Sneddon Syndrome کیا ہے؟ کیا آپ کی جلد پر اس طرح کے دھبے ہیں؟ چلو بات کرتے ہیں!

کیا آپ نے کبھی دیکھا ہے کہ کچھ لوگوں کی جلد پر جامنی رنگ کے دھبے ہوتے ہیں، خاص طور پر ان کے اعضاء پر، جالی کی طرح کی شکل میں؟ بعض اوقات انہیں چکر آنے اور سر درد کی بھی شکایت ہوتی ہے۔ آج ہم ایک ایسی نایاب حالت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جس کی علامات ملتی جلتی ہیں، لیکن کوئی اس کے بارے میں زیادہ بات نہیں کرتا۔ اسے Sneddon Syndrome کہتے ہیں۔

Sneddon Syndrome کیا ہے؟ سیدھے الفاظ میں...

سیدھے الفاظ میں، Sneddon Syndrome ایک بیماری ہے جو آپ کے جسم میں چھوٹی اور درمیانے درجے کی خون کی شریانوں کو متاثر کرتی ہے۔ ان خون کی نالیوں کو پائپ کے طور پر سوچیں جو پانی لے جاتی ہیں۔ اس بیماری میں، آپ کے خون کی نالیوں کے اندر خلیوں کی ہموار تہہ، جسے طبی طور پر اینڈوتھیلیم کہا جاتا ہے، تیزی سے بڑھتا ہے اور اس سے زیادہ ہونا چاہیے۔ پھر کیا ہوتا ہے؟ یہ اضافی خلیے خون کی نالیوں کے اندر جگہ کم کردیتے ہیں، بالکل اسی طرح جیسے جب پائپ میں مٹی پھنس جائے تو پانی کا بہنا مشکل ہوجاتا ہے۔ اس سے خون کی روانی میں رکاوٹ پیدا ہوتی ہے۔

یہ ایک ایسی حالت ہے جسے تھوڑی دیر کے لیے دیکھنے کی ضرورت ہے، کیونکہ یہ وقت کے ساتھ ساتھ آہستہ آہستہ بدتر ہو سکتی ہے۔ اس حالت میں مبتلا افراد میں خون کے جمنے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ وہ جلد کے مسائل اور اعصابی مسائل بھی پیدا کر سکتے ہیں۔ اسے کبھی کبھی Sneddon-Champion syndrome کہا جاتا ہے۔ دوسرا نام livedo reticularis racemosa ہے۔ یہ حالت کچھ لوگوں میں فالج اور عارضی اسکیمک اٹیک (TIAs) کا سبب بن سکتی ہے۔

یہ حالت کتنی عام ہے؟ یہ کس کے درمیان سب سے زیادہ عام ہے؟

دراصل، Sneddon Syndrome ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے۔ اعدادوشمار کے مطابق، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ ہر سال ایک ملین میں سے صرف چار افراد اسے تیار کرتے ہیں۔ یعنی ڈھائی لاکھ میں سے ایک۔

مزید برآں، یہ حالت مردوں کے مقابلے خواتین میں زیادہ عام ہے۔ Sneddon syndrome کے تقریباً 80% لوگ خواتین ہیں۔ وہ عام طور پر 40 سال کی عمر کے ارد گرد حالت کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں.

اس کی علامات کیا ہیں؟ آپ اسے کیسے پہچانتے ہیں؟

Sneddon Syndrome والا شخص مختلف علامات کا تجربہ کر سکتا ہے۔ تاہم، یہ تمام علامات ایک ساتھ ظاہر نہیں ہوتیں۔ بعض علامات اعصابی مسائل کے آغاز کے برسوں بعد ظاہر ہو سکتی ہیں۔ یا کچھ لوگوں کو پہلے آنکھوں کے مسائل یا سر درد کا سامنا ہو سکتا ہے۔ یہاں کچھ علامات ہیں:

• جلد پر ایک جالی جیسا نمونہ:یہ پہلی علامت ہے جسے بہت سے لوگ محسوس کرتے ہیں۔ جلد پر سرخی مائل جامنی رنگ کے دھبوں کی ایک سیریز بنتی ہے، جو فش نیٹ یا کچھ سانپوں کے نمونوں کی طرح ہے۔ یہ تکلیف دہ نہیں ہے۔ اگر یہ دھبے آپ کے بازوؤں اور ٹانگوں پر نمودار ہوتے ہیں، سردی میں ظاہر ہوتے ہیں، اور جب آپ گرم ہوتے ہیں تو غائب ہوجاتے ہیں، اسے Livedo reticularis کہتے ہیں۔ تاہم، اگر یہ نمونہ آپ کے سینے، پیٹ، یا کولہوں پر ظاہر ہوتا ہے، اور آپ کے گرم ہونے پر بھی غائب نہیں ہوتا ہے، تو اسے Livedo racemosa کہا جاتا ہے۔
• سر درد: بار بار، بعض اوقات شدید سر درد ہو سکتا ہے۔
• چکر آنا: گھومنے کا احساس۔
• فالج اور TIAs: جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، یہ سب سے زیادہ سنگین ہیں۔
• طرز عمل اور سوچ میں تبدیلی: آپ کی شخصیت، آپ کے سوچنے کے انداز اور یاد رکھنے کی صلاحیت میں تبدیلیاں آ سکتی ہیں۔
• گردے کے مسائل: یہ تھوڑا کم عام ہے، لیکن کچھ لوگوں کو گردے کے مسائل بھی ہو سکتے ہیں۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ کو ان میں سے ایک یا دو علامات ہیں، خاص طور پر اگر آپ کو سر میں درد اور چکر آنا کے ساتھ ساتھ جالی نما جلد کا نمونہ ہے، تو آپ کو مشورہ کے لیے ضرور ڈاکٹر سے ملنا چاہیے۔

Sneddon Syndrome کیوں ہوتا ہے؟ وجہ کیا ہے؟

یہ دراصل ایک ایسی چیز ہے جس کا ڈاکٹر ابھی تک پتہ نہیں لگا سکے۔ Sneddon Syndrome کی صحیح وجہ ابھی تک نہیں مل سکی ہے۔ اسی لیے اسے idiopathic کہا جاتا ہے، یعنی وجہ نامعلوم ہے۔ تاہم، چونکہ یہ بیماری کچھ خاندانوں میں چلتی دیکھی گئی ہے، اس لیے شبہ ہے کہ اس میں کوئی جینیاتی جزو ہو سکتا ہے ۔

اس کے علاوہ، بعض صورتوں میں، Sneddon سنڈروم دیگر آٹومیون حالات کے ساتھ مل کر ہو سکتا ہے۔ ایک آٹومیمون بیماری صرف ایک ایسی حالت ہے جس میں ہمارے جسم کا مدافعتی نظام ہمارے اپنے جسم کے خلیوں پر حملہ کرتا ہے۔ اگر آپ کو Sneddon سنڈروم ہے، تو یہ درج ذیل میں سے کسی ایک حالت سے منسلک ہو سکتا ہے:

• لوپس
• اینٹی فاسفولپیڈ سنڈروم
• Behçet کی بیماری
• مخلوط جوڑنے والے بافتوں کی بیماری

اس کی تشخیص کیسے ہوتی ہے ؟ کیا ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

اگر آپ کے ڈاکٹر کو شک ہے کہ آپ کی علامات کی بنیاد پر آپ کو Sneddon Syndrome ہے، تو وہ کئی مختلف ٹیسٹوں کا آرڈر دیں گے۔ یہ ٹیسٹ تلاش کریں گے:

• آپ کا خون: خود بخود بیماری کی علامات اور خون جمنے کے مسائل کی جانچ کریں۔
• آپ کا دل: چیک کریں کہ آپ کے دل اور خون کی نالیوں سے خون کیسے بہہ رہا ہے۔
• آپ کا دماغ:دماغی نقصان کی جانچ کریں۔ یہ فالج کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔
• آپ کی جلد: جلد کا ایک چھوٹا ٹکڑا لیا جاتا ہے اور اس کی جانچ کی جاتی ہے (جلد کی بایپسی) یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا اس بیماری کی خصوصیت سیل میں کوئی تبدیلیاں تو نہیں ہیں۔

ان ٹیسٹوں میں خصوصی امیجنگ ٹیسٹ شامل ہو سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر:

• ایم آر آئی اسکینز (مقناطیسی گونج امیجنگ - ایم آر آئی اسکین)
• CT اسکین `(کمپیوٹڈ ٹوموگرافی - CT اسکین)`
• انجیوگرام (خون کی نالیوں کی حالت کو دیکھنے کے لیے ایک خاص ایکسرے)

ڈاکٹر ان تمام ٹیسٹوں کے بعد ہی اس بیماری کی درست تصدیق کر سکتے ہیں۔

اس کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟ (علاج) آپشنز کیا ہیں؟

Sneddon Syndrome کے علاج کا بہترین طریقہ ابھی تک پوری طرح سے سمجھ میں نہیں آیا ہے۔ اس کی ایک وجہ یہ ہے کہ اس حالت میں اتنے کم لوگ ہیں کہ بڑے کلینیکل ٹرائلز کرنے کے لیے کافی لوگ تلاش کرنا مشکل ہے۔

تاہم، بیماری کی علامات کے لحاظ سے علاج کے مختلف اختیارات ہیں۔ مثال کے طور پر، آپ کا ڈاکٹر دوائیں لکھ سکتا ہے جیسے:

• اینٹی کوگولنٹ یا اینٹی پلیٹلیٹ دوائیں: یہ خون کے جمنے کو روکتی ہیں اور خون کے بہاؤ کو آسان بناتی ہیں۔
• واسوڈیلیٹرس: مثال کے طور پر، نیفیڈیپائن۔ یہ خون کی نالیوں کو وسیع کرتے ہیں اور خون کے بہاؤ کو بڑھاتے ہیں۔ یہ عام طور پر جلد کی علامات سے نجات فراہم کرتا ہے۔
• Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors): یہ ان اینڈوتھیلیل خلیوں کی غیر معمولی نشوونما کو روکنے میں مدد کرتے ہیں جن کا پہلے ذکر کیا گیا ہے۔

اہم: اگر آپ کو Sneddon سنڈروم ہے، تو آپ کو تمباکو نوشی اور پیدائش پر قابو پانے والی گولیوں کے استعمال سے مکمل پرہیز کرنا چاہیے جن میں ایسٹروجن ہوتا ہے۔ یہ حالت کو مزید خراب کر سکتے ہیں۔

کیا اس بیماری سے بچنے کا کوئی طریقہ ہے؟

بدقسمتی سے، موجودہ معلومات کی بنیاد پر، Sneddon Syndrome کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ کیونکہ صحیح وجہ معلوم نہیں ہے، یہ کہنا مشکل ہے کہ اسے کیسے روکا جائے۔

اگر یہ صورتحال برقرار رہی تو کیا ہوگا؟ (تشخیص) ہم مستقبل کے لیے کیا امید کر سکتے ہیں؟

بہت سے معاملات میں، Sneddon Syndrome اعصابی نظام میں تبدیلیوں کا سبب بنتا ہے۔ مثال کے طور پر ، یادداشت کی کمی اور بولنے میں دشواری وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ ترقی کر سکتی ہے۔ بعض صورتوں میں، Sneddon Syndrome والے لوگوں میں ابتدائی طور پر ڈیمنشیا کی تشخیص بھی ہو سکتی ہے۔ اس لیے ان علامات سے آگاہ ہونا ضروری ہے۔

کیا کوئی مکمل علاج ہے؟

موجودہ طبی معلومات کے مطابق، Sneddon Syndromeایک مکمل ''علاج'' ابھی تک نہیں مل سکا۔ علاج کا مقصد علامات کو کنٹرول کرنا اور بیماری کو مزید خراب ہونے سے روکنے کی کوشش کرنا ہے۔

آپ کو طبی مشورہ کب لینا چاہیے؟

اگر آپ کو Sneddon Syndrome کی علامات ہیں، جیسے کہ جالی نما جلد کا نمونہ، سر درد، اور چکر آنا، تو فوراً ڈاکٹر سے ملیں۔ تاخیر نہ کریں، خاص طور پر اگر آپ کو جلد کے دھبوں کے ساتھ دیگر علامات بھی ہوں۔

اگر آپ کو پہلے ہی سنیڈن سنڈروم کی تشخیص ہو چکی ہے، اگر آپ میں نئی ​​علامات پیدا ہوتی ہیں، یا اگر آپ محسوس کرتے ہیں کہ آپ کی علامات بدتر ہو رہی ہیں، تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر کو مطلع کریں۔

اس کے علاوہ، اگر آپ کو فالج کی کوئی علامت محسوس ہوتی ہے، تو دیر نہ کریں۔ فوری طور پر 911 پر کال کریں (سری لنکا میں، 1990 سواسیریا ایمبولینس سروس) یا قریبی ہسپتال کے ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ میں جائیں۔ فالج کی علامات میں شامل ہو سکتے ہیں:

• اچانک شدید سر درد۔
• بینائی کے مسائل (جیسے ایک آنکھ میں بینائی کا نقصان، دونوں کا دھندلا ہونا)۔
• جسم کے ایک یا دونوں طرف بے حسی یا کمزوری
• چلنے میں دشواری۔
• دوسرے کیا کہہ رہے ہیں بولنے یا سمجھنے میں دشواری ۔

آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں (ٹیک ہوم میسج)

Sneddon Syndrome ایک نایاب اور ممکنہ طور پر سنگین حالت ہے۔ تاہم، اگر آپ کو اس حالت کی تشخیص ہوئی ہے، تو اپنے ڈاکٹر کی ہدایات پر احتیاط سے عمل کریں۔ اپنی دوائیاں وقت پر لیں، اپنی فالو اپ اپائنٹمنٹس رکھیں، اور کسی بھی ٹیسٹنگ شیڈول کو مت چھوڑیں۔

آپ دل سے صحت مند طرز زندگی اپنا کر اپنی مدد کر سکتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ متوازن غذا کھائیں، ورزش کریں اور تمباکو نوشی سے پرہیز کریں اور ایسٹروجن پر مشتمل برتھ کنٹرول۔ یہ چیزیں آپ کی حالت کو کنٹرول کرنے میں بہت آگے جا سکتی ہیں۔ پریشان نہ ہوں، آپ صحیح طبی علاج اور طرز زندگی میں تبدیلی کے ساتھ اس حالت کے ساتھ رہ سکتے ہیں۔

سنیڈن سنڈروم، خون کی نالیوں کی بیماری، جلد کے دھبے، فالج، نیوروپتی، لیوڈو ریٹیکولرس، خون کے جمنے