ھەممىمىز بالىلىرىمىزنىڭ سالامەتلىكىگە كۆڭۈل بۆلىمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بەزىدە، بالىلىرىمىزنىڭ بەدىنىدە كۈتمىگەن كىچىك ئۆزگىرىشلەرنى بايقىغاندا ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. بەلكىم تېرىسىدە قوڭۇر داغ پەيدا بولۇشى، سۆڭەك تەرەققىياتىدىكى ئازراق ئۆزگىرىش، ھەتتا بالىنىڭ بالدۇرراق بالاغەتكە يېتىش مەزگىلىگە قەدەم قويۇشى قاتارلىقلار. بۇلار ھەمىشە ئېغىر ئەمەس، ئەمما بەزىدە ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما بىلىشكە ئەرزىيدىغان گېن كېسەللىكلىرىنىڭ بىرى ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى.
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك. ئۇ ئاساسلىقى بالىنىڭ سۆڭەكلىرى، تېرىسى ۋە ئىچكى ئاجراتما سىستېمىسىغا، يەنى گورمون ئىشلەپچىقىرىدىغان بەزلەرگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ كېسەللىك سۆڭەك توقۇلمىلىرىنىڭ داغلىنىشىغا (بىز بۇنى «تابلىق دىسپلازىيە» دەپ ئاتايمىز) سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. ئۇ يەنە تېرىدە ئالاھىدە داغلارنى (پىگمېنت) پەيدا قىلىدۇ، ئۆسۈشنى كونترول قىلىدىغان بەزى بەزلەر ھەددىدىن زىيادە ئاكتىپلىشىپ كېتىدۇ.
ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ، بەزى بالىلار بۇ كېسەللىككە ئانچە ئېغىر تەسىر كۆرسەتمەيدۇ، ئالامەتلىرى ناھايىتى يېنىك بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، يەنە بەزىلىرىدە بۇ ئەھۋال تېخىمۇ ئېغىر، ھەتتا ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. شۇڭا بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.
بۇ ئەھۋالدىن ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرىغانلار كىملەر؟
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى يېڭى بىر گېن ئۆزگىرىشىنىڭ نەتىجىسى. بۇ دېگەنلىك، ئۇ ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالىدىغان نەرسە ئەمەس. بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ قاچان ۋە قانداق يۈز بېرىدىغانلىقىنى پەرەز قىلالمايمىز. ئادەتتە، بۇ گېن ئۆزگىرىشى ھامىلىدارلىق/ئۇرۇقلىنىشتىن كېيىن، بالا ئانا قورسىقىدا ھامىلىدار بولغاندا، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى ۋە كۆپىيىشىدىكى خاتالىق سەۋەبىدىن يۈز بېرىدۇ.
بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ: بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئاتا-ئانىلارنىڭ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ياكى قىلمىغان ئىشلىرىدىن كېلىپ چىققان ئەمەس. شۇڭا بۇنىڭدىن ئەنسىرىمەڭ.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
ئەمەلىيەتتە، ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. دۇنيا مىقياسىدا، بۇ كېسەللىك تەخمىنەن ھەر يۈز مىڭ ياكى بىر مىليون تۇغۇتنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ دەپ مۆلچەرلەنمەكتە. شۇڭا، بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئىش ئەمەس.
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى بالىنىڭ بەدىنىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
بۇ كېسەللىك بالىنىڭ بەدىنىگە ھەر خىل تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بولۇپمۇ سۆڭەكنىڭ ئۆسۈشى ۋە ئىچكى ئاجراتما سىستېمىسى (ھورمۇن سىستېمىسى) نىڭ ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن، بۇ بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
شۇنداقلا، بالىڭىزنىڭ تېرىسىدە ئالاھىدە قوڭۇر داغلارنى («كافې داغلىرى» دەپ ئاتىلىدۇ) بايقىشىڭىز مۇمكىن. يەنە بىر مۇھىم نەرسە شۇكى، بەزى بالىلارناھايىتى كىچىك ياشتىلا بالاغەتكە يېتىش ئالامەتلىرىنى كۆرسىتىدۇ.
