Турбуєтеся про розвиток мозку вашої дитини? Давайте поговоримо про синдром Денді-Вокера

Чи здається вам голова вашої дитини трохи великою? Або, можливо, ви відчуваєте, що вже запізнилися робити щось для її віку? Іноді відчувати легкий страх, коли бачиш такі речі, – це нормально. Сьогодні ми поговоримо про стан, який може бути головним болем для батьків, але з яким можна впоратися, якщо ви про нього знаєте. Це синдром Денді-Уокера . Не хвилюйтеся, ми поговоримо про нього детально та просто.

Що таке синдром Денді-Вокера?

Простіше кажучи, синдром Денді-Вокера – це стан, який виникає, коли дитина народжується зі зміною в розвитку мозку . Іноді це називають мальформацією Денді-Вокера. Це трапляється, коли дитина ще перебуває в утробі матері, коли мозок розвивається. Це означає, що це вроджене захворювання.

Це головним чином впливає на мозочок, маленький мозок, розташований у задній частині нашого мозку, у стовбурі мозку , та простір навколо нього. Чи знаєте ви, що ця частина, яка називається мозочком, є найважливішою частиною нашої центральної нервової системи . Саме вона координує рухи нашого тіла. Не тільки це, але й допомагає в багатьох інших речах. Погляньте:

• Він контролює баланс , координацію та поставу нашого тіла.
• Це також допомагає з питаннями, пов'язаними із зором .
• Наша здатність мислити (пізнання) також пов'язана з такими речами, як розуміння та запам'ятовування чогось.
• Моторні навички – це такі речі, як маніпулювання кінцівками.
• Це також сприяє контролю поведінки .

Це називається синдромом Денді-Вокера на честь двох нейрохірургів , докторів медичних наук Волтера Денді та Артура Вокера, які описали цей стан у 1900-х роках.

Що відбувається з мозком людини з синдромом Денді-Вокера?

Добре, то що ж відбувається з мозком людини з синдромом Денді-Вокера? Ось деякі речі, які можуть статися:

• Четвертий шлуночок мозку збільшується. Це простір навколо мозочка. Саме він сприяє циркуляції спинномозкової рідини (ліквору) між верхньою та нижньою частинами мозку та спинним мозком .
• Дві півкулі мозочка, тобто середня частина, яка з'єднує дві сторони, називається черв'яком мозочка і може бути повністю або частково відсутнім.
• Кіста , яка виглядає як водяний міхур, утворюється поблизу четвертого шлуночка.
• Основа черепа, тобто задня черепна ямка, стає більшою.
• Іноді може накопичуватися спинномозкова рідина (ліквор), що збільшує тиск усередині черепа та викликає його набряк. Це те, що ми називаємо гідроцефалією .

Наскільки поширений синдром Денді-Вокера?

Згідно з даними зі Сполучених Штатів, мальформація Денді-Вокера вражає приблизно одну з 25 000–35 000 немовлят . Вона частіше зустрічається у дівчаток, ніж у хлопчиків.

Що викликає синдром Денді-Вокера?

Цей стан виникає, коли є проблема з розвитком мозочка дитини в утробі матері . У деяких випадках цей стан може бути спричинений генетичною мутацією .

Деякі люди з синдромом Денді-Вокера можуть мати хромосомні захворювання . Це означає, що частини хромосом або відсутні, або є зайвими. Знаєте, хромосоми подібні до упаковок, які несуть наші гени. Синдром Денді-Вокера також може бути частиною генетичного захворювання , яке виникає разом з кількома іншими вродженими вадами.

Є кілька інших можливих причин:

• Деякі типи вірусів можуть передаватися від матері до дитини під час вагітності.
• Вплив певних токсинів або ліків під час вагітності.
• У моєї мами діабет .

Коли починаються симптоми синдрому Денді-Уокера?

Іноді симптоми з'являються раптово та чітко . В інших випадках батьки можуть мати симптоми, не усвідомлюючи, що щось не так.

Найчастіше симптоми з'являються протягом перших кількох місяців життя дитини , але деяким дітям діагноз може бути поставлений лише у 3 або 4 роки .

Які симптоми синдрому Денді-Вокера?

Симптоми, які можна спостерігати у немовлят:

• Затримки розвитку – це затримки у досягненні вікових етапів розвитку . Наприклад, затримки у вставанні, повзанні та ходьбі.
• Череп більший за норму.
• Гіпотонія , що означає, що тіло просто мляве.
• Спастичність означає, що м’язи тіла стають жорсткими та їх важко згинати.

Симптоми, що спостерігаються у дітей старшого віку:

• Блювання, судоми та дратівливість – це симптоми підвищеного тиску всередині мозку.
• Втрата координації, хитка хода та незвичайні рухи, такі як посмикування очей , – це ознаки проблем з мозочком.

Можуть бути й деякі інші симптоми:

• Набряк або ущільнення в задній частині черепа.
• Проблеми з нервами , що контролюють шию, обличчя та очі.
• Аномалії в дихальних моделях .
• Судоми .
• Інтелектуальні вади .
• Симптоми гідроцефалії .

Яка різниця між комплексом Денді-Уокера та синдромом Денді-Уокера?

Це може здатися дещо складним, але я поясню це просто. Комплекс Денді-Вокера – це група станів, які мають схожі симптоми. Синдром Денді-Вокера – лише один із таких станів.

Існують й інші стани, що належать до комплексу Денді-Уокера:

• Ізольована гіпоплазія черв'яка мозочка або варіант синдрому Денді-Уокера : при цьому стані черв'як мозочка малий або не повністю розвинений. Однак інші структурні зміни в мозку дітей із синдромом Денді-Уокера не спостерігаються. Більшість дітей, у яких діагностовано цей стан, розвиваються нормально.
• Мега Цистерна Магна : При цьому стані задня черепна ямка збільшена, але мозочок нормальний. Мега Цистерна Магна зазвичай не викликає жодних проблем зі здоров'ям.
• Кіста задньої павутинної ямки : це кіста, яка розвивається в задній павутинній ямці. У дітей дуже рідко виникають симптоми, навіть якщо у них є цей тип кісти.

Які ще стани пов'язані з синдромом Денді-Вокера?

Діти з синдромом Денді-Уокера також можуть мати проблеми з іншими частинами центральної нервової системи. Наприклад:

• Відсутність мозолистого тіла (МТ) – це рідкісне вроджене захворювання.
• Проблеми з формуванням таких речей, як кінцівки, обличчя, серце, пальці.

Чи матиме моя дитина інтелектуальну недостатність?

Менше половини дітей із синдромом Денді-Вокера мають інтелектуальну відсталість . Інтелектуальна відсталість найчастіше зустрічається серед дітей із синдромом Денді-Вокера, які мають такі захворювання:

• Важка гідроцефалія .
• Хромосомні стани .
• Інші вроджені стани .

Пам’ятайте, що кожна дитина різна, тому досвід однієї дитини не буде таким самим, як у іншої.

Як діагностується синдром Денді-Вокера?

Іноді лікарі або батьки можуть помітити , що голова дитини занадто велика . Або вони можуть помітити, що дитина не досягає етапів розвитку . Лікарі можуть призначити дослідження мозку за допомогою візуалізації, щоб діагностувати синдром Денді-Вокера. Ці тести можуть включати:

• Ультразвукове дослідження.
• КТ- сканування.
• Знімок МРТ .

Іноді цей стан можна діагностувати під час пренатального ультразвукового дослідження або МРТ плода до народження дитини.

Якщо в моєї дитини синдром Денді-Вокера, чи потрібно родині проходити генетичне тестування?

Якщо у вашої дитини мальформація Денді-Вокера, важливо поговорити з лікарем про генетичне консультування . Невеликий відсоток людей з цим захворюванням також може мати члена сім'ї з цим захворюванням. Оскільки може бути генетичний компонент , багато лікарів рекомендують генетичне тестування .

Які методи лікування синдрому Денді-Вокера?

Лікування залежить від симптомів синдрому Денді-Вокера. Важливо пройти ретельне обстеження у лікаря перед початком лікування. Наприклад, лікарі можуть рекомендувати наступне:

• Вентрикулоперитонеальний (ВП) шунт : хірурги вводять невеликий пристрій, який називається ВП шунтом, для видалення надлишку рідини з мозку. Цей шунт може зменшити тиск на мозок і покращити симптоми.
• Ліки : Лікар вашої дитини може призначити ліки для контролю судом.
• Терапія : Фізична терапія та трудотерапія допомагають дітям підтримувати м’язову силу. Терапевти також можуть навчити дітей новим способам виконання повсякденних завдань. Логопедія допомагає з розвитком мови та мовлення.
• Спеціальна освіта : адаптоване навчальне середовище допомагає дітям досягати своїх освітніх та соціальних цілей.

Яке майбутнє чекає на дітей із синдромом Денді-Вокера?

Майбутнє та тривалість життя вашої дитини визначаються її станом.Це залежить від того, наскільки це важко , а також від будь-яких інших вроджених захворювань, які у нього є.

Люди з цим захворюванням можуть мати різноманітний досвід. У деяких симптоми легкі . Інші мають тяжкі порушення . Деякі діти можуть досягти нормальних когнітивних здібностей за допомогою належного плану лікування. Інші ж, навіть якщо їхня медична команда швидко діагностує та лікує захворювання, можуть не досягти цього рівня.

Чи можна запобігти синдрому Денді-Вокера?

Немає відомого способу запобігти синдрому Денді-Вокера. Однак, постійний допологовий догляд дає вам найкращі шанси на здорову вагітність. Дотримуйтесь порад свого лікаря, щоб залишатися здоровими під час вагітності.

Як доглядати за дитиною з ходунками Dandy-Walker?

Раннє втручання може дати вашій дитині найкращі шанси на успішне лікування. Якщо ви помітили, що ваша дитина не досягає етапів розвитку, таких як сидіння, ходьба або мовлення вчасно, зверніться до лікаря. Тоді він зможе поставити точний діагноз і запропонувати найефективніший план лікування для вашої дитини.

Команда догляду за вашою дитиною Dandy-Walker може включати:

• Педіатр .
• Фахівці з розвитку .
• Логопеди, ерготерапевти та фізичні терапевти .
• Фахівці зі спеціальної освіти .

Що мені слід запитати у свого лікаря щодо синдрому Денді-Вокера?

Якщо вашій дитині поставили діагноз синдром Денді-Уокера, запитайте свого лікаря про наступне:

• Чи знадобиться моїй дитині шунтування ?
• Які ще захворювання є у моєї дитини?
• Яким буде майбутнє (перспективи) моєї дитини?
• Як ми можемо покращити симптоми моєї дитини?
• Чи варто нам проводити генетичне тестування ?

Зрештою, пам'ятайте про це.

Синдром Денді-Уокера, також відомий як мальформація Денді-Уокера, – це захворювання мозку, яке розвивається до народження дитини. Діти з синдромом Денді-Уокера часто досягають етапів розвитку пізно. Деяким дітям потрібен шунт для видалення надлишку рідини з мозку. Лікування може допомогти дітям справлятися з повсякденною діяльністю, досягати успіхів у школі та жити повноцінним життям. Якщо ви помітили, що голова вашої дитини занадто велика або що вона не сидить, не ходить і не розмовляє, як очікувалося, зверніться до лікаря. Раннє виявлення та належне лікування є важливими. Не хвилюйтеся, цей стан можна контролювати за допомогою медичної консультації.

Синдром Денді -Вокера, деформації мозку, вроджені вади розвитку, мозочок, гідроцефалія, затримки розвитку, здоров'я дитини