يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ يۈزىنىڭ بىر تەرىپىدە، مەسىلەن پېشانىسىدە ياكى كۆز قاپىقىنىڭ ئۈستىدە چوڭ، ياپىلاق، ھالرەڭدىن قېنىق بىنەپشە رەڭگىچە داغ كۆرسىڭىز، ئازراق ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇلار نورمال تۇغۇلغاندا پەيدا بولىدىغان داغلار. ئەمما، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، بۇنداق داغ ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان گېن كېسەللىكىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي سۆزلەشەيلى، بولامدۇ؟ ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، مۇھىمى بۇنىڭغا دىققەت قىلىش.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بوۋاقنىڭ مېڭىسى، تېرىسى ۋە كۆزىدىكى قان تومۇرلىرىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى. ئۇ كۆپىنچە تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدۇ.
بۇ كېسەللىكنىڭ تۇنجى ۋە ئەڭ روشەن ئالامىتى ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان تۇغۇلغاندا پەيدا بولغان داغ ، يەنى پورت ھاراق داغى . بۇ تېرىنىڭ يۈزىدىكى ياپىلاق، ھالرەڭدىن قېنىق بىنەپشە رەڭگىچە (ياكى بوۋاقنىڭ تەبىئىي تېرىسىنىڭ رەڭگىدىن قاراڭغۇراق) داغ. بۇ داغنىڭ ئىسمى ئۇنىڭ تېرىسىدە ئازراق ھاراق قالدۇرغان رەڭگە ئوخشايدىغانلىقى ئۈچۈن قويۇلغان. بۇ داغ كۆپىنچە بوۋاقنىڭ يۈزىنىڭ بىر تەرىپىدە، بولۇپمۇ پېشانىسى ۋە كۆز قاپىقىنىڭ ئۈستىدە كۆرۈلىدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، تۇغۇلغاندا پەيدا بولىدىغان داغلار ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدۇ. شۇڭلاشقا، پورت ھاراق داغلىق بوۋاقلارنىڭ ھەممىسىدە ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بولۇشى ناتايىن. بەزى بالىلاردا پەقەت مۇشۇ داغ بولۇشى مۇمكىن، باشقا قوشۇمچە ئالامەتلەر بولماسلىقى مۇمكىن.
قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بوۋاق بۇ خىل تۇغۇلغاندا بەلگىلىك بەلگە بىلەن تۇغۇلسا، دوختۇرلار بوۋاق تۇغۇلغان ھامان ئۇنىڭ مېڭە قان تومۇرلىرىنى تەكشۈرۈپ، باشقا ئۆزگىرىشلەر بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرىدۇ. چۈنكى مېڭىدىكى قان تومۇرلىرىدا مەسىلە كۆرۈلسە، مېڭىگە قان ئايلىنىشىغا تەسىر كۆرسىتىپ، تارتىشىش قاتارلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىك (ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى) ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، داۋالانمىسا، بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ۋە زۆرۈر تەدبىرلەرنى قوللىنىش مۇھىم.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنىڭ ئۈچ ئاساسلىق ئالامىتى بار. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:
- (پورت ھاراق داغلىرى) تۇغۇلغاندا داغ: بۇ ئاساسلىق ۋە تۇنجى كۆرۈنگەن ئالامەت. بۇ بالىنىڭ تېرىسىدە يىغىلىپ قالغان قان تومۇرلىرىنىڭ توپلىمى. ئۇ كۆپىنچە پېشانىدە ۋە كۆز قاپىقىنىڭ ئۈستىدە كۆرۈلىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ داغ بار يەردىكى تېرە قېلىنلىشىپ، رەڭگى قاراڭغۇلىشىشى مۇمكىن.
