Skip to main content

Що таке рак судинного сплетення? Давайте поговоримо про цей небезпечний, але рідкісний рак мозку!

Що таке рак судинного сплетення? Давайте поговоримо про цей небезпечний, але рідкісний рак мозку!

Іноді, коли ми думаємо про хвороби, від яких страждають наші близькі, особливо наші малюки, ми відчуваємо великий тягар і страх, чи не так? Сьогодні ми поговоримо про дещо серйозний, але дуже рідкісний тип раку мозку . Не лякайтеся одразу, коли почуєте його назву. Тому що усвідомлення будь-якої хвороби – це велика сила, щоб протистояти їй. Тож давайте детальніше поговоримо про цю «карциному судинного сплетення».

Що таке рак судинного сплетення?

Простіше кажучи, ця «карцинома судинного сплетення» – це рак, який розвивається в особливій тканині, яка називається «судинним сплетенням » всередині нашого мозку. Тільки подумайте, всередині нашого мозку є різні частини та різні типи тканин. Ця тканина «судинного сплетення» розташована в порожнинах («шлуночках») всередині мозку. Подібно до водяної кульки, саме ця тканина «судинного сплетення» головним чином допомагає виробляти «спинномозкову рідину» («ліквор») , яка захищає та живить наш мозок і спинний мозок, що проходить вздовж хребта.

Це злоякісна пухлина . Це означає, що клітини в ній ростуть неконтрольовано, дуже швидко та можуть поширюватися в інші місця. Лікарі також називають це «пухлиною судинного сплетення 3 ступеня». Вони ростуть дуже швидко та намагаються поширитися по «центральній нервовій системі» («ЦНС») через рідину «ліквору». Ось чому їх лікування іноді може бути дещо складним.

Наскільки поширене це захворювання?

Ви можете бути здивовані, почувши це, але це захворювання під назвою «рак судинного сплетення» насправді є дуже рідкісним . Тільки подумайте, з усіх 100 типів пухлин головного мозку менше 1% є «пухлинами судинного сплетення». Існує три типи пухлин «судинного сплетення». Серед них «рак судинного сплетення» є найрідкіснішим і єдиним типом раку, тобто «злоякісним» типом . На жаль, цей стан здебільшого вражає немовлят та маленьких дітей .

Які симптоми цієї хвороби? Як її розпізнати?

Отже, які симптоми цього стану? Вони можуть відрізнятися залежно від розміру пухлини, її розташування в мозку та віку дитини. Але загалом є кілька ознак, на які варто звернути увагу:

  • Постійне відчуття сильної втоми та млявості: ніби дитина не жива, вона не бігає та не грається, як раніше. Здається, що вона постійно спить.
  • Головний біль: Маленька дитина може не вміти цього сформулювати, але ми можемо це визначити за такими речами, як те, що вона тримає голову, часто плаче та відмовляється їсти.
  • Дратівливість або вередливість: Маленька дитина може бути вередливою та її важко втішити. Вона може бути більш впертою, ніж раніше.
  • Нудота та блювота: Це може посилюватися, особливо вранці.
  • Оніміння або слабкість у деяких частинах тіла: рука або нога може відчуватися так, ніби вони повністю онімілі.
  • Судоми: раптові судоми та втрата свідомості.
  • Проблеми із зором: Ви можете спостерігати розмитий зір або бачити два зображення одночасно (диплопія). Маленька дитина може часто терти очі або мати труднощі з фокусуванням.
  • Збільшений розмір голови: У маленьких дітей голова може збільшуватися в розмірах через збільшення тиску всередині мозку, оскільки кістки черепа не повністю зростаються.

Не бійтеся мати цю хворобу лише тому, що у вас є один або два з цих симптомів. Однак, якщо ці симптоми не зникають, варто обов’язково звернутися до лікаря .

Чому виникає таке захворювання? У чому причина?

Насправді, лікарям важко точно сказати, чому у деяких людей розвивається карцинома судинного сплетення. Зазвичай будь-який рак розвивається, коли відбувається зміна в одному з генів у нашому організмі, яку ми називаємо мутацією. Ця генетична мутація призводить до того, що здорові клітини стають раковими та неконтрольовано розмножуються, перетворюються на пухлину, а іноді поширюються по всьому тілу.

