سىز «قان ئازلىق» ياكى «قان ئازلىق» دېگەننى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ بىزنىڭ بەدىنىمىزدە يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئىشلەپچىقىرىلمىغاندا ياكى بىزدىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىمىگەندە يۈز بېرىدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بەدىنىمىزدىكى ئوكسىگېننىڭ ئاساسلىق توشۇغۇچىسى. شۇڭا ئۇلارنىڭ مىقدارى ئاز بولغاندا، بىز ھەمىشە چارچاپ ۋە ھالسىزلىنىپ قالىمىز. بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى سۆڭەك ئىلىكىدە ئىشلەپچىقىرىلىدۇ، بۇ سۆڭەكلىرىمىزنىڭ ئىچىدىكى يۇمشاق، يۇمشاق توقۇلما. دىئاموند-بلاكفان قان ئازلىقى (DBA) سۆڭەك ئىلىكى يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئىشلەپچىقىرالمىغاندا يۈز بېرىدىغان ئالاھىدە بىر خىل قان ئازلىق.
دىئاموند-بلاكفان قان ئازلىقى (DBA) نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىقىدۇ؟
دىئاموند-بلاكفان قان ئازلىقى، بەزىدە «قولغا ئېلىنغان ساپ قىزىل ھۈجەيرە ئاپلازىيەسى» دەپمۇ ئاتىلىدۇ، ئادەتتە دوختۇرلار بالا بىر ياشقا كىرمىگەندە دىئاگنوز قويىدۇ. بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزنىڭ قۇرۇلۇش ماتېرىياللىرى بولغان گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر ياكى مۇتاتسىيەلەردۇر.
ئېسىڭىزدە بولسۇن، بەزىدە بۇ گېن كەمتۈكلۈكى ئانا ياكى ئاتا تەرىپىدىن مىراس بولۇپ قالىدۇ. ئەمما ھەمىشە بۇنداق بولمايدۇ. بەزى بالىلارنىڭ گېنلىرى سەۋەبسىز ئۆزلۈكىدىن ئۆزگىرىپ كېتىشى مۇمكىن. DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسىدە يېڭى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن بۇ كېسەللىك كۆرۈلىدۇ. شۇڭا، ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىمىز بىلەن، بۇ ھەقتە بىھۇدە ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوق. DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ يېرىمىغا يېقىنىنىڭ كونكرېت گېن سەۋەبى بايقالغان بولسىمۇ، بەزى كىشىلەر ئۈچۈن بۇ كېسەللىكنىڭ كونكرېت سەۋەبى ھازىرغىچە تېپىلمىدى.
DBA نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا باشقا تۈردىكى قان ئازلىقنىڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلىرىمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. يەنى،
- ئۈزلۈكسىز چارچاش
- ئاق تېرە
- ئاجىزلىق ھېس قىلىش
بۇ ئورتاق ئالاھىدىلىكلەردىن باشقا، DBA بىلەن تۇغۇلغان بەزى بالىلارنىڭ يۈزى ۋە بەدىنىدە ئالاھىدە سىرتقى ئالاھىدىلىكلەر بولۇشى مۇمكىن. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.
| بەدەن قىسمى | كۆرۈنگەن ئالاھىدىلىكلەر |
|---|---|
| باش | نورمالدىكىدىن كىچىكرەك بېشى بولۇش. |
| يۈز | كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىقنىڭ چوڭىيىشى ۋە ياپلاق بۇرۇن. |
| قۇلاقلار | نورمالدىن تۆۋەنرەك قويۇلغان ئىككى كىچىك قۇلاق. |
| جاغ | ئاستىنقى ئېڭەكنىڭ كىچىك بولۇشى. |
| بويۇن | قىسقا، تورسىمان بوينى. |
| مۈرىلەر | كىچىك مۈرە پىچاقلىرى. |
| قوللار | غەلىتە شەكىلدىكى باش بارماقلار. |
| ئېغىز | تاڭلاي ياكى لەۋ يېرىلىش. |
بۇنىڭدىن باشقا، DBA بۆرەك مەسىلىلىرى ، يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى ۋە كاتاراكتا ۋە گلاۋكوما قاتارلىق كۆز مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئوغۇللاردا يەنە گىپوسپادىيا دەپ ئاتىلىدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك پەيدا بولۇشى مۇمكىن، بۇ سۈيدۈك ئېغىزى جىنسىي ئەزانىڭ ئۇچىدا بولمىغاندا كۆرۈلىدۇ.
بۇ كېسەللىكنى قانداق توغرا پەرقلەندۈرۈش كېرەك؟
بالىڭىزنىڭ DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن. DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىسى سانى تۆۋەن، ئەمما ئاق قان ھۈجەيرىسى ۋە قان پىلاستىنكىسى سانى نورمال بولىدۇ.
ئەڭ مۇھىمى، بۇ ئالامەتلەرنى كۆرگەندە ۋەھىمىگە چۈشۈپ كەتمەسلىك، بەلكى ئىمكانقەدەر تېزراق سالاھىيەتلىك دوختۇرغا كۆرۈنۈش. ئۇ زۆرۈر تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىپ، سىزگە ئەڭ توغرا ئۇچۇرلارنى بېرىدۇ.
بۇلار دوختۇر تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلىدىغان ئاساسلىق تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىر قىسمى.
| سىناق | ئۇ نېمىنى ئىزدەيدۇ؟ |
|---|---|
| تولۇق قان سانى (CBC) | قاندىكى نۇرغۇن نەرسىلەر ئۆلچەنىدۇ، مەسىلەن، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، ئاق قان ھۈجەيرىلىرى، قان پىلاستىنكىلىرى، ئوكسىگېن توشۇغۇچى ئاقسىل گېموگلوبىن ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ مىقدارى (گېماتوكرىت) قاتارلىقلار . |
| رېتىكۇلوسىت سانى | بۇ يېتىلمىگەن ياكى يېڭىدىن شەكىللەنگەن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى ئۆلچەيدۇ. بۇ سۆڭەك يىلىمىنىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى توغرا ئىشلەپچىقىرىۋاتقان-ئىشلىتمەيدىغانلىقىنى بىلگىلى بولىدۇ. |
| eADA سەۋىيەسىنى تەكشۈرۈش | DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %80 ىدە ئېرىتروسىت ئادېنوزىن دېئامىنازا (eADA) دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنىڭ سەۋىيىسى يۇقىرى بولىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش دەل مۇشۇنى تەكشۈرىدۇ. |
| ھامىلىنىڭ گېموگلوبىن سەۋىيىسى | بۇ بوۋاقلارنىڭ قورسىقىدىكى گېموگلوبىن تۈرى. تۇغۇلغاندىن كېيىن ئۇنىڭ مىقدارى تۆۋەنلىشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار چوڭ بولغاندا يەنىلا يۇقىرى سەۋىيىدە بولۇشى مۇمكىن. |
| سۆڭەك ئىلىكىنىڭ سۈمۈرۈلۈشى ۋە بىئوپسىيەسى | سۆڭەك يىلىمىدىن ئىگنە ئارقىلىق ئاز مىقداردا ھۈجەيرە ۋە سۇيۇقلۇق ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ. DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ سۆڭەك يىلىمىدە ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ناھايىتى ئاز بولىدۇ. |
| گېن تەكشۈرۈشلىرى | بۇ ئۇسۇل ئاتا-ئانىلاردىن مىراس قالغان DBA ياكى باشقا قان ئازلىق بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى تەكشۈرىدۇ. |
DBA سەۋەبىدىن يەنە قانداق ئاسارەتلەر كېلىپ چىقىشى مۇمكىن؟
DBA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە بەزى كېسەللىكلەر ۋە ئەھۋاللارنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى سەل يۇقىرى بولىدۇ. بۇلار قان ۋە سۆڭەك يىلىكى راكى (ئۆتكۈر مىيېلوئىد لېيكېمىيە)، سۆڭەك راكى (سۆڭەك راكى) ۋە سۆڭەك يىلىكى ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرالمايدىغان باشقا كېسەللىكلەر (مىيېلودىسپلاستىك سىندروم) قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئەمما بۇنىڭدىن ئەنسىرىمەڭ. دوختۇرلار بۇنى دائىم كۆزىتىپ تۇرىدۇ، شۇڭا سىز ۋاقتىدا زۆرۈر داۋالاش تەدبىرلىرىنى قوللىنالايسىز.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
بۇ ئەڭ مۇھىم ۋە ئەڭ تەسەللى بېرىدىغان قىسىم. DBA دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بالىلار داۋالىنىش ئارقىلىق ئۇزۇن ۋە مۇۋەپپەقىيەتلىك ئۆمۈر كۆرەلەيدۇ. بەزى بالىلار تولۇق ئەسلىگە كېلىش باسقۇچىغا كىرىدۇ، يەنى كېسەللىك ئالامەتلىرى مەلۇم ۋاقىت ئىچىدە يوقىلىدۇ.
ئىككى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى كورتىكوستېروئىد دورىلىرى ۋە قان قۇيۇشتۇر.
- كورتىكوستېروئىد دورىلىرى: «(پرېدنىزون)» قاتارلىق دورىلار سۆڭەك يىلىكىنى قوزغىتىپ، ئۇنىڭ تېخىمۇ كۆپ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدۇ.
- قان قۇيۇش: ئەگەر ستېروئىد دورىلىرى ئۈنۈم بەرمىسە ياكى قان ئازلىق ئېغىر بولسا، بۇ ياخشى تاللاش. بۇنىڭ ئىچىدە بالىغا ساغلام ئىئانە قىلغۇچىنىڭ قېنى ياكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بېرىلىشى كېرەك.
- سۆڭەك يىلىكى/ئۆلكە ھۈجەيرىسى كۆچۈرۈش: بۇ DBA نى داۋالاشتىكى بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئازراق خەتەرلىك. شۇنداقلا، ماس كېلىدىغان ئىئانە قىلغۇچىنى تېپىش بەزىدە قىيىن بولۇشى مۇمكىن.
بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ھەممىسى، ئۇلارنىڭ پايدىسى ۋە زىيىنى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئېنىق مۇزاكىرە قىلىش ۋە بالىڭىزغا ئەڭ ماس كېلىدىغاننى تاللاش ناھايىتى مۇھىم.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- دىئاموند-بلاكفان قان ئازلىقى (DBA) بالىلاردا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى بولۇپ، سۆڭەك يىلىمى يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ.
- بۇ كېسەللىك دائىم چارچاش ۋە رەڭگىنىڭ ئاقىرىپ كېتىشى قاتارلىق ئورتاق ئالامەتلەردىن باشقا، يۈز ۋە بەدەندە بەزى ئالاھىدە تاشقى ئالاھىدىلىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
- دوختۇر قان تەكشۈرۈش ۋە سۆڭەك ئىلىكىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بۇ كېسەللىكنى توغرا دىئاگنوز قويالايدۇ.
- ستېروئىد دورىلىرى ۋە قان قۇيۇش قاتارلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى بالىلارنىڭ ئۇزۇن ۋە ساغلام ئۆمۈر كۆرۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى.
- بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بار دەپ ئازراق گۇمان قىلسىڭىزمۇ، جىددىيلەشمەڭ ۋە دەرھال بالىلار دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ. تېز دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ناھايىتى مۇھىم.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