كېلىڭ، ۋىللىيامس سىندرومى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى. قورقماڭ، پاراڭلىشايلى.

كىچىك بالىڭىز ناھايىتى ئىجتىمائىيلىققا ماھىرمۇ؟ ئۇ كۆرگەن ھەر بىر ئادەم بىلەن كۈلۈمسىرەپ پاراڭلىشىدىغان، ناھايىتى مېھرىبان ئادەممۇ؟ شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، بەزىدە تەرەققىياتتا ئازراق كېچىكىش ياكى ئۆگىنىشتە قىيىنچىلىقلار بارمۇ؟ بەزىدە، بۇنداق ئالاھىدىلىكلەرنىڭ ئارقىسىدا، ۋىللىيامس سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ. بۇ بىزنىڭ سۆزلىشىشىمىز ۋە چۈشىنىشىمىز كېرەك بولغان نەرسە. بۈگۈن بىز ھەممە نەرسە توغرىسىدا سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ۋىللىيامس سىندرومى دېگەن نېمە؟

ۋىللىيامىس سىندرومى، بەزىدە ۋىللىيامىس-بېرېن سىندرومى دەپمۇ ئاتىلىدۇ، تۇغۇلۇشتا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى. ئۇ نېرۋا سىستېمىسىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تاشقى قىياپىتى ئالاھىدە، تەرەققىيات كېچىكىشى، ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ قالايمىقانلىشىشى ۋە يۈرەك قان تومۇر سىستېمىسىدا نورمالسىزلىق بولۇشى مۇمكىن.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىز چوڭ بىر قوللانمىدىن تەركىب تاپقان. بۇ قوللانمىدا گېنلار بار. بۇ گېنلار خروموسومىلاردا. بىزنىڭ 23 جۈپ خروموسومىمىز بار، بۇ جەمئىي 46 گە تەڭ. ۋىللىيامىس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ 7-خروموسومىدىن كىچىك بىر پارچە چۈشۈپ قالغان. ئۇ خۇددى شۇ قوللانمىدىكى يوقاپ كەتكەن بەتكە ئوخشايدۇ. بۇ يوقاپ كەتكەن بەت سەۋەبىدىن، بەدەننىڭ بەزى ئىقتىدارلىرى ۋە تەرەققىياتى ئوخشىمايدىغان شەكىلدە يۈز بېرىدۇ. بىز بۇنى ۋىللىيامىس سىندرومى دەپ ئاتايمىز.

بۇ ئەھۋال بالىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن؟

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان ھەممە بالا ئوخشاش ئەمەس. ئالامەتلەر ئادەمدىن ئادەمگە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. ئەمما بەزى ئورتاق ئالامەتلەر بار. كېلىڭ، بۇلارنى تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ ئۆتەيلى.

فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى ۋە كۆرۈنۈشى

بۇ بالىلارنىڭ قىياپىتى ناھايىتى ئوماق، ئۆزگىچە بولۇشى مۇمكىن.

ئۆسۈش ۋە خۇلق-ئادەت

بۇ بالىلارنىڭ بەزى تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى ئۈچۈن بىر مەزگىل ۋاقىت كېتىدۇ، ئەمما ئۇلاردا ئالاھىدە قابىلىيەتلەرمۇ بار.

• سۆزلەش: ئۇلار سۆزلەشكە بىر ئاز كېچىكىپ قالغان بولۇشى مۇمكىن، ئەمما سۆزلەشكە باشلىغاندىن كېيىن، ئۇلارنىڭ تىل ماھارىتى ناھايىتى ياخشى بولىدۇ. ئۇلار چىرايلىق ۋە تەسۋىرلىك سۆزلەشكە ناھايىتى ماھىر.
• ھەرىكەت: مۇسكۇللارنىڭ تۆۋەن تونۇشى (گىپوتونىيە) سەۋەبىدىن، ئولتۇرۇش ۋە مېڭىش قاتارلىق نەرسىلەرنى ئۆگىنىش باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ.
• ئۆگىنىش: ئۇلار سان، ھەرپلەرنى ئۆگىنىش ۋە بوشلۇقنى (ئۈستى، ئاستى، يېقىن، يىراق) چۈشىنىشتە بەزى قىيىنچىلىقلارغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن. ئەمما ئۇلارنىڭ ئېسىدە ساقلاش ئىقتىدارى ناھايىتى ياخشى .
• ئىجتىمائىيلىق: بۇ بالىلارنىڭ ئەڭ كۆزگە كۆرۈنەرلىك ئالاھىدىلىكى . ئۇلار ناھايىتى دوستانە، مېھرىبان ۋە رەھىمدىل. ئۇلار يات كىشىلەرنى تونۇشتا قىينىلىدۇ، شۇڭا ئۇلار ھەر قانداق ئادەم بىلەن تېزلا دوستلىشىدۇ. بەزىدە ئۇلاردا بەزى نەرسىلەردىن ھەددىدىن زىيادە ئەنسىرەش ياكى قورقۇش (قورقۇنچ) پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرى

بۇ كېسەللىك باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرىنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇلارغا دىققەت قىلىش مۇھىم.

• يۈرەك كېسىلى: بۇ دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم ئىش . يۈرەككە تۇتىشىدىغان چوڭ قان تومۇرلىرىنىڭ تارىيىشى (تارقىشى) كۆپ ئۇچرايدۇ. بۇ يۇقىرى قان بېسىمى ۋە يۈرەك سوقۇشىنىڭ قالايمىقانلىشىشى (ئارىتمىيە) قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• كالتسىي مىقدارى: قان ۋە سۈيدۈكتىكى كالتسىي مىقدارى ئېشىشى مۇمكىن.
• گورمون مەسىلىلىرى: چوڭلاردا قەۋزىيەت كېسىلى، بالدۇر يېتىلىش ۋە دىئابېت كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار.
• قۇلاق ياللۇغى: دائىم ئۇچرايدىغان قۇلاق ياللۇغى ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.
• باشقا: سكولىئوز، بالىلىق دەۋرىدە تاماق يېيىشتە قىينىلىش ۋە كۆرۈش مەسىلىسى (يىراقنى كۆرەلمەسلىك) قاتارلىقلارمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن.

دوختۇر بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش بار دەپ گۇمان قىلسا ياكى ئۇنىڭ تاشقى قىياپىتىدىن ئەنسىرەيدىغان بولسا، بۇ ئەھۋالنى كۆزدە تۇتۇشى مۇمكىن. دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈشنىڭ ئاساسلىق ئۇسۇلى گېن تەكشۈرۈشى . بۇ ئادەتتىكى قان تەكشۈرۈشىگە ئوخشايدۇ. ئۇ 7-خروموسوما يوقاپ كەتكەن-كەلمىگەنلىكىنى تەكشۈرەلەيدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، باشقا ئالامەتلەرنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە باشقا تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ:

• يۈرەك تەكشۈرۈشى: يۈرەك ۋە قان تومۇرلىرىدىكى مەسىلىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلېكتروكاردىئوگرامما ياكى يۈرەك سىكانىرلاش (ئېخوكاردىئوگرامما) ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• قان بېسىمىنى ئۆلچەش: بالىڭىزنىڭ قان بېسىمىنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرۇش مۇھىم.
• قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشلىرى: بۇ تەكشۈرۈشلەر كالتسىي سەۋىيىسى ۋە بۆرەك ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

قانداق داۋالىنىدۇ ۋە باشقۇرۇلىدۇ؟

ۋىللىيامىس سىندرومى گېن كېسىلى بولغاچقا، ئۇنى تولۇق داۋالىغىلى بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر ۋە مەسىلىلەرنى ياخشى كونترول قىلغىلى بولىدۇ، بالا نورمال، خۇشال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

داۋالاش پىلانى ھەر بىر بالىغا ئوخشىمايدۇ ھەمدە ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ياردىمىنى تەلەپ قىلىدۇ.

1. يۈرەك كېسەللىكلىرى دوختۇرى: بالىنىڭ يۈرىكىنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرۇش ناھايىتى مۇھىم. ئەگەر مەسىلە كۆرۈلسە، زۆرۈر داۋالاش (دورا ياكى ئوپېراتسىيە) بېرىلىدۇ.

2. بالدۇر ئارىلىشىش: بالىنىڭ تەرەققىياتى ۋە ئۆگىنىشىگە ياردەم بېرىدىغان ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. نۇتۇق داۋالاش، كەسپىي داۋالاش ۋە فىزىئو داۋالاش ئاساسلىق ئۇسۇللار.

3. ئالاھىدە مائارىپ: مەكتەپتە يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرىنى يېڭىش ئۈچۈن ئالاھىدە مائارىپ ئۇسۇللىرى زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن.

4. باشقا مۇتەخەسسىسلەر: كالتسىي مىقدارىنى كونترول قىلىش، گورمون مەسىلىلىرىنى داۋالاش ۋە چىش ۋە كۆز ساغلاملىقىڭىزنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن بۇ ساھەلەردە مۇتەخەسسىس بولغان دوختۇرلارغا كۆرۈنۈش مۇھىم.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش ۋە قاچان ETU غا بېرىش كېرەك

بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىگە دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم. تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى كېچىكتۈرمەڭ.