کیا آپ بھی اپنے سر میں کوئی تبدیلی محسوس کر رہے ہیں؟ آئیے برین ٹیومر کے بارے میں بالکل جانتے ہیں!

ہمارا دماغ ایک بہت ہی پیچیدہ اور حیرت انگیز عضو ہے جو ہمارے پورے جسم کو کنٹرول کرتا ہے۔ تو، یہ عام بات ہے کہ جب کوئی غیر معمولی چیز، مثال کے طور پر، ایسی قیمتی جگہ پر "ٹیومر" پیدا ہوتا ہے تو تھوڑا سا خوفزدہ ہو جاتا ہے؟ آپ نے شاید "برین ٹیومر" کے بارے میں سنا ہوگا یا جیسا کہ انگریزی میں اسے برین ٹیومر کہتے ہیں۔ یہ سچ ہے کہ جب آپ یہ نام سنتے ہیں تو آپ تھوڑا ڈر جاتے ہیں، لیکن سب سے اہم بات یہ ہے کہ اس کے بارے میں سب کچھ واضح اور درست طریقے سے جان لیا جائے۔ تب آپ کو غیر ضروری خوف نہیں ہوگا۔

برین ٹیومر کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، دماغ کا رسولی خلیات کا ایک گانٹھ یا ماس ہے جو آپ کے دماغ میں یا اس کے ارد گرد غیر معمولی طور پر بڑھتا ہے۔ یہ آپ کے باغ میں ایک ناپسندیدہ پودے کی طرح ہے۔ ہمارا دماغ اور ریڑھ کی ہڈی مرکزی اعصابی نظام (CNS) بناتی ہے۔ لہذا ان دونوں علاقوں میں ٹیومر بن سکتے ہیں۔

برین ٹیومر کی دو قسمیں ہیں۔ کچھ مہلک ہوتے ہیں، یعنی وہ کینسر کے خلیات سے بنتے ہیں اور تیزی سے پھیل سکتے ہیں۔ دوسری قسم سومی ہے۔ یہ کینسر کے خلیات نہیں ہیں، لہذا وہ عام طور پر نہیں پھیلتے ہیں۔

لیکن یہاں ایک اہم بات ہے۔ یہاں تک کہ اگر ٹیومر کینسر نہیں ہے، یعنی بے نائین ، دماغ کے اندر بڑھنے کی صورت میں یہ مسائل پیدا کر سکتا ہے۔ اس کے بارے میں سوچیں، ہمارا سر ایک بہت ٹھوس چیز ہے، جیسے ناریل کے چھلکے۔ تو اندر کی جگہ محدود ہے۔ جیسے جیسے ٹیومر بڑھتا ہے، یہ دماغ کے نازک اعصاب، خون کی نالیوں اور بافتوں پر دبانے لگتا ہے۔ پھر دماغ کے افعال میں خلل پڑ سکتا ہے۔

دماغ میں پیدا ہونے والے ٹیومر کو پرائمری ٹیومر کہا جاتا ہے۔ لیکن بعض اوقات، جسم کے کسی دوسرے حصے، جیسے پھیپھڑوں سے کینسر کے خلیے دماغ میں پھیل سکتے ہیں اور ٹیومر بنا سکتے ہیں۔ یہ سیکنڈری ٹیومر یا میٹاسٹیٹک برین ٹیومر کہلاتے ہیں۔ اس مضمون میں، ہم بنیادی طور پر دماغ میں تیار ہونے والے بنیادی ٹیومر کے بارے میں بات کریں گے۔

دماغ کے ٹیومر کس قسم کے ہوتے ہیں؟

درحقیقت، محققین نے دماغ کے ٹیومر کی 150 سے زائد اقسام کی نشاندہی کی ہے۔ لیکن ہم بنیادی طور پر ان کی درجہ بندی کرتے ہیں۔ ایک ان خلیات سے ہے جن سے وہ بنتے ہیں۔ گلیل ٹیومر وہ ٹیومر ہیں جو دماغ کے معاون خلیوں میں بنتے ہیں جنہیں گلیل سیل کہتے ہیں، اور نان گلیل ٹیومر ایسے ٹیومر ہوتے ہیں جو دماغ کے دوسرے حصوں جیسے اعصاب، خون کی نالیوں اور غدود میں بنتے ہیں۔ اس کے علاوہ، جیسا کہ ہم نے پہلے بات کی ہے، ہم ان کی درجہ بندی بھی سومی (غیر کینسر) اور مہلک (کینسر) کے طور پر کرتے ہیں۔

