بالىڭىز دائىم تىترەپ يۈرۈۋاتقاندەك قىلامدۇ؟ ياكى مەكتەپ ئىشلىرىغا دىققەت قىلىشتا قىينىلىۋاتقاندەك قىلامدۇ؟ بەلكىم ئۇ سۆزىدە ياكى ھەرىكىتىدە ئۆزگىرىش بارلىقىنى بايقىغان بولۇشى مۇمكىن؟ بۇلار بىز بەزىدە ئانچە دىققەت قىلمايدىغان ئىشلار، ئەمما ئۇلار لافورا كېسىلى دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا بۈگۈن بۇ ھەقتە ئازراق پاراڭلىشايلى، بولامدۇ؟
لافورا كېسىلى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لافورا كېسىلى بىر خىل ئېپىلېپسىيە كېسىلى. ئۇ دائىم تۇتقاقلىق (تۇتقاقلىق) ۋە بالىنىڭ ئويلاش، ئەستە تۇتۇش ۋە نەرسىلەرنى چۈشىنىش ئىقتىدارىنىڭ (بىلىش ئىقتىدارى) ئاستا-ئاستا تۆۋەنلىشى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. دوختۇرنىڭ بۇنى «لافورا ئىلگىرىلەيدىغان مىئوكلونۇس ئېپىلېپسىيەسى» دەپ ئاتىغانلىقىنىمۇ ئاڭلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ ئۇنىڭ تولۇق تېببىي ئاتىلىشى.
بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بالىلىق دەۋرىنىڭ ئاخىرقى باسقۇچىدا، سەككىز ياش ئەتراپىدا ياكى چوڭلارنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا باشلىنىدۇ. ئېچىنىشلىق يېرى شۇكى، بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ. داۋالانغان تەقدىردىمۇ، لافورا كېسىلى 10 يىل ئىچىدە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، يېڭى تەتقىقاتلار ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ياخشىلىنىشى بىلەن، بەزى بالىلار مۆلچەردىكىدىن ئۇزۇنراق ياشاۋاتىدۇ. شۇڭا ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ.
بۇ لافورا كېسىلى نۇرغۇن كىشىلەرگە تەسىر قىلامدۇ؟
شۇنداق، بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا ئېلىپ بېرىلغان تەتقىقاتلاردا، ھەر مىليون ئادەمدىن تەخمىنەن تۆتى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ سان تېخىمۇ يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن. چۈنكى بەزى كىشىلەرگە توغرا دىئاگنوز قويۇلمىغان ياكى كېسەللىك توغرىسىدا دوكلات بېرىلمىگەن، شۇڭا بۇ سانلار تۆۋەندەك كۆرۈنىشى مۇمكىن.
لافورا كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
لافورا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرىنى ياكى بىر نەچچىسىنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن:
- تۇتقاقلىق: بۇ ئاساسلىق ئالامەت.
- بىلىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى: بالا دەرسلەرنى چۈشىنەلمەيدۇ ۋە يېڭى نەرسىلەرنى ئۆگىنىشتە قىينىلىدۇ.
- سۆزلەشتە قىيىنچىلىق: سۆزلەرنىڭ تۇتۇق بولماسلىقى ۋە سۆزلەش سۈرئىتىنىڭ ئاستىلىشى مۇمكىن.
- ماڭغاندا تەۋرىنىش قاتارلىق تەڭپۇڭلۇقنى يوقىتىش (مۇۋازىنەت ۋە ماسلىشىش قىيىنچىلىقى): ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بىر تۈز سىزىقتا مېڭىش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، مەسىلەن نەرسىلەرنى تۇتقاندا خاتالىق ئۆتكۈزۈش.
- مۇسكۇل قاتتىقلىقى (سپاستىك): قول-پۇتنى ئېگىش ياكى تۈزلەش قىيىنلىشىدۇ، بەدەن قاتتىقلىشىپ كېتىدۇ.
