قېنىڭىزنىڭ ئۇيۇشۇش خەۋىپى بارمۇ؟ (پروترومبىن گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى) كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي ئۆگىنىۋالايلى.

سىز بۇرۇن بىرەر ئادەمنىڭ پۇتى ئىششىپ، ئاغرىپ، دوختۇر ئۇنىڭغا پۇتىدا قان ئۇيۇشۇش بارلىقىنى ئېيتقانلىقىنى ئاڭلىغانمۇ؟ ياكى ياش، ساغلام بىر ئادەمنىڭ نەپەس ئېلىشتا قىينىلىشى ۋە كۆكرەك ئاغرىشى سەۋەبىدىن دوختۇرخانىغا ياتقۇزۇلغانلىقىنى ئاڭلىغانمۇ؟ بۇنداق ئىشلارنى ئاڭلىغاندا، نېمە ئىش بولغانلىقىنى ئويلىشىمىز مۇمكىن. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بىز بۇنىڭ سەۋەبىنى قېرىلىق ۋە سېمىزلىك دەپ قارايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە سەۋەب كۆزىمىزنىڭ رەڭگى، چېچىمىزنىڭ قۇرۇلمىسى ياكى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان گېن بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز قان ئۇيۇشۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ پروترومبىن گېنى مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ پروترومبىن گېنىنىڭ مۇتاتسىيەسى دېگەن نېمە؟

بۇ ئىلمىي ئىسىمغا ئوخشاپ كېتىشى مۇمكىن، ئەمما ھېكايە ناھايىتى ئاددىي. ئالدى بىلەن بەدىنىمىزدە قاننىڭ قانداق ئۇيۇشۇشىنىڭ نورمال يۈز بېرىدىغانلىقىغا نەزەر سالايلى. كىچىك يارىلىنىشقا ئۇچرىغاندا، ئازراق قان ئېقىدۇ، ئاندىن بىر مەزگىلدىن كېيىن توختاپ قالىدۇ، شۇنداقمۇ؟ چۈنكى بەدىنىمىزدىكى قان ئۇيۇش سىستېمىسى ئاكتىپلىشىدۇ. نۇرغۇن خىل ئاقسىللار بۇنىڭغا ياردەم بېرىدۇ. بىز بۇ ئاقسىللارنى ئۇيۇش ئامىلى دەپ ئاتايمىز. پروترومبىن مۇشۇنداق ئاقسىللارنىڭ بىرى. بۇنىڭ يەنە بىر ئاتىلىشى II ئامىل . ئادەتتە، بەدىنىمىز پەقەت ئېھتىياجلىق بولغان پروترومبىن مىقدارىنىلا ئىشلەپچىقىرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، پروترومبىن گېنى مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشىگە ئۇچرىغان ئادەمنىڭ بەدىنىدە، پروترومبىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئاقسىل لازىم بولغاندىن كۆپ مىقداردا ئىشلەپچىقىرىلىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بىرسى بىر ئىستاكان چايغا ئىككى قوشۇق شېكەرنىڭ ئورنىغا بەش ياكى ئالتە قوشۇق شېكەر قوشسا نېمە بولىدۇ؟ چاينىڭ تەمى بەك تاتلىق بولغىنىغا ئوخشاش، پروترومبىن سەۋىيىسى ئاشقاندا، قېنىمىز تېخىمۇ «يېپىشقاق» ياكى ئۇيۇشقا مايىل بولۇپ قالىدۇ. بۇ، ھېچقانداق يارىلىنىش بولمىسىمۇ، تومۇرلاردا قان ئۇيۇشۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ . بۇ قان ئۇيۇشۇشلىرى پۇتنىڭ چوڭقۇر تومۇرلىرىدا ھاسىل بولىدۇ. بىز بۇ ئەھۋالنى چوڭقۇر ۋېنا قان تومۇر قېتىشىش (DVT) دەپ ئاتايمىز. بەزىدە، بۇ قان ئۇيۇشۇشنىڭ بىر پارچىسى سۇنۇپ كېتىپ ئۆپكىدىكى ۋېنانى توسۇپ قويۇشى مۇمكىن. بۇ ئۆپكە ئېمبولىيەسى (PE) دەپ ئاتىلىدىغان ئىنتايىن خەتەرلىك ئەھۋال.

بۇ گېننى قانداق ئالىمىز؟ گوموزىگوت ۋە ھېتېروزىگوت دېگەن نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ناھايىتى ئاسان. بىز ھەر قانداق گېننى بىر نۇسخىسىنى ئانىمىزدىن، بىر نۇسخىسىنى دادىمىزدىن ئالىمىز. پروترومبىننى ئىشلەپچىقىرىدىغان بۇ گېننى ئويلاپ بېقىڭ. 1. ھېتېروزىگوت: سىز بۇ نۇقسانلىق گېننى ئانىڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن، يەنى پەقەت ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدىن ئالىسىز. يەنە بىر ئادەم ساغلام، نورمال گېننى ئالىدۇ. سىرىلانكا ۋە دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى نۇرغۇن كىشىلەردە بۇ خىل كېسەللىك بار. بۇ خىل ئەھۋالدا، قان ئۇيۇشۇش خەۋپى ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا سەل يۇقىرى. تەخمىنەن ئېيتقاندا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان 1000 ئادەمنىڭ ئىككى ياكى ئۈچىدە قان ئۇيۇشۇش خەۋپى بار. 2.گوموزىگوت: بۇ بىر ئاز ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، سىز نۇقسانلىق گېننى ئاناڭىزدىن ۋە دادىڭىزدىن ئالىسىز. بۇ دېگەنلىك، سىز نۇقسانلىق گېننىڭ ھەر ئىككى نۇسخىسىنى ئاتا-ئانىڭىزدىن ئالىسىز. بۇ خىل ئەھۋالدا، قان ئۇيۇشۇش خەۋپى «ھېتېروزىگوت» بولغانلارغا قارىغاندا نەچچە ھەسسە يۇقىرى.

بۇنى بالىلىرىم مەندىن مىراس قىلىپ ئالامدۇ؟

بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار دۇچ كېلىۋاتقان مەسىلە.

• ئەگەر سىزدە گوموزىگوت كېسىلى بولسا (يەنى گېننىڭ ئىككى نۇسخىسىمۇ نۇقسانلىق بولسا)، سىز چوقۇم ھەر بىر بالىڭىزغا بىردىن نۇقسانلىق گېننى يۇقتۇرىسىز.
• ئەگەر سىز ھېتېروزىگوت بولسىڭىز (يەنى سىزدە پەقەت بىرلا نۇقسانلىق گېن بولسا)، بالىلىرىڭىزنىڭ بىرىنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 . بۇ خۇددى تەڭگە تاشلىۋەتكەندەك، سىز ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز ياكى ئالماسلىقىڭىز مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەڭ مۇھىمى مۇشۇ يەردە. پروترومبىن گېنى مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشىگە خاس ئالامەتلەر يوق. يەنى، بەدىنىڭىزدە بۇ گېن بولسىمۇ، ھېچقانداق پەرق ياكى قىيىنچىلىق ھېس قىلمايسىز. نۇرغۇن كىشىلەر بۇ گېن بارلىقىنى بىلمەيدۇ، پۈتۈن ھاياتىنى قان ئۇيۇشمىسى شەكىللەنمەي ياشايدۇ. ئۇنداقتا مەسىلە قەيەردە؟ مەسىلە پەقەت بۇ گېن سەۋەبىدىن قان ئۇيۇشمىسى شەكىللەنگەندىلا پەيدا بولىدۇ. ئاندىن بىز بۇ قان ئۇيۇشمىسىغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى كۆرىمىز.

قان ئۇيۇشۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان گېنلاردىن باشقا باشقا نەرسىلەر بارمۇ؟

ھەئە، ئەلۋەتتە. بىز بۇ گېنغا ئىگە بولغانلارنىڭ ھەممىسىدە قان ئۇيۇشۇش كۆرۈلمەيدۇ، دېدۇق. قانداقلا بولمىسۇن، تۆۋەندىكى ئامىللارنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى مەۋجۇت بولغاندا، خەۋپ ئېشىپ كېتىشى مۇمكىن. بۇ خۇددى ئوتقا بېنزىن قۇيۇشقا ئوخشايدۇ.

• تاماكا چېكىش: تاماكا چېكىش قان تومۇرلىرىغا زىيان يەتكۈزىدۇ ۋە قان ئۇيۇشۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
• ئوپېراتسىيە قىلىنىش: چوڭ ئوپېراتسىيەدىن كېيىن، بىر قانچە كۈن كارىۋاتتا يېتىشىڭىز مۇمكىن، بۇ قان ئايلىنىشنىڭ ئازىيىشى ۋە قان ئۇيۇشۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• سېمىزلىك : بەدەن ئېغىرلىقى ئاشقانسېرى، تومۇرلارغا تېخىمۇ كۆپ بېسىم چۈشكەندە، بۇ خەۋپ ئاشىدۇ.
• ھامىلىدارلىق: ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، بەدەندىكى گورمون ئۆزگىرىشى ۋە چوڭ بولۇۋاتقان بوۋاقنىڭ تومۇرلارغا بېسىم چۈشۈشى سەۋەبىدىن، قان ئۇيۇش خەۋپى تەبىئىي ھالدا ئاشىدۇ.
• تۇغۇت چەكلەش دورىلىرى ياكى گورمون داۋالاش: بەزى تۇغۇت چەكلەش دورىلىرى ۋە گورمون داۋالاشلىرىدىكى ئېستروگېن گورمون خەۋپنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن.
• ياشنىڭ چوڭىيىشى: قان ئۇيۇشۇش خەۋپى ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ تەبىئىي ھالدا ئاشىدۇ.
• ئۇزۇن ۋاقىت ئوخشاش ھالەتتە تۇرۇش:
• دوختۇرخانىدا نۇرغۇن كۈنلەر ياتاقتا يېتىپ قالدى.
• پۇتىڭىز سۇنۇپ كەتكەندە گىپس تاقىۋېلىش.
• ئايروپىلان، ئاپتوبۇس ياكى ماشىنىدا بىر قېتىمدا نۇرغۇن سائەتلەر سەپەر قىلىش.

مەندە بۇ كېسەللىك بار-يوقلۇقىنى قانداق بىلەلەيمەن؟

بۇنى ئادەتتىكى قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق (مەسىلەن، تولۇق قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق) بايقىغىلى بولمايدۇ. بۇنىڭ ئۈچۈن مەخسۇس گېن تەكشۈرۈشى تەلەپ قىلىنىدۇ. بۇ قان ئەۋرىشكىسى ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇر ھەممەيلەنگە بۇ تەكشۈرۈشنى قىلىشنى ئېيتمايدۇ. ئادەتتە، دوختۇر بۇنىڭدىن گۇمانلىنىپ، تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا تەكشۈرۈشنى بۇيرۇيدۇ:

• ئەگەر سىزدە ئىلگىرى بىردىن ئارتۇق قان ئۇيۇشۇشى بولغان بولسا.
• ئەگەر سىز ياش، ساغلام ۋە باشقا كېسەللىكىڭىز بولمىغان چاغدا قان ئۇيۇشۇش كېسىلىگە گىرىپتار بولسىڭىز.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى يېقىن تۇغقانلىرىڭىز (ئانا، ئاتا، ئاكا-ئۇكىلار) بۇ خىل قان ئۇيۇش مەسىلىسىگە گىرىپتار بولسا.

قانداق داۋالىنىدۇ؟

بۇ يەردە بىز ئىككى نۇقتىنى ئېنىق ئوتتۇرىغا قويۇشىمىز كېرەك. 1. گېن ئۆزگىرىشىنى داۋالاش: ھازىرقى تېببىي پەنگە ئاساسلانغاندا، گېنلىرىمىزنى داۋالاش ياكى ئۆزگەرتىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. بۇ دېگەنلىك، پروترومبىن گېنى ئۆزگىرىشى سىز بىلەن ئۆمۈر بويى بىللە بولىدۇ. 2. قان ئۇيۇشۇشىنى داۋالاش: قانداقلا بولمىسۇن، بىز بۇ گېن كەلتۈرۈپ چىقارغان قان ئۇيۇشۇش خەۋپىنى كونترول قىلالايمىز ۋە ھاسىل بولغان قان ئۇيۇشۇشىنى داۋالىيالايمىز . ئەگەر سىزدە DVT ياكى PE بولسا، دوختۇرىڭىز كۆپىنچە سىزگە قان ئۇيۇشۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان بىر خىل دورا بېرىش ئارقىلىق داۋالاشنى باشلايدۇ (بىز ئادەتتە قان سۇيۇلدۇرغۇچ دەپ ئاتايمىز). تېببىي جەھەتتىن ئېيتقاندا، بۇلار قانغا قارشى تۇرغۇچى دورىلار دەپ ئاتىلىدۇ. بەزى جىددىي ئەھۋاللاردا، قان ئۇيۇشۇشىنى ئېرىتىپ چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن تىرومبولىتىك دەپ ئاتىلىدىغان دورىلار ئوكۇل قىلىنىدۇ. ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، قان ئۇيۇشۇشىنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن كاتېتېر ياكى ئوپېراتسىيە ئىشلىتىلىدۇ. داۋالاش ۋاقتى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەر ئۈچۈن، ئۈچ ئاي ئەتراپىدا دورا ئىچىش يېتەرلىك. يەنە بەزىلىرى ئۆمرىنىڭ قالغان قىسمىدا قان سۇيۇلدۇرۇش دورىلىرىنى ئىچىشى كېرەك بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز بۇ قارارنى سىزنىڭ ئەھۋالىڭىز ۋە خەۋپ ئامىللىرىڭىزغا ئاساسەن چىقىرىدۇ.

بۇ كېسەللىك ھامىلىدارلىققا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

بۇ نۇرغۇن ئاياللار ئۈچۈن مۇھىم مەسىلە.

• ئەگەر سىزدە بۇ خىل پروترومبىن گېنى مۇتاتسىيەسى بولسا ۋە ئىلگىرى قان ئۇيۇشۇش بولغان بولسا ، دوختۇرىڭىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ۋە بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر نەچچە ھەپتە ئىچىدە تۆۋەن مىقداردىكى (ئالدىنى ئېلىش خاراكتېرلىك) كۈندە قان سۇيۇلدۇرۇش دورىسى (مەسىلەن، گېپارىن) ئىچىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ خىل ئوكۇللار بوۋاققا زىيانلىق ئەمەس.
• قانداقلا بولمىسۇن، سىزدە بۇ گېن بولسىمۇ، ئەگەر ھاياتىڭىزدا قان ئۇيۇشۇش كۆرۈلمىگەن بولسا ، ئادەتتە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھېچقانداق داۋالاشقا موھتاج ئەمەس.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

بۇ ناھايىتى مۇھىم. ئالامەتلەرنى تونۇپ، بالدۇر ھەرىكەت قىلىش ئېغىر كېسەللىكلەرنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ. ئاخىرىدا، ئەگەر سىزدە پروترومبىن گېنى مۇتاتسىيەسى بارلىقىنى بايقىسىڭىز، ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماڭ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ گېنى بار كىشىلەرنىڭ كۆپىنچىسى ھېچقانداق مەسىلەسىز ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. ئەڭ مۇھىمى بۇنىڭغا دىققەت قىلىش، خەۋپ ئامىللىرىدىن (مەسىلەن، تاماكا چېكىش، سېمىزلىك) يىراق تۇرۇش، ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلىدا ياشاش ۋە قان ئۇيۇشۇش ئالامەتلىرى كۆرۈلسە دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. پروترومبىن گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى، II ئامىلنىڭ ئۆزگىرىشى، قان ئۇيۇش، چوڭقۇر ۋېنا قان تومۇرلىرىنىڭ قېتىشىشى، ئۆپكە ئېمبولىيەسى، DVT، PE، گېن كېسەللىكلىرى، قان سۇيۇلدۇرۇش دورىلىرى، قان ئۇيۇشۇشقا قارشى دورىلار