بالىڭىزنىڭ بويى باشقا بالىلارغا قارىغاندا تېز ئۆسۈۋاتقاندەك قىلامدۇ؟ سوتوس كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى

كىچىك بالىڭىزنىڭ ئۆزى ياشتىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا تېز ئۆسۈۋاتقانلىقىنى ياكى بېشىنىڭ سەل چوڭراق ئىكەنلىكىنى بايقىغانمۇ؟ ياكى بەلكىم ئۇ بەزى نەرسىلەرنى ئۆگىنىشتە قىينىلىۋاتقان بولۇشى مۇمكىن؟ بۇلار بەزىدە سوتوس سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە ئىنتايىن ئاددىي، تەپسىلىي سۆزلەيمىز.

سوتوس سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، سوتوس سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ بەزىدە مېڭە گىگانتىزمى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا تېز ئۆسىدۇ، يەنى ئۇلارنىڭ بويى ئۆسىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق ئالاھىدىلىكى بار:

• باشقىلاردىن ئېگىز بولۇش.
• ئادەتتىكىدىن چوڭراق باش ۋە ئالاھىدە يۈز شەكلى.
• بىلىش ئىقتىدارىنىڭ توسالغۇغا ئۇچرىشى، ياكى نەرسىلەرنى چۈشىنىش ۋە ئېسىدە ساقلاشتا قىينىلىش.
• خۇلق-ئاتۋار جەھەتتىكى قىيىنچىلىقلار ياكى خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى NSD1 دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى مۇتاتسىيە. بۇ NSD1 گېنىنىڭ بەدىنىمىزنىڭ قانداق ئۆسۈشى ۋە تەرەققىي قىلىشىنى چۈشەندۈرىدىغان كىتابقا ئوخشايدىغانلىقىنى ئويلاپ بېقىڭ. شۇڭا، بۇ گېندا ئۆزگىرىش بولسا، بەدەننىڭ ئۆسۈشنى كونترول قىلىشى سەل قالايمىقانلىشىپ كېتىدۇ. شۇڭلاشقا بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار باشقىلارغا قارىغاندا ئۇزۇنراق ئۆسىدۇ.

سوتوس سىندرومىغا كىملەر گىرىپتار بولىدۇ؟

بۇ ھەر قانداق بالىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسىلى. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، يەنى %95 (%95) ئەھۋالدا، ئۇ يېڭى گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. يەنى، تۇخۇم ياكى ئۇرۇق ھۈجەيرىسىدىكى گېننىڭ تاسادىپىي ئۆزگىرىشى. بۇ ھېچكىمنىڭ خاتالىقى ئەمەس.

قانداقلا بولمىسۇن، ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالا ئۇنى مىراس قىلىپ ئالالايدۇ. تېبابەتتە بىز بۇنى ئاپتوماتىك دومىنىتارلىق مىراس دەپ ئاتايمىز. بۇنداق ئەھۋالدا، بۇ ئاتا-ئانىلاردىن تۇغۇلغان ھەر بىر بالىنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 (%50) بولىدۇ.

بۇ ئەھۋال قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

سوتوس سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . بۇ كېسەللىكنىڭ تەخمىنەن 14 مىڭ تۇغۇلۇشتىن بىرىدە كۆرۈلىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى كۆپىنچە باشقا كېسەللىكلەرنىڭ ئالامەتلىرىگە ئوخشايدۇ، شۇڭا بەزى بالىلارغا دىئاگنوز قويۇلماسلىقى مۇمكىن.

سوتوس سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىك تېز سۈرئەتتە بەدەن ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بولغاچقا، بۇ بالىلارنىڭ تاشقى قىياپىتى ئالاھىدە بولۇشى مۇمكىن. ئاساسلىق بەدەن ئالاھىدىلىكلىرى تۆۋەندىكىچە:

• ئۈستىگە چىقىپ تۇرىدىغان پېشانە.
• ئۇزۇن، تار يۈز.
• ئۇچلۇق ئېڭەك.
• ئاستىغا قىيسىق كۆزلەر (پالپېبرا يېرىقلىرى).
• قولنىڭ ئۇزۇنلۇقىنىڭ ئېشىشى.
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى (گىپوتونىيە)، بۇ ئازراق ئاقساپ قېلىشنى كۆرسىتىدۇ.
• ياشقا نىسبەتەن بوي ئېگىزلىكىنىڭ ئېشىشى.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، ھەممە بالا بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ ھەممىسىگە ئىگە بولمايدۇ، پەقەت بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ بىرى ياكى ئىككىسىنىڭ بولۇشى ئۇلارنىڭ سوتوس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ.

بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن قانداق فىزىكىلىق ئاسارەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن؟

سوتوس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا بەزى فىزىكىلىق ئاسارەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن، مەسىلەن:

• ماسلىشىش قىيىنچىلىقى. مېڭىش، يۈگۈرۈش ياكى سەكرەشتە قىينىلىشىڭىز مۇمكىن.
• ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى.
• يۈرەك ۋە بۆرەك مەسىلىلىرى.
• سكولىئوز كېسىلى.
• تۇتقاقلىق، مەسىلەن ئېپىلېپسىيە.
• كۆرۈش مەسىلىلىرى.

لېكىن ئەنسىرىمەڭ ، بۇ ئاسارەتلەرنىڭ كۆپىنى داۋالىغىلى بولىدۇ. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ ئىمكانقەدەر خۇشال ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشى ئۈچۈن زۆرۈر داۋالاشنى تەمىنلەيدۇ.

سوتوس سىندرومى بالامغا قانداق تەسىر قىلىدۇ؟

بۇ ئەھۋال پەقەت بالىنىڭ جىسمانىي تەرەققىياتىغىلا ئەمەس، بەلكى مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىدۇ. مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسى پەقەت مېڭىمىز ۋە ئومۇرتقىمىزدىن ئىبارەت. بۇلار بەدىنىمىز ۋە ئەقلىمىزنىڭ ئىقتىدارىنى كونترول قىلىدۇ.

شۇڭا، بۇ كېسەللىك مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسىغا تەسىر قىلىدىغان بولغاچقا، بالىنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە يىلىدا تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشتە ئازراق كېچىكىش بولۇشى مۇمكىن. تەرەققىيات باسقۇچلىرى كۆپىنچە بالىلارنىڭ بەلگىلىك بىر ياشتا قىلالايدىغان ئىشلىرى. مەسىلەن:

• بىلىش ماھارىتى: بالىنىڭ قانداق ئۆگىنىدىغانلىقى، ئويلايدىغانلىقى ۋە مەسىلىلەرنى ھەل قىلىدىغانلىقى.
• تىل تەرەققىياتى: بالىنىڭ سۆزلەش ئۇسۇلى ۋە باشقىلارنىڭ سۆزىگە بولغان ئىنكاسى.
• فىزىكىلىق تەرەققىيات: بالىنىڭ ھەرىكەت ماھارىتى، مەسىلەن مېڭىش، يۈگۈرۈش ۋە سەكرەش.
• ئىجتىمائىي ۋە ھېسسىي ماھارەتلەر: بالىنىڭ باشقىلار بىلەن ئويناش ۋە مۇناسىۋەت قۇرۇش ئۇسۇلى.

گېن ئۆزگىرىشى بالىنىڭ مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارىنى ئۆزگەرتىدىغان بولغاچقا، سوتوس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى بولۇشى مۇمكىن.

بالىنىڭ ئۆگىنىش ۋە ئويناش ئۇسۇلىدىكى بۇ ئۆزگىرىشلەر ئۇلارنىڭ خۇلق-ئاتۋارىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. سوتوس سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بەزى خۇلق-ئاتۋار ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئەنسىزلىك.
• دىققەت كەمچىللىكى/ئارتۇقچە ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانچىلىقى (ADHD).
• ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD).
• ئىمپۇلسىيىلىك قىلمىشلار.
• ئىجتىمائىيلىشىش قىيىنچىلىقلىرى.
• ئاچچىقلىنىش، يىغلاش (ئاچچىقلىنىش).

سوتوس سىندرومى بالىلار ۋە چوڭلار ئارىسىدا قانداق پەرقلىنىدۇ؟

سوتوس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا تېزراق بوي ئۆسىدۇ. شۇڭلاشقا، ئۇلار كىچىك ۋاقتىدا باشقا بالىلارغا قارىغاندا كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە بوي ئۆسىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار چوڭ بولغاندا بوي ئېگىزلىكىدىكى نورمالسىزلىق ئاساسەن يوقىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، چوڭ بولغاندا، ئۇلارنىڭ بوي ئېگىزلىكى باشقا بالىلارنىڭكىدىن ئانچە پەرقلەنمەيدۇ.

بوي ئېگىزلىكى سەۋەبىدىن تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاشتىكى قىيىنچىلىق، ئەگەر ياش ۋاقتىدا داۋالانمىسا، چوڭلارغىچە داۋاملىشىشى مۇمكىن.

سوتوس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەردە ئۆگىنىش ئىقتىدارى توسالغۇسى بار، ئەمما بەزىلىرىدە بولماسلىقى مۇمكىن. بۇ ئۆگىنىش ئىقتىدارى توسالغۇسىنىڭ خاراكتېرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، مېيىپلىك دەرىجىسى ئادەتتە ھايات بويى ئوخشاش بولىدۇ.

سوتوس سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش بىر ئاز قىيىن بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمدەك، ئۇنىڭ ئالامەتلىرى باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنىڭ ئالامەتلىرىگە ئوخشايدۇ.

دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئۇنىڭ بەدەن تەكشۈرۈشىنى ئېلىپ بارىدۇ. ئاندىن، زۆرۈر بولسا، سىزنى گېن تەكشۈرۈشىگە يوللايدۇ. بۇ بالىڭىزنىڭ قان ئەۋرىشكىسىنى ئېلىپ، مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان NSD1 گېنىدىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە NSD1 گېنىدا مۇتاتسىيە بارلىقى جەزملەشتۈرۈلسە، دوختۇر بالىدا سوتوس سىندرومى بار دەپ يەكۈن چىقىرىدۇ. بۇ دىئاگنوز ئادەتتە بوۋاقلىق ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە كۆرۈلىدۇ.

سوتوس سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

سوتوس سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇلى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىنىڭ راھەت تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىشتىن ئىبارەت. ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىچە:

• مائارىپ ياردىمى: بالىنىڭ ئۆگىنىش ئىقتىدارىغا ماسلاشتۇرۇلغان ئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرى.
• ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى:
• خۇلق-ئاتۋار داۋالاش ئۇسۇلى: خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرىنى باشقۇرۇش.
• فىزىكىلىق داۋالاش: فىزىكىلىق تەڭپۇڭلۇقنى ياخشىلايدۇ ۋە مۇسكۇللارنى كۈچەيتىدۇ.
• نۇتۇق داۋالاش: سۆزلەش ۋە تىل ماھارىتىنى ياخشىلاڭ.
• ئالامەتلەرنى كونترول قىلىدىغان دورىلار: مەسىلەن، ADHD ۋە ئەنسىزلىكنى داۋالاش دورىلىرى.
• ئاڭلاش ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچرىغانلار ئۈچۈن ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى.
• بەلگە باغلاش ئۈسكۈنىسى تاقاش ياكى سكولىئوز كېسىلى ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش.
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى ئۈچۈن كۆزەينەك تاقاش.

بۇ خىل تەرەققىيات كېچىكىشلىرى ۋە باشقا ئالامەتلەرگە بالدۇرراق ئارىلىشىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ بالىنىڭ تولۇق ئىقتىدارىغا يېتىشىگە زور ياردەم بېرىدۇ.

بالامنىڭ سوتوس سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتالايمەنمۇ؟

سوتوس سىندرومى كۆپىنچە تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇڭا، كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق .

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە سوتوس سىندرومى بولسا، ياكى بالا كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل گېن كېسىلى بولسا، گېن مەسلىھەت سوراش ۋە دوختۇر بىلەن سۆزلىشىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ سىزگە بۇ خىل گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى باھالاشقا ياردەم بېرىدۇ.

بالامدا سوتوس سىندرومى بولسا نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟

سوتوس سىندرومى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك ؛ ئۇنىڭ داۋاسى يوق. ئەمما ئەڭ مۇھىمى، بۇ كېسەللىك كۆپىنچە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئەكىس تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ . ياخشى خەۋەر شۇكى، سوتوس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالا نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

بالىڭىز بۇ گېن كېسىلى سەۋەبىدىن بەزى ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەرنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈشكە ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى سىزنىڭ ھەر قانداق ئەندىشىلىرىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بالامنى قاچان دوختۇرغا كۆرسىتىشىم كېرەك؟

بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرىنى بايقىسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈش ياخشىراق.

• ئاددىي ئېغىزچە بۇيرۇقلارغا جاۋاب بەرمەسلىك ياكى ئاڭلاشتا قىينىلىش.
• مەكتەپتىكى ئۆگىنىشكە تەسىر كۆرسىتىدىغان خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى.
• بىرەر نەرسىنى ئېنىق كۆرۈشتە قىينىلىش ياكى دائىم كۆز قىسىش.
• مۇۋاپىق ياشتا تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتەلمەسلىك.

بالامنى قاچان جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە (ETU) ئېلىپ بېرىشىم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا سوتوس سىندرومى بولسا ۋە ئۇنىڭدا تارتىشىش بولسا، بالىڭىزنى دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە ئېلىپ بېرىشىڭىز كېرەك. تارتىشىش سوتوس سىندرومىنىڭ ئېغىر ئەگەشمە كېسەللىكى. تارتىشىش يۈز بەرگەندە، بالىڭىز تۆۋەندىكىدەك ئەھۋاللارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• ۋاقىتلىق ھوشسىزلىنىش.
• قول-پۇتلارنىڭ كونترولسىز تىترىشى.
• قالايمىقانچىلىق، ئەنسىرەش ياكى قورقۇشنى كۆرسىتىش.

تارتىشما ئادەتتە 30 سېكۇنتتىن ئىككى مىنۇتقىچە داۋاملىشىدۇ. بەش مىنۇتتىن ئۇزۇن داۋاملاشقان ھەر قانداق تارتىشما جىددىي داۋالاش ھېسابلىنىدۇ. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، دەرھال 911 گە تېلېفون قىلىڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

بالىڭىز توغرىسىدا دوختۇر بىلەن سۆزلەشكەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراش پايدىلىق:

• بالام تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يەتمىسە نېمە ئىش بولىدۇ؟
• ئەگەر بالا تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاشتا قىينىلىۋاتقان بولسا، ئۇلارنى قانداق قىلىپ بىخەتەر ساقلىغىلى بولىدۇ ؟
• بۇ كېسەللىكتىن كېلىپ چىققان ئەكىس تەسىرلەر ئۈچۈن بالامنى مۇتەخەسسىسكە كۆرسىتىشىم كېرەكمۇ؟

سوتوس سىندرومى بىلەن ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD) نىڭ پەرقى نېمە؟

سوتوس سىندرومى ۋە ئاۋتىزم كېسەللىكى (ASD) ئىككى خىل كېسەللىك . قانداقلا بولمىسۇن، ئىككىسىنىڭ بەزى ئالامەتلىرى ئوخشاش بولغاچقا، بەزىدە خاتا دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن.

• سوتوس سىندرومى NSD1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان گېن كېسىلى.
• ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD) نېرۋا تەرەققىياتىدىكى بىر خىل كېسەللىك. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ASD نىڭ ئېنىق سەۋەبى نامەلۇم.

قانداقلا بولمىسۇن، سوتوس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ سوتوس سىندرومى بولمىغان بالىلارغا قارىغاندا ASD غا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى ئىكەنلىكىنى ئەسكەرتىش كېرەك.

بۇ ئىككى خىل ئەھۋالدا كۆرۈلىدىغان بىر قىسىم ئورتاق ئالاھىدىلىكلەر تۆۋەندىكىچە:

• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇلىرى.
• تىل تەرەققىياتىدىكى كېچىكىشلەر.
• ھەرىكەت ئىقتىدارى ۋە تەڭپۇڭلۇقنىڭ كېچىكىشى.
• ئىجتىمائىي شارائىتقا ماسلىشىشتا قىيىنچىلىق.
• دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىيىنچىلىق.
• ئۆزىگە خاس خۇلق-ئاتۋار ئەندىزىلىرى ۋە ئادەتلىرى.

ئاساسلىق پەرق شۇكى، سوتوس سىندرومى بالىنىڭ بەدەن تەرەققىياتىغا ، مەسىلەن بوي ئېگىزلىكى ۋە باش چوڭلۇقى قاتارلىق ئامىللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD) بەدەن تەرەققىياتىغا ئوخشاش تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. سوتوس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆز يېشىدىكى بالىلارغا قارىغاندا تېزراق بوي ئۆسىدۇ، بېشى چوڭراق بولىدۇ ۋە چىراي شەكلى ئالاھىدە بولىدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بالىڭىزنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئاڭلىغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىشىڭىز نورمال ئىش. ئەمما شۇنى ئۇنتۇپ قالماڭكى، سوتوس سىندرومى ئادەتتە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان كېسەللىك ئەمەس.

سىزنىڭ مۇھەببىتىڭىز، قوللىشىڭىز ۋە مۇۋاپىق داۋالىنىشىڭىز بىلەن، بالىڭىز ئۆزىنىڭ تولۇق ئىقتىدارىغا يېتەلەيدۇ.

ئەگەر بالا كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز، گېن كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن مەسلىھەت سوراشنى ئويلىشىڭ. دوختۇرىڭىز بىلەن ھەمىشە ئوچۇق بولۇڭ ۋە سوئاللىرىڭىزنى سوراشتىن قورقماڭ. ئۇلار سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار.

سوتوس سىندرومى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، بالىلارنىڭ تەرەققىياتى، بوي ئېگىزلىكىنىڭ ئېشىشى، مېڭە تەرەققىياتى، ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى