كىچىك بالىڭىز تۇغۇلغاندا، ئۇنىڭ يۈزىنىڭ شەكلىدە ئازراق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىدىڭىزمۇ؟ بەزىدە ئۇلارنىڭ بۇرنى سەل ياپىلاق كۆرۈنىشى ياكى ئۈستۈنكى لەۋلىرى توغرا ئورۇندا بولماسلىقى مۇمكىن. ئانا ياكى ئاتا بۇنداق نەرسىنى كۆرگەندە ئازراق قورقۇشى نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، بۈگۈن بىز ئوخشاش ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدىغان، ئەمما ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەمەس بىر كېسەللىك، يەنى بىندېر سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيمىز.
بىندېر سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...
بىندېر سىندرومى تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كېسەللىك. ئۇ يۈزنىڭ ئوتتۇرىسىدىكى سۆڭەكلەرنىڭ، بولۇپمۇ بۇرۇن ۋە ئۈستۈنكى جاغ سۆڭەكلىرىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلماسلىقى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. بۇ ئۆينىڭ بەزى تاملىرىنىڭ توغرا قۇرۇلمىغانلىقىغا ئوخشايدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ يۈزىنىڭ سەل باشقىچە كۆرۈنۈشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.
ئويلاپ بېقىڭ، بۇرنىمىز ۋە ئۈستۈنكى لەۋىمىز ئاستىدىكى سۆڭەكلەر سەۋەبىدىن شەكىللىنىدۇ. شۇڭا بۇ سۆڭەكلەر ئۆسۈشتىن توختىغاندا، ئۇلارنىڭ كۆرۈنۈشى ئۆزگىرىدۇ. بەزى بالىلار بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن نەپەس ئېلىشتا قىينىلىشى مۇمكىن، شۇنداقلا ئۇلار يېمەك-ئىچمەكتە قىيىنچىلىققا دۇچ كېلىشى مۇمكىن، بولۇپمۇ ئېمىزىۋاتقاندا . ئەمما ياخشى خەۋەر شۇكى، بۇنىڭ داۋالىشى بار. ئادەتتە، بالا بىر ئاز چوڭ بولغاندا، يەنى ئۆسمۈرلۈك دەۋرىگە كەلگەندە (ئادەتتە 15-19 ياش ئارىلىقىدا)، بۇ سۆڭەكلەرنى قايتا تۈزىتىپ، يۈز ۋە ئېڭەك ئوپېراتسىيەسى («يۈز-ئاغزى ئوپېراتسىيەسى») ئارقىلىق يۈزنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولىدۇ.
بىندېر سىندرومىنىڭ باشقا ئاتىلىشى بارمۇ؟
شۇنداق، دوختۇرلار بەزىدە بۇ كېسەللىك ئۈچۈن باشقا ئىسىملارنىمۇ ئىشلىتىدۇ. بۇنى بىلىش ياخشى، چۈنكى سىز بۇ ئىسىملارنىمۇ ئاڭلاشىڭىز مۇمكىن:
- بىندېر فېنوتىپى - بۇ بىندېر سىندرومىنىڭ يەنە بىر ئاتىلىشى.
- باغلىغۇچى تىپلىق نازوماكسىللار دىسپلازىيەسى
- ماكسىللونا دىسپلازىيىسى
- ناسوماكسىللار گىپوپلازىيىسى
بۇ ئىسىملار سەل مۇرەككەپ كۆرۈنسىمۇ، ئۇلارنىڭ ھەممىسىنىڭ مەنىسى ئوخشاش.
بۇ كېسەللىك بىندېر سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ، ئۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . بەزى دوكلاتلارغا قارىغاندا، بۇ كېسەللىك 10 مىڭ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. شۇڭا بۇنىڭدىن ئەنسىرەپ كەتمەڭ. ئەمما، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.
بىندېر سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالاھىدىلىكى يۈزنىڭ ئوتتۇرىسىنىڭ ئۆسۈشىنىڭ كەمچىل بولۇشىدۇر. نەتىجىدە، بالىنىڭ يۈزىدە تۆۋەندىكى ئۆزگىرىشلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:
- بۇرۇن ياپىلاقلىشىدۇ، ئۈستۈنكى لەۋ ياپىلاقلىشىدۇ . بۇرۇن ئىچكى تەرەپكە چۆكۈپ كەتكەندەك كۆرۈنۈشى مۇمكىن.
- ئاستىنقى ئېڭەك ئالدىغا چىقىپ تۇرىدۇ.بۇ كۆرۈنۈش مۇنداق. بۇ كۆرۈنۈش ئۈستۈنكى ئېڭەك ئىچكى تەرەپكە، ئاستىنقى ئېڭەك ئالدىغا قاراپ ماڭغاندا كۆرۈلىدۇ.
- ئۈستۈنكى ۋە ئاستىنقى چىشلار بىر-بىرىگە توغرا ماس كەلمەيدۇ (توككلۇزىيە) . بۇ تاماق يېيىش ۋە سۆزلەشتە قىيىنچىلىق پەيدا قىلىشى مۇمكىن.
- بۇرۇن تۆشۈكلىرى ئۈچبۇلۇڭ ياكى يېرىم ئاي شەكلىدە بولىدۇ .
بۇلار ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنىڭدىن باشقا، ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن :
- تېڭلاي يېرىقى .
- تۇغما يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى .
- ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى .
- ئەقلىي ئىقتىدار ئاجىزلىقى .
- ئومۇرتقا نۇقسانلىرى .
- كۆزنىڭ چىرقىرىشى ياكى كۆزنىڭ چېتىلىشىش .
ھەممە بالىلاردا بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. بەزى بالىلاردا پەقەت ئاساسىي ئالامەتلەرلا كۆرۈلىشى مۇمكىن.
بىندېر سىندرومى نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبلىرى نېمە؟
راستىنى ئېيتسام، مۇتەخەسسىسلەر ھازىرغىچە بۇنىڭ سەۋەبىنى ئېنىق بىلمىدى . كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بالىلاردا ھېچقانداق سەۋەبسىزلا بۇ كېسەللىك پەيدا بولىدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ئائىلىلەردە بىر قانچە بالا بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغاچقا، بۇنىڭدا گېن ئامىلى، يەنى گېن تەسىرى بولۇشى مۇمكىن دەپ گۇمان قىلىنماقتا. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ھازىرغىچە ئېنىق ئىسپاتلانمىدى.
بۇنىڭدىن باشقا، تەتقىقاتچىلار بىر قانچە مۇھىت ئامىللىرىنىڭمۇ رول ئوينىشى مۇمكىن دەپ قارايدۇ. بۇ خىل ئامىللار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانا ئىچىملىكىنى ئىشلىتىش.
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بەزى دورىلارغا ئۇچراش. مەسىلەن، ئېپىلېپسىيەگە قارشى فېنىتوئىن (Dilantin®, Phenytek®) ۋە قان سۇيۇلدۇرۇش دورىسى ۋارفارىن (Coumadin®, Jantoven®) قاتارلىقلار. (بۇ دورىلارنى زۆرۈر تېپىلغاندا دوختۇرنىڭ نازارىتى ئاستىدا ئىچىش كېرەك، ئەمما ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئالاھىدە دىققەت قىلىش كېرەك.)
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە K ۋىتامىنى كەمچىللىكى.
- تۇغۇت جەريانىدا باش ياكى يۈزنىڭ جاراھەتلىنىشى.
بۇلار ھازىر ئېنىقلانغان خەۋپ ئامىللىرى.
دوختۇرلار بىندېر سىندرومىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
دوختۇرلار ئالدى بىلەن بوۋاقنىڭ چىراي شەكلىگە قاراپ بۇ كېسەللىكتىن گۇمانلىنىدۇ. ئاندىن، بۇ گۇماننى جەزملەشتۈرۈش ياكى رەت قىلىش ئۈچۈن، ئۇلار يۈزنىڭ سۆڭەك قۇرۇلمىسىنى ئېنىق كۆرەلەيدىغان ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ. بۇلار تۆۋەندىكىچە ئاتىلىدۇ:
- كومپيۇتېر توموگرافىيەسى تەكشۈرۈشى
- MRI تەكشۈرۈشلىرى (MRI)
- ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشلىرى (ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشلىرى)
بۇ سىكانىرلاش ئارقىلىق، بىز يۈز سۆڭىكىدىكى ئۆسۈشنىڭ يوقلۇقىنى توغرا بايقىيالايمىز.
بىندېر سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
بۇنى داۋالاش ئۇسۇلى بالادىن بالىغا قاراپ ئوخشىمايدۇ، شۇنداقلا ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق.ئۇ ئوخشىمايدۇ. ئىككى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى بار:
1. چىش تۈزىتىش مۇلازىمىتى:
- بۇ ئېغىزغا سىملارنى («تىرناق») قويۇش ئارقىلىق ئېڭەك ۋە چىشلارنى توغرا تەڭشەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- بەزىدە، ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى بەك ئېغىر بولمىسا، پەقەت مۇشۇ چىش داۋالاشنىڭ ئۆزىلا يېتەرلىك بولۇشى مۇمكىن.
- باشقا ئەھۋاللاردا، بۇ داۋالاش ئوپېراتسىيەدىن ئىلگىرى ياكى كېيىن ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
2. جىددىي ئوپېراتسىيە:
- بۇ ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ ئوپېراتسىيەلەرنى باش سۆڭىكى ۋە يۈزگە ئىختىساسلاشقان باش سۆڭىكى جراحى (باش سۆڭىكى ۋە يۈزگە ئىختىساسلاشقان دوختۇر) ئېلىپ بارىدۇ.
- بۇنىڭدا، بالىنىڭ ئۆز بەدىنىدىن ئېلىنغان سۆڭەك، كېمىرچەك ياكى سۈنئىي ماتېرىياللار ئارقىلىق بۇرۇننىڭ شەكلى ئۆزگەرتىلىدۇ. بۇ يەنە بۇرۇن پلاستىكىسى دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
- شۇنداقلا، ئۈستۈنكى جاغنى توغرا ئورۇنغا كەلتۈرۈش ئۈچۈن Le Fort I ياكى II سۆڭەك سۆڭىكىنى سۆڭەككە سۆڭەك سۆڭىكىنى سۆڭەككە سۆڭەك سۆڭىكى ...
- دوختۇرلار ئادەتتە بۇ ئوپېراتسىيەنى قىلىشتىن بۇرۇن، بالىنىڭ يۈز سۆڭىكىنىڭ ئۆسۈشى پۈتۈنلەي توختىغۇچە ساقلاشنى تەۋسىيە قىلىدۇ، بۇ ئوپېراتسىيە ئادەتتە 15 ياشتىن 19 ياشقىچە بولىدۇ. چۈنكى ئەگەر ئۇنىڭدىن بۇرۇن قىلىنسا، سۆڭەك ئۆسۈشى داۋاملاشقاندا مەسىلىلەر قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
مۇھىم: ھەممە بالىلارنىڭ ئىككى خىل داۋالاش ئۇسۇلىغا ئېھتىياجى يوق. بەزى بالىلار پەقەت بىرلا داۋالاش ئۇسۇلىغا ئېھتىياجى بولۇشى مۇمكىن. بۇنى داۋالاش گۇرۇپپىسى بالىنى تەكشۈرگەندىن كېيىن بېكىتىدۇ.
بىندېر سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟
بۇنىڭ ئېنىق سەۋەبى ئېنىق ئەمەس بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى تولۇق ئېلىشقا كاپالەتلىك قىلىش مۇمكىن ئەمەس .
قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز، ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان بەزى مۇھىت ئامىللىرىغا بولغان تەسىرىڭىزنى ئازايتىش ئارقىلىق بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش خەۋپىنى بەلگىلىك دەرىجىدە ئازايتالايسىز. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ:
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە دورىلارنىڭ، بولۇپمۇ فېنىتوئىن ۋە ۋارفارىننىڭ بىخەتەرلىكى (دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بولمىسا ھېچقانداق دورىنى ئىچمەڭ، ئەگەر كۆرسەتمە بېرىلسە، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ).
- ۋىتامىن كەمچىللىكى، بولۇپمۇ K ۋىتامىنى كەمچىللىكى توغرىسىدا . ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە توغرا ئوزۇقلىنىش ناھايىتى مۇھىم.
بىندېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟
بۇ ئەڭ ياخشى خەۋەر. بۇ ئەھۋالغا قارىتا ئادەتتە ئىجابىي قاراش بار .
كۆپىنچە بالىلار بۇرۇن ئوپېراتسىيەسىدىن كېيىن باشقا داۋالاشقا موھتاج ئەمەس. ئۇلار نورمال نەپەس ئالالايدۇ، نورمال يېيەلەيدۇ ۋە ئوپېراتسىيەدىن كېيىن چىرايىنىڭ كۆرۈنۈشى ياخشىلىنىدۇ .مۇمكىن. شۇڭا ئەنسىرەيدىغان ھېچنېمە يوق، ئەڭ مۇھىمى ئىمكانقەدەر تېزراق دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراش.
دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
ئەگەر سىز ياكى بالىڭىزنىڭ بىندېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ. بۇ سوئاللار سىزگە كېسەللىك ئەھۋالىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ:
- «دوختۇر، بوۋىقىمنىڭ بۇ خىل ئەھۋالغا چۈشۈپ قېلىشىنىڭ ئەڭ چوڭ سەۋەبى نېمە بولۇشى مۇمكىن؟ »
- « بۇ بىندېر سىندرومى كېسىلىنى توغرا دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ »
- « بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟ بوۋىقىم ئۈچۈن ئەڭ ياخشىسى نېمە؟»
- « كېيىنكى ھاياتتا يەنە داۋالىنىشقا ئېھتىياجلىق بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟ »
- «ئەگەر مېنىڭ يەنە بىر بالام بولسا، ئۇنىڭمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟ »
بۇ سوئاللاردىن باشقا، ئويلىغانلىرىڭىزنى دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.
بىندېر سىندرومىغا ئوخشاش ئالامەتلەر يەنە قايسى كېسەللىكلەردە كۆرۈلىدۇ؟
يۈز سۆڭىكىنىڭ ئۆسۈشىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ۋە بىندېر سىندرومىغا ئوخشايدىغان باشقا بىر قانچە كېسەللىكلەر بار. دوختۇرلارمۇ بۇلارغا ئەندىشە قىلىدۇ. بىر قىسىم مىساللار:
- ئاكرودىسوستوز
- ئاپېرت سىندرومى
- Chondrodysplasia punctata, rizomelic تىپى (CDPR)
- ھامىلىنىڭ ۋارفارىن سىندرومى (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ۋارفارىنغا ئۇچراش سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك)
- كېۋتېل سىندرومى
- ستىكلېر كېسىلى
بۇ ئىسىملارغا دىققەت قىلىڭ. دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ قانداق كېسەللىككە گىرىپتار ئىكەنلىكىنى ئېنىق بېكىتىدۇ .
ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
بولىدۇ، ئۇنداقتا بىز نېمە توغرىسىدا سۆزلىگەنلىرىمىزنى قىسقىچە خۇلاسىلەپ ئۆتەيلى:
- بىندېر سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كېسەللىك .
- بۇ يۈزنىڭ ئوتتۇرىسى، بولۇپمۇ بۇرۇن ۋە ئۈستۈنكى ئېڭەك قىسمىدىكى سۆڭەك ئۆسۈشىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇنىڭ نەتىجىسىدە ياپلاق بۇرۇن ۋە چىقىپ تۇرغان ئاستىنقى ئېڭەك قاتارلىق ئالاھىدىلىكلەر پەيدا بولىدۇ.
- بۇنىڭ ئېنىق سەۋەبى ئېنىق ئەمەس ، ئەمما گېن ۋە مۇھىت ئامىللىرى رول ئوينىشى مۇمكىن.
- بۇ كېسەللىكنى چىش تۈزىتىش ۋە/ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ.
- نۇرغۇن بالىلار داۋالاشتىن كېيىن ناھايىتى ياخشى نەتىجىلەرگە ئېرىشىدۇ ۋە نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.
ئەگەر بالىڭىزنىڭ چىراي كۆرۈنۈشى توغرىسىدا ئەندىشە ياكى ئەندىشىڭىز بولسا، ئىمكانقەدەر تېزراق كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . ئەڭ مۇھىمى ۋەھىمىگە چۈشۈش ئەمەس، بەلكى توغرا ئۇچۇر ۋە يېتەكچىلىككە ئېرىشىش. دوختۇرلار سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار.
بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىز ئۈچۈن پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. سىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە سالامەتلىك تىلەيمەن!
بىندېر سىندرومى، بىندېر سىندرومى، يۈز شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقى، تۇغما كېسەللىكلەر، بالىلار ساغلاملىقى، يۈز-ئاغزى ئوپېراتسىيەسى، باش-ئۆڭكۈر ئوپېراتسىيەسى




💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