- خۇلق-ئادەت ئۆزگىرىشى: ئىلگىرىكىگە قارىغاندا تېخىمۇ قەيسەر بولۇپ قېلىشىڭىز ياكى پەقەت ئاچچىقلىنىشىڭىز مۇمكىن.
- كەيپىيات ئۆزگىرىشى: بەزىدە، چۈشكۈنلۈككە ئوخشاش ئەھۋاللار يۈز بېرىشى مۇمكىن، يەنى سىز ھەمىشە قايغۇلۇق ھېس قىلىسىز، ھېچ نەرسىگە قىزىقىشىڭىز يوق. ياكى سىزدە بىپەرۋالىق پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
- ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى ۋە ئەخمەقلىق قاتارلىق كېسەللىكلەر: سىز ئەڭ كىچىك ئىشلارنىمۇ ئۇنتۇپ قالىسىز، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، ئۆزىڭىزنىڭ كىملىكىڭىزنى ياكى قەيەردە ئىكەنلىكىڭىزنى ئېسىڭىزدىمۇ ساقلىيالماسلىقىڭىز مۇمكىن.
لافورا كېسىلىدە كۆرۈلىدىغان تارتىشما تۈرلىرى
بالىڭىزدا لافورا سىندرومى بىلەن بولغان تارتىشىشنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بولۇشى مۇمكىن. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:
- مىئوكلونىك تارتىشما: بۇلار ناھايىتى تېز، تۇيۇقسىز، ئىختىيارسىز مۇسكۇل تارتىشىش. ئۇلار قىسقا ۋاقىت ئىچىدە، توك سوقۇلۇشىغا ئوخشاش بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل تارتىشما كۆپىنچە لافورا كېسىلىدە كۆرۈلىدۇ .
- دۈمبە قىسمى تارتىشىش: بۇ تۇيۇقسىز كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى ياكى گالىيۇتسىناتسىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- تونىك-كلونىك تارتىشما: بۇنى نۇرغۇن كىشىلەر «تاتلاشما» دەپ ئاتايدۇ. بەدەندىكى مۇسكۇللار قېتىپ، تارتىشىپ قالىدۇ.
- يوقلۇق تارتىشىش: بۇ خىل ئەھۋالدا، بالا بىر ئىشنى قىلىشنى توختىتىپ، پەقەت بوشلۇققا تىكىلىپ قاراپ تۇرىدۇ. بىر نەچچە سېكۇنت ئىچىدە ھوشىغا كېلىدۇ.
- مۇرەككەپ قىسمەن تارتىشما: بۇ يەنە بوش قاراش، پۇت-قولنى مەقسەتسىز تىترىتىش ياكى ئوخشاش ئىشلارنى قايتا-قايتا قىلىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- ئاتونىك تارتىشما: بۇ بەدەندىكى مۇسكۇللارنىڭ كۈچىنىڭ تۇيۇقسىز يوقىلىشىغا سەۋەب بولۇپ، بالىنىڭ يەرگە يىقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
بۇ خىل تۇتقاقلىق كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا ۋە كۆپىيىشكە باشلىغاندا تېخىمۇ ئېغىرلىشىدۇ. دوختۇرلار بۇ خىل تۇتقاقلىقنى دەسلەپكى باسقۇچتا كونترول قىلالىسىمۇ، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ تېخىمۇ قىيىنلىشىدۇ.
لافورانىڭ ئالامەتلىرى قانداق قىلىپ تەدرىجىي كۈچىيىدۇ
لافورا كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ. بۇ بىر نەچچە ئايدىن بىر قانچە يىلغىچە داۋاملىشىشى مۇمكىن. دەسلەپتە بۇ ئالامەتلەر كىچىك بىئاراملىق سۈپىتىدە باشلىنىدۇ، ئەمما ئاستا-ئاستا بالىنىڭ كۈندىلىك ئىشلارنى قىلىش ۋە باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىش ئىقتىدارىنى چەكلەيدۇ.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، لافورا كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن تەخمىنەن ئالتە يىل ئۆتكەندىن كېيىن، بىمارلارنىڭ يېرىمىغا يېقىنى ھەرىكىتىنى كونترول قىلالمايدۇ . بالىڭىز ئۆزى ماڭالماسلىقى، سۆزلىيەلمەسلىكى ياكى ئولتۇرالماسلىقى مۇمكىن. بەزىدە، ئۇلارنىڭ راھەت تۇرۇشى ئۈچۈن 24 سائەتلىك كۈتۈنۈشكە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. بۇنى ئاڭلاش ئېچىنىشلىق، ئەمما بۇ نەرسىلەرنى بىلىش مۇھىم.
