киңрәк һәм кыскарактыр. Медицинада бу халәт, ягъни бармаклар яки аяк бармаклары тән зурлыгына карата гадәтидән күпкә кыскарак, брахидактилия дип атала. Бу тумыштан килгән халәт. Бу исем сезне куркытмасын. Күпчелек кешеләр өчен бу сәламәтлек проблемалары тудырмый. Әйдәгез, бу хакта ачык һәм гади итеп сөйләшик.
Ни өчен бу бармаклар тыгылып кала? Сәбәпләре нинди?
Күпчелек очракта моның төп сәбәбе - генетик факторлар. Гади итеп әйткәндә, безнең геннарда тәнебезнең һәр өлешенең ничек үсәргә тиешлеге турында мәгълүмат бар. Бу йорт төзү өчен план кебек. Шулай итеп, бала ана карынында үскәндә бармаклардагы сөякләрнең ничек үсүен контрольдә тотучы бер гендагы бик кечкенә үзгәреш яки ген мутациясе моңа китерергә мөмкин.
Күз алдыгызга китерегез, әгәр сезнең әниегездә яки әтиегездә бу генетик мутация булса, сез дә аны мирас итеп алырга мөмкин. Шуңа күрә гаиләгезнең башка әгъзаларының да шундый кыска бармаклары булырга мөмкин.
Ләкин күпләр өчен бу брахидактлия дип аталган халәт кенә. Бу бары тик кыска бармак кына, башка бернинди медицина проблемасы да юк. Кайбер кешеләр бу халәт турында кул яки аяк рентгенын башка сәбәп аркасында ясатканчы белмиләр дә.
Моңа геннар гына түгел, башка факторлар да тәэсир итә ала:
- Йөклелек вакытында кабул ителгән дарулар: Кайвакыт бу халәт ананың йөклелек вакытында кабул иткән кайбер дарулар аркасында да килеп чыгарга мөмкин. Мәсәлән, эпилепсия кебек авыруларны дәвалау өчен кулланыла торган кайбер конвульсиягә каршы дарулар баланың бармакларын тешләү куркынычын арттырырга мөмкин. Шулай ук, бала карынында үскәндә аңа кан белән тәэмин ителеш кимүе дә сәбәп булырга мөмкин.
- Башка синдромнар: Кайвакыт брахидактлия киңрәк генетик халәтнең бер симптомы гына булырга мөмкин. Бу халәтләрнең кайберләре түбәндәгеләрне үз эченә ала:
- Даун синдромы
- Тернер синдромы
- Олбрайтның нәселдәнлек остеодистрофиясе
- Кушинг синдромы
- Аперт синдромы
- Робинов синдромы
- Рубинштейн-Тайби синдромы
- Организмны кечерәйтүче генетик авырулар, мәсәлән, псевдогипопаратиреоз.
Брахидактилиянең төп төрләре нинди?
Бу халәтне китереп чыгаручы берничә ген булганлыктан, брахидактлия биш төп төргә бүленә. Һәр төргә тәэсир итүче ген һәм кыска бармаклар төрле. Бу мәгълүматны аңлау җиңелрәк булсын өчен, әйдәгез, бу таблицага күз салыйк.
| Төре | Зыян күргән өлеш | Бәйле геннар |
|---|---|---|
| А тибындагы | Бармакларның урта фалангаларын ампутацияләү. 3 төре бар (A1, A2, A3). A1 барлык бармакларга да тәэсир итә , A2 имән һәм кечкенә бармакка, ә A3 кечкенә бармакка тәэсир итә. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| В төре | Бармак һәм аяк бармакларының терминаль фалангларының кыскаруы яки булмавы. Баш бармак һәм зур бармак зарарланмый. | ROR2 |
| С тибындагы | Бу сирәк очрый торган хәл. Имән, урта һәм кечкенә бармакларның урта сөякләре кыскара, шуңа күрә атсыз бармак иң озын бармакка әйләнә. | GDF5 |
| D тибындагы | Бу иң еш очрый торган төр . Бу очракта, баш бармак очындагы сөяк кыскара. Нәтиҗәдә, баш бармак кыска һәм киң була. Башка бармаклар зарарланмый. | HOXD13 |
| Е төре | Иң сирәк очрый торган төр. Бу баш бармакларның һәм зур бармакларның кыскаруына китерә. Ул еш кына башка медицина хәленең бер өлеше буларак карала. | HOXD13, PTHLH |
Бу хәл минем сәламәтлегемә тәэсир итәрме?
