Skip to main content

بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ۋە كۆرۈش ئىقتىدارى مەسىلىسى بارمۇ؟ كېلىڭ، ئۇشېر كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ۋە كۆرۈش ئىقتىدارى مەسىلىسى بارمۇ؟ كېلىڭ، ئۇشېر كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

كىچىك بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ سەل ئاجىزلاشقانلىقىنى بايقىغانمۇ؟ بەلكىم ئۇلار باشقا بوۋاقلارغا قارىغاندا بىر ئاز كېچىكىپ مېڭىشقا باشلىغان بولۇشى مۇمكىن؟ ئاندىن، ئۇلار چوڭ بولغاندا، كېچىسى يورۇقلۇق تۆۋەن بولغاندا كۆرۈشتە قىينىلىۋاتقانلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ ئەگەر بۇ مەسىلىلەرنىڭ بىردىن ئارتۇقى بولسا، سەۋەبى سىز ئويلىغىنىڭىزدىن پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بۇ ئۈچ خىل كېسەللىكنىڭ ھەممىسىگە بىرلا ۋاقىتتا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز: ئاڭلاش، كۆرۈش ۋە بەزىدە تەڭپۇڭلۇق، ئەمما بۇ ھەقتە جەمئىيەتتە كۆپ سۆزلەنمەيدۇ. بۇ ئۇشېر سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

ئۇشېر سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇشېر سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك. ئۇ ئاساسلىقى بەزى كىشىلەردە ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇنى بەدىنىمىزنىڭ قانداق ئۆسۈپ يېتىلىشىنىڭ بىر لايىھەسى دەپ ئويلاڭ. بۇ كېسەللىك بۇ گېنلاردىكى ناھايىتى كىچىك ئۆزگىرىش، يەنى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن، بالا قورساقتا چوڭ بولۇۋاتقاندا ئاڭلاش ۋە كۆرۈش قابىلىيىتىگە مۇناسىۋەتلىك ئەزالار نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە تۇغۇلغاندا (تۇغما) كۆرۈلىدۇ ياكى بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئالامەتلەر چوڭلار دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. ھازىر بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى يوق. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. بۇ ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىڭىزنىڭ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىشنىڭ نۇرغۇن ئۇسۇللىرى بار.

بۇنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان 10 خىل گېن ئۆزگىرىشى مەلۇم. ئۇشېر سىندرومى بۇ گېنلارنىڭ قانداق بىرىكتۈرۈلۈشىگە ئاساسەن ئۈچ ئاساسلىق تۈرگە بۆلىنىدۇ. بۇ تۈرلەرنىڭ ھەممىسى ئاڭلاش، كۆرۈش ۋە تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئەمما ئۇلارنىڭ ئوتتۇرىسىدىكى ئاساسلىق پەرق ئالامەتلەرنىڭ باشلىنىش ۋاقتى ۋە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىدۇر.

بۇنى چۈشىنىشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن، بۇنى جەدۋەلدە كۆرۈپ باقايلى.

تىپى ئاڭلاش مەسىلىلىرى تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرى كۆرۈش مەسىلىلىرى
1-تىپ تۇغۇلۇشتا ئاڭلاش ئىقتىدارى ئېغىر دەرىجىدە ئاجىزلاشقان ياكى پۈتۈنلەي گاس بولغان.ئۇ تۇغۇلغاندىلا مەۋجۇت بولىدۇ. بۇ ، مېڭىشنى كېچىكتۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئۇ بالىلىق دەۋرىدىن باشلىنىدۇ. دەسلەپتە كېچىدە كۆرۈش قۇۋۋىتى تۆۋەنلەيدۇ، ئەمما ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ تېخىمۇ ئېغىرلىشىدۇ.
2-تىپ تۇغۇلغاندا ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر دەرىجىدە ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى. ياق. ئۇلارنىڭ تەڭپۇڭلۇقى نورمال. ئادەتتە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە باشلىنىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىزلىشىدۇ.
3-تىپ ئاڭلاش قۇۋۋىتى تۇغۇلغاندا نورمال ئەھۋال. بالىلىقنىڭ ئاخىرقى مەزگىللىرىدە ئاڭلاش قۇۋۋىتى ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ. بۇ خىلدىكى كىشىلەرنىڭ يېرىمىغا يېقىنى تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسىگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن. كۆرۈش قۇۋۋىتى تۇغۇلغاندا نورمال بولىدۇ. كۆرۈش قۇۋۋىتى ئۆسمۈرلۈكنىڭ دەسلەپكى ياكى ئوتتۇرا مەزگىللىرىدە تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ.

بۇ خىل كېسەللىك سىرىلانكىدا ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس. بۇ كېسەللىك دۇنيا مىقياسىدا ھەر 100 مىڭ ئادەم ئىچىدە 3 دىن 6 گىچە ئادەمدە كۆرۈلىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەمدى بۇ ئالامەتلەر ھەققىدە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.

  • ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى: بەزى بالىلار تۇغما گاس ياكى ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ ئاجىز بولۇشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرىنىڭ ئاڭلاش قابىلىيىتى چوڭ بولغانسېرى ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ.
  • كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى: بۇ، كۆز تور پەردىسىدىكى نۇرغا سەزگۈر ھۈجەيرىلەرنىڭ (تاياقچە ۋە كونۇسلار ) ئاستا-ئاستا يوقىلىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
  • بىرىنچى ئالامەت: كېچىلىك كورلۇق. كېچىسى قاتارلىق يورۇقلۇقى تۆۋەن بولغان ئەھۋاللاردا نەرسىلەرنى ئېنىق كۆرەلمەسلىك.
  • كېيىنكى باسقۇچ: كۆرۈش دائىرىسىنىڭ تارىيىشى (تونېل كۆرۈش). بۇ خۇددى بىر تونېلدىن قارىغاندا، پەقەت تۈز كۆرۈش ئىقتىدارى بار، يان تەرەپتىكى كۆرۈش ئىقتىدارى يوق. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ كېسەللىك ئېغىرلىشىپ، پۈتۈنلەي كورلۇققا ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
  • تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسى: بۇ، بولۇپمۇ 1-تىپلىق بالىلارغا ئالاھىدە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئىچكى قۇلىقىمىزنىڭ تەڭپۇڭلۇقىمىزغا ياردەم بېرىدىغان قىسىملىرى بۇزۇلغان. بۇ كېسەللىك بۇ قىسىملارنىڭ بۇزۇلىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا بۇ بالىلارنىڭ مېڭىشنى ئۆگىنىشى بىر مەزگىل ۋاقىت ئالىدۇ. ئۇلار دائىم يىقىلىپ كېتىۋاتقاندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بۇ پۈتۈنلەي گېن كېسىلى. بۇ خىل مىراس قېلىپى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدىغان رېتسېسسىۋ قېلىپ دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، بالا ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن كەمتۈك گېننى مىراس قىلىشى كېرەك.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بالا پەقەت ئانىسىدىنلا كەمتۈك گېننى، ئاتىسىدىن ساغلام گېننى مىراس قىلىپ ئالسا، بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمايدۇ. ئەمما بالا كەمتۈك گېننىڭ توشۇغۇچىسىغا ئايلىنىدۇ. ئۇنىڭدا كېسەللىك ئالامەتلىرى بولمىسىمۇ، ئۇ بۇ گېننى بالىلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرەلەيدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ھەر بىر ھامىلىدارلىقتا بالىسىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 (25%). بالىنىڭ توشۇغۇچى بولۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 2 (50%). بالىنىڭ ھېچقانداق نۇقسانسىز ساغلام تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 (25%).