- گلاۋكوما: بۇ كۆزنىڭ ئىچىدە سۇيۇقلۇق يىغىلىپ، بېسىمنىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ خۇددى شارنىڭ سۇ بىلەن تولدۇرۇلۇپ، ئۇنىڭ تارتىشىشىغا ئوخشايدۇ. بۇ كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزگە زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن، شۇڭا سىز بۇنىڭغا دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك. ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپ قىسمىدا بۇ كېسەللىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
- لېپتومېنىڭېئال ئانگىئوما:بۇ سەل مۇرەككەپ ئىسىم، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا پەردىلىرىدە (لېپتومېنىڭېس دەپ ئاتىلىدۇ) شەكىللىنىدىغان نورمالسىز قان تومۇرلىرىنى (ئانگىئوما دەپ ئاتىلىدۇ) كۆرسىتىدۇ. بۇ نورمالسىز قان تومۇرلىرى مېڭىنىڭ بەزى قىسىملىرىغا قان ئايلىنىشىنى توسۇپ قويۇشى مۇمكىن. مېڭىنىڭ تەسىرگە ئۇچرىغان قىسىملىرى بەدەننىڭ بىر تەرىپىدە تارتىشىش ۋە ئاجىزلىقنى (ھېمىپارېز) كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
ئەگەر بالىڭىزدا تارتىشما بولسا، ئۇ بالىنىڭ تۇنجى يىلىدا، كۆپىنچە ئىككى ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن باشلىنىشى مۇمكىن. ئادەتتە، تارتىشما ئالامەتلىرى پەقەت بەدەننىڭ بىر تەرىپىگە تەسىر قىلىدۇ. تارتىشما داۋاملاشقاندا پورت ھاراق داغى قاراڭغۇلىشىشى مۇمكىن. بۇ نورمال ئەھۋال، شۇڭا ئەنسىرىمەڭ.
بۇ ئاساسلىق ئالامەتلەردىن باشقا، سىز بايقىشىڭىز مۇمكىن بولغان باشقا بىر قىسىم ئالامەتلەرمۇ بار. شۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش كېرەككى، بۇلارنىڭ ھەممىسى ھەممە ئادەمدە كۆرۈلمەيدۇ.
- تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: بۇ بالىنىڭ سۆزلەش، مېڭىش ۋە باشقا بالىلار بىلەن ئويناش قاتارلىق يېشىغا ماس كېلىدىغان ماھارەتلەرنى يېتىلدۈرۈشتە كېچىكىپ قالغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.
- قالقانسىمان بەز ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى: بۇ بەدەندىكى نۇرغۇن جەريانلارنى ئاستىلىتىپ، چارچاش ۋە ئىچ قېتىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى: ئۆگىنىش قىيىنچىلىقى ۋە چۈشىنىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى قاتارلىق ئامىللار.
- باش ئاغرىقى ياكى مىگرېن: دائىم باش ئاغرىش.
لېكىن ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى ھەر بىر بالىدا كۆرۈلمەيدۇ. ئۇلار ھەر بىر بالىدا ئوخشىمايدۇ. بەزى بالىلاردا پەقەت تېرە قىزىرىشىلا بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە تېرە قىزىرىشى بىلەن بىللە پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
بۇ (CNAQ) دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېننىڭ گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان. بۇ گېن بەدىنىمىزدىكى قان تومۇرلىرىنىڭ شەكىللىنىشى ۋە ئىقتىدارىنى كونترول قىلىشقا مەسئۇل. خاتالىق بولسا، رېتسېپنى توغرا تەييارلىغىلى بولمىغاندەك، بۇ گېندىمۇ ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىن. نەتىجىدە، بالا يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە قان تومۇرلىرى توغرا شەكىللەنمەيدۇ.
بۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان نەرسەمۇ؟
بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلارنىڭ سورىغان سوئالى. ياق، ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى ئىرسىيەت قالىدىغان نەرسە ئەمەس. ئۇ تاسادىپىي، يەنى مەلۇم سەۋەبسىز (ۋاقىتلىق) يۈز بېرىدىغان نەرسە. بۇ دېگەنلىك، ھەر قانداق ئادەم بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلۇشى مۇمكىن. بۇنىڭ سىزنىڭ قىلغان ياكى ئېيتقان بىرەر ئىشىڭىز سەۋەبىدىن يۈز بەرگەنلىكىنى پەرەز قىلماڭ.