برین ٹیومر کی سب سے عام قسمیں غیر کینسر والی (سومی) ہیں۔

ان میں سے کچھ یہ ہیں:

• کورڈومس: یہ کھوپڑی اور ریڑھ کی ہڈی کے نچلے حصے میں سب سے زیادہ عام ہیں۔ وہ آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں۔
• (Craniopharyngiomas): یہ دماغ کے نیچے واقع ہوتے ہیں (Pituitary gland)اس جگہ پر بننے والے ٹیومر کو ہٹانا تھوڑا مشکل ہوتا ہے کیونکہ وہ دماغ کے انتہائی حساس علاقوں کے قریب واقع ہوتے ہیں۔
• (Gangliocytomas, Gangliomas, Anaplastic Gangliogliomas): یہ نایاب ٹیومر ہیں جو عصبی خلیوں (نیوران) میں بنتے ہیں۔
• (Glomus jugulare): یہ کھوپڑی کی بنیاد کے نیچے، گردن کی ایک بڑی رگ (Gugular Vein) کے قریب نشوونما پاتے ہیں۔
• Meningiomas: یہ بنیادی دماغی رسولی کی سب سے عام قسم ہیں۔ وہ ان جھلیوں میں بنتے ہیں جو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کو ڈھانپتے ہیں ( جسے میننجز کہتے ہیں) ۔ وہ عام طور پر آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں۔ تاہم، وہ شاذ و نادر ہی کینسر کا شکار ہو سکتے ہیں۔
• پائنوسائٹوماس: ایک قسم کا آہستہ آہستہ بڑھنے والا ٹیومر جو پائنل غدود میں تیار ہوتا ہے، جو دماغ میں گہرائی میں واقع ہارمون میلاٹونن پیدا کرتا ہے۔
• پٹیوٹری اڈینوماس: یہ ٹیومر ہیں جو دماغ کی بنیاد پر پٹیوٹری غدود میں تیار ہوتے ہیں۔ یہ غدود ہمارے جسم میں ہارمونز کو کنٹرول کرتا ہے۔ یہ ٹیومر بعض اوقات اضافی ہارمونز کے اخراج کا سبب بن سکتے ہیں۔
• Schwannomas: یہ غیر کینسر والے ٹیومر ہیں جو بالغوں میں عام ہیں۔ وہ Schwann خلیات سے تیار ہوتے ہیں، جو اعصابی تحریکوں کو منظم کرنے میں مدد کرتے ہیں. صوتی نیوروما ٹیومر کی سب سے عام قسم ہیں۔ وہ ویسٹیبلر اعصاب پر تیار ہوتے ہیں، جو کان سے دماغ تک جاتا ہے۔

مہلک دماغی ٹیومر کی اقسام

Gliomas بنیادی دماغی ٹیومر کا 78 فیصد حصہ ہے۔ یہ glial خلیات سے پیدا ہوتے ہیں جو اعصابی خلیوں کو گھیرتے اور ان کی حمایت کرتے ہیں۔

• Astrocytoma: یہ گلیوما کی سب سے عام قسم ہیں۔ وہ ستارے کی شکل کے خلیات سے پیدا ہوتے ہیں جنہیں ایسٹروائٹس کہتے ہیں۔ وہ دماغ کے مختلف حصوں میں نشوونما پا سکتے ہیں، لیکن زیادہ تر دماغی حصے میں پائے جاتے ہیں۔
• Ependymomas: یہ دماغ کے وینٹریکلز میں بنتے ہیں۔
• (Glioblastoma - GBM): یہ ٹیومر بھی ہیں جو خلیات سے پیدا ہوتے ہیں جنہیں (Astrocytes) کہتے ہیں۔ تاہم، یہ سب سے تیزی سے بڑھنے والے ہیں، یعنی یہ سب سے زیادہ جارحانہ ہیں، (Astrocytoma) کی اقسام۔
• Oligodendroglioma: یہ ایک نایاب قسم کا ٹیومر ہے جو خلیوں میں شروع ہوتا ہے جو دماغ کے اعصاب کے گرد حفاظتی ڈھانچے (myelin ) بناتا ہے۔

اس کے علاوہ، کینسر کی رسولی کی ایک قسم ہے جسے (Medulloblastoma) کہتے ہیں۔ یہ تیزی سے بڑھتے ہیں اور کھوپڑی کی بنیاد پر بنتے ہیں۔ یہ ایک کینسر والا دماغی رسولی ہے جو چھوٹے بچوں میں زیادہ عام ہے۔

یہ برین ٹیومر سب سے زیادہ کس کو ہوتا ہے؟

کوئی بھی دماغی رسولی تیار کر سکتا ہے، لیکن مردوں میں یہ قدرے زیادہ عام دکھائی دیتے ہیں۔

تاہم، ٹیومر کی جس قسم کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی، جسے Meningioma کہا جاتا ہے، جو عام طور پر غیر کینسر ہوتا ہے، خواتین میں زیادہ عام ہے۔

بدترین قسمGlioblastoma عام آبادی میں عمر کے ساتھ بڑھتا دکھائی دیتا ہے۔

یہ (بنیادی) برین ٹیومر کتنے عام ہیں؟

بنیادی دماغی ٹیومر دراصل اتنے عام نہیں ہیں۔ یہاں تک کہ ریاستہائے متحدہ جیسے ملک میں، ہر سال 100,000 میں سے صرف 5 افراد میں اس قسم کے ٹیومر کی نئی تشخیص ہوتی ہے۔

اس کے علاوہ، 15 سال سے کم عمر کے بچوں میں، امریکہ میں تقریباً 4,100 افراد میں ہر سال دماغی یا مرکزی اعصابی نظام کے ٹیومر کی تشخیص ہوتی ہے۔ اگرچہ سری لنکا کے اعداد و شمار درست نہیں ہیں، لیکن ہم اس سے کچھ اندازہ لگا سکتے ہیں۔

برین ٹیومر کتنا سنگین ہے؟

دماغی رسولی، چاہے کینسر ہو یا نہ ہو، سنگین مسائل پیدا کر سکتا ہے۔ اس کی بنیادی وجہ یہ ہے کہ ہماری کھوپڑی بہت سخت ہے، جس کا مطلب ہے کہ اندر موجود رسولی کے بڑھنے یا پھیلنے کی گنجائش نہیں ہے۔ یہ ایسے ہے جیسے کسی ڈبے کے اندر کچھ بڑھ رہا ہو جو پھنس گیا ہو۔

اس کے علاوہ، اگر دماغ کے ان علاقوں کے قریب ٹیومر پیدا ہوتا ہے جو اہم افعال کو کنٹرول کرتے ہیں، تو مختلف علامات ظاہر ہو سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر:

• بے جان محسوس کرنا۔
• چلنے میں دشواری۔
• جسم میں توازن کھونا۔
• بصارت کا جزوی یا مکمل نقصان۔
• یہ سمجھنا کہ کیا کہا جا رہا ہے، یا بولنے میں دشواری ہو رہی ہے۔
• یادداشت کے مسائل کا سامنا ہے۔

برین ٹیومر درج ذیل طریقوں سے مسائل پیدا کر سکتے ہیں۔

• وہ براہ راست حملہ کرتے ہیں اور صحت مند دماغ کے ٹشو کو تباہ کر دیتے ہیں۔
• یہ ارد گرد کے ٹشوز پر دباؤ کا باعث بنتا ہے۔
• انٹراکرینیل پریشر کو بڑھاتا ہے۔
• یہ دماغ کے اندر سیال جمع ہونے کا سبب بنتا ہے۔
• یہ دماغ کے اندر گہاوں کے ذریعے سیریبرو اسپائنل فلوئڈ (CSF) کے بہاؤ میں مداخلت کرتا ہے، جس کی وجہ سے وہ گہا بڑھ جاتی ہے۔
• دماغ کے اندر بھی خون بہہ سکتا ہے۔

لیکن کچھ لوگوں کے دماغ میں ٹیومر ہوتے ہیں، لیکن وہ کبھی بھی علامات ظاہر نہیں کر سکتے یا اتنے بڑے نہیں ہوتے کہ ارد گرد کے ٹشوز کو دھکیل سکیں۔

برین ٹیومر کی علامات کیا ہیں؟

کچھ لوگوں کو برین ٹیومر ہوتا ہے لیکن ان میں کوئی علامات ظاہر نہیں ہوتی ہیں، خاص طور پر اگر یہ بہت چھوٹا ہو۔

دماغ کے ٹیومر کی علامات مقام، سائز اور ٹیومر کی قسم کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ ہر کوئی ایک جیسی علامات کا تجربہ نہیں کرے گا۔

یہاں کچھ عام علامات ہیں:

• سر درد: یہ صبح کے وقت زیادہ شدید ہوسکتا ہے، یا یہ اتنا شدید ہوسکتا ہے کہ آپ رات کو جاگ جائیں۔
• دورے: اچانک آکشیپ اور ہوش میں کمی۔
• سوچنے، بولنے، یا زبان کو سمجھنے میں دشواری۔
• کسی شخص کے رویے اور شخصیت میں تبدیلیاں ۔
• جسم کے ایک طرف یا کسی حصے پر کمزوری یا فالج ۔
• توازن کے مسائل یا چکر آنا۔
• بینائی کے مسائل: دھندلا پن، جیسے دو حصوں میں دیکھنا۔
• سننے والے سوالات۔
• چہرے پر بے حسی یا جھرجھری۔
• متلی یا الٹی۔
• الجھن اور بدگمانی۔

اہم: اگر آپ کو ان میں سے ایک یا زیادہ علامات ہیں، تو مشورہ کے لیے ڈاکٹر سے ملنا ضروری ہے۔ یہ تمام علامات برین ٹیومر کی وجہ سے نہیں ہوتیں، لیکن اس کی وجہ تلاش کرنا ضروری ہے۔

برین ٹیومر کی کیا وجہ ہے؟

محققین جانتے ہیں کہ دماغی رسولی اس وقت بنتی ہے جب خلیے کے کروموسوم پر کچھ جینز خراب ہو جاتے ہیں اور ٹھیک سے کام کرنا چھوڑ دیتے ہیں۔ لیکن وہ ابھی تک بالکل نہیں جانتے کہ کیوں۔ آپ کے خلیوں میں موجود ڈی این اے آپ کے پورے جسم کے خلیوں کو بتاتا ہے کہ کیا کرنا ہے - کب بڑھنا ہے، کب تقسیم ہونا ہے، اور کب مرنا ہے۔

When the DNA of brain cells changes, those cells receive new instructions. اس کے بعد جسم غیر معمولی دماغی خلیات پیدا کرتا ہے، جو عام خلیات سے زیادہ تیزی سے بڑھتے اور بڑھتے ہیں، اور بعض اوقات عام خلیات سے زیادہ زندہ رہتے ہیں۔ جب ایسا ہوتا ہے، تو یہ غیر معمولی خلیے دماغ کے اندر جمع ہوتے ہیں اور جگہ لے لیتے ہیں، جو کہ ٹیومر کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔

کچھ معاملات میں، ایک شخص ان جینیاتی تبدیلیوں کے ساتھ پیدا ہوسکتا ہے. بعد میں، ماحولیاتی عوامل، جیسے ایکس رے یا کینسر کے پچھلے علاج سے تابکاری کی اعلی سطح کا سامنا، مزید نقصان کا سبب بن سکتا ہے۔

دوسری صورتوں میں، جین کو ماحولیاتی نقصان صرف ایک وجہ ہو سکتا ہے.

دماغ کے ٹیومر سے وابستہ کئی نادر، وراثت میں ملنے والے جینیاتی سنڈروم ہیں:

• (Neurofibromatosis قسم 1 - NF1 جین)
• (Neurofibromatosis قسم 2 - NF2 جین)
• (ٹرکوٹ سنڈروم - اے پی سی جین)
• (گورلن سنڈروم - PTCH جین)
• (Tuberous sclerosis کمپلیکس - TSC1 اور TSC2 جین)
• (Li-Fraumeni syndrome - TP53 جین)

تاہم، دماغی رسولی والے صرف 5% سے 10% لوگوں میں اس بیماری کی خاندانی تاریخ ہوتی ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ زیادہ تر معاملات میں یہ موروثی نہیں ہے۔

آپ کو کیسے پتہ چلے گا کہ آپ کو برین ٹیومر ہے؟

دماغ کے ٹیومر کی تشخیص بعض اوقات ایک پیچیدہ عمل ہو سکتا ہے، جس میں کئی ماہرین شامل ہوتے ہیں۔ تاہم، بعض اوقات ڈاکٹروں کو اتفاق سے برین ٹیومر مل جاتا ہے جب وہ کسی اور طبی مسئلے کے لیے امیجنگ ٹیسٹ کر رہے ہوتے ہیں۔

اگر آپ کے دماغ میں ٹیومر کی علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر پہلے جسمانی معائنہ کرے گا۔ وہ آپ سے چیزوں کے بارے میں بھی پوچھیں گے جیسے:

• آپ کی علامات۔
• ماضی اور حال کی بیماریاں۔
• فی الحال استعمال ہونے والی دوائیوں کی اقسام۔
• سرجری اور طبی علاج کیا گیا۔
• خاندانی طبی تاریخ۔

اس کے علاوہ، ڈاکٹراعصابی امتحان بھی کیا جا سکتا ہے۔ یہ آپ کی کسی بھی تبدیلی کو تلاش کرے گا:

• توازن اور ہم آہنگی۔
• ذہنی حالت۔
• سماعت
• وژن
• اضطراب۔

یہ تبدیلیاں ایک اشارہ فراہم کرتی ہیں کہ دماغ کا کون سا حصہ ٹیومر سے متاثر ہو سکتا ہے۔

اگر آپ کے ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ آپ کو دماغی رسولی ہو سکتی ہے، تو اگلا مرحلہ عام طور پر دماغی اسکین کرنا ہوتا ہے۔ یہ اکثر ایم آر آئی ہوتا ہے۔

دماغ کے ٹیومر کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں؟

دماغ کے ٹیومر کی تشخیص کے لیے ڈاکٹر کئی ٹیسٹ استعمال کرتے ہیں:

• برین ایم آر آئی یا سی ٹی اسکین: میگنیٹک ریزوننس امیجنگ (ایم آر آئی) برین ٹیومر کا پتہ لگانے کا بہترین ٹیسٹ ہے۔ اگر آپ MRI نہیں کروا سکتے تو ایک کمپیوٹیڈ ٹوموگرافی (CT) اسکین ایک اچھا متبادل ہے۔ ان ٹیسٹوں سے پہلے، ٹیومر کو مزید ظاہر کرنے کے لیے آپ کی رگ میں ایک کنٹراسٹ ایجنٹ لگایا جاتا ہے۔ یہ ٹیسٹ ٹیومر کے سائز اور اس کے صحیح مقام کو بڑی تفصیل سے دکھا سکتے ہیں۔ بعض اوقات آپ کا ڈاکٹر آپ کے جسم کے دیگر حصوں جیسے کہ آپ کے پھیپھڑوں، بڑی آنت، یا چھاتی کو بھی چیک کرے گا تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا ٹیومر پھیل گیا ہے۔
• بایپسی: یہ معلوم کرنے کے لیے کہ یہ کس قسم کا ٹیومر ہے اور آیا یہ کینسر ہے، ٹیومر کے ایک چھوٹے سے ٹکڑے کو عام طور پر ہٹایا جاتا ہے اور مائکروسکوپ ( بایپسی ) کے تحت جانچا جاتا ہے۔ ایک نیورو سرجن ٹیومر کے تمام یا کچھ حصے کو ہٹانے کے لیے سرجری کے دوران یہ بایپسی کر سکتا ہے۔ اگر ٹیومر تک پہنچنا مشکل ہے تو، کھوپڑی میں ایک چھوٹا سا سوراخ کرکے اور ٹیومر سے ٹشو کے نمونے کو نکالنے کے لیے سوئی کا استعمال کرکے ایک سٹیریوٹیکٹک بائیوپسی کی جا سکتی ہے۔
• ریڑھ کی ہڈی کا نل / لمبر پنکچر: اس ٹیسٹ میں، ڈاکٹر آپ کی ریڑھ کی ہڈی کے ارد گرد کی جگہ سے دماغی اسپائنل سیال (CSF) کی ایک چھوٹی سی مقدار کو ہٹانے کے لیے ایک چھوٹی سوئی کا استعمال کرتا ہے۔ اس سیال کا تجربہ لیبارٹری میں کیا جاتا ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا وہاں کینسر کے خلیات موجود ہیں۔ یہ ٹیسٹ اس وقت کیا جاتا ہے جب یہ شبہ ہو کہ ٹیومر دماغ کو ڈھانپنے والی جھلیوں میں پھیل گیا ہے۔
• خصوصی ٹیسٹ: بعض اوقات خاص ٹیسٹ ہوتے ہیں جو تشخیص میں مدد کر سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، آپ کا ڈاکٹر ان مادوں ( ٹیومر مارکر ) کے لیے آپ کے خون اور دماغی مادہ کی جانچ کے لیے ٹیسٹ کا حکم دے سکتا ہے جو بعض ٹیومر سے خارج ہوتے ہیں۔ وہ مخصوص جینیاتی اسامانیتاوں کی بھی جانچ کر سکتے ہیں جو بعض ٹیومر کے لیے عام ہیں۔

دماغ کے ٹیومر کے علاج کیا ہیں؟

دماغ کے ٹیومر کا علاج کئی عوامل پر منحصر ہے:

• ٹیومر کا مقام، اس کا سائز اور قسم۔
• گری دار میوے کی تعداد۔
• آپ کی عمر
• آپ کی مجموعی صحت۔

غیر کینسر والا (نرم)برین ٹیومر کو عام طور پر سرجری کے ذریعے کامیابی سے ہٹایا جا سکتا ہے، اور وہ شاذ و نادر ہی واپس آتے ہیں۔ تاہم، یہ بڑی حد تک اس بات پر منحصر ہے کہ آیا آپ کا نیورو سرجن ٹیومر کو مکمل اور محفوظ طریقے سے ہٹا سکتا ہے۔

وہ علاج جو بالغوں کے لیے دماغ کو زیادہ نقصان پہنچائے بغیر برداشت کرنے کے لیے محفوظ ہیں، جیسے ریڈی ایشن تھراپی ، ایک چھوٹے بچے کے دماغ کی معمول کی نشوونما کو روک سکتی ہے، خاص طور پر پانچ سال سے کم عمر کے۔ یہی وجہ ہے کہ ڈاکٹر بچوں کا علاج کرتے وقت بہت محتاط رہتے ہیں۔

ڈاکٹر اکثر ٹیومر کے علاج کے لیے علاج کا ایک مجموعہ استعمال کرتے ہیں۔ یہاں کچھ علاج کے اختیارات ہیں جو آپ کے پاس ہوسکتے ہیں:

• کرینیوٹومی: جب بھی ممکن ہو، نیورو سرجن ٹیومر کو ہٹا دیتے ہیں۔ وہ سرجری کو بہت احتیاط سے انجام دیتے ہیں، بعض اوقات جب آپ بیدار ہوتے ہیں (آپ کو کوئی درد محسوس نہیں ہوتا ہے)، تاکہ دماغ کے اہم فعال علاقوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم سے کم کیا جا سکے۔
• تابکاری تھراپی: اس میں دماغ کے ٹیومر کے خلیات کو تباہ کرنے یا ٹیومر کو سکڑنے کے لیے ایکس رے کی زیادہ مقدار استعمال کرنا شامل ہے۔
• ریڈیو سرجری: یہ بھی ریڈی ایشن تھراپی کی ایک قسم ہے۔ تاہم، یہ ٹیومر کو تباہ کرنے کے لیے انتہائی ہدف شدہ تابکاری بیم (گاما شعاعوں یا پروٹون بیم) کا استعمال کرتا ہے۔ یہ درحقیقت سرجری نہیں ہے، کیونکہ اسے چیرا لگانے کی ضرورت نہیں ہے۔
• بریکی تھراپی: یہ بھی تابکاری تھراپی کی ایک قسم ہے۔ اس میں تابکار بیج یا چھرے جراحی کے ذریعے کینسر کے ٹیومر کے اندر یا اس کے قریب رکھے جاتے ہیں۔
• کیموتھراپی: یہ آپ کے دماغ اور آپ کے پورے جسم میں کینسر کے خلیات کو مارنے کے لیے کینسر مخالف ادویات کا استعمال کرتی ہے۔ آپ رگ کے ذریعے یا گولی کے طور پر کیموتھراپی حاصل کر سکتے ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر کیموتھراپی کی سفارش کر سکتا ہے تاکہ سرجری کے بعد کینسر کے کسی بھی باقی خلیے کو مار ڈالا جائے، یا کینسر کے باقی خلیوں کی نشوونما کو روکا جا سکے۔
• امیونو تھراپی: اسے حیاتیاتی تھراپی بھی کہا جاتا ہے، یہ کینسر سے لڑنے کے لیے آپ کے جسم کا اپنا مدافعتی نظام استعمال کرتا ہے۔ یہ بنیادی طور پر آپ کے مدافعتی نظام کو متحرک کرتا ہے اور اسے اپنا کام زیادہ موثر طریقے سے کرنے میں مدد کرتا ہے۔
• ٹارگٹڈ تھراپی: اس علاج میں، ادویات صحت مند خلیوں کو نقصان پہنچائے بغیر کینسر کے خلیوں کی مخصوص خصوصیات کو نشانہ بناتی ہیں۔ اگر آپ کو کیموتھراپی کے مضر اثرات جیسے تھکاوٹ اور متلی کو برداشت کرنے میں دشواری ہو تو آپ کا ڈاکٹر اس کی سفارش کر سکتا ہے۔
• محتاط انتظار / فعال نگرانی: اگر آپ کا دماغی رسولی بہت چھوٹا ہے اور آپ میں کوئی علامات نہیں ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا یہ بڑھ رہا ہے، بار بار ٹیسٹ کے ساتھ ٹیومر کی قریبی نگرانی کی سفارش کر سکتا ہے۔

دیگر علاج ہیں جو دماغ کے ٹیومر کی وجہ سے علامات میں مدد کر سکتے ہیں:

• شنٹ: اگر ٹیومر کھوپڑی کے اندر بڑھتے ہوئے دباؤ کا سبب بن رہا ہے، تو آپ کو دماغی اسپائنل سیال کو نکالنے کے لیے جراحی سے اپنے دماغ میں ایک شنٹ (ایک ٹیوب) لگانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
• Mannitol اور Corticosteroids جیسی ادویات : یہ ادویات کھوپڑی کے اندر دباؤ کو کم کرنے اور ٹیومر کے گرد سوجن کو کم کرنے میں مدد کرتی ہیں۔
• فالج کی دیکھ بھال: یہ دیکھ بھال کی ایک خصوصی شکل ہے جو سنگین بیماریوں میں مبتلا لوگوں کو علامات سے نجات، سکون اور مدد فراہم کرتی ہے۔ یہ مریض کی دیکھ بھال کرنے والوں اور مریض کی حالت سے متاثر ہونے والوں کو بھی مدد فراہم کرتا ہے۔

اس حالت کی تشخیص کیا ہے؟

دماغی ٹیومر والے لوگوں کا نقطہ نظر بہت مختلف ہوتا ہے۔ اس کو متاثر کرنے والے عوامل میں شامل ہیں:

• پھل کی قسم، درجہ اور مقام۔
• آیا ٹیومر کو سرجری کے ذریعے مکمل طور پر ہٹا دیا گیا تھا۔
• آپ کی عمر اور مجموعی صحت۔

زیادہ تر معاملات میں، ڈاکٹر برین ٹیومر کا کامیابی سے علاج کر سکتے ہیں۔ کچھ لوگ دماغی ٹیومر کے ساتھ فعال زندگی گزارتے ہیں جو علامات سے پاک ہوتے ہیں۔ کچھ لوگوں کے لیے، دماغ کے ٹیومر علاج کے بعد واپس آ سکتے ہیں۔ اگر آپ کے ساتھ ایسا ہوتا ہے، تو آپ کو ٹیومر کو بڑھنے یا پھیلنے سے روکنے کے لیے علاج جاری رکھنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے، جیسے کیموتھراپی یا ریڈی ایشن تھراپی ۔

بحالی کی شرح کیا ہے؟

دماغی ٹیومر کی قسم کے لحاظ سے بقا کی شرح مختلف ہوتی ہے۔ وہ آپ کی عمر، نسل اور مجموعی صحت کے لحاظ سے بھی مختلف ہوتے ہیں۔ یہ شرحیں اوسط کی بنیاد پر تخمینہ ہیں۔ پانچ سالہ بقا کی شرح ان لوگوں کا فیصد ہے جو دماغی رسولی کی تشخیص کے بعد کم از کم پانچ سال زندہ رہتے ہیں۔

مثال کے طور پر، سب سے زیادہ عام غیر کینسر پرائمری برین ٹیومر (Meningioma) کے لیے پانچ سالہ بقا کی شرح درج ذیل ہے:

• 14 سال اور اس سے کم عمر کے بچوں کے لیے 96 فیصد سے زیادہ۔
• 15 سے 39 سال کی عمر کے لوگوں کے لیے 97 فیصد۔
• 40 سال اور اس سے زیادہ عمر کے بالغوں کے لیے 87 فیصد سے زیادہ۔

چونکہ صحت یابی کی شرح بہت مختلف ہوتی ہے اور کئی عوامل پر منحصر ہوتی ہے، اس لیے بہتر ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کریں کہ آپ کی تشخیص کے بعد کیا امید رکھی جائے۔

کیا برین ٹیومر کو روکا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، برین ٹیومر کو مکمل طور پر روکنا ممکن نہیں ہے۔ تاہم، آپ ماحولیاتی خطرات، جیسے تمباکو نوشی اور بہت زیادہ تابکاری کی نمائش سے گریز کر کے دماغی رسولی کے ہونے کے خطرے کو کم کر سکتے ہیں۔

اگر خاندان کے کسی قریبی رکن (بھائی، بہن، یا والدین) کو برین ٹیومر ہوا ہے، تو اپنے ڈاکٹر کو بتانا ضروری ہے۔ وہ آپ کو جینیاتی مشاورت کے لیے بھیج سکتے ہیں تاکہ یہ دیکھیں کہ آیا آپ کی کوئی جینیاتی حالت برین ٹیومر سے منسلک ہے۔

مجھے اپنے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہئے؟

اگر آپ کو دماغی رسولی کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کو علاج حاصل کرنے اور اپنی علامات کی نگرانی کے لیے اپنی طبی ٹیم سے باقاعدگی سے ملاقات کرنی ہوگی۔

اگر آپ کے دماغ کے ٹیومر کی علامات خراب ہو جاتی ہیں، یا اگر نئی علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو آپ کو ضرور ڈاکٹر سے ملنا چاہیے۔

برین ٹیومر کے علاج کے بعد بھی، یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر سے باقاعدہ رابطہ قائم رکھیں۔

دماغی رسولی کے بارے میں آپ کو ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟

اگر آپ کو دماغی رسولی کی تشخیص ہوئی ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے یہ سوالات پوچھنا مددگار ثابت ہو سکتا ہے:

• کیا یہ ٹیومر کینسر والا (مہلک) ہے یا غیر کینسر والا (سومی)؟
• مجھے کس قسم کا ٹیومر ہے؟
• میرے لیے بہترین علاج کیا ہے؟
• کیا میرا علاج ضمنی اثرات کا سبب بنے گا؟
• میری دیکھ بھال میں شامل ماہرین کون ہیں؟
• میری تشخیص کیا ہے؟
• کیا میرے خاندان کے افراد کو برین ٹیومر ہونے کا خطرہ ہے؟
• کیا آپ برین ٹیومر والے لوگوں کے لیے کسی آن لائن یا ذاتی طور پر سپورٹ گروپس کے بارے میں جانتے ہیں؟

گھر لے جانے کا سب سے اہم پیغام

جب آپ کو پتہ چلتا ہے کہ آپ کو برین ٹیومر ہے تو خوفزدہ اور مغلوب ہونا معمول کی بات ہے۔ لیکن یاد رکھیں، تمام برین ٹیومر کینسر کے نہیں ہوتے۔ درحقیقت، تقریباً دو تہائی بے نظیر ہیں۔ تاہم، وہ اب بھی آپ کے دماغ کے لیے مسائل پیدا کر سکتے ہیں۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ آپ اس بات پر بھروسہ کریں کہ آپ کی طبی ٹیم آپ کے ساتھ مل کر ایک جامع علاج کا منصوبہ بنائے گی جو آپ کے لیے کام کرے، ٹیومر کا علاج کرے، اور آپ کے معیار زندگی کو بہتر بنائے۔ گھبرائیں نہیں، صحیح معلومات حاصل کریں، اور اپنے ڈاکٹر کے مشورے پر عمل کریں۔

برین ٹیومر، کینسر، دماغ کا کینسر، علامات، علاج، اعصابی نظام