Har yurganingizda muvozanatingizni yo'qotib, yiqilib tushayotganingizni sezyapsizmi? Yoki pastga qarashga harakat qilganingizda ko'zingizni boshqarish qiyinmi? Ehtimol, siz tanishlaringizdan kimdir bu muammoga duch kelganini ko'rgansiz. Bular bugun biz gaplashadigan PSP yoki Progressiv Supranuklear Falaj deb ataladigan noyob holatning dastlabki belgilari bo'lishi mumkin. Xavotir olmang, biz bu haqda batafsil gaplashamiz.
PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik!
Xo'sh, endi PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) deb nomlangan bu kasallik nima ekanligini ko'rib chiqaylik. Sodda qilib aytganda, bu miyamizning ayrim qismlariga zarar yetkazadigan progressiv nevrologik kasallik. Bu sizning yurishingiz, fikrlashingiz, yutishingiz va ko'zlaringizni harakatlantirishingiz kabi narsalarga ta'sir qilishi mumkin. Uning boshqa nomlari ham bor, jumladan, Stil-Richardson-Olshevski sindromi.
Endi qarang, agar siz nomdagi ba'zi so'zlarni tushunsangiz, bu oson.
- "Progressiv" deganda, avval aytib o'tganimdek, bu alomatlar vaqt o'tishi bilan asta-sekin yomonlashishi tushuniladi. Buning sababi miya hujayralarining asta-sekin zaiflashishi (neyrodegenerativ holat).
- "Supranuclear" va "Palsy" so'zlari ko'zlarning harakatiga ta'sir qiluvchi holatni tasvirlash uchun birlashtirilgan. "Supranuclear" degani, shikastlanish miyadagi ko'z harakatini boshqaradigan yadrolar ustida ekanligini anglatadi. "Palsy" mushaklarning zaifligini yoki ulardan foydalanishda qiyinchiliklarga duch kelishini anglatadi.
Esingizda bo'lsin, PSP ba'zan Parkinson kasalligi bilan adashtirib yuborilishi mumkin, ayniqsa kasallikning dastlabki bosqichlarida. Shifokorlar buni "atipik parkinson sindromi" yoki "Parkinson-plyus buzilishi" deb atashadi. Bu shuni anglatadiki, u Parkinson kasalligiga o'xshash alomatlarga ega bo'lsa-da, bu boshqacha, murakkabroq holat. Ammo esda tutingki, PSP Parkinson kasalligiga qaraganda tezroq rivojlanadi.
Bu kasallik ko'pincha 60 yoshdan oshgan odamlarda uchraydi. 40 yoshgacha bo'lgan odamlarda uning rivojlanishi juda kam uchraydi.
Progressiv supranuklear falaj (PSP) ning asosiy turlari qanday?
PSP ning to'rtta asosiy turi yoki fenotipi mavjud. Bu turlarning barchasi umumiy alomatlarga ega bo'lsa-da, ba'zi nozik farqlar mavjud. Eng keng tarqalgan ikkita turi:
1. Richardson sindromi
2. Parkinson kasalligiga o'xshash variant (PDga o'xshash variant - PSP-P)
Bu ikki tur PSP bemorlarining taxminan 75% ni tashkil qiladi.
Richardson sindromi bilan og'rigan odam quyidagi alomatlarning ko'pini boshdan kechirishi mumkin:
- Yurish va muvozanat bilan bog'liq muammolar.
- Nutqdagi anomaliyalar (nuqta nutqning buzilishi, ovozning o'zgarishi).
- Xotira va fikrlash qobiliyati bilan bog'liq muammolar.
- Ko'z harakatlarini boshqarishda qiyinchilik (ayniqsa pastga qaraganingizda).
- Go'yo katta ko'zlar bilan oldinga tikilib turgandek yuz ifodasi.
Parkinson kasalligiga o'xshash varianti (PSP-P) bo'lgan odamlarda Richardson sindromiga o'xshash alomatlar mavjud, ammo ular Parkinson kasalligiga ko'proq o'xshaydi. Asosiy simptom tremor (ixtiyoriy mushaklarning qisqarishi natijasida kelib chiqadigan titroq). Tremorlar muvozanat muammolari va xulq-atvor o'zgarishlaridan ko'ra ko'proq namoyon bo'ladi. PSP-P boshqa PSP turlariga qaraganda antiparkinsoniy dorilarga ko'proq javob beradi.
