بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ نونان سىندرومى ھەققىدە سۆزلەپ باقايلى

ئانا ياكى ئاتا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، سىز ھەمىشە بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكى ۋە تەرەققىياتىغا كۆڭۈل بۆلىسىز. بەزىدە بالىڭىزنىڭ تاشقى قىياپىتىدىكى كىچىك ئۆزگىرىشلەرنى ياكى تەرەققىيات مەسىلىلىرىنى كۆرگەندە ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. بۈگۈن بىز بۇنداق ئاتا-ئانىلارنىڭ دىققەت قىلىشى كېرەك بولغان مۇھىم بىر گېن كېسەللىكى توغرىسىدا سۆزلەيمىز. بۇ نونان سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك.

نونان سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، نونان سىندرومى بىر خىل گېن كېسىلى . ئۇ بەدىنىمىزدىكى گېنلارنىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ كېسەل بالىڭىزغا ھەر خىل تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بەزى بالىلار بۇ كېسەل بىلەن تۇغۇلىدۇ، ئەمما ئالامەتلىرى ناھايىتى يېنىك بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ ھېچقانداق چوڭ مەسىلەسىز نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى بالىلاردا تېخىمۇ كۆپ مەسىلە بولۇشى مۇمكىن.

بۇ خىل ئەھۋالدا، بالىنىڭ يۈزىدە بەزى ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەر بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، پېشانىسى ئېگىز، كۆزلىرىنىڭ كېڭىيىشى، قۇلاق يۇمشىقىنىڭ تۆۋەن بولۇشى ۋە بوينىنىڭ قىسقا بولۇشى. شۇنداقلا، نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلارنىڭ بويى يېشىغا قارىغاندا قىسقا، يەنى ئۇلار قىسقا كۆرۈنىدۇ . كۆز مەسىلىلىرى، مۇسكۇللارنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە تۇغما يۈرەك كېسىلىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ.

ئەمما مەسىلە شۇكى، نونان سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . ئەمما ئەنسىرىمەڭ! دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ ئىمكانقەدەر ساغلام بولۇشى ئۈچۈن سىزگە لازىملىق يېتەكچىلىكنى بېرەلەيدۇ. ئۇلار يەنە بۇ كېسەللىكتىن كېلىپ چىقىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى بايقاش ئۈچۈن سىز بىلەن بىرلىكتە ئىشلىيەلەيدۇ. ئاندىن بالىڭىز تولۇق، ئاكتىپ ھايات كەچۈرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك كىملەردە كۆرۈلىدۇ؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

نونان سىندرومى ھەر قانداق ئادەمدە تۇغۇلۇش بىلەنلا كۆرۈلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بىز بۇ كېسەللىكنىڭ كىمدە پەيدا بولىدىغانلىقىنى، كىمدە پەيدا بولمايدىغانلىقىنى پەرەز قىلالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، ستاتىستىكىغا قارىغاندا، نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %50 ى بۇ كېسەللىكنى ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مىراس ئالىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ بۇ كېسەللىكنى بالىسىغا يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.

نونان سىندرومى نىسبەتەن كۆپ ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى . يەنى، ئۇ باشقا بەزى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە قارىغاندا سەل كۆپ ئۇچرايدۇ. تەخمىنەن، ھەر 1000 دىن 2500 گىچە ئادەمدە بۇ كېسەلنىڭ پەيدا بولۇشى مۇمكىنلىكى خەۋەر قىلىنغان.

نونان سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

بۇ كېسەللىك ئاساسلىقى بەدىنىمىزدىكى توقۇلمىلارنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتىغا ياردەم بېرىدىغان ئېنزىملارنىڭ يېتىشمەسلىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.بۇ بەزى گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر (مۇتاتسىيە) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئۆزگەرگەن گېنلار ئىشلەپچىقارغان ئاقسىللار كېرەكلىك ۋاقىتتىن ئۇزۇنراق ئاكتىپ ھالەتتە تۇرىدۇ. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ نورمال ئۆسۈشى ۋە بۆلۈنۈشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.

نونان سىندرومى ئىككى خىل شەكىلدە كۆرۈلىدۇ:

• مىراس: بالا بۇ كېسەللىكنى ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مىراس ئالىدۇ.
• ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىققان مۇتاتسىيە: ئائىلىدىكىلەرنىڭ ھېچقايسىسىدا ئىلگىرى بۇ خىل كېسەللىك بولمىغان ئەھۋالدا، يېڭى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن پەيدا بولغان كېسەللىك.

ھازىرقى گېن تەكشۈرۈشى نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %80 ىدىكى گېن نورمالسىزلىقىنى بايقىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقاتچىلار قالغان كىشىلەردىكى بۇ كېسەللىكنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى ھازىرغىچە بىلمەيدۇ.

نونان سىندرومىغا ئوخشاش باشقا كېسەللىكلەر بارمۇ؟

شۇنداق، نونان سىندرومى RASopathies دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسىغا تەۋە. بۇ كېسەللىكلەرنىڭ ھەممىسى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتىغا ئوخشاش نورمالسىزلىقلار تۈپەيلىدىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇڭا، ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرى ئىنتايىن ئوخشاش.

«RASopathies» تۈرىگە كىرىدىغان باشقا بەزى كېسەللىكلەر:

• يۈرەك-يۈز-تېرە كېسىلى سىندرومى
• كوستېللو سىندرومى
• 1-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز (NF1)
• لېگىئۇس سىندرومى
• كۆپ لېنتىگىنلىق نوننان سىندرومى (ئىلگىرى LEOPARD سىندرومى دەپ ئاتالغان)
• تۇرنېر سىندرومى

نونان سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

نونان سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ . بەزى كىشىلەردە ئالامەتلەر ناھايىتى يېنىك بولىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە ئېغىر، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئالامەتلەر بولىدۇ. بۇ بالىنىڭ بەدىنىنىڭ قايسى قىسمىغا تەسىر يەتكەنلىكىگە باغلىق. كۆپىنچە ئالامەتلەر ھامىلە قورساقتا تەرەققىي قىلىۋاتقان مەزگىلدە ياكى بالا 11 ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن كۆرۈلىدۇ.

كۆرۈنگەن يۈز ئالاھىدىلىكلىرى

نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا كۆرۈلىدىغان چىراي ئالاھىدىلىكلىرى بالا چوڭ بولغاندا ئاستا-ئاستا يوقىلىپ كېتىشى مۇمكىن. يەنى، ئۇلار دەسلەپكىدىكىگە قارىغاندا ئانچە كۆزگە چېلىقماسلىقى مۇمكىن. بۇ ئالاھىدىلىكلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• پېشانىسىنىڭ ئېگىز بولۇشى.
• ئۈستۈنكى لەۋنىڭ ئوتتۇرىسىدا چوڭقۇر ئۆڭكۈر بولۇشى.
• كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى (پتوز).
• ياپلاق بۇرنى ۋە پۆپپىز ئۇچىغا ئىگە.
• قۇلاق يۇمشىقى نورمال ھالەتتىن تۆۋەنرەك ئورۇندا تۇرىدۇ .
• ئوچۇق كۆك ياكى يېشىل كۆزلەر.
• كۆزنىڭ قېشىش كېسىلى كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىقنىڭ چوڭىيىشى ۋە كۆزلەرنىڭ تۆۋەنگە قاراپ ئېگىلىپ قېلىشى، بەزىدە بىر-بىرىگە قاراپ بۇرۇلۇپ قېلىشىدىن ئىبارەت.

باشقا فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر

چىراي ئالاھىدىلىكلىرىدىن باشقا، يەنە بىر قانچە ئورتاق فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر بار:

• بارماق ئۇچى ياكى پۇت تاپىنىنىڭ شىشىشى.
• غەلىتە شەكىل ياكى رەڭگە ئىگە تىرناقلار.
• بوينى قىسقا ، بوينىنىڭ ئارقا تەرىپىدە چاچ سىزىقى تۆۋەن، بوينىنىڭ يان تەرەپلىرىدە تور شەكىللىك بولۇشى مۇمكىن.
• بوينىڭ قىسقا بولۇشى (ياشقا ماس كەلمەسلىك).
• چۆكۈپ كەتكەن كۆكرەك (pectus excavatum) ياكى كۆكرەك سۆڭىكى چىقىپ كەتكەن كۆكرەك سۆڭىكى (pectus carinatum).

يۈرەك كېسىلى

نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلاردا تۇغما يۈرەك كېسىلى بولۇشى مۇمكىن. بەزى بالىلاردا بۇ يۈرەك كېسىلىنى دەرھال داۋالاشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرىدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كېيىنكى مەزگىللەردە كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان يۈرەك كېسەللىكلىرى تۆۋەندىكىچە:

• يۈرەك تومۇرچىسىنىڭ پەردىسى كەمتۈكلۈكى.
• گىپېرتروفىك كاردىئومىئوپاتىيە.
• ئۆپكە ئارتېرىيەسىنىڭ تارىيىشى.

باشقا مۇمكىن بولغان مەسىلىلەر

بۇنىڭدىن باشقا، نونان سىندرومى باشقا بىر قاتار مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• مەسىلەن، كېكىردەكنىڭ يۇمشاقلىقى سەۋەبىدىن نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىشى (لارىڭومالاسىيە).
• لىمفا ئۆسمىسى (قول ياكى پۇتتا لىمفا سۇيۇقلۇقىنىڭ يىغىلىشى).
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر .
• نورمالدىن كۆپ قاناش ياكى ئاسانلا كۆكۈرۈش.
• بوۋاقلىق دەۋرىدە يېمەك-ئىچمەك قىيىنچىلىقى .
• ئوغۇللارنىڭ تۆۋەنگە چۈشمىگەن ئۇرۇقدانلىرى. ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ تۇغماسلىق مەسىلىلىرىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
• سكولىئوز كېسىلى.
• كۆرۈش مەسىلىسى ياكى ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى (ئېشىتىش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى).
• بۆرەك بىلەن مۇناسىۋەتلىك تۇغما كەمتۈكلۈكلەر.

نونان سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك يەنە قانداق ئاسارەتلەر بار؟

نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار ئۆسمۈرلۈك دەۋرىگە يەتكەندە نورمالدىن ئاستا تەرەققىي قىلىدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار نورمال ئۇزۇنلۇقتا تۇغۇلىشى مۇمكىن. تەخمىنەن %25 نىڭ ئۆگىنىش ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچرايدۇ. ئۇلارنىڭ ئاز بىر قىسمى ئەقلىي ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچرايدۇ. نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ %10 تىن %15 كىچە ئالاھىدە مائارىپقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىك يەنە تەرەققىياتتىكى كېچىكىش، خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى ياكى سۆزلەش قالايمىقانچىلىقلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بەزى بالىلاردا بالىلار مىيېلومونوسىتلىق لېيكېمىيە (JMML) كېسىلى كۆرۈلىدۇ، بۇ بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان لېيكېمىيە تۈرى.كۆكرەك راكى ياكى باشقا بالىلىق راك كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئازراق ئېشىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، 20 ياشقا كىرگەندە ئومۇمىي خەۋپ تەخمىنەن %4 ئەتراپىدا بولىدۇ دەپ قارىلىدۇ. شۇڭا، بۇنىڭ خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن ئىكەنلىكىنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

نونان سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ بەدەن تەكشۈرۈشى ۋە ئالامەتلىرىنى تەكشۈرگەندىن كېيىن، نونان سىندرومىدىن گۇمانلىنىشى مۇمكىن. دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ۋە باشقا كېسەللىكلەرنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن، دوختۇرىڭىز گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

بۇنىڭ ئۈچۈن باشقا بىر قانچە سىناقلارنى ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ:

• تولۇق قان تەكشۈرۈشى (CBC).
• كۆكرەك رېنتىگېنى.
• كومپيۇتېر توموگرافىيەسى تەكشۈرۈشى.
• ئېخوكاردىئوگرامما يۈرەكنىڭ ئىقتىدارىنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى.
• EKG تەكشۈرۈشى (ئېلېكتروكاردىئوگرامما (EKG)).
• ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى.

نونان سىندرومىنىڭ داۋاسى بارمۇ؟

ياق، نونان سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . ئەمما ئەنسىرىمەڭ! سىز ۋە بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.

نونان سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن نونان سىندرومىنى داۋالاش پىلانى تۈزۈپ چىقىدۇ. بالىڭىز تۆۋەندىكىدەك داۋالاشلارنى ئېلىشى مۇمكىن:

• ياردەمچى ئۈسكۈنىلەر: مەسىلەن، كۆزەينەك ياكى ئاڭلاش ئۈسكۈنىسى.
• خۇلق-ئاتۋار ياكى نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى .
• ئۆگىنىش ئىقتىدارى ئاجىزلىقى ئۈچۈن مائارىپ ياردىمى .
• بالىنىڭ يۈرەك كېسىلى ، قاناش مەسىلىسى ياكى ئۆسۈشىنىڭ ئاستىلىشىغا قارشى دورىلار.
• ئۆسۈش گورمون داۋالاش ئۇسۇلى.
• لىمفا ئىشىشى قاتارلىق كېسەللىكلەرنى يېنىكلىتىش ئۈچۈن بېسىملىق داۋالاش قاتارلىق قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.

بەزى ئەھۋاللاردا، دوختۇرىڭىز ئوپېراتسىيە قىلىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بالدۇر بايقاش ئۈنۈملۈك داۋالاش ۋە كېيىنكى داۋالاش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

بالامنىڭ نونان سىندرومىنى داۋالاش گۇرۇپپىسىغا كىملەرنى قوشقىلى بولىدۇ؟

بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىگە كۆڭۈل بۆلىدىغان داۋالاش گۇرۇپپىسىدا بالىلار دوختۇرىڭىزدىن باشقا، تۆۋەندىكىدەك مۇتەخەسسىسلەر بولۇشى مۇمكىن:

• قان تومۇر كېسەللىكلىرى مۇتەخەسسىسى.
• نېرۋا سىستېمىسى (مېڭە، ئومۇرتقا ۋە نېرۋىلار) بويىچە مۇتەخەسسىس دوختۇر (نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى).
• ئونكولوگ دوختۇرى
• كۆز دوختۇرى.
• گېنېتىك.
• يۈرەك كېسەللىكلىرى دوختۇرى.
• ئېندوكرىنولوگ.
• نېفرولوگ.
• دېرماتولوگ (تېرە، چاچ ۋە تىرناق كېسەللىكلىرى مۇتەخەسسىسى).

سىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىڭىز بالىڭىزغا ئەڭ ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. ئۇلار يەنە بالىڭىزنىڭ ئەھۋالىنى كۆزىتىدۇ ۋە بالىنىڭ ئەھۋالى ۋە باشقا ئەكىس تەسىرلىرىگە ئاساسەن دورا ياكى داۋالاش ئۇسۇلىغا زۆرۈر بولغان تەڭشەشلەرنى قىلىدۇ.

بالامنىڭ نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلالايدىغان بىرەر ئىش بارمۇ؟

ياق. بالىڭىزنىڭ نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچ ئىش يوق. بۇ گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە نونان سىندرومى بولسا، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلەشسىڭىز بولىدۇ.

نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى ساغلام، مۇستەقىل تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.

بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇش ۋە ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن بالىڭىزنىڭ ئاسراش گۇرۇپپىسى سىز بىلەن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ. شۇڭا ئۈمىدۋار بولۇش مۇھىم.

نونان سىندرومى ئۈچۈن قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر نونان سىندرومى ئېغىر تۇغما يۈرەك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقارسا، بوۋاقنىڭ ساغلام ۋە بىخەتەر بولۇشى ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش ۋە داۋاملىق كۆزىتىش زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز سىز بىلەن دەرھال ۋە ئۇزۇن مۇددەتلىك داۋالاش ئۇسۇللىرىنى مۇزاكىرە قىلالايدۇ.

يېڭى تۇغۇلغان ياكى ئۆسۈپ يېتىلىۋاتقان بالا داۋالاش دىئاگنوزى قويۇلغاندا قورقۇش نورمال ئەھۋال. قانداقلا بولمىسۇن، نونان سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان نۇرغۇن بالىلاردا يېنىك ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ . ئۇلار داۋاملىق تولۇق، ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرىدۇ. بالىڭىزنىڭ ئېھتىياجىغا ماس كېلىدىغان ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى ياكى داۋاملىق داۋالىنىش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. بالدۇر داۋالاش سىزنىڭ ئەندىشىڭىزنى ئازايتىشقا ۋە بالىڭىزنىڭ ئەڭ ياخشى ساغلاملىق نەتىجىلىرىگە ئېرىشىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

ئەڭ مۇھىم نەرسىلەرنى ئېسىمىزدە ساقلايلى (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، ئۇنداقتا بىز سۆزلىگەن ئەڭ مۇھىم نۇقتىلارنى قىسقىچە خۇلاسىلەپ ئۆتەيلى:

• نونان سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك .
• بۇنىڭ ئالامەتلىرى ئوخشىمايدۇ ، بەزىلىرى يېنىك، بەزىلىرى سەل ئېغىرراق بولىدۇ.
• سىز ئالاھىدە يۈز شەكلى، پاكار بوي ۋە يۈرەك كېسىلى قاتارلىق نەرسىلەرنى كۆرەلەيسىز.
• تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلالايدىغان ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
• كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنى باشلاش ناھايىتى مۇھىم.
• بالىڭىزغا كەسپىي دوختۇرلار گۇرۇپپىسى ياردەم بېرىدۇ.
• نونان سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار خۇشال ۋە ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرىدۇ .

شۇڭا، ئەگەر بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، ئىمكانقەدەر تېز دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ ۋە مەسلىھەت ئېلىڭ. ئۇلار سىزگە لازىملىق بارلىق ياردەملەرنى بېرىدۇ.

نوننان سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، تۇغما يۈرەك كېسىلى، تەرەققىيات كېچىكىشى، يۈز شەكلى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، گېن تەكشۈرۈشى