Чи є якісь фактори ризику, що впливають на це?

Цей стан, який називається «рак судинного сплетення», може розвинутися у будь-кого. Однак було виявлено, що певні речі (ми називаємо їх «факторами ризику») можуть збільшити ймовірність його розвитку. Давайте розглянемо, що це таке:

  • Синдром Айкарді: це дуже рідкісне генетичне захворювання. Діти, народжені з цим захворюванням, мають певні аномалії розвитку мозку, що підвищує ризик розвитку пухлин судинного сплетення. Зазвичай це не передається у спадок.
  • Синдром Лі-Фраумені: це також рідкісне генетичне захворювання. Люди з цим синдромом частіше розвивають різні види раку. Це часто спричинено зміною гена, яка передається від одного з батьків до дитини.
  • Біологічна стать: Хоча точна причина незрозуміла, статистика показує, що жінки дещо частіше хворіють на це захворювання.

Як лікарі діагностують це захворювання? (Діагноз)

Отже, як лікарі підтверджують наявність у вас карциноми судинного сплетення? Вони роблять це, уважно вислуховуючи ваші симптоми, проводячи фізичний огляд, а потім призначаючи різні тести. Ці тести можуть відрізнятися залежно від вашого віку або віку вашої дитини:

  • Когнітивний тест: Цей тест перевіряє, наскільки добре ви функціонуєте, наприклад, пам'ять, увагу та здатність до навчання.
  • Повне неврологічне обстеження: під час якого перевіряться зір, слух, проблеми з рівновагою, рефлекси та координація різних частин тіла.
  • МРТ (магнітно-резонансна томографія) головного мозку або інші методи візуалізації (наприклад, комп'ютерна томографія): це часто найважливіше обстеження. Воно може показати, чи є пухлини в мозку, їх розмір, місце розташування та чи є стан, який називається гідроцефалією (скупчення спинномозкової рідини (ліквору) в порожнинах мозку, що викликає підвищений тиск).
  • ДНК-тест (генетичний тест): Цей тест можна провести, щоб з'ясувати, чи є якісь генетичні зміни, пов'язані з такими станами, як раніше згаданий синдром Лі-Фраумені або синдром Айкарді.
  • Спинномозкова пункція (люмбальна пункція): це включає введення тонкої голки в нижню частину спини та взяття невеликого зразка спинномозкової рідини. Потім його відправляють до лабораторії для дослідження на наявність ракових клітин.

Які методи лікування цього існують?

Якщо підтвердиться наявність такої пухлини, що робити далі? Існує кілька варіантів лікування. Основний з них – хірургічне втручання .

  • Хірургічне втручання: Нейрохірурги проводять операції на головному мозку, щоб якомога повніше видалити пухлину. Це дуже складна операція. Невеликий шматочок видаленої пухлини (біопсія) береться та відправляється до лабораторії для підтвердження того, чи це карцинома судинного сплетення, чи інший тип.

Якщо ця біопсія підтверджує карциному судинного сплетення, і пухлину неможливо повністю видалити, або якщо рак поширився, вам або вашій дитині може знадобитися додаткове лікування. До нього належать:

  • Хіміотерапія: це передбачає введення організму різних видів препаратів для знищення ракових клітин. Ці препарати знищують швидкодіючі ракові клітини.
  • Променева терапія: при ній використовуються високоенергетичні промені (наприклад, рентгенівські) для впливу на ракові клітини та їх знищення.

Один або декілька з цих методів лікування можуть використовуватися разом. Це вирішує команда лікарів-спеціалістів, враховуючи багато факторів, таких як стан пацієнта та характер пухлини.

Які можливі ускладнення після операції?

Як і після будь-якої операції, існує невелика ймовірність ускладнень після операції на мозку. Хоча це не є поширеним явищем, деякі з речей, які іноді можна побачити, включають:

  • Кровотеча або набряк у мозку.
  • Труднощі з мисленням, сплутаність свідомості або марення.
  • Постійний головний біль.
  • Інфекція в місці хірургічного втручання.
  • Втрата пам'яті або труднощі з мовленням.

Лікарі повідомлять вас про це заздалегідь.

Чи розробляються нові методи лікування цієї хвороби?

Так! Медична наука розвивається день у день. Тож дослідження продовжують знаходити нові, ефективніші методи лікування цього захворювання, «рак судинного сплетення». Деякі з них можуть все ще перебувати на стадії дослідження («клінічних випробувань»). Ось кілька прикладів:

  • Імунотерапія: це дуже цікавий метод. Він передбачає стимуляцію нашої власної імунної системи (системи, яка захищає нас від хвороб) та введення їй препаратів, які допомагають знаходити та знищувати ракові клітини.
  • Цільова терапія: це передбачає призначення препаратів, спрямованих на конкретні генетичні зміни, що викликають рак, і впливають лише на ці зміни. Це призводить до меншого пошкодження здорових клітин.

Ви можете дізнатися більше про ці нові методи лікування, поспілкувавшись зі своїм лікарем.

Як проходить одужання після лікування?

Час, необхідний для відновлення після лікування, включаючи можливість повернутися до роботи чи навчання, залежить від кількох факторів. Ось деякі з них:

  • Ваш вік та загальний стан здоров'я.
  • Розташування пухлини, її розмір та кількість пухлин.
  • Якщо ви отримували додаткові методи лікування, такі як хіміотерапія або променева терапія, їх наслідки.

Тому важливо точно дотримуватися вказівок лікаря . Щоб контролювати, чи йде процес загоєння, лікарі часто просять вас пройти обстеження мозку (наприклад, МРТ). Правильне виконання всіх дій дуже важливе для вашого швидкого одужання.

Який прогноз при цьому захворюванні?

Це питання найбільше турбує багатьох людей. Прогноз карциноми судинного сплетення, тобто шанси на одужання та тривалість життя, дуже різняться від людини до людини. На це впливає кілька ключових факторів:

  • Вік пацієнта (результати можуть відрізнятися для маленьких дітей).
  • Загальний стан здоров'я пацієнта.
  • Чи була вся пухлина видалена під час операції, чи лише її частина. (Якщо пухлину можна повністю видалити, перспективи відносно хороші.)

Також на світогляд впливають такі речі:

  • Якщо пухлина повертається після операції або інших методів лікування («рецидив»).
  • Якщо рак поширюється (метастазує) з початкового місця в інші частини тіла, наприклад, спинний мозок.

Не всі люди однакові, тому найкраще та найточніше запитати у своєї медичної команди, чого очікувати, виходячи з вашого стану.

Статистично, загальний п'ятирічний рівень виживання при раку судинного сплетення становить від 40% до 60%. Це означає, що з 10 людей, у яких діагностовано це захворювання, від 4 до 6 проживуть п'ять років або більше. Однак для людини з раніше згаданим генетичним захворюванням синдромом Лі-Фраумені цей відсоток, як кажуть, становить лише 30 %.

Не лякайтеся цієї статистики. Це лише середні показники. Стан, реакція на лікування та боротьба у кожного різні. З розвитком медичної науки ці стани покращуються день у день.

Коли нам обов'язково слід звернутися до лікаря?

Якщо у вас або вашої дитини продовжується один або декілька з перелічених вище симптомів, особливо якщо ви спостерігаєте будь-який з наступних, вам обов’язково слід звернутися до кваліфікованого лікаря, не гаючи часу :

  • Очевидні зміни в поведінці. Наприклад, раптова сплутаність свідомості, надмірна дратівливість, збудження.
  • Утруднене дихання.
  • Труднощі при ходьбі, втрата рівноваги.
  • Раптові судоми («Судоми»).
  • Дуже сильний, нестерпний головний біль.
  • Раптові зміни зору або мовлення.

Які важливі питання слід поставити лікарю?

Коли ви звертаєтеся до лікаря, ви можете поставити такі запитання, щоб краще зрозуміти свій стан. Не бійтеся запитати все, що вас турбує:

  • «Лікарю, який саме тип пухлини мозку у мене/моєї дитини?»
  • "Які найкращі методи лікування цього? Який з них найбільше підходить для мене/моєї дитини?"
  • "Які можливі побічні ефекти після лікування?"
  • «Як часто мені/моїй дитині потрібно буде проходити такі обстеження, як «візуалізаційні» сканування?»
  • "Які мої/моєї дитини перспективи щодо цього стану?"

Слово до родини, особливо до батьків...

Коли вашій дитині діагностують рак судинного сплетення, цілком нормально відчувати, ніби весь ваш світ зруйнувався. Все починає відбуватися дуже швидко. Ви зустрінете велику команду лікарів, включаючи молодих неврологів та онкологів. Ваш календар буде заповнений аналізами, прийомами лікарів та операціями. Після початкового хвилювання вам доведеться довго чекати на результати, на наступні кроки. Цей період очікування може бути дуже стресовим і важким.

Але кожна маленька мить, яку ви можете провести зі своєю дитиною протягом цього часу, є дорогоцінною. Вивчіть нову колискову, щоб заколисувати її, дивіться разом її улюблені мультфільми чи фільми, спробуйте знайти щось нове, що ви можете робити разом, що приносить вам радість.

Важко жити теперішнім моментом, хвилюючись про наступне УЗД, наступний результат аналізу. Але що б не показало це УЗД чи результат аналізу, ви завжди можете відкинути свої турботи та страхи і радіти дорогоцінному часу, проведеному зі своєю дитиною. Ви не самотні. Є багато людей, які можуть вам допомогти та вислухати вас.

Нарешті, найважливіше, що слід пам’ятати (головне повідомлення)

Добре, тож давайте підсумуємо найважливіші речі, які потрібно пам’ятати про цю давно обговорювану «карциному судинного сплетення»?

  • Рак судинного сплетення – це рідкісний, але швидкозростаючий тип раку , який розвивається в тканині мозку, що називається судинним сплетенням. Він особливо вражає маленьких дітей та немовлят .
  • Якщо у вас є один або декілька симптомів, таких як надмірна сонливість, постійні головні болі, часте блювання, судоми або проблеми із зором через недіагностовані причини, не гайте часу та негайно зверніться за медичною допомогою .
  • Основними методами лікування є хірургічне втручання, хіміотерапія та променева терапія . Іноді може використовуватися більше одного з цих методів лікування.
  • Хоча це складний і важкий шлях, якщо ви або хтось із вашої родини зіткнувся з цією ситуацією, пам’ятайте, що ви не самотні . Подолайте це за підтримки вашої медичної команди, родини та друзів. У цій боротьбі дуже важливо залишатися позитивним і сильним.

Сподіваємося, що ця інформація буде вам корисною. Всім міцного здоров'я!


Рак судинного сплетення, рак мозку, рак у дітей, спинномозкова рідина, симптоми раку, лікування раку, пухлина мозку, рак у дітей

Frequently Asked Questions (FAQs)

Чи є якісь фактори ризику, що впливають на це?

Цей стан, який називається «рак судинного сплетення», може розвинутися у будь-кого. Однак було виявлено, що певні речі (ми називаємо їх «факторами ризику») можуть збільшити ймовірність його розвитку. Давайте розглянемо, що це таке:

  • Синдром Айкарді: це дуже рідкісне генетичне захворювання. Діти, народжені з цим захворюванням, мають певні аномалії розвитку мозку, що підвищує ризик розвитку пухлин судинного сплетення. Зазвичай це не передається у спадок.
  • Синдром Лі-Фраумені: це також рідкісне генетичне захворювання. Люди з цим синдромом частіше розвивають різні види раку. Це часто спричинено зміною гена, яка передається від одного з батьків до дитини.
  • Біологічна стать: Хоча точна причина незрозуміла, статистика показує, що жінки дещо частіше хворіють на це захворювання.
Які можливі ускладнення після операції?

Як і після будь-якої операції, існує невелика ймовірність ускладнень після операції на мозку. Хоча це не є поширеним явищем, деякі з речей, які іноді можна побачити, включають:

  • Кровотеча або набряк у мозку.
  • Труднощі з мисленням, сплутаність свідомості або марення.
  • Постійний головний біль.
  • Інфекція в місці хірургічного втручання.
  • Втрата пам'яті або труднощі з мовленням.

Лікарі повідомлять вас про це заздалегідь.

⚠️ IMPORTANT: The medical articles and information on the Nirogi Lanka website are for general informational purposes only, and are in no way a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Consult a doctor immediately for any medical problems you may have.

💬 Comments (0)

Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.

Додайте свій коментар

Будь ласка, обчисліть: 3 + 8 =