Boshqa ikkita noyob tur:
- Kortikobazal sindrom.
- Sof akineziya va yurishning muzlashi (harakatlanishda qiyinchilik va yurish paytida muzlash).
PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) keng tarqalgan kasallikmi?
Yo'q, PSP juda kam uchraydigan holat. Har yuz ming kishidan atigi beshtasida bu holat borligi taxmin qilinmoqda. Har yili har yuz ming kishidan faqat bittasida bu kasallik yangi tashxislanadi. Shunday qilib, bu qanchalik kam uchraydigan holat ekanligini ko'rishingiz mumkin.
PSP (Progressiv supranuklear falaj) belgilari qanday?
PSP belgilari odamdan odamga farq qilishi mumkin. Ular odatda asta-sekin boshlanadi va yillar davomida asta-sekin yomonlashadi.
Eng keng tarqalgan birinchi alomatlar quyidagilar bo'lishi mumkin:
- Yurish yoki zinadan ko'tarilish paytida muvozanatni yo'qotish. Bu tez-tez yiqilishlarga, ayniqsa orqaga yiqilishlarga olib kelishi mumkin.
- Ko'zlar bilan pastga qarashda qiyinchilik.
- Go'yo katta ko'zlar bilan oldinga tikilib turgandek yuz ifodasi.
Ko'rinishi mumkin bo'lgan boshqa alomatlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- Ovqat va ichimlikni yutishda qiyinchilik.
- Mushaklarning qattiqligi tanani harakatlantirishni qiyinlashtiradi (harakatchanlik).
- Gapirishda qiyinchilik. Ovoz sekin va xira bo'lishi mumkin. So'zlarni talaffuz qilish ham qiyin bo'lishi mumkin.
- Kayfiyat o'zgarishi: depressiya, befarqlik, asabiylashish.
- Shaxsiyat o'zgarishlari.
- Xulq-atvor o'zgarishlari: beparvolik bilan harakat qilish, to'g'ri va noto'g'rini tanlay olmaslik.
- Demans (xotira va aqlning asta-sekin pasayishi).
- Uyqusizlik.
- REM uyqusi buzilishi (RBD) (tush paytida oyoq-qo'llarning qichqirishi va qaltirashi).
- Yorqin nurga sezgirlik (fotofobi).
PSP (Progressiv supranuklear falaj) ga nima sabab bo'ladi?
Olimlar hali ham PSP ning aniq sababini bilishmaydi. Biroq,Bunga "tau" deb nomlangan oqsil aloqadorligi aniqlandi. Tau miyamiz salomatligi uchun juda muhim bo'lgan oqsildir. Aynan shu oqsil miya hujayralarining (neyronlarning) normal tuzilishini himoya qiladi.
Agar sizda PSP bo'lsa, miyangizdagi bu tau oqsillari bir-biriga to'planib, agregatlar hosil qiladi. Keyin bu tau oqsillari to'planib, miya hujayralariga zarar yetkazadi. Tadqiqotchilar buning bir nechta sabablarini ko'rsatishadi:
- Tasodifiy genetik mutatsiyalar.
- Noma'lum yuqumli agentlar.
- Atrof-muhitimizda (havo, suv, oziq-ovqat) topilgan va miyaning ba'zi sezgir qismlariga asta-sekin zarar yetkazadigan noma'lum kimyoviy modda.
PSP hammaga bir xil ta'sir qilmaydi. U kasallikning turli bosqichlarida miyaning turli qismlariga turli darajalarda ta'sir qiladi. Oxir-oqibat, PSP miyaning ko'p qismiga tarqaladi. Dastlabki bosqichlarda bu holat ko'pincha bazal ganglionlar va miya sopi ta'sir qiladi.
Miya sopi yutish va holat kabi ko'plab muhim funktsiyalar uchun javobgardir. Bazal ganglionlar, shuningdek, holatni saqlashga, ko'zlaringizni harakatlantirishga, fikrlashga va his-tuyg'ularingizni boshqarishga yordam beradi.
PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) irsiymi?
Yo'q, PSP juda kam uchraydi. Agar sizda PSP bo'lsa, oilangizning boshqa a'zolari, jumladan, aka-uka va opa-singillaringiz va farzandlaringizda uni rivojlanish xavfi juda past. Shuning uchun xavotirlanadigan hech narsa yo'q.
