بوۋاقنىڭ خروموسومىدا مەسىلە بارمۇ؟ كېلىڭ، ئانېۋلوئىدىيە توغرىسىدا ئاددىي سۆزلەر بىلەن سۆزلەشەيلى!

ئانا بولۇشنى كۈتۈۋاتقان سىز ئۈچۈن بۇ ۋاقىتتا نۇرغۇن ئەنسىرەش ۋە قورقۇش ناھايىتى نورمال ئەھۋال. بولۇپمۇ قورسىقىڭىزدىكى كىچىك بالىنىڭ سالامەتلىكى ھەققىدە ئويلىغاندا. بەزىدە بىز دوختۇرلاردىن، ھەتتا ئاستىمىزدىكى كىشىلەردىن «گېن كېسەللىكلىرى» ياكى «خروموسوما مەسىلىلىرى» توغرىسىدا سورايمىز. بۈگۈن بىز ئانېۋلوئىدىيە دەپ ئاتىلىدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ ئىسىم چوڭ بىر ئىشتەك تۇيۇلىشى مۇمكىن، ئەمما ئەنسىرىمەڭ. بىز بۇ ھەقتە ناھايىتى ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

خروموسوما دېگەن نېمە؟ بۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشىنىۋالايلى.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر كىچىك ھۈجەيرىنىڭ ئىچىدە كىچىك يىپ توپلىرى بار. بىز بۇنى خروموسوما دەپ ئاتايمىز. بۇ خروموسومالارنىڭ ئىچىدە بىزنىڭ DNA مىز بار، بۇ ئىنتايىن مۇھىم. كومپيۇتېردىكى پروگراممىغا ئوخشاش، بۇ DNA دا بەدىنىمىزنىڭ ئۆسۈشى، تەرەققىياتى ۋە ھەممە ئىشنى قىلىشى ئۈچۈن لازىم بولغان بارلىق كۆرسەتمىلەر ۋە ئۇچۇرلار بار. بىز بۇ كۆرسەتمىلەرنى ئانا ۋە دادىمىزدىن ئالىمىز. شۇڭلاشقا بىز بەزىدە ئانامىزغا، بەزىدە دادىمىزغا ئوخشايمىز، بەزىدە ئىككىسىنىڭ ئارىلاشمىسى بولىدۇ.

سەن بىلەن مەن، ھەممىمىز ئانىمىزدىن 23، ئاتىمىزدىن 23 خروموسوما ئالغان، جەمئىي 46 خروموسوما بار. بۇلار ھۈجەيرىلىرىمىز ئىچىدە جۈپ-جۈپ بولۇپ تىزىلغان، يەنى 23 جۈپ. بۇلارنىڭ ئىچىدە 22 جۈپ ھەممەيلەن ئۈچۈن ئوخشاش. ئەڭ ئاخىرقى جۈپ بىزنىڭ ئايال ياكى ئەر ئىكەنلىكىمىزنى بەلگىلەيدۇ. ئادەتتە، ئەگەر قىز بولسا، XX دەپ تىزىلىدۇ، ئەگەر ئوغۇل بولسا، XY دەپ تىزىلىدۇ.

بىزنىڭ بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەر ئۈزلۈكسىز ئالماشتۇرۇلۇپ تۇرىدۇ. كونا ھۈجەيرىلەر ئۆلگەندە، يېڭى ھۈجەيرىلەر شەكىللىنىدۇ. بىز بۇنى ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى دەپ ئاتايمىز. بۇ بىر ئاددىي جەريان، مەسىلەن، كومپيۇتېردا «كۆچۈرۈش» ۋە «چاپلاش»قا ئوخشايدۇ. ھۈجەيرىلەر بۇ ئۇسۇلدا بۆلۈنگەندە، بىز تىلغا ئالغان خروموسومالار پۈتۈنلەي ئوخشاش بولۇپ، ئۇلار شەكىللەنگەن ئىككى يېڭى ھۈجەيرىگە كىرىدۇ. بۇ بىزنىڭ ھاياتىمىزدا يۈز بېرىدۇ. شۇنداقلا، يېڭى بوۋاقنى شەكىللەندۈرۈش ئۈچۈن لازىم بولغان ئاساسىي ھۈجەيرىلەر، يەنى ئانا تۇخۇمى ۋە ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقى بولغاندا، بۇ ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىمۇ يۈز بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە خروموسومالارنىڭ بۇ بۆلۈنۈشىدە كىچىك خاتالىقلار ۋە كەمتۈكلۈكلەر بولۇشى مۇمكىن. بۆلۈنۈشكە تېگىشلىك خروموسومالارنىڭ ئېنىق سانى ئوخشاش بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، بەزى ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈشكە تېگىشلىك خروموسومالارنىڭ ئېنىق سانىغا ئېرىشەلمەيدۇ. بۇ (تۇرنېر كېسىلى) ياكى (داۋن كېسىلى) قاتارلىق گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى.

ئۇنداقتا، بۇ (ئانېۋلوئىدىيە) نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئانېۋلوئىدىيە ھۈجەيرىلىرىمىزدىكى توغرا خروموسوما سانىنىڭ بولماسلىقى، يەنى 46 بولۇشىنى كۆرسىتىدۇ. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ كېسەللىك ئانا تۇخۇمى ياكى ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقى شەكىللەنگەندە يۈز بېرىدىغان كىچىك خاتالىق سەۋەبىدىن يۈز بېرىدۇ. ئاندىن، بوۋاق تەرەققىي قىلىشقا باشلىغاندا، خروموسوما سانىدا ئۆزگىرىش بولىدۇ.

بۇنىڭدا ئىككى ئىش يۈز بېرىشى مۇمكىن:

1.ترىسومىيە: بۇ دېگەنلىك، خروموسومىلارنىڭ بىرىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار بولۇپ، جەمئىي 47 خروموسوما ھاسىل بولىدۇ.

2. مونوسومىيە: بۇ بىر خروموسوما كەم دېگەنلىك بولۇپ، جەمئىي 45 خروموسوما ھاسىل بولىدۇ دېگەنلىك.

بۇ خىل خروموسوما نورمالسىزلىقى بىلەن ھامىلىدار بولغان بوۋاقلاردا، ھامىلىدارلىق كۆپىنچە مۇۋەپپەقىيەتلىك ئاخىرلاشمايدۇ. ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. ئەمەلىيەتتە، تەتقىقاتلاردا بۇ خىل كېسەللىك (ئانېۋلوئىدىيە) ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا يۈز بېرىدىغان بارلىق چۈشۈپ كېتىشلەرنىڭ يېرىمىغا توغرا كېلىدىغانلىقى بايقالغان.

ئانېۋلوئىدىيەنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، ئانېۋلوئىدىيەنىڭ ئىككى خىل ئاساسلىق تۈرى بار: ترىسومىيە ۋە مونوسومىيە.

ترىسومىيە

ئۈچ خىل خروموسومىيە بوۋاقنىڭ قوشۇمچە خروموسومىسى بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ. بۇنىڭ بىلەن خروموسومىلارنىڭ ئومۇمىي سانى 47 گە يېتىدۇ. بۇنىڭدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر قانچە ئاساسلىق كېسەللىكلەر بار:

• داۋن سىندرومى: بۇ بىز ئەڭ كۆپ ئاڭلايدىغان كېسەللىك. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، 21-خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار. بۇ دېگەنلىك 21-خروموسومىنىڭ ئۈچ نۇسخىسى بار. بۇ يەنە (ترىسومىيە 21) دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
• (18-تۈرلۈك كىسەللىك) 18-تۈرلۈك كىسەللىك: بۇ يەردە 18-خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار. ئىلگىرى ئېدۋاردس سىندرومى دەپ ئاتالغان بۇ كېسەللىك بۇ كېسەل بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلاردا نۇرغۇن ساغلاملىق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• (13-تۈرلۈك كىسەللىك) 13-تۈرلۈك كىسەللىك: بۇ يەردە 13-خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار. ئىلگىرى پاتاۋ سىندرومى دەپ ئاتالغان بۇ كېسەللىك يەنە ئېغىر سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