مەندە بۇ كېسەللىك بار-يوقلۇقىنى قانداق بىلەلەيمەن؟

دىئاگنوز قويۇش ئۇسۇلى بالىنىڭ ئالامەتلىرى ۋە تىپىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن دوختۇرخانىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش جەريانىدا، بوۋاقنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى بايقالغان بولسا، دوختۇرلار مەسىلىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ. ئاندىن، ئەگەر ئۇلار ئۇشېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىدىن گۇمانلانسا، ئۇلار گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئەگەر بالىڭىز چوڭ بولغاندا ئاڭلاش ياكى كۆرۈش جەھەتتە مەسىلە كۆرۈلسە، ئائىلە دوختۇرىڭىز (بالىلار دوختۇرى) سىزنى مۇتەخەسسىسلەرگە يوللايدۇ.

  • ئاڭلاش سىنىقى: قۇلاق-بۇرۇن كېسەللىكلىرى دوختۇرى ۋە ئاۋاز كېسەللىكلىرى دوختۇرى بىرلىكتە بالىنىڭ ئاڭلاش سەۋىيەسىنى بېكىتىش ئۈچۈن ھەر خىل سىناقلارنى ئېلىپ بارىدۇ.
  • كۆرۈش تەكشۈرۈشى: كۆز دوختۇرى بالىنىڭ كۆزىنى تەكشۈرىدۇ، بولۇپمۇ كۆز تور پەردىسىنىڭ زەخمىلىنىشىنى، مەسىلەن، كۆز تور پەردىسىنىڭ پىگمېنتلىق ياللۇغىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرىدۇ. ئۇلار يەنە كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ئۆلچەش ئۈچۈن تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن نۇرغۇن ئىشلارنى قىلالايسىز. دوختۇرلار بالىنىڭ ئەھۋالى، يېشى ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن داۋالاش پىلانىنى تۈزىدۇ.

  • قۇلاق قۇلىقى ئىمپىلانتى: ئېغىر ئاڭلاش قابىلىيىتى يوقىتىلغان تۇغۇلغان بالىلارنىڭ بۇ ئۈسكۈنە ئارقىلىق ئاۋازلارنى ئاڭلىشىغا ياردەم قىلغىلى بولىدۇ، بۇ ئۈسكۈنە ئىچكى قۇلاققا جىددىي ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئورنىتىلىدۇ.
  • ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى: بۇلار ئوتتۇراھال ئاڭلاش ئىقتىدارى يوقىلىشى بار بالىلار ئۈچۈن ناھايىتى پايدىلىق.
  • كۆرۈش قوراللىرى: نۇرنى سۈزىدىغان ئالاھىدە ئەينەك ۋە چوڭايتىش ئۈسكۈنىلىرى بار كۆزەينەكلەرنى ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
  • بالدۇر ئارىلىشىش مۇلازىمىتى: بۇ ناھايىتى مۇھىم. كىچىكىدىن باشلاپ نۇتۇق داۋالاش، فىزىئوتېراپىيە ۋە ئىشارەت تىلى مەشىقىنى باشلاش بالىنىڭ تەرەققىياتىغا زور ياردەم بېرەلەيدۇ.

دوختۇرىڭىزدىن سورىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم سوئاللار

بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە ئاڭلىغاندا نۇرغۇن سوئاللارنىڭ پەيدا بولۇشى نورمال ئەھۋال. بۇلارنىڭ ھەممىسىنى دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىشتىن قورقماڭ ياكى ئىككىلەنمەڭ. سىز سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال:

  • «بالامدا قانچە خىل ئۇشېر كېسىلى بار؟»
  • «سىز قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟»
  • «بالام ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى پۈتۈنلەي يوقىتىپ قويۇشى مۇمكىنمۇ؟»
  • «مەن ياكى ئايالىمدا بۇنىڭ سەۋەبى بولغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرتۈپ باقسام بولامدۇ؟»

كۆرۈش، ئاڭلاش ۋە تەڭپۇڭلۇق سېزىملىرىمىز دۇنيا بىلەن ئالاقە قىلىشتا ئىشلىتىدىغان ئۈچ ئاساسلىق سېزىم ئەزالىرىمىز. شۇڭا ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، بالىڭىزنىڭ بۇ نەرسىلەرنى يوقىتىۋاتقانلىقىنى بىلگەندە ئەنسىرەش، قايغۇ ۋە قورقۇش ھېس قىلىشىڭىز تەبىئىي. ئەمما ئۇنتۇپ قالماڭ، سىز يالغۇز ئەمەس. بالىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى، قوللاش مۇلازىمەتلىرى ۋە پروگراممىلار بار. دوختۇرىڭىز ۋە داۋالاش گۇرۇپپىڭىز سىزنىڭ ھېسسىياتىڭىزنى چۈشىنىدۇ ۋە سىزگە لازىملىق يېتەكچىلىكنى بېرىدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • ئۇشېر سىندرومى ئاڭلاش، كۆرۈش ۋە بەزىدە تەڭپۇڭلۇققا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئىرسىي كېسەللىك.
  • بۇنىڭ ئۈچ خىل ئاساسلىق تۈرى بار، ئالامەتلەرنىڭ باشلىنىش ۋاقتى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسى شۇنىڭغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.
  • بۇنىڭغا تولۇق داۋا بولمىسىمۇ، قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى، ئاڭلاش ئۈسكۈنىسى ۋە ھەر خىل قوللاش مۇلازىمەتلىرى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ۋە ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
  • كېسەللىكنى دەسلەپكى باسقۇچتا بايقاش ۋە زۆرۈر بولغان تەربىيەلەش ۋە داۋالاشنى باشلاش بالىنىڭ كەلگۈسى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
  • ئەگەر بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بار دەپ گۇمان قىلسىڭىز، دەرھال ئائىلە دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈڭ ۋە ئۇنى مۇتەخەسسىسكە يوللاڭ. بارلىق سوئاللىرىڭىزنى دوختۇرىڭىزدىن سوراشتىن قورقماڭ.

سىنھالاچە ئۇشېر سىندرومى، ئۇشېر سىندرومى، بالىلارنىڭ ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، بالىلارنىڭ كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، سىنھالاچە رېتىنىت پىگمېنتلىق كۆز پەردىسى ياللۇغى، گېن كېسەللىكلىرى، قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى سىنھالاچە
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 9 + 6 =
بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ۋە كۆرۈش ئىقتىدارى مەسىلىسى بارمۇ؟ كېلىڭ، ئۇشېر كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ۋە كۆرۈش ئىقتىدارى مەسىلىسى بارمۇ؟ كېلىڭ، ئۇشېر كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

كىچىك بالىڭىزنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ سەل ئاجىزلاشقانلىقىنى بايقىغانمۇ؟ بەلكىم ئۇلار باشقا بوۋاقلارغا قارىغاندا بىر ئاز كېچىكىپ مېڭىشقا باشلىغان بولۇشى مۇمكىن؟ ئاندىن، ئۇلار چوڭ بولغاندا، كېچىسى يورۇقلۇق تۆۋەن بولغاندا كۆرۈشتە قىينىلىۋاتقانلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ ئەگەر بۇ مەسىلىلەرنىڭ بىردىن ئارتۇقى بولسا، سەۋەبى سىز ئويلىغىنىڭىزدىن پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بۇ ئۈچ خىل كېسەللىكنىڭ ھەممىسىگە بىرلا ۋاقىتتا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز: ئاڭلاش، كۆرۈش ۋە بەزىدە تەڭپۇڭلۇق، ئەمما بۇ ھەقتە جەمئىيەتتە كۆپ سۆزلەنمەيدۇ. بۇ ئۇشېر سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

ئۇشېر سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇشېر سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك. ئۇ ئاساسلىقى بەزى كىشىلەردە ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇنى بەدىنىمىزنىڭ قانداق ئۆسۈپ يېتىلىشىنىڭ بىر لايىھەسى دەپ ئويلاڭ. بۇ كېسەللىك بۇ گېنلاردىكى ناھايىتى كىچىك ئۆزگىرىش، يەنى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن، بالا قورساقتا چوڭ بولۇۋاتقاندا ئاڭلاش ۋە كۆرۈش قابىلىيىتىگە مۇناسىۋەتلىك ئەزالار نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە تۇغۇلغاندا (تۇغما) كۆرۈلىدۇ ياكى بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئالامەتلەر چوڭلار دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. ھازىر بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى يوق. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. بۇ ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىڭىزنىڭ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىشنىڭ نۇرغۇن ئۇسۇللىرى بار.

بۇنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان 10 خىل گېن ئۆزگىرىشى مەلۇم. ئۇشېر سىندرومى بۇ گېنلارنىڭ قانداق بىرىكتۈرۈلۈشىگە ئاساسەن ئۈچ ئاساسلىق تۈرگە بۆلىنىدۇ. بۇ تۈرلەرنىڭ ھەممىسى ئاڭلاش، كۆرۈش ۋە تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئەمما ئۇلارنىڭ ئوتتۇرىسىدىكى ئاساسلىق پەرق ئالامەتلەرنىڭ باشلىنىش ۋاقتى ۋە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىدۇر.

بۇنى چۈشىنىشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن، بۇنى جەدۋەلدە كۆرۈپ باقايلى.

تىپى ئاڭلاش مەسىلىلىرى تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرى كۆرۈش مەسىلىلىرى
1-تىپ تۇغۇلۇشتا ئاڭلاش ئىقتىدارى ئېغىر دەرىجىدە ئاجىزلاشقان ياكى پۈتۈنلەي گاس بولغان.ئۇ تۇغۇلغاندىلا مەۋجۇت بولىدۇ. بۇ ، مېڭىشنى كېچىكتۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئۇ بالىلىق دەۋرىدىن باشلىنىدۇ. دەسلەپتە كېچىدە كۆرۈش قۇۋۋىتى تۆۋەنلەيدۇ، ئەمما ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ تېخىمۇ ئېغىرلىشىدۇ.
2-تىپ تۇغۇلغاندا ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر دەرىجىدە ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى. ياق. ئۇلارنىڭ تەڭپۇڭلۇقى نورمال. ئادەتتە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە باشلىنىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىزلىشىدۇ.
3-تىپ ئاڭلاش قۇۋۋىتى تۇغۇلغاندا نورمال ئەھۋال. بالىلىقنىڭ ئاخىرقى مەزگىللىرىدە ئاڭلاش قۇۋۋىتى ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ. بۇ خىلدىكى كىشىلەرنىڭ يېرىمىغا يېقىنى تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسىگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن. كۆرۈش قۇۋۋىتى تۇغۇلغاندا نورمال بولىدۇ. كۆرۈش قۇۋۋىتى ئۆسمۈرلۈكنىڭ دەسلەپكى ياكى ئوتتۇرا مەزگىللىرىدە تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ.

بۇ خىل كېسەللىك سىرىلانكىدا ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس. بۇ كېسەللىك دۇنيا مىقياسىدا ھەر 100 مىڭ ئادەم ئىچىدە 3 دىن 6 گىچە ئادەمدە كۆرۈلىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەمدى بۇ ئالامەتلەر ھەققىدە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.

  • ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى: بەزى بالىلار تۇغما گاس ياكى ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ ئاجىز بولۇشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرىنىڭ ئاڭلاش قابىلىيىتى چوڭ بولغانسېرى ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەشكە باشلايدۇ.
  • كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى: بۇ، كۆز تور پەردىسىدىكى نۇرغا سەزگۈر ھۈجەيرىلەرنىڭ (تاياقچە ۋە كونۇسلار ) ئاستا-ئاستا يوقىلىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
  • بىرىنچى ئالامەت: كېچىلىك كورلۇق. كېچىسى قاتارلىق يورۇقلۇقى تۆۋەن بولغان ئەھۋاللاردا نەرسىلەرنى ئېنىق كۆرەلمەسلىك.
  • كېيىنكى باسقۇچ: كۆرۈش دائىرىسىنىڭ تارىيىشى (تونېل كۆرۈش). بۇ خۇددى بىر تونېلدىن قارىغاندا، پەقەت تۈز كۆرۈش ئىقتىدارى بار، يان تەرەپتىكى كۆرۈش ئىقتىدارى يوق. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ كېسەللىك ئېغىرلىشىپ، پۈتۈنلەي كورلۇققا ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
  • تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسى: بۇ، بولۇپمۇ 1-تىپلىق بالىلارغا ئالاھىدە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئىچكى قۇلىقىمىزنىڭ تەڭپۇڭلۇقىمىزغا ياردەم بېرىدىغان قىسىملىرى بۇزۇلغان. بۇ كېسەللىك بۇ قىسىملارنىڭ بۇزۇلىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا بۇ بالىلارنىڭ مېڭىشنى ئۆگىنىشى بىر مەزگىل ۋاقىت ئالىدۇ. ئۇلار دائىم يىقىلىپ كېتىۋاتقاندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بۇ پۈتۈنلەي گېن كېسىلى. بۇ خىل مىراس قېلىپى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدىغان رېتسېسسىۋ قېلىپ دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، بالا ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن كەمتۈك گېننى مىراس قىلىشى كېرەك.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بالا پەقەت ئانىسىدىنلا كەمتۈك گېننى، ئاتىسىدىن ساغلام گېننى مىراس قىلىپ ئالسا، بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمايدۇ. ئەمما بالا كەمتۈك گېننىڭ توشۇغۇچىسىغا ئايلىنىدۇ. ئۇنىڭدا كېسەللىك ئالامەتلىرى بولمىسىمۇ، ئۇ بۇ گېننى بالىلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرەلەيدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ھەر بىر ھامىلىدارلىقتا بالىسىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 (25%). بالىنىڭ توشۇغۇچى بولۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 2 (50%). بالىنىڭ ھېچقانداق نۇقسانسىز ساغلام تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 (25%).

مەندە بۇ كېسەللىك بار-يوقلۇقىنى قانداق بىلەلەيمەن؟

دىئاگنوز قويۇش ئۇسۇلى بالىنىڭ ئالامەتلىرى ۋە تىپىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن دوختۇرخانىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش جەريانىدا، بوۋاقنىڭ ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى بايقالغان بولسا، دوختۇرلار مەسىلىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ. ئاندىن، ئەگەر ئۇلار ئۇشېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىدىن گۇمانلانسا، ئۇلار گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئەگەر بالىڭىز چوڭ بولغاندا ئاڭلاش ياكى كۆرۈش جەھەتتە مەسىلە كۆرۈلسە، ئائىلە دوختۇرىڭىز (بالىلار دوختۇرى) سىزنى مۇتەخەسسىسلەرگە يوللايدۇ.

  • ئاڭلاش سىنىقى: قۇلاق-بۇرۇن كېسەللىكلىرى دوختۇرى ۋە ئاۋاز كېسەللىكلىرى دوختۇرى بىرلىكتە بالىنىڭ ئاڭلاش سەۋىيەسىنى بېكىتىش ئۈچۈن ھەر خىل سىناقلارنى ئېلىپ بارىدۇ.
  • كۆرۈش تەكشۈرۈشى: كۆز دوختۇرى بالىنىڭ كۆزىنى تەكشۈرىدۇ، بولۇپمۇ كۆز تور پەردىسىنىڭ زەخمىلىنىشىنى، مەسىلەن، كۆز تور پەردىسىنىڭ پىگمېنتلىق ياللۇغىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرىدۇ. ئۇلار يەنە كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ئۆلچەش ئۈچۈن تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن نۇرغۇن ئىشلارنى قىلالايسىز. دوختۇرلار بالىنىڭ ئەھۋالى، يېشى ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن داۋالاش پىلانىنى تۈزىدۇ.

  • قۇلاق قۇلىقى ئىمپىلانتى: ئېغىر ئاڭلاش قابىلىيىتى يوقىتىلغان تۇغۇلغان بالىلارنىڭ بۇ ئۈسكۈنە ئارقىلىق ئاۋازلارنى ئاڭلىشىغا ياردەم قىلغىلى بولىدۇ، بۇ ئۈسكۈنە ئىچكى قۇلاققا جىددىي ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئورنىتىلىدۇ.
  • ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى: بۇلار ئوتتۇراھال ئاڭلاش ئىقتىدارى يوقىلىشى بار بالىلار ئۈچۈن ناھايىتى پايدىلىق.
  • كۆرۈش قوراللىرى: نۇرنى سۈزىدىغان ئالاھىدە ئەينەك ۋە چوڭايتىش ئۈسكۈنىلىرى بار كۆزەينەكلەرنى ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
  • بالدۇر ئارىلىشىش مۇلازىمىتى: بۇ ناھايىتى مۇھىم. كىچىكىدىن باشلاپ نۇتۇق داۋالاش، فىزىئوتېراپىيە ۋە ئىشارەت تىلى مەشىقىنى باشلاش بالىنىڭ تەرەققىياتىغا زور ياردەم بېرەلەيدۇ.

دوختۇرىڭىزدىن سورىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم سوئاللار

بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە ئاڭلىغاندا نۇرغۇن سوئاللارنىڭ پەيدا بولۇشى نورمال ئەھۋال. بۇلارنىڭ ھەممىسىنى دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىشتىن قورقماڭ ياكى ئىككىلەنمەڭ. سىز سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال:

  • «بالامدا قانچە خىل ئۇشېر كېسىلى بار؟»
  • «سىز قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟»
  • «بالام ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى پۈتۈنلەي يوقىتىپ قويۇشى مۇمكىنمۇ؟»
  • «مەن ياكى ئايالىمدا بۇنىڭ سەۋەبى بولغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرتۈپ باقسام بولامدۇ؟»

كۆرۈش، ئاڭلاش ۋە تەڭپۇڭلۇق سېزىملىرىمىز دۇنيا بىلەن ئالاقە قىلىشتا ئىشلىتىدىغان ئۈچ ئاساسلىق سېزىم ئەزالىرىمىز. شۇڭا ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، بالىڭىزنىڭ بۇ نەرسىلەرنى يوقىتىۋاتقانلىقىنى بىلگەندە ئەنسىرەش، قايغۇ ۋە قورقۇش ھېس قىلىشىڭىز تەبىئىي. ئەمما ئۇنتۇپ قالماڭ، سىز يالغۇز ئەمەس. بالىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى، قوللاش مۇلازىمەتلىرى ۋە پروگراممىلار بار. دوختۇرىڭىز ۋە داۋالاش گۇرۇپپىڭىز سىزنىڭ ھېسسىياتىڭىزنى چۈشىنىدۇ ۋە سىزگە لازىملىق يېتەكچىلىكنى بېرىدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • ئۇشېر سىندرومى ئاڭلاش، كۆرۈش ۋە بەزىدە تەڭپۇڭلۇققا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئىرسىي كېسەللىك.
  • بۇنىڭ ئۈچ خىل ئاساسلىق تۈرى بار، ئالامەتلەرنىڭ باشلىنىش ۋاقتى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسى شۇنىڭغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.
  • بۇنىڭغا تولۇق داۋا بولمىسىمۇ، قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى، ئاڭلاش ئۈسكۈنىسى ۋە ھەر خىل قوللاش مۇلازىمەتلىرى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ۋە ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
  • كېسەللىكنى دەسلەپكى باسقۇچتا بايقاش ۋە زۆرۈر بولغان تەربىيەلەش ۋە داۋالاشنى باشلاش بالىنىڭ كەلگۈسى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
  • ئەگەر بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بار دەپ گۇمان قىلسىڭىز، دەرھال ئائىلە دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈڭ ۋە ئۇنى مۇتەخەسسىسكە يوللاڭ. بارلىق سوئاللىرىڭىزنى دوختۇرىڭىزدىن سوراشتىن قورقماڭ.

سىنھالاچە ئۇشېر سىندرومى، ئۇشېر سىندرومى، بالىلارنىڭ ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، بالىلارنىڭ كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، سىنھالاچە رېتىنىت پىگمېنتلىق كۆز پەردىسى ياللۇغى، گېن كېسەللىكلىرى، قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى سىنھالاچە
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 9 + 6 =