کیا آپ کبھی کبھی سوچتے ہیں، "اوہ، میں یہ بھی بھول گیا!"؟ چھوٹی چھوٹی چیزوں کو بھول جانا اور کبھی کبھی الجھنا معمول کی بات ہے۔ تاہم، یادداشت میں بتدریج کمی اور رویے میں تبدیلی جیسی چیزیں بھی سنگین بیماری کی علامات ہو سکتی ہیں۔ آج ہم ایک نایاب مگر انتہائی سنگین بیماری کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں جو دماغ کو متاثر کرتی ہے۔ یہ ہے Creutzfeldt-Jakob بیماری، یا CJD جیسا کہ ہم اسے مختصراً کہتے ہیں۔
یہ CJD کیا ہے؟ سیدھے الفاظ میں...
اس کے بارے میں سوچیں، ہمارا دماغ ایک بہت پیچیدہ مشین ہے۔ اس مشین کو صحیح طریقے سے کام کرنے کے لیے اس کے چھوٹے پرزے جنہیں سیل کہتے ہیں، صحت مند ہونا ضروری ہے۔ CJD ایک نایاب، سنگین بیماری ہے جو آہستہ آہستہ ہمارے دماغ کے خلیات کو تباہ کر دیتی ہے۔ اس کی بنیادی وجہ ایک غیر معمولی قسم کی پروٹین ہے جسے ``prions` کہا جاتا ہے۔
اب آپ سوچ رہے ہوں گے کہ یہ 'پریون' کیا ہیں؟ ہمارے جسم میں خاص طور پر دماغ میں پروٹین نامی چیزیں موجود ہوتی ہیں۔ یہ چھوٹی مشینوں کی طرح ہیں، ان کی ایک مخصوص شکل ہے، اور اگر وہ اس شکل میں ہوں تو ہی وہ اپنا کام صحیح طریقے سے کر سکتی ہیں۔ اوریگامی کی طرح اس کے بارے میں سوچو۔ اگر آپ اسے صحیح طریقے سے جوڑتے ہیں، تو آپ ایک خوبصورت جانور یا پھول بنا سکتے ہیں۔ لیکن اگر آپ اسے غلط طریقے سے جوڑتے ہیں؟ یہ کام نہیں کرتا۔ یہ پروٹین اسی طرح ہیں۔ بعض اوقات یہ پروٹین غلط طریقے سے فولڈ ہو جاتے ہیں۔ ہم ایسے غلط فولڈ پروٹین کو 'پریون' کہتے ہیں۔
یہ غلط فولڈ 'پرائینز' دماغی خلیوں کے اندر جمع ہونا شروع ہو جاتے ہیں۔ وہ ان خلیوں کو جمع اور تباہ کرتے ہیں۔ یہ کچرے کے ڈھیر کی طرح ہے جو ہر روز جمع ہوتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ CJD کے مریضوں میں ڈیمنشیا کی علامات پیدا ہوتی ہیں، جیسے یاداشت میں کمی اور الجھن۔ وہ رویے میں تبدیلی اور چلنے میں دشواری کا بھی تجربہ کر سکتے ہیں۔
سب سے اہم بات یہ ہے کہ CJD ہمیشہ مہلک ہوتا ہے۔ ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے، اور بیماری کی ترقی کو سست کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے. تاہم، ایسے علاج اور نگہداشت موجود ہیں جو مریض کو زیادہ آرام سے رہنے اور درد کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
یہ ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے۔ دنیا بھر میں یہ بیماری ہر سال ایک ملین میں سے تقریباً ایک سے دو افراد میں ہوتی ہے۔ یہاں تک کہ ریاستہائے متحدہ جیسے ملک میں، ہر سال CJD کے تقریباً 350 کیسز رپورٹ ہوتے ہیں۔