مونوسومىيە

مونوسومىيە دېگەنلىك بوۋاقنىڭ بىر خروموسوما ئازىيىشىنى كۆرسىتىدۇ. بۇنىڭ نەتىجىسىدە جەمئىي 45 خروموسوما بولىدۇ. بۇنىڭدىن كېلىپ چىقىدىغان ئاساسلىق كېسەللىكلەر:

• تۇرنېر كېسىلى: بۇ جىنسىي خروموسوما كېسىلى. ئادەتتە، قىز بالىنىڭ ئىككى X خروموسومىسى (XX) بولىدۇ. تۇرنېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قىز بالىنىڭ پەقەت بىرلا X خروموسومىسى بولىدۇ. بۇ (مونوسومىيە X) دەپ ئاتىلىدۇ. Y خروموسومىسى بولمىغاچقا، بۇ بوۋاقلار قىز بولۇپ تۇغۇلىدۇ.

بۇ ئەھۋالنىڭ تەسىرىگە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغانلار كىملەر؟

ئەمەلىيەتتە، ئانېۋلوئىدىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك ھەر قانداق بوۋاققا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن . بۇ تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى تەتقىقاتلاردا ئانا ياشانغانسېرى بۇ خەۋپنىڭ ئازراق ئاشىدىغانلىقى بايقالغان. مەسىلەن، 20 ياشلىق ئانىنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقى بار بوۋاق تۇغۇش ئېھتىماللىقى 1480 دىن بىر، 40 ياشلىق ئانىنىڭ بولسا 65 تىن بىر. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ياش ئانىلارنىڭ خەتەر ئاستىدا ئەمەسلىكىنى بىلدۈرمەيدۇ. تۇرنېر سىندرومىغا كەلسەك، ياشنىڭ مۇھىم رول ئوينىمايدىغانلىقى ئېيتىلىدۇ.

شۇڭلاشقا، ئەگەر بالا تۇغۇشنى ئويلىسىڭىز، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ ۋە گېن مەسلىھەتچىسى ئېلىڭ.بۇنى ئېلىش ناھايىتى مۇھىم. ئاندىن سىز بۇ ئەھۋاللاردىن ئالدىن خەۋەردار بولۇپ، خەتەرلىرىڭىزنى چۈشىنىپ، زۆرۈر تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

ئانېۋلوئىدىيە قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ بالا چۈشۈرۈش بىلەن مۇناسىۋىتى بارمۇ؟

ئانېۋلوئىدىيە ۋە خروموسوما نورمالسىزلىقى بىز ئويلىغاندىنمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ. ئۇلار تەخمىنەن ھەر 150 ھامىلىدارلىقنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. ئانېۋلوئىدىيە يەنە بالدۇر چۈشۈپ كېتىشنىڭ %50 گە يېقىنىنىڭ سەۋەبى . بۇ دېگەنلىك، كۆپىنچە ئەھۋاللاردا تەبىئەت ھامىلىدارلىقنى داۋاملاشتۇرۇشنىڭ ئورنىغا، خروموسوما نورمالسىزلىقى بىلەن ئاخىرلاشتۇرىدۇ.

ئانېۋلوئىدىيە ھامىلىدارلىققا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

قوشۇمچە خروموسوما (ترىسومىيە) ياكى خروموسوما كەملىكى (مونوسومىيە) ھامىلىدارلىققا ھەر خىل تەسىر كۆرسىتىدۇ.

ترىسومىيە:

ئۈچ خىل ھۈجەيرە كېسىلى بىلەن ھامىلىدارلىقنىڭ كۆپىنچىسى ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىشى بىلەن ئاخىرلىشىدۇ. تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىدۇكى، بارلىق چۈشۈپ كېتىشلەرنىڭ تەخمىنەن %35 ى ئۈچ خىل ھۈجەيرە كېسىلى سەۋەبىدىن يۈز بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، تەخمىنەن %1 بوۋاق ئۈچ خىل ھۈجەيرە كېسىلى بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇلارنىڭ ئىچىدە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغىنى (21-ھۈجەيرە كېسىلى) ياكى (داۋن كېسىلى) بولغان بوۋاقلار. ئەگەر بوۋاق بۇنداق ئۈچ خىل ھۈجەيرە كېسىلى بىلەن تۇغۇلسا، بوۋاقنىڭ ياشاش نىسبىتى نورمال بوۋاقلارغا قارىغاندا تۆۋەن بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭ سەۋەبى، تۇغۇلغاندا يۈز بېرىدىغان ھەر خىل ئاسارەتلەر ۋە تۇغما كەمتۈكلۈكلەردۇر .

مونوسومىيە:

مونوسومىيە كېسەللىكلىرى ئۈچ خىل خروموسومىيەگە قارىغاندا ئاز ئۇچرايدۇ. مەلۇم بولغىنىدەك، پەقەت مونوسومىيە X ياكى تۇرنېر سىندرومىلا تىرىك تۇغۇلۇشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. تۇرنېر سىندرومى پەقەت بىرلا X خروموسومى بولغاندا يۈز بېرىدۇ. Y خروموسومى بولمىغاچقا، بۇ بوۋاقلار قىز بولۇپ تۇغۇلىدۇ.

ئانېئۇپلوئىدىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئانېئۇپلوئىدىيەنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامىتى بالا چۈشۈرۈش . بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ ئوتتۇرىلىرىدا ئاخىرلىشىشى. بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا يۈز بېرىدۇ، ئەمما بەزىدە كېيىنرەك يۈز بېرىشى مۇمكىن. بالا چۈشۈرۈشنىڭ ئالامىتى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• قورساقنىڭ ئاستى ۋە بەل ئاغرىقى.
• ھەيز مەزگىلىدىكىگە ئوخشاش بەز تارتىشىش.
• بەلكىم ئازراق، بەلكىم كۆپ قاناش بولۇشى مۇمكىن.

مۇھىم: ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

قانداقلا بولمىسۇن، بالا چۈشۈرۈشنىڭ تەخمىنەن %50 ى ئانېۋلوئىدىيە قاتارلىق گېن سەۋەبلىرىدىن كېلىپ چىققان بولسىمۇ، بەزىدە بوۋاقلار بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇنداق بوۋاقلاردا تۇغما كەمتۈكلۈك ، شۇنداقلا تەرەققىيات كېچىكىش ۋە ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.

نېمە ئۈچۈن بۇ (ئانېئۇپلوئىدىيە) يۈز بېرىدۇ؟ سەۋەبلىرى نېمە؟

ئانېۋلوئىدىيە گېن كەمتۈكلۈكى. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ كەمتۈكلۈك ئانا تۇخۇمى بىلەن ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقى بىرلىشىشتىن بۇرۇن، يەنى تۇخۇم ۋە ئۇرۇقنىڭ شەكىللىنىش جەريانىدا يۈز بېرىدۇ. بىز ئىلگىرى ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى توغرىسىدا سۆزلىگەن ئىدۇق. تۇخۇم ۋە ئۇرۇق مېيوز دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانى ئارقىلىق شەكىللىنىدۇ. بۇ يەردە، 46 خروموسوما بار ھۈجەيرە ئىككى قېتىم بۆلۈنۈپ، ھەر بىرى 23 خروموسوما بار تۆت ھۈجەيرە (تۇخۇم ياكى ئۇرۇق) ھاسىل قىلىدۇ. ئانېۋلوئىدىيە بۇ مېيوز جەريانىدا خروموسوما جۈپلىرى توغرا ئايرىلمىغاندا ۋە بەزى تۇخۇم ياكى ئۇرۇقلاردا خروموسوما بەك كۆپ ياكى بەك ئاز بولغاندا يۈز بېرىدۇ.

بۇ تاسادىپىي ۋە كۈتۈلمىگەندە يۈز بېرىدىغان ئىش. ئىشخانىدىكى پرىنتېر بەزىدە تۇيۇقسىز ئىشلىمەي قالغاندەك ياكى بىر پارچە قەغەز ئورنىدىن چىقىپ قالغاندەك، بىزنىڭ DNA مىزدىمۇ بۇ خىل خاتالىقلار بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭ قاچان ۋە قانداق يۈز بېرىدىغانلىقىنى ھېچكىم ئېيتىپ بېرەلمەيدۇ. بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىپ، گېن مەسلىھەت سوراش ياخشى پىكىر.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانېئۇپلوئىدىيەنى بايقىيالايدىغان تەكشۈرۈشلەر بارمۇ؟

شۇنداق، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقنىڭ ئانېۋلوئىدىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى بايقاش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشى، يەنە بەزىلىرى دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشى.

• ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش (NIPT) / ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش (NIPS): بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىدىغان ئاددىي قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. ئۇ ئانا قانىدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنىڭدىكى بوۋاقنىڭ DNA سىنى تەكشۈرىدۇ، بۇنىڭ بىلەن ئۇنىڭدا داۋن سىندرومى، 18-تۈرلۈك گېن ۋە 13-تۈرلۈك گېن قاتارلىق كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىڭ قانچىلىك ئىكەنلىكىنى بىلگىلى بولىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش پەقەت خەتەرنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ، ئېنىق سەۋەبنى ئەمەس.
• خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. بۇ يەردە، دوختۇر يولداشتىن ناھايىتى ئاز مىقداردا ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، ئۇنى گېن كېسەللىكلىرى ئۈچۈن تەكشۈرىدۇ. بۇ ئارقىلىق ئانېۋلوئىدىيە قاتارلىق كېسەللىكلەرنى توغرا بايقىغىلى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئۇسۇلدا ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن.
• ئامىنوسېنتېز: بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. بۇ يەردە، دوختۇر بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنو سۇيۇقلۇقىدىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە ئېلىپ، بوۋاقنىڭ ھۈجەيرىلىرىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق ئانېۋلوئىدىيە ۋە باشقا بەزى تۇغما كەمتۈكلۈكلەر قاتارلىق كېسەللىكلەرنى توغرا بايقىغىلى بولىدۇ. بالا چۈشۈرۈش خەۋپىمۇ ناھايىتى ئاز.

بۇ تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا قارار چىقىرىشتىن بۇرۇن، دوختۇرىڭىز بىلەن ئەستايىدىل سۆھبەتلىشىپ، ئۇلارنىڭ پايدىسى ۋە زىيىنىنى چۈشىنىش ناھايىتى مۇھىم.

ئانېۋلوئىدىيەنى قانداق داۋالايدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، بۇ كېسەللىك (ئانېۋلوئىدىيە) ئۈچۈن ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇلى يوق .نۇرغۇن ئانېئۇپلوئىدىيە كېسەللىكلىرى بوۋاققا ئۆلۈم خەۋپى ئېلىپ كېلىدۇ ياكى ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى ۋە جىسمانىي كەمتۈكلۈك قاتارلىق ئېغىر مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. شۇڭا، داۋالاش ھەر بىر بالىنىڭ ئالامەتلىرى ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنى داۋالاشقا قارىتىلغان. بۇ ھەر بىر بالىغا ماس كېلىدىغان ۋە ئۇلارنىڭ سالامەتلىكىنى ساقلايدىغان داۋالاش پىلانى تۈزۈشنى كۆرسىتىدۇ.

ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز، (ئانېۋلوئىدىيە) سەۋەبىدىن بالا چۈشۈرۈش خەۋپى بار. بالا چۈشۈرۈش ئاياللار ئۈچۈن جىسمانىي ۋە روھىي جەھەتتىن ئىنتايىن قىيىن بىر تەجرىبە. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، ئۆزىڭىزگە ساقىيىش ئۈچۈن ۋاقىت بېرىشىڭىز كېرەك.

ئەگەر ئائىلە قۇرۇشنى ئويلىسىڭىز، دوختۇر بىلەن گېن تەكشۈرۈشى ۋە مۇۋەپپەقىيەتلىك ھامىلىدار بولۇش ئېھتىماللىقىڭىزنى ئاشۇرۇش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆزلىشىڭ.

ئانېۋلوئىدىيە خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلالايدىغان بىرەر ئىش بارمۇ؟

ئانېۋلوئىدىيەنىڭ پۈتۈنلەي ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ، چۈنكى ئۇ تاسادىپىي گېن كەمتۈكلۈكى. قانداقلا بولمىسۇن، بوۋاقنىڭ تۇغما كەمتۈكلۈككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن بىز قىلالايدىغان بىر قانچە ئىش بار:

• تەڭپۇڭ ئوزۇقلىنىش: ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئوزۇقلۇق قىممىتى يۇقىرى يېمەكلىكلەرنى يېيىش ناھايىتى مۇھىم.
• ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلاشتىن بۇرۇن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈڭ: بولۇپمۇ ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ گېن كېسىلى بولسا ياكى سىز 35 ياشتىن ئاشقان بولسىڭىز.
• تاماكا چېكىش ۋە ئىسپىرتلىق ئىچىملىكلەرنى ئىچىشتىن پۈتۈنلەي ۋاز كېچىڭ.
• دوختۇر تەۋسىيە قىلغان ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ۋىتامىنلارنى توغرا ئىچىش: بولۇپمۇ فولىك كىسلاتاسى تەركىبىدىكى ۋىتامىنلارنى.

ئەگەر سىزدە ئانېئۇپلوئىدىيە سەۋەبىدىن ھامىلىڭىز چۈشۈپ كەتسە، يەنە ھامىلىدار بولالايسىزمۇ؟

ھەئە، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا بۇ مۇمكىن . ئانېئۇپلوئىدىيە سەۋەبىدىن ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش ئېھتىماللىقى ئىنتايىن تۆۋەن. چۈنكى، ئىلگىرى ئېيتقىنىمىزدەك، بۇ تاسادىپىي بىر ئەھۋال. نۇرغۇن ئاياللار ئانېئۇپلوئىدىيە سەۋەبىدىن چۈشۈپ كەتكەندىن كېيىن ساغلام بوۋاقلارنى تۇغقان. قانداقلا بولمىسۇن، قايتا ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن خەۋپ-خەتەرلىرىڭىز ۋە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا سۆزلىشىش ياخشى پىكىر.

ئەگەر بالىڭىزدا ئانېۋلوئىدىيە بولسا، نېمىلەرنى كۈتسىڭىز بولىدۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بىرەر كېسەللىك (ئانېۋلوئىدىيە) دىئاگنوز قويۇلغاندا، ئاتا-ئانىلار ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىشىگە دۇچ كېلىدۇ. بۇ ئىنتايىن ئېچىنىشلىق بىر تەجرىبە. ئەمما چۈشىنىش كېرەك بولغىنى شۇكى، بۇ ئەھۋال ئانا ھامىلدارلىق مەزگىلىدە قىلغان بىرەر ئىش سەۋەبىدىن ئەمەس، بەلكى ھامىلدارلىق مەزگىلىدە يۈز بەرگەن گېن كەمتۈكلۈكى سەۋەبىدىن يۈز بەرگەن. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ چۈشۈپ كەتكەندىن كېيىن جىسمانىي ۋە روھىي جەھەتتىن ئەسلىگە كېلىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ.

ئەگەر بىر بالا ئانېئۇپلوئىدىيە بىلەن تۇغۇلسا، ئۇ بالا پۈتۈن ھاياتىدا تەرەققىيات كېچىكىشى ، بويى قىسقا بولۇش، تۇغما كەمتۈكلۈك ۋە ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسىغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن. شۇڭا، بالىنىڭ سالامەتلىكىنى دائىم دوختۇرغا كۆرسىتىپ، زۆرۈر داۋالاش ۋە قوللاش بىلەن تەمىنلەش ناھايىتى مۇھىم. ئانېئۇپلوئىدىيەنىڭ تولۇق داۋاسى يوق.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

• سىزدە بالا چۈشۈرۈش ئالامەتلىرى بار.ئەگەر سىزدە بىرەر ئالامەت (قورساق ئاغرىقى، بەل ئاغرىقى، قاناش) كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئۇ سىزگە دوختۇرخانىغا بېرىشىڭىز كېرەكمۇ يوق دېگەننى ئېيتىپ بېرىدۇ.
• بالا چۈشۈرۈشتىن كېيىن، ئەگەر سىزدە تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ، چۈنكى بۇ يۇقۇملىنىشنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن:
• ئەگەر سىزدە زۇكام ۋە قىزىتما بولسا (تىترەش، قىزىتما)
• ئەگەر سىزدە قان كۆپ چىقىۋاتقان بولسا (قان كۆپ چىقىۋاتقان بولسا)
• ئەگەر سىزدە دائىم ئاغرىق ۋە راھەتسىزلىك بولسا

دوختۇرىڭىزدىن سورىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم سوئاللار نېمە؟

بۇ ھەقتە دوختۇر بىلەن سۆزلەشكەندە، تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ:

• مەن گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالا تۇغۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىۋاتىمەنمۇ؟
• ئانېئۇپلوئىدىيە سەۋەبىدىن بالا چۈشۈرۈشتىن كېيىن، بەدىنىم يەنە بىر بالا تۇغۇشقا يېتەرلىك ساغلاممۇ؟
• ئەگەر مەندە گېن كېسىلى بار بالا تۇغۇش خەۋپى بولسا، قوشۇمچە تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلامسىز؟

(ئانېۋلوئىدىيە) بىلەن (پولىپلوئىدىيە) نىڭ پەرقى نېمە؟

ئانېۋپلوئىدىيە ۋە پولىپلوئىدىيە ئىككىسى بوۋاقنىڭ DNA دىكى خروموسوما سانىنىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدىغان گېن كېسەللىكلىرى. ئەمما ئۇلارنىڭ ئارىسىدا ئازراق پەرق بار.

• ئانېۋپلوئىدىيە بىر قوشۇمچە خروموسوما (مەسىلەن، 47) ياكى بىر خروموسومانىڭ كەم بولۇشىنى كۆرسىتىدۇ (مەسىلەن، 45). ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، كۆپ خروموسوما كەم ياكى قوشۇلۇپ كېتىشى مۇمكىن.
• پولىپلوئىدىيە دېگەنلىك بىر يۈرۈش قوشۇمچە خروموسوما (يەنى 23 خروموسوما) غا ئىگە بولۇش ھالىتى. مەسىلەن، ئەگەر سىز ئاناڭىزدىن 23 خروموسوما، دادىڭىزدىن 46 خروموسوما (يەنى نورمال ساننىڭ ئىككى ھەسسىسى) مىراس ئالسىڭىز، بۇ ئۈچ خىل خروموسوما دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خىل كېسەللىكلەر ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ ۋە كۆپىنچە ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ئانېۋلوئىدىيە ھەققىدە ئاڭلىغاندا قورقۇنچلۇق بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ كۆپىنچە تاسادىپىي بىر ۋەقە بولۇپ، سىزنىڭ خاتالىقىڭىز ئەمەس. خۇددى بىز ئىشلەتكەن كومپيۇتېرنىڭ ئىشلىمەيدىغانلىقىغا ئوخشاش، ھەتتا ھۈجەيرىلىرىمىز بۆلۈنگەندىمۇ، بەزىدە كىچىك خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن.

ئەڭ مۇھىمى، يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىش. بۇ ھەقتە سۆزلىشەلەيدىغان، سىزگە مەسلىھەت بېرەلەيدىغان ۋە سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان دوختۇرلار، ئائىلە ئەزالىرى ۋە دوستلىرىڭىز بار. ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلىغان بولسىڭىز ياكى ئاللىقاچان ھامىلىدار بولسىڭىز، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلەشۈڭ. گېن مەسلىھەت سوراڭ. بۇ سىزگە ئانېۋلوئىدىيە قاتارلىق كېسەللىكلەرنى، خەۋپ-خەتەرلىرىڭىزنى ۋە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەرنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ. شۇنداقلا، ئەگەر سىز بالا چۈشۈرۈش قاتارلىق ئېغىر بىر ئەھۋالغا دۇچ كېلىشىڭىزگە توغرا كەلسە، بۇنىڭدىن كېيىن جىسمانىي ۋە روھىي جەھەتتىن ئەسلىگە كېلىش ئۈچۈن لازىم بولغان قوللاشنى ئېلىشتىن ئىككىلەنمەڭ.

ھەممە ئىشنىڭ ياخشى بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمىز!

خروموسوما ، ئانېۋلوئىدىيە، گېن، ھامىلىدارلىق، بالا چۈشۈرۈش، داۋن سىندرومى، تۇرنېر سىندرومى، ترىسومىيە، مونوسومىيە، گېن تەكشۈرۈش، تۇغما كەمتۈكلۈك، DNA، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى