کیا آپ نے پیٹ کے کینسر کی موروثی شکل کے بارے میں سنا ہے؟ (Heritary Diffuse Gastric Cancer - HDGC) آئیے اس کے بارے میں بات کرتے ہیں!

آج ہم ایک ایسی سنگین حالت کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں جس سے بہت سے لوگ واقف نہیں ہیں۔ یہ پیٹ کے کینسر کی ایک قسم ہے جو موروثی ہے۔ ڈاکٹر اسے ''( موروثی ڈفیوز گیسٹرک کینسر)'' یا ''(HDGC)'' کہتے ہیں۔ اگر آپ کے خاندان میں کسی کو یہ حالت ہوئی ہے، یا آپ اس کے بارے میں مزید جاننا چاہتے ہیں، تو یہ مضمون آپ کے لیے بہت اہم ہوگا۔ پریشان نہ ہوں، آئیے اس کے بارے میں بات کرتے ہیں۔

یہ کیا ہے `(HDGC)`؟

سیدھے الفاظ میں، ایچ ڈی جی سی ایک موروثی کینسر کے خطرے کی حالت ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ کے پیٹ کے کینسر (گیسٹرک کینسر) کی ترقی کا زندگی بھر خطرہ تقریباً 70 فیصد بڑھ گیا ہے۔ صرف یہی نہیں، جن خواتین کو یہ حالت وراثت میں ملتی ہے ان میں چھاتی کے کینسر کی ایک مخصوص قسم ، Lobular Breast Cancer (LBC) ہونے کا خطرہ 42 فیصد بڑھ جاتا ہے۔

اس `(HDGC)` حالت میں مبتلا افراد اپنے والدین میں سے کسی ایک سے تبدیل شدہ جین (`(تبدیل شدہ جین)`) کے وارث ہوتے ہیں۔ اکثر، یہ ایک جین ہے جسے `(CDH1)` کہتے ہیں۔ لیکن بعض اوقات دوسرے جین بھی شامل ہو سکتے ہیں۔ `(CDH1)` ایک ٹیومر دبانے والا جین ہے (`(ٹیومر دبانے والا جین)`)۔ جب یہ تبدیل ہوجاتا ہے، تو یہ کینسر پر قابو پانے کے لیے صحیح طریقے سے کام نہیں کرتا ہے۔ ذرا سوچئے، یہ جین ہمارے جسم میں ایک پولیس والے کی طرح ہے جو کینسر کے خلیات کو بڑھنے سے روکتا ہے۔ تو کیا ہوگا اگر وہ پولیس والا کمزور ہو جائے؟ یہاں بھی ایسا ہی ہوتا ہے۔

"ڈفیوز" گیسٹرک کینسر کیا ہے؟

اب دیکھتے ہیں کہ یہ ''(Diffuse Gastric Cancer)'' کیا ہے؟ یہ پیٹ کے کینسر کی ایک قسم ہے۔ لیکن دوسرے کینسر کی طرح ایک جگہ بڑھنے کے بجائے، یہ خلیات کے چھوٹے جھرمٹ میں پیٹ کی دیوار میں پھیل جاتا ہے۔ یہ دیوار کے ساتھ پانی کے رساو کی طرح ہے۔ اس کی وجہ سے پیٹ کی دیوار موٹی اور سخت ہوجاتی ہے۔ آہستہ آہستہ، یہ پیٹ کی دیوار کی گہری تہوں تک پھیل جاتا ہے۔

اس قسم کے پیٹ کے کینسر کی تشخیص کرنا قدرے مشکل ہے کیونکہ یہ معیاری امیجنگ ٹیسٹوں میں واضح طور پر نظر نہیں آتا۔ اس کے علاوہ، علامات اکثر بیماری کے پھیلنے کے بعد، بعد کے مراحل میں ظاہر ہوتی ہیں۔ اس وقت، کینسر پیٹ کی دیوار کے ذریعے قریبی ٹشوز، جیسے جگر یا ہڈیوں تک پھیل سکتا ہے (میٹاسٹاسائزڈ)۔

