كىچىك بالىڭىزنىڭ كۆزى ئاقىرىپ كېتىۋاتامدۇ؟ بۇ رېتىنوبلاستوما بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

كىچىك بالىڭىزنىڭ كۆزىنىڭ قارا ھالقىسىنىڭ ئىچىدە، رەسىمدە مۈشۈكنىڭ كۆزى چاقناپ تۇرغاندەك ئاق داغ بارلىقىنى بايقىغانمۇ؟ ياكى بەزىدە بىر كۆزى يەنە بىر كۆزىگە ئازراق قىيسىق كۆرۈنىدىغاندەكمۇ؟ بۇلار بەزىدە پەقەت كىچىك ئىشلاردىنلا ئىبارەت ئەمەس. بۈگۈن بىز شۇنىڭغا ئوخشاش بىر نەرسە، بولۇپمۇ كىچىك بالىلاردا كۆرۈلىدىغان بىر خىل كۆز راكى توغرىسىدا سۆزلەيمىز. بۇنى دوختۇرلار «(رېتىنوبلاستوما)» دەپ ئاتايدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بىز ھەممە نەرسىنى ئاددىي سۆزلەر بىلەن سۆزلەپ بېرىمىز.

«(رېتىنوبلاستوما)» دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «(رېتىنوبلاستوما)» كۆزىمىزنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى نۇرغا سەزگۈر ھۈجەيرىلەر قەۋىتىدىن باشلىنىدىغان بىر خىل راك كېسىلى. بىز بۇ قەۋەتنى يەنە تور پەردە دەپمۇ ئاتايمىز. ئۇ كامېرادىكى فىلىمگە ئوخشاش ئىشلەيدۇ، كۆرگەن نەرسىلىرىمىزنىڭ سۈرىتى ئالدى بىلەن بۇ يەردە خاتىرىلىنىدۇ. شۇڭا، «(رېتىنوبلاستوما)» كىچىك بالىلاردا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان كۆز راك كېسىلى.

بۇ پەقەت بىرلا كۆزگە تەسىر قىلىشى مۇمكىن، ئەمما بەزى بالىلارنىڭ ئىككى كۆزىمۇ بولۇشى مۇمكىن. ستاتىستىكىغا قارىغاندا، رېتىنوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تۆتتىن بىرىدە ئىككى كۆزىمۇ تەسىرگە ئۇچرايدۇ. دوختۇرلارنىڭ قارىشىچە، بۇ كېسەللىك تور پەردىسىدىكى ياش، تەرەققىي قىلىۋاتقان ھۈجەيرىلەرنىڭ نورمالسىزلىقىدىن كېلىپ چىقىدۇ. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بەش بالىنىڭ تۆتىدە ئۈچ ياشقا كىرمىگەندە بۇ كېسەللىك بايقالغان. قانداقلا بولمىسۇن، چوڭلاردا رېتىنوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ناھايىتى تۆۋەن. بۇنى قانداق بىلىسىز؟ بۇ كېسەللىك بالىلىقتا باشلانغان كىچىك ئۆسمە يوشۇرۇنۇپ قالغاندا يۈز بېرىدۇ، ئاندىن نۇرغۇن يىللاردىن كېيىن تۇيۇقسىز قايتا ئۆسۈشكە باشلايدۇ.

«(رېتىنوبلاستوم)» نىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، «(رېتىنوبلاستوما)» ئۈچ خىل ئاساسلىق ئۇسۇلدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن:

• بىر تەرەپلىك رېتىنوبلاستوما: نامىدىن كۆرۈۋېلىشقا بولىدۇكى (Uni بىر، لاتېرال دېگەن يان دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ)، بۇ خىل كېسەللىك پەقەت بىرلا كۆزگە تەسىر قىلىدۇ.
• ئىككى تەرەپلىك رېتىنوبلاستوما: بۇ خىل ئەھۋالدا («Bi» ئىككى دېگەنلىك) راك بالىنىڭ ئىككى كۆزىگە تەسىر قىلىدۇ.
• ئۈچ تەرەپلىك رېتىنوبلاستوما: بۇ بىر ئاز مۇرەككەپرەك. ئۈچ دېگەنلىك ئۈچ دېگەنلىك. بۇ يەردە ئىككى كۆزدە راك بار، بۇنىڭدىن باشقا، ئۈچىنچى ئورۇندا، يەنى مېڭىنىڭ ئىچىدىكى كىچىك بىر بەزدە راك بار، ئۇ پىنېئال بەز دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ يەنە پىنېئوبلاستوما دەپمۇ ئاتىلىدۇ.

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، رېتىنوبلاستومما بىمارلىرىنىڭ تەخمىنەن %60 ى پەقەت بىر كۆزگە تەسىر قىلىدىغان بىر تەرەپلىمە تىپلىق كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ. قالغان %40 ى ئىككى تەرەپلىك ۋە ئۈچ تەرەپلىك تىپلىق كېسەللىكلەر بولۇپ، ئىككى كۆزگە تەسىر قىلىدۇ.

«رېتىنوبلاستوما» دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، «(رېتىنوبلاستوما)» ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان راك تۈرى.ئەگەر 20 ياشتىن تۆۋەن بىر مىليون بالىنى ئالساق، ئۇلارنىڭ تەخمىنەن 3.3 ىدە بۇ خىل كېسەللىك كۆرۈلىدۇ. ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتە ھەر يىلى تەخمىنەن 300 يېڭى ئەھۋال دوكلات قىلىنىدۇ. ئەگەر پۈتۈن دۇنيانى ئالساق، ھەر يىلى تەخمىنەن 9000 يېڭى ئەھۋال دوكلات قىلىنىدۇ. شۇڭا بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئىش ئەمەس.

«(رېتىنوبلاستوما)» نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرىمىز؟

بۇ، كۆپىنچە بالا 3 ياشقا كىرمىگەندە تونۇلىدۇ، چۈنكى كىچىك بالىلار قىيىنچىلىقلىرىنى قانداق ئىپادىلەشنى بىلمەيدۇ. شۇڭا، ئاتا-ئانىلار سۈپىتىدە، بالىنىڭ كۆزىدىكى ۋە بالىنىڭ خۇلق-ئاتۋارىدىكى ئۆزگىرىشلەرگە ئىنتايىن دىققەت قىلىشىمىز كېرەك.

لېيكوكورىيە - ئاق رەڭلىك ئاجرىلىپ چىقىش

بۇ «(رېتىنوبلاستما)» نىڭ تۇنجى ۋە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامىتى. «(لېيكوكورىيە)» كۆزنىڭ قارىچىغىنىڭ بەزىدە ئاق ياكى يورۇق كۆرۈنىشىنى كۆرسىتىدۇ، بولۇپمۇ قاراڭغۇ جايدا قول چىرىغى بىلەن سۈرەتكە تارتقاندا. بۇ خۇددى كېچىسى چاقناپ تۇرغان مۈشۈكنىڭ كۆزلىرىگە ئوخشايدۇ. بۇ بىر كۆزدە ياكى ئىككى كۆزدە يۈز بېرىشى مۇمكىن.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز بوۋاقنىڭ تۇغۇلغان كۈنىدە چىراغ يانغان ھالەتتە رەسىمگە چۈشتىڭىز. كېيىن، رەسىمگە قارىسىڭىز، بىر كۆزىڭىزنىڭ قارا رەڭلىك پەردىسى ئاق رەڭدە پارقىراپ تۇرغانلىقىنى، يەنە بىر كۆزىڭىزنىڭ ئادەتتىكىدەك قىزىل رەڭدە ئىكەنلىكىنى كۆرىسىز (قىزىل كۆز ئېففېكتى). بۇ ئاق رەڭ «(لېيكوكورىيە)» دەپ ئاتىلىدۇ. ئەگەر سىز بۇنداق نەرسىنى كۆرسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرسىتىشىڭىز كېرەك.

«(رېتىنوبلاستوما)» نىڭ باشقا ئالامەتلىرى

«(لېيكوكورىيە)» دىن باشقا، بۇ كېسەللىكنىڭ باشقا بىر قىسىم ئالامەتلىرىمۇ بار:

• كۆزنىڭ چىرقىرىشى (قاتتىق كۆز): بەزىدە، بىر كۆز ئالدى تەرەپكە تىك قارىغاندا، يەنە بىر كۆز ئىچكى ياكى تاشقى تەرەپكە قاراپ قېلىشى مۇمكىن.
• ھەرىكەتلىنىۋاتقان نەرسىگە قاراشتا قىينىلىش ياكى ئۇنىڭغا قارىماسلىق.
• كۆز ئاغرىقى: كىچىك بالىلار بۇنى سىزگە ئېيتىپ بېرەلمەيدۇ. شۇڭا ئۇلار ئادەتتىكىدىن كۆپ يىغلىشى، تاماق يېيىشتىن باش تارتىشى، ئۇيقۇسى قىيىنلىشىشى ۋە ھەمىشە بىئارام بولۇشى مۇمكىن.
• بىر كۆز يەنە بىر كۆزدىن چوڭراق كۆرۈنىدۇ («بۇفتالموس»).
• كۆزنىڭ ئالدىغا چىقىپ تۇرۇشى («پروپتوز»).
• كۆزنىڭ ئالدى تەرىپىدە قان ئۇيۇشۇش («ھىفېما»).
• كۆز ئەتراپىدىكى توقۇلمىلارنىڭ شىشىشى، قىزىرىشى ۋە يۇقۇملىنىشقا ئوخشاش كۆرۈنۈشى («كۆز كۆزى سېللۇلىتى»).

ئەگەر بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىر ياكى بىر نەچچىسىنى بايقىسىڭىز، ئۇنى سەل قارىماڭ . ئىمكانقەدەر تېز بالىلار دوختۇرى ياكى كۆز دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ.

نېمە ئۈچۈن بۇ «(رېتىنوبلاستوما)» پەيدا بولىدۇ؟ بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

«(رېتىنوبلاستوما)» بىر خىل راك كېسىلى. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، راك كېسىلى بەدىنىمىزدىكى بەزى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىپ، تېز ۋە كونترولسىز بۆلۈنۈشكە باشلىشىنى كۆرسىتىدۇ.بۇ بۆلۈنۈش ئۆسمىلەرنىڭ شەكىللىنىشىگە سەۋەب بولۇپ، ئەتراپتىكى ساغلام توقۇلمىلارغا زىيان يەتكۈزىدۇ. ئەگەر بۇ راك ھۈجەيرىلىرى كونترولسىز ئۆسۈشنى داۋاملاشتۇرسا، ئۇلار دەسلەپكى باشلانغان جايىدىن بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىشى مۇمكىن. بۇ مېتاستاز دەپ ئاتىلىدۇ.

شۇڭا، بۇ «(رېتىنوبلاستما)» نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بىزنىڭ گېنىمىزدىكى («DNA») خاتالىق.

«(DNA)» دىكى پەرق باشلىنىش

ھۈجەيرىلىرىمىز ئاشپەزلىك كىتابىدىكى رېتسېپلارغا ئوخشاش «(DNA)» نى ئىشلىتىدۇ. بىز «(DNA)» نى ئانا ۋە دادىمىزدىن ئالىمىز. بۇ دېگەنلىك، بىز ئۇلارنىڭ رېتسېپ كىتابلىرىنىڭ بىر قىسمىنى ئېلىپ، ئۆزىمىزنىڭ رېتسېپ كىتابىمىزنى يارىتىمىز.

لېكىن بەزىدە، بۇ «(DNA)» دا خاتالىق بولۇشى مۇمكىن، مەسىلەن، رېتسېپتىكى بىر خەت خاتا يېزىلغاندەك. ھۈجەيرىلىرىمىز پەقەت رېتسېپنى كىتابتىكىدەكلا قانداق ياساشنى بىلىدۇ. شۇڭا، ئەگەر «(DNA)» دا خاتالىق بولسا، ھۈجەيرىلەر ئۇنى قانداق قىلىپ خاتا ياساشنىمۇ بىلىدۇ. شۇڭلاشقا بەزى ھۈجەيرىلەر كونترولسىز ئۆسۈپ، راك كېسىلىگە ئايلىنىدۇ.

دوختۇرلار رېتىنوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ، ئىرسىي ياكى ئىرسىي بولمىسۇن، گېن تەكشۈرۈشى ۋە مەسلىھەت ئېلىشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. ئۇلار يەنە بالىنىڭ قېرىنداشلىرى ۋە باشقا ئائىلە ئەزالىرىنىڭمۇ بۇ تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

رېتىنوبلاستوما كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيە RB1 دەپ ئاتىلىدىغان گېنغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ ئۆسمە باستۇرۇش گېنى. ئۆسمە باستۇرۇش گېنى بەدىنىمىزدىكى تورمۇز سىستېمىسىغا ئوخشايدۇ. ئۇلار ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈشى ۋە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىدۇ. شۇڭا، ئەگەر RB1 گېنىدا مۇتاتسىيە بولسا، تورمۇز ئىشلىمەيدىغاندەك قىلىدۇ. ئاندىن تور پەردىسىدىكى ھۈجەيرىلەر كونترولسىز ئۆسۈپ ئۆسىدۇ ۋە ئۆسمە ھاسىل قىلىدۇ. بەزىدە، RB1 گېنىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان 13p دەپ ئاتىلىدىغان خروموسوما قىسمى پۈتۈنلەي ئۆچۈرۈلسىمۇ (ئۆچۈرۈلگەن)، رېتىنوبلاستوما پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

بەزى كىشىلەردە تور پەردىسىدە «(رېتىنوما)» دەپ ئاتىلىدىغان ياخشى سۈپەتلىك ئۆسمە پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇلار «(رېتىنوبلاستما)» نىڭ ئالدىنقى ئۆسمىسىگە ئوخشايدۇ. ئەمما نېمە سەۋەبتىندۇر بۇ ئۆسمىلەر ئۆسۈشتىن توختاپ قالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كېيىن بۇ «(رېتىنوما)» يەنە ئۆسۈشكە باشلايدۇ ۋە «(رېتىنوبلاستما)» غا ئايلىنىدۇ.

«(DNA)» دا خاتالىقلارنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇلى بار:

• تارقاق مۇتاتسىيەلەر: بۇلار ھۈجەيرە ئاتا-ئانىسىدىن DNA نى كۆچۈرۈش جەريانىدا تاسادىپىي خاتالىق ئۆتكۈزگەندە يۈز بېرىدۇ. بۇ خۇددى بىرەيلەننىڭ قولدا رېتسېپ يازغاندا خاتالىق ئۆتكۈزگەندەك. دەسلەپكى رېتسېپ ياخشى ئىدى، ئەمما يېڭى رېتسېپتا خاتالىق بار. بۇ خىل تارقاق رېتىنوبلاستوسما ئادەتتە پەقەت بىرلا كۆزگە تەسىر قىلىدۇ.
• ئىرسىي مۇتاتسىيەلەر:بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، ئانا ياكى ئاتا، ياكى ھەر ئىككىسىدە بۇ «(DNA)» دا كەمتۈكلۈك بار. ئاندىن، بالا بۇ «(DNA)» نىڭ كۆچۈرمىسىنى ئالغاندا، ئۇ ئالدىن مەۋجۇت بولغان كەمتۈكلۈك بىلەن بىللە كېلىدۇ. «(رېتىنوبلاستما)» غا تەسىر قىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشى «(ئاپتوسوملۇق ئىرسىيەت» دەپ ئاتىلىدىغان ئۇسۇلدا ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە بۇ گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالىنىڭ ئۇنى يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %50 بولىدۇ. ئەگەر ئىككىلىسىدە بۇ كېسەللىك بولسا، بالىنىڭ ئۇنى يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %75 بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە، ئاتا-ئانىلاردا «(رېتىنوبلاستما)» بولمىسىمۇ، بالا ئىرسىيەت ئارقىلىق «(رېتىنوبلاستما)» غا گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭ سەۋەبى، بەزى كىشىلەر بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ «تاشىغۇچىسى» بولۇشىدۇر. بۇ دېگەنلىك، ئۇلارنىڭ بەدىنىدە بۇ كېسەللىك بولسىمۇ، ئۇلاردا بۇ كېسەللىك كۆرۈلمەيدۇ.

ئەگەر «رېتىنوبلاستوما» ئىرسىيەت خاراكتېرلىك گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن پەيدا بولسا، ئۇ كۆپىنچە «ئىككى تەرەپلىك» تىپلىق بولۇپ، ئىككى كۆزگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئۇ پەقەت بىرلا كۆزگە تەسىر قىلىدىغان «بىر تەرەپلىك» تىپلىق شەكىلدەمۇ كۆرۈلىدۇ.

رېتىنوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ قېرىنداشلىرىدىمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدە رېتىنوبلاستوما بولسا، كېسەل بولغان بالىنىڭ قېرىنداشلىرى ئۈچۈن بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %4 تىن %7 كىچە بولىدۇ.

«(رېتىنوبلاستوما)» سەۋەبىدىن يەنە قانداق ئاسارەتلەر كېلىپ چىقىشى مۇمكىن؟

رېتىنوبلاستوما كۆز ئەتراپىدىكى توقۇلمىلارغا زىيان يەتكۈزۈپ، تەسىرگە ئۇچرىغان كۆزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ قىسمەن ياكى پۈتۈنلەي يوقىلىشىغا ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن .

چۈنكى بۇ راك كېسىلى بولغاچقا، «(رېتىنوبلاستوما)» ھۈجەيرىلىرىنىڭ بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىشى (مېتاستازلىنىشى) خەۋپى بار. ئەگەر تارقىلسا، ئەھۋال تېخىمۇ خەتەرلىك بولۇپ قالىدۇ. شۇڭا، داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسەتلىرىنىڭ بىرى بۇ خىل تارقىلىشنىڭ ئالدىنى ئېلىشتۇر. ئەڭ خەتەرلىك ئۇسۇل بۇ راكنىڭ كۆزدىن «كۆرۈش نېرۋىسى» ئارقىلىق مېڭىگە تارقىلىشىدۇر. ئاندىن ئۇ مېڭە راكى سۈپىتىدە يېڭىدىن باشلىنىدۇ.

رېتىنوبلاستوما پەيدا قىلىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى كېيىنكى ھاياتتا باشقا تىپتىكى راك كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. ھەر يىلى يېڭى راك كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى تەخمىنەن %1 (مەسىلەن، 20 يىل ئىچىدە %20) بولىدۇ.

باشقا راك كېسەللىكلىرىنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈرلىرى تۆۋەندىكىچە:

• ساركوما: بۇلار سۆڭەك ۋە تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلارغا تەسىر قىلىدىغان راك كېسىلى.
• مېلانوما: بۇلار ئېغىز ۋە بۇرۇن ئىچىدىكى تېرە، كۆز ۋە شىللىق پەردىلەر قاتارلىق رايونلارغا تەسىر قىلىدىغان راك كېسەللىكلىرى.
• ئۆپكە راكى: ئۆپكىدىكى مۇرەككەپ قان تومۇر سىستېمىسى سەۋەبىدىن، بۇ يەردە پەيدا بولغان راكلار ئاسانلا بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىدۇ.

دوختۇرلار «(رېتىنوبلاستوما)» نى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟ (دىئاگنوز)

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، ئاتا-ئانىلار (ياكى قارىغۇچىلار) «لېيكوكورىيە» دەپ ئاتىلىدىغان ئاق داغلارنى تۇنجى بولۇپ بايقىيدۇ. ئۇلار بۇنى كۆرگەن ھامان بالىنىڭ بالىلار دوختۇرىغا ئېيتىدۇ. ئاندىن دوختۇر بۇنى جەزملەشتۈرۈشكە تىرىشىدۇ. بەزىدە، دوختۇرلار بالىنىڭ نورمال تەرەققىياتىنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈشلەر جەريانىدا بۇ «لېيكوكورىيە»نى كۆرەلەيدۇ.

ئەگەر بالىلار دوختۇرى «لېيكوكورىيە» نى بايقىسا، كېيىنكى قەدەم بالىنى دەرھال كۆز دوختۇرى ياكى باشقا كۆز داۋالاش مۇتەخەسسىسىگە يۆتكەش. كۆز دوختۇرى «رېتىنوبلاستوما» ئۆسمىسى بار-يوقلۇقىنى كۆرۈش ئۈچۈن كۆزگە بىۋاسىتە قاراشقا تىرىشىدۇ. كىچىك بالىلارنىڭ كۆزلىرىنى تەكشۈرگەندە، بەزىدە « كۆز قارىچۇقىنى كېڭەيتىش ئۈچۈن دورا تامچىلىرى» قويۇش ياكى كۆزنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن بالىغا بىخۇش قىلىش كېرەك بولىدۇ.

سىكانىرلاش نېمە ئىش قىلىدۇ؟

بۇنىڭدىن باشقا، سىكانىرلاش ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. بۇ سىكانىرلاش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق يەنە بىر كۆزدە كۆرۈش تەس بولغان ئۆسمىلەر بار-يوقلۇقىنى ياكى مېڭىدە «پىنېئوبلاستروما» غا ئوخشاش ئۆسمىلەر بار-يوقلۇقىنى كۆرگىلى بولىدۇ.

ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان سىكاننېرلاش تۈرلىرى تۆۋەندىكىچە:

• ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشتە كالتسىي توپلىنىشى كۆرۈلىدۇ، بۇ كۆپىنچە رېتىنوبلاستومىدا كۆرۈلىدۇ.
• كومپيۇتېر توموگرافىيەسى (CT) تەكشۈرۈشى (`كومپيۇتېر توموگرافىيەسى (CT) تەكشۈرۈشى`): «(رېتىنوبلاستوسما)» دا كالتسىي قالدۇقلىرى بار، شۇڭا ئۇلارنى كومپيۇتېر توموگرافىيەسىدە ئېنىق كۆرگىلى بولىدۇ.
• MRI تەكشۈرۈشى (ماگنىتلىق رېزونانسلىق سۈرەتكە ئېلىش (MRI) تەكشۈرۈشى): بۇ بەدەن ئىچىدىكى ھەر خىل توقۇلمىلار ۋە قۇرۇلمىلارنىڭ تەپسىلىي رەسىملىرىنى ئېلىش ئۈچۈن ئەڭ ياخشى تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. بۇ بىر مەزگىل ۋاقىت ئالىدۇ ۋە قىممەت. شۇڭا بۇ كۆپىنچە تۇنجى تەكشۈرۈش ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئۆسمىنىڭ قانچىلىك يىراققا تارقالغانلىقىنى ۋە يەنە بىر كۆز ياكى مېڭىدە باشقا ئۆسمىلەرنىڭ بار-يوقلۇقىنى ئېنىق كۆرۈش ناھايىتى مۇھىم.
• PET سىكانىرلاش (پوزىترون ئېمىسسىيە توموگرافىيەسى (PET) سىكانىرلاش): بۇ سىناق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش جەريانىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا ياكى كېيىن ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. بولۇپمۇ ئۆسمىنىڭ باشقا رايونلارغا تارقالغان-تارقالمىغانلىقىنى (مېتاستازلانغان-قايتۇرمىغانلىقىنى) ياكى باشقا جايلاردا يېڭى ئۆسمىلەرنىڭ شەكىللەنگەن-پايدىلانمىغانلىقىنى كۆرۈش ئالاھىدە پايدىلىق.

«(رېتىنوبلاستوما)» نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

«(رېتىنوبلاستوما)» نى داۋالاشنىڭ بىر قانچە ئۇسۇلى بار. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، داۋالاش بىر قانچە ئۇسۇلنى بىرلەشتۈرۈپ ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئۇلار بىرلا ۋاقىتتا ياكى بىر-بىرىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

• خىمىيىلىك داۋالاش: بۇ راك ھۈجەيرىلىرىگە بىۋاسىتە ھۇجۇم قىلىدىغان دورىلارنى ئىشلىتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ بەزىدە ئوپېراتسىيەدىن ساقلىنىشقا ياردەم بېرىدۇ، بۇ بولسا كورلۇققا ئېلىپ كېلىدۇ. ئۇ يەنە ئۆسمىلەرنى كىچىكلىتىپ، باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ قالغان راك ھۈجەيرىلىرىنى ئۆلتۈرۈشىنى ئاسانلاشتۇرىدۇ. بۇ خىمىيىلىك داۋالاش دورىلىرى يەرلىكتە ئىشلىتىلىدۇ، يەنى ئۇلار بىۋاسىتە كۆزگە ئوكۇل قىلىنىدۇ (نىشانلىق ئوكۇل قىلىنىدۇ)، ياكى ئارتېرىيە ئىچىگە، يەنى ئارتېرىيەگە (تومۇرغا (IV) ئوكۇل قىلىنىدۇ) بېرىلىدۇ. ئۇلارنىڭ بېرىش ئۇسۇلى بالىنىڭ ئەھۋالى ۋە ئېھتىياجىغا باغلىق.
• رادىئاتسىيەلىك داۋالاش:بۇ ئۇسۇل راك ھۈجەيرىلىرىنى يوقىتىش ئۈچۈن يۇقىرى چاستوتىلىق ئېنېرگىيەدىن پايدىلىنىدۇ. بۇنى بەدەننىڭ سىرتىدىن، مەسىلەن تاشقى نۇر نۇرى داۋالاش ئۇسۇلى (EBRT) ياكى بەدەننىڭ ئىچىدىن، مەسىلەن براكىتېراپىيە ئارقىلىق ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئۇزۇن مۇددەتلىك ئاسارەتلەرنىڭ خەۋپى سەۋەبىدىن كۆپىنچە ۋاقىتلاردا ئۇنىڭدىن ساقلىنىشقا بولىدۇ.
• مەركەزلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى: بۇلار پەقەت راك ھۈجەيرىلىرىگە «دىققەت مەركەزلەشتۈرگەنلىكى» ۋە ئۇلارنى يوقىتىۋەتكەنلىكى ئۈچۈن شۇنداق ئاتالغان. ئۇلار يۇقىرى ئىسسىقلىق ئىشلىتىدىغان تېرموتېراپىيە ياكى يۇقىرى سوغۇق ئىشلىتىدىغان لازېرلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بىرىنى ئىشلىتەلەيدۇ.
• ئوپېراتسىيە: ئوپېراتسىيە كۆپىنچە رېتىنوبلاستوما تارقىلىش خەۋپى بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ كۆپىنچە كۆزنى پۈتۈنلەي ئېلىۋېتىشنى (ئېنۇكلېئاتسىيە) ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ راكنىڭ تېخىمۇ كېڭىيىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ. بۇ ئوپېراتسىيە ئېلىپ بېرىلغاندا، تەسىرگە ئۇچرىغان كۆز كۆرۈش ئىقتىدارىنى يوقاتقان بولۇشى مۇمكىن.
• باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى: بۇلار ناھايىتى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇلار باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئەكىس تەسىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ. مەسىلەن، خىمىيەلىك داۋالاش سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان كۆڭۈل ئاينىش ۋە قۇسۇشنى داۋالاش دورىلىرى. قوللاش داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ نۇرغۇن تۈرلىرى بار، شۇڭا دوختۇرىڭىز بالىڭىز ئۈچۈن قايسىسى ئەڭ ياخشى ئىكەنلىكى توغرىسىدا سىزگە مەسلىھەت بېرەلەيدۇ.

بالام بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولسا نېمە بولىدۇ؟ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

رېتىنوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئەھۋالى ئاساسلىقى كېسەللىكنىڭ قانچىلىك تېز دىئاگنوز قويۇلۇشى ۋە داۋالاشنىڭ باشلىنىشىغا باغلىق. قانداقلا بولمىسۇن، ئادەتتە، ساقىيىش ئېھتىماللىقى ئىنتايىن يۇقىرى. بالىلار رېتىنوبلاستوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %95 ى تولۇق ساقىيىدۇ. ئەگەر كېسەللىك بالا 2 ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلسا، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىسىز ياخشى نەتىجىگە ئېرىشىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.

رېتىنوبلاستوما كېسىلىدىن ساقىيىپ كەتكەنلەر يېڭى ئۆسمىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئۆمۈر بويى كۆزىتىشكە موھتاج. بۇ ئادەتتە يىللىق تەكشۈرۈش ۋە يېڭى ئۆسمىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن باشقا تەكشۈرۈشلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ قانداق تەكشۈرۈشلەرگە ئېھتىياجلىق ئىكەنلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

«(رېتىنوبلاستوما)» نىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئۇسۇلى بارمۇ؟

رېتىنوبلاستوما گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇڭا، ئۇنىڭ پۈتۈنلەي ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن رېتىنوبلاستوماغا گىرىپتار بولغان بولسا ياكى سىزدە بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى بىلسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىلىكى سىزگە بالىلىق بولغاندا بۇ گېننىڭ بالىڭىزغا يۇقۇش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

«(رېتىنوبلاستوما)» توغرىسىدا قاچان دوختۇر بىلەن سۆزلىشىشىم كېرەك؟

بالىڭىزنىڭ كۆزىدىكى «(رېتىنوبلاستوما)» بىلەن مۇناسىۋەتلىكئەگەر كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزدە بىرەر ئالامەت ياكى ئۆزگىرىش بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. شۇنداقلا، ئەگەر سىز ياكى جۈپتىڭىزنىڭ ئائىلىسىدە «(رېتىنوبلاستوما)» كېسىلى بولسا، ياكى «(RB1)» گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى بىلسىڭىز، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراشنى ئويلىشىشىڭىز ياخشىراق.

ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن «(رېتىنوبلاستوما)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا، بىلىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم ئىشلار

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن «(رېتىنوبلاستوما)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا، بالىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكى باشقا ئەزالارنىڭ دائىم «كۆز تەكشۈرتۈپ» تۇرۇشى ناھايىتى مۇھىم. «(رېتىنوبلاستوما)» نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان «(RB1)» گېنى يەنە «(رېتىنوسىتوما)» دەپ ئاتىلىدىغان ياخشى سۈپەتلىك كۆز ئۆسمىسىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. (رېتىنوسىتوما) ھەر قانداق ياشتىكى كىشىلەردە پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

راك كېسىلى دىئاگنوزى قويۇش ھاياتنى ئۆزگەرتىدىغان بىر تەجرىبە. ئەمما ئۈمىدۋار بولۇڭ. تەتقىقاتچىلار ۋە دوختۇرلار بۇ خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ھايات قېلىش ئېھتىماللىقىنى ئاشۇرىدىغان يېڭى، ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرىنى ئۈزلۈكسىز تېپىپ چىقىۋاتىدۇ. ئەگەر بالىڭىزدا رېتىنوبلاستوما بولسا، يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تېپىش ئۈچۈن كلىنىكىلىق سىناققا قاتنىشىشنى ئويلىشىشىڭىز مۇمكىن. شۇنداقلا، دوختۇرىڭىزدىن راك كېسىلى بىمارلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە ياردەم بېرىش گۇرۇپپىلىرى توغرىسىدا سوراڭ. نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار ۋە ئائىلىلەر بۇ گۇرۇپپىلارنى كۈچ، جاسارەت ۋە ئۈمىدنىڭ زور مەنبەسى دەپ قارايدۇ.

بۇ ھېكايىدىن بىز ئېلىپ كېتىشنى خالايدىغان ئەڭ مۇھىم نەرسە (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، بىز بۈگۈن «(رېتىنوبلاستوما)» توغرىسىدا نۇرغۇن پاراڭلاشتۇق، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر تۆۋەندىكىچە:

• ئەگەر كىچىك بالىڭىزنىڭ كۆزىدە ئاق داغ كۆرسىڭىز (بولۇپمۇ چاقماق سۈرەتلەردە) ياكى كۆزى چۆكۈپ كەتكەندەك قىلسا، ئۇنى سەل قارىماڭ. دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
• رېتىنوبلاستوما ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك، ئەمما ئەگەر بالدۇر بايقالسا تولۇق داۋالىغىلى بولىدۇ.
• نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار، دوختۇرلار بالىڭىزغا ئەڭ ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى تاللايدۇ.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بولسا، گېن مەسلىھەت سوراش ۋە دائىم كۆز تەكشۈرتۈش توغرىسىدا ئويلىشىڭ.
• ئەنسىرىمەڭ، سىز يالغۇز ئەمەس. بۇنداق ۋاقىتتا ياردەم سورايدىغان نۇرغۇن جاي ۋە كىشىلەر بار.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. سىزگە ۋە بالىڭىزغا سالامەتلىك تىلەيمەن!

رېتىنوبلاستوما ، بالىلار راكى، كۆز راكى، لېيكوكورىيە، تور پەردە، گېن ئۆزگىرىشى، RB1 گېنى