كىچىك بالىڭىز ھەمىشە كېسەلمۇ؟ بۇ XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بولۇشى مۇمكىن. كېلىڭ، پاراڭلىشايلى!

بەزىدە كىچىك بالىلىرىمىزنىڭ دائىم كېسەل بولۇشى نورمال ئىش دەپ ئويلايمىز، ئەمما بەزى بالىلار ئۈچۈن بۇ بىر قەدەر جىددىي مەسىلە بولۇشى مۇمكىن. بولۇپمۇ ئوغۇل بالا دائىم باكتېرىيە يۇقۇملىنىشىغا گىرىپتار بولسا، بۇ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكىدىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز دەل مۇشۇنداق بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دېگەن نېمە؟

ماقۇل، XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ بىر گېن كېسىلى . بىزنىڭ بەدىنىمىزدە كېسەللىككە قارشى تۇرۇش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم ئەسكەرلەر ئارمىيىسى بار، ئۇ بولسىمۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىمىز . بۇ سىستېمىدىكى ئالاھىدە بىر خىل ھۈجەيرە B ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ B ھۈجەيرىلىرى بەدىنىمىز كېسەل بولغاندا كېسەللىككە قارشى تۇرۇش ئۈچۈن ئانتىتېلا دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئانتىتېلالار ۋەتىنىمىزنى قوغداۋاتقان ئەسكەرلەرگە ئوخشاش ئىشلەيدۇ.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەم بۇ B ھۈجەيرىلىرىنى توغرا ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. ياكى ئۇلار ئۇلارنى ناھايىتى ئاز ئىشلەپچىقىرىدۇ. ئۇنداقتا، ئانتىتېلا ئىشلەپچىقىرالمىغاندا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ سىز ئاسانلا كېسەل بولۇپ قالىسىز ۋە دائىم كېسەل بولۇپ قالىسىز. شۇنداقلا، بەدىنىمىزدىكى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا مۇناسىۋەتلىك توقۇلمىلار، مەسىلەن لىمفا تۈگۈنى ، بادامسىمان بەز ۋە ئادېنوئىدلار توغرا تەرەققىي قىلمايدۇ، بەزىدە ئۇلار پۈتۈنلەي شەكىللەنمەيدۇ. بۇ كېسەللىك كۆپىنچە ئوغۇللاردا كۆرۈلىدۇ . بۇنىڭ سەۋەبى ھەققىدە كېيىن سۆزلەيمىز.

بۇ كېسەللىك XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دەپ ئاتىلىدۇ، باشقا ناملار بىلەنمۇ ئاتىلىدۇ:

• برۇتوننىڭ ئاگامماگلوبۇلىنېمىيەسى
• تۇغما ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە
• گىپوگامماگلوبۇلىنېمىيە

قانداقلا بولمىسۇن، «گىپوگامماگلوبۇلىنېمىيە» دېگەن نام يەنە شۇنىڭغا ئوخشاش باشقا بىر كېسەللىك ئۈچۈنمۇ ئىشلىتىلىدۇ. ئۇ بولسىمۇ CVID (ئورتاق ئۆزگەرگۈچى ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى) . CVID (ئورتاق ئۆزگەرگۈچى ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى) ئادەتتە XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دەك ئېغىر ئەمەس، ھەمدە كۆپىنچە چوڭلاردا دىئاگنوز قويۇلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) گە گىرىپتار بولغان بالىلار بىر ياشتىن بۇرۇن ياكى ناھايىتى كىچىك ۋاقتىدا دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بىلەن SCID (ئېغىر بىرلەشمە ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى) نىڭ پەرقى نېمە؟

ھازىر سىز بۇنىڭ XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) ياكى سىز ئاڭلىغان ئېغىر بىرىكمە ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى كېسىلى SCID (ئېغىر بىرىكمە ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى) ئىكەنلىكىنى ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ياق، بۇ ئىككىسىنىڭ ئوتتۇرىسىدا ئازراق پەرق بار. XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دا ، بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان B ھۈجەيرىلىرى ئاساسلىقى تەسىرگە ئۇچرايدۇ. SCID (ئېغىر بىرىكمە ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى) دا ، T ھۈجەيرىلىرى تەسىرگە ئۇچرايدۇ.يەنە بىر مۇھىم ئىممۇنىتېت ھۈجەيرىسى T ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدۇ (بەزىدە B ھۈجەيرىلىرىمۇ تەسىرگە ئۇچرايدۇ). ھەر ئىككىسى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى ئاجىزلاشتۇرىدىغان ۋە كۆپىنچە كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن كېسەللىكلىرى. ئەمما ئىككىسىنىڭ ئاساسلىق پەرقى تەسىرگە ئۇچرىغان ھۈجەيرە تىپىدۇر.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ . بۇ دېگەنلىك، بۇ نۇرغۇن كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان كېسەللىك ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغاندەك، بۇ كېسەللىك ئوغۇللاردا كۆپرەك ئۇچرايدۇ . ستاتىستىكىغا قارىغاندا، ھەر ئىككى يۈز مىڭ (200،000) ئوغۇلنىڭ بىرى XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بىلەن تۇغۇلىدۇ.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى تەرەققىي قىلمىغانلىقتىن، ئۇلارنىڭ لىمفا تۈگۈنلىرى، بادامسىمان بەزلىرى ۋە ئادېنوئىدلىرى كۆپىنچە كىچىك ياكى يوق بولىدۇ . بۇ ئۇلارنىڭ كىچىكىدىن باشلاپلا دائىم باكتېرىيە يۇقۇملىنىشىغا مايىل بولۇشىغا سەۋەب بولىدۇ. مەسىلەن:

• برونخىت : بۇ برونخىينىڭ يۇقۇملىنىشى بولۇپ، ئۆپكىگە تۇتىشىدىغان نەيچىلەردۇر .
• قۇلاق يۇقۇملىنىشلىرى (ئوتتۇرا قۇلاق ياللۇغى) : ئوتتۇرا قۇلاق يۇقۇملىنىشلىرى.
• سىنۇسىت : بۇرۇن ئەتراپىدىكى سىنۇسلارنىڭ يۇقۇملىنىشى.
• ئۆپكە ياللۇغى : ئۆپكىگە تەسىر قىلىدىغان ئېغىر يۇقۇملىنىش.
• ئاشقازان-ئۈچەي يۇقۇملىنىشلىرى : ئاشقازاننىڭ بىئارام بولۇشى ۋە ئىچ سۈرۈش قاتارلىق كېسەللىكلەر.

ئەمما شۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش كېرەككى، XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىشلارغا (مەسىلەن، سىتومېگالوۋىرۇس (CMV) ، RSV (نەپەس يولى سىنسىتسىيال ۋىرۇسى) ياكى زەمبۇرۇغ يۇقۇملىنىشلىرىغا ) گىرىپتار بولمايدۇ. ئۇلارغا ئاساسلىقى باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىش تەسىر كۆرسىتىدۇ.

XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك . بۇ دېگەنلىك، بالا ئۇنى ئانىسىدىن، ئاتىسىدىن ياكى ئىككىسىدىن مىراس ئالىدۇ. بىزنىڭ بەدىنىمىزدە BTK گېنى دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېن بار. بۇ گېن بەدىنىمىزگە B ھۈجەيرىلىرىنى ياساشنى بۇيرۇيدۇ. بىز B ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئانتىتېلا ياساپ، كېسەللىكلەرگە قارشى تۇرىدىغانلىقىنى بىلىمىز.

شۇڭا، ئەگەر بۇ BTK گېنىدا ئۆزگىرىش ياكى مۇتاتسىيە بولسا، B ھۈجەيرىلىرى توغرا ياسىلىپ چىقالمايدۇ. ئۇنداقتا، بۇ گېن مۇتاتسىيەسى بولمىغان ئادەم كېسەللىكلەرگە قارشى تۇرالمايدۇ. شۇڭلاشقا ئۇلار دائىم كېسەل بولۇپ قالىدۇ، ھەتتا بەزىدە ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئېغىر كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولىدۇ.

«X باغلىنىشلىق» دېگەن نېمە؟

ئەمدى «X بىلەن باغلىنىشلىق» دېگەننىڭ مەنىسىنى كۆرۈپ باقايلى. بىز ھەممىمىز گېنلىرىمىزنى ئاتا-ئانىمىزنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن ئالىمىز. بۇ گېنلار خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەردە. بۇ گېنلار بەدىنىمىزگە ئۇلارنىڭ ئىقتىدارى ئۈچۈن لازىم بولغان ئاقسىللارنى قانداق ئىشلەپچىقىرىشنى ئېيتىپ بېرىدۇ. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بىر گېندا ئۆزگىرىش بولسىمۇ، يەنە بىر نۇسخىسى (يەنە بىر ئاتا-ئانىدىن كەلگەن نۇسخىسى) يەنىلا ساقلىنىپ قالىدۇ، شۇڭا بەدەن ئۆزى خالىغانچە ئىشلىيەلەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەرلەرنىڭ جىنسىي خروموسومى ئوخشاش ئەمەس. ئۇلاردا بىر X خروموسومىسى ۋە بىر Y خروموسومىسى بار. شۇڭا، ئەگەر بۇ X خروموسومىسىدىكى بىر گېندا مۇتاتسىيە بولسا، ئۇنى تولۇقلايدىغان باشقا كۆچۈرۈلمە يوق. بىز تىلغا ئالغان BTK گېنى بۇ X خروموسومىسىدا. شۇڭلاشقا ئۇ «X بىلەن باغلىنىشلىق» دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭا ئەگەر بىر ئوغۇل بالىنىڭ X خروموسومىسىدىكى BTK گېنىدا مۇتاتسىيە بولسا، ئۇ XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ.

قىزلارنىڭ ئىككى X خروموسومىسى بار. ئۇلارنىڭ بىر X خروموسومىسىدا XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيە بولسىمۇ، يەنە بىر X خروموسومىسىدىكى BTK گېنى يەنىلا نورمال ئىشلەۋاتىدۇ، شۇڭا ئۇلار كېرەكلىك ساندا B ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرالايدۇ. شۇڭا ئۇلار كېسەللىككە گىرىپتار بولمايدۇ، ئەمما ئۇلار ۋىرۇس توشۇغۇچى بولالايدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇلار كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمەيلا بۇ گېننى توشۇيالايدۇ.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

ھازىرغىچە، XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ پەيدا بولۇشىنىڭ بىردىنبىر خەۋپ ئامىلى بۇ كېسەللىكنىڭ ئائىلە تارىخى . بۇ ئۇنىڭ ئىرسىيەتتىن كېلىپ چىققانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.

قىزلار XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولامدۇ؟

ھەئە، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا ، قىز بالا XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇنىڭ ئۈچۈن، ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسىدە مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان BTK گېنى بار X خروموسوما بولۇشى كېرەك. يەنى، ئانا بۇ گېنى توشۇغۇچى، ئاتىسىدا XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بار. ئادەتتە، قىز بالىلار بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن. ئاندىن، ئۇلاردا بۇ كېسەللىك بولمىسىمۇ، بۇ گېنى بالىلىرىغا يۇقتۇرالايدۇ. ئەگەر بۇ بالىلار ئوغۇل بولسا، ئۇلاردا XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دا كۆرۈلىدىغان بەزى ئاسارەتلەر:

• سۇرۇنكال ئۆپكە كېسىلى : دائىم ئۇچرايدىغان ئۆپكە يۇقۇملىنىشى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆپكىگە زىيان يەتكۈزىدۇ.
• يۇقۇملىنىشنىڭ بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىشى : مەسىلەن، يۇقۇملىنىش قانغا (سېپسىس) ياكى مېڭىگە (مېنىڭگېيت) تارقىلىشى مۇمكىن.
• بەزى راك كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنىڭ ئېشىشى مۇمكىنلىكىدىن گۇمان بار، ئەمما بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلماقتا.

XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇر سىزدە ياكى بالىڭىزدا XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن بىر قانچە قان تەكشۈرۈشى قىلالايدۇ. ئەگەر بۇ قان تەكشۈرۈشلىرى سىزنىڭ B ھۈجەيرىلىرىڭىز ياكى ئانتىتېلالىرىڭىزنىڭ تۆۋەن ئىكەنلىكىنى كۆرسەتسە، دوختۇرىڭىز گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق DNA دىكى BTK گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئەپسۇس، XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، ئېغىر ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

• ئالماشتۇرۇش ئىممۇنوگلوبۇلىن داۋالاش ئۇسۇلى (RIgG) : بۇ داۋالاش ساغلام ئىئانە قىلغۇچىلاردىن ئانتىتېلانى تومۇرغا (IV) كىرگۈزۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئايدا كەم دېگەندە بىر قېتىم ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ ئۇسۇل بەدەندىكى ئانتىتېلانىڭ تۆۋەن سەۋىيەسىنى بەلگىلىك دەرىجىدە كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• يۇقۇملىنىشنى بالدۇر داۋالاش : سىز ياكى بالىڭىز يۇقۇملىنىشتىن گۇمانلانغان ھامان، دوختۇرىڭىز باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىشنى ئانتىبىئوتىك بىلەن داۋالاشقا باشلايدۇ. داۋالاشنى بالدۇر باشلاش مۇھىم.
• تىرىك ۋاكسىنا ئەملەشتىن ساقلىنىش : XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار تىرىك ۋاكسىنا ئەملەشمەسلىكى كېرەك. بۇ ۋاكسىنا ئېغىر كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى ۋە ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. مەسىلەن، MMR ۋاكسىنىسى (قىزىلچا، چېچەك، قىزىلچا) ، سۇ چېچەك - سۇلۇق ياللۇغ ۋاكسىنىسى ۋە ئېغىزدىن ئىشلىتىلىدىغان پولىئېلىئوت ۋاكسىنىسى قاتارلىقلار بار. شۇڭا، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىش ۋە تولۇق ئۇچۇرغا ئىگە بولۇش مۇھىم.

XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار نېمىلەرنى كۈتۈشى كېرەك؟

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۆمرىنىڭ قالغان قىسمىدا دورا ئىچىشى كېرەك. بۇ ئۇلارنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈندۇر. ئۇلار دوختۇر بىلەن يېقىن مۇناسىۋەتنى ساقلاپ، ھەر قانداق كېسەللىك كۆرۈلگەن ھامان دەرھال داۋالىنىشى كېرەك. سىز ياكى سىزنىڭ XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىز ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا كېسەللىك سەۋەبىدىن مەكتەپ ۋە خىزمەت كۈنلىرىنى كۆپرەك قالدۇرۇۋېتىشى مۇمكىن.

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار قانچە يىل ياشايدۇ؟

داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا ئەگىشىپ ، ئامېرىكا قاتارلىق تەرەققىي تاپقان دۆلەتلەردە XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ چوڭلارچە ياشاۋاتقانلىقى ھەقىقەتەن ياخشى ئىش. قانداقلا بولمىسۇن، تەرەققىي قىلىۋاتقان دۆلەتلەردە دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنى قوبۇل قىلىش يەنىلا ناھايىتى تەس. شۇڭلاشقا، ئادەتتە، بۇنداق دۆلەتلەردە XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتىشقا بولىدۇ. ئەمما سىرىلانكىدا ھازىر بۇنداق كېسەللىكلەرنى داۋالاشنىڭ ياخشى ئۇسۇللىرى بار.

XLA (X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەگەر سىز XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دىن، يەنى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىدىن ئەندىشە قىلسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتسىڭىز بولىدۇ. بۇ سىزگە بالىڭىزغا يۇقتۇرۇشىڭىز مۇمكىن بولغان گېن كېسەللىكلىرىنى بىلىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ. ئەگەر سىز XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسىڭىز، بالىڭىز تۇغۇلغاندا، بۇ بالىنىڭ ئۆزگىرىشنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50. ئەگەر بۇ بالا ئوغۇل بولسا، ئۇ XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) غا گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بولسا، قىزلىرىڭىز توشۇغۇچى بولىدۇ. گېن مەسلىھەتچىسى ياكى تەكشۈرۈشنى بۇيرۇغان دوختۇر سىزگە بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەسلىھەت بېرىدۇ.

ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلىمەن؟

XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بىلەن ئۆزىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى سالامەتلىكىڭىزنى ئالدىنقى ئورۇنغا قويۇشتۇر . دوختۇرغا كۆرۈنۈشكە دىققەت قىلىڭ. يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرىنى پەرقلەندۈرۈشنى ئۆگىنىڭ. ئەگەر يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىزدىن نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى سوراڭ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

بۇنداق ئەھۋاللاردا دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىش ئەڭ ياخشىسى:

• ئەگەر بالىڭىز تىرىك ۋاكسىنا ئالغاندىن كېيىن كېسەل بولۇپ قالسا (مەسىلەن، MMR ۋاكسىنىسى، سۇ چېچەك ۋاكسىنىسى).
• ئەگەر بالىڭىز دائىم باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىشقا گىرىپتار بولسا .
• ئەگەر سىزدە دائىم باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىش بولسا (چۈنكى بۇ CVID غا ئوخشاش چوڭلارغا تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن).

دوختۇر سىزگە بۇنىڭ تېخىمۇ چوڭقۇر تەكشۈرۈشكە ئېھتىياجلىق ياكى ئېھتىياجلىق ئەمەسلىكىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىشىڭىز پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن:

• يۇقۇملىنىشنىڭ قانداق ئالامەتلىرىگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
• ئەگەر مەن ياكى بالام يۇقۇملانغان دەپ ئويلىسام نېمە قىلىشىم كېرەك؟
• داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
• مەن ياكى بالام قانچىلىك ۋاقىتتا داۋالىنىشقا موھتاج؟

كىچىك بالىلارنىڭ دائىم كېسەل بولۇشى نورمال ئەھۋال. ئەمما بالىڭىز دائىم باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىشقا گىرىپتار بولسا، بۇنىڭ ئارقىسىدا باشقا سەۋەبلەر بولۇشى مۇمكىن. ئۆزىڭىزنى ئەندىشىلەندۈرىدىغان ھەر قانداق مەسىلە توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. بالدۇر دىئاگنوز قويۇپ داۋالاش ئەڭ ياخشى نەتىجىگە ئېرىشىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.

ئەگەر سىزدە XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) بولسا، بۇ كېسەللىك بەدىنىڭىزنىڭ B ھۈجەيرىلىرىنى توغرا ئىشلەپچىقىرالمايدىغان گېن كېسىلى بولسا، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ. ئىمكانقەدەر تېز داۋالىنىش ئۈچۈن، يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرىنى پەرقلەندۈرەلىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم.

بۇ ماقالىدە ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر

بولىدۇ، بىز XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) ھەققىدە سۆزلىگەنلىرىمىزدىن ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان بىر قانچە نەرسە:

• XLA (X باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە) دېگەن نېمە؟ئاساسلىقى ئوغۇللارغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى .
• بۇ ۋاقىتتا بەدەندىكى B ھۈجەيرىلىرى توغرا تەرەققىي قىلالمايدۇ ، نەتىجىدە ئانتىتېلا ئازىيىدۇ ۋە كۆپ قېتىم باكتېرىيە يۇقۇملىنىدۇ .
• بادامسىمان بەز ۋە ئادېنوئىد قاتارلىق نەرسىلەر كىچىكلىشى ياكى يوقىلىشى مۇمكىن.
• بۇنىڭغا قارىتا ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇلى بولمىسىمۇ، ئۆمۈر بويى داۋالاش (RIgG) ۋە دەرھال ئانتىبىئوتىك داۋالاش ئارقىلىق ئۇنى ياخشى كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
• بۇ كىشىلەرگە تىرىك ۋاكسىنا بېرىش ياخشى ئەمەس.
• ئەگەر بوۋاق ئوغلىڭىز دائىم ئېغىر كېسەل بولسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم. بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش بالىڭىزنىڭ نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە زور ياردەم بېرىدۇ.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر سوئالىڭىز بولسا، ئائىلە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ!

X بىلەن باغلىنىشلىق ئاگامماگلوبۇلىنېمىيە، XLA، B-ھۈجەيرىلىرى، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى، گېن كېسەللىكلىرى، دائىم كۆرۈلىدىغان كېسەللىكلەر، ئوغۇللار، ئانتىتېلا، BTK گېنى، RIgG داۋالاش ئۇسۇلى