Keling, saraton kasalligini keltirib chiqaradigan genlar (Onkogenlar) haqida shunchaki bilib olaylik.

Barchamiz "saraton" so'zidan biroz qo'rqamiz, to'g'rimi? Lekin bu narsa qanday rivojlanishi va o'z tanamizdagi biror narsa bunga sabab bo'lishi mumkinmi, deb hech o'ylab ko'rganmisiz? Darhaqiqat, tanamizdagi hujayralarni boshqaradigan ba'zi genlardagi o'zgarishlar saraton kasalligining asosiy sababidir. Bugun biz saraton kasalligiga olib kelishi mumkin bo'lgan gen turi haqida gaplashamiz. Biz bularni onkogenlar deb ataymiz.

Sodda qilib aytganda, bu onkogenlar nima?

Onkogen saraton kasalligiga olib kelishi mumkin bo'lgan gendir. Ammo bu har doim tanamizda mavjud bo'lgan yomon gen emas. Aslida bu tanamizdagi hujayralar o'sishini boshqaradigan juda normal, sog'lom genning mutatsiyaga uchragan versiyasidir.

Buni shunday tasavvur qiling. Bizda tanamizda hujayra o'sishi va bo'linishi kabi narsalarni boshqaradigan yaxshi, intizomli genlar to'plami mavjud. Biz ularni proto-onkogenlar deb ataymiz. Bu mashinadagi akseleratorga o'xshaydi. U kerak bo'lganda bosiladi va kerak bo'lmaganda chiqariladi. Bu hujayra o'sishini kerakli darajaga qadar boshqaradigan narsa.

Lekin, negadir, agar bu yaxshi proto-onkogen o'zgarsa yoki mutatsiyaga uchrasa, u onkogenga aylanadi. Endi nima bo'ladi? Xuddi o'sha mashinaning tezlatgichi yerga tiqilib qolgandek. Ya'ni, bu onkogen hujayralarga "bo'lin, o's" degan signallarni yuborishda davom etadi. U to'xtamaydi. Shunday qilib, vaqt o'tishi bilan nazoratsiz bo'linadigan bu g'ayritabiiy hujayralar to'planib, o'smalar hosil qiladi.

Shifokorlar uchun bu onkogenlarning qanday ishlashini tushunish juda muhim, chunki ular bu onkogenlarni nishonga olishlari va saraton kasalligini davolash uchun yangi dorilarni topishlari mumkin.

Turli xil saraton turlari bilan bog'liq onkogenlar

Hozirgacha 100 dan ortiq onkogenlar turli xil saraton turlarida ishtirok etishi aniqlangan. Masalan, har beshta saraton kasalligidan bittasi Ras genlari oilasidagi turli onkogenlar bilan bog'liq.

Ba'zi onkogenlar saratonning ma'lum turlari bilan ko'proq bog'liq. Bu haqda yaxshiroq tasavvurga ega bo'lish uchun quyidagi jadvalga qarang.

Nima uchun bu yaxshi genlar yomonlashadi?

Ushbu proto-onkogenning onkogenga aylanishining aniq sababi noma'lum, ammo biz bilgan saraton kasalligini keltirib chiqaradigan ko'plab narsalar bunda rol o'ynaydi, deb ishoniladi.

• Quyosh nuriga haddan tashqari ta'sir qilish.
• Kanserogenlarga (masalan, sigaretalar, asbest) ta'sir qilish.
• Ba'zi virusli infeksiyalar.

Bu o'zgarishlar uchta asosiy usulda sodir bo'lishi mumkin:

• Nuqtali mutatsiya: Hujayralarimiz bo'linishdan oldin ular DNKlarini nusxalashadi. Ushbu nusxalash jarayonida DNKda kichik o'zgarish, masalan, harf qo'shilishi yoki o'chirilishi mumkin. Bu kichik xato proto-onkogenni onkogenga aylantirishi mumkin.
• Genlarning kuchayishi: Ba'zan xromosomalarimizdan birida genning bir nechta nusxasi hosil bo'ladi. Shu tarzda, agar proto-onkogenning juda ko'p nusxasi hosil bo'lsa, uning ta'siri kuchayishi va saraton hujayralari o'sishi mumkin.
• Xromosoma qayta joylashuvi: Bu biroz murakkabroq. Sodda qilib aytganda, bitta xromosomaning bir bo'lagi uzilib, boshqa xromosomaning bir bo'lagi bilan almashinadi. Biz bu jarayonni translokatsiya deb ham ataymiz. Bu almashinuv yangi, faol onkogenning hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Saraton kasalligini davolash uchun onkogenlar haqida bilish nima uchun muhim?

Odatda, saraton kasalligi genetik mutatsiyalarning kombinatsiyasi natijasida yuzaga keladi. Ammo ba'zida bitta onkogen butun saraton jarayonini boshlash uchun etarlicha kuchli bo'lishi mumkin.

Mana yaxshi yangilik: bir vaqtning o'zida bir nechta genetik mutatsiyalarni davolashdan ko'ra, bitta asosiy genetik mutatsiyani nishonga olish osonroq va samaraliroq.

Bunga yaxshi misol sifatida surunkali miyeloid leykemiya (CML) keltirish mumkin. Shifokorlar bu leykemiya BCR-ABL deb nomlangan bitta onkogen tufayli kelib chiqishini aniqladilar. Bu onkogen g'ayritabiiy ferment ishlab chiqaradi, bu esa g'ayritabiiy oq qon hujayralarining nazoratsiz bo'linishiga olib keladi.

Hozirda tirozin kinaz inhibitori (TKI) deb ataladigan dori turi mavjud. Bu dorilar BCR-ABL fermentining faolligini to'g'ridan-to'g'ri bloklaydi. Keyin g'ayritabiiy oq qon hujayralari nobud bo'ladi. Ushbu davolash usuli CMLning remissiyaga o'tishiga imkon berdi. Ushbu dori paydo bo'lishidan oldin, CML bilan kasallangan har besh kishidan faqat bittasi 5 yil yashagan. Ammo bugungi kunda ushbu onkogenga qaratilgan davolash usullari tufayli bemorlar ancha uzoq va sog'lomroq hayot kechirmoqdalar.

Xo'sh, p53 ham onkogenmi?

Yo'q. p53 o'smani bostiruvchi gen . Bu "o'sma o'sishini to'xtatuvchi gen" degan ma'noni anglatadi. Ammo undagi mutatsiyalar saraton kasalligiga ham olib kelishi mumkin.

Keling, mashina misoliga qaytaylik.

• Proto-onkogenlar avtomobilning tezlatgichiga o'xshaydi.
• O'smani bostiruvchi genlar avtomobil tormozlariga o'xshaydi.

Onkogen o'chirilgan tezlatgichga o'xshaydi. O'smani bostiruvchi geni esa tormozlarning o'chirilganiga o'xshaydi. Ikkala holatda ham hujayra deb ataladigan vosita nazoratsiz harakatlanishda davom etadi, ya'ni bo'linadi. Shunday qilib, saraton rivojlanishi mumkin.

Ba'zi bemorlar saraton kasalligi haqida bilish va uning ichida nimalar bo'layotganini tushunishga harakat qilish hissiy jihatdan kuchliroq deb bilishadi. Agar siz ham shunday his qilsangiz, shifokoringizdan kasallikka sabab bo'lgan genetik o'zgarishlarni sodda so'zlar bilan tushuntirishini so'rang. Bu sizga davolash jarayonini yaxshiroq tushunishga yordam beradi.