یہ حالت کتنی عام ہے؟

حالت `(HDGC)` کے بارے میں بات کرتے ہوئے، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ دس ہزار میں سے تقریباً پانچ سے دس افراد پیدائش کے وقت اس حالت کے وارث ہو سکتے ہیں۔ پیٹ کے تمام کینسروں میں سے تقریباً 20% ''(ڈفیوز)'' قسم کے ہوتے ہیں۔ ان پھیلے ہوئے کینسروں میں سے تقریباً 2% موروثی ہوتے ہیں ''(HDGC)۔'' اگرچہ پیٹ کا کینسر عام طور پر ایشیائی ممالک میں مغربی ممالک کی نسبت زیادہ عام ہے، لیکن یہ ''(HDGC)'' حالت مغربی ممالک میں زیادہ کثرت سے رپورٹ کی جاتی ہے۔

`(HDGC)` حالت کی علامات کیا ہیں؟

جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، اس قسم کے ڈفیوز گیسٹرک کینسر کی علامات اس وقت تک ظاہر نہیں ہو سکتی جب تک کہ بیماری پھیل نہ جائے (میٹاسٹاسائزڈ)۔ اس لیے اس خطرے سے آگاہ ہونا ضروری ہے کہ یہ حالت خاندانوں میں چل سکتی ہے۔ HDGC میں، کینسر دوسرے کینسروں کے مقابلے میں تھوڑی کم عمر میں تیار ہوتا ہے۔ زیادہ تر لوگوں کی تشخیص 40 سال کی عمر سے پہلے ہوتی ہے۔

اہم علامات یہ ہو سکتی ہیں:

• پیٹ میں درد (خاص طور پر پیٹ کے اوپری بائیں حصے میں)
• پیٹ پھولنا، پیٹ پھولنا
• متلی اور الٹی
• بھوک
• وزن میں کمی
• انتہائی تھکاوٹ، تھکاوٹ
• کھانا نگلنے میں دشواری
• خون میں خون ('(خون میں خون)')
• خون کی قے ('(خون کی قے)')
• یرقان (آنکھوں اور جلد کا پیلا ہونا)

بعض اوقات، ایک پیدائشی نقص جسے کلیفٹ ہونٹ یا کلیفٹ تالو کہا جاتا ہے اس سنڈروم کی ابتدائی علامت بھی ہو سکتی ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ یہ جینیاتی تغیر اس پیدائشی نقص کا سبب بن سکتا ہے۔ تاہم، زیادہ تر وقت، شگاف ہونٹ HDGC سے متعلق نہیں ہے. تاہم، اگر آپ ایسی پیدائشی خرابی کے ساتھ پیدا ہوئے ہیں اور آپ کے خاندان میں کسی کو اس قسم کے کینسر ہوئے ہیں، تو آپ کو تھوڑا سا شک ہو سکتا ہے۔

اس `(HDGC)` کی تشکیل کی کیا وجہ ہے؟

HDGC ایک جینیاتی عارضہ ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب ٹیومر کو دبانے والے جینوں میں سے ایک میں تبدیلی جس کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی آپ کے ڈی این اے میں پروگرامنگ کو تبدیل کرتی ہے۔ ٹیومر کو دبانے والے جین خلیوں کو سیل کی تقسیم اور نشوونما کو کنٹرول کرنے کے لیے کہتے ہیں۔ لہذا جب یہ جین صحیح طریقے سے کام نہیں کرتے ہیں، تو کینسر پیدا ہوسکتا ہے.

آپ کو یہ تبدیل شدہ جین اپنی ماں یا اپنے والد سے وراثت میں ملتا ہے۔ اس طرح سے وراثت میں ملنے والی تبدیلی کو جراثیمی تغیر کہا جاتا ہے۔ یہ آپ کے تولیدی خلیوں کے جینیاتی کوڈ کو متاثر کرتا ہے۔

یہ `(HDGC)` وراثت میں کیسے ملا ہے؟

HDGC ایک آٹوسومل غالب حالت ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ سنڈروم کے وارث ہونے کے لیے آپ کے پاس تبدیل شدہ جین کی صرف ایک کاپی ہونا ضروری ہے۔ یہ آپ کی ماں یا آپ کے والد سے وراثت میں مل سکتا ہے۔ اگر آپ کے والدین میں سے کسی میں میوٹیشن ہے، تو آپ یا آپ کے بہن بھائیوں کو وراثت میں ملنے کا 50 فیصد امکان ہے۔ اس کے بارے میں سوچیں جیسے ایک سکے کے سر یا دم اوپر آنے کا موقع۔

