Agar chaqalog'ingiz miyasidagi muhim ko'prikni yo'qotsa-chi? (Callosumning agenezi - ACC)

Farzandingiz miyasining ikki yarmi orasidagi bog'liqlik to'g'ri shakllanmagan bo'lishi mumkinligi haqida hech eshitganmisiz? Bu biroz qo'rqinchli tuyulishi mumkin, ammo xavotir olmang. Keling, bu haqda juda sodda qilib, batafsil gaplashaylik. Biz bu holatni "Callosum agenesis" yoki qisqacha (ACC) deb ataymiz.

Korpus Kallosum Agenezisi (ACC) nima?

Sodda qilib aytganda, "(Callosumning agenezisi - ACC)" - bu miyaning o'ng va chap tomonlari (shuningdek, "yarim sharlar" deb ham ataladi) o'rtasida ma'lumot uzatishga yordam beradigan nerv tolalarining qalin tasmasidan iborat "Corpus Callosum" to'liq yoki qisman yo'q bo'lgan tug'ma holat.

Buni miyangizning ikki tomoni daryoning ikkita alohida qirg'og'i kabi tasavvur qiling. Ma'lumotni oldinga va orqaga o'tkazish uchun bu ikki qirg'oq o'rtasida ko'prik bo'lishi kerak, to'g'rimi? "(Corpus Callosum)" shunday. Bu ko'prik miyaning ikki tomoniga bir-biri bilan gaplashish va ma'lumot almashishga yordam beradi. Shunday qilib, "(ACC)" holatida, go'yo bu ko'prikning taxtalari biroz kamroq yoki ko'prik butunlay yo'q bo'lib ketgandek. Ba'zan, hatto bu ko'prikdan o'tishingiz mumkin bo'lsa ham, bu juda qiyin.

Bu "Corpus Callosum" bizning his-tuyg'ularimizni, harakatlarimizni va murakkab fikrlashimizni boshqarishga yordam beradi. "ACC" holatlari rivojlanishdagi kechikishlar, o'rganishdagi nogironlik yoki nozik motorikadagi qiyinchiliklar kabi alomatlarga olib kelishi mumkin. Biroq, bu alomatlarni boshqarish uchun davolash usullari mavjud.

"(ACC)" ning asosiy turlari bormi?

Ha, "(ACC)" ning ikkita asosiy turi mavjud:

• To'liq agenez: Bu holda, korpus kallosum to'liq shakllanmagan.
• Qisman agenez (gipogenez yoki disgenez deb ham ataladi): Bunda korpus kallosumning faqat bir qismi yo'q.

Bu turlarni quyidagicha ajratish mumkin:

• Izolyatsiya qilingan: Bu faqat korpus kallosumiga ta'sir qiladi.
• Murakkab: Bu holda, korpus kallosumdan tashqari, miyaning boshqa qismlari ham ta'sirlanishi mumkin.

"(ACC)" bilan kasallangan bolada qanday alomatlar mavjud?

ACC belgilari korpus kallosumning qanchalik darajada ta'sirlanganiga va miyaning boshqa qismlari ta'sirlanganligiga qarab farq qilishi mumkin. Umumiy alomatlarga quyidagilar kiradi:

• Rivojlanishdagi kechikishlar: Masalan, ag'darilish, o'tirish, yurish va gapirish kabi narsalar kechikishi mumkin.
• Kognitiv buzilish yoki intellektual nogironlik.
• Ko'rish, eshitish va gapirishda qiyinchilik.
• Tutqanoqlar.
• Emizishdagi qiyinchilik (chaqaloqlar).
• Mushaklarni keraksiz ravishda siqish yoki bo'shashtirish.
• G'ayritabiiy katta yoki kichik bosh o'lchami.
• Gidrosefaliya (bu biroz kam uchraydi).

Ota-ona sifatida siz ushbu alomatlarning ba'zilarini farzandingizning dastlabki ikki yilida sezishingiz mumkin. Biroq, ba'zi yengil holatlarda, asosiy alomatlar farzandingiz maktab yoshiga yetmaguncha paydo bo'lmasligi mumkin. Masalan, siz birinchi marta farzandingiz quyidagi narsalarda qiynalayotganini sezishingiz mumkin:

• Sensor-motor ma'lumotlarini qayta ishlash: Yuqoridan kelayotgan to'pni ushlash kabi.
• Kognitiv tezlikning pasayishi: Jumboqni yechish boshqa bolalarga qaraganda ko'proq vaqt talab etadi.
• Fikrlash va muammolarni hal qilish: Bir necha bosqichdan iborat ko'rsatmalarga amal qilishda qiyinchilik.

Qanday xulq-atvor muammolari "(ACC)" bilan bog'liq bo'lishi mumkin?

