كىچىك بالىڭىزنىڭ رەڭگى سېرىققا ئايلىنىپ قالدىمۇ؟ بۇ كرىگلېر-ناججار سىندرومى بولۇشى مۇمكىنمۇ؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ تېرىسىنىڭ ئازراق سېرىقلىشىشى ياكى سېرىقلىقنىڭ نورمال ئەھۋال ئىكەنلىكىنى بىلىمىز. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ بىر نەچچە كۈن ئىچىدە يوقىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ سېرىقلىق نورمالدىن ئېشىپ كېتىشى ۋە ئۇزۇنراق داۋاملىشىشى مۇمكىن. بۇ چاغدا بىز ئازراق ئەندىشە قىلىشىمىز كېرەك. چۈنكى، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئېغىر گېن كېسەللىكى بولغان كرىگلېر-ناججار كېسىلىدىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، بۈگۈن بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.

كرىگلېر-ناججار سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كرىگلېر-ناججار سىندرومى قانىمىزدا «(بىلىرۇبىن)» دەپ ئاتىلىدىغان زەھەرلىك ماددا بەك كۆپ بولغاندا پەيدا بولىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى. ھازىر سىز بۇ «(بىلىرۇبىن)» نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟

ئويلاپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ مەلۇم بىر ئۆمرى بار. بۇ ئۆمۈر ئاخىرلاشقاندا، ئۇلار ئۆلىدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى پارچىلانغاندا ھاسىل بولىدىغان بۇ سېرىق پىگمېنت «(بىلىرۇبىن)» دەپ ئاتىلىدۇ. ئادەتتە، بۇ ساغلام ئادەمنىڭ بەدىنىدە يۈز بېرىدۇ: جىگىرىمىز بۇ «(بىلىرۇبىن)»نى ئېلىپ، ئۇنىڭ زەھەرلىك تەبىئىتىنى يوقىتىپ، زەھەرلىك ئەمەس نەرسىگە ئايلاندۇرىدۇ. ئاندىن ئۇ تەرەت بىلەن بەدەندىن چىقىرىۋېتىلىدۇ.

ئەمما، كرىگلېر-ناججار كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ جىگىرى بۇ بىلىرۇبىننى توغرا پارچىلىيالمايدۇ. ئاندىن، زەھەرلىك بىلىرۇبىن قانغا توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ ئېغىر كېسەللىك بولۇپ، توغرا داۋالانمىسا ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدۇ.

كرىگلېر-ناججار سىندرومىنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، كرىگلېر-ناججار سىندرومىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار:

• 1-تىپ (CN1): بۇ ئەڭ ئېغىر ۋە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان تىپ. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلارنىڭ كېسەللىكنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى، بولۇپمۇ مېڭە زەخمىلىنىشى سەۋەبىدىن ياشىشى قىيىن. دەرھال ۋە جىددىي داۋالاش ئىنتايىن مۇھىم.
• 2-تىپ (CN2): بۇ 1-تىپقا قارىغاندا سەل يېنىكرەك ئېغىر كېسەللىك. بۇ خىلدىكى بالىلارنىڭ جىگىرى مەلۇم دەرىجىدە بىلىرۇبىننى بىر تەرەپ قىلالايدىغان بولغاچقا، ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرى ئانچە ئېغىر ئەمەس. شۇڭا، ئۇلار نورمال ئۆمۈر كۆرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك كىملەرگە تەسىر قىلىدۇ؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

كرىگلېر-ناججار سىندرومى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى . ئۇ «(UGT1A1)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا ۋە بالا ئىككىسىدىن گېننىڭ نۇقسانلىق نۇسخىسىنى ئالسا، بۇ خىل ئەھۋال (يەنى «(ئاتوسوما رېتسېسسىۋ)») يۈز بېرىدۇ. ئەگەر بۇ نۇقسانلىق گېن پەقەت ئانا ياكى پەقەت ئاتىسىدىن كەلگەن بولسا، ئۇ «(گىلبېرت سىندرومى)» قاتارلىق ئۇنچە ئېغىر بولمىغان كېسەللىك ۋە يەنە بىر «(بىلىرۇبىن)» بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن.

كرىگلېر-ناججار سىندرومى دۇنيا مىقياسىدا يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ تەخمىنەن بىرىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ ئۇنىڭ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

بۇ بالىنىڭ بەدىنىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئەگەر كىچىك بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، ئۇلارنىڭ تېرىسى ۋە كۆزىنىڭ ئاقى سېرىق رەڭگە ئۆزگىرىدۇ. بۇ سېرىقلىق دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ جىگەرنىڭ بىلىرۇبىننى توغرا بىر تەرەپ قىلالماسلىقى ۋە قاندىكى بىلىرۇبىننىڭ يىغىلىپ قېلىشى سەۋەبىدىن يۈز بېرىدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا سېرىقلىق كۆپ ئۇچرايدىغان ئەھۋال بولسىمۇ، كرىگلېر-ناججار كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ئۇزۇنراق ۋاقىت، ھەتتا پۈتۈن ھاياتىدا سېرىقلىق كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. چۈنكى بوۋاقنىڭ بەدىنىدە بىلىرۇبىن مىقدارى بەك كۆپ بولسا، ئۇ مېڭىگە يېتىپ بېرىپ، مېڭىگە قايتۇرغىلى بولمايدىغان زىياننى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ Kernicterus دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭا، دوختۇرلار بۇ خەتەرلىك ئاقىۋەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن داۋالاش پىلانى تۈزىدۇ.

كرىگلېر-ناججار سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى تىپىغا (1-تىپ ياكى 2-تىپ) قاراپ ئوخشىمايدۇ. 1-تىپ ئەڭ ئېغىر.

ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقتا بۇ خىل كېسەللىك كۆرۈلسە، ئۇلارنىڭ تېرىسى ۋە كۆزىنىڭ ئاقى سېرىق رەڭگە ئۆزگىرىدۇ، بۇ سېرىقلىق دەپ ئاتىلىدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا سېرىقلىق كۆپ ئۇچرايدۇ، چۈنكى ئۇلارنىڭ جىگىرى تولۇق يېتىلمىگەن. بۇ ئەھۋال ئادەتتە ھاياتنىڭ دەسلەپكى بىر ياكى ئىككى ھەپتىسى ئىچىدە ياخشىلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كرىگلېر-ناججار سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بوۋاقلاردا بۇ سېرىقلىق تۇغۇلغاندىن كېيىنمۇ داۋاملىشىدۇ.

Kernicterus دېگەن نېمە؟

ئەگەر بىلىرۇبىن بالىنىڭ مېڭىسى، نېرۋىسى ۋە توقۇلمىلىرىدا بەك كۆپ يىغىلىپ قالسا، كرىگلېر-ناججار كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا كېرنىكتېرۇس دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك پەيدا بولىدۇ. كېرنىكتېرۇس مېڭىگە زىيان يەتكۈزىدىغان ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان كېسەللىك. بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بىر ئايدىن كېيىن ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە كۆرۈلىدۇ. بەزىدە، بۇ ئالامەتلەر كېيىنكى ھاياتتا، كرىگلېر-ناججار كېسىلىنى داۋالاش توختىتىلسا ياكى باشقا كېسەللىكلەر (قىزىتما، يۇقۇملىنىش) سەۋەبىدىن بىلىرۇبىننىڭ مىقدارى تۇيۇقسىز ئېشىپ كەتسە ياكى بوۋاقنىڭ جىگىرى زىيانغا ئۇچرىسا كۆرۈلىدۇ.

كېرنىكتېرۇسنىڭ يېنىك ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• قولايسىزلىق
• مۇسكۇل تارتىشىشلىرى
• سېزىم (سېزىش، كۆرۈش، ئاڭلاش) مەسىلىلىرى
• ئىنچىكە ئىشلارنى ئورۇنداشتا قىينىلىش (مەسىلەن، بىرەر نەرسىنى تۇتۇش، نەرسىلەرنى بېسىش قاتارلىقلار)
• بەدەننىڭ ئۈزلۈكسىز بۇرۇلۇشى ۋە قىمىرلىشى قاتارلىق كونترولسىز ھەرىكەتلەر (خورېئوئاتېتوز)
• چىش ئېمالىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلمىغانلىقى

Kernicterus نىڭ ئېغىر ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئاڭلاش قىيىنچىلىقى ياكى گاسلىق
• ھەددىدىن زىيادە چارچاش، دائىم ئۇيقۇسىراش (ھاياجانلىنىش)
• يېيىش ۋە يۇتۇشتا قىينىلىش
• قىزىتما
• كۆڭۈل ئېلىشىش ياكى قۇسۇش
• بەزىدە مۇسكۇللار تۇيۇقسىزئاجىزلىق (گىپوتونىيە) ۋە/ياكى بەزىدە مۇسكۇل قېتىشىش (گىپېرتونىيە)
• بىلىش ئىقتىدارىنىڭ تەرەققىيات مەسىلىلىرى

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى «(UGT1A1)» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيە. بۇ «(UGT1A1)» گېنى جىگەرگە گلۇكۇرونىل ترانسفېرازا دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ ئېنزىم ناھايىتى مۇھىم، چۈنكى ئۇ «(بېرىرۇبىن)» نى «قوشۇلمىغان» دىن «قوشۇلمىغان» غا ئايلاندۇرۇپ، ئۇنى بەدەندىن چىقىرىۋېتىشكە ياردەم بېرىدۇ.

بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ: بىلىرۇبىن سېرىق رەڭلىك قالدۇق ماددا. جىگەر بىر زاۋۇتقا ئوخشايدۇ. بۇ زاۋۇتنىڭ ئىچىدە UGT1A1 گېنى تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلىدىغان ئېنزىم دەپ ئاتىلىدىغان ئىشچىلار بار. ئۇلارنىڭ ۋەزىپىسى بۇ «يامان» بىلىرۇبىننى ئېلىپ، ئۇنى سۇدا ئېرىيدىغان ۋە بەدەندىن ئاسانلا چىقىرىۋېتىلىدىغان «ياخشى» بىلىرۇبىنغا ئايلاندۇرۇش. ئاندىن ئۇ ئۆت سۇيۇقلۇقى بىلەن بىرلىشىپ، ئۈچەيدىن ئۆتۈپ، تەرەت ئارقىلىق چىقىرىۋېتىلىدۇ.

ئەمما، ئەگەر سىزدە «(UGT1A1)» گېنىدا مۇتاتسىيە بولسا، بۇ «ئىشچى» (ئېنزىم)لار توغرا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ ياكى ئۇلار توغرا ئىشلىيەلمەيدۇ. ئاندىن بۇ «ناچار» زەھەرلىك «(بىلىرۇبىن)» قان ۋە توقۇلمىلاردا توپلىنىدۇ. بۇ خىل زەھەرلىك ماددا قاندا توپلىنىپ قالسا، توغرا داۋالانمىسا، ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىسىز؟

ئەگەر بوۋاقلىرىڭىزدا سېرىقلىق بولسا، يەنى يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىلىرۇبىن سەۋىيىسى مۆلچەردىكىدىن يۇقىرى بولسا، ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىنكى دەسلەپكى بىر قانچە كۈن ياكى ھەپتىدە سېرىقلىق تېز سۈرئەتتە ئېغىرلىشىپ كەتسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. دوختۇر بەدەن تەكشۈرۈشىدىن باشقا، يەنە بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىپ، كۆز تېرىسى ۋە ئاق پەردىسىنىڭ نېمە ئۈچۈن سېرىق ئىكەنلىكىنى ئېنىقلايدۇ. كرىگلېر-ناججار سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىچە:

• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېندىكى (UGT1A1) ئۆزگىرىشنى تېپىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• قاندىكى بىلىرۇبىن مىقدارىنى تەكشۈرۈش: بۇ تەكشۈرۈش قاندىكى بىلىرۇبىننىڭ ئومۇمىي مىقدارىنى، شۇنداقلا «يامان» بىلىرۇبىننى (بىرلەشمىگەن بىلىرۇبىن) ئۆلچەيدۇ.
• جىگەر فۇنكسىيەسىنى تەكشۈرۈش: جىگەرنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى تەكشۈرۈڭ.
• سىز يەنە جىگەرنىڭ كىچىك بىر پارچىسىنى (جىگەر بىئوپسىيەسى) ئېلىپ، ئۇنى تەكشۈرۈپ، ئېنزىم پائالىيىتىنى تەكشۈرۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇر يەنە سىزدىن ئائىلىڭىزدە بۇ خىل گېن كېسەللىكلىرى بار-يوقلۇقىنى سورايدۇ، تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن دىئاگنوزنى بىلىش ئۈچۈن.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

كرىگلېر-ناججار سىندرومىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى بەدەندىكى بىلىرۇبىننىڭ مىقدارىنى تۆۋەنلىتىش ۋە يادرو ياللۇغىنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىن ئىبارەت. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• فوتوتېراپىيە: مانا بۇئاساسلىق ۋە ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ ئالاھىدە كۆك چىراغلارنى ئىشلىتىپ «(بىلىرۇبىن)» نى تېرىدىن چىقىرىۋېتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بۇ چىراغلار «(بىلىرۇبىن)» مولېكۇلاسىنىڭ شەكلىنى ئۆزگەرتىپ، ئۇلارنى سۇدا ئېرىيدىغان، ئۆت سۇيۇقلۇقى بىلەن بىرىكتۈرىدىغان ۋە بەدەندىن چىقىرىۋېتىدىغان قىلىدۇ. بۇ داۋالاش جەريانىدا، بوۋاقنىڭ كۆزىگە قوغداش قاپقىقى قويۇلىدۇ ۋە تېرىسىنىڭ مۇمكىن قەدەر كۆپ قىسمى نۇرغا ئۇچرايدۇ. بۇنى كۈنىگە بىر قانچە سائەت، بەلكىم ئۇلارنىڭ ھاياتىنىڭ قالغان قىسمىغىچە قىلىش كېرەك.
• جىگەر كۆچۈرۈش: بۇ CN1 نىڭ بىردىنبىر مەڭگۈلۈك داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ ئوپېراتسىيە كېسەل جىگەرنى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىپ، ئۇنىڭ ئورنىغا ساغلام جىگەر (ياكى جىگەرنىڭ بىر قىسمى) نى قويۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. يېڭى جىگەر بىلىرۇبىننى توغرا بىر تەرەپ قىلالايدۇ، بۇ بىلىرۇبىن سەۋىيىسىنى نورمال ھالەتكە قايتۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ئادەتتە مېڭىنىڭ زەخمىلىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ھاياتنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• فېنوباربىتال: بۇ دورا بەزىدە CN2 غا ئىشلىتىلىدۇ. ئۇ بىلىرۇبىننى بىر تەرەپ قىلىدىغان جىگەر ئېنزىملىرىنىڭ پائالىيىتىنى ئازراق ئاشۇرۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ CN1 غا ئۈنۈم بەرمەيدۇ.
• پلازمافېرېز ياكى ئالماشتۇرۇش قان قۇيۇش: بۇ ئۇسۇللار بىلىرۇبىننىڭ مىقدارى تۇيۇقسىز ئېشىپ كېتىپ، مېڭىگە زىيان يەتكۈزۈش خەۋپىنى كەلتۈرۈپ چىقارسا، قاندىكى بىلىرۇبىننى تېز سۈرئەتتە چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
• قىزىتما ۋە يۇقۇملىنىشلارنى كونترول قىلىڭ: قىزىتما ۋە يۇقۇملىنىش بىلىرۇبىن سەۋىيىسىنىڭ ئۆرلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلارنى تېز كونترول قىلىش مۇھىم.

داۋالاشنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟

فوتوتېراپىيە ئادەتتە بىخەتەر داۋالاش ئۇسۇلى. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە ئۇ تېرىنىڭ قۇرۇپ كېتىشى ۋە ئىچ سۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇنداقلا، بالىڭىزنىڭ سۇ ئىچىشىگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.

يېڭى «LED» كۆك چىراغلارنى ئىشلىتىش كونا فلۇئورېسسېنت چىراغلارغا قارىغاندا تېرىگە زىيان يەتكۈزۈش ئېھتىماللىقى تۆۋەن.

ياشىمىز چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ، تېرە قېلىنلىشىدۇ، بۇ «(فوتوتېراپىيە)» نۇرىنىڭ «(بىلىرۇبىن)» مولېكۇلاسىغا يېتىش ئىقتىدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ. بۇ داۋالاشنىڭ مۇۋەپپەقىيىتىنى تۆۋەنلىتىدۇ، شۇڭا جىگەر كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسىنى ئويلىشىشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن.

بالىغا قاراشتا دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىشلار

كرىگلېر-ناججار سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىغا قاراش بىر خىل قىيىنچىلىق بولۇشى مۇمكىن.

• (فوتوتېراپىيە)` داۋالاشنى دوختۇرنىڭ دېگىنى بويىچە، توغرا ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىش ناھايىتى مۇھىم. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇنى ئۆيدە ئېلىپ بېرىشقا ماسلاشتۇرغىلى بولىدۇ.
• بوۋاق نۇر ئاستىدا تۇرغاندا، ئۇنى تەسەللى بېرىڭ، ئۇنىڭ بىلەن سۆزلەشۈڭ ۋە ئۇنىڭغا قول تەگكۈزۈڭ.
• مۇۋاپىق سۇ ئىچىش ئىنتايىن مۇھىم.
• بالىڭىزنىڭ تېرە رەڭگى، خۇلق-ئاتۋارلىرى ۋە يېمەك-ئىچمەك ئادىتىگە ھەمىشە دىققەت قىلىڭ. ئەگەر قانداقلا بىر ئۆزگىرىشنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ.
• ئەگەر سىزدە قىزىتما، قۇسۇش ياكى ئىچ سۈرۈش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.چۈنكى بۇ خىل ئىشلار بىلىرۇبىن سەۋىيىسىنىڭ تۇيۇقسىز ئۆرلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ياق. كرىگلېر-ناججار سىندرومى گېن كېسىلى بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز بالا تۇغۇشنى پىلانلىسىڭىز، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل گېن كېسىلى بولسا ياكى سىز بۇنىڭدىن ئەندىشە قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە گېن تەكشۈرۈشى توغرىسىدا سۆزلەشۈڭ. بۇ سىزگە بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالا تۇغۇش خەۋپىڭىزنى بىلىشكە ياردەم بېرىدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن تۇرمۇش قانداق بولىدۇ؟ (پەرەز)

بۇ كېسەللىكنىڭ تۈرىگە (CN1 ياكى CN2) ۋە ئۇنىڭ قانچىلىك تېز ۋە مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىنىشىغا باغلىق.

• CN2 تىپلىق بالىلار، ئەگەر توغرا داۋالانسا، ئادەتتە ياخشى ساقىيىشى ۋە نورمال ئۆمۈر كۆرۈشى مۇمكىن.
• CN1 كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارغا ھاياتىنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ئېيى ئىچىدە دىئاگنوز قويۇلۇپ، كۈچلۈك فوتوتېراپىيە ۋە ئاندىن جىگەر كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسى قىلىنمىسا، ئۇلار يادرو مېڭە زەخمىلىنىشىنىڭ خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. بۇنداق ئەھۋاللاردا، ئۇلارنىڭ ئۆمرى چەكلىك بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ۋاقتىدا ۋە مۇۋاپىق داۋالاش، بولۇپمۇ جىگەر كۆچۈرۈش ئارقىلىق، ئۇلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

نۇرغۇن كىشىلەر ئۆمۈر بويى داۋالىنىش ۋە كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشقا موھتاج.

بۇنىڭ مەڭگۈلۈك داۋاسى بارمۇ؟

شۇنداق، ئىلگىرى ئېيتقىنىمىزدەك، جىگەر كۆچۈرۈش كرىگلېر-ناججار سىندرومىنى، بولۇپمۇ CN1 ۋارىيانتىنى داۋالىيالايدۇ. يېڭى، ساغلام جىگەر بىلىرۇبىننى توغرا بىر تەرەپ قىلالايدىغان بولغاچقا، بىلىرۇبىن سەۋىيىسى نورمال ھالەتكە قايتىپ، فوتوتېراپىيەگە بولغان ئېھتىياجنى يوقىتىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

كرىگلېر-ناججار سىندرومى قايتۇرغىلى بولمايدىغان، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر بوۋاقنىڭ سېرىقلىقى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە ياخشىلانمىسا ياكى ئېغىرلىشىۋاتقاندەك قىلسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

بۇنىڭدىن باشقا، ئەگەر سىز بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرىنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• بالىنىڭ تەرەققىياتتىكى كېچىكىشى
• يۇقىرى قىزىتما
• فوتوتېراپىيەدىن كېيىن ياخشىلانمايدىغان ياكى ئېغىرلىشىدىغان سېرىقلىق
• تاماق يېيىشتە قىينىلىش، ئورۇقلاش
• ئەگەر بالا دائىم ئۇيقۇسىراپ، قىزىقىشى بولمىسا
• ئادەتتىن تاشقىرى بەدەن ھەرىكەتلىرى ياكى تەۋرىنىشلەر

دوختۇردىن سورايدىغان سوئاللار

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراشقا تەييار تۇرۇڭ:

• بالامدا 1-تىپلىق ياكى 2-تىپلىق كرىگلېر-ناججار سىندرومى بارمۇ؟
• بالامغا فوتوتېراپىيە قانچە ۋاقىت كېرەك؟ كۈنىگە قانچە سائەت؟
• بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ قانداق ئەكىس تەسىرى بار؟ ئۇلارغا قانداق مۇئامىلە قىلسا بولىدۇ؟
• بالامغا جىگەر كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسى كېرەكمۇ؟ ئەگەر شۇنداق بولسا، بۇنى قىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ۋاقتى قاچان؟
• بالامنىڭ دىئاگنوزى قانچىلىك ئېغىر ۋە ئۇزۇن مۇددەتتە نېمىلەرنى كۈتۈشىم مۇمكىن؟
• ئۆيدە فوتوتېراپىيە قىلسام بولامدۇ؟ قانداق ئۈسكۈنىلەر كېرەك؟
• بالامغا قاراشتا نېمىلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
• كېيىنكى قېتىملىق تەكشۈرۈشكە قاچان بېرىشىم كېرەك؟

كرىگلېر-ناججار سىندرومى دىئاگنوزى قويۇش بالا ۋە ئۇنىڭ قارىغۇچىلىرى ئۈچۈن بىر خىل قىيىنچىلىق بولۇشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ تېرىسى ۋە كۆزى سېرىق بولۇپ تۇغۇلغاندا قورقۇش ۋە ئەنسىرەش تۇيغۇسىنى چۈشىنىشكە بولىدۇ. ئەگەر بۇ دىئاگنوز قويۇلغان بالىڭىزغا قارىغاندا ئۆزىڭىزنى بەك بېسىمغا ئۇچرىغان، بېسىمغا ئۇچرىغان ياكى ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز، روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىپ، ئۆزىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈشىڭىز مۇھىم. ساغلام ۋە كۈچلۈك بولغاندا، بالىڭىزنىڭ بۇ يولدا مېڭىشىغا ئەڭ ياخشى ياردەم بېرەلەيسىز.

ئۇنداقتا، بىز نېمىلەرنى ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك؟ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

كرىگلېر-ناججار سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئېغىر بولۇشى مۇمكىن بولغان گېن كېسەللىكى. مۇھىمى كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە مۇۋاپىق داۋالاشنى باشلاش.

• ئەگەر بوۋاقنىڭ سېرىقلىقى (سېرىق رەڭ) نورمالدىن ئېشىپ كەتكەندەك قىلسا ياكى ئۇزۇن ۋاقىت داۋام قىلىۋاتقاندەك قىلسا، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ۋاقىتنى ئىسراپ قىلماڭ.
• بۇ كېسەللىكنىڭ ئىككى خىل تۈرى بار؛ CN1 ئەڭ ئېغىر بولۇپ، دەرھال ۋە جىددىي داۋالاشنى تەلەپ قىلىدۇ.
• فوتوتېراپىيە ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلى. CN1 ئۈچۈن، جىگەر كۆچۈرۈش ئەڭ ياخشى ۋە ئەڭ مەڭگۈلۈك چارە.
• بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئالدىنى ئېلىشقا بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئائىلە پىلانلىغاندا ئىرسىيەت مەسلىھەتچىسىگە ئېرىشىش مۇھىم.

ئەڭ مۇھىمى، ئۆزىڭىزنىڭ يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىشىڭىز كېرەك. دوختۇرلار، ئائىلە ئەزالىرى ۋە بۇنداق بالىلىرى بار باشقا ئاتا-ئانىلارنىڭ قوللىشى بىلەن، سىز بۇ قىيىنچىلىققا تاقابىل تۇرالايسىز. مۇۋاپىق داۋالاش ۋە مېھىر-مۇھەببەت بىلەن پەرۋىش قىلىش ئارقىلىق، بالىڭىزنىڭ ئىمكانقەدەر ياخشى، نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيسىز.

` كرىگلېر-ناججار سىندرومى، بىلىرۇبىن، سېرىقلىق، جىگەر، گېن قالايمىقانچىلىقى، كېرنىكتېروس، فوتوتېراپىيە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار