بالىڭىزنىڭ بويىنىڭ پاكارلىقىدىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ كېلىڭ، پسېۋدوئاخوندروپلازىيە ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

بەزىدە سىز «ۋاي، مېنىڭ بالام باشقا بالىلارغا قارىغاندا سەل پاكارراق ئىكەن، شۇنداق ئەمەسمۇ؟» دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن، ياكى دوختۇر بالىڭىزنىڭ ئۆسۈش جەدۋىلىگە قاراپ «بالىڭىزنىڭ بوي ئېگىزلىكى سەل نورمالسىز ئىكەن» دېگەندەك گەپلەرنى قىلدىمۇ؟ بۇنداق ۋاقىتلاردا، بۇنىڭ سەۋەبى بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان پسۋدوئاكوندروپلازىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۇ چوڭ سۆزدەك كۆرۈنسىمۇ، ئاددىي قىلىپ سۆزلەيلى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «(يالغان ئاخوندىروپلازىيە)» دېگەن نېمە؟

يالغان ئاكوندروپلازىيە، ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، سۆڭەكلىرىمىزنىڭ ئۆسۈشىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. بۇ بەزى كىشىلەرنىڭ قىسقا ياكى بىز ئۇنى «قىسقا» دەپ ئاتايدىغان بولۇشىنىڭ سەۋەبى. ئۇ بەزىدە ئىرسىيەتلىك بولۇشى ياكى تاسادىپىي يۈز بېرىشى مۇمكىن.

مۇھىمى شۇكى، «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ قول-پۇتى نورمالدىكىدىن قىسقا بولسىمۇ، ئۇلارنىڭ چىراي شەكلى، باش چوڭلۇقى ۋە ئەقىل-پاراسىتى نورمال. بۇ دېگەنلىك، بۇنىڭ ئەقىل-پاراسىتىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. شۇڭا ئەنسىرىمەڭ.

بۇنىڭ باشقا ئىسىملىرىمۇ بار، سىز دوختۇرلارنىڭ بۇ ئىسىملارنى ئىشلەتكەنلىكىنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن:

• `(PSACH)`
• `(يالغان ئاخوندروپلاستىك دىسپلازىيە)`
• `(يالغان ئاخوندىروپلاستىك سپوندىلئوپىفىزىئال دىسپلازىيە سىندرومى)`

بۇلارنىڭ ھەممىسى ئوخشاش ئەھۋالنىڭ ئىسىملىرى.

بۇ ئەھۋالدا ئۇنىڭ ئېگىزلىكى قانچىلىك بولىدۇ؟

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، «(يالغان ئۆڭكۈر) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالا تۇغۇلغاندا پاكار بولمايدۇ. ئۇلار نورمال تۇغۇلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن ، پەقەت ئىككى ياش ئەتراپىدا ئۇلارنىڭ بوي ئېگىزلىكى باشقا بالىلارغا سېلىشتۇرغاندا ئازراق تۆۋەنلەيدۇ. بۇ دېگەنلىك، دوختۇرلار ئىشلەتكەن ئۆسۈش جەدۋىلىدە بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا پاكار دەپ خاتىرىلىنىشكە باشلايدۇ.

ئاخىرىدا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسىنىڭ بويى ئوتتۇرىچە بويدىن پاكار بولۇپ قالىدۇ. ئەرلەرنىڭ بوي ئېگىزلىكى تەخمىنەن 1.19 مېتىر، ئاياللارنىڭ بوي ئېگىزلىكى تەخمىنەن 1.14 مېتىر بولۇشى مۇمكىن.

«(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» بىلەن «(ئاكوندروپلازىيە)» نىڭ پەرقى نېمە؟

سىز يەنە «(ئاچوندروپلازىيە)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل كېسەللىكنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ بوينىڭ قىسقا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان يەنە بىر گېن كېسەللىكى. ئىلگىرى، «(يالغان ئاچوندروپلازىيە)» ۋە «(ئاچوندروپلازىيە)» ئوخشاش كېسەللىك دەپ قارالغان. قانداقلا بولمىسۇن، يېقىنقى تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، بۇ ئىككىسى بوينىڭ قىسقا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقارسىمۇ، ئۇلارنىڭ ئىككى خىل كېسەللىك ئىكەنلىكى ئېنىقلاندى.

ئاكوندروپلازىيە باشقا بىر گېندىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئاكوندروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭمۇ يۈز شەكلى ئالاھىدە بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۈگۈن بىز سۆزلەۋاتقان ساختا ئاكوندروپلازىيەدە بۇنداق ئالاھىدە يۈز شەكلى كۆرۈلمەيدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

يالغان ئاكوندروپلازىيە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئالىملارنىڭ قارىشىچە،بۇ خىل ئەھۋال تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ تەخمىنەن 30 مىڭىنىڭ بىرىدە ياكى 100 مىڭىنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. شۇڭا بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئىش ئەمەس.

نېمە ئۈچۈن بۇ «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى بىر گېننىڭ ئۆزگىرىشى. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ كېسەللىك «(COMP)» («Cartilage Oligomeric Matrix Protein» نىڭ قىسقارتىلمىسى) گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ.

ھازىر سىز بۇ «(COMP)» گېنىنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى، بۇ «(خوندروسىت)» نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ:

بەدىنىمىزدە سۆڭەك شەكىللىنىشتىن بۇرۇن، بۇ ئورۇنلاردا كېمىرچەك دەپ ئاتىلىدىغان نەرسە بار. ئۇ رېزىنكىغا ئوخشاش سەل يۇمشاق توقۇلما. بۇ كېمىرچەكنى ھاسىل قىلىدىغان ھۈجەيرىلەر «(خوندروسىت)» دەپ ئاتىلىدۇ. «(COMP)» گېنى بۇ «(خوندروسىت)» ھۈجەيرىلىرىنىڭ نورمال ئىشلىشى ۋە ساغلام بولۇشى ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم. ئۆي سېلىش ئۈچۈن ياخشى خىشلارغا ئېھتىياجلىق بولغىنىڭىزغا ئوخشاش، سۆڭەكلەرنىڭ نورمال شەكىللىنىشى ئۈچۈن بۇ «(خوندروسىت)» ھۈجەيرىلىرىنىڭ ساغلام بولۇشى كېرەك.

ئادەتتە، بالا قورساقتا چوڭ بولغاندا، بۇ كېمىرچەك ئاستا-ئاستا سۆڭەككە ئايلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كېمىرچەكلەر بەدىنىمىزدە ساقلىنىپ قالىدۇ، بولۇپمۇ بوغۇملارنى قوغداش ۋە سۆڭەكلەرنىڭ ئۇچىنى يېپىش ئۈچۈن.

شۇڭا، «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمدە، «(COMP)» گېنىدىكى ئۆزگىرىش سەۋەبىدىن، نورمالسىز ئاقسىللار بۇ «(كوندروسىت)» ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىچىگە توپلىنىدۇ. ئاندىن بۇ ھۈجەيرىلەر تېزلا ئۆلىدۇ. بۇنداق بولغاندا، بوغۇملاردا مەسىلە كۆرۈلىدۇ، سۆڭەكلەر نورمال ئۆسمەيدۇ. شۇڭلاشقا بوينىڭ تۆۋەنلىشى ۋە باشقا سۆڭەككە مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ.

بۇ «(COMP)» گېن ئۆزگىرىشى بەزىدە ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئانا ياكى ئاتادا بۇ كېسەللىك بولسا، ئۇلارنىڭ ھەر بىر بالىسىنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %50 بولىدۇ. يەنە بىر ئالاھىدە نەرسە شۇكى، ئانا ياكى ئاتانىڭ پەقەت بىرىدىلا بۇ كېسەللىك بولسىمۇ، بالا يەنىلا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

لېكىن كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ، يەنى ئۇلار ئائىلە تارىخىسىز يۈز بېرىدۇ (ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدىغان ئۆزگىرىشلەر).

«(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» نىڭ بارلىقىنى قانداق ئالامەتلەر بىلەن ئېنىقلىغىلى بولىدۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» ئالامەتلىرى تۇغۇلغاندا كۆرۈنمەيدۇ. ئىلگىرى دېيىلگەندەك، چىراي شەكلى، باش چوڭلۇقى ۋە ئەقىل-پاراسەتنىڭ ھەممىسى نورمال. قانداقلا بولمىسۇن ، سۆڭەك نورمالسىزلىقى 9 ئايدىن 3 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ئاندىن بۇ ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىدە تېخىمۇ روشەن كۆرۈنىدۇ.

ۋاقىت ئۆتكەنسىرى، سىز تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرنى بايقىشىڭىز مۇمكىن:

• پۇت شەكلىدىكى ئۆزگىرىشلەر: بەزى بالىلارنىڭ پۇتى ئېگىلىپ ياكى تىزى چۈشۈپ كېتىشى مۇمكىن. بەزىدە بىر پۇتى بىر تەرەپكە، يەنە بىر پۇتى باشقا تەرەپكە قاراپ مېڭىشى مۇمكىن (شامالنىڭ تەسىرىدىن شەكىل ئۆزگىرىشى).
• ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى: ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ بىر تەرەپكە ئېگرىلىشى (سكولىئوز) ياكى ئالدىغا ئېگرىلىشى (كىفوز) قاتارلىق كېسەللىكلەر كۆرۈلىدۇ. بۇلار بەل ئاغرىقى ۋە نەپەس ئېلىشتا قىيىنچىلىق پەيدا قىلىدۇ.
• بوغۇملارنىڭ بوشىشى ۋە قېتىشىشى: نۇرغۇن بوغۇملار (مەسىلەن، بارماق، قول بىلىكى) نورمال ھالەتتىكىدىن بوشىشى مۇمكىن (بوغۇملارنىڭ بوشىشى). قانداقلا بولمىسۇن، تىرناق ۋە يانپاش بوغۇملىرى بەزىدە سەل قېتىشىشى مۇمكىن.
• بوغۇم ئاغرىقى: بۇ ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئوستېئوروتېئورىتقا ئايلىنىشى مۇمكىن. بۇ بوغۇم ئاغرىقىنىڭ، بولۇپمۇ ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ، كۈچىيىشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
• بويۇننىڭ مۇقىمسىزلىقى: ئومۇرتقا تۈۋرۈكىنىڭ يۇقىرى قىسمىنىڭ تەرەققىي قىلمىغانلىقى سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان ئودونتوئىد گىپوپلازىيەسى بويۇننىڭ مۇقىمسىزلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ ئەندىشە قىلىشقا ئەرزىيدىغان ئىش، چۈنكى ئۇ بويۇندىكى نېرۋىلارغا زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن.
• قول ۋە بارماقلارنىڭ قىسقا بولۇشى: قول ۋە بارماقلار نورمال ھالەتتىكىدىن قىسقا بولۇشى مۇمكىن.
• قىسقالىق: بۇ ئەڭ مۇھىم ۋە ئەڭ روشەن ئالاھىدىلىك.
• تېرە قاتلىنىشلىرى: بەزى جايلاردا تېرىنىڭ قوشۇمچە قاتلىنىشلىرىنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن.
• مېڭىش ئۇسلۇبىدىكى ئۆزگىرىشلەر: يانپاش سۆڭىكىدىكى نورمالسىزلىقلار ماڭغاندا ئۆردەككە ئوخشاش يۈگۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇ ئالامەتلەر ھەممە ئادەمدە ئوخشاش بولمايدۇ. بەزى كىشىلەردە پەقەت بىر قىسىم ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە تېخىمۇ كۆپ بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر ھەر بىر ئادەمدە ئوخشاش بولمايدۇ.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى (يالغان ئاخوندروپلازىيە) قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇر ئاساسلىقى بالىنى تەكشۈرۈش ۋە سۆڭەك ۋە بوغۇملارنىڭ ئەھۋالىنى رېنتىگېن نۇرى ئارقىلىق تەكشۈرۈش ئارقىلىق پسۋدوئاكوندروپلازىيە كېسىلىنى دىئاگنوز قويالايدۇ. رېنتىگېن نۇرى سۆڭەكلەرنىڭ شەكلى ۋە ئۆسۈشىنى، شۇنداقلا سۆڭەكلەرنىڭ ئۇچىدىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەرنى ئېنىق كۆرەلەيدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ (COMP گېنىدىكى) مەۋجۇت ياكى ئەمەسلىكىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ. بۇ ئادەتتە قان ئەۋرىشكىسى ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» بولسا، يەنى بۇ خىل كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغان ئائىلىدە بولسىڭىز، گېن تەكشۈرۈشى ئېمبىرىئون باسقۇچىدا ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ. يەنى، بوۋاق يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە. بۇ «(خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى)» ياكى «(ئامنىئوسېنتېز)» دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇلار پەقەت زۆرۈر تېپىلغاندا، مۇتەخەسسىس دوختۇرلارنىڭ تەۋسىيەسى بىلەن ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر.

«(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

پسۋدوئاچوندروپلازىيەنى داۋالاش كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزگە باغلىق. بەزىدە، ئالاھىدە داۋالاشنىڭ ھاجىتى يوق، پەقەت ئاسارەتلەرنىڭ پەيدا بولۇش-بولماسلىقىنى دائىم كۆزىتىش كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەر داۋالىنىشقا موھتاج. داۋالاش تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار: بوغۇم ئاغرىقىنى پەسەيتىش ئۈچۈن «ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار» قاتارلىق ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلارنى بېرىشكە بولىدۇ.
• ئومۇرتقا ئەگرىلىكىنى تۈزىتىش:ئەگەر ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى (سكولىئوز، كىفوز) بولسا، ئۇلارغا ئالاھىدە تىرەك (تىرەك) كىيدۈرۈپ بېرىشكە ياكى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق تۈزىتىشكە بولىدۇ.
• مەسلىھەت بېرىش: بوينىڭ قىسقا بولۇشىنىڭ روھىي-ئىجتىمائىي تەسىرىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم. بۇ بالا ۋە ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن مۇھىم.
• گېن مەسلىھەتچىلىكى: بۇ كېسەللىك باشقا ئائىلە ئەزالىرىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن بولغاچقا، ئۇلار ئۈچۈن گېن مەسلىھەتچىلىكىگە ئېرىشىش ياخشى پىكىر. بۇ كەلگۈسىدىكى ئائىلە پىلانىغا ياردەم بېرىدۇ.
• فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش: فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش سىزنىڭ كۈچىڭىزنى ئاشۇرۇشقا، بوغۇملارنىڭ ئەۋرىشىمچانلىقىنى ساقلاشقا ۋە كۈندىلىك ئىشلارنى ئاسانراق ئورۇنداشقا ياردەم بېرىدۇ.
• سۆڭەك ۋە بوغۇم مەسىلىلىرىنى ئوپېراتسىيە قىلىش: باشقا بوغۇمغا مۇناسىۋەتلىك ئوپېراتسىيەلەر، مەسىلەن، يانپاش ئالماشتۇرۇش ۋە تىز سۆڭىكىنى ئوپېراتسىيە قىلىش قاتارلىقلار زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن. بۇلار ئاغرىقنى پەسەيتىپ، بوغۇمنىڭ ئىقتىدارىنى ياخشىلىيالايدۇ.
• ئومۇرتقا ۋە بوينىنى مۇقىملاشتۇرۇش ئوپېراتسىيەسى: ئەگەر بوينى ۋە ئومۇرتقىدا مۇقىمسىزلىق بولسا، ئىككى ياكى ئۇنىڭدىن ئارتۇق ئومۇرتقىنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق مۇقىملاشتۇرۇش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە ئارقىلىق بىرلەشتۈرۈش ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.

ھەممە ئادەمنىڭ بۇ خىل داۋالاش ئۇسۇللىرىغا ئېھتىياجى ئوخشاش ئەمەس. داۋالاش گۇرۇپپىڭىز سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش پىلانىنى بەلگىلەيدۇ.

«(يالغان ئۆڭكۈر كېسىلى)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن تەسەللى بېرىدىغان بىر ئوي. «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلى ئەقلىي تەرەققىياتىڭىزغا ياكى ئۆمۈرىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئادەتتە ئاكتىپ، ئۈنۈملۈك تۇرمۇش كەچۈرىدۇ. نۇرغۇنلىرىنىڭ ئۆزىنىڭ ئائىلە تۇرمۇشىمۇ بار. شۇڭا ئەنسىرەيدىغان ھېچقانداق نەرسە يوق. ئەڭ مۇھىمى، مۇمكىن بولغان ئاسارەتلەرنى بالدۇرراق بايقاپ، ئۇلارنى توغرا داۋالاش.

بۇ ئەھۋالنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ بىرەر يولى بارمۇ؟

پسۋدوئاچوندروپلازىيە گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان بولغاچقا، ئۇنىڭ پۈتۈنلەي ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق.

ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، ھامىلىدار بولسىڭىز، بالىڭىزنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %50. ئىلگىرى دېيىلگەندەك، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشى بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىيالايدۇ. دوختۇرىڭىز يەنە يېقىن ئائىلە ئەزالىرىڭىزغا گېن مەسلىھەتى بېرىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

«(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئۆزىڭىزگە ياكى بالىڭىزغا قانداق ياخشى قارىيالايسىز؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا پسۋدوئاكوندروپلازىيە بولسا، تۆۋەندىكى ئۇسۇللار ئارقىلىق ئۆزىڭىزگە ياخشى قارىيالايسىز:

• پىلانلانغان داۋالاش تەكشۈرۈشلىرى:دوختۇرىڭىز تەۋسىيە قىلغان بارلىق تەكشۈرۈشلەرگە قاتنىشىڭ. بۇ سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزنى كۆزىتىشىڭىزگە ۋە ھەر قانداق ئاسارەتلەرنى تېز سۈرئەتتە بايقاشىڭىزغا ياردەم بېرىدۇ.
• بوغۇملارغا زىيانلىق پائالىيەتلەردىن ساقلىنىڭ: ئاغرىق پەيدا قىلىدىغان ۋە بوغۇملارغا كېرەكسىز بېسىم ئېلىپ كېلىدىغان پائالىيەتلەردىن ئىمكانقەدەر ساقلىنىڭ. مەسىلەن، تېگىش تەنھەرىكەت تۈرلىرى ۋە ھەددىدىن زىيادە سەكرەش بىلەن مۇناسىۋەتلىك تەنھەرىكەت تۈرلىرى ماس كەلمەيدۇ.
• بوينىڭىزغا دىققەت قىلىڭ: بوينىڭىزنى بەك ئېگىپ كەتمەڭ، چۈنكى بۇ ئومۇرتقا مەسىلىلىرىنى ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىدۇ. ئەگەر سىزدە «(سۆڭەك گىپوپلازىيىسى)» بولسا، بۇنىڭغا ئالاھىدە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.
• بوغۇملارغا پايدىلىق مەشىقلەر: سۆڭەك ۋە بوغۇملىرىڭىزغا ئازراق بېسىم ئېلىپ كېلىدىغان مەشىقلەرگە دىققەت قىلىڭ. پىيادە مېڭىش ۋە سۇ ئۈزۈش قاتارلىق مەشىقلەر ناھايىتى ياخشى. بۇلار بوغۇملىرىڭىزنى كۈچەيتىدۇ ۋە ئاغرىقنى پەسەيتىدۇ.

بۇ نەرسىلەرگە كۆڭۈل بۆلۈش تۇرمۇشنى خېلى ئاسانلاشتۇرالايدۇ.

«(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىغا بۇ كېسەللىك بىلەن قانداق تاقابىل تۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيسىز؟

بەزى بالىلار بوينىڭ قىسقا بولۇشى قاتارلىق كۆزگە كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن ئۆزىنى ئۇيات ۋە خىجىل ھېس قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ ئىجتىمائىي مۇناسىۋىتىگىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىككە تاقابىل تۇرۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلالايسىز:

• روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈڭ: بالىڭىزنىڭ ھېسسىياتىنى چۈشىنىشى ۋە باشقۇرۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشنى ئويلىشىپ بېقىڭ.
• بالىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلەشۈڭ: بالىڭىز بىلەن ئەھۋال توغرىسىدا ئۇلار چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي تىلدا ئوچۇق سۆزلەشۈڭ. ئۇلارنىڭ سوئاللىرىغا سەۋرچانلىق بىلەن جاۋاب بېرىڭ. «سىز باشقىلاردىن سەل پەرقلىق، ئەمما سىز ناھايىتى قىممەتلىك» دېگەندەك سۆزلەرنى قىلىڭ.
• بالىنىڭ دائىم يېنىدا بولىدىغانلىقىنى كىشىلەرگە ئۇقتۇرۇڭ: بۇ ئەھۋالنى مەكتەپ ئوقۇتقۇچىلىرى، دوستلىرى ۋە ئۇرۇق-تۇغقانلىرى قاتارلىق بالىنىڭ دائىم يېنىدا بولىدىغان كىشىلەرگە ئۇقتۇرۇپ قويۇش ياخشى پىكىر. شۇنداق قىلغاندا ئۇلارمۇ چۈشىنىپ ياردەم بېرەلەيدۇ.
• قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قوشۇلۇڭ: ئەگەر ئوخشاش ئەھۋالغا دۇچ كەلگەن باشقا ئائىلىلەر بىلەن كۆرۈشەلەيدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرى ياكى دۆلەت دەرىجىلىك تەشۋىقات تەشكىلاتلىرى بولسا، ئۇلارغا قوشۇلۇش سىزگە كۈچ بېغىشلىيالايدۇ. باشقىلارنىڭ تەجرىبىلىرىدىن ئۆگىنىدىغان نۇرغۇن نەرسە بار.
• مەكتەپتە قوللاش: بالىنىڭ ياخشى ئۆگىنىشى ۋە مەكتەپتە باشقىلار بىلەن بىرلىكتە ئىشلىشى ئۈچۈن ئوقۇتقۇچىلاردىن ھەمكارلىق پىلانى ئېلىڭ. بالىغا ئاسانلىق يارىتىش ئۈچۈن سىنىپ ئورۇندۇقى ۋە ئۈستەل قاتارلىق نەرسىلەرنى تەييارلىسىڭىز بولىدۇ.
• سوئاللارغا جاۋاب بېرىشنى مەشىق قىلىڭ: بالىڭىز بىلەن بىرەيلەن سوئال سورىغاندا قانداق جاۋاب بېرىش توغرىسىدا سۆزلەشىڭ. مەسىلەن، سىز «مەن تۇغۇلۇشىمدىن سۆڭىكىمنىڭ ئۆسۈشى توختاپ قالغان كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان» دېگەندەك ئاددىي ۋە قىسقا سۆزلەرنى مەشىق قىلالايسىز.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، سىزنىڭ مۇھەببىتىڭىز، قوللىشىڭىز ۋە چۈشىنىشىڭىز بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىك بىلەن خۇشال ياشىشى ئۈچۈن ئەڭ چوڭ كۈچ.ئۇلارنىڭ قابىلىيىتىنى قەدىرلەڭ ۋە ئۇلارنى ئىلھاملاندۇرۇڭ.

ئۇنداقتا، بۇ ھېكايىدىن ئۆيگە ئېلىپ كېتىشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر نېمە؟ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ماقۇل، بىز «(يالغان ئاكوندروپلازىيە)» توغرىسىدا نۇرغۇن گەپ قىلدۇق، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك بىر قانچە ئاددىي نەرسە:

• ساختا ئاكوندروپلازىيە سۆڭەكنىڭ ئۆسۈشىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان، شۇڭا بوينىڭ قىسقا بولۇشىغا سەۋەب بولىدىغان گېن كېسىلى.
• بۇ ئەقىل-پاراسەتكە ياكى ئۆمۈرگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.
• قول-پۇتنىڭ قىسقىرىشى، بوغۇم ئاغرىشى ۋە ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئېگىلىشى قاتارلىق ئالامەتلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ.
• بۇنى داۋالاش تەكشۈرۈشلىرى، رېنتىگېن نۇرى ۋە گېن تەكشۈرۈشلىرى ئارقىلىق جەزملەشتۈرگىلى بولىدۇ.
• داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. ئاسارەتلەرنى ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار، فىزىكىلىق داۋالاش ۋە زۆرۈر تېپىلغاندا ئوپېراتسىيە قىلىش قاتارلىق ئۇسۇللار بىلەن داۋالىغىلى بولىدۇ.
• بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمىسىمۇ، بالدۇر تونۇش ۋە توغرا داۋالاش سىزنىڭ ساغلام ۋە ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
• ئەگەر بىر بالىدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، ئەڭ مۇھىمى ئۇلارغا مېھىر-مۇھەببەت، قوللاش ۋە چۈشىنىش بېرىش. ئۇلارغا جەمئىيەتتە ياخشى ئىش قىلىش ئۈچۈن لازىم بولغان كۈچنى بېرىش.

بۇ ھەقتە باشقا سوئالىڭىز بولسا، ئائىلە دوختۇرىڭىز ياكى سۆڭەك مۇتەخەسسىسى بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ. ئۇلار سىزگە تېخىمۇ كۆپ ياردەم بېرەلەيدۇ.

` يالغان ئاخوندىروپلازىيە، پاكار بوي، كىچىك بالا بولۇش، سۆڭەك ئۆسۈشى، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، COMP گېنى، بوغۇم ئاغرىقى