PSP (Progressiv supranuklear falaj) rivojlanishining xavf omillari qanday?
PSP rivojlanishining asosiy xavf omili yoshdir. PSP rivojlanish xavfi 60 yosh yoki undan katta bo'lganingizda ortadi. Bu holat erkaklarda ayollarga qaraganda biroz ko'proq uchraydi.
PSP (Progressiv supranuklear falaj) ning asoratlari qanday?
PSP rivojlanishi bilan bemorlar odatda og'iz, tomoq va til mushaklarini nazorat qilishni yo'qotadilar.
Tomoq mushaklarini nazorat qilishni yo'qotish ovqat va ichimlikni yutishda qiyinchilik tug'dirishi mumkin. Bu ovqatning tiqilib qolishi va ko'krak qafasi infektsiyalarining oldini olish uchun oziqlantirish naychasiga ehtiyoj tug'dirishi mumkin.
PSP bilan kasallangan ko'plab odamlarda ichak va siydik pufagi faoliyati bilan bog'liq muammolar ham mavjud. Masalan:
- Qabziyat.
- Siydik chiqarishda qiyinchilik.
- Kechasi tez-tez siyish.
- Ichakni majburiy ravishda harakatsizlantirish (ichak tuta olmaslik).
- Siydik o'g'irlab keta olmaslik.
PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) qanday tashxis qilinadi?
PSP shifokorlar uchun aniq tashxis qo'yish biroz qiyin bo'lishi mumkin. Avval aytib o'tganimdek, uni Parkinson kasalligi bilan adashtirish mumkin, ayniqsa dastlabki bosqichlarda.Hozirda PSP ni tashxislash uchun maxsus test mavjud emas. Shifokorlar odatda kasallikni sizning alomatlaringiz va miyangizning suratlarini oladigan tasvirlash testlari asosida tashxislashadi.
Agar shifokoringiz sizda PSP borligiga shubha qilsa, u miyangizni MRT (magnit-rezonans tomografiya) tekshiruvidan o'tkazishni buyuradi. Bu Parkinson kasalligi yoki insult kabi alomatlarga olib kelishi mumkin bo'lgan boshqa holatlarni istisno qilishi mumkin. Bundan tashqari, agar MRT o'rta miyada qisqarishni ko'rsatsa, bu sizda PSP borligi ehtimolini oshiradi.
Ushbu kasallikni aniq tashxislash uchun siz Parkinson kasalligi va harakat buzilishlariga ixtisoslashgan nevrologga murojaat qilishingiz kerak bo'ladi.
PSPning ko'plab belgilari mavjud bo'lsa-da, kasallikni tasdiqlovchi asosiy alomat ko'zlarni yuqoriga va pastga harakatlantirishda qiyinchilikdir. Boshqa keng tarqalgan alomatlar orasida tez-tez yiqilish va yutish qiyinligi mavjud.
PSP (Progressiv supranuklear falaj) uchun qanday davolash usullari mavjud?
Afsuski, hozirda PSP uchun davo yoki davolash usuli yo'q. Biroq, alomatlaringizni nazorat qilishga va hayot sifatingizni yaxshilashga yordam beradigan bir nechta davolash usullari mavjud.
Davolash usullari quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- Og'iz orqali qabul qilinadigan dorilar.
- Harakat terapiyalari.
- Ko'zni davolash usullari.
- Perkutan endoskopik gastrostomiya (PEG) - oshqozonga kiritilgan naycha orqali ovqatlantirish.
- Palliativ yordam.
Siz ishtirok etishingiz mumkin bo'lgan PSP uchun klinik sinovlar ham bo'lishi mumkin. Bu haqda tibbiy guruhingizdan so'rang.
Og'iz orqali qabul qilinadigan dorilar
Parkinsonizmga qarshi dorilar ba'zan PSP alomatlarini nazorat qilishga yordam beradi. Ular muvozanat muammolari, mushaklarning qattiqligi, sekin harakatlar va titroq kabi alomatlarni vaqtincha yengillashtirishi mumkin. Biroq, ular hamma uchun bir xil ta'sir qilmaydi. PSP uchun eng keng tarqalgan dorilar quyidagilar:
- Levodopa (masalan, Atamet®, Rytary®, Sinemet®).
- Antikolinerjik vositalar bilan levodopa.
- Amantadin (masalan, Symmetrel®).
Antidepressant dorilar klinik depressiyani davolash uchun ishlatiladi. Shifokorlar PSP keltirib chiqaradigan ruhiy salomatlik muammolarini engishga yordam berish uchun ularni buyurishlari mumkin. Eng ko'p buyuriladigan antidepressantlar:
- Fluoksetin (masalan, Prozac®).
- Amitriptilin (masalan, Elavil®).
- Imipramin (masalan, Tofranil®).
Psixoterapiya (talk terapiyasi) shuningdek, ruhiy salomatlik muammolariga yordam berish va kasallik bilan yashashning yaxshi usuli hisoblanadi.
Harakat terapiyalari
Ushbu davolash usullari PSP ning ba'zi alomatlarini yengillashtirishga yordam berishi mumkin:
- Jismoniy terapiya: Jismoniy terapiya og'riq, qattiqlik va harakatlanishda qiyinchilik kabi narsalarni boshqarishga yordam beradi.
- Kasbiy terapiya: Kasbiy terapevt - bu sizga kundalik vazifalarni bajarish qobiliyatingizni oshirishga yordam beradigan kishi. Ular sizga ishingizni xavfsiz bajarish uchun qanday turish, o'tirish, harakatlanish yoki turli xil uskunalardan foydalanishni o'rgatishlari mumkin.
- Nutq terapiyasi: Nutq terapevtlari odamlarga nutq va yutishdagi qiyinchiliklarni yengishga yordam beradi.
Ko'zni davolash usullari
Ushbu muolajalar turli xil ko'z muammolarini davolashga yordam beradi:
- Botox® (botulinum toksin) in'ektsiyalari: Agar siz ko'z qovoqlaringizni boshqarishda qiynalsangiz, Botox in'ektsiyalari ko'z qovoqlaringizdagi mushaklarni vaqtincha bo'shashtirishi mumkin.
- Ko'z tomchilari va sun'iy ko'z yoshlari: Agar ko'zlaringiz yog'lanishi kamayganligi sababli quruq bo'lsa, bu tomchilar ko'zlaringizni namlashga yordam beradi.
- Maxsus ko'zoynaklar: Prizma linzali maxsus ko'zoynaklar sizga ko'rish chizig'ingiz ostidagi narsalarni ko'rishga yordam beradi.
- O'raladigan ko'zoynaklar: Agar siz yorqin nurga sezgir bo'lsangiz, quyoshdan himoya ko'zoynaklari kabi ko'zingizni o'rab turadigan qora ko'zoynak taqish yengillik keltirishi mumkin.
Perkutan endoskopik gastrostomiya (PEG)
PSP og'ir bo'lganda, siz hech qanday ovqat yoki ichimlikni yuta olmaydigan darajaga yetishingiz mumkin. Bu siz ovqat yeyolmaysiz yoki icholmaysiz degan ma'noni anglatadi. Bu darajaga yetmasdan oldin, shifokoringiz perkutan endoskopik gastrostomiya (PEG) ni tavsiya qilishi mumkin.
Sodda qilib aytganda, PEG - bu jarroh qorin bo'shlig'i orqali oshqozoningizga naycha kiritadigan protsedura. Sizning ovqatingiz, dorilaringiz va suyuqliklaringiz shu naycha orqali tanangizga kiradi.
Palliativ yordam
Palliativ yordam - bu PSP kabi jiddiy kasalliklarga chalingan odamlarga simptomlarni yengillashtirish, tasalli berish va qo'llab-quvvatlashni ta'minlaydigan ixtisoslashgan yordam shakli. U nafaqat bemorni, balki uning vasiylari va oilasini ham qo'llab-quvvatlaydi.
Ushbu yordam sizga PSP ni boshqarishda yordam berish uchun shifokorlaringizdan oladigan davolanishga qo'shimcha hisoblanadi. Palliativ yordam sizga yanada qulayroq yashash va jiddiy kasallikka dosh berish uchun zarur bo'lgan tibbiy, ijtimoiy va psixologik yordamni taqdim etadi.
PSP (Progressiv supranuklear falaj) prognozi qanday? (Prognoz)
PSP uchun prognoz odatda yomon. Semptomlar vaqt o'tishi bilan yomonlashadi va hozirda PSPni bekor qilish yoki to'xtatish uchun davo yo'q. Biroq, sizga qanchalik tez tashxis qo'yilsa va davolash rejasi boshlansa, hayot sifatingiz shunchalik yaxshi bo'ladi.