Бу иң мөһиме. Брахидактилия сезнең гомуми сәламәтлегегезгә сирәк тәэсир итә. Күпчелек кешеләр өчен ул бернинди авырту яки сәламәтлек проблемалары китерми. Ул көндәлек эшчәнлеккә комачауламый.
Кирәкле уңайсызлыклар түбәндәгеләр булырга мөмкин:
- Үзегезгә туры килә торган перчаткалар яки аяк киемнәрен табу бераз авыр булырга мөмкин.
- Кулларыгыз һәм аякларыгыз башкаларныкыннан бераз аерылып тора.
Әмма бу халәт башка сәламәтлек проблемасы белән бергә булса (мәсәлән, Даун синдромы), сезнең тормышыгызга шул башка халәт күбрәк тәэсир итәчәк. Кайбер балаларда бу кыска бармак үзенчәлеге табибларга башка халәтнең үсешкә яки гормон дәрәҗәсенә тәэсир итүе турында ишарә булырга мөмкин.
Бу дәвалауны таләп итәме?
Күпчелек очракта дәвалау кирәк түгел.
Шулай да, сирәк очракларда, әгәр хәл йөрү яки берәр нәрсәне нык тоту кебек эшчәнлекләргә комачаулый торган дәрәҗәдә җитди булса, табиб сезне физиотерапиягә җибәрергә мөмкин. Бу дәвалау бармакларыгызның хәрәкәт диапазонын, көчен һәм функциясен яхшыртырга ярдәм итә ала.
Бу турыда кайбер еш бирелә торган сораулар
Ни өчен D тибын "Үтерүченең баш бармагы" дип атыйлар?
Бу бары тик иске миф кына. Элек кешеләр, бигрәк тә хиромантлар, мондый кыска, киң баш бармаклы кешеләрнең тиз ачуланырга һәм көч кулланырга сәләтле булуын уйлаганнар. Ләкин бу хикәядә фәнни дөреслек юк. Бу бүгенге көнгә кадәр сакланып калган иске ышану гына. Шуңа күрә, әгәр сездә D типы булса, бу турыда уйламагыз да.
Брахидактилиянең А3 тибындагы (3 нче типтагы) авыруы нәрсә ул?
Бу очракта кечкенә бармакның урта сөяге гадәтидән кечерәк була. Кайвакыт ул башка бармакларга да тәэсир итә ала. Бу гадәттә зыянлы хәл түгел.
Әгәр дә сезнең бармакларыгыз яки балагызның бармакларының тышкы кыяфәте турында борчылуларыгыз яки борчылуларыгыз булса, иң яхшысы - гаилә табибыгыз (табиб) белән киңәшләшү. Ул сезне тикшереп, моның нормаль булуын яки өстәмә тикшерүләр кирәклеген ачыклый ала.
Өйгә алып китү хәбәре
- Брахидактилия - бармакларның яки аяк бармакларының кыска күренүенә китерә торган тумыштан килгән авыру.
- Бу еш кына генетик факторларга бәйле, ягъни ул буыннан-буынга мирас итеп күчә ала.
- Күпчелек кешеләр өчен бу бернинди авырту яки сәламәтлек проблемалары китерми. Бу бары тик физик үзгәреш кенә.
- Бу авыруның берничә төре бар, һәрберсе бармакларның төрле сөякләренә тәэсир итә.
- Гадәттә бу дәвалауны таләп итми, ләкин әгәр ул йөрү яки тотып тору кебек эшчәнлекләргә комачауласа, физиотерапия файдалы булырга мөмкин.
- Әгәр дә сездә яки балагызда бу хәл турында шик туса, иң яхшысы - медицина ярдәме сорарга.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез