کیا آپ کے کسی قریبی شخص میں یہ تبدیلیاں ہیں؟ آئیے پک کی بیماری کے بارے میں جانتے ہیں۔

ہم اکثر حیران ہوتے ہیں جب ہم اپنے کچھ پیاروں کے رویے اور بول چال میں غیر متوقع تبدیلیاں دیکھتے ہیں، ہے نا؟ آج ہم ایک ایسی طبی حالت کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں جو اس طرح کی تبدیلیوں کے پیچھے ہوسکتی ہے۔ اگرچہ یہ ایک قدرے پیچیدہ موضوع ہے، آئیے اسے آسان طریقے سے سمجھنے کی کوشش کرتے ہیں۔

پک کی بیماری کیا ہے؟ یہ Niemann-Pick بیماری سے کیسے مختلف ہے؟

سیدھے الفاظ میں، پک کی بیماری ایک ایسی حالت ہے جو دماغ کو متاثر کرتی ہے، آہستہ آہستہ خلیات کو ہلاک کرتی ہے۔ یہ ڈیمنشیا کی ایک قسم ہے جسے فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کہتے ہیں۔ یہ اکثر 65 سال سے کم عمر کے لوگوں میں دیکھا جاتا ہے۔ ماضی میں، فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا کو خود پک کی بیماری بھی کہا جاتا تھا۔ لیکن اب، ڈاکٹر اس نام کو صرف ان صورتوں میں استعمال کرتے ہیں جہاں کچھ معیارات پورے ہوتے ہیں۔

اب آپ سوچ رہے ہوں گے، "اوہ... کیا پک کی بیماری Niemann-Pick کی بیماری جیسی ہے؟" نہیں، یہ دو بالکل مختلف بیماریاں ہیں۔ اگرچہ نام کا "پک" حصہ اتفاق سے ایک ہی ہے، لیکن دونوں بیماریوں کا آپس میں کوئی تعلق نہیں ہے۔

• پک کی بیماری: اس کا نام آرنلڈ پک کے نام پر رکھا گیا ہے، جو کہ ایک چیک نیورولوجسٹ اور سائیکاٹرسٹ ہیں جنہوں نے پہلی بار 1892 میں اس بیماری کی نشاندہی کی تھی۔ یہ فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کی ایک قسم ہے، یعنی یہ صرف آپ کے دماغ کو متاثر کرتی ہے۔
• Niemann-Pick Disease: دو جرمن ڈاکٹروں، البرٹ نیمن اور Ludwig Pick کے نام سے منسوب، یہ بیماری جسم میں لپڈز کے جمع ہونے اور ان پر قابو پانے کے طریقے میں خرابی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ جب لپڈز جمع ہوتے ہیں، تو وہ بہت سے اعضاء کو متاثر کر سکتے ہیں، بشمول دماغ، جگر، تلی، بون میرو اور پھیپھڑے۔

کیا آپ فرق سمجھتے ہیں؟ ایک ایسی چیز جو دماغ تک محدود ہوتی ہے اور دوسری ایسی چیز جو جسم کے مختلف حصوں کو متاثر کرتی ہے۔

یہ بیماری کس کو ہوتی ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

پک کی بیماری کی تشخیص عام طور پر دیگر حالات جیسے ڈیمنشیا کے مقابلے چھوٹی عمر میں کی جاتی ہے۔ اس کی تشخیص اکثر 50 اور 60 کی دہائی کے لوگوں میں ہوتی ہے۔ تاہم، یہ بعض اوقات 20 سال سے کم عمر یا 80 سال کی عمر کے لوگوں میں بھی ہو سکتا ہے۔

کچھ شواہد موجود ہیں کہ بیماری خاندانوں میں چل سکتی ہے۔ محققین نے کم از کم تین جین تغیرات کی نشاندہی کی ہے جو اس سے وابستہ ہیں۔ تاہم، زیادہ تر معاملات میں، بیماری چھٹپٹ ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ کوئی اسے بغیر کسی خاندانی تاریخ کے تیار کر سکتا ہے۔