Bu kabi xulq-atvor muammolari "(ACC)" holatida ham kuzatilishi mumkin:

• Noqulaylik: Yurish paytida tez-tez qoqilib ketish va yiqilish.
• Tananing chap va o'ng tomonlarini muvofiqlashtirishda qiyinchilik: velosipedda yurish yoki suzish kabi ishlarni bajarishda.
• Qo'l-ko'z muvofiqlashtirishidagi qiyinchilik: igna ipini o'tkazish yoki musiqa asbobida chalish kabi.
• Uyqu muammolari: Uxlab qolish qiyinligi, uyqu paytida uyg'onish va uyquda yurish (parasomniya)

Ko'pgina bolalarda ACC bilan birga DEHB kabi neyrorivojlanish buzilishlari ham rivojlanishi mumkin.

"(ACC)" ning sabablari nimada?

Darhaqiqat, shifokorlar hali ham korpus kallosum nima uchun kutilganidek rivojlanmaganiga amin emaslar. Ammo tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, aksariyat hollarda buning ortida genetik sabab bor. Ulardan ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Aneuploidiya: Tana hujayralarida bitta qo'shimcha yoki bitta kamroq xromosoma mavjudligi.
• Xromosoma qayta joylashuvi: Xromosoma tuzilishi o'zgaradi. Masalan, bir segment uzilib, o'sha xromosoma bilan qayta birikadi (inversiya) yoki boshqa xromosoma bilan birikadi (translokatsiya).
• Genetik variantlar: Gendagi o'zgarishlar (DISC1) simptomlarga olib kelishi mumkin.

ACC boshqa tibbiy holatlar bilan birga paydo bo'lishi mumkinmi?

Ha, ba'zi "(ACC)" turlari boshqa tug'ma kasalliklar bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Ba'zi misollar:

• `(Aikardi sindromi)`
• `(Apert sindromi)`
• `(Dandy-Walker sindromi)`
• `(Jubert sindromi)`
• `(L1 sindromi)`
• `(Shizensefali)`
• `(13-trisomiya)`
• `(18-trisomiya)`

Bu biroz murakkabroq tibbiy atamalar, ammo shifokoringiz sizga bu haqda ko'proq ma'lumot beradi.

"(ACC)" uchun xavf omillari qanday?

Homiladorlik davridagi ba'zi asoratlar chaqaloqning bachadondagi rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin. Bu "(ACC)" rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Ushbu xavf omillaridan ba'zilari quyidagilardir:

• Homiladorlikning 12 va 24-haftalari oralig'ida homilaga infeksiya yoki zarar yetkazilishi.
• Xomilalik alkogol sindromi onaning spirtli ichimliklarni iste'mol qilishi natijasida yuzaga keladi.
• Fenilketonuriya deb ataladigan holat.

"(ACC)" holatini qanday aniqlash mumkin?

Shifokor homiladorlikning 16-haftasidan keyin ultratovush tekshiruvi paytida ACC ga shubha qilishi mumkin. Biroq, aniq tashxis odatda chaqaloq tug'ilgandan keyin qo'yiladi.

Shifokor tibbiy ko'rik va boshqa testlarni o'tkazadi. Tibbiy ko'rik paytida shifokor sizning alomatlaringiz va tibbiy tarixingiz haqida so'raydi. Bolalarda ular ota-onadan bolaning yoshiga mos rivojlanish bosqichlariga (masalan, o'tirish, yurish) erishgan-etmaganligini so'rashadi.

Tashxisni tasdiqlash uchun shifokor miya tasvirlash testlarini buyurishi mumkin. Korpus kallosum qisman yoki to'liq bloklanganligini ko'rish uchun kompyuter tomografiyasi (KT) yoki magnit-rezonans tomografiya (MRT) tekshiruvi o'tkazilishi mumkin.

Agar kasallik boshqa kasallik bilan birga kechayotganiga shubha bo'lsa, qo'shimcha tekshiruvlar talab qilinishi mumkin.

"(ACC)" uchun qanday davolash usullari mavjud?

ACCni davolash asosan simptomlarni boshqarishga yordam berishga qaratilgan. Bunga quyidagilar kirishi mumkin:

• Tutqanoqlarni nazorat qilish uchun tutqanoqqa qarshi dorilarni berish.
• Maktabda erta aralashuv yoki maxsus ta'lim dasturlarida ishtirok etish.
• Jismoniy terapiya.
• Kasbiy terapiya.
• Nutq terapiyasi.
• Vizual terapiya.
• Gidrosefaliya uchun shunt qo'yish.
• Kognitiv xulq-atvor terapiyasi.

Davolash usullari har bir kishida turlicha bo'ladi. Shifokoringiz sizga ehtiyojlaringizga moslashtirilgan davolash rejasini taqdim etadi.

"(ACC)" vaziyatida hayot qanday bo'ladi?

Bu holat turli odamlarga turlicha ta'sir qiladi. Bu sizning kognitiv funktsiyangizga, motor qobiliyatingizga va xulq-atvoringizga ta'sir qilishi mumkin. Korpus kallosumiga yetkazilgan zarar darajasi sizning prognozingizni aniqlashi mumkin. Uning og'irligi turlicha bo'lishi mumkin.

