ہوموزائگس کیا ہے؟ آئیے آپ کے جینز کے بارے میں آسان طریقے سے سیکھتے ہیں!

کیا آپ کبھی کبھی سوچتے ہیں، "میری آنکھیں بالکل میری ماں کی طرح ہیں" یا "میرے بال بالکل میرے والد کے ہیں"؟ ہم سب کو اپنی ظاہری شکل اور طرز عمل کی مختلف خصوصیات اپنی ماں اور باپ سے وراثت میں ملتی ہیں۔ اس کی وجہ جینز ہیں۔ تو آج ہم ان جینز سے متعلق ایک بہت اہم چیز کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ یہ وہ حالت ہے جسے '(homozygous)' کہتے ہیں۔ اگرچہ نام تھوڑا پیچیدہ لگ سکتا ہے، لیکن یہ اصل میں بہت آسان ہے. چلو دیکھتے ہیں؟

سیدھے الفاظ میں، ہوموزائگس کیا ہے؟

ٹھیک ہے، اس طرح سوچو۔ ہمیں اپنے حیاتیاتی والدین سے ہر جین کی دو کاپیاں ملتی ہیں۔ ایک ہماری ماں کی طرف سے، ایک ہمارے باپ کی طرف سے۔ بعض اوقات ہماری والدہ کے جین کی نقل اور ہمارے والد کے جین کی نقل بالکل ایک جیسی ہوتی ہے۔ اسی کو ہم جینیات میں ''ہوموزائگس'' کہتے ہیں۔

سیدھے الفاظ میں، کسی خاص خصلت (مثلاً آنکھوں کا رنگ) کے لیے، آپ کو اپنے والدین دونوں سے جینیاتی ہدایات کا ایک ہی سیٹ وراثت میں ملتا ہے۔ جینوں کے ان یکساں سیٹوں کو ایللیس کہا جاتا ہے۔ لہذا اگر آپ کو ایک ہی ایللیس میں سے دو وراثت میں ملتے ہیں، تو آپ اس جین کے لیے ہم جنس پرست ہیں۔ یہی کچھ خاص خصلتوں کا سبب بنتا ہے، جیسے نیلی آنکھیں اور سرخ بال۔ لیکن بعض اوقات، اگر دونوں جین بدل جاتے ہیں، تو بعض جینیاتی حالات پیدا ہو سکتے ہیں۔

ایلیل کیا ہے؟

ہم سب کے جسم میں 99 فیصد سے زیادہ ایک ہی جین ہوتے ہیں۔ لیکن بہت کم فیصد (1% سے کم) جینز میں ایک شخص سے دوسرے میں معمولی فرق ہوتا ہے۔ جین کے ان مختلف 'ورژن' کو ایلیلز کہتے ہیں۔ یہ معمولی فرق آپ کو اپنی منفرد خصوصیات فراہم کرتے ہیں۔

Homozygous اور Heterozygous کے درمیان کیا فرق ہے؟

یہ دونوں الفاظ قدرے ملتے جلتے ہیں، اس لیے یہ مبہم ہو سکتا ہے۔ لیکن فرق بہت آسان ہے۔ اس کو سمجھنے میں آسانی پیدا کرنے کے لیے آئیے ایک چھوٹی سی میز کو دیکھتے ہیں۔

'غالب' اور 'بقیہ' خصلتیں کیا ہیں؟

جینز کے بارے میں بات کرتے وقت، دو الفاظ جو یقینی طور پر جاننے کے قابل ہیں وہ ہیں 'غالب' اور 'ریسیسیو'۔

• غالب ایلیل: یہ کلاس کے سب سے شرارتی بچے کی طرح ہے۔ وہ واحد ہے جو شور نہیں کرتا۔ یعنی اگر کوئی غالب ایلیل ہو تو اس سے ظاہر ہونے والی خاصیت ضرور نظر آئے گی۔ ہم اسے انگریزی بڑے حروف میں لکھتے ہیں (جیسے B, F, D)۔
• Recessive allele: یہ تھوڑا سا خاموش، واپس لے جانے والے بچے کی طرح ہے۔ اس کی خاصیت کے سامنے آنے کے لیے، اسے اس کی طرح کے ایک اور متواتر ایلیل کے ساتھ جوڑنے کی ضرورت ہے۔ ہم اسے آسان انگریزی حروف میں لکھتے ہیں (جیسے: b, f, d)۔

اب یہ '(homozygous)' صورت حال میں کیسے ہوتا ہے؟

آپ کے پاس دو غالب ایللیس ہوسکتے ہیں۔ ہم اسے ہوموزائگس ڈومیننٹ (جیسے BB ) کہتے ہیں۔ یا آپ کے پاس دو متواتر ایللیس ہو سکتے ہیں۔ ہم اسے homozygous recessive کہتے ہیں (جیسے bb )۔

اگر ایک `(Heterozygous)` شخص (مثال کے طور پر Bb ) دونوں غالب (B) اور recessive (b) ایللیس حاصل کرتا ہے، تو صرف غالب خصوصیت ہی نظر آئے گی۔ لیکن ایک `(Homozygous)` شخص کے لئے، ایسا نہیں ہوگا۔ چونکہ دونوں جین ایک جیسے ہیں، اس لیے خاصیت ایک ہی طرح سے نظر آئے گی۔

ہوموزائگس کی وجہ سے عام خصوصیات کیا ہیں؟

بہت سی چیزیں، جیسے کہ ہماری ظاہری شکل اور ہمارے جسم کے مختلف حصوں کی نوعیت، ان '(Homozygous)' جینز سے طے ہوتی ہے۔ آئیے چند مثالیں دیکھتے ہیں۔

بیماریاں جو ہوموزائگس کی وجہ سے ہوسکتی ہیں۔

جیسا کہ ہمیشہ اچھی چیزوں کے ساتھ ہوتا ہے، بعض اوقات یہ `(Homozygous)` حالت جینیاتی بیماریوں کا باعث بھی بن سکتی ہے۔ وہ کیسا ہے؟

تصور کریں کہ ایک ماں اور باپ میں ایک خرابی والا جین ہے جو کسی خاص بیماری کا سبب بنتا ہے۔ لیکن ان میں سے کسی کو بھی یہ بیماری نہیں ہے، کیونکہ ان دونوں میں ایک غالب، صحت مند جین ہے جو اسے دباتا ہے (یعنی دونوں ہیٹروزائگس ہیں)۔ تاہم، اگر کوئی بچہ ماں اور باپ دونوں کی طرف سے اس عیب دار ریکیسیو جین کے ساتھ پیدا ہوتا ہے، تو وہ بچہ اس جین کے لیے 'ہوموزائگس ریسیسیو' ہوگا۔ پھر اس جینیاتی بیماری کے ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔

یہاں کچھ بیماریاں ہیں جو ہوسکتی ہیں:

• سسٹک فائبروسس: یہ بیماری CFTR جین کی دو خراب کاپیاں ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔ اس سے جسم کا بلغم (بلغم جیسا سیال) گاڑھا ہو جاتا ہے، جس سے نظام تنفس اور نظام انہضام متاثر ہوتا ہے۔
• سکل سیل انیمیا: یہ بیماری اس وقت ہوتی ہے جب HBB جین کی دو ناقص کاپیاں وراثت میں ملتی ہیں۔ اس کی وجہ سے خون کے سرخ خلیات خراب ہو جاتے ہیں (شکل میں بیمار ہوتے ہیں) اور آکسیجن کو صحیح طریقے سے لے جانے سے قاصر ہوتے ہیں۔
• Phenylketonuria (PKU): یہ بیماری PAH جین کی دو ناقص کاپیاں ہونے کی وجہ سے ہوتی ہے۔ یہ جسم کو امینو ایسڈ فینی لالینین کو توڑنے سے روکتا ہے۔