اس کی ایک قسم ہے جسے ``variant CJD`` (یا ``vCJD``) کہا جاتا ہے۔ یہ بھی بہت نایاب ہے۔ یہ گائے کا گوشت کھانے سے ہوتا ہے جس میں ''بووائن اسپونجفارم انسیفالوپیتھی'' (BSE) کی بیماری ہوتی ہے، جو کہ مویشیوں کو متاثر کرنے والی بیماری ہے۔
CJD کی علامات کیا ہیں؟ آئیے اسے شروع سے دیکھتے ہیں۔
CJD کی علامات عام طور پر آہستہ آہستہ ظاہر ہوتی ہیں۔ تاہم، جیسے جیسے بیماری بڑھتی ہے، یہ علامات تیزی سے بڑھ سکتی ہیں۔ آئیے بیماری کے ابتدائی مراحل سے لے کر آخری مراحل تک اہم علامات پر ایک نظر ڈالتے ہیں:
- بھولنے اور یادداشت کے مسائل:یہ چھوٹی چھوٹی چیزوں کو بھولنے سے شروع ہوتا ہے۔ چیزیں جیسے کسی دوست کا نام، گلی، یا وہ کام جو آپ کر رہے تھے۔ آہستہ آہستہ، یہ بدتر ہو جاتا ہے.
- الجھن اور بدگمانی: آپ کو یاد نہیں ہے کہ آپ کہاں ہیں، کیا وقت ہے، یا آس پاس کون ہے۔
- رویے اور شخصیت میں تبدیلیاں: ہو سکتا ہے آپ وہی شخص نہ ہوں جو آپ پہلے تھے۔ آپ آسانی سے ناراض ہو سکتے ہیں، اداس محسوس کر سکتے ہیں، یا تمام جذبات کھو سکتے ہیں۔
- بصارت کے مسائل، آپ جو دیکھتے ہیں اسے سمجھنے میں دشواری: آپ کی نظر کمزور ہو جاتی ہے، اور آپ جو دیکھتے ہیں اسے پہچان نہیں سکتے۔
- فریب یا فریب: ایسی چیزیں دیکھنا یا سننا جو وہاں نہیں ہیں، یا یہ غلط عقیدہ رکھنا کہ کوئی آپ کو نقصان پہنچانے کی کوشش کر رہا ہے۔
- ہم آہنگی کے ساتھ مسائل (اٹیکسیا): آپ ٹھیک سے چلنے کے قابل نہیں ہوسکتے ہیں، اپنے اعضاء کو کنٹرول کرنے میں دشواری کا سامنا کرسکتے ہیں، اور شرابی شخص کی طرح ڈوب سکتے ہیں۔
- جسمانی توازن کے ساتھ مسائل: کھڑے ہونے یا چلتے ہوئے گرنا۔
- بے قابو پٹھوں کا سنکچن (`myoclonus`) اور پٹھوں کی سختی (`dystonia`): بازو یا ٹانگ کا اچانک جھٹکا، یا جسم کے پٹھوں میں جکڑن کا احساس۔
- دورے: ایک فٹ کی طرح آسکتے ہیں۔
- فالج: جسم کے اعضاء مفلوج ہو جاتے ہیں۔
- مسل ایٹروفی: جسم کا مسلز کم ہو جاتا ہے۔
یہ علامات ایک ایک کرکے ظاہر ہوسکتی ہیں، یا کئی ایک ساتھ ہوسکتی ہیں۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ میں ان علامات میں سے کوئی بھی ہو تو جلد از جلد ڈاکٹر سے ملیں۔
CJD کی کیا وجہ ہے؟ آئیے ان 'پریئنز' کو دوبارہ یاد کرتے ہیں۔
جیسا کہ ہم پہلے بھی بات کر چکے ہیں، CJD کی بنیادی وجہ غلط فولڈ پروٹینز ہیں جنہیں ``prions کہتے ہیں۔ ان ``prions` کے بارے میں سب سے خطرناک بات یہ ہے کہ یہ عام صحت مند پروٹین کو بھی غلط فولڈ کر سکتے ہیں۔ جس طرح ایک خراب سیب باقی تمام سیبوں کو خراب کر سکتا ہے۔
دماغ کے خلیے ان غلط فولڈ 'پرائینز' سے چھٹکارا نہیں پا سکتے۔ لہذا وہ جمع ہوتے ہیں، بالآخر دماغی خلیات کو تباہ کر دیتے ہیں۔ جیسے جیسے یہ 'پرائینز' پورے دماغ میں پھیلتے ہیں، بیماری بہت تیزی سے بڑھ جاتی ہے۔
کیا CJD کی مختلف اقسام ہیں؟
جی ہاں، CJD کی کئی اہم اقسام ہیں:
- چھٹپٹ CJD: یہ CJD کی سب سے عام قسم ہے۔ صحیح وجہ ابھی تک معلوم نہیں ہے۔ یہ اچانک ہوتا ہے، بغیر کسی واضح وجہ کے۔
- جینیاتی CJD: یہ وراثت میں ملا ہے۔ یہ ایک یا دونوں والدین سے وراثت میں پائے جانے والے عیب دار جین کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اس کی دو ذیلی قسمیں ہیں: Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) سنڈروم اور مہلک خاندانی بے خوابی ۔ یہ قدرے مشکل ہیں، لیکن یہ بہت مخصوص حالات ہیں۔
- حاصل شدہ CJD (`Acquired CJD`):یہ بیرونی وجوہات کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ CJD والے کسی شخص کے اعضاء کی پیوند کاری، ٹشو ٹرانسپلانٹ، یا آلودہ جراحی کے آلات کے استعمال کے ذریعے ہو سکتا ہے۔ لیکن یہ بہت نایاب ہے۔ آج کل اس حوالے سے کافی تشویش پائی جاتی ہے۔
- متغیر CJD (vCJD): ہم اس کے بارے میں پہلے بات کر چکے ہیں۔ یہ گائے کا گوشت کھانے کی وجہ سے ہے جو پاگل گائے کی بیماری (BSE) سے متاثر ہوا ہے۔ بی ایس ای کا سبب بننے والے پرینز انسانوں کے ساتھ ساتھ دوسرے جانوروں کو بھی متاثر کر سکتے ہیں۔
CJD بننے کا زیادہ خطرہ کس کو ہے؟
کوئی بھی CJD حاصل کر سکتا ہے۔ بعض اوقات، آپ کے جسم میں 'پرائینز' برسوں تک بغیر کسی علامات کے موجود رہ سکتے ہیں۔ لیکن ایک بار علامات ظاہر ہونے کے بعد، بیماری تیزی سے شدید ہو سکتی ہے کیونکہ دماغ کو نقصان پہنچتا ہے۔
یہ بیماری عام طور پر 50 سے 80 سال کی عمر کے لوگوں کو متاثر کرتی ہے۔ تاہم، جینیاتی CJD قسم عام طور پر 30 سے 50 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہو سکتی ہے۔
کیا CJD ایک متعدی بیماری ہے؟
یہ بہت سے لوگوں کے لیے ایک مسئلہ ہے۔ CJD آرام دہ رابطے سے نہیں پھیلتا ، جیسے ہاتھ ملانا، بات کرنا، یا ایک ساتھ کھانا۔ CJD کو ایک شخص سے دوسرے میں پھیلانے کا واحد طریقہ CJD والے کسی شخص سے عضو یا ٹشو کی پیوند کاری کے ذریعے، یا کسی ایسے شخص کے مخصوص ہارمونز کے استعمال کے ذریعے ہے جس کو یہ ہوا ہے۔
ان کا کہنا ہے کہ 'vCJD' نامی قسم خون کی منتقلی کے ذریعے پھیل سکتی ہے، لیکن یہ بہت کم ہے۔ 'vCJD' نامی بیماری خود بہت نایاب ہے۔
ڈاکٹر CJD کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟
ایک ڈاکٹر آپ کی علامات اور علامات کا بغور جائزہ لے کر CJD کی تشخیص کرتا ہے۔ جسمانی امتحان کے علاوہ، وہ اعصابی امتحان بھی کریں گے۔ وہ آپ سے کچھ آسان کام کرنے کے لیے کہیں گے تاکہ آپ کے دماغی افعال میں مسائل کی نشاندہی کرنے کی کوشش کریں۔
ماہرین CJD کو 'ٹرانسمیس ایبل اسپونجفارم انسیفالوپیتھی' کے طور پر درجہ بندی کرتے ہیں۔ اگرچہ یہ نام قدرے پیچیدہ لگ سکتا ہے، لیکن اس سے مراد 'پریونز' کے ذریعے نقصان پہنچا ہوا دماغ خوردبین کے نیچے نظر آنے کا طریقہ ہے۔ یعنی یہ ٹکرانے والے سپنج کی طرح لگتا ہے۔
CJD کی تشخیص کی تصدیق کرنے کے لیے، MRI اسکین یا اسپائنل نل (لمبر پنکچر) جیسے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں۔
اس کے علاوہ، ڈاکٹر اس طرح کے ٹیسٹوں کو استعمال کر سکتے ہیں تاکہ ان دیگر حالات کو مسترد کر سکیں جن میں CJD سے ملتی جلتی علامات ہوں اور CJD کی مزید تحقیقات کریں:
- خون کے ٹیسٹ
- جینیاتی جانچ - خاص طور پر یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا کوئی قسم موروثی ہے۔
- ایک الیکٹرو انسفلاگرام (EEG)
- پیشاب کا تجزیہ
- دماغ کی بایپسی - یہ بہت کم ہی کیا جاتا ہے، صرف اس صورت میں جب دوسرے تمام ٹیسٹ کوئی حتمی تشخیص فراہم کرنے میں ناکام ہوں۔
کیا CJD کا کوئی علاج ہے؟
بدقسمتی سے، CJD کا کوئی علاج نہیں ہے، بیماری کے پھیلاؤ کو کنٹرول کرنے کے لیے کوئی علاج نہیں ہے، یا اس کے بڑھنے کو سست کرنے کے لیے کوئی علاج نہیں ہے ۔ علامات کی وجہ سے ہونے والی تکلیف کو کم کرنے میں ڈاکٹر صرف ایک ہی چیز کر سکتے ہیں۔ اسے palliative care کہا جاتا ہے۔
مثال کے طور پر، دوروں، رویے میں تبدیلی، یا پٹھوں کے بے قابو ہونے کے علاج کے لیے دوائیں دی جا سکتی ہیں۔ تاہم، ان علاج کے فوائد محدود ہیں۔
یہ حالت بہت جلد خراب ہو سکتی ہے۔ لہذا، آپ اور آپ کے پیاروں کے لیے معاون دیکھ بھال کے اختیارات بہت اہم ہیں۔ بیماری کے آخری مراحل میں، ہسپتال کی خدمات بہت مددگار ثابت ہو سکتی ہیں۔
بعض اوقات، اگر آپ اہل ہیں، تو آپ کی طبی ٹیم تجویز کر سکتی ہے کہ آپ کلینیکل ٹرائل میں حصہ لیں جو نئے علاج پر تحقیق کر رہا ہو۔
CJD کے ساتھ کوئی کس قسم کے مستقبل کی توقع کر سکتا ہے؟
چونکہ CJD لاعلاج ہے اور اس کا کوئی علاج نہیں ہے، اس لیے اس مرض میں مبتلا شخص کا نقطہ نظر بہت تاریک ہے۔ علامات شروع ہونے کے بعد، آزادانہ طور پر کام کرنے، گھومنے پھرنے اور بولنے کی صلاحیت ختم ہونے میں زیادہ دیر نہیں لگتی۔
چونکہ تبدیلیاں اتنی جلدی ہو سکتی ہیں، اس لیے یہ ضروری ہے کہ آپ اپنی طبی ٹیم کے ساتھ مل کر آگے کی منصوبہ بندی کریں تاکہ آپ کی خواہشات اور ضروریات پوری ہوں۔ درحقیقت، اس بات سے قطع نظر کہ آپ کو کوئی طبی حالت ہے یا نہیں، ہر ایک کے لیے ایک 'ایڈوانس ڈائریکٹو' حاصل کرنا اچھا خیال ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر آپ اپنی خواہشات کا اظہار کرنے سے قاصر ہو جاتے ہیں تو آپ نے پہلے سے لکھ دیا ہے کہ آپ کون سی طبی دیکھ بھال چاہتے ہیں۔ CJD جیسی تیزی سے پھیلنے والی بیماری میں اس منصوبے کو جلد از جلد شروع کرنا خاص طور پر اہم ہے۔
یہ حالت کتنی سنگین ہے اس کے پیش نظر، دماغی صحت کے پیشہ ور سے مشورہ لینا ایک اچھا خیال ہے تاکہ آپ اور آپ کے خاندان کو ان تبدیلیوں سے نمٹنے اور ذہنی طور پر مضبوط رہنے میں مدد ملے۔
CJD مریض کی متوقع زندگی کتنی ہے؟
زیادہ تر CJD مریض تشخیص کے چند ماہ یا ایک سال کے اندر مر جاتے ہیں۔ واحد استثنا CJD کی جینیاتی شکل ہے، جس میں لوگ علامات کے آغاز کے بعد ایک سے دس سال تک زندہ رہ سکتے ہیں۔
آپ کا ڈاکٹر آپ کو آپ کی حالت کے بارے میں مخصوص، تازہ ترین معلومات دے سکتا ہے۔ یاد رکھیں، اعداد و شمار سب کو یکساں طور پر متاثر نہیں کرتے۔
کیا CJD کو روکا جا سکتا ہے؟
CJD کی زیادہ تر اقسام کو روکا نہیں جا سکتا۔ واحد استثناء وہ قسم ہے جسے `vCJD` کہتے ہیں۔ یہ 'BSE' (پاگل گائے کی بیماری) سے متاثرہ گائے کا گوشت کھانے سے آتا ہے۔
جانوروں کی جانچ BSE سے متاثرہ مویشیوں کو فوڈ سپلائی چین میں داخل ہونے سے روکنے میں مدد کرتی ہے۔ تاہم، بغیر جانچ شدہ اور غلط طریقے سے تیار شدہ گوشت اب بھی خطرہ لاحق ہو سکتا ہے۔ محفوظ رہنے کے لیے، بغیر جانچ شدہ اور غیر منظم گوشت، خاص طور پر دماغ کے حصے یا بون میرو کھانے سے گریز کریں۔
آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں
CJD کی تشخیص زندگی کو بدلنے والا تجربہ ہے۔ ایسا محسوس ہو سکتا ہے کہ آپ اور آپ کے آس پاس کی دنیا پلک جھپکتے ہی ختم ہو گئی ہے۔ ایسی تبدیلی آپ اور آپ کے پیاروں کے لیے بہت مشکل ہو سکتی ہے۔
اگر آپ کو یقین نہیں ہے کہ کیا توقع کرنی ہے یا اس کا مقابلہ کیسے کرنا ہے، تو آپ کی طبی ٹیم مدد کے لیے حاضر ہے۔ وہ آپ کو آگے کی منصوبہ بندی کرنے اور آنے والی چیزوں کی تیاری میں مدد کر سکتے ہیں۔ یاد رکھیں، آپ اکیلے نہیں ہیں۔
CJD ، Creutzfeldt-Jakob بیماری، prion، دماغ کی بیماری، اعصابی بیماری، یادداشت کی کمی، ڈیمنشیا، پاگل گائے کی بیماری
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