كىچىك بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، پرادېر-ۋىللى سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

سىز بوۋاقنىڭ ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتى، ياكى ئۇنىڭ قانداق يېمەك-ئىچمىكى توغرىسىدا بەزى ئەندىشىلەرنى باشتىن كەچۈرگەن بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەزى بوۋاقلارغا ئالاھىدە كۆڭۈل بۆلۈش كېرەك. بۈگۈن بىز سىز دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما مۇھىم بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز.

پرادېر-ۋىللى سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پرادېر-ۋىللى سىندرومى (PWS) بالىنىڭ ماددا ئالمىشىشىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ بالىنىڭ تەرەققىياتى ۋە خۇلق-ئاتۋارىدا ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان كىچىك بالىنىڭ مۇسكۇللىرىنىڭ تونۇشى ناھايىتى تۆۋەن (گىپوتونىيە). بۇ دېگەنلىك، بەدەننىڭ ئىنتايىن ئاجىز ئىكەنلىكىنى ھېس قىلىشى مۇمكىن. دەسلەپتە سۈت ئېمىرىپ يېمەكلىك يېيىش تەس بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئىككى ياشتىن ئالتە ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا نورمالسىز ئىشتىھا ياكى ئۈزلۈكسىز ئاچلىق (گىپېرفاگىيە) پەيدا بولۇشقا باشلايدۇ. ئەگەر يېمەكلىك توغرا كونترول قىلىنمىسا، بۇ خىل ئارتۇقچە يېيىش بالىنىڭ ناھايىتى چوڭ بولۇپ قېلىشىغا ياكى ئېغىر سېمىزلىككە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

بۇنىڭدىن باشقا، PWS بالىنىڭ نورمال تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى قولدىن بېرىپ قويۇشى ۋە بالاغەتكە يېتىشنى كېچىكتۈرۈشى مۇمكىن. ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، نەپەس يولى مەسىلىلىرى، سېمىزلىكتىن كېلىپ چىققان يۈرەك قان تومۇر مەسىلىلىرى، ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ۋە دىئابېت قاتارلىق ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەر كۆرۈلىدۇ.

بۇ ئەھۋالدىن ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرىغانلار كىملەر؟

ئەمەلىيەتتە، پرادېر-ۋىللى سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك ھەممە ئادەمدە يۈز بېرىشى مۇمكىن. چۈنكى ئۇ گېنغا باغلىق بولۇپ، كۆپىنچە تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ، يەنى جىنسىي ھۈجەيرىلەر شەكىللەنگەندە ھېچقانداق سەۋەبسىز يۈز بېرىدۇ. ئائىلىدە ئىلگىرى بۇ خىل كېسەللىك بولغانلار ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ، ئەگەر بۇ كېسەللىك ئىرسىيەتكە ئۆتۈشى مۇمكىن.

پرادېر-ۋىللى سىندرومى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىغا نەزەر سالسىڭىز، بۇ خىل ئەھۋال تەخمىنەن 10 مىڭ بوۋاقنىڭ بىرىدىن 30 مىڭ بوۋاقنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. شۇڭا، بۇنىڭ قانچىلىك ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلالايسىز.

پرادېر-ۋىللى سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

PWS نىڭ ھەر بىر ئادەمگە بولغان تەسىرى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، ئەمما بەزى ئورتاق ئالامەتلەر بار.

بوۋاقلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر:

بۇ ئالامەتلەرنىڭ بەزىلىرى بالا تۇغۇلغاندىن كېيىنلا كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• ئاجىز يىغلاش .
• دائىملىق چارچاش ۋە ھالسىزلىق.
• ئېمىش ۋە يېيىشتە قىينىلىش (يېمەكلىك يېيىش ئىقتىدارىنىڭ ناچارلىقى).
• ئاقساپ قېلىش ياكى مۇسكۇللارنىڭ ئاجىزلىشىشى (گىپوتونىيە). بەدىنىڭىزنىڭ خۇددى قورچاققا ئوخشاش ساڭگىلاپ قالغاندەك ھېس قىلىنىشى مۇمكىن.

بالا چوڭ بولغاندا كۆرۈنىدىغان فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر:

بۇ ئالاھىدىلىكلەر بەزىدە تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدۇ، ئەمما بالا چوڭ بولغاندا تېخىمۇ روشەنلىشىدۇ:

• بادام شەكىللىك كۆزلەر .
• ئۇزۇن، تار باش.
• ئۈچبۇلۇڭ شەكىللىك ئېغىز.
• باشقا بالىلارغا قارىغاندا سەل پاكارراق (قىسقا بوي).
• كىچىك قول ۋە پۇتلار.
• جىنسىي ئەزالارنىڭ تەرەققىي قىلمىغانلىقى.

بالىنىڭ تەرەققىياتى ۋە خۇلق-ئاتۋارىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئالاھىدىلىكلەر:

ئاتا-ئانىلارنىڭ بەزىدە ئەڭ كۆپ ھېس قىلىدىغان، بەزىدە بىر ئاز قىيىن بولۇشى مۇمكىن بولغان ئالاھىدىلىكلەر تۆۋەندىكىچە:

• ئاچچىقلىنىش ، ھېسسىيات جەھەتتىن پارتلاش ياكى قەيسەرلىك.
• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى: بۇ دېگەنلىك، يېڭى نەرسىلەرنى ئۆگىنىش ۋە چۈشىنىش ئۈچۈن بىر مەزگىل ۋاقىت كېتىدۇ.
• تېرە تېرىسىنى ئېلىش قاتارلىق ۋەسۋەسىلىك ياكى مەجبۇرىي قىلمىشلار.
• ئۇيقۇ قالايمىقانچىلىقى. بەزىدە كۈندۈزى ئۇيقۇسىراپ، كېچىسى ئۇخلىيالمىغاندەك ھېس قىلىش.
• يېيىش مەسىلىسى. بۇ ئەڭ روشەن ئالامەت. قانچە كۆپ يېسىڭىزمۇ، تويغانلىق ھېس قىلمايسىز. بۇ ئارتۇقچە يېيىشكە (ھىپېرفاگىيە) ئېلىپ كېلىدۇ.

بالىڭىز قانچىلىك كۆپ يېسىمۇ، «مەن تېخىمۇ كۆپ يېگۈم بار، ئاچ قالدىم» دەپ قايتا-قايتا ئېيتسا، قانچىلىك قىيىن بولىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بۇنداق ئارتۇقچە يېيىش III دەرىجىلىك سېمىزلىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، دىئابېت ۋە يۈرەك كېسىلى قاتارلىق باشقا ئاسارەتلەرنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرۇۋېتىدۇ.

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟ نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟

پرادېر-ۋىللى سىندرومى گېنىمىزدىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بەدىنىمىزدىكى 15-خروموسومادىكى بەزى گېنلار نورمال ئىشلىمەيدۇ.

ھەممىمىز ھامىلىدار بولغاندا ئانىمىزدىن 15-خروموسومىنىڭ بىر نۇسخىسىنى، ئاتىمىزدىن بىر نۇسخىسىنى ئالىمىز. ئادەتتە، ئاتىمىزدىن كەلگەن 15-خروموسومانىڭ نۇسخىسىدىكى گېنلار ئاكتىپلىنىدۇ، يەنى «ئېچىلىدۇ». ئانىمىزدىن كەلگەن 15-خروموسومانىڭ نۇسخىسىدىكى گېنلار «ئۆچۈرۈلگەن»، يەنى جىمجىت بولىدۇ. بىز بۇنى «گېنوم بېسىش» دەپ ئاتايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، بەدىنىمىزدىكى گېنلارنىڭ نورمال ئىشلىشى ئۈچۈن ئىككى نۇسخا لازىم.

ھازىر، «PWS» كېسىلى بۇ 15-خروموسومادىكى بىر قانچە ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن:

• خروموسوما ئۆچۈرۈلۈشى : PWS بىمارلىرىنىڭ تەخمىنەن %70 ىدە، ئاتىدىن مىراس قالغان 15 خروموسومىنىڭ بىر قىسمى ھەر بىر ھۈجەيرىدە يوق. شۇڭا، بۇ ئالامەتلەر ئاتىدىن كەلگەن گېنلارنىڭ نورمال ئىشلىمەسلىكى ۋە ئانىدىن كەلگەن گېنلارنىڭ جىمجىت بولۇشى سەۋەبىدىن كۆرۈلىدۇ.
• ئانىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ بىر تەرەپلىك دىسومىيەسى: تەخمىنەن %25 ئەھۋالدا، بالا ئانىسىدىن ئىككى نۇسخا 15-خروموسوما مىراس ئالىدۇ، ئاتىسىدىن ھېچنىمىنى مىراس قىلمايدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، 15-خروموسومانىڭ ئىككى نۇسخىسى جىمجىت بولىدۇ، شۇڭا گېنلار نورمال ئىشلىمەيدۇ.
• يۆتكىلىش: %1 تىن ئاز ئەھۋاللاردا، 15-خروموسومىنىڭ بىر پارچىسى ئۈزۈلۈپ، باشقا بىر خروموسوماغا چاپلىشىدۇ. ئاندىن، گېنلار بولۇشقا تېگىشلىك ئورۇندا بولمايدۇ، شۇڭا ئۇلار قىلىشقا تېگىشلىك خىزمەتنى قىلالمايدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ 15-خروموسوما ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ھەر خىل ئىشلارنى قىلىشىغا ياردەم بېرىدىغان «كىچىك يادرو RNA (snoRNA)» دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەرنى ياساشقا يېتەكچىلىك قىلىدۇ. بۇ «snoRNA»لار باشقا «RNA» مولېكۇلالىرىنى كونترول قىلىدۇ. «RNA» مولېكۇلالىرى ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ، بۇ ئاقسىللار ھۈجەيرىلەردە نۇرغۇن خىزمەتلەرنى قىلىدۇ. شۇڭا، 15-خروموسومادا مەسىلە كۆرۈلگەندە، بۇ پۈتۈن جەريان خاتا بولۇپ كېتىدۇ.

دوختۇرلار بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟ (دىئاگنوز)

دوختۇر بالىنى ئەستايىدىل تەكشۈرۈش ۋە گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق پرادېر-ۋىللى سىندرومىنى دىئاگنوز قويىدۇ. دوختۇر بالىنىڭ فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرىنى كۆزدىن كەچۈرىدۇ ۋە سىزدىن بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرى، يېمەك-ئىچمەك ئادىتى ۋە خۇلق-ئاتۋارلىرى توغرىسىدا سوئال سورايدۇ.

ئەگەر PWS غا گۇمان بولسا، گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ ئادەتتە قان تەكشۈرۈشى. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق بالىنىڭ DNA سىدا نورمالسىزلىق بار-يوقلۇقى، يەنى گېن ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقى ئېنىق بېكىتىلىدۇ.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

پرادېر-ۋىللى سىندرومىنى داۋالاشتا، ئاساسلىق دىققەت نۇقتىسى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا مەركەزلىشىدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن يەككە داۋالاش ئۇسۇلى يوق، ئەمما بىرلەشتۈرۈلگەن داۋالاش ئۇسۇلى قوللىنىلىدۇ.

داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• كىچىك بوۋاقلارغا سۈت ئىچىشكە ياردەم بېرىش ئۈچۈن، سىز ئۇلارغا سۈت بوتۇلكىسىدىكى ئېمىزىك ئۇچلىرى قاتارلىق ئالاھىدە ئۈسكۈنىلەرنى ئىشلەتسىڭىز بولىدۇ. چۈنكى ئۇلارنىڭ سۈت ئېمىشى قىيىن، شۇڭا ئۇلار ئۆزلىرىگە كېرەكلىك ئوزۇقلۇقنى ئېلىشى كېرەك.
• ئەڭ مۇھىمى بالىڭىزنىڭ توغرا يېيىشىگە ياردەم بېرىش . بۇ دېگەنلىك، ئۇلارغا تۆۋەن كالورىيەلىك يېمەكلىكلەرنى بېرىش ۋە ئۇلارنىڭ يېيىش مىقدارىنى كونترول قىلىش دېگەنلىك. بۇ بىر ئاز قىيىن بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى بالىڭىز دائىم ئاچلىق ھېس قىلىدۇ.
• بەزى گورمونلارنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن دورىلار بېرىلىدۇ . مەسىلەن، ئۆسۈش گورمون. ئوغۇللارغا تېستوستېرون ياكى ئىنسان خورىئون گونادوتروپىنى (HCG)، قىزلارغا ئېستروگېن بېرىلىدۇ.
• قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى ناھايىتى مۇھىم. فىزىكىلىق داۋالاش مۇسكۇللارنى كۈچەيتىشكە، نۇتۇق تىلى داۋالاش ئۇسۇلى سۆزلەشنى ياخشىلاشقا، ئالاھىدە مائارىپ بولسا بالىنىڭ ئۆگىنىش ئىقتىدارىنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدۇ.

پرادېر-ۋىللى سىندرومىنىڭ قانداق ئەكىس تەسىرى بار؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ئارتۇقچە يېيىش سەۋەبىدىن سېمىز بولۇپ قالىدۇ. بۇ سېمىزلىك باشقا ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• يۈرەك مەسىلىلىرى.
• دىئابېت (2-تىپلىق دىئابېت).
• يۇقىرى قان بېسىمى (يۇقىرى قان بېسىمى).
• نەپەس يولى مەسىلىلىرى.
• ئۇيقۇدا نەپەس توختاپ قېلىش.

سېمىزلىك مۇرەككەپ كېسەللىك بولسىمۇ، ئۇنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بۇ جەھەتتە سىزگە ياخشى يېتەكچىلىك بېرەلەيدۇ.

بۇنىڭ ئالدىنى ئالالامدۇق؟

ئەپسۇسكى، پرادېر-ۋىللى سىندرومى كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس . ئۇ ئىرسىي كېسەللىك. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، ئۇ تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئۇنى ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولمايدۇ. ئۇ ئاتا-ئانىلارنىڭ ھامىلىدارلىقتىن ئىلگىرى ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ئىشلىرىدىن كېلىپ چىقمايدۇ.

ئەگەر سىز يەنە بىر بالىڭىز بولۇشنى پىلانلىسىڭىز ياكى بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشمەكچى بولسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىسىگە ئېرىشىشىڭىز ياخشى پىكىر. ئاندىن، بۇ خىل گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرى توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

بالام پرادېر-ۋىللى سىندرومىغا گىرىپتار بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟

بۇ سىزنى ئىنتايىن قايغۇغا سالىدۇ ۋە ھەيران قالدۇرىدۇ. بۇ نورمال ئەھۋال. قانداقلا بولمىسۇن، باشتىن باشلاپ توغرا داۋالاش ۋە داۋاملىق ياخشى كۈتۈنۈش ئارقىلىق ، پرادېر-ۋىللى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسى نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

مەكتەپ ئىشلىرىدا قوشۇمچە ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولۇش نورمال ئەھۋال. PWS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بارلىق بالىلارنىڭ ئىمكانقەدەر مۇستەقىل ياشىشى ئۈچۈن پۈتۈن ھاياتىدا ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولىدۇ. دوختۇرىڭىز سىزنى ئوزۇقلۇق مۇتەخەسسىسىگە يوللىشى مۇمكىن. ئۇلار سىزگە بالىڭىزنىڭ يېمەك-ئىچمىكىنى باشقۇرۇش ۋە تاماق پىلانى تۈزۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئاتا-ئانىلار ۋە ئائىلىلەرنىڭ روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشى ياكى بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلىرى بار ئائىلىلەر ئۈچۈن قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىشىمۇ پايدىلىق. بۇ سىزگە بالىڭىزغا تاقابىل تۇرۇش ۋە قوللاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى ئۆگىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇنىڭ تولۇق داۋاسى بارمۇ؟

ياق، ھازىر پرادېر-ۋىللى سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنى تېخىمۇ چوڭقۇر چۈشىنىش ئۈچۈن تەتقىقاتلار داۋاملىشىۋاتىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا پرادېر-ۋىللى سىندرومى ئالامەتلىرى بار دەپ ئويلىسىڭىز، دەرھال بالىڭىزنىڭ دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ . بوۋاقلىق دەۋرىدىكى ھەر قانداق تەرەققىيات كېچىكىشىنى (تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى قولدىن بېرىپ قويۇش) نەزەردىن ساقىت قىلماڭ. ئەگەر بۇ كېسەللىك بالدۇر بايقالسا، دوختۇر بالىڭىزنىڭ كېسىلىنى باشقۇرۇشقا، تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ ۋە يېمەك-ئىچمەكنى كونترول قىلىش ئارقىلىق ئاسارەتلەرنى ئازايتالايدۇ.

دوختۇردىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىغان ياخشى.

• بالامنى سېمىزلىكتىن قانداق قوغدىيالايمەن؟
• بالامنىڭ داۋالىنىشى نېمىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ؟
• بالامدا قانداق خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى بولۇشى مۇمكىن؟
• بىزگە PWS ھەققىدە ئۆگىنىش ۋە ئۇنىڭغا تاقابىل تۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرى بارمۇ؟
• ئائىلىمنىڭ قالغان ئەزالىرى ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇش ياخشى پىكىرمۇ؟

بالىڭىزنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان، داۋالىغىلى بولمايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلگەندە، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىشىڭىز نورمال ئەھۋال. قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى سىزگە لازىملىق قوللاش ۋە يېتەكچىلىك بىلەن تەمىنلەيدۇ. بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئۇزۇنراق ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئۆمۈر بويى قوللاشقا موھتاج بولىدۇ. بالىڭىزنىڭ دىئاگنوزى ياكى بالىڭىزغا قانداق قىلىپ ئەڭ ياخشى قاراش توغرىسىدا سوئالىڭىز بولسا، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ.

ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ماقۇل، ئەمدى بۈگۈن پرادېر-ۋىللى سىندرومى توغرىسىدا سۆزلىگەن ئەڭ مۇھىم نەرسىلەرنىڭ بىر قىسمىنى قىسقىچە ئەسلەپ ئۆتەيلى:

• بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى، يەنى بۇ ئاتا-ئانىلارنىڭ خاتالىقى سەۋەبىدىن ئەمەس.
• بەزى ئالامەتلەر ھەتتا بوۋاقلىق دەۋرىدىمۇ كۆرۈلىدۇ ، مەسىلەن، ھالسىزلىنىش ۋە ئېمىزىشتە قىينىلىش.
• بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى دائىم ئاچلىق ھېس قىلىش ۋە ئارتۇقچە يېيىش بولۇپ، سېمىزلىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• بۇ بالىنىڭ تەرەققىياتى، خۇلق-ئاتۋارىغا ۋە ئۆگىنىشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
• گەرچە داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ۋە تۇرمۇشنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. كېسەللىكنى بالدۇر بايقاپ، داۋالاشنى باشلاش ناھايىتى مۇھىم.
• ئاتا-ئانىلار ۋە ئائىلىنى قوللاش ناھايىتى مۇھىم. سىز دوختۇرلار، ئوزۇقشۇناسلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىدىن ياردەم ئالالايسىز.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر بالىڭىزغا مۇناسىۋەتلىك ئەندىشىلىرىڭىز بولسا، ئىككىلەنمەي دوختۇردىن مەسلىھەت سوراڭ.

` پرادېر-ۋىللى سىندرومى، PWS، گېن كېسەللىكلىرى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، ئارتۇقچە ئېغىرلىق، يېمەك-ئىچمەك، تەرەققىيات كېچىكىشى