لافورانىڭ ئالامەتلىرى قاچان باشلىنىدۇ؟
لافورانىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە 8 ياشتىن 19 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا باشلىنىدۇ. ئۇ ئەڭ كۆپ 14 ياشتىن 16 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ كېسەللىك 5 ياشلىق بالىلارغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
بۇ لافورا كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
لافورا كېسىلىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشىدۇر.ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ كېسەللىك «EPM2A» ياكى «EPM2B (NHLRC1)» گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ ئەھۋال مۇنداق يۈز بېرىدۇ: بالا ھامىلىدار بولغاندا، بالا ئانا ۋە ئاتا تەرىپىدىن بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننىڭ بىر نۇسخىسىنى ئېلىشى كېرەك. تېببىي جەھەتتىن ئېيتقاندا، بۇ «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ» ئىرسىيەت دەپ ئاتىلىدۇ.
بۇ گېنلار «EPM2A» ياكى «EPM2B» دەپ ئاتىلىدۇ، ئۇلار بەدىنىمىزدە ئېنېرگىيە ساقلايدىغان گلىكوگېن دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ماددىنى توغرا پىششىقلاپ ئىشلەشكە مەسئۇل. بۇ گېنلار ئۆزگەرگەندە، گلىكوگېننى توغرا پىششىقلاپ ئىشلەش كۆرسەتمىلىرى قالايمىقانلىشىپ كېتىدۇ. ئۇنداقتا بۇ گلىكوگېن توغرا ئىشلىتىلمەيدۇ، كىچىك تۈگۈنچىلەر ( لافورا جىسىملىرى دەپ ئاتىلىدۇ) شەكىللىنىدۇ. بۇ لافورا جىسىملىرى نېرۋا سىستېمىمىزنىڭ ھۈجەيرىلىرى، مۇسكۇللىرى، ئىچكى ئەزالىرى ۋە توقۇلمىلىرىغا يىغىلىدۇ. ئاندىن نېرۋا سىستېمىمىز ۋە بۇ لافورا جىسىملىرى يىغىلغان باشقا ئەزالار نورمال ئىشلىيەلمەيدۇ. بۇ لافورا كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنىڭ سەۋەبى. چۈشەندىڭىزمۇ؟
لافورا كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟
لافورا كېسىلىگە ھەر قانداق ئادەم گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۇ ئوتتۇرا دېڭىز رايونىدىكى دۆلەتلەر (مەسىلەن، ئىسپانىيە، فرانسىيە ۋە ئىتالىيە)، شىمالىي ئافرىقا دۆلەتلىرى، ھىندىستان ۋە پاكىستاندا ياشايدىغان كىشىلەردە كۆپ ئۇچرايدۇ.
لافورا كېسىلىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟
لافورا كېسىلى «ئېپىلېپسىيە ھالىتى» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بۇ كېسەللىكتە تارتىشما 15 مىنۇتتىن ئارتۇق داۋاملىشىدۇ، ياكى تارتىشما ئاخىرلىشىپ، ھوشىغا كېلىشتىن بۇرۇن يەنە بىر قېتىم تارتىشما كۆرۈلىدۇ. بۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان جىددىي داۋالاش ئەھۋالى.
لافورا كېسىلى ئېغىرلاشقاندا، مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان لافورا بەدىنى بەدەندە توپلىنىپ، بالىنىڭ بەدەن ئەزالىرىنىڭ نورمال ئىشلىمەسلىكىگە، بەزىدە ئۇلارنىڭ پۈتۈنلەي توختاپ قېلىشىغا سەۋەب بولىدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ تېز سۈرئەتتە ئۆلۈمىنىڭ سەۋەبى.
لافورا كېسىلى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
ئادەتتە، بالا تارتىشىشقا باشلىغاندا، ئاتا-ئانىلار ياكى ۋەسىيلەر دوختۇرغا كۆرۈنىدۇ. دوختۇر بالىڭىزنى فىزىكىلىق تەكشۈرۈش، نېرۋا سىستېمىسى تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ ۋە بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرى ۋە كېسەللىك تارىخىنى سورايدۇ.
ئاندىن، ئۇلار بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەقىقىي سەۋەبىنى بىلىش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- EEG (ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما - EEG): بۇ مېڭىنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى ئۆلچەيدۇ.
- MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش - MRI): بۇ ئۇسۇل مېڭىنىڭ تەپسىلىي رەسىمىنى ئالىدۇ.
- تېرە بىئوپسىيەسى: بەزىدە تېرىنىڭ كىچىك بىر پارچىسى ئېلىنىپ، لافورا جىسىملىرى تەكشۈرۈلىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى:بۇ مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان گېنلاردا ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرىدۇ.
بۇ ئۇسۇلدا، بالىڭىزنىڭ كېسىلىنى توغرا دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن بىر قانچە دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز ۋە بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشىڭىزغا توغرا كېلىشى مۇمكىن. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بارلىق تەكشۈرۈشلەر ئوخشاش ئالامەتلەر بىلەن باشقا كېسەللىكلەرنى رەت قىلىش ۋە بالىڭىزغا ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى تېپىشىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.
لافورا كېسىلى قانداق داۋالىنىدۇ؟
ئەمەلىيەتتە، لافورا كېسىلىنىڭ داۋاسى تېخى يوق . ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى ئاساسلىقى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا قارىتىلغان. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- تارتىشما قوزغىلىشنىڭ باشلىنىشىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن تارتىشماغا قارشى دورىلار.
- بولۇپمۇ مىئوكلونىك تارتىشىش ئۈچۈن، ۋالپروئىك كىسلاتا، پېرامپانېل ياكى بېنزودىئازېپىن قاتارلىق دورىلارنى بېرىشكە بولىدۇ.
- فىزىكىلىق داۋالاش ياكى كەسپىي داۋالاش مۇسكۇل كۈچىنى ئىمكانقەدەر ئۇزۇن ساقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
ئالامەتلەر ئېغىرلاشقانسېرى، ئۇلارنى كونترول قىلىش تېخىمۇ تەسلىشىدۇ. ئەمما بالىڭىزنى داۋالاۋاتقان داۋالاش گۇرۇپپىسى بالىڭىزنىڭ ئىمكانقەدەر راھەت بولۇشى ئۈچۈن قولىدىن كېلىشىچە تىرىشىدۇ.
لافورا كېسىلىنىڭ كەلگۈسى قانداق؟
راستىنى ئېيتسام، لافورا كېسىلىنىڭ كەلگۈسى ئانچە ياخشى ئەمەس. يەنى، بالا بۇ كېسەلدىن تېزلا ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن. ئىلگىرى دېيىلگەندەك، بۇنىڭغا ھېچقانداق داۋا يوق.
بالىڭىزغا لافورا سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈش ياخشى پىكىر. ئۇ سىزگە كېسەللىك ئەھۋالى، ئۇنىڭ بالىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات بېرىدۇ، بالىڭىزغا قانداق قاراش ۋە ئائىلىڭىزگە ماس كېلىدىغان قوللاشنى قەيەردىن تاپقىلى بولىدىغانلىقى توغرىسىدا مەسلىھەت بېرىدۇ.
نۇرغۇن ئائىلىلەر روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىلىكىنىڭ ناھايىتى پايدىلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدى. چۈنكى لافورا كېسىلى تېزلا ئېغىرلىشىپ كېتىشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ ئالامەتلەردىن ئازابلىنىۋاتقانلىقىنى ۋە ئىلگىرى ياخشى ئىشلەيدىغان نەرسىلەرنىڭ ئاستا-ئاستا يوقىلىپ كېتىۋاتقانلىقىنى كۆرۈش ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن بەك قىيىن. بۇ سىزنىڭ روھىي ساغلاملىقىڭىزغا زور تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇ قىيىن مەزگىلدە ئۆزىڭىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈش ناھايىتى مۇھىم.
لافورا كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟
لافورا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆمرى كېسەللىك ئالامەتلىرى باشلانغاندىن كېيىن تەخمىنەن 10 يىل بولىدۇ . نۇرغۇن بالىلار ياش ۋاقتىدا ھايات قالىدۇ.
لافورا كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
لافورا كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىسىڭىز، ئىرسىي كېسەللىك بىلەن بالا تۇغۇش خەۋپىڭىزنى بىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆھبەتلەشسىڭىز بولىدۇ.
بالامنى قاچان دوختۇرغا ئېلىپ بېرىشىم كېرەك؟
بالىڭىز ئۈچۈنئەگەر ھاياتىڭىزدا تۇنجى قېتىم تارتىشىش كۆرۈلسە، دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش خىزمىتىگە تېلېفون قىلىڭ. بۇ ناھايىتى مۇھىم.
شۇنداقلا، بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى بولسا، دوختۇرغا ئېيتىڭ:
- ئەگەر خۇلق-ئاتۋار ياكى كەيپىياتتا ئۆزگىرىش بولسا.
- ئەگەر ماڭغاندا تەڭپۇڭلۇق ياكى ماسلىشىش جەھەتتە مەسىلە كۆرۈلسە.
- ئەگەر سۆزلەش تەسكە توختىسا.
- ئەگەر سىز دائىم ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز ۋە مەكتەپ ئىشلىرىنى چۈشىنىشتە قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز .
بالامنىڭ دوختۇرىدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
سىز تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:
- «دوختۇر، بالامغا قانداق ياردەم قىلالايمەن؟»
- «قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟»
- «يەنە قانداق ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟»
- «بالامنىڭ ئۆمرى قانداق بولىدۇ؟»
- «بۇ كېسەللىك ئۈچۈن يېڭى كلىنىكىلىق سىناقلار بارمۇ؟»
بالىڭىزنىڭ تۇنجى قېتىم تارتىشىپ قالغانلىقىنى، ئۇنىڭدىن كېيىن ھەر قېتىم تارتىشىپ قالغانلىقىنى كۆرۈش قورقۇنچلۇق بىر تەجرىبە بولۇشى مۇمكىن. سىز ئۆزىڭىزنى ئاجىز ھېس قىلىشىڭىز ياكى بالىڭىزدا لافورا ئالامەتلىرى كۆرۈلگۈچە ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىنى ساقلاۋاتقاندەك ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن. لافورا ئىنتايىن ئېچىنىشلىق بىر كېسەللىك. ئەمما بۇ يولنى يالغۇز باشتىن كەچۈرۈشىڭىزنىڭ ھاجىتى يوق. بالىڭىزنى داۋالاۋاتقان داۋالاش ئەترىتى سىزگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن بۇ يەردە. ئۇلار بالىڭىزغا لازىم بولغان بارلىق نەرسىلەرنى بېرىشكە ۋە ئۇلارنىڭ راھەت تۇرۇشىغا كاپالەتلىك قىلىشقا تىرىشىدۇ.
شۇنداقلا، بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى بۇ قىيىن مەزگىلدە سىزگە ۋە ئائىلىڭىزدىكى باشقا كىشىلەرگە ياردەم بېرەلەيدۇ. روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش ياكى ئوخشاش تەجرىبىلەرنى باشتىن كەچۈرگەن باشقا كىشىلەر بىلەن بىرلىكتە قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىش سىزگە پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، يېڭى ۋە ياخشىلانغان داۋالاش ئۇسۇللىرى كۆپىنچە بەزى بالىلارنىڭ ئۈمىد قىلغىنىدىن ئۇزۇنراق ياشىشىغا سەۋەب بولىدۇ. شۇڭا، ھەرگىز ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ.
ئاخىرقى ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
لافورا كېسىلى ناھايىتى قىيىن ۋە ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇنداق گەپلەرنى ئاڭلىغاندا ئۆزىڭىزنى بەك قايغۇلۇق ھېس قىلىشىڭىز نورمال ئەھۋال. قانداقلا بولمىسۇن، ئەڭ مۇھىمى، يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىش. بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى داۋالاش مۇلازىمىتى بىلەن تەمىنلىيەلەيدىغان ۋە سىز ۋە ئائىلىڭىزگە بۇ قىيىن مەزگىلدىن ئۆتۈشكە ياردەم بېرەلەيدىغان كىشىلەر بار. يېڭى تەتقىقاتلار ۋە يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىدىن ھەمىشە خەۋەردار بولۇڭ. ھەمىشە ئۈمىد قىلىڭ. شۇنداقلا، بۇ سەپەردە روھىي ساغلاملىقىڭىزغا كۆڭۈل بۆلۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ. قانچە كۈچلۈك بولسىڭىز، بالىڭىز شۇنچە ياخشى بولىدۇ.
👩🏽⚕️ قوشۇمچە سوئاللار (كۆپ سورىلىدىغان سوئاللار)
💬 ئارىلاشما تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما كېسىلى (MCTD) دېگەن نېمە؟
بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما مۇرەككەپ «ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت» كېسىلى. بەدىنىمىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئۆزىنىڭ ھۈجەيرىلىرىگە ھۇجۇم قىلىدۇ. بۇ خەتەرلىك كېسەللىك بولۇپ، پەقەت بىرلا كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرىنىلا ئەمەس، بەلكى ئۈچ خىل خەتەرلىك كېسەللىكنىڭ بىرىكىشى بولغان «قاتلىنىش سىندرومى» نىمۇ كۆرسىتىدۇ: قىزىل داغ، رېۋماتوئىدلىق ئارتىرىت ۋە سكلېرودېرما.
💬 بۇ ئۈچ خىل ئالامەت بىرلا ۋاقىتتا كۆرۈلگەندە، بىمار قانداق ھېس قىلىدۇ؟
ئەڭ دەسلەپكى ۋە ئەڭ روشەن ئالامەت رەيناۋد كېسىلى. بۇ پۇت/قوللار سوۋۇپ، بارماقلارغا قان كىرمەي كۆك/ئاق رەڭگە ئۆزگىرىدىغان ۋاقىتتا كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئەتىگەندە ئويغانغاندا، بارماقلىرىڭىز ۋە بوغۇملىرىڭىز چىدىغۇسىز دەرىجىدە قېتىپ/شىشىپ، ئاغرىق، تېرە داغلىرى/يارىلار ۋە مۇسكۇللارنىڭ ئېغىر دەرىجىدە ئاجىزلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
💬 بۇنىڭ راستىنلا MCTD ئىكەنلىكىنى قانداق ئېنىق بىلىسىز؟
بۇنى ئادەتتىكى بوغۇم كېسىلىدىن پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇرلار (روماتىزم كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى) چوقۇم ئالاھىدە قان دوكلاتىغا قارايدۇ. بۇ Anti-U1 RNP ئانتىتېلا سىنىقى. ئەگەر بۇ ئانتىتېلا قاندىكى بارلىق ئالامەتلەرگە قارىماي ئېنىق كۆرۈلسە، بۇ %100 MCTD كېسىلى. بۇنى گىدروكسىخلوروكىن ۋە ستېروئىدلار بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك كونترول قىلغىلى بولسىمۇ، ئۇنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمايدۇ.
` لافورا كېسىلى، مىگرېن، بەدەن ئاغرىش، تۇتقاقلىق، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېرۋا كېسەللىكلىرى، EPM2A، EPM2B، لافورا جىسىملىرى، لافورا جىسىملىرى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