Skip to main content

ئاشقازان راكىنىڭ ئىرسىي شەكلى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ (ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى - HDGC) كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

ئاشقازان راكىنىڭ ئىرسىي شەكلى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ (ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى - HDGC) كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەر بىلمەيدىغان بىر ئېغىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ ئىرسىي خاراكتېرلىك ئاشقازان راكىنىڭ بىر تۈرى. دوختۇرلار بۇنى «(ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى)» ياكى قىسقارتىپ «(HDGC)» دەپ ئاتايدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بولسا ياكى بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز، بۇ ماقالە سىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم بولىدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەشەيلى.

بۇ «(HDGC)» نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، HDGC ئىرسىي راك خەۋپى كېسىلى. بۇ دېگەنلىك، ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئۆمۈر بويى تەخمىنەن %70 ئاشىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەلنى مىراس قىلىپ ئالغان ئاياللاردا مەلۇم بىر خىل كۆكرەك راكى ، يەنى لوبۇلا كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى %42 ئاشىدۇ.

بۇ خىل «(HDGC)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن ئۆزگەرگەن گېن («(ئۆزگەرتىلگەن گېن)») نى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ «(CDH1)» دەپ ئاتىلىدىغان گېن. ئەمما بەزىدە باشقا گېنلارمۇ قاتنىشىشى مۇمكىن. «(CDH1)» راكنى باستۇرغۇچى گېنى («(ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنى)»). بۇ ئۆزگەرگەندە، راكنى كونترول قىلىش ئۈچۈن توغرا ئىشلىمەيدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، بۇ گېن بەدىنىمىزدىكى راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدىغان ساقچىغا ئوخشايدۇ. ئەگەر بۇ ساقچى ئاجىزلىشىپ قالسا نېمە ئىش بولىدۇ؟ بۇ يەردەمۇ شۇنداق ئىشلار يۈز بېرىدۇ.

«تارقىلىدىغان» ئاشقازان راكى دېگەن نېمە؟

ئەمدى بۇ «(تارقىما ئاشقازان راكى)» نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇ ئاشقازان راكىنىڭ بىر تۈرى. ئەمما باشقا راكلارغا ئوخشاش بىر يەردە ئۆسمەي، ئاشقازان دىۋارىغا كىچىك ھۈجەيرىلەر توپى شەكلىدە تارقىلىدۇ. بۇ خۇددى سۇ ئېقىشىنىڭ دېۋار بويلاپ تارقىلىشىغا ئوخشايدۇ. بۇنىڭ سەۋەبىدىن، ئاشقازان دىۋار قېلىنلىشىپ قاتتىقلىشىدۇ. ئاستا-ئاستا ئاشقازان دىۋارىنىڭ چوڭقۇر قەۋىتىگە تارقىلىدۇ.

بۇ خىل ئاشقازان راكىنى دىئاگنوز قويۇش سەل قىيىن، چۈنكى ئۇ ئۆلچەملىك سۈرەت تەكشۈرۈشلىرىدە ئېنىق كۆرۈنمەيدۇ. شۇنداقلا، ئالامەتلەر كۆپىنچە كېسەللىك تارقالغاندىن كېيىن، يەنى كېيىنكى باسقۇچلاردا پەيدا بولىدۇ. بۇ ۋاقىتتا، راك ئاشقازان تېمى ئارقىلىق جىگەر ياكى سۆڭەك قاتارلىق يېقىن ئەتراپتىكى توقۇلمىلارغا تارقالغان (مېتاستازلانغان) بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

«(HDGC)» كېسىلى ھەققىدە سۆز بولغاندا، ئون مىڭ ئادەمنىڭ ئىچىدە تەخمىنەن بەشتىن ئونغىچە ئادەم تۇغۇلغاندىلا بۇ كېسەلنى ئىرسىيەت قىلالايدۇ دەپ مۆلچەرلەنمەكتە. ئاشقازان راكىنىڭ تەخمىنەن %20 ى «(تارقىلىدىغان)» تىپلىق. تارقىلىدىغان راكنىڭ تەخمىنەن %2 ى ئىرسىيەت خاراكتېرلىك «(HDGC). ئاشقازان راكى ئادەتتە غەرب دۆلەتلىرىگە قارىغاندا ئاسىيا دۆلەتلىرىدە كۆپ ئۇچرايدۇ، ئەمما بۇ «(HDGC)» كېسىلى غەرب دۆلەتلىرىدە تېخىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ.

«(HDGC)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇ خىل تارقىلىشچان ئاشقازان راكىنىڭ ئالامەتلىرى كېسەللىك تارقىلىپ (مېتاستازلىنىپ) بولغۇچە كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. شۇڭلاشقا بۇ كېسەللىكنىڭ ئائىلىلەردە يۈز بېرىش خەۋپىگە دىققەت قىلىش مۇھىم. HDGC دا، راك باشقا راكلارغا قارىغاندا سەل ياشراق ياشتا پەيدا بولىدۇ. كۆپىنچە كىشىلەر 40 ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

ئاساسلىق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىدەك بولۇشى مۇمكىن:

  • ئاشقازان ئاغرىقى (بولۇپمۇ قورساقنىڭ ئۈستۈنكى سول قىسمىدا)
  • ئاشقازان كۆپۈش، ئاشقازاننىڭ ياللۇغلىنىشى
  • كۆڭۈل ئېلىشىش ۋە قۇسۇش
  • ئىشتىھا
  • ئورۇقلاش
  • ئىنتايىن چارچاش، ھارغىنلىق
  • يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىش
  • تەرەتتىكى قان (`(تەرەتتىكى قان)`)
  • قان قۇسۇش (`(قان قۇسۇش)`)
  • سېرىقلىق (كۆز ۋە تېرىنىڭ سېرىقلىشىشى)

بەزىدە، يېرىق لەۋ ياكى يېرىق تاڭلاي دەپ ئاتىلىدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك بۇ سىندرومنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. چۈنكى بۇ گېن ئۆزگىرىشى بۇ تۇغما كەمتۈكلۈكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، يېرىق لەۋ HDGC بىلەن مۇناسىۋەتسىز. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز مۇشۇنداق تۇغما كەمتۈكلۈك بىلەن تۇغۇلغان بولسىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل راك كېسىلى بولسا، سىز ئازراق گۇمانلىنىشىڭىز مۇمكىن.

بۇ «(HDGC)» نىڭ شەكىللىنىش سەۋەبى نېمە؟

HDGC بىر خىل گېن كېسەللىكى . بۇ كېسەللىك ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ئۆسمىنى باستۇرىدىغان گېنلارنىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە DNA دىكى پروگراممىنى ئۆزگەرتكەندە يۈز بېرىدۇ. ئۆسمىنى باستۇرىدىغان گېنلار ھۈجەيرىلەرگە ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى ۋە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىشنى ئېيتىدۇ. شۇڭا بۇ گېنلار توغرا ئىشلىمىگەندە، راك كېسىلى پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

سىز بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس قىلىسىز. بۇ خىل ئۇسۇلدا مىراس قالغان مۇتاتسىيە جىنسىي ھۈجەيرە مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ كۆپىيىش ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ گېن كودىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

بۇ «(HDGC)» قانداق مىراس بولۇپ قالغان؟

HDGC ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، بۇ سىندرومنى مىراس قىلىش ئۈچۈن پەقەت بىرلا گېننىڭ نۇسخىسىغا ئىگە بولۇشىڭىز كېرەك. ئۇ ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس قالالايدۇ. ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدە بۇ گېننىڭ مىراس قالىش ئېھتىماللىقى %50. بۇنى تەڭگىنىڭ يۈز ياكى ئارقا تەرەپكە چىقىپ كېتىش ئېھتىماللىقىغا ئوخشاش دەپ ئويلاڭ.

گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالغانلارنىڭ ھەممىسىدە راك كېسىلى پەيدا بولامدۇ؟

ياق. ئاتا-ئاناڭىزدىن مىراس قالغان گېن ئۆزگىرىشى ھەر بىر ھۈجەيرىدىكى راكنى باستۇرىدىغان گېننىڭ پەقەت بىرلا نۇسخىسىغا تەسىر قىلىدۇ. ئەمما ھەر بىر ھۈجەيرىدە بۇ گېننىڭ ئىككى نۇسخىسى بار، بىرى ئاناڭىزدىن، يەنە بىرى دادىڭىزدىن. شۇڭا، سىز ئاتا-ئاناڭىزدىن ئوخشاش ئۆزگىرىشنى مىراس قىلمىسىڭىزمۇ، نورمال ئىشلەيدىغان گېننىڭ بىر نۇسخىسىغا ئىگە بولىسىز.

راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، ئىككىنچى بىر مۇتاتسىيە («سوماتىك مۇتاتسىيە»)بۇ كېسەللىك سىزنىڭ ھاياتىڭىزدا راك شەكىللەنگەن توقۇلمىلاردا (يەنى ئاشقازان ئىچكى پەردىسى ياكى كۆكرەك پارچىلىرى) يۈز بېرىشى كېرەك. بۇ ئىككىنچى قېتىملىق مۇتاتسىيە يەنە گېننىڭ يەنە بىر نۇسخىسىنى ئاكتىپسىزلاندۇرىدۇ. بۇ چاغدا راك ئۆسۈشكە باشلايدۇ.

بۇ ئىككىنچى قېتىملىق مۇتاتسىيەنىڭ سەۋەبى نېمە؟

راستىنى ئېيتسام، بۇنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى بىلمەيمىز. ئەمما ھەر خىل ئامىللار رول ئوينىشى مۇمكىن. مۇھىت تەسىرى كۆپىنچە گېن كېسەللىكلىرىنى «قوزغىتىش»تا رول ئوينايدۇ. باشقا گېنلارمۇ بۇنىڭغا چېتىشلىق بولۇشى مۇمكىن. HDGC گېنىنى ئېلىپ يۈرىدىغان بەزى ئائىلىلەردە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش نىسبىتى باشقىلارغا قارىغاندا يۇقىرى بولىدۇ.

ئاشقازان راكىنىڭ پەيدا بولۇشىغا تۆھپە قوشىدىغان بەزى مۇھىت خەۋپ ئامىللىرى تۆۋەندىكىچە:

  • چېكىش
  • ئىسپىرتنى ھەددىدىن زىيادە ئىشلىتىش
  • قىزىل گۆشنى (مەسىلەن، كالا گۆشى، قوي گۆشى) بەك كۆپ يېيىش
  • (H. pylori) يۇقۇملىنىشى (بۇ ئاشقازان يارىسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باكتېرىيە)

«(HDGC)» نىڭ سىناق جەريانى قانداق؟

سىزدە ھازىرغىچە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمىگەن تەقدىردىمۇ، ئەگەر سىزدە خەۋپ بار دەپ قاراشقا ئاساس بولسا (مەسىلەن، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا، ياكى ئەگەر سىزدە گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق «(CDH1)» گېنىدا مۇتاتسىيە بايقالغان بولسا)، دوختۇر سىزنى «(HDGC)» تەكشۈرۈشىگە يوللىشى مۇمكىن.

دوختۇرىڭىز ئائىلىڭىزنىڭ تارىخى ۋە/ياكى گېن تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن خەۋپىڭىزنى ھېسابلايدۇ. ئۇلار يەنە توقۇلمىلىرىڭىزدىكى راك باشلىنىش نۇقتىلىرىنى ئىزدىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلار كۆكرەكتىكى لوبۇلا راكى ئورنىدا (LCIS) دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى ياكى ئاشقازان ئىچكى پەردىسىدىكى بەلگە ئۈزۈك تىپلىق ھۈجەيرىلەرنى ئىزدىشى مۇمكىن. بۇلار راكقا ئايلىنىشى مۇمكىن بولغان دەسلەپكى ئۆزگىرىشلەر.

HDGC قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

ئەگەر سىزدە ئاشقازان راكىنىڭ مېتاستاتىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىز ئاشقازان تېمىڭىزدىكى راكنىڭ ئىزلىرىنى ئىزدەيدۇ. ئۇلار توقۇلما ئەۋرىشكىلىرىنى ئېلىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرىدۇ. ئەگەر مېتاستاتىك ئاشقازان راكى بايقالسا ۋە ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ خىل راكقا گىرىپتار بولغان بولسا، دوختۇرىڭىز سىزگە گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ھازىر، HDGC كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %40 ىدە بۇ CDH1 مۇتاتسىيەسى بايقالغان. باشقا مۇتاتسىيەلەرمۇ قاتناشقان بولۇشى مۇمكىن، ئەمما CDH1 بىز بىلىدىغان ۋە ئېنىقلىيالايدىغان ئاساسلىق مۇتاتسىيە. ئەگەر سىزدە بۇنداق مۇتاتسىيە بولسا، بۇ HDGC نى دىئاگنوز قويۇشنىڭ ئىشەنچلىك ئۇسۇلى. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە بۇ خىل تارقىلىشچان ئاشقازان راكى ئائىلىسى تارىخى بولسا، سىزدە CDH1 مۇتاتسىيەسى بولمىسىمۇ، HDGC دەپ دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن.

«(HDGC)» دىئاگنوزى قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشقا بولىدۇ:

  • گېن تەكشۈرۈشى:بۇ قان تەكشۈرۈشى. قانىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، گېن كېسەللىكلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشلىرى بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ. بەزى كىشىلەر ئائىلىسىدە گېن كېسەللىكلىرى تارىخى بار بولغاچقا بۇ تەكشۈرۈشنى ئالىدۇ. يەنە بەزىلىرى ئائىلىسىنىڭ سالامەتلىك تارىخىنى بىلمىگەچكە، ئۆزلىرىنىڭ ئۇچۇرلىرى ئۈچۈن ياكى بالىلىق بولۇشنى پىلانلىغانلىقتىن بۇ خىل گېن تەكشۈرۈشىنى ئالىدۇ.
  • ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە (EGD سىنىقى): بۇ سىزنىڭ ئۈستۈنكى ئاشقازان-ئۈچەي يولىڭىزنىڭ ئىچكى قىسمىنى (يەنى قىزىلئۆڭگەچ، ئاشقازان) كۆرۈپ توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئېلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان سىناق. بۇ ئاشقازان راكىنى، بولۇپمۇ تارقىلىپ كەتكەن بۇ خىل راكنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىنتايىن مۇھىم. ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرى (ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس دوختۇر) بۇنى قىلىدۇ. ئۇ ئېغىزىڭىزدىن كىچىك كامېرا ئورنىتىلغان ئۇزۇن تۇرۇبا (ئېندوسكوپ) كىرگۈزۈپ، قىزىلئۆڭگەچ ئارقىلىق ئاشقازانىڭىزغا كىرگۈزىدۇ. تۇرۇبا ئارقىلىق توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئېلىشقىمۇ بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئۇسۇللار بىلەنمۇ، مېتاستاتىك ئاشقازان راكىنى بايقاش تەس بولۇشى مۇمكىن. ئۇ ناھايىتى كەڭ تارقالغان بولغاچقا، دوختۇر ئۇنى كۆرەلمەيدۇ ياكى توقۇلما ئەۋرىشكىسىدىن تاپالمايدۇ. شۇڭا، بۇ خىل راكنى تەكشۈرىدىغان دوختۇر ئالاھىدە تەربىيە ۋە تەجرىبىگە ئىگە بولۇشى كېرەك.
  • كۆكرەك MRI: كۆكرەك راكى ئادەتتىكى مامموگرامما ئارقىلىق بايقالمىغاچقا، دوختۇرلار MRI تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. ئەگەر MRI دا غەلىتە نەرسە كۆرۈلسە، ئۇ بەلگىلىنىدۇ ۋە باشقا دوختۇر توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ.
  • بىئوپسىيە: دوختۇر توقۇلمىلاردىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنى مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىدۇ. بۇ بىئوپسىيە ئارقىلىق توقۇلمىلاردا راك ھۈجەيرىلىرى بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرگىلى بولىدۇ.

ئۇنىڭ «(HDGC)» ئىكەنلىكى ئېنىقلانغاندىن كېيىن نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟

ئەگەر سىزدە راك كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىز سىز بىلەن داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىدۇ. راك كېسىلىگە گىرىپتار بولمىسىڭىزمۇ، ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك ئالامەتلىرى بولسا، دوختۇرىڭىز يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، دائىم راك تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئالدىنى ئېلىش ئوپېراتسىيەسى دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلىشەلەيدىغان يەنە بىر تاللاش.

مېتاستاتىك ئاشقازان راكى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئادەتتە ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىلىدىغان راك كېسىلىنى داۋالاشنىڭ تۇنجى ئۇسۇلى ئوپېراتسىيە قىلىشتۇر. ئەگەر سىزدە HDGC بولسا، دوختۇرىڭىز كۆپىنچە ئاشقازاننى تولۇق ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. چۈنكى HDGC بايقالماي تۇرۇپلا يىراققا تارقىلىپ كېتىش خەۋپى يۇقىرى.

ئاشقازاننى تولۇق ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىدە، جراح پۈتۈن ئاشقازىنىڭىزنى ئېلىۋېتىپ، قىزىلئۆڭگەچنىڭ ئۇچىنى بىۋاسىتە ئىنچىكە ئۈچەيگە تۇتاشتۇرىدۇ. ئاشقازانسىز ياشاش مۇمكىن، ئەمما بەزى يان تەسىرلىرى بار. ئوپېراتسىيەدىن كېيىن، رادىئاتسىيەلىك داۋالاش ياكى خىمىيەلىك داۋالاش قاتارلىق قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇللىرى (ياردەمچى داۋالاش ئۇسۇللىرى) قوللىنىلىشى مۇمكىن.

«(HDGC)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئاياللاردا كۆكرەك راكى ((LBC)) كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار بولغاچقا، ئۇلار داۋالاش جەريانىدا «(LBC)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىگە دائىم دىققەت قىلىشى كېرەك. ئەگەر «(LBC)» كېسىلىگە گىرىپتار بولسىڭىز، داۋالاش ئادەتتە كۆكرەك راكى ئوپېراتسىيەسى بىلەن باشلىنىدۇ. ئاندىن قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.

«(HDGC)» كېسىلىنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

ئۆمۈر كۆرۈش نىسبىتى راكنى بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاشقا باغلىق. دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلسىمۇ، بۇ قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر ئاشقازان راكى مېتاستازىغا چۈشۈپ بالدۇر بايقالسا ۋە داۋالانسا، بەش يىللىق ياشاش نىسبىتى %90 تىن ئاشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئاشقازان تېمىغا تاجاۋۇز قىلغاندىن كېيىن، كېيىن بايقالسا، بۇ نىسبەت %30 تىن تۆۋەنگە چۈشۈپ قالىدۇ.

شۇڭلاشقا بىز ئائىلە تارىخىغا دىققەت قىلىش ۋە خەتەرگە دۇچ كەلگەندە دوختۇردىن مەسلىھەت سوراشنىڭ ناھايىتى مۇھىملىقىنى ئېيتىمىز.

«(HDGC)» نىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ يولى بارمۇ؟

ئەگەر سىزدە «(CDH1)» گېن ئۆزگىرىشى بولسا (بۇ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئېشىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك)، سىز بىر قانچە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرىنى قوللىنىشىڭىز مۇمكىن. بۇ خىل ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشى بولمىغان كىشىلەر ئۈچۈن، خەۋپ-خەتەر ۋە تەدبىرلەر ئېنىق بېكىتىلمىگەن. شەخسىي خەۋپ-خەتەرلىرىڭىز ۋە تاللاشلىرىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

ئالدىنى ئېلىش ئوپېراتسىيەسى

ئەگەر سىزدە كەم دېگەندە 20 يىل HDGC دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا ۋە باشقا چوڭ سالامەتلىك مەسىلىلىرى بولمىسا، دوختۇرىڭىز ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئاشقازاننى تولۇق ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئاشقازاننىڭ يوقىلىشى ھەزىم قىلىش سىستېمىڭىزغا بەزى تەسىرلەرنى كۆرسىتىشى مۇمكىن، ئەمما بۇ خىل يان تەسىرلەرنى تەرەققىي قىلغان ئاشقازان راكىنى داۋالاشقا قارىغاندا باشقۇرۇش ئاسان.

بۇ قەدەملەرنى بېسىشقا تەييار بولمىغانلار ئۈچۈن، «كۈتۈپ تۇرۇش» ئۇسۇلىنى قوللىنىشقا بولىدۇ، بۇ ئۇسۇل ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىنى دائىم ئېندوسكوپىيە قىلىش ۋە تاسادىپىي بىئوپسىيە ئەۋرىشكىسىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنداق يېقىندىن كۆزىتىش ئارقىلىقمۇ، HDGC ھەمىشە بالدۇر بايقالماسلىقى مۇمكىن (داۋالاش ئەڭ ئۈنۈملۈك بولغاندا).

ئاشقازاننى تولۇق ئوپېراتسىيە قىلىشنىڭ يان تەسىرلىرى:

  • چۆكۈش سىندرومى: يېمەكلىكلەر بىۋاسىتە قىزىلئۆڭگەچتىن ئىنچىكە ئۈچەيگە ئۆتكەندە، ئۇ ئىنچىكە ئۈچەيدىن نورمالدىكىدىن تېز ئۆتىدۇ. بۇ ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدىكى گورمونلاردا زور ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، كۆڭلى ئاينىش، ئىچ سۈرۈش ۋە قان شېكىرىنىڭ تۆۋەنلىشى قاتارلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ئالامەتلەرنى يېمەك-ئىچمەك ئادىتىڭىزنى ئۆزگەرتىش ئارقىلىق كونترول قىلغىلى بولىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ يوقىلىدۇ.
  • سۈمۈرۈلۈشنىڭ ناچارلىشىشى ۋە ئوزۇقلۇق يېتىشمەسلىك: ئاشقازان ئېلىۋېتىلگەندە، ئاشقازاننىڭ يېمەكلىكلەرنى ھەزىم قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان كىسلاتا ۋە ئېنزىملارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان قىسمى يوقىلىدۇ. بۇ يېمەكلىكلەرنىڭ توغرا پارچىلىنىشىغا توسقۇنلۇق قىلىپ، بەدەننىڭ ئوزۇقلۇق ماددىلارنى سۈمۈرۈشىگە توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ ئوزۇقلۇق يېتىشمەسلىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن يېمەك-ئىچمەكنى ئۆزگەرتىش ۋە ئوزۇقلۇق تولۇقلىمىسى ئىستېمال قىلىش كېرەك.

گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە ئائىلە پىلانلاش

CDH1 گېنى مۇتاتسىيەسى بار كىشىلەر ئۈچۈن، گېن مەسلىھەتچىلىكى ئائىلە پىلانىنى مۇزاكىرە قىلىشتا ناھايىتى پايدىلىق بولالايدۇ. بۇ سىزگە بالىڭىزنىڭ HDGC كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، بۇ خەۋپنى كونترول قىلىشنىڭ بىر ئۇسۇلى تاللاش خاراكتېرلىك ئىچكى تەجرىبە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF) ئۇسۇلىدۇر.

IVF دا، تۇخۇم ۋە ئىسپېرما ئانا ۋە ئاتادىن ئېلىنىپ، تەجرىبىخانىدا ئۇرۇقلاندۇرۇلىدۇ. ئېمبىرىئونلار تەرەققىي قىلغاندىن كېيىن، ھەر بىر ئېمبىرىئوندىن بىر ھۈجەيرە ئېلىپ، CDH1 مۇتاتسىيەسى ئۈچۈن تەكشۈرۈلىدۇ. ئاتا-ئانىلار مۇتاتسىيەسى يوق ئېمبىرىئونلارنى تاللاپ، ئۇلارنى ئانا بالىياتقۇسىغا كۆچۈرەلەيدۇ.

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك

ئۆزىڭىزدە ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى سىندرومى (HDGC) بارلىقىنى بىلىش ئىنتايىن تەسىرلىك بىر تەجرىبە بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا سىز چوڭ قارارلارنى چىقىرىشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن. بۇلار سىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماي، ئىشلارنى ياخشىلاپ ئويلىنىشقا ۋاقىت سەرپ قىلىڭ. لازىم بولغانچە كۆپ سوئال سوراڭ. داۋالاش گۇرۇپپىڭىز بۇ سەپەردە سىزگە ئەڭ ياخشى يولنى تېپىشقا ياردەم بېرىدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، ئاڭلىقلىق بىرىنچى قەدەم. سىز يالغۇز ئەمەس.

👩🏽‍⚕️ قوشۇمچە سوئاللار (كۆپ سورىلىدىغان سوئاللار)

💬 HDGC (ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى) ئىرسىي گاستىرىت كېسىلىمۇ؟

ياق! بۇ گاستىرىت (ئاشقازان يارىسى) ئەمەس. بۇ ئىنتايىن خەتەرلىك «گېن ئاشقازان راكى». بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇپ، CDH1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە ئائىلىلەردە (ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا) ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى (80% تىن ئارتۇق) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

💬 بۇ راك كېسىلىنىڭ ئەڭ خەتەرلىك ئالاھىدىلىكى نېمە؟

چۈنكى ئۇنىڭ دەسلەپكى باسقۇچلىرىدا ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ، ھەتتا ئېندوسكوپ ئارقىلىقمۇ ئاسان بايقىغىلى بولمايدۇ. چۈنكى، نورمال راكتىن پەرقلىق ھالدا، راك ھۈجەيرىلىرى ئاشقازان ئىچىدە چوڭ ئۆسمە ھاسىل قىلمايدۇ، بەلكى ئاشقازان تېمى بويىچە تارقىلىدۇ (تارقاقلىنىدۇ). ئالامەتلەر (قان قۇسۇش، ئىشتىھانىڭ يوقىلىشى) پەقەت كېسەللىك ئېغىرلاشقاندىن كېيىنلا پەيدا بولىدۇ.

💬 ئەگەر مېنىڭ ئائىلىمدە بۇ گېن بولسا، مەنمۇ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولامدىم؟

ئەگەر سىزدە بۇ CDH1 گېن ئۆزگىرىشى بولسا، 20-30 ياشقىچە ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئىنتايىن يۇقىرى بولىدۇ. شۇڭا دوختۇرلار كۆپىنچە ياش ۋاقتىدا پۈتۈن ئاشقازاننى ئېلىۋېتىپ، ئۈچەينى بىۋاسىتە قىزىلئۆڭگەچكە تۇتاشتۇرۇش ئۈچۈن قىلىنىدىغان ئالدىنى ئېلىش خاراكتېرلىك ئاشقازان كېسىش ئوپېراتسىيەسى قىلىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.


HDGC ، ئىرسىي راك، ئاشقازان راكى، CDH1 گېنى، ئاشقازان راكى، كۆكرەك راكى، گېن تەكشۈرۈش، ئېندوسكوپىيە، ئاشقازان كېسىشمىسى، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 2 + 1 =
ئاشقازان راكىنىڭ ئىرسىي شەكلى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ (ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى - HDGC) كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

ئاشقازان راكىنىڭ ئىرسىي شەكلى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ (ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى - HDGC) كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەر بىلمەيدىغان بىر ئېغىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ ئىرسىي خاراكتېرلىك ئاشقازان راكىنىڭ بىر تۈرى. دوختۇرلار بۇنى «(ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى)» ياكى قىسقارتىپ «(HDGC)» دەپ ئاتايدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بولسا ياكى بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز، بۇ ماقالە سىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم بولىدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەشەيلى.

بۇ «(HDGC)» نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، HDGC ئىرسىي راك خەۋپى كېسىلى. بۇ دېگەنلىك، ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئۆمۈر بويى تەخمىنەن %70 ئاشىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەلنى مىراس قىلىپ ئالغان ئاياللاردا مەلۇم بىر خىل كۆكرەك راكى ، يەنى لوبۇلا كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى %42 ئاشىدۇ.

بۇ خىل «(HDGC)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن ئۆزگەرگەن گېن («(ئۆزگەرتىلگەن گېن)») نى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ «(CDH1)» دەپ ئاتىلىدىغان گېن. ئەمما بەزىدە باشقا گېنلارمۇ قاتنىشىشى مۇمكىن. «(CDH1)» راكنى باستۇرغۇچى گېنى («(ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنى)»). بۇ ئۆزگەرگەندە، راكنى كونترول قىلىش ئۈچۈن توغرا ئىشلىمەيدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، بۇ گېن بەدىنىمىزدىكى راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدىغان ساقچىغا ئوخشايدۇ. ئەگەر بۇ ساقچى ئاجىزلىشىپ قالسا نېمە ئىش بولىدۇ؟ بۇ يەردەمۇ شۇنداق ئىشلار يۈز بېرىدۇ.

«تارقىلىدىغان» ئاشقازان راكى دېگەن نېمە؟

ئەمدى بۇ «(تارقىما ئاشقازان راكى)» نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇ ئاشقازان راكىنىڭ بىر تۈرى. ئەمما باشقا راكلارغا ئوخشاش بىر يەردە ئۆسمەي، ئاشقازان دىۋارىغا كىچىك ھۈجەيرىلەر توپى شەكلىدە تارقىلىدۇ. بۇ خۇددى سۇ ئېقىشىنىڭ دېۋار بويلاپ تارقىلىشىغا ئوخشايدۇ. بۇنىڭ سەۋەبىدىن، ئاشقازان دىۋار قېلىنلىشىپ قاتتىقلىشىدۇ. ئاستا-ئاستا ئاشقازان دىۋارىنىڭ چوڭقۇر قەۋىتىگە تارقىلىدۇ.

بۇ خىل ئاشقازان راكىنى دىئاگنوز قويۇش سەل قىيىن، چۈنكى ئۇ ئۆلچەملىك سۈرەت تەكشۈرۈشلىرىدە ئېنىق كۆرۈنمەيدۇ. شۇنداقلا، ئالامەتلەر كۆپىنچە كېسەللىك تارقالغاندىن كېيىن، يەنى كېيىنكى باسقۇچلاردا پەيدا بولىدۇ. بۇ ۋاقىتتا، راك ئاشقازان تېمى ئارقىلىق جىگەر ياكى سۆڭەك قاتارلىق يېقىن ئەتراپتىكى توقۇلمىلارغا تارقالغان (مېتاستازلانغان) بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

«(HDGC)» كېسىلى ھەققىدە سۆز بولغاندا، ئون مىڭ ئادەمنىڭ ئىچىدە تەخمىنەن بەشتىن ئونغىچە ئادەم تۇغۇلغاندىلا بۇ كېسەلنى ئىرسىيەت قىلالايدۇ دەپ مۆلچەرلەنمەكتە. ئاشقازان راكىنىڭ تەخمىنەن %20 ى «(تارقىلىدىغان)» تىپلىق. تارقىلىدىغان راكنىڭ تەخمىنەن %2 ى ئىرسىيەت خاراكتېرلىك «(HDGC). ئاشقازان راكى ئادەتتە غەرب دۆلەتلىرىگە قارىغاندا ئاسىيا دۆلەتلىرىدە كۆپ ئۇچرايدۇ، ئەمما بۇ «(HDGC)» كېسىلى غەرب دۆلەتلىرىدە تېخىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ.

«(HDGC)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇ خىل تارقىلىشچان ئاشقازان راكىنىڭ ئالامەتلىرى كېسەللىك تارقىلىپ (مېتاستازلىنىپ) بولغۇچە كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. شۇڭلاشقا بۇ كېسەللىكنىڭ ئائىلىلەردە يۈز بېرىش خەۋپىگە دىققەت قىلىش مۇھىم. HDGC دا، راك باشقا راكلارغا قارىغاندا سەل ياشراق ياشتا پەيدا بولىدۇ. كۆپىنچە كىشىلەر 40 ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

ئاساسلىق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىدەك بولۇشى مۇمكىن:

  • ئاشقازان ئاغرىقى (بولۇپمۇ قورساقنىڭ ئۈستۈنكى سول قىسمىدا)
  • ئاشقازان كۆپۈش، ئاشقازاننىڭ ياللۇغلىنىشى
  • كۆڭۈل ئېلىشىش ۋە قۇسۇش
  • ئىشتىھا
  • ئورۇقلاش
  • ئىنتايىن چارچاش، ھارغىنلىق
  • يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىش
  • تەرەتتىكى قان (`(تەرەتتىكى قان)`)
  • قان قۇسۇش (`(قان قۇسۇش)`)
  • سېرىقلىق (كۆز ۋە تېرىنىڭ سېرىقلىشىشى)

بەزىدە، يېرىق لەۋ ياكى يېرىق تاڭلاي دەپ ئاتىلىدىغان تۇغما كەمتۈكلۈك بۇ سىندرومنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. چۈنكى بۇ گېن ئۆزگىرىشى بۇ تۇغما كەمتۈكلۈكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، يېرىق لەۋ HDGC بىلەن مۇناسىۋەتسىز. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز مۇشۇنداق تۇغما كەمتۈكلۈك بىلەن تۇغۇلغان بولسىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل راك كېسىلى بولسا، سىز ئازراق گۇمانلىنىشىڭىز مۇمكىن.

بۇ «(HDGC)» نىڭ شەكىللىنىش سەۋەبى نېمە؟

HDGC بىر خىل گېن كېسەللىكى . بۇ كېسەللىك ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ئۆسمىنى باستۇرىدىغان گېنلارنىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە DNA دىكى پروگراممىنى ئۆزگەرتكەندە يۈز بېرىدۇ. ئۆسمىنى باستۇرىدىغان گېنلار ھۈجەيرىلەرگە ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى ۋە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىشنى ئېيتىدۇ. شۇڭا بۇ گېنلار توغرا ئىشلىمىگەندە، راك كېسىلى پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

سىز بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس قىلىسىز. بۇ خىل ئۇسۇلدا مىراس قالغان مۇتاتسىيە جىنسىي ھۈجەيرە مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ كۆپىيىش ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ گېن كودىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

بۇ «(HDGC)» قانداق مىراس بولۇپ قالغان؟

HDGC ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، بۇ سىندرومنى مىراس قىلىش ئۈچۈن پەقەت بىرلا گېننىڭ نۇسخىسىغا ئىگە بولۇشىڭىز كېرەك. ئۇ ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس قالالايدۇ. ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدە بۇ گېننىڭ مىراس قالىش ئېھتىماللىقى %50. بۇنى تەڭگىنىڭ يۈز ياكى ئارقا تەرەپكە چىقىپ كېتىش ئېھتىماللىقىغا ئوخشاش دەپ ئويلاڭ.

گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالغانلارنىڭ ھەممىسىدە راك كېسىلى پەيدا بولامدۇ؟

ياق. ئاتا-ئاناڭىزدىن مىراس قالغان گېن ئۆزگىرىشى ھەر بىر ھۈجەيرىدىكى راكنى باستۇرىدىغان گېننىڭ پەقەت بىرلا نۇسخىسىغا تەسىر قىلىدۇ. ئەمما ھەر بىر ھۈجەيرىدە بۇ گېننىڭ ئىككى نۇسخىسى بار، بىرى ئاناڭىزدىن، يەنە بىرى دادىڭىزدىن. شۇڭا، سىز ئاتا-ئاناڭىزدىن ئوخشاش ئۆزگىرىشنى مىراس قىلمىسىڭىزمۇ، نورمال ئىشلەيدىغان گېننىڭ بىر نۇسخىسىغا ئىگە بولىسىز.

راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، ئىككىنچى بىر مۇتاتسىيە («سوماتىك مۇتاتسىيە»)بۇ كېسەللىك سىزنىڭ ھاياتىڭىزدا راك شەكىللەنگەن توقۇلمىلاردا (يەنى ئاشقازان ئىچكى پەردىسى ياكى كۆكرەك پارچىلىرى) يۈز بېرىشى كېرەك. بۇ ئىككىنچى قېتىملىق مۇتاتسىيە يەنە گېننىڭ يەنە بىر نۇسخىسىنى ئاكتىپسىزلاندۇرىدۇ. بۇ چاغدا راك ئۆسۈشكە باشلايدۇ.

بۇ ئىككىنچى قېتىملىق مۇتاتسىيەنىڭ سەۋەبى نېمە؟

راستىنى ئېيتسام، بۇنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى بىلمەيمىز. ئەمما ھەر خىل ئامىللار رول ئوينىشى مۇمكىن. مۇھىت تەسىرى كۆپىنچە گېن كېسەللىكلىرىنى «قوزغىتىش»تا رول ئوينايدۇ. باشقا گېنلارمۇ بۇنىڭغا چېتىشلىق بولۇشى مۇمكىن. HDGC گېنىنى ئېلىپ يۈرىدىغان بەزى ئائىلىلەردە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش نىسبىتى باشقىلارغا قارىغاندا يۇقىرى بولىدۇ.

ئاشقازان راكىنىڭ پەيدا بولۇشىغا تۆھپە قوشىدىغان بەزى مۇھىت خەۋپ ئامىللىرى تۆۋەندىكىچە:

  • چېكىش
  • ئىسپىرتنى ھەددىدىن زىيادە ئىشلىتىش
  • قىزىل گۆشنى (مەسىلەن، كالا گۆشى، قوي گۆشى) بەك كۆپ يېيىش
  • (H. pylori) يۇقۇملىنىشى (بۇ ئاشقازان يارىسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باكتېرىيە)

«(HDGC)» نىڭ سىناق جەريانى قانداق؟

سىزدە ھازىرغىچە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمىگەن تەقدىردىمۇ، ئەگەر سىزدە خەۋپ بار دەپ قاراشقا ئاساس بولسا (مەسىلەن، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا، ياكى ئەگەر سىزدە گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق «(CDH1)» گېنىدا مۇتاتسىيە بايقالغان بولسا)، دوختۇر سىزنى «(HDGC)» تەكشۈرۈشىگە يوللىشى مۇمكىن.

دوختۇرىڭىز ئائىلىڭىزنىڭ تارىخى ۋە/ياكى گېن تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن خەۋپىڭىزنى ھېسابلايدۇ. ئۇلار يەنە توقۇلمىلىرىڭىزدىكى راك باشلىنىش نۇقتىلىرىنى ئىزدىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلار كۆكرەكتىكى لوبۇلا راكى ئورنىدا (LCIS) دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى ياكى ئاشقازان ئىچكى پەردىسىدىكى بەلگە ئۈزۈك تىپلىق ھۈجەيرىلەرنى ئىزدىشى مۇمكىن. بۇلار راكقا ئايلىنىشى مۇمكىن بولغان دەسلەپكى ئۆزگىرىشلەر.

HDGC قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

ئەگەر سىزدە ئاشقازان راكىنىڭ مېتاستاتىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىز ئاشقازان تېمىڭىزدىكى راكنىڭ ئىزلىرىنى ئىزدەيدۇ. ئۇلار توقۇلما ئەۋرىشكىلىرىنى ئېلىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرىدۇ. ئەگەر مېتاستاتىك ئاشقازان راكى بايقالسا ۋە ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ خىل راكقا گىرىپتار بولغان بولسا، دوختۇرىڭىز سىزگە گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ھازىر، HDGC كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %40 ىدە بۇ CDH1 مۇتاتسىيەسى بايقالغان. باشقا مۇتاتسىيەلەرمۇ قاتناشقان بولۇشى مۇمكىن، ئەمما CDH1 بىز بىلىدىغان ۋە ئېنىقلىيالايدىغان ئاساسلىق مۇتاتسىيە. ئەگەر سىزدە بۇنداق مۇتاتسىيە بولسا، بۇ HDGC نى دىئاگنوز قويۇشنىڭ ئىشەنچلىك ئۇسۇلى. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە بۇ خىل تارقىلىشچان ئاشقازان راكى ئائىلىسى تارىخى بولسا، سىزدە CDH1 مۇتاتسىيەسى بولمىسىمۇ، HDGC دەپ دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن.