کیا ہر وہ شخص جو وراثت میں جین کی تبدیلی کرتا ہے کینسر پیدا کرتا ہے؟

نہیں، آپ کو اپنے والدین سے وراثت میں ملنے والی جینیاتی تبدیلی ہر خلیے میں کینسر کو دبانے والے جین کی صرف ایک نقل کو متاثر کرتی ہے۔ لیکن ہر خلیے میں اس جین کی دو کاپیاں ہوتی ہیں، ایک آپ کی ماں کی اور ایک آپ کے والد کی۔ لہذا یہاں تک کہ اگر آپ دونوں والدین کی طرف سے ایک ہی تبدیلی کے وارث نہیں ہوتے ہیں، تب بھی آپ کے پاس اس جین کی ایک کاپی موجود ہے جو عام طور پر کام کرتا ہے۔

کینسر کی نشوونما کے لیے، دوسرا اتپریورتن (`(سومیٹک میوٹیشن)`)یہ آپ کی زندگی کے دوران بافتوں میں ہونا چاہیے جہاں کینسر بنتا ہے (یعنی معدے کی استر یا چھاتی کے لوبیول)۔ یہ دوسری تبدیلی جین کی دوسری نقل کو بھی غیر فعال کر دیتی ہے۔ اس وقت جب کینسر بڑھنا شروع ہوتا ہے۔

اس دوسری تبدیلی کی وجہ کیا ہے؟

سچ پوچھیں تو ہمیں اس کی صحیح وجہ معلوم نہیں ہے۔ لیکن مختلف عوامل کردار ادا کر سکتے ہیں۔ ماحولیاتی نمائشیں اکثر جینیاتی بیماریوں کو "متحرک" کرنے میں کردار ادا کرتی ہیں۔ دوسرے جین بھی اس میں شامل ہو سکتے ہیں۔ کچھ خاندان جو HDGC جین رکھتے ہیں دوسروں کے مقابلے میں کینسر کے زیادہ واقعات ہوتے ہیں۔

کچھ ماحولیاتی خطرے والے عوامل جو پیٹ کے کینسر کی نشوونما میں معاون ہیں وہ ہیں:

• تمباکو نوشی
• شراب کا زیادہ استعمال
• بہت زیادہ سرخ گوشت کھانا (جیسے گائے کا گوشت، بھیڑ کا بچہ)
• (H. pylori) انفیکشن (یہ ایک بیکٹیریا ہے جو پیٹ کے السر کا سبب بنتا ہے)

`(HDGC)` کے لیے جانچ کا عمل کیسا ہے؟

یہاں تک کہ اگر آپ میں ابھی تک علامات نہیں ہیں، اگر یہ سوچنے کی وجہ ہے کہ آپ کو خطرہ ہے (مثال کے طور پر، اگر آپ کے خاندان میں کسی کو اس قسم کا کینسر ہوا ہے، یا اگر آپ کا جینیاتی ٹیسٹ ہوا ہے جس میں `(CDH1)` جین میں تبدیلی پائی گئی ہے)، تو ڈاکٹر آپ کو `(HDGC)` کے ٹیسٹ کے لیے بھیج سکتا ہے۔

آپ کا ڈاکٹر آپ کی خاندانی تاریخ اور/یا جینیاتی ٹیسٹ کے نتائج کی بنیاد پر آپ کے خطرے کا حساب لگائے گا۔ وہ آپ کے بافتوں میں کینسر کے پیش خیمہ کو بھی دیکھ سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر، وہ چھاتی میں Lobular Carcinoma In Situ (LCIS) نامی حالت یا پیٹ کے استر میں سگنیٹ رنگ قسم کے خلیات تلاش کر سکتے ہیں۔ یہ ابتدائی تبدیلیاں ہیں جو کینسر بن سکتی ہیں۔

HDGC کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

اگر آپ کو میٹاسٹیٹک پیٹ کے کینسر کی علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کے پیٹ کی دیوار میں کینسر کے ثبوت تلاش کرے گا۔ وہ ٹشو کے نمونے لیں گے اور انہیں خوردبین کے نیچے جانچیں گے۔ اگر میٹاسٹیٹک پیٹ کا کینسر پایا جاتا ہے، اور اگر آپ کے خاندان میں کسی کو اس قسم کا کینسر ہوا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر تجویز کر سکتا ہے کہ آپ کی جینیاتی جانچ کرائی جائے۔

فی الحال، HDGC والے تقریباً 40% مریضوں میں یہ CDH1 اتپریورتن پایا گیا ہے۔ دیگر تغیرات اس میں شامل ہو سکتے ہیں، لیکن CDH1 اہم ہے جس کے بارے میں ہم جانتے ہیں اور شناخت کر سکتے ہیں۔ اگر آپ کے پاس ہے، تو یہ HDGC کی تشخیص کرنے کا ایک یقینی طریقہ ہے۔ تاہم، اگر آپ کے پاس اس قسم کے پھیلے ہوئے گیسٹرک کینسر کی خاندانی تاریخ ہے، تو آپ کو HDGC کی تشخیص ہو سکتی ہے چاہے آپ کے پاس CDH1 کی تبدیلی نہ ہو۔

`(HDGC)` کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں؟

بیماری کی تشخیص کے لیے یہ ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں:

• جینیاتی جانچ:یہ خون کا ٹیسٹ ہے۔ آپ کے خون کا ایک نمونہ لیا جاتا ہے اور اس کا تجزیہ کیا جاتا ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا جینیاتی بیماریوں سے کوئی جینیاتی تغیرات وابستہ ہیں۔ کچھ لوگ یہ ٹیسٹ کرواتے ہیں کیونکہ ان کی جینیاتی بیماریوں کی خاندانی تاریخ ہے۔ دوسروں کو اس قسم کا جینیاتی ٹیسٹ اس لیے ملتا ہے کیونکہ وہ اپنی فیملی کی صحت کی تاریخ نہیں جانتے، اپنی معلومات کے لیے، یا اس لیے کہ وہ بچے پیدا کرنے کا ارادہ کر رہے ہیں۔
• اپر اینڈوسکوپی (ای جی ڈی ٹیسٹ): یہ آپ کے معدے کے اوپری حصے (یعنی غذائی نالی، معدہ) کے اندرونی حصے کو دیکھنے اور بافتوں کے نمونے لینے کا ٹیسٹ ہے۔ یہ پیٹ کے کینسر کی تشخیص کے لیے ضروری ہے، خاص طور پر اس قسم کا کینسر جو پھیل چکا ہے۔ ایک معدے کا ماہر (ایک ڈاکٹر جو معدے کی بیماریوں میں مہارت رکھتا ہے) یہ کرتا ہے۔ وہ آپ کے منہ کے ذریعے اور آپ کی غذائی نالی کو آپ کے پیٹ میں ایک چھوٹے کیمرے کے ساتھ ایک لمبی ٹیوب (ایک اینڈوسکوپ) داخل کرتا ہے۔ ٹشو کے نمونے ٹیوب کے ذریعے بھی لیے جا سکتے ہیں۔ تاہم، ان طریقوں سے بھی، میٹاسٹیٹک پیٹ کے کینسر کو تلاش کرنا مشکل ہو سکتا ہے۔ چونکہ یہ بہت وسیع ہے، ڈاکٹر اسے دیکھنے یا ٹشو کے نمونوں میں حاصل کرنے کے قابل نہیں ہوسکتا ہے۔ اس لیے اس قسم کے کینسر کی تلاش کرنے والے ڈاکٹر کو خصوصی تربیت اور تجربہ ہونا چاہیے۔
• چھاتی کا ایم آر آئی: چونکہ لوبولر بریسٹ کینسر کا باقاعدہ میموگرام سے پتہ نہیں چلتا ہے، اس لیے ڈاکٹر ایم آر آئی کا مشورہ دیتے ہیں۔ اگر MRI کوئی غیر معمولی چیز دکھاتا ہے، تو اس پر نشان لگا دیا جاتا ہے اور دوسرا ڈاکٹر ٹشو کا نمونہ لیتا ہے۔
• بایپسی: ڈاکٹر ٹشو کا نمونہ لیتا ہے اور اسے خوردبین کے نیچے جانچنے کے لیے لیب میں بھیجتا ہے۔ یہ بایپسی اس بات کی تصدیق کر سکتی ہے کہ آیا ٹشو کے نمونے میں کینسر کے خلیات ہیں۔

اس کی شناخت `(HDGC)` ہونے کے بعد کیا ہوتا ہے؟

اگر آپ کو پہلے ہی کینسر ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ سے علاج کے اختیارات کے بارے میں بات کرے گا۔ یہاں تک کہ اگر آپ کو ابھی تک کینسر نہیں ہے، اگر آپ کو یہ سنڈروم ہے، تو آپ کا ڈاکٹر ممکنہ طور پر کینسر کے باقاعدہ اسکریننگ ٹیسٹ کی سفارش کرے گا، جیسا کہ اوپر بتایا گیا ہے۔ روک تھام کی سرجری ایک اور آپشن ہے جس کے بارے میں آپ اپنے ڈاکٹر سے بات کر سکتے ہیں۔

میٹاسٹیٹک پیٹ کے کینسر کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

سرجری عام طور پر کینسر کا پہلا علاج ہے جسے سرجری سے ہٹایا جا سکتا ہے۔ اگر آپ کے پاس HDGC ہے تو، آپ کا ڈاکٹر اکثر گیسٹریکٹومی کی سفارش کرے گا۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ HDGC کے پائے جانے سے پہلے ہی اس کے پھیلنے کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔

کل گیسٹریکٹومی میں، سرجن آپ کے پورے معدے کو ہٹاتا ہے اور آپ کی غذائی نالی کے سرے کو براہ راست آپ کی چھوٹی آنت سے جوڑتا ہے۔ پیٹ کے بغیر جینا تو ممکن ہے لیکن اس کے کچھ مضر اثرات بھی ہیں۔ سرجری کے بعد، آپ کے پاس اضافی علاج (ضمنی علاج) جیسے ریڈی ایشن تھراپی یا کیموتھراپی ہو سکتی ہے۔

چونکہ `(HDGC)` والی خواتین کو بھی لبولر بریسٹ کینسر (`(LBC)` ہونے کا خطرہ ہوتا ہے، لہذا انہیں علاج کے دوران `(LBC)` کی علامات سے مسلسل آگاہ رہنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ اگر آپ کو `(LBC)` ہے تو، علاج عام طور پر چھاتی کے کینسر کی سرجری سے شروع ہوتا ہے۔ اس کے بعد اضافی علاج دیے جاتے ہیں۔

`(HDGC)` حالت کے ساتھ متوقع زندگی کیا ہے؟

متوقع زندگی کا دارومدار کینسر کو جلد تلاش کرنے اور علاج کرنے پر ہے۔ یہاں تک کہ باقاعدگی سے اسکریننگ کے ساتھ، یہ مشکل ہوسکتا ہے. اگر میٹاسٹیٹک پیٹ کا کینسر پکڑا جائے اور اس کا جلد علاج کیا جائے تو پانچ سال تک زندہ رہنے کی شرح 90% سے زیادہ ہے۔ تاہم، اگر یہ دیر سے پایا جاتا ہے، پیٹ کی دیوار پر حملہ کرنے کے بعد، شرح 30٪ سے کم ہو جاتی ہے۔

اسی لیے ہم کہتے ہیں کہ خاندانی تاریخ سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہے اور اگر آپ کو خطرہ ہو تو طبی مشورہ لیں۔

کیا `(HDGC)` کو روکنے کا کوئی طریقہ ہے؟

اگر آپ کے پاس `(CDH1)` جین کی تبدیلی ہے (جس کا تعلق کینسر ہونے کے بڑھتے ہوئے خطرے سے ہے)، تو آپ کئی احتیاطی تدابیر اختیار کر سکتے ہیں۔ اس مخصوص جین کی تبدیلی کے بغیر لوگوں کے لیے، خطرات اور اقدامات واضح طور پر بیان نہیں کیے گئے ہیں۔ آپ اپنے ڈاکٹر سے اپنے ذاتی خطرات اور اختیارات کے بارے میں بات کر سکتے ہیں۔

پروفیلیکٹک سرجری

اگر آپ کو کم از کم 20 سالوں سے ایچ ڈی جی سی کی تشخیص ہوئی ہے اور آپ کو صحت سے متعلق کوئی اور بڑی پریشانی نہیں ہے، تو آپ کا ڈاکٹر پروفیلیکٹک ٹوٹل گیسٹریکٹومی تجویز کر سکتا ہے۔ اگرچہ معدہ کے نقصان سے آپ کے نظام انہضام پر کچھ اثرات پڑ سکتے ہیں، لیکن ان ضمنی اثرات کا انتظام پیٹ کے کینسر سے نمٹنے کے مقابلے میں آسان ہے۔

ان لوگوں کے لیے جو یہ اقدامات کرنے کے لیے تیار نہیں ہیں، "انتظار کرو اور دیکھو" کا طریقہ اختیار کیا جا سکتا ہے، جس میں بار بار اوپری آنتوں کی اینڈوسکوپی اور بے ترتیب بایپسی کے نمونے شامل ہوتے ہیں۔ تاہم، اتنی قریبی نگرانی کے باوجود، HDGC کا ہمیشہ جلد پتہ نہیں چل سکتا (جب علاج زیادہ موثر ہوتا ہے)۔

کل گیسٹریکٹومی کے ضمنی اثرات:

• ڈمپنگ سنڈروم: جب کھانا اننپرتالی سے براہ راست چھوٹی آنت میں جاتا ہے، تو یہ معمول سے زیادہ تیزی سے چھوٹی آنت سے گزرتا ہے۔ یہ نظام ہضم میں ہارمونز میں بڑی تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے، جس کی وجہ سے متلی، اسہال، اور کم بلڈ شوگر جیسی علامات ظاہر ہوتی ہیں۔ ان علامات کو اپنے کھانے کی عادات کو بدل کر کنٹرول کیا جا سکتا ہے۔ یہ علامات وقت کے ساتھ ساتھ ختم ہو جائیں گی۔
• مالابسورپشن اور غذائی قلت: جب معدہ نکال دیا جاتا ہے تو معدے کا وہ حصہ ختم ہوجاتا ہے جس میں تیزاب اور انزائمز ہوتے ہیں جو کھانے کو ہضم کرنے میں مدد دیتے ہیں۔ یہ خوراک کو صحیح طریقے سے ٹوٹنے سے روک سکتا ہے اور جسم کو غذائی اجزاء کو جذب کرنے سے روک سکتا ہے۔ یہ غذائی قلت کا باعث بن سکتا ہے۔ آپ کی خوراک کو تبدیل کرنے اور غذائی سپلیمنٹس لینے سے اس کی مدد کی جا سکتی ہے۔

جینیاتی مشاورت اور خاندانی منصوبہ بندی

CDH1 جین کی تبدیلی والے لوگوں کے لیے، خاندانی منصوبہ بندی پر بحث کرنے میں جینیاتی مشاورت بہت مددگار ثابت ہو سکتی ہے۔ اس سے آپ کے بچے کو ایچ ڈی جی سی کی حالت وراثت میں ملنے کے خطرے کو سمجھنے میں مدد مل سکتی ہے۔ اگر آپ بچے پیدا کرنے کا ارادہ کر رہے ہیں، تو اس خطرے کو سنبھالنے کا ایک آپشن سلیکٹیو ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) ہے۔

IVF میں، انڈے اور نطفہ ماں اور باپ سے لیے جاتے ہیں اور لیبارٹری میں فرٹیلائز کیے جاتے ہیں۔ جنین کی نشوونما کے بعد، ہر جنین سے ایک سیل لیا جا سکتا ہے اور CDH1 کی تبدیلی کے لیے ٹیسٹ کیا جا سکتا ہے۔ والدین ایسے ایمبریو کا انتخاب کر سکتے ہیں جن میں میوٹیشن نہیں ہے اور انہیں ماں کے رحم میں لگا سکتے ہیں۔

آخر میں، کیا ذہن میں رکھنا ہے

یہ معلوم کرنا کہ آپ کو موروثی ڈفیوز گیسٹرک کینسر سنڈروم (HDGC) ہے ایک بہت ہی جذباتی تجربہ ہو سکتا ہے، اور آپ کو بڑے فیصلے کرنے پڑ سکتے ہیں۔ یہ آپ اور آپ کے خاندان کو متاثر کر سکتے ہیں۔ گھبرائے بغیر چیزوں کو سوچنے کے لیے اپنا وقت نکالیں۔ آپ کو جتنے بھی سوالات درکار ہوں پوچھیں۔ آپ کی طبی ٹیم اس سفر کو نیویگیٹ کرنے کا بہترین طریقہ تلاش کرنے میں آپ کی مدد کے لیے حاضر ہے۔ یاد رکھیں، آگاہی پہلا قدم ہے۔ آپ اکیلے نہیں ہیں۔

ایچ ڈی جی سی، موروثی کینسر، پیٹ کا کینسر، سی ڈی ایچ 1 جین، پیٹ کا کینسر، چھاتی کا کینسر، جینیاتی جانچ، اینڈوسکوپی، گیسٹریکٹومی، کینسر سے بچاؤ