ہمارے بچے سب مختلف اور منفرد ہیں۔ بعض اوقات یہ انفرادیت ان کے جینز سے آتی ہے، یعنی پیدائش سے۔ آج ہم ایک ایسی کیفیت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو اس طرح کی جینیاتی تبدیلی سے پیدا ہوتی ہے، لیکن معاشرے میں اس کے بارے میں زیادہ بات نہیں کی جاتی۔ یعنی لڑکے کے خلیات میں ایک اضافی Y کروموسوم ہوتا ہے یا طبی لحاظ سے XYY سنڈروم ہوتا ہے۔ یہ سن کر گھبرائیں نہیں، آئیے اس کے بارے میں سب کچھ آسانی سے سمجھ لیں۔
ایسا کیوں ہوتا ہے؟ XYY سنڈروم کی کیا وجہ ہے؟
سیدھے الفاظ میں، ہمارے جسم کے ہر خلیے میں کچھ نہ کچھ ہوتا ہے جسے کروموسوم کہتے ہیں۔ ان کے بارے میں ان ہدایات کی کتابوں کے طور پر سوچیں جو ہمارے جسم کو بناتے ہیں۔ عام طور پر، ہمارے ہر خلیے میں یہ ہدایات کی کتابیں، یا 46 کروموسوم ہوتے ہیں۔ ہم یہ 23 جوڑوں میں حاصل کرتے ہیں۔ ہمیں ہر جوڑے سے ایک، اپنی ماں سے اور ایک باپ سے ملتا ہے۔
ان 23 جوڑوں میں سے پہلے 22 جوڑے ہمارے جسم کی دیگر تمام خصوصیات کا تعین کرتے ہیں۔ 23 واں جوڑا ہماری جنس کا تعین کرتا ہے۔ لڑکی کے معاملے میں، یہ جوڑا XX ہے، اور لڑکے کے معاملے میں، یہ XY ہے۔
یہاں بتایا گیا ہے کہ XYY سنڈروم کیسے ہوتا ہے۔ جب بچہ حاملہ ہو جاتا ہے تو باپ کے سپرم کی تشکیل میں ایک چھوٹی سی غلطی ہو جاتی ہے جس کی وجہ سے اس سپرم میں ایک اضافی Y کروموسوم شامل ہو جاتا ہے۔ اسے طبی سائنس میں nondisjunction کہتے ہیں۔ پھر، اس نطفہ سے پیدا ہونے والے مرد بچے کے جسم کے ہر خلیے میں عام XY کی بجائے XYY کروموسوم کا امتزاج ہوتا ہے۔
اہم بات یہ ہے کہ اس میں ماں یا باپ کا کوئی قصور نہیں ہے ۔ اس کے علاوہ، یہ ایک موروثی حالت نہیں ہے. یعنی XYY سنڈروم والا باپ یہ حالت اپنے بیٹے کو نہیں دے گا۔
XYY سنڈروم والے بچے کی جسمانی خصوصیات کیا ہیں؟
یہ بہت سے لوگوں کے لیے ایک حقیقی مسئلہ ہے۔ لیکن سچ یہ ہے کہ XYY سنڈروم والے تمام لڑکے اہم جسمانی فرق نہیں دکھاتے ہیں۔ بعض اوقات، کوئی خاص خصوصیات بھی قابل توجہ نہیں ہوتی ہیں۔
ہمارا جین ٹائپ ہدایات کا مجموعہ ہے جو ہمارے جسم کو تشکیل دیتا ہے۔ یہ جینیاتی میک اپ، جس ماحول میں ہم رہتے ہیں، ہماری بیرونی خصوصیات (فینوٹائپ) جیسے قد، وزن اور ظاہری شکل کا تعین کرتا ہے۔
تاہم، کچھ جسمانی علامات ہیں جو کبھی کبھی اس حالت سے منسلک ہوسکتی ہیں. لیکن یاد رکھیں، یہ تمام علامات ہر ایک پر لاگو نہیں ہوتی ہیں۔
| جسمانی خصوصیت | ایک سادہ سی وضاحت |
|---|---|
| اوسط سے اونچا ہونا | یہ سب سے عام خصوصیت ہے۔ وہ خاندان کے باقی افراد سے لمبے ہو سکتے ہیں۔ |
| بڑا سر اور دانت | سر اور دانت جسم کے سائز کے لحاظ سے کافی بڑے ہو سکتے ہیں۔ |
| چپٹے پاؤں | پیٹھ کے نچلے حصے میں عام وکر کی عدم موجودگی۔ |
| آنکھوں کے درمیان زیادہ فاصلہ | آنکھوں کے درمیان فاصلہ معمول سے تھوڑا بڑا ہے۔ |
| Scoliosis | ریڑھ کی ہڈی کے پس منظر کے گھماؤ کا امکان ہے۔ |
| خصیوں کی توسیع | کچھ بچوں کے خصیے معمول سے بڑے ہو سکتے ہیں۔ |
جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، اوسط سے لمبا ہونا ان لوگوں میں سب سے عام خصلت ہے۔ تحقیق سے پتا چلا ہے کہ ان لوگوں کے ہمارے جنسی کروموسوم پر SHOX جین کی ایک اضافی کاپی ہوتی ہے، جس کی وجہ سے ہڈیوں کی نشوونما تیز ہوتی ہے، خاص طور پر اعضاء میں۔
XYY سنڈروم والے زیادہ تر مردوں کی جنسی نشوونما اور ٹیسٹوسٹیرون کی سطح نارمل ہوتی ہے ، اس لیے وہ بچے پیدا کرنے کے قابل ہوتے ہیں۔ تاہم، مردوں کی بہت کم تعداد میں زرخیزی کے مسائل کا سامنا ہو سکتا ہے۔
اس حالت سے منسلک علامات کیا ہیں؟
XYY سنڈروم کچھ صحت کی حالتوں اور سیکھنے کی دشواریوں سے منسلک ہو سکتا ہے۔ تاہم، ان علامات کی نوعیت ایک شخص سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہوتی ہے۔ اگرچہ کچھ ان کا تجربہ بہت ہلکے سے کر سکتے ہیں، دوسرے زیادہ شدید متاثر ہو سکتے ہیں۔
| علامات کا زمرہ | ممکنہ حالات |
|---|---|
| ترقیاتی تاخیر | |
| موٹر مہارت | بیٹھنے، چلنے، وغیرہ جیسی چیزوں میں تھوڑی تاخیر۔ پٹھوں کا کم ہونا۔ |
| تقریر میں تاخیر | بولنے میں تاخیر یا بولنے میں کچھ خرابیاں۔ |
| سیکھنے اور رویے کے مسائل | |
| سیکھنے میں مشکلات | پڑھنے لکھنے میں کچھ دشواری ہو رہی ہے۔ |
| طرز عمل کے نمونے۔ | ADHD (توجہ کی کمی ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر)، ہلکا آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر، بے چینی، بے چینی۔ |
| دیگر صحت کے مسائل | |
| جسمانی حالات | دمہ، دورے، ہاتھ کے جھٹکے۔ |
یہاں کچھ ہے جو ہم سب کو یاد رکھنے کی ضرورت ہے: فکری معذوری ۔ذہنی معذوری XYY سنڈروم کی عام خصوصیت نہیں ہے۔ ان بچوں کی ذہانت کا لیول اکثر نارمل رینج میں ہوتا ہے۔
XYY سنڈروم کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
اس حالت کی تشخیص بچے کی پیدائش سے پہلے کیے جانے والے ٹیسٹوں کے ذریعے کی جا سکتی ہے، یعنی حمل کے دوران، نیز پیدائش کے بعد کسی بھی عمر میں کیے جانے والے ٹیسٹوں کے ذریعے۔
- حمل کے دوران: حاملہ ماں پر کیے جانے والے خصوصی جینیاتی ٹیسٹ جیسے امنیوسینٹیسس یا کوریونک ویلس سیمپلنگ کے ذریعے اس حالت کی تشخیص کی جا سکتی ہے۔
- پیدائش کے بعد: کیریوٹائپ ٹیسٹ سب سے زیادہ کیا جاتا ہے۔ یہ ایک سادہ خون کا ٹیسٹ ہے۔ یہ ہمارے خلیات میں کروموسوم کی تعداد اور ان کی ترتیب کا درست تعین کر سکتا ہے۔
اس حالت کی نشاندہی ہونے کے بعد، اگر آپ کے بچے کی تقریر میں تاخیر یا موٹر سکلز میں تاخیر ہوتی ہے، تو خصوصی علاج اور تعلیمی مدد مدد کر سکتی ہے۔ اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں اور اگر ضروری ہو تو انہیں ماہر اطفال، جینیاتی ماہر، یا ترقیاتی ماہر سے رجوع کریں۔
درحقیقت، دنیا میں XYY سنڈروم کے شکار مردوں کی ایک بڑی تعداد اپنی پوری زندگی بغیر کسی علم کے گزارتی ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ان میں کوئی نمایاں علامات نہیں ہیں۔
ٹیک ہوم پیغام
- XYY سنڈروم ایک جینیاتی حالت ہے جو تصادفی طور پر ہوتی ہے۔ یہ والدین کی غلطی یا نسل در نسل وراثت کی وجہ سے نہیں ہوتا ۔
- زیادہ تر لڑکے اور بالغ افراد صحت مند، معمول کی زندگی گزارتے ہیں جن میں کوئی علامات نہیں ہیں یا بہت ہلکی علامات ہیں۔
- سب سے عام خصوصیت اوسط سے لمبا ہونا ہے۔
- یہ حالت عام طور پر فکری معذوری کا سبب نہیں بنتی۔
- اگر کسی بچے کو بولنے یا موٹر کی نشوونما میں تاخیر جیسے مسائل ہیں، تو جلد شناخت اور مناسب علاج اور مدد ایک بڑا فرق لا سکتی ہے۔ کسی بھی خدشات کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں ۔
XYY سنڈروم، جیکب سنڈروم، اضافی Y کروموسوم، جینیاتی امراض، کیریوٹائپ، مرد بچے، نشوونما میں تاخیر
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