Buyraklarda rivojlanadigan noyob, ammo jiddiy saraton turi bo'lgan buyrak medullary karsinomasi (RMC) haqida bilasizmi?

Siz hech qachon buyraklarda, ayniqsa yoshlarda rivojlanadigan juda kam uchraydigan va jiddiy saraton turi haqida eshitganmisiz? Ehtimol, yo'q. Bu buyrak medullary karsinomasi yoki qisqacha RMC. Bu juda keng tarqalgan bo'lmasa-da, ayniqsa ba'zi odamlar uchun bundan xabardor bo'lish juda muhim bo'lishi mumkin. Garchi bu biroz jiddiy mavzu bo'lsa-da, qo'rqmang. Keling, bugun bu haqda sodda va tushunarli tarzda gaplashaylik.

RMC aniq nima?

Sodda qilib aytganda, buyrak medullary karsinomasi (RMC) buyrak saratonining bir turi. Ammo u juda kam uchraydi, juda agressiv va tez tarqaladi. Bu ko'pincha yosh odamlarda, ayniqsa "o'roqsimon hujayrali anemiya" yoki "o'roqsimon hujayrali xususiyat" deb ataladigan qon kasalligiga chalinganlarda uchraydi.

Buyrak saratoni haqida gap ketganda, eng keng tarqalgan turi "buyrak hujayrali karsinoma" hisoblanadi. RMC ham "buyrak hujayrali karsinoma"ning bir turi hisoblanadi. Ammo buyrak saratoni bilan og'rigan 100 bemordan bittasida ham bu RMC holati rivojlanmaydi. Bu juda kam uchraydigan holat.

Bu saraton kasalligiga nima sabab bo'ladi?

Olimlar va shifokorlar hali ham buning 100% aniq sababini topa olishmadi, ammo aniqlangan bitta asosiy narsa bor.

Buyraklarimizda "buyrak medullasi" deb ataladigan qism mavjud. "O'roqsimon hujayrali" holatga chalingan odamda ba'zan o'roqsimon shaklga o'tadigan qizil qon tanachalari bo'ladi. Bu sodir bo'lganda, hujayralar bir-biriga yopishib, buyrakning "buyrak medullasi" qismidagi qon tomirlarini to'sib qo'yishi mumkin.

Qon ta'minotining bu tiqilib qolishi o'sha sohadagi hujayralarga zarar yetkazadi. Xususan, ushbu hujayralardagi "INI1" (shuningdek, "SMARCB1" deb ham ataladi) deb nomlangan gen shikastlangan. Bu "INI1" geni hujayralarning saratonga aylanishining oldini oluvchi "himoyachi" vazifasini bajaradi. RMC saraton hujayralari tekshirilganda, ularda bu "INI1" geni topilmaydi. Shuning uchun shifokorlar o'smaning RMC ekanligini yoki yo'qligini tasdiqlash uchun ushbu "INI1" genining mavjudligini tekshiradilar.

Men ham RMC rivojlanish xavfi ostidamanmi?

Buni kim rivojlanishini aniq aytish qiyin. Oilangizda RMC bilan kasallangan odamning bo'lishi uni rivojlanish xavfini oshirmaydi. Bu shuni anglatadiki, bu oilalarda uchraydigan narsa emas.

Asosiy xavf omili "o'roqsimon gemoglobinopatiya" deb ataladigan qon kasalligidir. Ya'ni, "o'roqsimon hujayrali anemiya" yoki "o'roqsimon hujayrali xususiyat"ga ega bo'lish. Ammo juda kamdan-kam hollarda , bu holatlarga ega bo'lmagan odamlarda ham RMC rivojlanishi mumkin. Bu "medullar fenotipi bilan tasniflanmagan buyrak hujayrali karsinoma" (RCCU-MP) deb ataladi.

Agar statistikaga qarasangiz:

• Ayollarga qaraganda erkaklarda ko'proq uchraydi.
• Ko'pincha o'ng buyrakka ta'sir qiladi.
• Kasallik odatda yosh yoshda, 11 yoshdan 39 yoshgacha bo'lgan davrda aniqlanadi.