«(HDGC)» دىئاگنوزى قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشقا بولىدۇ:

  • گېن تەكشۈرۈشى:بۇ قان تەكشۈرۈشى. قانىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، گېن كېسەللىكلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشلىرى بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ. بەزى كىشىلەر ئائىلىسىدە گېن كېسەللىكلىرى تارىخى بار بولغاچقا بۇ تەكشۈرۈشنى ئالىدۇ. يەنە بەزىلىرى ئائىلىسىنىڭ سالامەتلىك تارىخىنى بىلمىگەچكە، ئۆزلىرىنىڭ ئۇچۇرلىرى ئۈچۈن ياكى بالىلىق بولۇشنى پىلانلىغانلىقتىن بۇ خىل گېن تەكشۈرۈشىنى ئالىدۇ.
  • ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە (EGD سىنىقى): بۇ سىزنىڭ ئۈستۈنكى ئاشقازان-ئۈچەي يولىڭىزنىڭ ئىچكى قىسمىنى (يەنى قىزىلئۆڭگەچ، ئاشقازان) كۆرۈپ توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئېلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان سىناق. بۇ ئاشقازان راكىنى، بولۇپمۇ تارقىلىپ كەتكەن بۇ خىل راكنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىنتايىن مۇھىم. ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرى (ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس دوختۇر) بۇنى قىلىدۇ. ئۇ ئېغىزىڭىزدىن كىچىك كامېرا ئورنىتىلغان ئۇزۇن تۇرۇبا (ئېندوسكوپ) كىرگۈزۈپ، قىزىلئۆڭگەچ ئارقىلىق ئاشقازانىڭىزغا كىرگۈزىدۇ. تۇرۇبا ئارقىلىق توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئېلىشقىمۇ بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئۇسۇللار بىلەنمۇ، مېتاستاتىك ئاشقازان راكىنى بايقاش تەس بولۇشى مۇمكىن. ئۇ ناھايىتى كەڭ تارقالغان بولغاچقا، دوختۇر ئۇنى كۆرەلمەيدۇ ياكى توقۇلما ئەۋرىشكىسىدىن تاپالمايدۇ. شۇڭا، بۇ خىل راكنى تەكشۈرىدىغان دوختۇر ئالاھىدە تەربىيە ۋە تەجرىبىگە ئىگە بولۇشى كېرەك.
  • كۆكرەك MRI: كۆكرەك راكى ئادەتتىكى مامموگرامما ئارقىلىق بايقالمىغاچقا، دوختۇرلار MRI تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. ئەگەر MRI دا غەلىتە نەرسە كۆرۈلسە، ئۇ بەلگىلىنىدۇ ۋە باشقا دوختۇر توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ.
  • بىئوپسىيە: دوختۇر توقۇلمىلاردىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنى مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىدۇ. بۇ بىئوپسىيە ئارقىلىق توقۇلمىلاردا راك ھۈجەيرىلىرى بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرگىلى بولىدۇ.

ئۇنىڭ «(HDGC)» ئىكەنلىكى ئېنىقلانغاندىن كېيىن نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟

ئەگەر سىزدە راك كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىز سىز بىلەن داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىدۇ. راك كېسىلىگە گىرىپتار بولمىسىڭىزمۇ، ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك ئالامەتلىرى بولسا، دوختۇرىڭىز يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، دائىم راك تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئالدىنى ئېلىش ئوپېراتسىيەسى دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلىشەلەيدىغان يەنە بىر تاللاش.

مېتاستاتىك ئاشقازان راكى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئادەتتە ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىلىدىغان راك كېسىلىنى داۋالاشنىڭ تۇنجى ئۇسۇلى ئوپېراتسىيە قىلىشتۇر. ئەگەر سىزدە HDGC بولسا، دوختۇرىڭىز كۆپىنچە ئاشقازاننى تولۇق ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. چۈنكى HDGC بايقالماي تۇرۇپلا يىراققا تارقىلىپ كېتىش خەۋپى يۇقىرى.

ئاشقازاننى تولۇق ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىدە، جراح پۈتۈن ئاشقازىنىڭىزنى ئېلىۋېتىپ، قىزىلئۆڭگەچنىڭ ئۇچىنى بىۋاسىتە ئىنچىكە ئۈچەيگە تۇتاشتۇرىدۇ. ئاشقازانسىز ياشاش مۇمكىن، ئەمما بەزى يان تەسىرلىرى بار. ئوپېراتسىيەدىن كېيىن، رادىئاتسىيەلىك داۋالاش ياكى خىمىيەلىك داۋالاش قاتارلىق قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇللىرى (ياردەمچى داۋالاش ئۇسۇللىرى) قوللىنىلىشى مۇمكىن.

«(HDGC)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئاياللاردا كۆكرەك راكى ((LBC)) كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار بولغاچقا، ئۇلار داۋالاش جەريانىدا «(LBC)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىگە دائىم دىققەت قىلىشى كېرەك. ئەگەر «(LBC)» كېسىلىگە گىرىپتار بولسىڭىز، داۋالاش ئادەتتە كۆكرەك راكى ئوپېراتسىيەسى بىلەن باشلىنىدۇ. ئاندىن قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.

«(HDGC)» كېسىلىنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

ئۆمۈر كۆرۈش نىسبىتى راكنى بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاشقا باغلىق. دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلسىمۇ، بۇ قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر ئاشقازان راكى مېتاستازىغا چۈشۈپ بالدۇر بايقالسا ۋە داۋالانسا، بەش يىللىق ياشاش نىسبىتى %90 تىن ئاشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئاشقازان تېمىغا تاجاۋۇز قىلغاندىن كېيىن، كېيىن بايقالسا، بۇ نىسبەت %30 تىن تۆۋەنگە چۈشۈپ قالىدۇ.

شۇڭلاشقا بىز ئائىلە تارىخىغا دىققەت قىلىش ۋە خەتەرگە دۇچ كەلگەندە دوختۇردىن مەسلىھەت سوراشنىڭ ناھايىتى مۇھىملىقىنى ئېيتىمىز.

«(HDGC)» نىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ يولى بارمۇ؟

ئەگەر سىزدە «(CDH1)» گېن ئۆزگىرىشى بولسا (بۇ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئېشىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك)، سىز بىر قانچە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرىنى قوللىنىشىڭىز مۇمكىن. بۇ خىل ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشى بولمىغان كىشىلەر ئۈچۈن، خەۋپ-خەتەر ۋە تەدبىرلەر ئېنىق بېكىتىلمىگەن. شەخسىي خەۋپ-خەتەرلىرىڭىز ۋە تاللاشلىرىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

ئالدىنى ئېلىش ئوپېراتسىيەسى

ئەگەر سىزدە كەم دېگەندە 20 يىل HDGC دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا ۋە باشقا چوڭ سالامەتلىك مەسىلىلىرى بولمىسا، دوختۇرىڭىز ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئاشقازاننى تولۇق ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئاشقازاننىڭ يوقىلىشى ھەزىم قىلىش سىستېمىڭىزغا بەزى تەسىرلەرنى كۆرسىتىشى مۇمكىن، ئەمما بۇ خىل يان تەسىرلەرنى تەرەققىي قىلغان ئاشقازان راكىنى داۋالاشقا قارىغاندا باشقۇرۇش ئاسان.

بۇ قەدەملەرنى بېسىشقا تەييار بولمىغانلار ئۈچۈن، «كۈتۈپ تۇرۇش» ئۇسۇلىنى قوللىنىشقا بولىدۇ، بۇ ئۇسۇل ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىنى دائىم ئېندوسكوپىيە قىلىش ۋە تاسادىپىي بىئوپسىيە ئەۋرىشكىسىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنداق يېقىندىن كۆزىتىش ئارقىلىقمۇ، HDGC ھەمىشە بالدۇر بايقالماسلىقى مۇمكىن (داۋالاش ئەڭ ئۈنۈملۈك بولغاندا).

ئاشقازاننى تولۇق ئوپېراتسىيە قىلىشنىڭ يان تەسىرلىرى:

  • چۆكۈش سىندرومى: يېمەكلىكلەر بىۋاسىتە قىزىلئۆڭگەچتىن ئىنچىكە ئۈچەيگە ئۆتكەندە، ئۇ ئىنچىكە ئۈچەيدىن نورمالدىكىدىن تېز ئۆتىدۇ. بۇ ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدىكى گورمونلاردا زور ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، كۆڭلى ئاينىش، ئىچ سۈرۈش ۋە قان شېكىرىنىڭ تۆۋەنلىشى قاتارلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ئالامەتلەرنى يېمەك-ئىچمەك ئادىتىڭىزنى ئۆزگەرتىش ئارقىلىق كونترول قىلغىلى بولىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ يوقىلىدۇ.
  • سۈمۈرۈلۈشنىڭ ناچارلىشىشى ۋە ئوزۇقلۇق يېتىشمەسلىك: ئاشقازان ئېلىۋېتىلگەندە، ئاشقازاننىڭ يېمەكلىكلەرنى ھەزىم قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان كىسلاتا ۋە ئېنزىملارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان قىسمى يوقىلىدۇ. بۇ يېمەكلىكلەرنىڭ توغرا پارچىلىنىشىغا توسقۇنلۇق قىلىپ، بەدەننىڭ ئوزۇقلۇق ماددىلارنى سۈمۈرۈشىگە توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ ئوزۇقلۇق يېتىشمەسلىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن يېمەك-ئىچمەكنى ئۆزگەرتىش ۋە ئوزۇقلۇق تولۇقلىمىسى ئىستېمال قىلىش كېرەك.

گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە ئائىلە پىلانلاش

CDH1 گېنى مۇتاتسىيەسى بار كىشىلەر ئۈچۈن، گېن مەسلىھەتچىلىكى ئائىلە پىلانىنى مۇزاكىرە قىلىشتا ناھايىتى پايدىلىق بولالايدۇ. بۇ سىزگە بالىڭىزنىڭ HDGC كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، بۇ خەۋپنى كونترول قىلىشنىڭ بىر ئۇسۇلى تاللاش خاراكتېرلىك ئىچكى تەجرىبە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF) ئۇسۇلىدۇر.

IVF دا، تۇخۇم ۋە ئىسپېرما ئانا ۋە ئاتادىن ئېلىنىپ، تەجرىبىخانىدا ئۇرۇقلاندۇرۇلىدۇ. ئېمبىرىئونلار تەرەققىي قىلغاندىن كېيىن، ھەر بىر ئېمبىرىئوندىن بىر ھۈجەيرە ئېلىپ، CDH1 مۇتاتسىيەسى ئۈچۈن تەكشۈرۈلىدۇ. ئاتا-ئانىلار مۇتاتسىيەسى يوق ئېمبىرىئونلارنى تاللاپ، ئۇلارنى ئانا بالىياتقۇسىغا كۆچۈرەلەيدۇ.

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك

ئۆزىڭىزدە ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى سىندرومى (HDGC) بارلىقىنى بىلىش ئىنتايىن تەسىرلىك بىر تەجرىبە بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا سىز چوڭ قارارلارنى چىقىرىشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن. بۇلار سىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماي، ئىشلارنى ياخشىلاپ ئويلىنىشقا ۋاقىت سەرپ قىلىڭ. لازىم بولغانچە كۆپ سوئال سوراڭ. داۋالاش گۇرۇپپىڭىز بۇ سەپەردە سىزگە ئەڭ ياخشى يولنى تېپىشقا ياردەم بېرىدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، ئاڭلىقلىق بىرىنچى قەدەم. سىز يالغۇز ئەمەس.

👩🏽‍⚕️ قوشۇمچە سوئاللار (كۆپ سورىلىدىغان سوئاللار)

💬 HDGC (ئىرسىي تارقىلىشچان ئاشقازان راكى) ئىرسىي گاستىرىت كېسىلىمۇ؟

ياق! بۇ گاستىرىت (ئاشقازان يارىسى) ئەمەس. بۇ ئىنتايىن خەتەرلىك «گېن ئاشقازان راكى». بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇپ، CDH1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە ئائىلىلەردە (ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا) ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى (80% تىن ئارتۇق) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

💬 بۇ راك كېسىلىنىڭ ئەڭ خەتەرلىك ئالاھىدىلىكى نېمە؟

چۈنكى ئۇنىڭ دەسلەپكى باسقۇچلىرىدا ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ، ھەتتا ئېندوسكوپ ئارقىلىقمۇ ئاسان بايقىغىلى بولمايدۇ. چۈنكى، نورمال راكتىن پەرقلىق ھالدا، راك ھۈجەيرىلىرى ئاشقازان ئىچىدە چوڭ ئۆسمە ھاسىل قىلمايدۇ، بەلكى ئاشقازان تېمى بويىچە تارقىلىدۇ (تارقاقلىنىدۇ). ئالامەتلەر (قان قۇسۇش، ئىشتىھانىڭ يوقىلىشى) پەقەت كېسەللىك ئېغىرلاشقاندىن كېيىنلا پەيدا بولىدۇ.

💬 ئەگەر مېنىڭ ئائىلىمدە بۇ گېن بولسا، مەنمۇ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولامدىم؟

ئەگەر سىزدە بۇ CDH1 گېن ئۆزگىرىشى بولسا، 20-30 ياشقىچە ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئىنتايىن يۇقىرى بولىدۇ. شۇڭا دوختۇرلار كۆپىنچە ياش ۋاقتىدا پۈتۈن ئاشقازاننى ئېلىۋېتىپ، ئۈچەينى بىۋاسىتە قىزىلئۆڭگەچكە تۇتاشتۇرۇش ئۈچۈن قىلىنىدىغان ئالدىنى ئېلىش خاراكتېرلىك ئاشقازان كېسىش ئوپېراتسىيەسى قىلىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.


HDGC ، ئىرسىي راك، ئاشقازان راكى، CDH1 گېنى، ئاشقازان راكى، كۆكرەك راكى، گېن تەكشۈرۈش، ئېندوسكوپىيە، ئاشقازان كېسىشمىسى، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 2 + 1 =