گېن دېگەن نېمە؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەشەيلى!

ئۆزىڭىزنىڭ ئۆزگىچە شەكلىڭىز، كۈلكىڭىز، چاچ رەڭگىڭىز، ھەتتا سۆزلەش ئۇسلۇبىڭىزنىڭ قەيەردىن كەلگەنلىكىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ بەزىدە «ئانا، سىز دادىڭىزغا ئوخشاپسىز!» ياكى «سىزنىڭ كۆزىڭىز ئاپاڭىزنىڭ كۆزى!» دېگەندەك سۆزلەرنى ئاڭلىغان بولىمىز. بۇنىڭ سەۋەبى بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان كىچىك، ئەمما ناھايىتى كۈچلۈك نەرسىلەر، يەنى گېنلاردۇر . بۇلار بىزنى كىم قىلىپ، تاشقى قىياپىتىمىزنى، ھەتتا شەخسىيىتىمىزنى شەكىللەندۈرىدۇ.

گېن دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېنلار ئاتا-ئاناڭىزدىن ئالغان كىچىككىنە بىر ئۇچۇر خالتىسى. بۇ ئۇچۇر خالتىسىدا چېچىڭىزنىڭ تۈز ياكى بۈدرە ئىكەنلىكى، ئېگىز ياكى پاكار ئىكەنلىكىڭىز، كۆزىڭىزنىڭ رەڭگى ۋە قانداق كۈلىدىغانلىقىڭىز قاتارلىق «خاراكتېرىڭىز» نى بەلگىلەيدىغان بارلىق ئۇچۇرلار بار. بۇ خاراكتېرلەر بۇ گېنلار ئارقىلىق ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئاناڭىز ۋە دادىڭىزنىڭ ئىككىلىسىنىڭ كۆزى كۆك بولسا، سىزنىڭ كۆزىڭىزنىڭ كۆك بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. شۇنداقلا، ئەگەر ئاناڭىزدا داغ بولسا، سىزمۇ بۇ خۇسۇسىيەتنى ئىرسىيەت قىلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ خىل گېنلار پەقەت ئىنسانلاردالا ئەمەس، ھايۋانلاردا، دەرەخلەردە، بۇ جانلىقلارنىڭ ھەممىسىدە بار. بىزنىڭ بەدىنىمىزدىكى پەقەت بىرلا ھۈجەيرىدە 25،000 دىن 35،000 گىچە گېن بولىدۇ دېيىلىدۇ. بۇ ئاجايىپ ئەمەسمۇ؟

بۇ كىچىك گېنلارنىڭ قەيەردە ئىكەنلىكىنى بىلەمسىز؟

بۇ گېنلار شۇنچە كىچىككى، بىز ئۇلارنى كۆرەلمەيمىز. ئۇلار بەدىنىمىزنى تەشكىل قىلىدىغان ھۈجەيرىلەر دەپ ئاتىلىدىغان كىچىك بىرلىكلەرنىڭ ئىچىدە. بەدىنىڭىز بۇ ھۈجەيرىلەردىن مىلياردلىغان تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەر شۇنچە كىچىككى، ئۇلارنى كۆرۈش ئۈچۈن چوقۇم مىكروسكوپ ئىشلىتىشىڭىز كېرەك.

بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە، يىپ توپىغا ئوخشايدىغان ياكى بەزىلەرنىڭ دېيىشىچە، ماكارونغا ئوخشايدىغان خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان قۇرۇلمىلار بار. بۇ گېنلار شۇ خروموسومالارنىڭ ئىچىدە ساقلىنىدۇ. بىر خروموسومادا يۈزلىگەن، ھەتتا مىڭلىغان گېن بولۇشى مۇمكىن. بۇ خروموسوما ۋە گېنلار DNA دەپ ئاتىلىدىغان خىمىيىلىك ماددىدىن تەركىب تاپقان. DNA نىڭ تولۇق مەنىسى دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا . بۇ بىر ئاز ئۇزۇن ئىسىم، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئەمما كۆنۈپ قالغاندىن كېيىن ئاسانلا بولىدۇ.

ھۈجەيرە ئىچىدىكى كىچىككىنە ئېنېرگىيە مەنبەسى: يادرو

كۆپىنچە ھۈجەيرىلەرنىڭ ئوتتۇرىسىدا، يادرو دەپ ئاتىلىدىغان كىچىك تۇخۇم شەكىللىك قىسىم بار. بۇ ھۈجەيرىنىڭ مېڭىسى. ھۈجەيرىنىڭ باشقا قىسىملىرىغا نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئېيتىدىغان يادرو. ئۇنداقتا، يادرو قانداق قىلىپ بۇنچە كۆپ نەرسىنى بىلىدۇ؟ سەۋەبى، بىزنىڭ بارلىق خروموسومالىرىمىز ۋە گېنلىرىمىز بۇ يادرونىڭ ئىچىدە. بۇ كىچىك يادرودا سىز ئويلىغاندىنمۇ كۆپ ئۇچۇر بار - بەلكىم سىز كۆرگەن ئەڭ چوڭ لۇغەتتىكىدىنمۇ كۆپ!

بىزنىڭ خروموسومىمىزنىڭ ھېكايىسى

ھەر بىر ئىنسان ھۈجەيرىسىدە 46 خروموسوما بار. ئەمما بۇلار جۈپ بولۇپ كېلىدۇ. يەنى 23 جۈپ خروموسوما . ئېسىڭىزدە بولسۇن، بىز بۇ جۈپلەرنىڭ يېرىمىنى، يەنى 23-خروموسومىنى ئانىمىزدىن، يەنە يېرىمىنى، يەنى 23-خروموسومىنى ئاتىمىزدىن ئالىمىز.

مىكروسكوپ ئاستىدا قارىغاندا، بۇ خروموسومالارنىڭ ئۇزۇنلۇقى ئوخشىمايدىغان ۋە سىزىق شەكىللىرى ئوخشىمايدىغاندەك قىلىدۇ. چوڭ-كىچىكلىكى ۋە شەكلى بويىچە تىزىلغاندا، دەسلەپكى 22 جۈپ ئاۋتوسوما دەپ ئاتىلىدۇ. ئەڭ ئاخىرقى جۈپ جىنسىي خروموسوما بولۇپ، ئۇلار X ۋە Y خروموسومالىرىدۇر. بۇ جىنسىي خروموسومالار سىزنىڭ قىز ياكى ئوغۇل ئىكەنلىكىڭىزنى بەلگىلەيدۇ. قىزلاردا ئىككى X خروموسوما (XX)، ئوغۇللاردا بىر X خروموسوما ۋە بىر Y خروموسوما (XY) بولىدۇ.

لېكىن ھەممە جانلىقلارنىڭ ھۈجەيرىلىرىدە 46 خروموسوما بولمايدۇ. مەسىلەن، مېۋە چىۋىن ھۈجەيرىسىنىڭ پەقەت تۆت خروموسومىسى بار!

گېنلار قانداق ئىشلەيدۇ؟

ھەر بىر گېننىڭ ئۆزىگە خاس ۋەزىپىسى بار. گېندىكى DNA، خۇددى رېتسېپقا ئوخشاش، بىر يۈرۈش ئالاھىدە كۆرسەتمىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ كۆرسەتمىلەر ھۈجەيرىلەر ئىچىدە ئاقسىل ياساشقا ئىشلىتىلىدۇ. ئاقسىللار بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنىڭ قۇرۇلۇش ماتېرىيالى. سۆڭەكلىرىمىز، چىشلىرىمىز، چېچىمىز، قۇلاقلىرىمىز، مۇسكۇللىرىمىز ۋە قانلىرىمىزنىڭ ھەممىسى ئاقسىلدىن تەركىب تاپقان. بۇ ئاقسىللار بەدىنىمىزنىڭ ئۆسۈشى ۋە ساغلام تۇرۇشىغا ياردەم بېرىدۇ. ئالىملار ھازىر بىر گېننىڭ تەخمىنەن 10 خىل ئاقسىل ياسىيالايدىغانلىقىغا ئىشىنىدۇ! بۇ 300 مىڭدىن ئارتۇق ئاقسىل!

گېنلار بىزنىڭ خاراكتېرىمىزنى قانداق بەلگىلەيدۇ

خروموسومالارغا ئوخشاش، گېنلار جۈپ بولۇپ كېلىدۇ. ئاتا-ئاناڭىزنىڭ ھەر ئىككىسىنىڭ ئىككىدىن كۆپەيتىلگەن گېنى بار. ئەمما سىز پەقەت بىردىن كۆپەيتىلگەن گېنغا ئېرىشىسىز. سىزنىڭ گېنلىرىڭىز ئاناڭىزدىن، يەنە بىردىن ئاتاڭىزدىن تۈزۈلگەن. بۇ ئۇسۇلدا ئېرىشكەن گېنلىرىڭىز چاچ رەڭگى ۋە تېرىڭىزنىڭ رەڭگى قاتارلىق نۇرغۇن ئالاھىدىلىكلىرىڭىزنى بەلگىلەيدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ساندانىنىڭ ئانىسىدا قوڭۇر چاچ ۋە قىزىل چاچ گېنى بار. ئۇ ساندانىغا قىزىل چاچ گېنىنى بەرگەن. ئەگەر ساندانىنىڭ دادىسىدا ئىككى قىزىل چاچ گېنى بولسا، ساندانىدىنمۇ قىزىل چاچ گېنى ئالغىلى بولىدۇ. ئاندىن ساندانى ئاتا-ئانىسىدىن قىزىل چاچ گېنىنى ئالىدۇ، شۇنداق بولغاندا ئۇنىڭ چېچى قىزىل بولىدۇ. چۈشەندىڭىزمۇ؟

يەنە بىر مىسال سۈپىتىدە، ئىتلارنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بار. ئۇلارنىڭ ھەممىسىدە ئىت قىلىدىغان گېنلار بار، مۈشۈك، بېلىق ياكى ئىنسان ئەمەس. ئەمما ئۇلارنى ئىت قىلىدىغان گېنلار ئۇلارنىڭ شەخسىي ئالاھىدىلىكلىرىنى بەلگىلەيدۇ. شۇڭلاشقا بەزى ئىتلار كىچىك، بەزىلىرى چوڭ بولىدۇ. بەزىلىرىنىڭ يۇڭى ئۇزۇن، بەزىلىرىنىڭ يۇڭى قىسقا بولىدۇ. دالماتىيە ئىتلىرىنىڭ ئاق چاچ ۋە قارا داغلارغا گېنى بار. ئويۇنچۇق پۇدېل ئىتلىرىنىڭ بۈدرە چاچلارغا گېنى بار. مەنچە سىز بۇنى ھازىر چۈشەندىڭىز.

ئەگەر گېنلاردا مەسىلە بولسا قانداق قىلىمىز؟

ئالىملار بۇ گېنلارنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرماقتا. ئۇلار ھەر بىر گېننىڭ قانداق ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىدىغانلىقىنى ۋە بۇ ئاقسىللارغا نېمە ئىش يۈز بېرىدىغانلىقىنى بىلمەكچى. ئۇلار يەنە نورمال ئىشلىمەيدىغان گېنلارنىڭ قانداق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنىمۇ بىلمەكچى. بىز قانداقتۇر ئۆزگەرگەن گېنلارنى مۇتاتسىيە دەپ ئاتايمىز . تەتقىقاتچىلار بۇ گېن مۇتاتسىيەلىرىنىڭ قىسمەن ئۆپكە كېسەللىكلىرى، راك ۋە باشقا نۇرغۇن كېسەللىكلەرنىڭ سەۋەبى دەپ قارايدۇ. بەزى كېسەللىكلەر ۋە ساغلاملىق مەسىلىلىرى گېنلار يوقاپ كەتكەندە ياكى گېن ياكى خروموسومانىڭ قوشۇمچە قىسىملىرى بولغاندا يۈز بېرىدۇ.

بۇ گېن مەسىلىلىرىنىڭ بەزىلىرى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ. مەسىلەن، بەدىنىمىزنىڭ گېموگلوبىن ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدىغان گېننى ئالايلى. گېموگلوبىن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پۈتۈن بەدەنگە ئوكسىگېن يەتكۈزۈشىگە ياردەم بېرىدىغان ئىنتايىن مۇھىم ئاقسىل. ئەگەر بىر بالا ئاتا-ئانىسىدىن باشقا گېموگلوبىن گېنىنى مىراس قىلىپ ئالسا، ئۇ بالا پەقەت نورمال ئىشلىمەيدىغان گېموگلوبىن تۈرىنىلا ئىشلەپچىقىرالايدۇ. بۇ قان ئازلىق دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قان ئازلىق ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنىڭ ئازىيىشى. ئورغاق ھۈجەيرىلىك قان ئازلىق ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا گېنلار ئارقىلىق مىراس بولۇپ قالىدىغان بىر خىل قان ئازلىق.

كىستىك فىبروز ياكى CF، بەزى بالىلار ئىرسىيەت قىلىدىغان يەنە بىر ئىرسىيەت كېسىلى. مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان CF گېنى بار ئاتا-ئانىلار ئۇنى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇشى مۇمكىن. CF كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىدۇ، چۈنكى ئۇلارنىڭ بەدىنى بەك كۆپ شىلىمشىق سۇيۇقلۇق ئىشلەپچىقىرىدۇ - بىز كېسەل بولغاندا بۇرنىمىزدىن چىقىدىغان قويۇق سۇيۇقلۇق - ۋە ئۇ ئۆپكىگە تىقىلىپ قالىدۇ. CF كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۆپكىسىنىڭ ئىمكانقەدەر ساغلام بولۇشى ئۈچۈن پۈتۈن ھاياتىدا داۋالىنىشى كېرەك.

ئەڭ يېڭى خەۋەرلەر: گېن داۋالاش ئۇسۇلى ھەققىدە ئازراق ئۆگىنىۋالايلى.

گېن داۋالاش ئۇسۇلى ناھايىتى يېڭى بىر خىل داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ، ئالىملار ئۇنىڭ ئۈنۈمىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەتقىقات باسقۇچىدا تۇرماقتا. ئۇ گېن قۇرۇلۇشى ئارقىلىق بىر خىل ئۆزگەرتىلگەن گېن كەلتۈرۈپ چىقارغان كېسەللىكنى داۋالاشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.تېخنىكا ئىشلىتىش. ھازىر سىناق قىلىنىۋاتقان بىر ئۇسۇل كېسەل گېنلارنى ساغلام گېنلار بىلەن ئالماشتۇرۇش. بۇ گېن داۋالاش تەتقىقاتى (ئىنسانلارنى ئىشلىتىش تەتقىقاتىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) كەلگۈسىدە نۇرغۇن كېسەللىكلەرنى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى ۋە ھەتتا ئالدىنى ئېلىشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى بارلىققا كەلتۈرۈشىگە ئۈمىد قىلىنماقتا.

بۇ ھېكايىدىن نېمىلەرنى ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك؟ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

شۇڭا، سىز ھازىر گېنلارنىڭ بىزنى ھازىرقى زامانغا ئايلاندۇرىدىغان، تاشقى قىياپىتىمىزگە، شەخسىيىتىمىزگە ۋە ھەتتا سالامەتلىكىمىزگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاجايىپ ۋە ئىنتايىن مۇھىم نەرسىلەر ئىكەنلىكىنى چۈشىنىشىڭىز مۇمكىن. ئۇلار ئاتا-ئانىمىزدىن ئالغان ئەڭ قىممەتلىك سوۋغاتقا ئوخشايدۇ.

• گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەر ئىچىدە تېپىلغان ۋە بىزنىڭ خاراكتېرىمىزنى بەلگىلەيدىغان بىر يۈرۈش كۆرسەتمىلەر.
• بۇلار خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان قۇرۇلمىلاردا ساقلىنىدۇ ۋە DNA دىن تەركىب تاپىدۇ.
• بىز گېنلىرىمىزنى ئاتا-ئانىمىزدىن ئالىمىز، شۇڭا بىز ئۇلارغا ئوخشىشىمىز.
• بەزىدە گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر (مۇتاتسىيە) ساغلاملىق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• گېن داۋالاش قاتارلىق يېڭى تېخنىكىلار كەلگۈسىدە بۇ خىل مەسىلىلەرگە ھەل قىلىش چارىسى بىلەن تەمىنلىشى مۇمكىن.

بۇ گېنلارنى ئۆگىنىش سىزنىڭ بەدىنىمىز ۋە گېنلىرىمىزنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ دەپ ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا، دوختۇر ياكى بۇ ساھەدە بىلىمى بار بىرەيلەندىن سوراشتىن تارتىنماڭ.

گېن ، خروموسوما، DNA، ئىرسىيەت، ساغلاملىق