Ba'zilar uchun ACC kundalik faoliyatga ozgina ta'sir ko'rsatishi mumkin. Boshqalar uchun esa, bu bir nechta shifokorlar nazorati ostida umrbod davolanishni talab qilishi mumkin. Shifokoringiz sizning holatingizning istiqboli haqida ma'lumot berishi mumkin, chunki bu siz uchun noyobdir.

Siz sport, mashg'ulotlar, maktab yoki kundalik ishlarda mustaqil ravishda ishtirok etishda qiyinchiliklarga duch kelishingiz mumkin. Bu sizning ruhiy salomatligingiz va hissiy holatingizga ta'sir qilishi mumkin. Ruhiy salomatlik bo'yicha mutaxassis, sizning parvarish guruhingizdagi boshqalar bilan birgalikda, sizga ushbu alomatlar sizga qanday ta'sir qilishiga moslashish va ularni boshqarishda yordam berishi mumkin.

ACC umr ko'rish davomiyligiga ta'sir qiladimi?

Izolyatsiya qilingan ACC sizning umr ko'rish davomiyligiga bevosita ta'sir qilmaydi. Biroq, agar sizda ACC bilan birga boshqa kasalliklar bo'lsa yoki alomatlar miyaning boshqa qismlariga ta'sir qilsa, umr ko'rish davomiyligingiz o'zgarishi mumkin.

"(ACC)" ning oldini olish mumkinmi?

Aniq sabab noma'lum bo'lgani uchun, ACC ning oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Biroq, homilador ota-onalar homiladorlik paytida o'zlariga yaxshi g'amxo'rlik qilish orqali ACC bilan bola tug'ish xavfini kamaytirishlari mumkin. Bunga spirtli ichimliklardan saqlanish va o'zlarini infektsiyalar va baxtsiz hodisalardan himoya qilish kiradi. Shifokor sizga sog'lig'ingizni va tug'ilmagan chaqalog'ingizning sog'lig'ini boshqarishda yordam berishi mumkin.

Agar siz oila qurishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz va genetik kasallikka chalingan farzand ko'rish xavfini bilmoqchi bo'lsangiz, genetik testdan ham o'tishingiz mumkin.

"(ACC)" bilan kasallangan bola normal hayot kechira oladimi?

Ha, bu sodir bo'lishi mumkin. Lekin siz uchun "normal" bo'lgan narsa boshqa birovning "normal" deb o'ylaganidan farq qilishi mumkin. Farzandingiz hali ham o'ynashi, qiziqarli tadbirlarda ishtirok etishi, maktabga borishi va boshqalar bilan muloqot qilishi mumkin. Ba'zi qiyinchiliklar bo'lishi mumkin, ammo agar kerak bo'lsa, shifokorlaringiz sizga ularga moslashishingizga yordam berishlari mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishingiz kerak?

Agar farzandingiz rivojlanish bosqichlarida o'zini namoyon qilmasa yoki uning xatti-harakatlarida yoki faoliyatida biron bir o'zgarishni sezsangiz, shifokoringiz bilan gaplashing. Siz farzandingizni eng yaxshi bilasiz. Shuning uchun, agar siz ACC belgilarini ko'rsangiz, farzandingizning shifokori bilan gaplashing.

Shifokorga qanday muhim savollar berish kerak?

Bu holat har kimga har xil ta'sir qilganligi sababli, shifokoringizga quyidagi savollarni berishni o'ylab ko'ring:

• "Corpus Callosum"dan qancha narsa yetishmayapti?
• "(ACC)" ga o'xshash alomatlarni keltirib chiqaradigan boshqa tibbiy holatlar bormi?
• Qanday davolash usulini tavsiya qilasiz?
• Davolashning biron bir yon ta'siri bormi?

"(ACC)" nogironlikni anglatadimi?

Aqliy nogironlik ACC tufayli yuzaga kelishi mumkin. Biroq, ACC bilan kasallangan barcha bolalarda ham aqliy nogironlik rivojlanmaydi. Bu korpus kallosumning qay darajada ta'sirlanishiga bog'liq.

Farzandingiz miyasining bir qismi yetishmayotganini bilish xavotir manbai bo'lishi mumkin. Ayniqsa, miyaning chap va o'ng tomonlari bir-biri bilan aloqa qilishda qiynalsa, uning kelajagi qanday bo'lishini o'ylashingiz mumkin.

Ota-onalar uchun bir narsa (nihoyat)

Farzandingizning parvarish guruhi sizga Korpus Kallosum Agenezisi (ACC) va unga qanday yordam berishingiz mumkinligi haqida ko'proq ma'lumot olishga yordam berishi mumkin. Har bir holatning og'irligi har xil, shuning uchun farzandingizda ko'p alomatlar bo'lmasligi yoki ularning alomatlari og'irlashishi mumkin. Biroq, shifokorlar farzandingiz uchun individual davolash rejasini tuzadilar. Agar nima kutish kerakligi haqida biron bir savolingiz bo'lsa, farzandingizning shifokorlari bilan gaplashing. Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz va yordam mavjud.

Korpus kallosumining agenezi , ACC, miya rivojlanishi, korpus kallosum, rivojlanish kechikishlari, bolalar salomatligi, genetik kasalliklar