Безглузда пухлина в тілі? Давайте поговоримо про це (Недиференційована плеоморфна саркома - UPS)!

Ви коли-небудь відчували щось на кшталт пухлини, яка росте та збільшується десь на вашому тілі? Іноді, без видимої причини, ви можете відчувати набряк або оніміння в руці чи нозі. Хоча ми зазвичай не звертаємо на це особливої ​​уваги, за цим може ховатися щось серйозне. Сьогодні ми поговоримо про особливий тип раку, про який багато людей не часто чують, але про який дуже важливо знати всім нам. Не бійтеся, давайте розберемося в цьому просто.

Що таке «недиференційована плеоморфна саркома - УПС»?

Простіше кажучи, «недиференційована плеоморфна саркома» або скорочено «НПС» – це тип раку, який називається саркомою м’яких тканин . Це стан, коли ракові клітини утворюються в м’яких тканинах нашого тіла, таких як м’язи, жирова тканина та кровоносні судини.

Найчастіше цей «(НПЗ)» починається в м’яких тканинах рук або ніг . Іноді він також може виникати в глибокій частині задньої частини живота, яка називається «ретроперитонеумом» . Дуже рідко цей «(НПЗ)» вражає кістки. Сумно те, що зазвичай це досить агресивний тип раку . Тому він більш схильний до поширення на інші частини тіла, особливо на легені або лімфатичні вузли .

У минулому цей «(ЗПГ)» називали «злоякісною фіброзною гістіоцитомою» . Причина цього полягає в тому, що дослідники вважали, що цей рак виникає зі спеціальних імунних клітин, які називаються «гістіоцитами» . Однак пізніші дослідження показали, що він, найімовірніше, починається в клітинах, які називаються «мезенхімальними клітинами», що утворюють сполучну тканину в нашому організмі.

Тепер давайте розглянемо значення двох слів у цьому імені.

«Недиференційований» означає, що ці ракові клітини набувають дуже хаотичного, неорганізованого вигляду . Як іграшки, розкидані навколо без будь-якого порядку. Вони стали настільки різними та незрілими, що неможливо точно знати, з яких здорових клітин вони походять або яку функцію вони мали виконувати.

Слово «плеоморфний» означає, що ці клітини відрізняються формою, розміром або ядром – центром керування клітиною . Уявіть собі це як предмет меблів, який не зроблений за однією формою, кожен має різну форму та розмір. Деякі клітини маленькі, деякі великі. Деякі круглі, деякі видовжені. Навіть ядро, яке містить хромосоми всередині клітин, відрізняється в кожній клітині. Ось чому ці ракові клітини ростуть дуже нерівномірно та швидко без будь-якого контролю.

Насправді, UPS є дуже рідкісним типом раку . Наприклад, у Сполучених Штатах це захворювання вражає менше 5000 людей на рік. Однак серед типів сарком м’яких тканин,Поряд з ліпосаркомою (рак, що розвивається в жировій тканині) та лейоміосаркомою (рак, що розвивається в гладких м'язах), (UPS) є третім найпоширенішим типом саркоми м'яких тканин .

Які симптоми `(UPS)`?

Симптоми «недиференційованої плеоморфної саркоми (НПС)» можуть відрізнятися від людини до людини. Деякі люди можуть взагалі не відчувати жодних симптомів. Однак є деякі поширені симптоми:

• Поступово зростаюча пухлина або утворення: це основний симптом. Вона може відчуватися як пухлина будь-де на тілі, особливо в руці, нозі або животі.
• Безболісна пухлина, яка може рухатися або ні при дотику: Здебільшого ці пухлини не викликають болю на ранніх стадіях. Тому деякі люди можуть не звертати на них особливої ​​уваги.
• Оніміння або відчуття печіння через тиск пухлини на нерв: Іноді, коли ця пухлина росте, вона може тиснути на сусідній нерв. Це може спричинити оніміння в руках або ногах, відчуття поколювання або печіння.
• Набряк руки або ноги: Якщо рука або нога набрякає без видимої причини, це також слід врахувати.

Важливо, що UPS не завжди проявляється очевидними симптомами. Вони часто безболісні , і немає змін шкіри над пухлиною (таких як зміна кольору або виразки). Також поширені симптоми, такі як лихоманка, втрата ваги та нездужання, зазвичай спостерігаються.