PSP bilan kasallangan ko'plab odamlar oxir-oqibat nogironlar aravachasiga muhtoj bo'lishadi. Kasallikdan keyin uch-to'rt yil ichida ularga yarim kunlik yoki to'liq vaqtli parvarish kerak bo'lishi mumkin. Biroq, bu har bir odamda farq qiladi. Vaqt o'tishi bilan PSP dan kelib chiqadigan asoratlar hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
PSP (Progressiv supranuklear falaj) bilan og'rigan odamning umr ko'rish davomiyligi qancha?
PSP bilan og'rigan odamlar odatda tashxis qo'yilganidan keyin olti yildan to'qqiz yilgacha yashaydilar, ammo bu farq qilishi mumkin.
PSP belgilari o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan pnevmoniya rivojlanish xavfini oshiradi. PSP bilan og'rigan odamlarda o'limning eng keng tarqalgan sababi aspiratsion pnevmoniyadir. Bu tomoq mushaklari zaif va to'g'ri muvofiqlashtirilmaganligi sababli oziq-ovqat va ichimliklar tasodifan o'pkaga nafas yo'li orqali kirganda sodir bo'ladi.
PSP bilan kasallangan odamlarda yiqilish xavfi ham yuqori. Yiqilishlar suyaklarning sinishiga va bosh jarohatlariga olib kelishi mumkin. Jiddiy jarohatlarga olib keladigan yiqilishlar ham PSP bilan kasallangan odamlar orasida o'limning keng tarqalgan sababidir.
PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) ning oldini olish mumkinmi?
Tadqiqotchilar hali ham PSP ning aniq sababini bilishmagani uchun, hozirda uning oldini olishning hech qanday usuli yo'q.
Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?
Alomatlaringizning rivojlanishini kuzatib borish va davolash rejangiz to'g'ri ishlayotganiga ishonch hosil qilish uchun tibbiy guruhingizni muntazam ravishda ko'rishingiz kerak bo'ladi.
Agar sizni tashvishga soladigan biron bir alomat paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga murojaat qiling.
Sizda PSP (Progressiv Supranuklear Falaj) borligini aniqlash qiyin bo'lishi mumkin. Tibbiy guruhingiz sizga shaxsiylashtirilgan simptomlarni boshqarish rejasini ishlab chiqishda yordam beradi. Eng muhimi, kerakli yordamni olishingizga ishonch hosil qilish va sog'lig'ingizga e'tibor qaratishdir. Esingizda bo'lsin, tibbiy guruhingiz sizni va oilangizni qo'llab-quvvatlash uchun doimo yoningizda.
Nihoyat, eslab qolish kerak bo'lgan eng muhim narsalar
PSP murakkab va kam uchraydigan holat. Biroq, bundan xabardor bo'lish, alomatlarni erta aniqlash va tegishli tibbiy maslahat va davolanishga murojaat qilish muhimdir.
- Dastlabki alomatlarni aniqlang: Yurishda qiyinchilik, muvozanatni yo'qotish va pastga qarashda qiyinchilik kabi narsalarga e'tibor bering.
- Tibbiy yordamga murojaat qiling: Agar shubhangiz bo'lsa, tekshiruv uchun nevrologga murojaat qiling.
- Davolashni davom eting: Kasallikni davolab bo'lmasa-da, alomatlarni nazorat qilish va hayot sifatini yaxshilash uchun davolash usullari mavjud.
- Ruhiy salomatligingizni ko'rib chiqing: Bunday holat bilan yashayotganda ruhiy jihatdan kuchli bo'lish muhimdir. Agar kerak bo'lsa, maslahat so'rang.
- Qo'llab-quvvatlash xizmatlaridan xabardor bo'ling: Fizioterapiya, kasbiy terapiya, nutq terapiyasi va palliativ yordam ham sizga yordam berishi mumkin.
Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Agar siz yoki yaqinlaringizdan biri bu muammoga duch kelsa, yolg'iz azob chekmang. Tegishli tibbiy yordam va yaqinlaringizning g'amxo'rligi bilan siz bu qiyinchilikni yengib o'tishingiz mumkin.
PSP , progressiv supranuklear falaj, miya kasalligi, nevrologik kasallik, parkinson kasalligi, harakat buzilishlari, muvozanat











💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing