بەزىدە قول-پۇتلىرىڭىزدىكى بوغۇملىرىڭىزنىڭ بوشىشىپ قالغاندەك ئاسانلا ھەرىكەتلىنىۋاتقانلىقىنى ھېس قىلامسىز؟ ياكى ئازراق تېگىشتىمۇ ئاسانلا كۆكىرىپ كېتىۋاتامسىز ياكى رەڭگىڭىز كۆكىرىپ كېتىۋاتامسىز؟ «ۋاي، مەن بىر ئاز قولايسىز بولۇشىم كېرەك» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمما پەقەت شۇنىڭ بىلەنلا چەكلىنىپ قالمايدۇ. بۇ ئېلېرس-دانلوس سىندرومى (EDS) دەپ ئاتىلىدىغان، ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكتىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بۇ ھەقتە بىلىش مۇھىم. بۈگۈن بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومى (EDS) دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئېلېرس-دانلوس سىندرومى بەدىنىمىزدىكى تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلارغا تەسىر قىلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. ھازىر سىز تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەدىنىمىزنىڭ بىر ئۆيگە ئوخشايدىغانلىقىنى، تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلارنىڭ بولسا تام ۋە ئۆگزىلەرگە ئوخشاش نەرسىلەرنى بىر-بىرىگە چىڭ تۇتۇپ تۇرىدىغان سېمونت ۋە لايغا ئوخشايدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئۇلار بەدىنىمىزنىڭ ھەممە يېرىدە بار - ئۇلار ئەزالىرىمىزنى بىر-بىرىگە چىڭ تۇتۇپ تۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ، شۇنداقلا بەدەن قىسىملىرىمىزنى بىر-بىرىگە تۇتاشتۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
بۇ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما ئىككى خىل ئاساسلىق ئاقسىلدىن تەركىب تاپقان: كوللاگېن ۋە ئېلاستىن . EDS كېسىلىدە، بەدىنىمىز كوللاگېن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئاقسىلنى مۇۋاپىق ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. EDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ كوللاگېنى ئاجىز بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇلارنىڭ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىسى يېتەرلىك كۈچلۈك ياكى چىڭ ئەمەس.
بۇ كېسەللىك بەدىنىڭىزدىكى ھەر قانداق بىرىكتۈرگۈچى توقۇلمىلارغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. مەسىلەن:
- سىزنىڭ كېمىرچىكىڭىز ئۈچۈن
- سۆڭەكلەرگە
- قانغا
- مايلىق توقۇلمىلارغا
EDS نىڭ تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلىرىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىشىگە ئاساسەن، سىزدە تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:
- تېرىڭىزدە
- بوغۇملاردا
- مۇسكۇللاردا
- قان تومۇرلىرىدا
مۇھىمى شۇكى، ئېلېرس-دانلوس سىندرومى بىر خىل گېن كېسىلى . بۇ ئۇنىڭ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەر كىشىدە، يەنى ئاناڭىز، دادىڭىز، ئاكا-ئۇكىلىرىڭىز، بوۋا-مومىڭىز قاتارلىق يېقىنلىرىڭىزدا بۇ خىل كېسەل بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈش ۋە تەكشۈرتۈش ناھايىتى مۇھىم.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟
شۇنداق، دوختۇرلار ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنى تەخمىنەن 13 خىل ئاساسلىق تۈرگە ئايرىيدۇ، بۇ كېسەللىكنىڭ بەدەنگە قانداق تەسىر كۆرسىتىشى ۋە قانداق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشىغا ئاساسەن.
ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈرلىرى ئادەتتە بوش ياكى مۇقىمسىز بوغۇملار ۋە ناھايىتى نازۇك ۋە ئاسانلا كۆكۈرۈپ كېتىدىغان تېرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بەزى ئاز ئۇچرايدىغان تۈرلىرى بار. بولۇپمۇ قان تومۇرلىرىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان EDS تىپىدىكى قان تومۇر ئېلېرس-دانلوس سىندرومى سەل خەتەرلىكرەك بولۇشى مۇمكىن.
دوختۇرىڭىز سىزگە قانداق تىپتىكى EDS ئىكەنلىكىڭىزنى ۋە قانداق داۋالاش كېرەكلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
مۇتەخەسسىسلەرنىڭ قارىشىچە، ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ھەر 5000 ئادەمنىڭ ئىچىدە تەخمىنەن بىرىدە ئېلېرس-دانلوس سىندرومى بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، سىرىلانكىدا بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان كىشىلەر بار، ئەمما ئۇلار بۇ كېسەللىكتىن خەۋەرسىز بولۇشى مۇمكىن.
ئېھلېرس-دانلوس سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
ھەر بىر EDS تىپىنىڭ ئۆزىگە خاس ئالامەتلىرى بولسىمۇ، ئادەتتە كۆرۈلىدىغان بىر قانچە ئورتاق ئالامەتلەر بار. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:
- بوغۇملارنىڭ ھەرىكەتچانلىقىنىڭ ئېشىپ كېتىشى: بۇ نۇرغۇن كىشىلەردە كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەت. بوغۇملىرىڭىز بوشىشىپ، مۇقىمسىز ھېس قىلىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر بارماقلىرى، تىرناقلىرى ۋە تىزلىرىنى باشقىلارغا قارىغاندا ئادەتتىن تاشقىرى ئۇسۇلدا ئېگىپ-بۇگىپ قويىدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، سىز بەلكىم كىشىلەرنىڭ سېركتىكىگە ئوخشاش بەدىنىنى ئېگىۋاتقانلىقىنى كۆرگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن، بەزى كىشىلەردە EDS سەۋەبىدىن بۇنداق ئىقتىدار بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ھەمىشە ياخشى ئىش ئەمەس، چۈنكى بوغۇملار ئاسانلا سۇنۇپ كېتىدۇ.
- تېرە ناھايىتى يۇمشاق، نېپىز ۋە نورمال ھالەتتىكىدىن كۆپ سوزۇلىدۇ: تېرە رېزىنكىغا ئوخشاش سوزۇلىدۇ. بەزى كىشىلەرنىڭ تېرىسى تۇتۇلغاندا ناھايىتى سىلىق، مەخمەلگە ئوخشاش ھېس قىلىنىدۇ. بەزىدە تېرە ناھايىتى نېپىز بولۇشى مۇمكىن.
- ئاسانلا كۆكۈرۈش، دائىم كۆكۈشكە ئۆزگىرىپ كېتىش: ئەگەر كىچىككىنە بىر ياكى بىر نەچچە قېتىم يۈز بەرگەندىن كېيىنمۇ چوڭ كۆكۈرۈش ۋە يارىلىنىش كۆرۈلسە، بۇمۇ بۇنىڭ بىر ئالامىتى. بەزى كىشىلەر بۇنىڭ نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدىغانلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.
- يارىلارنىڭ ساقىيىشى ئادەتتىن تاشقىرى ئۇزۇن ۋاقىت كېتىدۇ، يارا ئىزلىرى غەلىتە شەكىللەردە پەيدا بولىدۇ: ھەتتا كىچىك يارىلارنىڭمۇ ساقىيىشى ئۇزۇن ۋاقىت ئالىدۇ. بەزىدە يارا ئىزلىرى تاماكا قەغىزىدىكى يارا ئىزلىرىغا ئوخشاش ناھايىتى نېپىز كۆرۈنىدۇ.
- بوغۇم ۋە مۇسكۇل ئاغرىقى: بۇمۇ نۇرغۇن كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان مەسىلە. ئۇلار دائىم ئاغرىق ۋە چارچاش ھېس قىلىدۇ.
- چارچاش: قانچىلىك ئۇخلىسىڭىزمۇ، ھەمىشە چارچاش ھېس قىلىش .
- دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىيىنچىلىق: مېڭە تۇمانلىشىپ قالغاندەك، بىرەر ئىشقا دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىيىنچىلىق.
ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى كۆرۈلسە، دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ئەڭ ياخشىسى.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھۈجەيرىلىرىمىز بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەر شەكىللەنگەندە، «DNA» دىكى ئۇچۇرلار كۆچۈرۈلىدۇ. بۇ كۆچۈرۈلۈش جەريانىدا «DNA» تىزىملىكىدە ئازراق ئۆزگىرىش، نۇقسان ياكى بۇزۇلۇش بولسا، بۇ گېن ئۆزگىرىشى دەپ ئاتىلىدۇ. خۇددى رېتسېپتىكى كىچىك ھەرپ يۆتكىلىپ كەتكەندەك، يېمەكلىكنىڭ تەمى ۋە كۆرۈنۈشى ئۆزگىرىدۇ.
EDS دا، بۇ گېن ئۆزگىرىشى بەدەننىڭ كوللاگېن دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. كوللاگېن تېرىمىز، بوغۇملىرىمىز ۋە قان تومۇرلىرىمىزغا كۈچ بېرىدىغان ئاساسلىق نەرسە. ئۇ توغرا ئىشلەپچىقىرىلمىغاندا، يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان بارلىق مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ.
مۇتەخەسسىسلەر EDS نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان 20 دىن ئارتۇق خىل گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىدى. سىزدىكى كونكرېت گېن ئۆزگىرىشى بەدىنىڭىزنىڭ قايسى قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى بەلگىلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە دوختۇرلار قايسى گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئادەمنىڭ EDS نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى ئېنىق بېكىتەلمەيدۇ.
بۇنىڭ قانداق كىشىلەردە يۈز بېرىش خەۋپى يۇقىرى؟
بەزى EDS تۈرلىرى ئىرسىيەتكە ئۇچرايدۇ . بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئاتا-ئانىلاردا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، گېن ئۆزگىرىشى بالىلىرىغا يۇقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى تۈرلىرى بەدەن خاراكتېرلىك بولۇپ، ئائىلىدە باشقا ھېچكىمدە بۇ كېسەللىك بولمىسا، بىر ئادەمدە بۇ كېسەللىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن، ھەمدە ئۇلار ئەۋلادتىن ئەۋلادقا يۇقمايدۇ.
ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرى ياكى ھەر ئىككىسىدە EDS بولسا، سىزدە بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى بار. شۇنداقلا، ئەگەر سىزدە EDS بولسا، بالىلىرىڭىز ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى تۇغقانلارغا يۇقتۇرۇشى مۇمكىن.
بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشىش ئۈچۈن، سىز گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنسىڭىز بولىدۇ. گېن مەسلىھەتچىلىرى بۇ كېسەللىكلەرنىڭ سىزدىن مىراس قېلىش ياكى بالىلىرىڭىزغا يۇقتۇرۇش خەۋپىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟
EDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئاسارەت چىقىپ كېتىش بولۇپ، بۇ بوغۇمدىكى سۆڭەكلەرنىڭ نورمال ئورنىدىن چىقىپ كېتىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
مۇھىم: ئەگەر سىز بوغۇمىڭىز چىقىپ كەتكەن دەپ ئويلىسىڭىز، ئۇنى ئۆزىڭىز ئورنىغا قايتۇرۇشقا ئۇرۇنماڭ. بۇنداق قىلىش تېخىمۇ ئېغىر زىيانلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ. بەزىدە چىقىپ كەتكەن بوغۇمنى رېمونت قىلىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن.
بەزى EDS تۈرلىرى، بولۇپمۇ ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان قان تومۇر ئېلېرس-دانلوس سىندرومى، ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ خىل قان تومۇرلىرىنىڭ يېرىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ بەدەن ئىچىدە قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، مېڭە قان تومۇر كېسىلى قاتارلىق خەتەرلىك ئەھۋاللارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
بۇ خىل EDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئەزالىرىنىڭ يېرىلىش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. ھامىلىدار ئاياللارنىڭ ئۈچەيلىرى ۋە بالىياتقۇسى يېرىلىش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى بولغان ئەزالار.
سىز دۇچ كېلىدىغان ئاسارەتلەر سىزدىكى EDS نىڭ تۈرىگە باغلىق. باشقا ئاسارەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- يۈرەك كلاپانلىرى مەسىلىسى (قان پومپىلايدىغان كلاپانلار نورمال ئىشلىمەيدۇ).
- ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئېغىر دەرىجىدە ئېگىلىشى (سكولىئوز).
- كۆزنىڭ مۈڭگۈز پەردىسىنىڭ نېپىزلىشىشى.
- ئېگىلىپ قالغان قول-پۇتلار.
- چىش ۋە مىلىك مەسىلىلىرى.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
دوختۇر سىزنى فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ۋە كېسەللىك تارىخىڭىزنى يىغىش ئارقىلىق سىزدە ئېھلېرس-دانلوس سىندرومى بار-يوقلۇقىنى بېكىتىدۇ. ئۇلار تېرىڭىز ۋە بوغۇملىرىڭىزنى كۆرۈپ، سىزدىن ئالامەتلەر ھەققىدە سورايدۇ. دوختۇرىڭىزغا ئالامەتلەر قاچان باشلانغانلىقىنى ۋە بەزى ئىشلارنى قىلغاندا ئالامەتلىرىڭىزنىڭ ئېغىرلىشىدىغانلىقىنى ئېيتىپ بېرىڭ.
EDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىيالمايدىغان بولغاچقا، دوختۇرلار ئادەتتە كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە كېسەللىك تارىخىغا ئاساسەن دىئاگنوز قويىدۇ.
ئېھلېرس-دانلوس سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟
دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىش ۋە خەتەرلىك ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. سىزگە ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلى سىزدىكى EDS نىڭ تۈرى ۋە ئۇنىڭ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلىرىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىغا باغلىق.
كۆپ ئىشلىتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىچە:
- تېرىڭىزنى قوغداش: قۇياش نۇرىغا چىققاندا قۇياش نۇرىدىن ساقلىنىش مېيى ئىشلىتىڭ، تېرىگە زىيانلىق بولمىغان يۇمشاق سوپۇنلارنى ئىشلىتىڭ. تېرە ناھايىتى نازۇك بولغاچقا، ئۇنىڭغا كۆڭۈل بۆلۈش كېرەك.
- فىزىكىلىق داۋالاش: بوغۇملارنىڭ ئەتراپىدىكى مۇسكۇللارنى كۈچەيتىش ئۈچۈن چېنىقىش. بۇ بوغۇملارغا قوشۇمچە تىرەك بېرىدۇ ھەمدە بوغۇملارنىڭ قېتىشىشىنى پەسەيتىدۇ.
- بوغۇم تاقاش: دوختۇرلار بوغۇملارغا قوشۇمچە تىرەك بېرىش ۋە ئۇلارنىڭ مۇقىملىقىنى ساقلاش ئۈچۈن ئالاھىدە بوغۇم تاقاشلىرىنى ئىشلىتىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
چۈنكى ئېلېرس-دانلوس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە ئوستېئوروئاتروز ۋە باشقا بوغۇم مەسىلىلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ، شۇڭا دوختۇر سىزگە بەزى ئىشلاردىن ساقلىنىشىڭىزنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:
- ئېغىر نەرسىلەرنى كۆتۈرۈش (كۈچ بىلەن كۆتۈرۈش).
- كۈچلۈك تەسىر كۆرسىتىدىغان مەشىقلەر - مەسىلەن، يۈگۈرۈش، سەكرەش.
- ئالاقىلىشىش تەنھەرىكەت تۈرلىرى - مەسىلەن، رېگبى، پۇتبول.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
ئەپسۇس، ياق، ئېلېرس-دانلوس سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ . بىز ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنى كونترول قىلالمىغاچقا، EDS نىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. ئەگەر سىز بالىلىرىڭىزغا EDS (ياكى باشقا گېن كېسىلى) يۇقتۇرۇشىڭىزدىن ئەنسىرىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆزلەشۈڭ.
ئەگەر مەندە EDS بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟
ئەگەر سىزدە ئېھلېرس-دانلوس سىندرومى بولسا، پۈتۈن ئۆمرىڭىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇشىڭىز كېرەك. ھازىرچە داۋالىغىلى بولمايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇشنى ئۆگەنگەندىن كېيىن، نورمال پائالىيەتلىرىڭىزگە قايتىپ كېلەلەيسىز. ئېغىر جىسمانىي ھەرىكەتلەردىن (مەسىلەن، ئالاقىلىشىش تەنھەرىكەتلىرى) ساقلىنىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومى ھەممە ئادەمگە ئوخشاش تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. سىزنىڭ باشتىن كەچۈرىدىغانلىرىڭىز سىزدىكى EDS نىڭ تۈرى ۋە ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. كېسەللىك ئەھۋالىڭىزغا ئاساسەن دوختۇرىڭىزدىن نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى سوراڭ.
ئېلېرس-دانلوس سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟
كۆپىنچە EDS تۈرلىرى سىزنىڭ ئۆمرىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ، يەنى ئۇ سىزنىڭ ئۆمرىڭىزنى قىسقارتمايدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە قان تومۇرلىرىغا تەسىر قىلىدىغان بىر خىل EDS بولسا (مەسىلەن، قان تومۇر ئېلېرس-دانلوس سىندرومى)، سىزدە مېڭە قان تومۇر كېسەللىكى ياكى باشقا ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان قان تومۇر مەسىلىلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن.
ئەگەر سىزدە قان تومۇر ئېلېرس-دانلوس سىندرومى بولسا، دوختۇرىڭىز سىزگە بىخەتەر ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە تۇرمۇش ئادىتىڭىزنى ئۆزگەرتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. خەتەرلىك ئاسارەتلەرنىڭ قانداق ئالامەتلىرىگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەكلىكى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ.
ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلىمەن؟
كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزگە دىققەت قىلىڭ ۋە ئەگەر قانداق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىسىڭىز دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. دوختۇرىڭىز سىزگە بەدىنىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى كۆزىتىش ئۈچۈن قانچىلىك قېتىم كلىنىكىغا كېلىشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. زۆرۈر بولسا، ئۇلار داۋالىنىشىڭىزغا ئۆزگەرتىش كىرگۈزىدۇ.
كۈچلۈك تەسىر كۆرسىتىدىغان تەنھەرىكەت تۈرلىرىدىن ساقلىنىڭ. جىسمانىي تەسىر كۆرسىتىدىغان تەنھەرىكەت تۈرلىرى قاتارلىق جىددىي جىسمانىي پائالىيەتلەر بوغۇملىرىڭىزنىڭ (بولۇپمۇ سەكرەيدىغان بوغۇملىرىڭىزنىڭ) يارىلىنىش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر تېرىڭىز ياكى بوغۇملىرىڭىز ئاجىز، بوشىشىپ قالغان ياكى بەدىنىڭىزدە ئۆزگىرىش بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئەگەر ئىلگىرىكىدىن كۆپ قېتىم كۆكىرىپ كەتسە ياكى قاناپ كېتىۋاتقاندەك ھېس قىلسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
قاچان جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە (ETU) بېرىشىم كېرەك؟
ئەگەر سىزدە ياكى سىز بىلەن بىللە يۈرگەن بىرەيلەندە مېڭە قان تومۇر كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ ياكى 1990 گە تېلېفون قىلىڭ.
مېڭە قان تومۇر كېسىلىنىڭ ئاگاھلاندۇرۇش بەلگىلىرىنى تونۇپ، تېز ھەرىكەت قىلىشنى ئۇنتۇماڭ:
- B - تەڭپۇڭلۇق: تەڭپۇڭلۇقنىڭ تۇيۇقسىز يوقىلىپ كېتىشىدىن ئېھتىيات قىلىڭ.
- E - كۆزلەر: بىر ياكى ئىككى كۆزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۇيۇقسىز يوقىلىشى ياكى قوش كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقلۇقىنى تەكشۈرۈڭ.
- F - چىراي: كىشىدىن كۈلۈمسىرەشنى تەلەپ قىلىڭ. چىراينىڭ بىر ياكى ئىككى تەرىپىنىڭ تۆۋەنگە چۈشكەنلىكىگە دىققەت قىلىڭ. بۇ مۇسكۇل ئاجىزلىقى ياكى ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىشىنىڭ ئالامىتى.
- A - قوللار: ئۇلاردىن ئىككى قولىنى كۆتۈرۈشنى تەلەپ قىلىڭ. ئەگەر بىر تەرەپتە ئاجىزلىق بولسا (ئىلگىرى بولمىغان بولسا)، بىر قولى كۆتۈرۈلىدۇ، يەنە بىر قولى چۈشۈپ كېتىدۇ.
- S - سۆزلەش: بىر ئادەم مېڭە قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغاندا، كۆپىنچە سۆزلەش ئىقتىدارىنى يوقىتىدۇ. ئۇلار تىلىنى تۇتۇۋېلىپ، گەپلىرىنى قالايمىقان سۆزلەپ ياكى توغرا سۆزلەرنى تاللاشتا قىينىلىشى مۇمكىن.
- T - ۋاقىت: ۋاقىت مۇھىم، شۇڭا ياردەم ئېلىشنى كېچىكتۈرمەڭ! مۇمكىن بولسا، سائەتكە قاراپ، كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنىڭ باشلانغان ۋاقتىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ. كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىز قاچان باشلانغانلىقىنى دوختۇرغا ئېيتىش، ئۇلارغا قايسى داۋالاش ئۇسۇلىنى تاللاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:
- مەندە ئېلېرس-دانلوس كېسىلى بارمۇ ياكى باشقا بىرەر سەۋەب بارمۇ؟
- مېنىڭ قانداق تىپتىكى EDS بار؟
- ماڭا قانداق داۋالاش كېرەك؟
- قانداق ئالامەتلەر ياكى ئۆزگىرىشلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
- كېيىنكى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قانچە قېتىم بېرىشىم كېرەك؟
- ئەگەر بالا كۆرۈشنى ئويلىسام، گېن مەسلىھەتچىلىكىنى ئويلىشىشىم كېرەكمۇ؟
ئېلېرس-دانلوس سىندرومى (EDS) بىر خىل گېن كېسەللىكى بولۇپ، ئۇ سىزنىڭ كوللاگېن ئىشلەپچىقىرىش ئىقتىدارىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ، بۇ سىزنىڭ تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلىرىڭىزنى قوللايدىغان ئاقسىل. بۇ سىزنىڭ تېرىڭىز، بوغۇملىرىڭىز ۋە باشقا توقۇلمىلىرىڭىزنى نورمالدىن ئاجىز ۋە تېخىمۇ يۇمشاق قىلىدۇ. دوختۇرىڭىز سىزگە ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىش ۋە ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تېپىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
سوئال سوراشتىن ۋە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن قورقماڭ. EDS نىڭ ئالامەتلىرى، بولۇپمۇ دەسلەپكى باسقۇچلاردا، ناھايىتى ئېنىق بولماسلىقى مۇمكىن. ئۆزىڭىزگە ئىشىنىڭ ۋە بەدىنىڭىزنىڭ ئاۋازىنى ئاڭلاڭ. ئەگەر ئالامەتلىرىڭىز ئۆزگىرىۋاتقاندەك ھېس قىلسىڭىز ياكى داۋالاش ئۈنۈم بەرمەيدىغاندەك ھېس قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.
خۇلاسە ۋە ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
ماقۇل، ئەمدى بۈگۈن بىز نېمە توغرىسىدا سۆزلەۋاتقانلىقىمىزنى، يەنى ئېلېرس-دانلوس سىندرومى (EDS) نى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىسىز. ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ بىزنىڭ تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلىرىمىزنى، بولۇپمۇ كوللاگېن دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنى ئاجىزلاشتۇرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى.
- ئاساسلىق ئالاھىدىلىكلىرى: بوغۇملارنىڭ ئېگىلىشچانلىقى يۇقىرى، ئاسانلا بۇزۇلۇپ كېتىدىغانلىقى، تېرە نېپىز، ئاسان يارىلىنىدىغان، سوزۇلۇپ كېتىدىغانلىقى، دائىم كۆكۈرۈش ۋە بوغۇم/مۇسكۇل ئاغرىش قاتارلىقلار ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر.
- سەۋەبى: گېن ئۆزگىرىشى.
- داۋالاش: ئالامەتلەرنى باشقۇرۇش مۇھىم. فىزىكىلىق داۋالاش، تېرىنى قوغداش ۋە زۆرۈر تېپىلغاندا تىرەك كىيىش مۇھىم. يۇقىرى تەسىر كۆرسىتىدىغان پائالىيەتلەردىن ساقلىنىشمۇ ئەقىللىق ئىش.
- ئەڭ مۇھىمى: ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. ئۆزىڭىز ئالدىراپ نەتىجە چىقارماڭ.
بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما توغرا داۋالاش ۋە داۋالاش مەسلىھەتلىرى بىلەن، نۇرغۇن كىشىلەر نورمال، ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. سىز يالغۇز ئەمەس، ياردەم ئېلىڭ.
ئېلېرس -دانلوس سىندرومى، تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما، كوللاگېن، بوغۇم بوشىشىش، تېرىنىڭ تارتىشىش، ئىرسىي كېسەللىكلەر، EDS، ھەددىدىن زىيادە ھەرىكەتچانلىق











💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