یہ کہنا مشکل ہے کہ یہ بیماری کتنی عام ہے۔ ماہرین کا اندازہ ہے کہ ہر 100,000 افراد میں 15 سے 22 کیسز ہوتے ہیں۔ تاہم ان اعدادوشمار کی درستگی کے بارے میں شکوک و شبہات پائے جاتے ہیں کیونکہ زندگی کے دوران اس مرض کی تشخیص کرنا بہت مشکل ہوتا ہے اور بعض اوقات موت کے بعد بھی اس کی تشخیص کرنا ایک چیلنج ہوتا ہے۔ اس لیے مریضوں کی اصل تعداد زیادہ ہو سکتی ہے۔

پک کی بیماری جسم کو کیسے متاثر کرتی ہے؟

پک کی بیماری ایک نیوروڈیجینریٹیو بیماری ہے، ایک قسم کی ڈیمنشیا جسے فرنٹوٹیمپورل ڈیمینشیا (FTD) کہتے ہیں۔ سادہ لفظوں میں دماغ کے اعصابی خلیے (نیورونز) آہستہ آہستہ کام کرنا چھوڑ دیتے ہیں۔ دماغ کے متاثرہ حصے سکڑنے لگتے ہیں (ایٹروفی)۔ اس کے بعد، آپ ان صلاحیتوں کو کھو دیتے ہیں جو وہ حصے کنٹرول کرتے تھے۔ اگرچہ اس میں الزائمر کی بیماری سے کچھ مماثلتیں ہیں، لیکن پک کی بیماری عام طور پر چھوٹی عمر میں شروع ہوتی ہے، اور اس میں کئی اہم اختلافات ہیں۔

چونکہ پک کی بیماری دماغ کے صرف کچھ حصوں کو متاثر کرتی ہے، اس لیے بنیادی علامات رویے یا زبان کی مہارت میں تبدیلیاں ہیں۔ اکثر، پک کی بیماری والے لوگ یہ پہچاننے سے قاصر ہوتے ہیں کہ انہیں کوئی مسئلہ یا حالت ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ان کے دماغ ان کی حالت کے بارے میں معلومات پر کارروائی کرنے سے قاصر ہیں۔ اسے "بصیرت کی کمی" کہا جاتا ہے۔

پک کی بیماری کی علامات کیا ہیں؟

پک کی بیماری دو اہم شکلوں میں ہوتی ہے: ایک رویے کی مختلف شکلوں میں فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (bvFTD) ، اور دوسرا پرائمری پروگریسو افاسیا (PPA) ہے، جو دماغ کے زبان سے متعلقہ حصوں کو متاثر کرتا ہے۔

برتاؤ کی مختلف حالت فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (bvFTD)

اس bvFTD حالت کی علامات کو چھ اہم اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے:

• روک تھام کا نقصان: "انحباط" دماغ کا وہ حصہ ہے جو ہمیں بتاتا ہے کہ "ایسا نہ کرو۔" جب ان حصوں کو نقصان پہنچتا ہے، تو ہم اپنے آپ کو نامناسب باتیں کہنے یا کرنے سے نہیں روک سکتے۔
• جو کچھ کہا جاتا ہے اس کے لیے "فلٹر" کا فقدان: جو کچھ آپ کے ذہن میں ہے وہ کہنا، بعض اوقات ایسے طریقے سے جس سے دوسروں کو تکلیف پہنچتی ہے، بدتمیزی یا نامناسب ہے۔ مثال کے طور پر، خاندانی اجتماع میں اچانک کسی کی توہین کرنا۔
• دوسروں کے لیے احترام کا فقدان: ہو سکتا ہے کہ وہ دوسروں کی رازداری کا احترام نہ کریں، انہیں نا چاہتے ہوئے چھو سکتے ہیں، جنسی طور پر نامناسب طریقے سے برتاؤ کرنے کی کوشش کر سکتے ہیں، اور اچانک غصہ یا مشتعل ہو سکتے ہیں۔
• لاپرواہی سے کام اور رویے: اس میں غیر ذمہ داری سے پیسہ خرچ کرنا، اور شاید شاپ لفٹنگ بھی شامل ہو سکتی ہے۔

• بے حسی: یہ ڈپریشن کی طرح لگ سکتا ہے، لیکن یہ تھوڑا مختلف ہے۔
• کسی بھی چیز میں دلچسپی کا نقصان: ان چیزوں میں دلچسپی کا نقصان جس سے آپ لطف اندوز ہوتے تھے (شوق، دوستوں کے ساتھ وقت گزارنا)۔
• سماجی انخلا: دوستوں اور خاندان کے ساتھ رہنے سے گریز کرنا۔
• خود کی دیکھ بھال میں کمی: نہانے، کپڑے بدلنے اور صاف ستھرا رہنے میں دلچسپی کا نقصان۔

• ہمدردی کا نقصان:اسے "جذباتی بلنٹنگ" بھی کہا جاتا ہے۔ دوسروں کے جذبات کو سمجھنا مشکل ہو جاتا ہے۔ وہ دوسرے لوگوں کے دکھوں یا خوشیوں میں ساتھ نہیں دکھاتے جیسا کہ وہ کرتے تھے۔

• مجبوری رویے: اس عارضے میں مبتلا افراد ایسے رویے کی نمائش کرتے ہیں جو دوسروں سے واضح طور پر مختلف ہوتے ہیں۔
• دہرائی جانے والی حرکتیں: بار بار چھوٹی حرکتیں کرنا، جیسے تالیاں بجانا، پاؤں مارنا، اور آگے پیچھے چلنا۔
• پیچیدہ یا رسمی طرز عمل: ایک ہی فلمیں بار بار دیکھنا، ایک ہی کتابیں پڑھنا، ایک ہی قسم کی اشیاء جمع کرنا۔ اس میں ذخیرہ اندوزی بھی شامل ہے۔
• تکرار: ایک ہی آواز، الفاظ اور جملوں کو بار بار دہرانا۔

• خوراک میں تبدیلیاں یا منہ پر مرکوز رویے: اس بیماری میں مبتلا افراد کو "ہائپرورالٹی" نامی حالت کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے جو کہ منہ سے متعلق چیزوں میں غیر معمولی دلچسپی ہے۔
• کھانے کی عادات میں تبدیلی: لوگ اپنے پسندیدہ کھانے، خاص طور پر اسنیکس، مٹھائیاں اور الکحل کا زیادہ استعمال کرتے ہیں۔ اس سے وزن بڑھ سکتا ہے۔
• زبردستی زبانی برتاؤ: زبردستی سگریٹ نوشی، بہت زیادہ کھانا وغیرہ۔ اس کے علاوہ زبانی تحقیق۔ اگرچہ چھوٹے بچوں کے لیے ایسا کرنا معمول ہے جب وہ دنیا کو تلاش کرتے ہیں، لیکن بڑوں کے لیے ایسا کرنا غیر معمولی ہے۔
• پیکا: یہ ناقابل خوردنی، غیر غذائیت والے مادوں (سکے، مٹی، کنکر) کا زبردستی کھانا ہے۔

• ایگزیکٹو فنکشن کا نقصان لیکن دیگر صلاحیتیں برقرار: "ایگزیکٹو فنکشن" سے مراد دن کی منصوبہ بندی کرنے، مسائل کو حل کرنے اور کام انجام دینے کی صلاحیت ہے۔ اگرچہ اس بیماری میں مبتلا افراد میں یہ صلاحیتیں خراب ہوتی ہیں، تاہم دیگر صلاحیتیں، جیسے کہ یادداشت اور بصری پروسیسنگ، ابتدائی مراحل میں زیادہ متاثر نہیں ہوتی ہیں۔ یہ ایک اہم خصوصیت ہے جو فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا کو الزائمر کی بیماری سے ممتاز کرتی ہے۔

پرائمری پروگریسو افاسیا (PPA)

پی پی اے پک کی بیماری کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے۔ اس کی وجہ سے زبان کی مہارت میں بتدریج کمی واقع ہوتی ہے، جیسے کہ دوسرے کیا کہہ رہے ہیں بولنے اور سمجھنے کی صلاحیت۔ اگرچہ پی پی اے کی تین اہم ذیلی قسمیں ہیں، لیکن دو اہم اقسام جو پک کی بیماری سے منسلک ہو سکتی ہیں وہ ہیں:

• نان فلوئنٹ ویریئنٹ پی پی اے (این ایف وی پی پی اے): اس قسم میں الفاظ کو ملانا اور صحیح گرامر استعمال کرنا مشکل ہے۔ اگرچہ ایک الفاظ اور سادہ جملے سمجھے جا سکتے ہیں، لیکن پیچیدہ جملوں کو سمجھنے میں دشواری ہوتی ہے۔
• سیمنٹک ویرینٹ PPA (svPPA):اس قسم کو صحیح لفظ کا انتخاب کرنے یا الفاظ کے معنی سمجھنے میں دشواری ہوتی ہے۔ ہو سکتا ہے کہی ہوئی کچھ باتوں کا کوئی مطلب نہ ہو، اور یہ سمجھنا مشکل ہے کہ دوسرے کیا کہہ رہے ہیں۔ پڑھنے اور لکھنے میں دشواری ہو سکتی ہے، لیکن وہ وہی بات دہرا سکتے ہیں جو دوسرے کہتے ہیں۔

تصور کریں، آپ کے والد اچانک اس شخص سے مختلف ہو جاتے ہیں جو وہ پہلے تھے، سب کو ڈانٹتے ہیں، لاپرواہی سے پیسہ خرچ کرتے ہیں، یا سارا دن ایک ہی گانا گونجا کرتے ہیں۔ یا، جب آپ اس سے بات کرتے ہیں، تو اس کے الفاظ الجھ جاتے ہیں، اور اسے لگتا ہے کہ وہ سمجھ نہیں پا رہا ہے کہ آپ کیا کہہ رہے ہیں۔ یہ ان چیزوں کی مثالیں ہیں جن کے بارے میں ہم بات کر رہے ہیں۔

اس حالت کا کیا سبب ہے؟ کیا یہ متعدی ہے؟

پک کی بیماری فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کی ایک قسم ہے جس کی ایک خاص وجہ ہے۔ ہمارے دماغ اور اعصابی خلیوں میں ایک خاص پروٹین ہوتا ہے جسے ٹاؤ کہتے ہیں۔ ان پروٹینوں کو ایک مخصوص شکل کی ضرورت ہوتی ہے، یا وہ صحیح طریقے سے کام نہیں کریں گے.

جب تاؤ پروٹین خراب ہو جاتے ہیں، آپس میں الجھ جاتے ہیں، اور نیوران کے اندر جمع ہو جاتے ہیں، تو وہ خلیات خراب اور تباہ ہو جاتے ہیں۔ تباہ شدہ نیوران کو "پک سیلز" کہا جاتا ہے۔ وہ سوجن اور غبارے کی شکل کے ہو جاتے ہیں۔ تاؤ پروٹین کے جھرمٹ جو خلیات کے اندر الجھتے ہیں انہیں "پک باڈیز" کہا جاتا ہے۔ یہ خوردبین کے نیچے دیکھے جا سکتے ہیں۔ اہم بات یہ ہے کہ یہ پک سیلز اور پک باڈیز کسی اور بیماری میں نہیں دیکھے جاتے ہیں۔

یہ تاؤ پروٹین کی خرابی کیوں اب بھی ایک معمہ ہے۔ اگرچہ محققین نے کچھ جینیاتی تغیرات کو اس سے جوڑا ہے، لیکن زیادہ تر معاملات میں یہ بیماری موروثی نہیں ہوتی۔

یہ بیماری متعدی نہیں ہے۔ یہ ایک شخص سے دوسرے میں منتقل نہیں ہوتا ہے۔ اگرچہ اس کے نسل در نسل منتقل ہونے کا امکان ہے، لیکن زیادہ تر معاملات میں ایسا نہیں ہوتا ہے۔

پک کی بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟ کیا ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

ڈاکٹر جسمانی اور اعصابی امتحانات، تشخیصی اور امیجنگ ٹیسٹوں کے ذریعے فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کی تشخیص کر سکتے ہیں، اور نتائج اس بات کا تعین کر سکتے ہیں کہ آیا یہ طرز عمل FTD ہے یا PPA کی ذیلی قسم۔

تاہم، یہ یقینی طور پر جاننے کا واحد طریقہ ہے کہ آیا کسی کا فرنٹوٹیمپورل ڈیمینشیا (FTD) پک کی بیماری کی وجہ سے ہے یا نہیں، یہ ہے کہ ان کے دماغی بافتوں میں پک باڈیز اور پک سیلز کو تلاش کریں۔ یہ صرف ایک خوردبین کے نیچے دماغ کے ٹشو کے نمونے کی جانچ کرکے دیکھا جاسکتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ پک کی بیماری کی تشخیص صرف پوسٹ مارٹم میں کسی کی موت کے بعد ہی ہو سکتی ہے۔

FTD کی تشخیص کے لیے اس طرح کے ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں:

• خون کے ٹیسٹ: یہ "بائیو مارکر" نامی کیمیکل مارکر تلاش کرتے ہیں جو بعض بیماریوں کی تشخیص میں مدد کر سکتے ہیں۔
• دماغی اسپائنل سیال ٹیسٹ:یہ ریڑھ کی ہڈی سے سیال لے کر کیا جاتا ہے (ریڑھ کی ہڈی کا نل/لمبر پنکچر)۔
• سی ٹی اسکین (کمپیوٹرائزڈ ٹوموگرافی - سی ٹی اسکین)
• EEG (Electroencephalogram)
• جینیاتی جانچ
• ایم آر آئی اسکین (مقناطیسی گونج امیجنگ - ایم آر آئی)
• پی ای ٹی اسکین (پوزیٹرون ایمیشن ٹوموگرافی - پی ای ٹی اسکین)

کیا پک کی بیماری کا کوئی علاج ہے؟ کیا اس کا علاج ہو سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، پک کی بیماری کا کوئی علاج، علاج یا روک تھام نہیں ہے۔ ڈپریشن، بے حسی، اور جارحانہ رویے جیسی علامات کو سنبھالنے میں مدد کے لیے ڈاکٹر دوائیں لکھ سکتے ہیں۔ تاہم، چونکہ یہ علاج ہر شخص سے مختلف ہوتے ہیں، اس لیے بات کرنے کے لیے آپ کا ڈاکٹر بہترین شخص ہے۔

کیا اس بیماری کے بڑھنے کے خطرے کو کم کیا جا سکتا ہے؟

پک کی بیماری غیر متوقع، نامعلوم طریقوں سے ہوتی ہے۔ لہذا، فی الحال اسے روکنے یا اس کی نشوونما کے خطرے کو کم کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔

اس بیماری میں مبتلا شخص کس قسم کے مستقبل کی توقع کر سکتا ہے؟

FTD کی تمام شکلوں میں، بشمول Pick's Disease، دماغ آہستہ آہستہ خراب ہوتا جاتا ہے۔ جیسا کہ ایسا ہوتا ہے، دماغ کے متاثرہ حصے کام کرنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں۔ Pick's Disease میں، یہ عام طور پر دماغ کے ان حصوں کو متاثر کرتا ہے جو رویے کو کنٹرول کرتے ہیں یا دماغ کے وہ حصے جو تقریر کو مربوط کرتے ہیں اور دوسرے کیا کہہ رہے ہیں اسے سمجھنے کی صلاحیت کو متاثر کرتا ہے۔

آپ اپنی حالت کے بارے میں بھی بصیرت کھو سکتے ہیں۔ یعنی آپ علامات کو سمجھنے کی صلاحیت کھو سکتے ہیں اور اس بیماری کی وجہ سے آپ کے ساتھ کیا ہو رہا ہے۔

فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) والے لوگ آہستہ آہستہ آزادانہ طور پر رہنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں۔ جیسے جیسے بیماری بڑھتی ہے، انہیں اپنے پیاروں یا تربیت یافتہ پیشہ ور افراد سے 24 گھنٹے کی دیکھ بھال کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ اس کے لیے طویل مدتی دیکھ بھال کی بھی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

FTD والے لوگوں کو نگلنے میں دشواری کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے (dysphagia) ، جو کھانے، پینے اور بولنے میں دشواری کا باعث بن سکتا ہے۔ اس سے نمونیا یا سانس کی خرابی جیسے حالات پیدا ہونے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔

FTD کی تمام اقسام، بشمول Pick's disease، زندگی بھر کے حالات ہیں۔ یہ بیماری شدید ہے، آہستہ آہستہ دماغ کے بڑے حصوں کو تباہ کر دیتی ہے۔ پیچیدگیاں شدید اور جان لیوا بھی ہو سکتی ہیں۔ چونکہ زندگی کی توقع ہر شخص سے مختلف ہوتی ہے، اس لیے یہ کہنا مشکل ہے کہ یہ بیماری آپ کو کس طرح متاثر کرے گی اور کتنی دیر تک رہے گی۔ آپ کا ڈاکٹر (یا آپ کے پیارے کا علاج کرنے والا ڈاکٹر) آپ کو اس بارے میں مزید بتا سکتا ہے۔

اگر آپ اپنے لیے فیصلے نہیں کر سکتے تو آپ اپنی مرضی کا استعمال کیسے کر سکتے ہیں؟

اگر آپ کو فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کی تشخیص اس کے ابتدائی مراحل میں ہوئی ہے، تو یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر، اپنے اہل خانہ یا عزیزوں اور ان لوگوں سے بات کریں جو آپ پر بھروسہ کرتے ہیں جو جلد از جلد آپ کے لیے اہم فیصلے کر سکتے ہیں۔ یہ بات چیت مشکل ہو سکتی ہے، لیکن ان چیزوں کے بارے میں بعد میں بات کرنے سے آپ کے چاہنے والوں کو یہ جاننے میں مدد ملے گی کہ اگر آپ اپنے معاملات کے بارے میں بات کرنے یا فیصلے کرنے سے قاصر ہیں تو آپ کی خواہشات کیا ہیں۔

اس گفتگو کے علاوہ، اپنی خواہشات اور فیصلوں کا تحریری طور پر ہونا بھی ضروری ہے۔ اگر آپ اپنی دیکھ بھال کرنے سے قاصر ہیں، یا اگر آپ اپنی دیکھ بھال یا فلاح و بہبود کے بارے میں فیصلے کرنے سے قاصر ہیں، تو قانونی دستاویزات تیار کرنے پر غور کریں۔ آپ ان دستاویزات کو تیار کرنے کے لیے کسی وکیل سے مدد لے سکتے ہیں، لیکن آپ ان میں سے کچھ خود بھی تیار کر سکتے ہیں (آپ کے علاقے کے قانون پر منحصر ہے، انہیں کسی نوٹری یا دوسرے اہلکار کی منظوری درکار ہو سکتی ہے)۔

اگر آپ کا کوئی قریبی شخص یہ علامات ظاہر کرتا ہے تو آپ کیا کریں گے؟

FTD والے لوگ اکثر اپنی علامات یا حالت کے بارے میں بصیرت کی کمی رکھتے ہیں۔ کیونکہ وہ نہیں دیکھتے کہ انہیں کوئی مسئلہ ہے، وہ نہیں مانتے کہ انہیں طبی امداد کی ضرورت ہے۔ یہ سمجھ کی کمی علامات والے شخص اور ان کے قریب ترین افراد کے لیے مایوس کن اور خوفناک ہو سکتی ہے۔

اگر آپ کا کوئی قریبی فرد FTD یا اس سے ملتی جلتی حالت کی علامات دکھا رہا ہے، تو آپ ان طریقوں سے مدد کرنے کی کوشش کر سکتے ہیں:

