بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، داۋن سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

بەزى بوۋاقلارنىڭ باشقىلارغا قارىغاندا ئازراق پەرقلىق ھەرىكەت قىلىدىغانلىقىنى ۋە تاشقى قىياپىتىنىڭ ئازراق پەرقلىق ئىكەنلىكىنى بايقىغانمۇ؟ بەلكىم سىزمۇ بوۋاقلىرىڭىز ھەققىدە شۇنداق ئويلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇنداق ۋاقىتلاردا، بىزنىڭ ئېسىمىزگە كېلىدىغان بىر سوئال: «بۇ نېمە؟» بۈگۈن بىز ئالاھىدە دىققەت تەلەپ قىلىدىغان بىر كېسەللىك، يەنى داۋن سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

داۋن سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

داۋن سىندرومى بىر خىل گېن كېسىلى. يەنى، ئۇ بوۋاق تۇغۇلغاندا ئۇنىڭ بەدىنىدىكى قوشۇمچە خروموسوما سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ھازىر سىز بۇ خروموسومالارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەدىنىمىزدىكى ئەڭ كىچىك ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە كىچىك يىپ توپلىرىغا ئوخشايدىغان نەرسىلەر بار. بىز بۇنى خروموسوما دەپ ئاتايمىز. بۇلار بىزنىڭ تاشقى قىياپىتىمىز، بوي ئېگىزلىكىمىز، رەڭگىمىز ۋە قابىلىيىتىمىز ھەققىدە نۇرغۇن نەرسىلەرنى بەلگىلەيدۇ.

ئادەتتە، ھەر بىر ھۈجەيرىدە بۇ خىل خروموسومىلاردىن 23 جۈپ بار. بۇ جەمئىي 46 خروموسوما. قانداقلا بولمىسۇن، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ 21-خروموسومىسىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار، يەنى بىرسى كۆپىيىدۇ. ئاندىن ئۇنىڭ ھۈجەيرىلىرىدىكى خروموسومىلارنىڭ ئومۇمىي سانى 47 گە يېتىدۇ. دەل مۇشۇ قوشۇمچە خروموسوما سەۋەبىدىن، بوۋاقنىڭ مېڭىسى ۋە بەدىنى ئازراق پەرقلىق تەرەققىي قىلىدۇ.

كىملەردە داۋن سىندرومى كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش مۇمكىن؟

داۋن سىندرومى ھەممە ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ ئىرسىي خاراكتېرلىك بولۇپ، ئانا ياكى ئاتا ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ھېچقانداق ئىشتىن كېلىپ چىقمايدۇ. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ، يەنى ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدۇ. ئادەتتە تۇخۇم بىلەن ئۇرۇق ئۇچراشقاندا ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئۆتۈپ تۇرىدۇ.

داۋن سىندرومىنىڭ خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

بۇ مەسىلە ھازىرمۇ تەتقىق قىلىنىۋاتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، ئانا ياشانغانچە داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئازراق ئېشىشى مۇمكىن. 35 ياشتىن ئاشقان ئانىلارنىڭ داۋن سىندرومى ياكى باشقا ئىرسىي كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان بوۋاق تۇغۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.

لېكىن بۇ ياش ئانىلاردا بۇ كېسەللىك كۆرۈلمەيدۇ دېگەنلىك ئەمەس. 35 ياشتىن تۆۋەن ئانىلارنىڭ تۇغۇش نىسبىتى يۇقىرى بولغاچقا، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ كۆپىنچىسى ئەمەلىيەتتە 35 ياشتىن تۆۋەن ئانىلاردىن تۇغۇلىدۇ. شۇڭا، ياش بىردىنبىر ئامىل ئەمەس.

داۋن سىندرومى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئامېرىكا قاتارلىق دۆلەتلەر بىلەن سېلىشتۇرغاندا، داۋن سىندرومى كۆپ ئۇچرايدىغان خروموسوما كېسىلى. ئۇ يەردە ھەر يىلى تەخمىنەن 6000 بوۋاق بۇ خىل كېسەل بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ھەر 700 بوۋاقنىڭ بىرى بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. سىرىلانكىدا بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلارمۇ بار، شۇڭا بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرى قانداق؟

داۋن سىندرومى فىزىكىلىق، ئەقلىي ۋە خۇلق-ئاتۋار ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممە بالا بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسىنى كۆرسىتەلمەيدۇ، ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ھەر بىر بالا ئۈچۈن ئوخشىمايدۇ.

فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر (كۆرۈنۈش ئۆزگىرىشى)

بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدۇ، ھەمدە بوۋاق چوڭ بولغاندا تېخىمۇ روشەن بولۇشى مۇمكىن.

• ناخې كۆۋرۈكى سەل تۈزلەڭ .
• كۆزلەر يۇقىرىغا قاراپ تۇرغاندەك قىلىدۇ .
• بوينى سەل قىسقا .
• قۇلاق، قول ۋە پۇتلارنىڭ نورمالدىن كىچىك بولۇشى .
• تۇغۇلغاندا مۇسكۇل ئاجىزلىقى (بوشلۇق) .
• قولنىڭ كىچىك بارمىقى ئىچكى تەرەپكە (باش بارماققا قاراپ) قىيسىق تۇرىدۇ .
• قولنىڭ ئالقىنىدا بىرلا چوڭقۇر سىزىقنىڭ بولۇشى (قولنىڭ ئالقىنىدىكى قىرقىش).
• ئوتتۇرىچە بوي ئېگىزلىكىدىن تۆۋەن بولۇش.

بوۋاق چوڭ بولغاندا، ئۇنىڭ بەدىنىنىڭ قورساقتىكى ۋاقتىدا قانداق تەرەققىي قىلغانلىقىغا ئاساسەن قوشۇمچە ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• قۇلاق ياللۇغى ياكى ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى .
• كۆرۈش مەسىلىلىرى ياكى كۆز كېسەللىكلىرى .
• چىش مەسىلىلىرى .
• دائىم يۇقۇملىنىش ياكى كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش مايىللىقى يۇقىرى بولىدۇ.
• ئۇيقۇ ئاپنوئېسى، ئۇيقۇ جەريانىدا نەپەس ئېلىش توختاپ قالىدىغان بىر خىل كېسەللىك.
• تۇغما يۈرەك كېسىلى .

دوختۇرىڭىز بۇ خىل ئەھۋاللارنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرىدۇ.

ئەقلىي ۋە تەرەققىيات ئالاھىدىلىكلىرى

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ قوشۇمچە خروموسوما سەۋەبىدىن ئەقلىي تەرەققىياتىدا بەزى قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن. بۇ ئەقلىي ياكى تەرەققىيات توسالغۇلىرىغا ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. بالىڭىز بەزى ياشتا قىلىشقا تېگىشلىك ئىشلارنى قىلالماسلىقى، يەنى باشقا بالىلار بىلەن ئوخشاش سۈرئەتتە تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتەلمەسلىكى مۇمكىن. مەسىلەن:

• مېڭىش ۋە ھەرىكەت قىلىش (چوڭ ۋە ئىنچىكە ھەرىكەت ماھارىتى).
• سۆزلەش (تىل تەرەققىيات ماھارىتى).
• ئۆگىنىش (بىلىش ماھارىتى).
• ئويناش (ئىجتىمائىي ۋە ھېسسىي ماھارەتلەر).

شۇڭلاشقا، بالىڭىزنىڭ تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلىشىغا بىر ئاز ئۇزۇنراق ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن:

• ھاجەتخانىغا كىرىش تەربىيەسى.
• تۇنجى سۆزلەرنى سۆزلەش.
• تۇنجى قەدەمنى تاشلاش.
• يالغۇز تاماق يېيىش.

ئويلاپ بېقىڭ، بەزى بالىلار بىر ياشتا، يەنە بەزىلىرى بىر يېرىم ياشتا ماڭىدۇ. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالا ئىككى ياشقىچە ماڭماسلىقى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ تەرەققىياتىنىڭ تەبىئىي بىر قىسمى.

خۇلق-ئاتۋار ئالاھىدىلىكلىرى

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالا بەزى خۇلق-ئاتۋار ئالاھىدىلىكلىرىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇنىڭ سەۋەبى، ئۇلارنىڭ سىزگە ياكى ئۇلارغا قارىغۇچىلارغا ئۆز ئېھتىياجىنى ئېنىق ئىپادىلىيەلمەسلىكىدىن بولۇشى مۇمكىن. سىز تۆۋەندىكى ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن:

• قەيسەرلىك ۋە ئاچچىقلىنىش .
• دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىيىنچىلىق .
• ۋاسسىسىيىلىك ياكى مەجبۇرىي قىلمىشلار مەلۇم نەرسىلەرگە ھەددىدىن زىيادە بېرىلىپ كېتىش ياكى ئوخشاش ئىشلارنى تەكرارلاش خاھىشىنى كۆرسىتىدۇ.

داۋن سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، داۋن سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى قوشۇمچە خروموسومانىڭ بولۇشىدۇر. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ 21-خروموسومادىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈش ئۇسۇلىدىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ھەر بىر ئادەمنىڭ ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىر قىسمىدا ياكى ھەممىسىدە قوشۇمچە 21-خروموسوما بولىدۇ.

داۋن سىندرومى ئۈچ خىل بولۇپ، ھەر بىرىنىڭ سەۋەبى ئوخشىمايدۇ.

• 21-نومۇرلۇق تىرىسومىيە (21-نومۇرلۇق تىرىسومىيە)
• كۆچۈش
• موزايكاچىلىق

21-نومۇرلۇق تىرىسومىيە دېگەن نېمە؟

بۇ داۋن سىندرومى ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپى . «ترىسومىيە» دېگەنلىك بىر خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسىغا ئىگە بولۇشنى كۆرسىتىدۇ. 21-ترىسومىيەدە، تەرەققىي قىلىۋاتقان ھامىلىنىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە 21-خروموسومىنىڭ ئۈچ نۇسخىسى بولىدۇ. ئادەتتە، پەقەت ئىككىلا بولىدۇ. بۇ خىلدىكىسى داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ %95 نى ئىگىلەيدۇ.

داۋن سىندرومى دېگەن نېمە؟

بۇ خىل تىپتا، 21-خروموسومىنىڭ ھەممىسى ياكى بىر قىسمى باشقا بىر خروموسوماغا چاپلىنىدۇ. 21-خروموسومىنىڭ ئۆزىدە قوشۇمچە 21-خروموسوما نۇسخىسىنىڭ ئورنىغا، ئۇ باشقا بىر خروموسوماغا چاپلىنىدۇ. بۇ خىل تىپ داۋن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %4 تىنمۇ ئاز قىسمىدا كۆرۈلىدۇ.

موزايك داۋن سىندرومى دېگەن نېمە؟

بۇ داۋن سىندرومىنىڭ ئەڭ ئاز ئۇچرايدىغان شەكلى . ئۇ بارلىق ئەھۋاللارنىڭ %1 تىنمۇ ئاز قىسمىدا كۆرۈلىدۇ. «موزايىزم» دېگەنلىك بەزى ھۈجەيرىلەردە نورمال 46 خروموسوما، يەنە بەزىلىرىدە 47 خروموسوما (قوشۇمچە 21-خروموسومانى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ. ئۇ ھەر خىل رەڭلىك تاشلاردىن ياسالغان موزايكىغا ئوخشايدۇ. شۇڭلاشقا ئۇ موزايكا دەپ ئاتىلىدۇ.

بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن داۋن سىندرومىنى قانداق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ؟

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلغان بەزى تەكشۈرۈشلەر دوختۇرلاردا داۋن سىندرومىغا گۇمان پەيدا قىلىشى مۇمكىن. باشقا تەكشۈرۈشلەرمۇ بۇ كېسەللىكنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.

ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى

بۇ تەكشۈرۈشلەر پەقەت بالىڭىزنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار-يوقلۇقىنىلا تەكشۈرىدۇ. ئۇلار بۇنى جەزملەشتۈرەلمەيدۇ .بۇنىڭ ئىچىگە قان تەكشۈرۈشى ياكى ئانىنىڭ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى كىرىشى مۇمكىن. تەكشۈرۈش جەريانىدا، دوختۇر بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ ئارقىسىدا قوشۇمچە سۇيۇقلۇق قاتارلىق ئالامەتلەرنى تەكشۈرىدۇ. بەزىدە، بۇ دەسلەپكى تەكشۈرۈشلەر نورمال بولسىمۇ، بوۋاقتا داۋن سىندرومى بولۇشى مۇمكىن.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرى

بۇ تەكشۈرۈشلەر داۋن سىندرومىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ . بۇ تەكشۈرۈشلەر ئادەتتە يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان تەكشۈرۈشلەر خەۋپ بارلىقىنى كۆرسەتكەندە ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر ئانا ۋە قورساقتىكى بوۋاققا ئازراق خەۋپ ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن بولغاچقا، دوختۇر پەقەت ئەستايىدىل ئويلىنىپ كۆرگەندىن كېيىنلا ئۇلارنى تەۋسىيە قىلىدۇ. مىساللار:

• ئامىنوسېنتېز: بوۋاقنىڭ ئەتراپىغا ئاز مىقداردا سۇيۇقلۇق ئېلىپ كىرىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تەكشۈرۈش.
• خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بالا يولىنىڭ كىچىك بىر قىسمى ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدىغان بىر خىل داۋالاش ئۇسۇلى.
• تېرە ئارقىلىق كىندىك قېنى ئېلىش (PUBS): كىندىكتىن ئاز مىقداردا قان ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تەكشۈرۈش.

بۇ تەكشۈرۈشلەر خروموسومىلاردىكى ئۆزگىرىشلەرنى توغرا بايقىيالايدۇ.

بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن داۋن سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن، دوختۇرلار بوۋاقنى يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان فىزىكىلىق ئالامەتلەرگە قاراپ تەكشۈرىدۇ. دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، بوۋاقنىڭ قېنىنى ئالىدىغان ئالاھىدە تەكشۈرۈش ئۇسۇلى بار، بۇ تەكشۈرۈش كاريوتىپ سىنىقى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە بوۋاقنىڭ قېنىدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈپ، بوۋاقتا قوشۇمچە 21-خروموسوما بار-يوقلۇقىنى كۆرۈش تەلەپ قىلىنىدۇ.

ئەگەر قورساقتىكى بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىسىڭىز نېمە قىلىسىز؟

بالىڭىزنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش ناھايىتى قىيىن قارار بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ئۆزىڭىز يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ئۇنتۇپ قالماڭ. دوختۇرىڭىز سىزگە لازىملىق بايلىقلار، مەسلىھەت بېرىش مۇلازىمەتلىرى ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىنى تېپىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇنداق ۋاقىتلاردا، مەسلىھەت ئېلىش ياكى داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان باشقا بالىلارنىڭ ئاتا-ئانىلىرى بىر يەرگە جەم بولىدىغان قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىش ناھايىتى پايدىلىق. ئۇ يەردە سىز ئۇلارنىڭ تەجرىبىلىرىنى ئورتاقلىشالايسىز، ئەمەلىي مەسلىھەتلەرنى ئالالايسىز ۋە كۈچ ئالالايسىز. بۇ خۇددى بىزنىڭ كەنتىمىزدە بىرەر مەسىلە يۈز بەرگەندە، ھەممەيلەن ياردەم قىلىش ئۈچۈن بىر يەرگە جەم بولغاندەك.

داۋن سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

داۋن سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ تولۇق ئىقتىدارىغا يېتىشى ۋە بەختلىك تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە قوللاش ئۇسۇللىرى بار . بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى بالىنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىياتىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. مىساللار:

• فىزىكىلىق داۋالاش ياكى كەسپىي داۋالاش .
• نۇتۇق داۋالاش .
• مەكتەپتەئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرىغا قاتنىشىش.
• باشقا ئاساسىي كېسەللىكلەرنى داۋالاش .
• كۆرۈش مەسىلىسى ئۈچۈن كۆزەينەك تاقاش ياكى ئاڭلاش ئىقتىدارى توسالغۇسى ئۈچۈن ياردەمچى ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىش.

بالامنىڭ قارىشى گۇرۇپپىسىدا كىم بولۇشى كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا داۋن سىندرومى بولسا، ئۇلارنىڭ سالامەتلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەرگە كۆرۈنۈشى كېرەك. بۇ گۇرۇپپىغا تۆۋەندىكىلەر كىرىشى مۇمكىن:

• ئاساسلىق داۋالاش خادىملىرى : بالىڭىزنىڭ ئۆسۈشى، تەرەققىياتى، ۋاكسىنا ئەملەش ۋە ئومۇمىي سالامەتلىك مەسىلىلىرىگە كۆڭۈل بۆلۈڭ.
• بالىنىڭ ئېھتىياجىغا ئاساسەن مۇتەخەسسىس دوختۇرلار : مەسىلەن، يۈرەك كېسەللىكلىرى دوختۇرى، ئېندوكرىنولوگ، گېنشۇناس ۋە قۇلاق-ئۆپكە كېسەللىكلىرى دوختۇرى.
• نۇتۇق داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى : بالىنىڭ ئالاقە قىلىشىغا ياردەم بېرىڭ.
• فىزىكىلىق داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى : مۇسكۇللارنى كۈچەيتىدۇ ۋە ھەرىكەت ماھارىتىنى ئۆستۈرىدۇ.
• كەسپىي داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى : كۈندىلىك ئىشلارنى تېخىمۇ ئاسان ئورۇنداش ئۈچۈن لازىملىق ماھارەتلەرنى يېتىلدۈرۈڭ.
• خۇلق-ئاتۋار داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى : داۋن سىندرومى بىلەن كېلىدىغان ھېسسىي قىيىنچىلىقلارنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.

داۋن سىندرومى بىلەن باشقا قانداق ساغلاملىق ئەھۋاللىرى مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن؟

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان كىشىلەردە تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولغان ياكى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ تەرەققىي قىلىدىغان باشقا سالامەتلىك مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن. دوختۇر سىزگە ۋە بالىڭىزغا بۇ كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر تۆۋەندىكىچە:

• يۈرەك مەسىلىلىرى .
• قالقانسىمان بەز نورمالسىزلىقلىرى .
• ھەزىم قىلىش سىستېمىسى مەسىلىلىرى : قەۋزىيەت، ئاشقازان-قىزىلئۆڭگەچ رېفلۇكسى ۋە سېلىياك كېسىلى.
• ئاۋتىزم : ئىجتىمائىي ماھارەت، ئالاقە ۋە تەكرارلىنىدىغان قىلمىشلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك قىيىنچىلىقلار.
• ئەلزھېيمېر كېسىلى (ياش چوڭىيىشقا ئەگىشىپ).

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرىمۇ؟

شۇنداق، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. تەتقىقاتلار شۇنى ئىسپاتلىدىكى، 50 ياشتىن ئاشقان داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %30 ى ۋە 60 ياشتىن ئاشقانلارنىڭ تەخمىنەن %50 ى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

21-خروموسومانىڭ قوشۇمچە بولۇشى بۇ خەۋپنىڭ ئېشىشىنىڭ سەۋەبى دېيىلىدۇ. چۈنكى 21-خروموسومادىكى گېنلار ئامىلوئىد ئالدىنقى ئاقسىلى دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىدۇ، بۇ ئاقسىل ئەلزھېيمېر كېسىلى بىمارلىرىنىڭ مېڭىسىدە كۆرۈلىدىغان ئۆزگىرىشلەرگە مەسئۇل.

داۋن سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

داۋن سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس . ئەگەر سىز بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆزلىشىڭ.

ئەگەر سىزدە داۋن سىندرومى بار بالىڭىز بولسا، نېمىگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك؟

توغرا قوللاش ۋە مۇھەببەت بىلەن، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلار بەختلىك ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ . داۋالاش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى ئۇلارنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى يېڭىپ ئۆتۈشىگە، ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلار بىلەن بىللە ئۆگىنىشىگە، دوست تېپىشىغا ۋە مۇۋەپپەقىيەتلىك كەسىپكە ئېرىشىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئاتا-ئانىلار، ئائىلىلەر ۋە بالىلارنى باققۇچىلارغا ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن گۇرۇپپىلار ۋە بايلىقلار بار.

داۋن سىندرومىنىڭ داۋاسى بارمۇ؟

ياق. داۋن سىندرومى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولۇپ، داۋالىغىلى بولمايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ، شۇنداقلا باشقا كېسەللىكلەرنى داۋالاش ئۇسۇللىرىمۇ بار.

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

بۈگۈنكى كۈندە، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆمرى 60 ياش ياكى ئۇنىڭدىنمۇ ئۇزۇن . ئۇلار پۈتۈن ھاياتىدا بەزى قوللاش ۋە غەمخورلۇققا موھتاج بولۇشى مۇمكىن.

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرى ئۈچۈن قانداق بايلىقلار بار؟

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن مەنبەلەر بار. نۇرغۇن ئائىلىلەر داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنى قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىپ، تەجرىبىلىرىنى ئورتاقلىشىدۇ ۋە بالىلىرىنىڭ ساغلام، تولۇق تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىشنىڭ ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆزلەيدۇ.

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار پۈتۈن ھاياتىدا ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. داۋالاشتىن باشقا، ئۇلار يەنە مائارىپ، ئىشقا ئورۇنلىشىش ۋە مۇستەقىل تۇرمۇش قاتارلىق جەھەتلەردىمۇ ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. بۇ كىشىلەر ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە بىلىم ۋە كۈچ بېرىدىغان ھەر خىل تەشكىلاتلار بار. سىرىلانكىدا ئوخشاش تەشكىلاتلار ۋە پروگراممىلار بار، شۇڭا سىز ئۇلارنى تەكشۈرۈپ باقسىڭىز بولىدۇ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

• ئەگەر مەندە داۋن سىندرومى بار دەپ گۇمان قىلىنسا، بالامنىڭ تۇغۇلۇشىغا قانداق تەييارلىق قىلالايمەن؟
• بالامنى قانداق قوللىيالايمەن؟
• ئائىلىلەرگە پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن بولغان ھەر قانداق مەنبەلەرنى تەۋسىيە قىلالامسىز؟
• بالامنىڭ قارىشى گۇرۇپپىسىدا كىم بولۇشى كېرەك؟

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار بالىلىق بولالايدۇ؟

شۇنداق، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار بالىلىق بولالايدۇ. ئاياللارنىڭ تەخمىنەن %50 ى بالىلىق بولالايدۇ. ئەرلەرنىڭ تۇغۇش ئىقتىدارى تۆۋەنلىشى مۇمكىن. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئانىنىڭ گېن كېسىلىنى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇش خەۋپى %35 تىن %50 كىچە بولىدۇ.

بالىڭىزنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. بۇ خەۋەرنى قوبۇل قىلىشقا تىرىشىۋاتقاندا، ئۆزىڭىزنىڭ يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ۋە بالىڭىزنىڭ ئارتۇقچە خروموسومىسىنىڭ ئۇنىڭ كىملىكىنىڭ بىر قىسمى ئىكەنلىكىنى ئۇنتۇپ قالماڭ. بالىڭىزنىڭ داۋالىنىش گۇرۇپپىسىدىن ياكى ئائىلە ۋە ئاسراش گۇرۇپپىلىرىدىن بۇ كېسەللىك ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات ئېلىش ۋە بالىڭىزنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن ياردەم ئالسىڭىز بولىدۇ.

ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

داۋن سىندرومىدىن قورقۇشقا بولمايدۇ، بۇ ھەقتە توغرا مەلۇماتقا ئىگە بولۇش مۇھىم .

• بۇ گېن كېسىلى، ھېچكىمنىڭ خاتالىقى ئەمەس.
• ھەر بىر بالا ئوخشىمايدۇ، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆزىگە خاس ئۇسۇلدا تەرەققىي قىلىدۇ.
• بۇ بالىلارنى بالدۇر بايقاش ۋە زۆرۈر داۋالاش ۋە قوللاش ئارقىلىق، ئۇلارمۇ خۇشال ۋە مەنىلىك ھايات كەچۈرەلەيدۇ.
• سىز يالغۇز ئەمەس! سىزگە ياردەم بېرىدىغان ۋە قوللايدىغان نۇرغۇن كىشىلەر ۋە بايلىقلار بار. بۇ قىيىنچىلىققا ئاكتىپ پوزىتسىيە ۋە مۇھەببەت بىلەن يۈزلىنىڭ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، ھەر بىر بالا قىممەتلىك سوۋغات. ئەگەر ئۇلارغا لازىم بولغان مۇھەببەت، غەمخورلۇق ۋە پۇرسەت بېرىلسە، ئۇلار دۇنيانى بويسۇندۇرالايدۇ!

داۋن سىندرومى، خروموسوملار، گېن كېسەللىكلىرى، بالىلارنىڭ تەرەققىياتى، ئالاھىدە ئېھتىياجلار، ساغلاملىق مائارىپى، سىرىلانكا