بۇ گېن ئۆزگىرىشى بەدەن ھۈجەيرىلىرىدە يۈز بېرىدۇ، يەنى ئانا ۋە ئاتانىڭ جىنسىي ھۈجەيرىلىرىگە (تۇخۇم ھۈجەيرىسى ۋە ئۇرۇق ھۈجەيرىسى) تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. بۇ ئۆزگىرىش ئېمبىرىئوننىڭ تەرەققىياتىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا يۈز بېرىدۇ. بەزى ھۈجەيرىلەردە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە بولماسلىقى مۇمكىن (بۇ موزايكا دەپ ئاتىلىدۇ). شۇڭلاشقا بەزى قان تومۇرلىرى توغرا شەكىللىنىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە شەكىللەنمەيدۇ.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟
بىز تىلغا ئالغان لېپتومېنىڭېئال ئانگىئوما، يەنى مېڭىدىكى نورمالسىز قان تومۇرلىرى سەۋەبىدىن، بەزى ئاسارەتلەرنىڭ خەۋپى ئېشىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- كالتسىيلىشىش: بۇ قان تومۇرلىرىدا كالتسىينىڭ توپلىنىشى . بۇنى مېڭىنىڭ رېنتىگېن نۇرىدىن كۆرۈۋالغىلى بولىدۇ.
- مېڭە توقۇلمىلىرىنىڭ يوقىلىشى/ئىسراپ كېتىشى (ئاتروفىيە): ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، مېڭىنىڭ بەزى قىسىملىرى كىچىكلىشى مۇمكىن.
- پالەچلىك: بەدەننىڭ بىر تەرىپىنىڭ كۈچ-قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى.
- ئىنسۇلت: مېڭىگە قان يەتكۈزىدىغان قان تومۇرنىڭ توسۇلۇشى ياكى يېرىلىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان ئېغىر كېسەللىك.
بۇ خىل قىيىنچىلىقلار ھەممە ئادەمدە يۈز بەرمەيدۇ، ئەمما بۇلاردىن خەۋەردار بولۇش مۇھىم.
سىزدە ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بار-يوقلۇقىنى قانداق بىلىسىز؟
دوختۇر بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن ئۇنىڭدا ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بار-يوقلۇقىنى بېكىتىدۇ. بوۋاقنىڭ تېرىسىدە پورت ۋىنا داغلىرىنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن. دوختۇر بوۋاقنىڭ تۇنجى قېتىملىق فىزىكىلىق تەكشۈرۈشىدە ئۇنى تەكشۈرىدۇ. ئاندىن، كۆز ۋە مېڭىگە تەسىر قىلىدىغان قان تومۇرلىرىدىكى نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن نېرۋا سىستېمىسى تەكشۈرۈشى ۋە باشقا تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش): بۇ ئۇسۇل مېڭە ۋە قان تومۇرلىرىنىڭ تەپسىلىي رەسىملىرىنى ئالالايدۇ. بۇ ئۇسۇل مېڭە ۋە قان تومۇرلىرىنىڭ (لېپتومېنىڭېئال ئانگىئوما) بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
- CT (كومپيۇتېر توموگرافىيەسى) تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشتە مېڭىنىڭ رەسىملىرى تارتىلىدۇ، بولۇپمۇ كالتسىيلىشىش بار-يوقلۇقىنى كۆرۈش ئۈچۈن.
- EEG (ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما) سىنىقى: بۇ مېڭەنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى ئۆلچەيدۇ. ئەگەر تارتىشىش يۈز بەرسە، ئۇنىڭ سەۋەبىنى ۋە مېڭىنىڭ قەيەردىن باشلانغانلىقىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
- كۆز تەكشۈرۈشى: بۇ گلاۋكوما ۋە كۆز بېسىمىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
دوختۇرلار بۇ تەكشۈرۈشلەردىن ئېرىشكەن ئۇچۇرلارغا ئاساسەن توغرا دىئاگنوز قويىدۇ.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ئاساسلىقى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا قارىتىلغان. بۇ دېگەنلىك، ھازىرغىچە ھېچقانداق داۋا يوق، ئەمما ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە بالىنىڭ تېخىمۇ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- تارتىشما كېسىلىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن تارتىشماغا قارشى دورىلار ياكى بەزىدە جىددىي ئوپېراتسىيە ئىشلىتىلىدۇ. نۇرغۇن بالىلار دورا ئارقىلىق تارتىشما كېسىلىنى كونترول قىلالايدۇ.
- گلاۋكوما ئۈچۈن دورا تامچىسى ياكى ئوپېراتسىيە كۆز بېسىمىنى تۆۋەنلىتىشكە ياردەم بېرىدۇ.
- لازېرلىق تېرە يۈزىنى يېڭىلاش پورت ھاراق داغلىرىنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئازايتالايدۇ. بۇ داغنى پۈتۈنلەي يوقىتالمىسىمۇ، ئۇنىڭ رەڭگىنى ئازايتىپ، كۆرۈنۈشىنى بەلگىلىك دەرىجىدە ئۆزگەرتەلەيدۇ.
- مۇسكۇل ئاجىزلىقى ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش. ئەگەر بەدەننىڭ بىر تەرىپى ئاجىز بولسا، بۇ مۇسكۇللارنى كۈچەيتىشكە ۋە ھەرىكەتنى ئاسانلاشتۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
- تەرەققىياتىدا كېچىكىش ياكى ئەقلىي ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچرىغان بالىلار ئۈچۈن ئالاھىدە مائارىپ كۇرسلىرى بار. بۇلار ئۇلارنىڭ ئىقتىدارىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشتا ئىنتايىن مۇھىم.
دوختۇرلار ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان چوڭلارغا مېڭە قان تومۇر كېسەللىكى ۋە ئۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنىڭ خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن كۈندە ئاز مىقداردا ئاسپىرىن ئىچىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسىسىز كىچىك بالىلارغا ئاسپىرىن بەرمەڭ. بۇ خەتەرلىك بولۇشى مۇمكىن.
داۋالاش ئۇسۇلى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى سىزگە قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىدىغانلىقىنى ۋە بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ قانداق ئەكىس تەسىرلىرىنى ئېيتىپ بېرىدۇ، شۇڭا سىز بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا ئۇچۇرغا ئاساسەن قارار چىقىرالايسىز.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟
بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالىنى دوختۇرىڭىز ئەڭ ياخشى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ. ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىدا، مېڭە زەخمىلىنىش دەرىجىسى دوختۇرىڭىزنىڭ بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالىنى بېكىتىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. مەسىلەن، ئەگەر بالىڭىز 2 ياشتىن بۇرۇن تۇتقاقلىققا گىرىپتار بولسا، ئۇلارنىڭ تەرەققىيات كېچىكىشى ياكى ئەقلىي ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچراش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ھەممە بالىلارغا ماس كەلمەيدۇ.
بالىڭىز كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇش ئۈچۈن پۈتۈن ھاياتىدا داۋالاش ئەترىتى بىلەن زىچ ئالاقىلىشىشى كېرەك. ئەگەر مۇۋاپىق بولسا، ئۇلار نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرىغا ۋە كۆز كېسەللىكلىرى دوختۇرىغا كۆرۈنۈپ، يىللىق كۆرۈش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى مۇمكىن.
ئۆمۈرگە تەسىرى بارمۇ؟
بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلارنى ئەندىشىگە سالىدۇ. ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى ئادەتتە بالىنىڭ ئۆمرىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەر بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلارنىڭ ھاياتى بويى دوختۇرنىڭ داۋالىنىشى ۋە غەمخورلۇقى زۆرۈر بولىدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدىغان بولغاچقا، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى نېمىلەرنى كۈتۈش ۋە نېمىلەرگە دىققەت قىلىش كېرەكلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟
ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن مۇتاتسىيەسى ھېچقانداق سەۋەبسىز تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. شۇڭا، ھازىرچە بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئىسپاتلانغان ئۇسۇلى يوق. بۇ ھېچكىمنىڭ خاتالىقى بىلەن يۈز بېرىدىغان ئىش ئەمەس.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈش مۇمكىنمۇ؟
شۇنداق، ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىغا ئوخشاش كېسەللىك بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈش پۈتۈنلەي مۇمكىن. نۇرغۇن كىشىلەر بۇ كېسەللىك بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك ۋە بەختلىك تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.
تۇغۇلغاندا پەيدا بولىدىغان داغلار ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، يۈزدە كۆرۈنىدىغان، كەڭ تارقالغان تۇغۇلغاندا پەيدا بولىدىغان داغلار ئۇنچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەمەس. ئۆزىڭىزنى راھەت ھېس قىلىش ئۈچۈن، بۇ تۇغۇلغاندا پەيدا بولىدىغان داغلارنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئازايتىش ئۈچۈن لازېر بىلەن داۋالاشنى ئويلىشىپ كۆرۈشىڭىز مۇمكىن. بۇ پۈتۈنلەي سىزنىڭ قارارىڭىز.
تۇغۇلۇشىڭىزدا ھېچقانداق خاتالىق يوق. ھەر بىر ئادەمنىڭ ئۆزىگە خاس قىياپىتى بار. نۇرغۇن كىشىلەر تاشقى قىياپىتىنى ئۆزگەرتىش ئۈچۈن گۈزەللىك ئوپېراتسىيەسى قىلدۇرىدۇ. بۇنى چۈشىنىشكە بولىدۇ. گۈزەللىك ئوپېراتسىيەسى قىلدۇرۇش-قىلماسلىقىڭىز شەخسىي قارار. باشقىلارنىڭ سىز توغرىسىدىكى قارىشى بۇ قارارغا تەسىر كۆرسەتمەسلىكى كېرەك.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالامغا قانداق ياردەم قىلالايمەن؟
ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن قىلالايدىغان ئەڭ مۇھىم ئىش بالىڭىزنى سۆيۈش، قوللاش ۋە ئۇنىڭغا لازىملىق داۋالىنىش ياردىمى بىلەن تەمىنلەشتۇر. بۇ كېسەللىك بىلەن ياخشى كۈرەش قىلىش ئۈچۈن قىلىشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم ئىش ئۆزىگە ئىجابىي قاراش شەكىللەندۈرۈشتۇر.
بالىڭىزنىڭ بوي ئېگىزلىكى، بۇرنىنىڭ شەكلى ۋە ھەتتا تاشقى قىياپىتىنىڭ نورمال بىر قىسمى بولغان پورت ھاراق داغلىرى توغرىسىدا سۆزلەش ئارقىلىق ئۇنىڭ تاشقى قىياپىتىدىن رازى بولۇشىغا ياردەم بېرەلەيسىز. بالىڭىز بىلەن «بەدىنىمىزدە كونترول قىلالمايدىغان نەرسىلەر بار. ئەمما بىز ئۇلارنى 'بىز' دەپ ئويلاش ئارقىلىق قولىمىزدىكىنى سۆيۈشنى ئۆگىنەلەيمىز» دېگەندەك ئىشلار توغرىسىدا سۆزلەشۈڭ.
ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز پىسخىكىلىق ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. ئۇ سىزگە روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشنى ياكى ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بار باشقا ئائىلىلەر بىلەن بىرلىكتە قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. باشقىلارنىڭ تەجرىبىلىرىدىن ئۆگىنىدىغان نۇرغۇن نەرسە بار.
بالامنى قاچان دوختۇرغا ئېلىپ بېرىشىم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىز يېشىغا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا، مەسىلەن، تۇنجى سۆزىنى ئېيتىش ياكى مېڭىش قاتارلىق باسقۇچلارغا يەتمىگەن بولسا، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ.
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومىنىڭ بەزى ئالامەتلىرى، مەسىلەن، بەدەننىڭ بىر تەرىپىدىكى مۇسكۇل ئاجىزلىقى، مېڭە قان تومۇر كېسەللىكىنىڭ ئالامەتلىرىگە ئوخشايدۇ. ئەگەر بالىڭىزنىڭ ئادەتتىكى قىلمىشىدىن پەرقلىق يېڭى ياكى غەلىتە ئالامەتلەرنى بايقىسىڭىز، ئىككىلەنمەي دوختۇرغا ياكى جىددىي قۇتقۇزۇش خىزمىتىگە تېلېفون قىلىڭ.
ئەگەر بالىڭىز تۇنجى قېتىم تارتىشىپ قالسا، دەرھال دوختۇرخانىغا ئېلىپ بېرىڭ. بۇ ناھايىتى مۇھىم.
بالامنىڭ دوختۇرىدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
بالىڭىزنىڭ دوختۇرىغا كۆرۈنگەندە، بارلىق سوئاللىرىڭىزنى سوراڭ. ھېچ نەرسىنى يوشۇرۇپ قالماڭ. مەسىلەن، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىغان ياخشى.
- «قانداق ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟»
- «سىز قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟»
- «داۋالاشنىڭ قانداق قوشۇمچە تەسىرى بار؟ ئۇلار نېمە؟»
- «ئەگەر بالامنىڭ تۇيغۇسى كەلسە، مەن نېمە قىلىشىم كېرەك؟»
- «كەلگۈسىدە قانداق ئىشلارغا تەييارلىق قىلىشىمىز كېرەك؟»
ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى دىئاگنوزى يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە مىنۇتىدا بايقىسىڭىز، بىر ئاز قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ كەلگۈسىدىكى ئەھۋالى ۋە كۈتۈلمىگەن ئالامەتلەرگە قانداق تاقابىل تۇرىدىغانلىقى توغرىسىدا ئەنسىرەۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ ۋاقىتتا سوئاللىرىڭىزنىڭ بولۇشى ۋە ئازراق خاتا چۈشىنىپ قېلىشىڭىز نورمال ئەھۋال. ئەمما ئۆزىڭىزنىڭ يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىڭ. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى نېمە ئىش بولۇۋاتقانلىقىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىشكە ۋە سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بېرىشكە تەييار. ئۇلار سىز ۋە بالىڭىزنىڭ چوڭ بولۇشىغا ياردەم بېرىدۇ. ئەگەر يېڭى ئالامەتلەرنى بايقىسىڭىز ياكى بالىڭىزنىڭ داۋالىنىشى توغرىسىدا سوئالىڭىز بولسا، ھەرگىز ئىككىلەنمەي ئۇلارنىڭ دوختۇرى بىلەن سۆزلەشۈڭ.
بۇ ماقالىدىن ئۆيگە ئېلىپ كېتىشنى خالايدىغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر
بولىدۇ، بىز بۈگۈن ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى توغرىسىدا نۇرغۇن گەپ قىلدۇق، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر تۆۋەندىكىچە:
- پورت ھاراق داغلىرى: بۇنىڭ ئاساسلىق ئالامىتى بوۋاقنىڭ يۈزىدە، بولۇپمۇ پېشانىسى ۋە كۆز قاپىقىنىڭ ئۈستىدە ھالرەڭدىن قېنىق بىنەپشە رەڭگىچە داغ پەيدا بولۇشتۇر. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ داغ بار ھەممە ئادەمدە ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى بولمايدۇ.
- بۇ گېن كېسىلى: ئەمما ئۇ ئىرسىيەتتىن كېلىدىغان نەرسە ئەمەس، بەلكى تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان نەرسە.
- ئالامەتلەر: ماكۇلادىن باشقا، باشقا ئالامەتلەر كۆز بېسىمىنىڭ ئۆرلىشى (گلاۋكوما)، مېڭە قان تومۇرلىرىدىكى مەسىلىلەر سەۋەبىدىن تارتىشىش ۋە تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ھەممە ئادەمدە بارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ.
- داۋالاش ئۇسۇللىرى بار: داۋالاش ئاساسلىقى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا قارىتىلغان. لازېر نۇرى، دورا، ئوپېراتسىيە ۋە فىزىكىلىق داۋالاش قاتارلىق ئۇسۇللار بار.
- بالىڭىزنى قوللاڭ: بالىڭىزنىڭ تاشقى قىياپىتىگە قارىتا ئىجابىي پوزىتسىيە يېتىلدۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ناھايىتى مۇھىم. دوختۇرلارنىڭ ياردىمىگە ئېرىشىڭ، لازىم بولسا پىسخىكا مەسلىھەتچىلىرىدىن ياردەم سوراڭ.
- ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، خەۋەردار بولۇڭ: بۇنداق ئەھۋالنى ئاڭلىغاندا ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەڭ مۇھىمى مۇۋاپىق داۋالىنىش مەسلىھەتىنى ئېلىش ۋە بۇ ھەقتە خەۋەردار بولۇش. ھەممە نەرسە توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشىڭ.
سىز ۋە بالىڭىزنىڭ ھەمىشە خۇشال ۋە ساغلام بولۇشىنى تىلەيمىز!
« ستۇرگې-ۋېبېر سىندرومى، پورت ھاراق داغلىرى، تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدىغان داغ، گلاۋكوما، بەدەننىڭ چىرايىغا ماس كەلمەسلىك، ئىرسىي كېسەللىكلەر، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى»
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