ئەگەر بالىڭىزنىڭ بۇ ئالامەتلەر سەۋەبىدىن نورمال ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتىدا قىيىنچىلىققا ئۇچراۋاتقانلىقىنى ھېس قىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز ناھايىتى مۇھىم. دوختۇر بالىڭىزغا خاس داۋالاش پىلانىنى تۈزۈپ بېرىدۇ ۋە ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى ئاساسلىقى سۆڭەك، تېرە ۋە ئىچكى ئاجراتما سىستېمىسى (ھورمۇن سىستېمىسى) دا كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەر ھەر بىر بالىدا ئوخشاش شەكىلدە ياكى ئوخشاش ئېغىرلىقتا كۆرۈلمەيدۇ. ئۇلار ھەر بىر بالىدا ئوخشاش بولماسلىقى مۇمكىن.
سۆڭەك ئالامەتلىرى
بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ۋە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سۆڭەك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكى «تابلىق دىسپلازىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ يارا توقۇلمىسى ساغلام سۆڭەك توقۇلمىسىنىڭ ئورنىغا سۆڭەكنىڭ ئىچىدە ئۆسكەندە يۈز بېرىدۇ. شۇڭا، بالا چوڭ بولغاندا، بۇ تالالىق توقۇلما جايلاشقان رايونلار ئاجىزلىشىدۇ. بۇ سۆڭەك سۇنۇشىغا ياكى سۆڭەكلەرنىڭ نورمالسىز ئۆسۈشىگە ۋە شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشىگە ئېلىپ كېلىدۇ. تەسىرگە ئۇچرىغان سۆڭەكلەرنىڭ سانىغا ئاساسەن، بۇ «تابلىق دىسپلازىيە» كېسىلى بەزى كىشىلەردە يېنىك، يەنە بەزىلىرىدە ئېغىر بولۇشى مۇمكىن.
يەنە بىر ئىش شۇكى، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %1 تىنمۇ ئاز قىسمىدا، بۇ خىل «تابلىق دىسپلازىيە» راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان سۆڭەك يارىلىنىشى/شىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ، ئەمما بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ياخشى.
سۆڭەك بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- يۈز سۆڭەكلىرىنىڭ ئاسسىمېترىك تەرەققىياتى.
- سۆڭەك ئاغرىقى ۋە راھەتسىزلىك.
- مېڭىش ياكى ھەرىكەت قىلىشتىكى قىيىنچىلىق (ھەرىكەت ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى).
- سۆڭەكنى ئاجىزلاشتۇرىدىغان كېسەللىكلەر، مەسىلەن، «راخىت» ياكى «سۆڭەك ئومۇلاسىيەسى».
- سكولىئوز كېسىلى.
- بويى قىسقا.
- پۇت سۆڭەكلىرىنىڭ تەكشى تەرەققىي قىلماسلىقى (بۇ ئاقساپ مېڭىشقا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن).
تېرە ئالامەتلىرى
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى بىلەن تۇغۇلغان بەزى بوۋاقلارنىڭ تېرە رەڭگى باشقا تېرىلىرىدىن پەرقلىق بولىدۇ . بۇ داغلار ئوچۇق قوڭۇردىن قارا قوڭۇرغىچە بولىدۇ. ئۇلارنىڭ چېتىمۇ تىغلىق بولىدۇ. بۇلار «كافې-ئو-لەيت داغلىرى» دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇلار پەقەت بەدەننىڭ بىر تەرىپىدىلا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بوۋاق چوڭ بولغاندا، بۇ داغلار تېخىمۇ روشەنلىشىپ، سانى كۆپىيىشى مۇمكىن.
ئىچكى ئاجراتما سىستېمىسىنىڭ ئالامەتلىرى
بۇ كېسەللىك بالىنىڭ ئىچكى سېستىرا سىستېمىسىغا، يەنى گورمون ئىشلەپچىقىرىدىغان بەز سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. نەتىجىدە، بالىلاردا بالاغەتكە يېتىش ئالامەتلىرى ناھايىتى كىچىك ياشتىلا كۆرۈلىدۇ. بولۇپمۇ قىزلاردا ئىككى ياشتىن باشلاپ ھەيز كېلىشكە باشلايدۇ.بۇنىڭ سەۋەبى، ئۇلارنىڭ تۇخۇمدانلىرىدىكى كىستا ئاياللارنىڭ جىنسىي گورمونى بولغان ئېستروگېننى ئارتۇقچە ئىشلەپچىقىرىدۇ. ئوغۇللارمۇ بۇ خىل بالدۇر يېتىلىش ئالامەتلىرىنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن.
ماككۇن-ئالبرايت كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %50 ىدە قالقان بەز چوڭىيىدۇ . قالقان بەز چوڭىيغاندا، قالقان بەز ھورمۇنى بەك كۆپ ئىشلەپچىقىرىلىدۇ. بۇ كېسەللىك قالقان بەزنىڭ گىپېرتىروئىدلىقى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ يۈرەك سوقۇشىنىڭ تېزلىشىشى، تەرلەشنىڭ كۆپىيىشى، قان بېسىمىنىڭ ئۆرلىشى ۋە ئورۇقلاش قاتارلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
باشقا ئېندروكرىن سىستېمىسىغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- گىپوفىز بېزىنىڭ ئۆسۈش گورمونىنى ھەددىدىن زىيادە ئىشلەپچىقىرىشى. بۇ، قول-پۇتنىڭ چوڭىيىشى، يۈز شەكلىنىڭ يۇمىلاقلىشىشى ۋە/ياكى ئارتىرىت كېسىلىگە ئوخشاش كېسەللىكلەرنى (ئاكرومېگالىيا) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- بۆرەك ئۈستى بېزى بېسىم گورمونى كورتىزولنى بەك كۆپ ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ، سېمىزلىك ۋە ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى بىلەن ئىپادىلىنىدىغان كۇشىڭ سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟
ماككۇن-ئالبرايت كېسىلى GNAS1 گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. GNAS1 گېنى گورمون پائالىيىتىنى كونترول قىلىدىغان ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. شۇڭا، بۇ گېندا مۇتاتسىيە بولغاندا، ئادېنىلات سىكلازا دەپ ئاتىلىدىغان بىر ئېنزىم (يەنە بىر ئاقسىل) بەك كۆپ گورمون ئىشلەپچىقىرىشقا باشلايدۇ. بۇ ئالامەتلەرنىڭ سەۋەبى.
مۇھىمى شۇكى، بۇ گېن ئۆزگىرىشى بالا ئانا قورسىقىدا تۇغۇلغاندىن كېيىن يۈز بېرىدۇ (بەدەن ئۆزگىرىشى). يەنى، بۇ ئاتا-ئانىدىن بالىغا مىراس قالىدىغان كېسەللىك ئەمەس. بۇ ئانا ياكى ئاتانىڭ خاتالىقى ياكى ئۇلارنىڭ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ياكى قىلمىغان ئىشلىرىدىن كېلىپ چىققان ئەمەس. شۇنداقلا، ماككۇن-ئالبرايت سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر كىشىنىڭ ئوخشاش كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىسىنىڭ ئىسپاتلانغان ئەھۋالى يوق. بۇ «بەدەن ئۆزگىرىشى» نىڭ ئېنىق سەۋەبى ھازىرغىچە تېپىلمىدى. تەتقىقاتلار بۇنىڭ تاسادىپىي، ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدىغان ۋەقەلەر ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى ئادەتتە بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىلىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. دوختۇر بالىنى تەكشۈرۈپ، ئېندروكرىن سىستېمىسىنىڭ نورمالسىزلىقى، «قافې-ئو-لەيت داغلىرى» ۋە «تابلىق دىسپلازىيە» قاتارلىق تېرە يارىلىنىشلىرىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ دىئاگنوز كۆپىنچە بالدۇر يېتىلىش ياكى سۆڭەك تەرەققىياتىنىڭ نورمالسىزلىقىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلگەندىن كېيىن قويۇلىدۇ.
بۇنىڭ ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ؟
بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ:
- قان تەكشۈرۈش: ئېندروكرىن سىستېمىسى (ھورمۇن سىستېمىسى) نىڭ ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈڭ.
- گېن تەكشۈرۈشى:ئالامەتلىرىڭىزنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى ئېنىقلاڭ. بۇ ئادەتتە تېرە ياكى باشقا توقۇلمىلاردىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە (بىئوپسىيە) ئېلىپ تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- رەسىم تەكشۈرۈش سىناقلىرى: سۆڭەك ئۆسۈشىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن رېنتىگېن نۇرى قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ.
قانداق داۋالىنىدۇ؟
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇلى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى يوق. داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى ئالامەتلەرنى ئازايتىش ۋە كونترول قىلىشتۇر.
داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە تۆۋەندىكىلەرنى قىلىشقا بولىدۇ:
- سۆڭەك ئۆسۈش قالايمىقانچىلىقىغا قارشى دورىلار، مەسىلەن بىسفوسفوناتلار، سۆڭەك سۇنۇش خەۋپىنى تۆۋەنلىتىدۇ.
- بالدۇر يېتىلىشنى كونترول قىلىدىغان دورىلار، مەسىلەن، ئاروماتازنى چەكلىگۈچى دورىلار.
- «گىپېرتىروئىدىزم» كېسىلىگە ئىشلىتىلىدىغان دورىلار، مەسىلەن، «ئانتىتىروئىد» قاتارلىقلار.
- ھەرىكەت قىلىش مەسىلىسى ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.
- سۆڭەك ئۆسۈش مەسىلىلىرى، بولۇپمۇ تالالىق دىسپلازىيە ئۈچۈن ئوپېراتسىيە.
بالامنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتالايمەنمۇ؟
ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى يېڭى بىر گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇڭا، ئۇنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن بىز قىلالايدىغان ھېچ ئىش يوق.
ئەگەر سىز بوۋاق كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز، باشقا گېن كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىز بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىش ياخشى پىكىر. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالاھىدە كېسەللىك، يەنى ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى، ئالدىن ئالدىنى ئالغىلى بولىدىغان ئىش ئەمەس.
ئەگەر بالامدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، مەن نېمىنى كۈتۈشىم كېرەك؟
بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىقىغا باغلىق. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە كىشىلەر نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ. سىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىڭىز بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى يېنىكلىتىش ۋە ئۇلارنىڭ بىئاراملىقىنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈش ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى تېپىشىڭىزغا ياردەم بېرىدۇ.
بالىڭىزنىڭ بوي ئېگىزلىكى باشقا ياشتىكىلەرگە قارىغاندا سەل پاكارراق بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى بالىڭىزنىڭ ئۆسۈش تاختىسى بالدۇر يېپىلىدۇ، چۈنكى بۇ كېسەللىك بالدۇر دىئاگنوز قويۇلۇپ داۋالانسا، بۇ خىل ئۆزگىرىشلەرنىڭ كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن.
بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى خاتىرىلەپ تۇرۇش ناھايىتى مۇھىم، شۇنداق قىلسىڭىز بالىڭىزنىڭ توغرا تەرەققىي قىلىۋاتقانلىقىغا كاپالەتلىك قىلالايسىز.
بۇ كېسەللىكتىن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ناھايىتى ئاز ، شۇڭا بالىڭىزنى دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتكۈزۈش تولىمۇ مۇھىم.
بولۇپمۇ، ماككۇن-ئالبرايت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئاياللارنىڭ نورمال ياشتىكىدىن بالدۇرراق كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ، شۇڭا بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلىشىش ۋە تەۋسىيە قىلىنغان تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىش مۇھىم.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىزدا ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. مەسىلەن:
- دائىم بىئارام بولۇش، ھەددىدىن زىيادە ھەرىكەت قىلىش، تۇيۇقسىز غەزەپلىنىش ۋە ئۇيقۇسىزلىق (بۇلار ھەددىدىن زىيادە قالقانسىمان بەز ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن).
- سۆڭەك ئۆسۈشىدىكى نورمالسىزلىق سەۋەبىدىن سۆڭەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى.
- مېڭىشتا قىيىنچىلىق.
- ھەيز كېلىش ناھايىتى كىچىك ياشتا باشلىنىدۇ.
- سۆڭەكلەردە قاتتىق ئاغرىق.
جىددىي قۇتقۇزۇش! ئەگەر بالىڭىزنىڭ سۆڭىكى سۇنۇپ كەتكەن دەپ ئويلىسىڭىز (مەسىلەن، ئاغرىق، ئىشىش، ھەرىكەت قىلالماسلىق ياكى ئېغىرلىق كۆتۈرەلمەسلىك، كۆكۈرۈش قاتارلىقلار)، دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ.
دوختۇردىن قانداق سوئاللارنى سورىشىڭىز كېرەك؟
بالىڭىزنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلگەندىن كېيىن، دوختۇردىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراش پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن:
- بالامنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى يېنىكلىتىش ئۈچۈن دورا ئىشلىتىش كېرەكمۇ؟
- بالامنىڭ تالالىق دىسپلازىيە ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشى كېرەكمۇ؟
- بالامغا كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن بېرىلگەن دورىلارنىڭ بىرەر قوشۇمچە تەسىرى بارمۇ؟
بالىڭىزنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقاش يېڭى ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ئۇنتۇپ قالماڭكى، بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش بالىڭىزنىڭ ئالامەتلەرگە تاقابىل تۇرۇشىغا ياردەم بېرەلەيدۇ. دوختۇرىڭىز يەنە گېن مەسلىھەتچىسى، يەنى گېن مۇتەخەسسىسىگە كۆرۈنۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئۇلار سىزگە دىئاگنوزنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىپ، سىزگە كېرەكلىك روھىي ياردەم بىلەن تەمىنلىيەلەيدۇ. ئۇلار يەنە بالىڭىزنىڭ ساغلام ۋە تولۇق ھايات كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن قوللىنىدىغان قەدەملەر توغرىسىدا سىزگە يېتەكچىلىك قىلالايدۇ.
ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك مۇھىم ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئېغىر گېن كېسەللىكى بولۇشى مۇمكىن.
- بۇ سۆڭەك، تېرىگە ۋە گورمون سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
- ئاساسلىق ئالامەتلەر «فىلوبروز دىسپلازىيە» (سۆڭەكتىكى داغ)، «تېرىدىكى قوڭۇر داغ» (قاراڭغۇ داغ) ۋە بالدۇر يېتىلىشتىن ئىبارەت.
- بۇ ئاتا-ئانىدىن مىراس قالغان نەرسە ئەمەس؛ بۇ يېڭىدىن پەيدا بولغان گېن ئۆزگىرىشى.
- تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىدىغان ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
- بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش، شۇنداقلا دائىملىق داۋالىنىش كۆزىتىشى ناھايىتى مۇھىم.
- سىز يالغۇز ئەمەس؛ دوختۇرلار ۋە گېن مەسلىھەتچىلىرىدىن ياردەم سوراڭ.
بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە بۇ كېسەللىكنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بەرگەنلىكىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر گۇمانىڭىز بولسا، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىشتىن ھەرگىز ئىككىلەنمەڭ.
` ماككۇن-ئالبرايت سىندرومى، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، سۆڭەك كېسەللىكلىرى، تالالىق دىسپلازىيە، تېرە داغلىرى، قەھۋەخانا داغلىرى، گورمون مەسىلىلىرى، بالدۇر يېتىلىش، تالالىق دىسپلازىيە، قەھۋەخانا داغلىرى، ئىچكى سېكرېت سىستېمىسى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