RMC belgilari qanday?

Ushbu kasallikning bir nechta keng tarqalgan belgilari mavjud. Agar sizda ulardan biri yoki bir nechtasi bo'lsa, iloji boricha tezroq tibbiy yordamga murojaat qilish yaxshidir.

Shifokor buni qanday tashxislaydi?

Alomatlaringiz haqida bizga gapirib berganingizda, shifokor birinchi navbatda sizni tekshiradi. Keyin siz quyidagi amallarni bajarishingiz mumkin.

1.Ultratovush tekshiruvi: Bu buyraklarda o'sma kabi narsa bor-yo'qligi haqida taxminiy tasavvur berishi mumkin.

2. KT yoki MRT tekshiruvi: Agar o'sma shubha qilinsa, o'smaning aniq tasvirini olish uchun KT yoki MRT tekshiruvi buyurilishi mumkin. Ushbu tasvirlar asosida shifokor uning saraton kasalligiga chalinish ehtimolini aniqlashi mumkin.

3. Biopsiya: Agar saraton kasalligiga shubha kuchli bo'lsa, bu test uni tasdiqlash uchun o'tkaziladi. Bu buyrak o'smasi sohasiga ingichka igna kiritish, juda kichik to'qima bo'lagini olish va uni mikroskop ostida tekshirishni o'z ichiga oladi.

4. Genetik tekshirish: Biopsiyadan olingan hujayralar biz ilgari aytib o'tgan saraton kasalligiga qarshi kurashuvchi "INI1" genining mavjudligiga tekshiriladi.

• Agar `INI1` geni yo'q bo'lsa , u RMC sifatida aniqlanadi.
• Agar "INI1" geni yo'q bo'lsa va bemorda "o'roqsimon hujayrali" holat bo'lmasa , unga "RCCU-MP" tashxisi qo'yiladi.
• Agar `INI1` geni mavjud bo'lsa , bu RMC emas, balki boshqa turdagi o'sma.

Buning uchun qanday davolash usullari mavjud?

RMC tez tarqaladigan, agressiv saraton kasalligi bo'lgani uchun davolash bir xil darajada tez va agressiv bo'lishi kerak.

• Kimyoterapiya: Bu eng keng tarqalgan birinchi davolash usuli. Bu tanaga saraton hujayralarini o'ldiradigan dorilarni berishni o'z ichiga oladi.
• Jarrohlik: Saraton o'simtasini va ehtimol ta'sirlangan buyrakni olib tashlash.
• Radiatsiya terapiyasi: Kuchli nurlanish nurlari yordamida saraton hujayralarini yo'q qilish.

Bu kasallik kam uchraydigan holat bo'lgani uchun tadqiqotlar hali ham davom etmoqda. Olimlar doimo RMC uchun yangi va samaraliroq davolash usullarini izlaydilar.

RMC ning oldini olishning bir yo'li bormi?

Afsuski, hozirda RMC rivojlanishining oldini olishning ma'lum usuli yo'q va alomatlar paydo bo'lishidan oldin uni aniqlash uchun testlar mavjud emas.

Siz qila oladigan eng yaxshi narsa - bu xabardor bo'lishdir . Agar sizda o'roqsimon hujayrali anemiya yoki o'roqsimon hujayrali xususiyat borligini bilsangiz, yuqorida aytib o'tilgan alomatlarga e'tibor bering. Agar biron bir tashvishingiz bo'lsa, darhol shifokoringizga murojaat qiling.

Ko'pincha, bu kasallik tashxisi qo'yilgan vaqtga kelib, saraton allaqachon limfa tugunlariga yoki o'pka, jigar va suyaklar kabi boshqa organlarga tarqalib ketgan bo'ladi. Shuning uchun, eng yaxshi natijalarga erishishning eng yaxshi usuli - erta aniqlash.