Кайвакыт сез сәбәпсез гадәттән тыш арыганлык яки хәлсезлек сизәсезме? Тирегез саргайамы? Яки яңа туган балагызның сарысы ике атнадан соң да бетмиме? Бу хәлләрнең сәбәбе организмыгызда G6PD дип аталган фермент җитмәү булырга мөмкин. Борчылмагыз, бу бик еш очрый торган халәт. Бүген без G6PD нәрсә ул, ул түбән булганда нәрсә була һәм G6PD тесты турында гади һәм аңлаешлы итеп сөйләшәчәкбез.
G6PD нәрсә ул гади генә?
Безнең тәннәрдәге эритроцитларны эш итүче солдатлар дип күз алдыгызга китерегез. Бу солдатларны төрле зарарлы нәрсәләрдән саклый торган "сакчы" бар. Бу сакчы - G6PD дип аталган фермент.
Гади итеп әйткәндә, G6PD (глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа) - безнең күзәнәкләрне, бигрәк тә каныбыздагы эритроцитларны зарарлы химик матдәләрдән саклаучы бик мөһим фермент. Безнең организм нормаль эшчәнлек вакытында барлыкка килә торган зарарлы матдәләр (шулай ук "Ирекле радикаллар" яки "Реактив кислород төрләре" дип тә атала) җитештерә. G6PD ферменты моны бу зарарлы матдәләрнең җыелуын һәм күзәнәкләргә зыян китерүен булдырмыйча эшли.
G6PD түбән булганда нәрсә була?
Хәзер күз алдыгызга китерегез, әгәр организмда шул "саклаучы" (G6PD) аз булса, нәрсә була? Аннары шул зарарлы әйберләр килеп, безнең эритроцитларны юк итә башлый. Эритроцитларның барлыкка килүдән тизрәк таркалу процессы гемолиз дип атала.
Шулай итеп, күп санлы эритроцитларны югалтканда, организм кирәкле кислородны алмый. Моны без анемия, яки төгәлрәк әйткәндә, гемолитик анемия дип атыйбыз. Шуңа күрә сез гел арыганлык, көчсезлек һәм аксыллык сизәсез.
G6PD җитмәү ничек барлыкка килә?
G6PD җитмәү - нәселдәнлек белән килә торган генетик халәт . Бу аның сезгә ата-анагыздан мирас итеп алынганлыгын аңлата. G6PD ферментын ясарга күрсәтмә бирүче генда мутация булганда, организмда бу ферментның күләме кими.
Ләкин монда мөһиме шунда: G6PD җитмәүчәнлеге булган һәркемдә дә симптомнар барлыкка килмәячәк. Күп кеше бернинди проблемасыз гадәти тормыш белән яши. Ләкин кайбер тышкы факторлар (без аларны "триггерлар" дип атыйбыз) симптомнарның кинәт барлыкка килүенә китерергә мөмкин.
G6PD симптомнарын китереп чыгаручы триггерлар
Бу триггерлар организмда без сөйләгән зарарлы "ирекле радикаллар" күләмен кинәт арттыра. G6PD җитмәүчәнлеге булган кеше бу зарарлы матдәләрнең артуын контрольдә тота алмый. Шул вакытта эритроцитлар таркала башлый һәм симптомнар барлыкка килә.
| Триггер төре | Тасвирлама |
|---|---|
| Кайбер ризыклар | Аеруча фава борчаклары . Симптомнар аларны ашаганда яки хәтта аларның серкәсен сулаганда да барлыкка килергә мөмкин. Бу халәт шулай ук "фавизм" дип тә атала. |
| Кайбер дарулар | Аспирин, ацетаминофен (парацетамол) кебек кайбер авыртуны баса торган дарулар, кайбер сульфаниламидлар, кайбер антибиотиклар һәм маляриягә каршы дарулар төп дарулар булып тора. Табиб киңәше булмаганда бернинди дару да кабул итмәгез. |
| Вируслы һәм бактериаль инфекцияләр | Гади салкын тиюдән алып каты инфекцияләргә кадәр теләсә нинди инфекция G6PD симптомнарын китереп чыгарырга мөмкин. |
G6PD җитмәү ир-атларда хатын-кызларга караганда ешрак очрый, һәм Африка, Азия һәм Урта диңгез чыгышлы кешеләрдә ешрак очрый.
Кемгә G6PD тестын үтәргә кирәк?
Табибыгыз, бигрәк тә түбәндәге симптомнарның берәрсе булса, G6PD тестын (гади кан анализы) ясарга киңәш итә ала:
- Аңлатылмаган ару һәм көчсезлек
- Аксыл тире
- Сулыш алуда кыенлыклар яки сызгыру
- Йөрәк тибеше
- Тире һәм күзләрнең саргаюы (сары төс)
- Караңгы сидек (кола төсендә)
- Арка яки корсак авыртуы
- Хәзерге буталчыклык хәле
Яңа туган балаларга аеруча игътибарлы булыгыз.
Яңа туган балада сары авыру гадәти күренеш. Әмма ул ике атнадан артык дәвам итсә , баланың сидеге караңгылана, ә тизәге агара икән, табиб G6PD җитмәүдән шикләнергә һәм бу анализны үткәрергә мөмкин.
Тест отчетын ничек аңларга?
G6PD тест нәтиҗәләре лабораториядән лабораториягә бераз аерылып торырга мөмкин, шуңа күрә сезгә иң төгәл мәгълүматны бары тик табиб кына бирә ала . Ләкин, гадәттә, өч төрле нәтиҗә була.
- Нормаль: Сезнең организмыгызда G6PD ферменты җитәрлек. Сездә G6PD җитешсезлеге юк.
- Уртача җитмәү: Фермент дәрәҗәсе нормаль күрсәткечләрнең 10% тан 60% ка кадәр. Бу кешеләр гадәттә симптомнарны инфекция булганда яки даруларга тискәре реакция кабул иткәндә генә сизәләр.
- Көчле җитмәү: Фермент нормаль дәрәҗәдән 10% тан кимрәк. Бу кешеләрдә даими анемия яки еш кына симптомнар булырга мөмкин.
G6PD җитмәүчәнлеген дәвалау һәм идарә итү
G6PD җитмәү - тулысынча дәвалап була торган авыру түгел, чөнки ул генетик халәт. Ләкин, дөрес дәвалансагыз, сез бернинди проблемаларсыз сәламәт тормыш алып бара аласыз .
Иң яхшысы - симптомнарны китереп чыгаручы "триггерлардан" саклану. Бу - төп дәвалау ысулы.
Сезгә кирәк:
- Фава борчакларын ашаудан тулысынча баш тартыгыз.
- Табиб рөхсәте булмаганда, Аспирин һәм Ацетаминофен (Парацетамол) кебек авыртуны баса торган даруларны кулланудан тыелыгыз.
- Теләсә нинди даруны билгеләгәнче, табибыгызга сездә G6PD җитмәү турында хәбәр итегез .
- Әгәр дә сездә нинди дә булса инфекция барлыкка килсә, шунда ук медицина ярдәменә мөрәҗәгать итегез.
Әгәр симптомнар җиңел булса, табиб фолий кислотасы һәм тимер даруларын билгеләргә мөмкин. Әгәр анемия авыр булса, сезгә хастаханәгә ятарга һәм кан күчерү яки кислород терапиясе ясарга кирәк булырга мөмкин.
Е витамины кебек антиоксидантларның бу хәлдә ярдәм итмәячәген истә тотыгыз.
Өйгә алып китү хәбәре
- G6PD җитмәү - бу буыннардан буынга күчә торган киң таралган генетик халәт һәм аннан куркырга кирәкми.
- Күп кешеләрдә бернинди симптомнар да булмый. Симптомнар аларга фава борчагы, кайбер дарулар яки инфекцияләр кебек "триггерлар" тәэсир иткәндә барлыкка килә.
- Төп идарә итү - бу триггерларны булдырмау.
- Әгәр дә сездә G6PD җитмәү булса, дәвалану алдыннан теләсә кайсы табибка хәбәр итү бик мөһим.
- Әгәр дә сездә кинәт ару, тиренең саргаюы яки сидекнең караңгылануы кебек симптомнар сизсәгез, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез