Давайте поговоримо про скринінговий тест у першому триместрі, щоб дізнатися про здоров'я вашої дитини на ранній стадії.

Ви, мабуть, чекаєте на нового гостя з новими надіями цими днями, чи не так? Це дуже особливий час, і ми також дуже стурбовані здоров'ям дитини в утробі матері. Тож сьогодні ми поговоримо про важливий тест, який може заздалегідь розповісти вам про здоров'я дитини. Він називається «Скринінг першого триместру».

Що таке цей так званий скринінг першого триместру?

Простіше кажучи, це серія тестів, які проводяться протягом перших трьох місяців вагітності (першого триместру), щоб отримати уявлення про здоров'я вашої майбутньої дитини. Вона складається переважно з двох частин:

1. Аналіз зразка крові, взятого у вас.

2. Проведення ультразвукового дослідження.

Саме на основі інформації, зібраної з обох цих досліджень, лікарі роблять висновок про здоров'я дитини. Уявіть собі, це як перший звіт про стан здоров'я дитини.

Чому ми проводимо цей тест? Чого ми від нього очікуємо?

Зараз ви можете запитати: «Чому цей тест такий важливий?» Цей тест в основному перевіряє, чи є у вашої дитини ризик розвитку певних хромосомних аномалій . Ви, можливо, чули про синдром Дауна. Він також дає деякі уявлення про можливість таких станів, як синдром Едвардса.

Крім того, цей тест також може дати певне уявлення про деякі вроджені вади (наприклад, чи є у дитини якісь проблеми з серцем).

Однак, є одна дуже важлива річ, яку вам слід пам'ятати: це лише скринінговий тест , а не діагностичний тест.

Це означає, що цей тест не може зі 100% впевненістю сказати, чи є у дитини аутизм. Він лише дає уявлення про те , чи існує ризик . Це як побачити дим і подумати: «О, можливо, десь пожежа». Сам по собі дим не говорить вам точно, де саме знаходиться вогонь. Вам доведеться шукати далі. Це те саме.

Чи мені потрібно складати цей тест?

Це справді ваше рішення. Лікарі кажуть, що цей тест безпечний . Однак, чи проходити цей тест, рішення, яке ви та ваша родина можете прийняти разом, після консультації з лікарем.

Одна з головних переваг цього тесту полягає в тому, що він допомагає заздалегідь дізнатися, чи є у дитини ризик розвитку будь-яких проблем зі здоров'ям. Це дає батькам більше часу , щоб вирішити це питання, за потреби звернутися за додатковими обстеженнями або спланувати будь-які спеціальні умови, які можуть знадобитися після народження дитини.

Але, як і будь-який тест, цей такожІснує невелика ймовірність отримання хибних результатів. Про це також варто знати.

• «Хибнопозитивний»: це означає, що навіть якщо тест показує наявність «ризику», ви все одно можете мати здорову дитину. Уявіть, іноді небо темніє, і здається, що буде дощ, але його немає? Це так.
• «Хибнонегативний»: це коли тест показує «відсутність ризику», але у дуже рідкісних випадках дитина може народитися з проблемами зі здоров’ям. Це як легкий дощ, що раптово падає в ясний день.

Якщо у вас є якісь запитання чи занепокоєння з цього приводу, не соромтеся звернутися до свого лікаря . Він/вона все вам пояснить.

Як проводиться цей скринінг у першому триместрі?

Як ми вже згадували раніше, цей тест проводиться у двох частинах:

1. Аналіз крові:

Це передбачає взяття у вас невеликої кількості крові та її відправлення до лабораторії. Іноді невелику краплю крові можна взяти з кінчика пальця або, частіше, невелику кількість крові можна взяти з вени.

• Що виявляє цей аналіз крові? Він вимірює рівень двох спеціальних білків у вашій крові.
• Що означають результати? Якщо рівень білка нижчий або вищий за норму, це може означати, що дитина має дещо вищий ризик хромосомної аномалії.

2. Ультразвукове обстеження:

Ви, мабуть, вже це зробили.

• Як це робиться? Ви лягаєте на ліжко, лікар або кваліфікований технік наносить гель на нижню частину живота та рухає невеликий пристрій (ультразвуковий зонд). Коли звукові хвилі від цього пристрою потрапляють на дитину та відбиваються назад, вони створюють зображення дитини на екрані комп’ютера.
• Що шукає цей тест? Одна з речей, на яку тут спеціально звертають увагу, це товщина шару рідини під шкірою на задній частині шиї дитини . Лікарі називають це «поворотною прозорістю» (NT). Якщо це значення NT вище норми, що означає, що в цій ділянці більше рідини, це також може бути ознакою хромосомної аномалії або іншого ускладнення. Це сканування також іноді використовується для перевірки наявності «носової кістки» в носі дитини.

Що робити, якщо результати аналізів покажуть наявність ризику?

Уявіть, що цей тест у першому триместрі показав, що ваша дитина перебуває в групі ризику. Не хвилюйтеся. Як ми вже казали, це лише тест, який вказує на ризик.

• Наступні кроки: Якщо так, ваш лікар призначить вам більшеРекомендується провести кілька специфічних діагностичних тестів. Ці тести можуть підтвердити , чи справді у дитини є проблема, чи ні.
• Що це за тести?
• Біопсія хоріонічного ворсинки (БХХ): це тест, який зазвичай проводиться між 10 і 13 тижнями вагітності. Береться та досліджується невеликий зразок плаценти.
• Амніоцентез: зазвичай це робиться після 15 тижнів вагітності. Це включає взяття невеликого зразка амніотичної рідини, що оточує дитину, та її тестування.

Обидва ці тести зазвичай проводяться досвідченими лікарями, і результати здебільшого точні.

Що робити, якщо ризик низький?

Навіть якщо скринінг у першому триместрі не показує значного ризику, лікарі зазвичай рекомендують ще одну серію тестів у другому триместрі, відому як «скринінг другого триместру». Це також в основному включає аналізи крові.

• Що перевіряється під час скринінгу у другому триместрі? Це може додатково підтвердити результати першого скринінгу, переоцінити ризик синдрому Дауна та провести скринінг на інші стани, такі як дефекти нервової трубки (наприклад, розщеплення хребта).

Коли найкраще проходити цей скринінг у першому триместрі?

Важливо знати і це.

• Аналіз крові: зазвичай проводиться між 9 та 14 тижнями вагітності.
• Ультразвукове дослідження (NT-сканування): його проводять між 11 і 14 тижнями вагітності.

Ваш лікар призначить вам ці аналізи.

Скільки часу потрібно, щоб дізнатися результати?

• Результати аналізу крові: зазвичай вони даються приблизно через тиждень або два .
• Результати ультразвукового дослідження: За допомогою ультразвукового дослідження (НТ) лікар може отримати уявлення про стан здоров'я майже одразу. Іноді він розповість вам про це одразу після дослідження.

Різні способи обчислення результатів

Існує кілька способів, якими лікарі розраховують цей ризик:

• `(Комбінований скринінг першого триместру)` (Комбінований скринінг першого триместру): Це часто роблять. Тут ризик розраховується шляхом поєднання результатів аналізу крові першого триместру, результатів сканування NT та інших факторів, таких як ваш вік.
• Інтегрований скринінг: Деякі лікарі проводять тести в першому триместрі, потім чекають, поки будуть завершені аналізи крові в другому триместрі, а потім об'єднують результати всіх цих тестів, щоб надати остаточний звіт про ризик.
• `(Інтегрований скринінг сироватки)` (Швидкий інтегрований тест):Деякі люди не проводять сканування NT у першому триместрі, а роблять лише аналізи крові як у першому, так і в другому триместрах, і об'єднують ці результати, щоб оцінити ризик.

Метод, який ваш лікар використовуватиме для розрахунку ваших результатів, може залежати від таких речей, як ваш вік, стан здоров'я, інші фактори ризику та наявність обладнання у вашому місці проведення тестування. Тому найкраще відкрито поговорити про все це зі своїм лікарем.

Отже, що ж нам потрібно запам'ятати з усього цього?

Добре, ми багато говорили про цей «скринінг у першому триместрі». І насамкінець, пам’ятайте про ці важливі моменти.

• Це скринінговий тест: він лише показує, чи перебуваєте ви в групі ризику, чи ні. Він не підтверджує наявність захворювання.
• Раннє знання є перевагою: якщо існує ризик, знання про нього заздалегідь дає вам час впоратися з ним та вжити необхідних заходів.
• Ваше рішення важливе: чи хочете ви проходити цей тест, чи ні, — це ваш вибір. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб прийняти найкраще рішення.
• Будьте обережні з хибними результатами: існує невелика ймовірність отримання «хибнопозитивних» та «хибнонегативних» результатів. Але не хвилюйтеся з цього приводу та дотримуйтесь вказівок лікаря.
• Поговоріть зі своїм лікарем: Поговоріть зі своїм лікарем про будь-які ваші запитання, занепокоєння чи страхи. Він готовий допомогти вам.

Пам’ятайте, що всі ці тести проводяться для вашого блага та блага вашої коханої дитини у вашій утробі матері. Тож заспокойтеся та насолоджуйтесь цією подорожжю. Бажаю вам і вашій дитині всього найкращого!

Вагітність , Скринінг у першому триместрі, Синдром Дауна, Потилична прозорість шийного відділу хребта, Здоров'я дитини, Пренатальні тести