• پوچھیں کہ آپ کس طرح مدد کر سکتے ہیں: اگرچہ FTD والے لوگ علامات ظاہر کر رہے ہیں، وہ شاید یہ نہ سمجھیں کہ یہ دماغ کے سنگین مسئلے کی علامات ہیں۔ انہیں سن کر، آپ کی مدد کی پیشکش کر کے، وہ ان لوگوں سے جڑے ہوئے محسوس کر سکتے ہیں جن پر وہ بھروسہ کرتے ہیں، اور یہاں تک کہ انہیں ڈاکٹر سے ملنے کے لیے حوصلہ افزائی بھی مل سکتی ہے۔
• مدد لینے کے لیے ان کی حوصلہ افزائی کریں: اگرچہ فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) ایک ایسی حالت ہے جس کا کوئی علاج یا علاج نہیں ہے، لیکن کچھ علامات کے علاج اور ان کا انتظام کرنے کے طریقے موجود ہیں۔ یہ کوششیں اس حالت میں مبتلا کسی کے لیے زندگی کے معیار کو بہتر بنانے کی طرف بہت آگے جا سکتی ہیں۔ ڈاکٹر کو دیکھنے سے FTD والے کسی کو تشخیص کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ خصوصی نگہداشت اس حالت میں مبتلا لوگوں اور ان کے اہل خانہ کے لیے کچھ غیر آرام دہ علامات سے راحت فراہم کر سکتی ہے۔
• پرسکون رہیں اور چیزوں کو ذاتی طور پر نہ لیں: FTD والے لوگ اکثر ان کے کہنے یا کرنے پر کوئی کنٹرول نہیں رکھتے۔ ایسا لگتا ہے کہ وہ جان بوجھ کر دوسروں کو ناراض کرنے، شرمندہ کرنے یا تکلیف پہنچانے کی کوشش کر رہے ہیں، لیکن یہ دراصل ایک طبی مسئلہ ہے۔
• مدد طلب کرنے سے نہ گھبرائیں: FTD والے کسی کی دیکھ بھال کرنا بہت مشکل ہو سکتا ہے، خاص طور پر جب وقت کے ساتھ ساتھ حالت خراب ہوتی جاتی ہے۔ مدد یا وسائل طلب کرنے سے نہ گھبرائیں۔ بہت ساری سرکاری اور نجی ایجنسیاں سپورٹ سسٹم اور خدمات مہیا کرتی ہیں، جیسے کہ بالغوں کی ڈے کیئر، ریسپیٹ کیئر، اور ہنر مند ہوم نرسنگ کیئر۔
• طویل مدتی دیکھ بھال بہترین آپشن ہو سکتی ہے: بہت سے لوگوں کے لیے، FTD کے ساتھ اپنے پیارے کی دیکھ بھال ایک کل وقتی ملازمت کی طرح محسوس ہو سکتی ہے۔ ہر کوئی اپنے پیارے کی دیکھ بھال کے لیے اتنا وقت یا محنت نہیں لگا سکتا۔ لہذا، اس بات پر غور کرنا ضروری ہے کہ آیا آپ کے پیارے کو نرسنگ کی ماہر سہولیات کے ساتھ طویل مدتی نگہداشت کی سہولت میں دیکھ بھال کی ضرورت ہے۔ اگرچہ یہ کرنا ایک مشکل فیصلہ ہو سکتا ہے، اس طرح کی دیکھ بھال اس بات کو یقینی بنانے کا بہترین طریقہ ہو سکتا ہے کہ وہ محفوظ، آرام دہ، اور اہل، تربیت یافتہ دیکھ بھال کرنے والوں کے ساتھ ہوں۔

آخر میں، گھر لے جانے کا پیغام

Pick's Disease ایک ایسی حالت ہے جسے فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کہا جاتا ہے، جو ڈیمنشیا کی ایک قسم ہے جو عمر سے متعلق دیگر دماغی بیماریوں کے مقابلے میں چھوٹی عمر میں دماغ کو آہستہ آہستہ نقصان پہنچاتی ہے۔ FTD دماغ کے ان حصوں کو بھی متاثر کرتا ہے جو انسان کو اپنے رویے کی مناسبیت اور نامناسب کو سمجھنے میں مدد کرتے ہیں۔ یہ مایوسی، غلط فہمیوں اور اس میں شامل ہر فرد کی زندگیوں میں دیگر سنگین رکاوٹوں کا سبب بن سکتا ہے۔ اگرچہ کچھ علامات کا علاج کیا جا سکتا ہے، لیکن ایسا کوئی علاج نہیں ہے جو خود بیماری کو ختم کر سکے، اور اس حالت میں مبتلا لوگوں کو اکثر 24 گھنٹے مسلسل دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے۔

اگر آپ یا آپ کا کوئی قریبی فرد ان علامات کا سامنا کر رہا ہے تو سب سے بہتر یہ ہے کہ آپ طبی مشورہ لیں۔ یاد رکھیں، آپ اکیلے نہیں ہیں، اور مدد حاصل کرنے کے لیے جگہیں موجود ہیں۔

پک کی بیماری، فرنٹٹیمپورل ڈیمینشیا، ڈیمنشیا، دماغی بیماری، نیوروڈیجنریٹیو، تاؤ پروٹین، رویے میں تبدیلی