ئۆيىمىزدىكى بىر قېرى كىشى، يەنى ئانا، دادا، موما ياكى بوۋا-مومىلىرىمىز نەرسىلەرنى ئاستا-ئاستا ئۇنتۇپ قالغاندا، ئۇلار ئوخشاش بىر نەرسىنى قايتا-قايتا سورىغاندا، قەلبىمىزدە ئازراق قورقۇنچ پەيدا بولىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ «بۇ ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ باشلىنىشىمۇ؟» دېگەن سوئال بىزنى ئەندىشىگە سالىدۇ. ئەمەلىيەتتە، ئەلزھېيمېر كېسىلىنى ئاڭلىغاندا، ئېسىمىزگە كەلگىنى ئاستا-ئاستا ئەستە تۇتۇش قابىلىيىتىمىزنى يوقىتىپ، ھەتتا تونۇش ئىشلارنىمۇ قىلالماي، ئاخىرىدا ئۆزىمىزنىڭ كىملىكىمىزنى ئۇنتۇپ قالىدىغان ئېچىنىشلىق ئەھۋال كېلىدۇ. بۇ راست. لېكىن بۇ كېسەللىكنىڭ تەرەققىيات ئۇسۇلىغا، يەنى كېسەللىكنىڭ باشلىنىش يېشى ۋە سەۋەبلىرىگە ئاساسەن بىر قانچە ئاساسلىق تۈرى بارلىقىنى بىلەمسىز؟ بۈگۈن بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەشەيلى.
كېسەللىكنىڭ تۈرلىرى ئوخشىمىسىمۇ، ئورتاق ئالامەتلىرى ئوخشاش.
ئالدى بىلەن، بۇنى چۈشىنىۋالايلى. ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ تۈرى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، دېگۈدەك بارلىق بىمارلارنىڭ ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ كۆرۈلىدىغان ئالامەتلىرى ئوخشاش بولىدۇ.
- ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى: نەرسىلەرنى، بولۇپمۇ يېقىنقى ئىشلارنى ئۇنتۇپ قېلىش.
- قالايمىقانچىلىق: ۋاقىت، ئورۇن ۋە كۈن قاتارلىق نەرسىلەر توغرىسىدا قالايمىقانچىلىق.
- تونۇشلۇق ئىشلارنى ئورۇنداشتا قىينىلىش: چاي دەملەش ياكى كىيىم كىيىش قاتارلىق ئاددىي ئىشلارنىمۇ يالغۇز ئورۇنداشتا قىينىلىش.
- قارار چىقىرىشتا قىينىلىش: ئۆزىنى يوقاتقاندەك ھېس قىلىش، ھەتتا ئاددىي قارارلارنىمۇ چىقىرالماسلىق.
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى مېڭىمىزنىڭ نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدە «ئامىلوئىد بېتا پېپتىدلىرى» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنىڭ توپلىنىشىدۇر. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ مېڭىدە توپلىنىدىغان بىر خىل «ئەخلەت»كە ئوخشايدۇ. ئادەتتە، مېڭىمىز بۇ خىل كېرەكسىز نەرسىلەرنى چىقىرىۋېتىدۇ. ئەمما ئەلزھېيمېر كېسىلىدە بۇ جەريان توغرا يۈز بەرمەيدۇ. ئاندىن بۇ ئاقسىللار توپلىنىپ، مېڭىدە تاختا ۋە چىрмаش شەكىللىنىدۇ. شۇڭلاشقا، مېڭە ھۈجەيرىلىرى ئوتتۇرىسىدىكى ئۇچۇر ئېقىمى توختاپ قالىدۇ ۋە ھۈجەيرىلەر ئاستا-ئاستا ئۆلىدۇ. كېسەللىكنىڭ تۈرى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، بۇ جەريان كۆپ ئۇچرايدۇ.
ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى
بىز ئۇنى باشلىنىش يېشىغا ئاساسەن ئىككى ئاساسلىق تۈرگە ئايرىيمىز. بۇ ئىككى تۈرنىڭ پەرقىنى چۈشىنىش ئۈچۈن تۆۋەندىكى جەدۋەلگە قاراڭ.
| ئالاھىدىلىك | دەسلەپكى مەزگىلدىكى ئەلزھېيمېر كېسىلى | كېچىكىپ باشلانغان ئەلزھېيمېر كېسىلى |
|---|---|---|
| كېسەللىكنىڭ باشلىنىش يېشى | 65 ياشتىن تۆۋەن. ئادەتتە 40-50 ياشلار ئارىلىقىدا. | 65 ياش ياكى ئۇنىڭدىن چوڭ. |
| ئورتاقلىق | ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان بولۇپ، بارلىق بىمارلارنىڭ %5 تىن تۆۋەن قىسمىدا كۆرۈلىدۇ. | بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ. |
| ئەۋلادلارغا مىراس قالدۇرۇش ئېھتىماللىقى | كۆپىنچە ۋاقىتتا كۈچلۈك گېن باغلىنىشى بولىدۇ. | ئۇ ئائىلىدىكىلەرنىڭ بىرىدە بۇ كېسەللىك بار-يوقلۇقىدىن قەتئىينەزەر تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن. كونكرېت گېن ھازىرغىچە ئېنىقلانمىدى. |
| مېڭە ئۆزگىرىشلىرى | مېڭىدە تېخىمۇ كۆپ داغ ۋە چىگىشلىكلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ. مېڭىنىڭ كىچىكلىشى تېخىمۇ كۆپ بولىدۇ. | مېڭىدە ئۆزگىرىشلەر يۈز بەرسىمۇ، ئۇلار نىسبەتەن كىچىك بولۇشى مۇمكىن. |
| باشقا ئالاھىدىلىكلەر | مۇسكۇللارنىڭ تۇيۇقسىز تارتىشىشى/تىركىشىشى (مىئوكلونۇس) كۆرۈلىشى مۇمكىن. | ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى ئاساسلىق ئالامەت سۈپىتىدە پەيدا بولىدۇ. |
دەسلەپكى مەزگىلدىكى ئەلزھېيمېر كېسىلى
بۇ ئازراق ھەيران قالارلىق تۇيۇلىشى مۇمكىن. ئەمما شۇنداق، بەزى كىشىلەر 40 ياكى 50 ياشتىلا ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئۇ ئاساسلىقى گېن كەمتۈكلۈكلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ كېسەللىكنىڭ بەدىنىمىزدىكى گېن ئۇچۇرلىرىنى ساقلايدىغان 1، 14 ۋە 21-خروموسومىلاردىكى كەمتۈكلۈكلەردىن كېلىپ چىقىدىغانلىقى بايقالغان. شۇنداقلا، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان كىشىلەردە بۇ خىل ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى.
كېچىكىپ باشلانغان ئەلزھېيمېر كېسىلى
بۇ ھەممىمىز بىلىدىغان ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالزھېيمېر كېسىلى تۈرى. ئالامەتلەر ئادەتتە 65 ياشتىن كېيىن كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. بەزىدە ئائىلىلەردە كۆرۈلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئانا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولسا، بالىسىمۇ خەتەر ئاستىدا بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ياش ۋاقتىدا تەرەققىي قىلىدىغان تۈرگە ئوخشاش ئالاھىدە بىر گېن،بۇ كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبى ھازىرغىچە ئېنىقلانمىدى. شۇڭا، دوختۇرلار ۋە ئالىملار نېمىشقا بەزى كىشىلەردە بۇ كېسەللىك پەيدا بولىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە نېمە ئۈچۈن كۆرۈلمەيدۇ، دېگەن مەسىلىنى تەتقىق قىلماقتا.
ئائىلە خاراكتېرلىك ئەلزھېيمېر كېسىلى (FAD) دېگەن نېمە؟
بۇ يەردە نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ چۈشىنىكسىز بىر نەرسىسى بار. «ئائىلىدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەل بار» بىلەن «ئائىلە ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (FAD)» ئىككى خىل نەرسە.
ئائىلە خاراكتېرلىك ئەلزھېيمېر كېسىلى (FAD) دوختۇرلارنىڭ %100 ئېنىقكى ئىرسىيەت ئامىللىرىدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ كېسەللىككە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، ئائىلىدىكى كەم دېگەندە ئىككى ئەۋلاد (مەسىلەن، موماي ۋە ئانا) بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بولۇشى كېرەك. بۇ كېسەللىك ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان بولۇپ، ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %1 تىنمۇ ئاز قىسمىنى ئىگىلەيدۇ. ياش ۋاقتىدا ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىدە بۇ خىل FAD بار.
ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە ئەستە ساقلاش مەسىلىسى بولسا، «بۇ پەقەت كونا ئۇسۇلدىكى ئىش» ياكى «بۇ پەقەت ئائىلە تارىخى» دەپ ئويلىماڭ. بۇ داۋالىنىشقا بولىدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا ئەڭ ياخشىسى ئىمكانقەدەر تېز دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، توغرا دىئاگنوز قويۇش.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- ئەلزھېيمېر كېسىلى بىر قانچە شەكىلدە كۆرۈلىدۇ. بۇ تۈرگە ئايرىش ئاساسلىقى كېسەللىكنىڭ باشلىنىش يېشىغا (ئەسلىدە باشلىنىش ۋە كېيىن باشلىنىش) ئاساس قىلىنىدۇ.
- 65 ياشتىن تۆۋەن كىشىلەردە پەيدا بولىدىغان دەسلەپكى باشلىنىش تىپى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. ئۇنىڭ كۈچلۈك گېن باغلىنىشى بار.
- بىز ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان، 65 ياشتىن كېيىن تەرەققىي قىلىدىغان كېچىكىپ باشلىنىدىغان كېسەللىكنىڭ كونكرېت گېن سەۋەبى ھازىرغىچە تېپىلمىدى.
- ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ ئالزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقى ئۈچۈن، سىزمۇ ئۇنىڭغا گىرىپتار بولىسىز دەپ ئويلىماڭ. ئەمما بۇنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلىش مۇھىم.
- ئەگەر ئەستە ساقلاشقا مۇناسىۋەتلىك ھەر قانداق مەسىلە كۆرۈلسە، ئۇنى نەزەردىن ساقىت قىلماي، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراش بىمارنىڭ ئۆزى ۋە ئائىلىسى ئۈچۈن زور ياردەم بېرىدۇ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