Які причини виникнення проблеми з `(UPS)`?

Експерти досі не знають точно, що викликає синдром непереносимості ДНК (СНФ). Що вони точно знають, так це те, що його викликають зміни (мутації) в ДНК (молекулі, яка містить нашу генетичну інформацію) здорових клітин. Однак, що саме викликає ці зміни в ДНК, поки що незрозуміло.

Фактори ризику, що збільшують ризик розвитку непереносимості аміотрофічних лейшманіозів (НПБ)

Фактор ризику – це те, що збільшує ймовірність розвитку захворювання. Існує кілька факторів ризику, які були визначені для «(UPS)». Але пам’ятайте, що не кожен, хто має ці фактори ризику, розвине «(UPS)», і не можна стверджувати, що люди, які не мають жодного з цих факторів ризику, не розвинуть «(UPS)».

Наразі виявлені фактори ризику:

• Чоловіки: Чоловіки частіше хворіють на це захворювання, ніж жінки, причому ризик особливо високий серед білих чоловіків.
• Вік понад 50 років: захворюваність на це захворювання зростає з віком.
• Певні захворювання: Наприклад, люди з такими захворюваннями, як нейрофіброматоз (стан, що спричиняє утворення пухлин у нервовій системі) або хвороба Педжета (захворювання, що спричиняє аномальний ріст кісток), мають підвищений ризик розвитку нефропатичного синдрому (НСП).
• Деякі генетичні захворювання:Люди з рідкісними генетичними захворюваннями, такими як синдром Лі-Фраумені, мають підвищений ризик розвитку різних видів раку, включаючи (UPS).
• Вплив певних хімічних речовин: Тривалий вплив певних хімічних речовин, таких як миш'як або вінілхлорид, також може бути фактором ризику.
• Попередня променева терапія ураженої ділянки: Якщо ви отримували променеву терапію в ділянці з приводу іншого захворювання, існує невеликий ризик розвитку саркоми (СНП) у цій ділянці пізніше.
• Професійний вплив радіації: Якщо вам доводиться піддаватися впливу радіації на деяких роботах, це також може бути фактором ризику.

Дивовижно, що багато людей, у яких розвивається синдром неоплазмозу (СНП), не мають жодного з цих факторів ризику . Тому, якщо ви бачите щось схоже на незвичайне утворення на своєму тілі, не ігноруйте це, думаючи: «У мене немає жодного з цих факторів ризику».

Як лікарі визначають «(UPS)»?

Коли ви звернетеся до лікаря з такою пухлиною, він спочатку запитає вас про ваш стан здоров'я, чи хтось у вашій родині хворів на такі захворювання, як рак (сімейний анамнез) тощо. Потім він запитає про ваші симптоми. Як довго існує ця пухлина? Чи збільшується вона? Чи болить вона? Крім того, він проведе такі тести:

1. Фізичний огляд: Лікар огляне розташування пухлини, її розмір та відчуття при дотику (тверда чи м’яка).

2. Візуалізаційні тести: Ці тести допомагають побачити, як виглядає пухлина всередині та наскільки далеко вона поширилася. Зазвичай може бути проведено один або кілька тестів, таких як рентген, ультразвукове дослідження та/або МРТ .

3. Біопсія: це найважливіший тест для остаточної діагностики захворювання . Він передбачає взяття невеликого шматочка тканини з пухлини (можливо, за допомогою невеликого голкоподібного інструменту) та його дослідження під мікроскопом патологоанатомом (лікарем, який спеціалізується на діагностиці захворювань). Тільки тоді ми можемо точно сказати, чи це синдром неоплазмоміокарда, чи інше захворювання.

Які методи лікування існують для `(UPS)`?

Лікування неоплазмозу (НОПЗ) залежить від таких факторів, як розмір пухлини та чи поширився рак. Основним методом лікування НОПЗ на ранній стадії є хірургічне видалення пухлини . Це часто робиться в поєднанні з променевою терапією . Однак іноді можуть знадобитися додаткові методи лікування раку.

Хірургія

Головною метою хірургічного втручання при ДПЗ є повне видалення ракової пухлини.Лікарі намагаються видалити не лише рак, а й невелику кількість здорової тканини навколо нього (це називається «край») . Так само, як коли ми видаляємо бур’ян у саду, ми видаляємо не лише рослину, а й невеликий шар ґрунту навколо неї. Тоді не залишається навіть маленького шматочка кореня бур’яну. Так само, коли лікарі видаляють цей рак, вони видаляють його разом із невеликою кількістю здорової тканини навколо нього. Тільки тоді ми можемо бути впевнені, що всі ракові клітини видалені без жодних залишків. Якщо ракові клітини є на краю видаленої пухлини, це означає, що в організмі може залишитися більше ракових клітин.

Якщо пухлина знаходиться у вашій руці або нозі, хірург спробує видалити рак і зберегти якомога більше функцій у цій руці або нозі. Однак у деяких важких випадках може знадобитися ампутація . Тому важливо поговорити з онкологом , щоб вирішити, який варіант лікування найкраще підходить для вашої ситуації.

Додаткові методи лікування раку

Онкологи також можуть використовувати додаткові методи лікування до або після операції. Хоча ці методи лікування часто не зменшують пухлину, вони можуть допомогти зробити хірургічне видалення пухлини безпечним або знищити будь-які ракові клітини, які можуть залишитися після операції.

Ці додаткові методи лікування:

• Хіміотерапія: введення препаратів, що знищують ракові клітини.
• Імунотерапія: стимуляція власної імунної системи організму для боротьби з раковими клітинами.
• Променева терапія: знищення ракових клітин за допомогою високоенергетичних променів.

Ваш план лікування унікальний для вас. Він може відрізнятися від плану інших. Тому обговоріть зі своїм онкологом доступні вам варіанти. Вас часто лікуватиме багатопрофільна команда . Ця команда може включати хірурга, радіоонколога та медичного онколога. Хоча кожен спеціаліст має свою роль, всі вони працюють разом, щоб лікувати вас. Вони допоможуть вам вирішити, що найкраще підходить для вашої ситуації.

Коли мені слід звернутися до лікаря?

Якщо ви помітили на тілі повільно зростаюче утворення або пухлину , особливо якщо воно супроводжується такими симптомами, як біль, набряк або неможливість правильно рухати кінцівкою , вам слід негайно звернутися до лікаря .

Якщо ви вже визначили, що у вас є `(UPS)`, виЯкщо у вас з'являться нові симптоми або якщо ваші симптоми погіршаться, негайно повідомте про це свого онколога .

Чого може очікувати людина з `(UPS)`?

Тривалість життя варіюється від людини до людини. Вона залежить від розміру саркоми та стадії захворювання . Загалом, п'ятирічна виживаність при високозлоякісній саркомі (UPS) становить близько 60% . Це означає, що близько 60% людей, у яких діагностовано це захворювання, все ще живі після п'яти років. 10-річна виживаність становить близько 48% .

Але пам’ятайте, що ці показники виживання є лише загальними оцінками . Вони не говорять вам точно, як довго ви проживете або яке лікування буде для вас найефективнішим. Щоб дізнатися більше про показники виживання та як вони впливають на вас, найкраще поговорити з вашою командою онкологів.

Чи можна повністю вилікувати `(UPS)`?

(НПЗ) повністю виліковний, особливо якщо його діагностувати на ранній стадії . Навіть у випадках, коли хвороба поширилася, існують варіанти лікування, які можуть допомогти покращити якість вашого життя та продовжити його. Як і у випадку з будь-яким типом раку, раннє виявлення та лікування (НПЗ) – найкращий спосіб досягти успішного результату .

Речі, які слід врахувати

Коли вам ставлять діагноз рак, це може вплинути на кожен аспект вашого життя. Якщо це рідкісний рак, такий як недиференційована плеоморфна саркома (НПС), ви можете почуватися дуже самотніми та так, ніби вас ніхто не розуміє. У такі моменти може бути корисним приєднатися до групи підтримки, де є інші люди, які переживають те саме, що й ви . Розмова з ними може допомогти вам зрозуміти свої почуття та впоратися з ними.

Також ваша медична команда завжди готова допомогти вам . Вони можуть обговорити з вами варіанти лікування, підтримати вас та надати вам інформацію й ресурси, необхідні для прийняття обґрунтованих рішень щодо здоров'я. Не бійтеся ставити їм будь-які запитання . Завжди пам’ятайте, що ви не самотні.

Недиференційована плеоморфна саркома, УПС, саркома, рак м'яких тканин, рак, пухлина, симптоми раку, лікування раку