راك كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان بەدىنىمىزدىكى «قوغدىغۇچى» گېنلار (ئۆسۈمنى باستۇرغۇچى گېنلار) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

سىز ھەرگىز بەدىنىمىزدە راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدىغان كىچىك قوغدىغۇچىلار بارلىقىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ شۇنداق، بۇ راست. بۈگۈن بىز بەدىنىمىزدىكى راك ھۈجەيرىلىرىنى كونترول قىلىدىغان ئىنتايىن مۇھىم بىر خىل گېن ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇلار بەدىنىمىزدىكى «قوغدىغۇچىلار» غا ئوخشايدۇ.

بۇ «ئۆسۈمنى باستۇرغۇچى گېنلار» نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ «ئۆسۈمنى باستۇرغۇچى گېنلار» بەدىنىمىزنى راكتىن قوغدايدىغان ئاساسلىق گېنلار گۇرۇپپىسى. بۇ گېنلار ماشىنىنىڭ تورمۇزىغا ئوخشاش ئىشلەيدۇ. بۇ گېنلار ئالاھىدە بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئاقسىللار ھۈجەيرىلەرنىڭ بەك تېز ئۆسۈشىنى توسۇپ، راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە ئۇنىڭغا «تورمۇز» قويىدۇ.

بۇ راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان گېن قانداقتۇر بىر خىل مۇتاتسىيەگە ، يەنى ئۆزگىرىشكە ئۇچرىسا نېمە بولىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئۇ چاغدا بۇ خۇددى ماشىنىنىڭ تورمۇزىنى چۈشۈرۈپ، گاز پېچىنىنى باسقاندەك بولىدۇ. ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشى تۇيۇقسىز تېزلىشىپ، كونترولسىز بولۇپ قالىدۇ. بۇ چاغدا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ.

بۇ گېنلار بەدىنىمىزدە قانداق ئىشلەيدۇ؟

بۇ «ئۆسۈمنى باستۇرغۇچى گېنلار» نىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن «دنك»، گېنلار ۋە ھۈجەيرىلەر ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت ھەققىدە ئازراق بىلىشىمىز كېرەك.

بەدىنىمىزدىكى تىرىليونلىغان ھۈجەيرىلەرنىڭ ھەر بىرىدە «DNA» بار. بۇ «DNA» نىڭ ئىچىدە گېنلار بار. بۇ گېنلار ھۈجەيرىلەرگە نېمە قىلىش، قاچان بۆلۈنۈش ۋە قاچان بۆلۈنۈشنى توختىتىش كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

ئەمدى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بىر ھۈجەيرىدىكى بىر ياكى بىردىن ئارتۇق گېن ئۆزگەرسە ، يەنى ئۆزگەرسە، بۇ ئۆزگەرگەن گېنلار ئاقسىل ئىشلەپچىقىرىشنى توختاتىدۇ ياكى نورمالسىز ئاقسىل ئىشلەپچىقىرىشقا باشلايدۇ. بۇنداق بولغاندا، بۇ نورمالسىز ئاقسىللار ھۈجەيرىلەرگە كۆرسەتمە بېرىشنى توختىتىشى ياكى خاتا كۆرسەتمە بېرىشى مۇمكىن. راك كېسىلىدە، بۇ يېڭى كۆرسەتمىلەر ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترولسىز بۆلۈنۈپ كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، ئاخىرىدا ئۆسمە پەيدا قىلىدۇ.

شۇڭا، بۇ راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان گېنلارنىڭ قىلىدىغىنى ھۈجەيرە دەۋرىيلىكى دەپ ئاتىلىدىغان مۇرەككەپ جەرياننى دەل كونترول قىلىشتۇر. يەنى:

• ئۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تېز سۈرئەتتە بۆلۈنۈپ كۆپىيىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىپ، ئۆسمە پەيدا قىلىدۇ. بۇ ناھايىتى مۇھىم.
• ھۈجەيرىلەر ئادەتتە بەلگىلىك ۋاقىت ياشايدۇ ۋە ئاندىن ئۆلىدۇ. بىز بۇنى «پروگراممىلانغان ھۈجەيرە ئۆلۈمى / ئاپپتوز» دەپ ئاتايمىز. يەنى، ئۇ قېرى، بۇزۇلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ تەبىئىي ئۆلۈشىگە ياردەم بېرىدۇ.
• ھۈجەيرىلەر نورمالدىن تېز بۆلۈنگەندە يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان DNA غا بولغان زىياننى رېمونت قىلىدۇ.
• ئۇ راك ئۆسمىلىرىنىڭ پۈتۈن بەدەنگە تارقىلىشىنىڭ، يەنى «مېتاستاز» بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ تەرتىپلىك ۋە كونتروللۇق ھالەتتە ئىشلىشىگە كاپالەتلىك قىلىدۇ. مەسىلەن، قاتناش ساقچىسىغا ئوخشاش.

بۇ گېنلار نېمە ئۈچۈن ئۆزگىرىدۇ؟ بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇ راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان گېنلارنىڭ ئۆزگىرىشىنىڭ ئىككى ئاساسلىق سەۋەبى بار.

1. ئىرسىي مۇتاتسىيەلەر:

بەزى كىشىلەر بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرىنى ئاتا-ئانىسىدىن مىراس ئالىدۇ. بۇ دېگەنلىك، مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېن سىزنى پەيدا قىلغان تۇخۇم ياكى ئۇرۇق ھۈجەيرىسىدە مەۋجۇت. مەسىلەن، لى-فراۋمېنى سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك ئاتا-ئانىسىدىن مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان گېننى مىراس قىلىپ ئېلىشتىن كېلىپ چىقىدۇ.

بەزىدە، بىر خىل گېن ئۆزگەرگەن تۇغۇلغان ئادەم كېيىنچە يەنە بىر خىل گېن ئۆزگەرگەن گېننى تەرەققىي قىلدۇرۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئىككى خىل گېن ئۆزگەرگەن بولسا، كۆكرەك راكى قاتارلىق بەزى راك كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ گېنلارنى مىراس قىلىپ ئېلىش چوقۇم راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش دېگەنلىك ئەمەسلىكىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك.

2. ئېرىشىلگەن مۇتاتسىيەلەر:

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ياشىمىز چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ، بۇ راكقا قارشى تۇرۇش گېنلىرى ئۆزگىرىدۇ. بەدىنىمىز تېز سۈرئەتلىك ئىشلەپچىقىرىش لىنىيىسىگە ئوخشايدۇ. يېڭى گېنلار ياسالغاندا، بەزىدە خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، ئەگەر بۇ جەريان توغرا رېمونت قىلىنمىسا، بۇ خاتالىقلار توپلىنىپ قېلىشى مۇمكىن. دەل مۇشۇ خىل خاتالىقلار راكقا قارشى تۇرۇش گېنلىرىنىڭ ئىشلىشىنى توختىتىشىغا سەۋەب بولىدۇ.

مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنلارنىڭ تۈرلىرى نېمە؟ بىر قانچە مىسالغا قاراپ باقايلى.

تېببىي تەتقىقاتچىلار ھازىر راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان 1000 دىن ئارتۇق مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان راكنى باستۇرىدىغان گېننى بايقىدى. بىز ئەڭ كۆپ ئاڭلايدىغان بىر قانچە ئاساسلىق مىساللار تۆۋەندىكىچە:

• (p53) گېن: بۇ گېندىكى ئۆزگىرىشلەر ياكى مۇتاتسىيە بارلىق راك كېسەللىكلىرىنىڭ %50 تىن كۆپرەكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالغان. بۇ دېگەنلىك، بۇ گېن ناھايىتى مۇھىم گېن.
• (RB1) گېنى: بۇ راك كېسىلىنى باستۇرغۇچى گېندىكى مۇتاتسىيەنىڭ راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان تۇنجى مىسالى. تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، بۇ «(RB1)» گېنى كۆكرەك راكى ۋە پروستاتا راكى قاتارلىق كۆپ ئۇچرايدىغان راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا مۇتاتسىيەگە ئۇچرايدۇ.
• (CDKN2a) گېنى: بۇ گېن ئىرسىي مېلانوما (بىر خىل تېرە راكى) ۋە ئاشقازان ئاستى بېزى راكىغا گىرىپتار بولغانلاردا مۇتاتسىيەگە ئۇچرايدۇ. ئۇ يەنە كىشىلەرنىڭ ھاياتىدا پەيدا بولغان بارلىق راك كېسەللىكلىرىنىڭ %25 تىن %30 گىچە بولغان قىسمىدا ئۇچرايدۇ. مەسىلەن، ئۇنى كۆكرەك راكى، ئۆپكە راكى، قوۋۇق راكى ۋە ئاشقازان ئاستى بېزى راكىدا ئۇچراتقىلى بولىدۇ.
• (BRCA1) ۋە (BRCA2) گېنلىرى: بۇ گېنلار ھەققىدە ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئىرسىي كۆكرەك راكى ۋە تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولغانلار، شۇنداقلا كېيىنكى ياشتا تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولغانلار «BRCA1» گېنىدا ئۆزگىرىشلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ. ئىرسىي كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغانلار «BRCA2» گېنىدا ئۆزگىرىشلەرنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن. بۇ ئۆزگىرىشلەر كۆكرەك، تۇخۇمدان ۋە باشقا راكلارنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. بەزىدە، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن كۆكرەك ياكى تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولغان بولسا، دوختۇرلار گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
• (APC) گېنى:گاردنېر كېسىلى ياكى تۇركوت كېسىلى قاتارلىق ئىرسىي كېسەللىكلەر بىلەن تۇغۇلغان كىشىلەردە بۇ «(APC)» گېنىنىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان نۇسخىسى بار. تەتقىقاتچىلار بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان «(APC)» گېنىنى تۈز ئۈچەي راكى ۋە جىگەر راكى بىلەن باغلىدى.
• (PTEN) گېنى: بۇ (PTEN) گېنى كۆكرەك راكى، پروستاتا راكى، باش ۋە بويۇن راكى ۋە فوللىكۇلار قالقان بەز راكى قاتارلىق ھەر خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا مۇتاتسىيەگە ئۇچرايدۇ.

بۇلار پەقەت بىر قانچە مىسال. بۇنىڭغا ئوخشاش يەنە نۇرغۇن گېنلار بار.

بۇ گېنلارنىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان-ئۇچرىمىغانلىقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى بارمۇ؟

شۇنداق، بەزى گېن ئۆزگىرىشلىرىنى، يەنى راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان گېنلاردىكى بەزى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدىغان گېن تەكشۈرۈشلىرى بار. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممە ئادەمنىڭ بۇ تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈشى شەرت ئەمەس.

گېن تەكشۈرۈشىگە كىملەر ماس كېلىدۇ؟

ئامېرىكا دۆلەتلىك راك كېسەللىكلىرى ئىنستىتۇتىنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئاساسلانغاندا، راك كېسىلىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى قىلىشنىڭ بىر قانچە سەۋەبى بار:

• ئەگەر سىز 50 ياشتىن بۇرۇن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسىڭىز.
• ئەگەر سىزدە بىر قانچە خىل راك كېسىلى بولسا.
• ئەگەر ئىككى ئەزا سىستېمىڭىزدا راك بولسا (مەسىلەن، ئىككى بۆرەكتىكى راك ياكى ئىككى كۆكرەكتىكى راك).
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر قانچە بىرىنچى دەرىجىلىك تۇغقانلىرىڭىز ئوخشاش تىپتىكى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا. بىرىنچى دەرىجىلىك تۇغقانلىرىڭىز ئاتا-ئاناڭىز، قېرىنداشلىرىڭىز ۋە بالىلىرىڭىز. بەزى تەتقىقاتچىلار ئىككىنچى ۋە ئۈچىنچى دەرىجىلىك تۇغقانلىرىڭىزنىڭمۇ تەكشۈرتۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر قانچە ئەزا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ياكى ھازىر راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا.
• ئەگەر سىزدە ئادەتتە سىزنىڭ يېشىڭىز ياكى جىنسىڭىزدىكى كىشىلەردە كۆرۈلمەيدىغان مەلۇم بىر خىل راك كېسىلى بولسا. مەسىلەن، ئەرلەرنىڭ كۆكرەك راكى.
• ئەگەر سىزدە بەزى ئىرسىي راك كېسىلى سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەر بولسا. مەسىلەن، 1-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز بولسا نېرۋا فىبروما دەپ ئاتىلىدىغان راكسىز ئۆسمىلەر قاتارلىق باشقا ئالامەتلەر بىلەن بىللە كېلىدىغان ئىرسىي راك كېسىلى.
• ئەگەر سىز مەلۇم بىر ئىرق ياكى مىللەت گۇرۇپپىسىغا تەۋە بولسىڭىز، ئۇلارنىڭ بەزى ئىرسىي راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلىسىز، ھەمدە سىزدە يۇقىرىدىكى ئامىللارنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى بار. مەسىلەن، تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، «(BRCA1/2)» گېن ئۆزگىرىشى «(ئاشكېنازى يەھۇدىيلىرى)» (ئوتتۇرا ۋە شەرقىي ياۋروپا يەھۇدىي ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەر) دا كۆپرەك ئۇچرايدۇ.

بۇ سىناقلاردىن ھەممە نەرسىنى توغرا بىلەلەمدۇق؟

بۇمۇ ناھايىتى مۇھىم. راك كېسىلىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتسىڭىزمۇ، ئېنىق جاۋاب ئالالماسلىقىڭىز مۇمكىن.شۇنداقلا، گېن ئۆزگىرىشى سىزنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت سىزنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ ئېشىشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

ئەگەر راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزدىن ئەنسىرىسىڭىز، دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈپ، ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىز، تۇرمۇش ئادىتىڭىز ۋە ئائىلەڭىزدىكى كېسەللىك تارىخىڭىز ھەققىدە سۆزلەشكىنىڭىز ياخشى . ئاندىن دوختۇرىڭىز سىزگە ماس كېلىدىغان راك تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرىنى تەۋسىيە قىلالايدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر ھەمىشە گېن تەكشۈرۈشى ئەمەس.

ئۇنداقتا، بىز ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر نېمە؟ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، بىز سۆزلىگەن «ئۆسۈمنى باستۇرغۇچى گېنلار» ھەققىدە ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئاساسلىق نەرسىلەر تۆۋەندىكىچە:

• بۇ گېنلار سىزنى راك كېسىلىدىن ساقلايدىغان ئاساسلىق قالقان رولىنى ئوينايدۇ.
• ئۇلار ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ بۆلۈنۈش سۈرئىتىنى كونترول قىلىدۇ، كونا ياكى بۇزۇلغان ھۈجەيرىلەرنى ئۆلتۈرىدۇ ۋە DNA نىڭ بۇزۇلۇشىنى رېمونت قىلىدۇ.
• ئەگەر بۇ گېنلار ئۆزگەرسە ، ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈپ كۆپىيىپ، راك ئۆسمىلىرىنىڭ شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• تېببىي تەتقىقاتچىلار راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان 1000 دىن ئارتۇق گېننى بايقىدى.
• بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشلىرى بار، ئەمما ئۇلار ھەممە ئادەمگە ماس كەلمەيدۇ.
• ئەگەر سىز راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزدىن ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز ياكى ئەندىشە قىلىۋاتقان بولسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سورىغانىڭىز ياخشى. ئاندىن دوختۇرىڭىز سىزگە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى قانداق ئازايتىشىڭىز ۋە قانداق تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

شۇڭا، بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولغانلىقىنى ئۈمىد قىلىمەن. بۇنداق مۇھىم ساغلاملىق مەسلىھەتلىرى بىلەن يەنە كۆرۈشىمىز!

ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنلار، راك، گېن ئۆزگىرىشلىرى، DNA، ھۈجەيرىلەر، گېن سىنىقى ، راك خەۋپى